Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (54)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Иммунотерапия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 451
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bilous N., Abramenko I., Chumak A., Dyagil I., Martina Z.
Назва : Analysis of LPL gene expression in patients with chronic lymphocytic leukemia
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 1. - С. 39-45 (Шифр ЕУ12/2019/41/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): мутационный статус ighv-генов
Анотація: The IGHV mutational status is one of the most important markers for chronic lymphocytic leukemia (CLL) prognostication. Lipoprotein lipase (LPL) gene expression was found to correlate with IGHV status and was suggested as its surrogate marker. Recent data reported that LPL expression might be influenced by pivotal signalling pathways in CLL. This study aimed to assess LPL gene expression in relation to key immunogenetic and molecular markers of CLL, including IGHV mutational status, B-cell receptor (BCR) stereotypy, TP53, NOTCH1, and SF3B1 gene mutations. Materials and Methods: Expression of LPL mRNA was measured in peripheral blood mononuclear cells of 73 CLL patients by real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR). IGHV, NOTCH1, TP53, and SF3B1 gene mutation analysis was performed by PCR amplification and direct sequencing. Results: 44 of 73 (60%) CLL cases were categorized as LPL-positive based on the cut-off value established by ROC (receiver operating characteristic) curve analysis. LPL expression was significantly associated with IGHV mutation status (r = 0.684; p 0.0001) and tended to correlate with presence of NOTCH1 gene mutations (p
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Karlitepe A., Kabadayi H., Vatansever S., Gurdal M., Gunduz C., Ercan G.
Назва : Anti-cancer efficiency of natural killer cells differentiated from human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells and transfected with miRNA150
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2017. - Т. 39, № 3. - С. 212-218 (Шифр ЕУ12/2017/39/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- KILLER CELLS, NATURAL
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: The aim of this study is to investigate the effects of miR150 transfection on NK-like cells differentiated from adipose tissue derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs). Methods: NK-like cells were differentiated from AD-MSCs and activated by miR150 transfection. Transfected/non-transfected NK-like cells were characterized by immunohistochemical and RTPCR analyzes. Apoptotic efficiency of the transfected/non-transfected NK-like cells on pancreatic cancer cells PANC1 were determined by TUNEL and RT-PCR. Results: In miR150-transfected cells, the increased expression of NK cell-specific genes such as GZMB, KIR2DL2, CD16, CD56, NKG2D, NKp46 and increased immunoreactivity of NK cell-specific surface marker CD314 (NKG2D) were evident. TUNEL assays showed that NK-like cells with/without transfection induced apoptosis in PANC1 cells in the same manner. The decrease in oncogene expression and the increase in the tumor suppressor gene expression in PANC1 cells upon co-culture with NK-like cells differentiated from AD-MSCs were more prominent following miRNA150 transfection. Conclusion: It was shown in vitro that NK-like cells could be obtained by differentiation from AD-MSCs and their efficiency could be increased via miR150 transfection. The results are encouraging for further clinical studies in improvement of immunotherapeutic approaches for cancer therapy
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Yevstakhevych Yu. L., Vyhovska Ya. I., Yevstakhevyc I. Y., Vyhovsk O. Y., Pelenyo N. V., Semerak M. M., Novak V. L., Loginsky V. E.
Назва : Autoimmune cytopenia in chronic lymphocytic leukemia: diagnosis and treatment
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2020. - Т. 42, № 4. - С. 318-323 (Шифр ЕУ12/2020/42/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Ритуксимаб (Мабтера)-- тер прим
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
ТЕРАПИЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ -- THERAPIES, INVESTIGATIONAL
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): цитопения иммунная
Анотація: The aim of the study was to determine peculiarities of the distribution, diagnosis and development of immune cytopenias in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and to evaluate the efficacy of the different therapeutic approaches. Materials and Methods: Treatment response and survival of 83 patients with CLL complicated by immune cytopenia (IC) were analyzed. Treatment schedules in 58 medicated patients included corticosteroids; chemotherapy (COP, CHOP regimens), immunotherapy (rituximab alone), immunochemotherapy (rituximab-containing regimens — R-COP, R-CHOP). Twenty-five patients underwent splenectomy. Results: The use of corticosteroids, as the first line of treatment, resulted in short-term remission in most patients. Chemotherapy was effective in a half of CLL patients, but duration of the remission did not exceed 32 months in CLL associated with autoimmune hemolytic anemia and immune thrombocytopenia. After rituximab monotherapy (10 patients) the stable remission was reached in 60% of the patients with median relapse-free survival of 40 months. Rituximab containing chemotherapy (22 patients) caused the long-term remission in 72% of the patients with median relapse-free survival of 76 months. Splenectomy performed in 25 patients with CLL complicated by IC was effective in 70% of the patients. The outcome of splenectomy depends on IC entity. The best response was registered in associated immune thrombocytopenia (median overall survival 118 months), the worst — in Fisher — Evans syndrome (15 months). Conclusions: The treatment of patients with CLL complicated by ICs should be individualized. For CLL patients without significant enlargement of lymph nodes and spleen, low lymphocytosis, associated with autoimmune hemolytic anemia or immune thrombocytopenia, the monotherapy with rituximab is optimal. In case of occurrence of autoimmune hemolytic anemia, immune thrombocytopenia or Fisher — Evans syndrome in CLL patients with enlargement of lymph nodes, spleen, significant lymphocytosis, the use of R-COP or R-CHOP schemes, 4–6 courses, is the most effective. Splenectomy is indicated in patients with massive splenomegaly, the resistance to medication, recurrent relapses after adequate therapy
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Borysova T., Samsonenko S., Vakulenko L.
Назва : Risk factors and clinical correlations of urinary TGF-β1 in children with juvenile idiopathic arthritis and early kidney fibrosis
Паралельн. назви :Фактори ризику та клінічні кореляції TGF-β1 в сечі у дітей з ювенільним ідіопатичним артритом та раннім фіброзом нирок
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2024. - Т. 14, № 1. - С. 54-60 (Шифр НУ45/2024/14/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: The course ofjuvenile idiopathic arthritis (JIA) is associated with a long-term inflammatory process and the use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), which can cause nephrotoxicity with fibrotic kidney damage in patients with JIA. Regardless of the etiology ofjoint damage, prolonged inflammation promotes the progression offibrosis, and renal fibrosis is the final common stage of chronic kidney disease (CKD). Kidney biopsy, which is invasive, risky and underutilized, is generally considered the only clinical method to detect fibrosis. Over the past decade, some progress has been made in the search for minimally invasive biomarkers of early kidney fibrosis, with transforming growth factor-β1 (TGF-β1) playing a key role in the progression of kidney fibrosis, but the significance of TGF-β1 in children with JIA is unknown. Material and Methods: 80 children with JIA were examined. Urinary TGF-β 1 levels were determined using a TGF-β1 ELISA kit (DRGInternational, Inc., Germany, EIA-1864) according to the manufacturer s instructions. Methods ofvariation statistics were used. Informed consent was obtained from all patients. The study has a positive conclusion of the Commission on Biomedical Ethics of Dnipro State Medical University (Minutes of the meeting of the Commission No. 12 dated December 19, 2002), which decided that the scientific research can be considered in accordance with generally accepted moral standards, the requirements of respecting the rights, interests and personal dignity of study participants, bioethical standards for work with pediatric patients. There is no risk to the research subjects in the performance of the work. The legal representatives of the children involved in the research are informed about all aspects related to the purpose, objectives, methods and expected benefits of the research. Laboratory and instrumental research methods are generally accepted; the drugs to be used are approved for use. No human experiments were performed. Methods of variation statistics were used. Statistical analysis was performed using the STATISTICA 6.1 software package (StatSoft Inc., serial no. AGAR909E415822FA). The work was carried out as part of the research work of the Department of Propaedeutic of Childhood Diseases and Pediatrics 2 of the Dnipro State Medical University «Development of criteria for early diagnosis and prediction of comorbid kidney damage in children with somatic and infectious diseases» (state registration No. 0119U100932, implementation period 01.2019-12.2023). Results. The mean TGF-β1 level in our study was 20.26±16.34 (14.02, 12.5-17.98) pg/ml. Polyarthritis almost quadrupled the probability ofpathological changes in TGF-β1. The overwhelming majority of children with elevated TGF-β1 sufferedfrom polyarthritis (80.0 %) - one and a half times more often than those with relatively normal TGF-β1 concentration, p0.04. If the active stage of the disease lasted at least 4 years, the probability of elevated TGF-β1 increased more than sixfold. The tendency of significant nephrotoxic effect of prolonged active JIA was confirmed by the results of correlation analysis, according to which, in general, the duration of active JIA was directly related to the increase ofTGF-β1 (ρ0.05). The direct dependence of elevated urinary TGF-β1 levels on clinical features such as polyarthritis and the duration of the active phase of JIA has been demonstrated. These clinical features in children with JIA can be considered as risk factors for the development of early renalfibrosis. Against the background of elevated TGF-β1, a reduced GFR according to the Hoek formula (90 ml/min/1.73 m2) was found in 95 % of cases, i. e. the estimates of the functional state of the kidneys obtained by two different methods were quite clearly the same. In the sample with TGF. 17.98 pg/ml, 22.76 % of children received immunobiologic therapy, while in the sample to increase TGF-β 1 - only 14.76 %. Immunobiological therapy reduced the risk of increasing this urinary marker by 5.5 times. Conclusions. Elevated levels of the TGF-β 1 biomarker were found in 25 % of children with JIA. An association of early renal fibrosis with duration of active phase of JIA 4 years, increased ESR, polyarthritis, arterial hypertension, and dental caries was observed. Elevated urinary TGF-β 1 levels are associated with reduced eGFR and are observed in almost all children with eGFR90 ml/min/1.73 m2, confirming the importance of early renal fibrosis in the development of renal dysfunction Перебіг ювенільного ідіопатичного артриту (ЮІА) пов’язаний із тривалим запальним процесом та застосуванням нестероїдних протизапальних засобів, які потенційно можуть спричинити нефротоксичний ефект з фібротичним ураженням нирок у хворих на ЮІА. Незалежно від етіології суглобового ушкодження тривале запалення сприяє прогресуванню фіброзу, а фіброз нирок є кінцевою загальною стадією хронічної хвороби нирок (ХХН). Біопсія нирки, яка є інвазивним і ризикованим методом і не використовується регулярно вважається єдиним клінічним інструментом для виявлення фіброзу. Разом з тим, за останнє десятиліття було досягнуто певного прогресу в пошуку мінімально інвазивних біомаркерів раннього фіброзу нирок, причому ключова роль у прогресуванні фіброзу нирок відводиться трансформуючому фактору росту. (TGF. ), однак не відоме значення TGF. у дітей, хворих на ЮІА. Мета дослідження - визначити взаємозв’язок рівня TGF. у сечі, як маркеру раннього фіброзу нирок у дітей, хворих на ЮІА, залежно від клінічного перебігу захворювання, особливостей коморбідних факторів та схеми лікування. Матеріал і методи дослідження. Обстежено 80 дітей з ЮІА. Рівень TGF. у сечі визначали за допомогою набору TGF. ELISA (DRG International, Inc., Німеччина, EIA-1864) відповідно до інструкцій виробника. Для всіх пацієнтів отримано інформовану згоду. Дослідження має позитивний висновок комісії з питань біомедичної етики Дніпровського державного медичного університету (протокол засідання комісії № 12 від 19.12.2023 року), яка постановила, що наукове дослідження вважати таким, що відповідає загальноприйнятим нормам моралі, вимогам дотримання прав, інтересів та особистої достойності учасників дослідження, біоетичним нормам роботи з хворими дитячого віку. Ризик для суб’єктів дослідження під час виконання роботи відсутній. Законних представників дітей, яких залучено до дослідження, інформують про всі аспекти, пов’язані з метою, задачами, методиками та очікуваною користю дослідження. Лабораторні та інструментальні методи дослідження є загальноприйнятими, препарати, що будуть використані, дозволені до застосування. Експерименти на людині не проводилися. Використовувалися методи варіаційної статистики. Статистичний аналіз виконували за допомогою програмного пакету STATISTICA 6.1® (StatSoftInc., серійний № АGAR909E415822FA). Робота виконана в рамках науково-дослідницької роботи кафедри пропедевтики дитячих хвороб та педіатрії 2 Дніпровського державного медичного університету «Розробка критеріїв ранньої діагностики та прогнозування коморбідного ураження нирок у дітей з соматичними та інфекційними захворюваннями» (державний реєстраційний № 0119U100836, термін виконання 01.2019-12.2023 рік). Результати дослідження. Середній вміст TGF. у нашому дослідженні становив 20,26±16,34 (14,02; 12,5-17,98) пг/мл. Поліартрит майже в чотири рази збільшив шанси підвищення рівня TGF-βΡ Стандартизованих нормативних даних щодо рівня TGF. у сечі у дітей на даний момент відсутні, ми сформували вибірку пацієнтів, які мали рівень TGF. не нижче верхнього квартиля досліджуваного нами варіаційного ряду (17,98 пг/мл) і провели порівняльний аналіз із вибіркою пацієнтів із рівнем TGF. 17,98 пг/мл. Переважна більшість дітей із підвищення TGF. хворіли на поліартрит (80,0 %) - у півтора рази частіше, ніж із відносно нормальною концентрацією TGF-β 1, p0,04. Якщо активна стадія захворювання тривала щонайменше 4 роки, шанси на підвищення TGF. зростали більш ніж у шість разів. Тенденцію значного нефротоксичного ефекту тривалого активного ЮІА підтверджено результатами кореляційного аналізу, згідно з якими, в цілому, тривалість активного ЮІА безпосередньо пов’язана зі збільшенням TGF. (ρ0,05)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lisyany N. I., Klyuchnikova A. A., Belskaya L. N., Lisyany A. A., Gnedkova I. A.
Назва : Cytomegaloviruses and malignant brain tumors
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2019. - Том 41, N 4. - С. 300-303 (Шифр ЕУ12/2019/41/4)
MeSH-головна: ОБЗОР -- REVIEW
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
ЕСТЕСТВЕННЫЕ T-КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ -- NATURAL KILLER T-CELLS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
ВАКЦИНЫ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ -- CYTOMEGALOVIRUS VACCINES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): дендритно-клеточные вакцины
Анотація: The review analyzes in detail the data on cytomegalovirus (CMV) as the cause of the development of malignant brain tumors. The use of modern methods of immunohistochemistry and polymerase chain reaction makes it possible to detect both individual proteins and CMV genes in tumor tissue, while virus cannot be isolated from tumor tissue using classical virological methods. The paper discusses the theories of “hit-and-run” and “microinfections”, which explain the mechanism of action of CMV. The data on various molecular mechanisms of transformation of normal cells into tumor cells under the action of CMV are presented. The presence of CMV was shown not only in tumor cells, but also in neural stem cells, monocytes and macrophages. The possibility of using immunotherapy with T-lymphocytes and CMV-based dendritic cellular vaccines for the treatment of cancer patients is discussed in detail. Clinical data on their effectiveness are presented. Three possible mechanisms of the action of immunotherapeutic drugs containing CMV antigens are considered
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Davydova Iu., Shevchuk E., Limanskaya A.
Назва : Autoimmune pathology and pregnancy: crucial issues
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2014. - № 8. - С. 79-81 (Шифр ЗУ3/2014/8)
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Chumak A. V., Fedosova N. I., Shcherbina V. M., Cheremshenko N. L., Karaman O. M., Chekhun V. F.
Назва : Influence of bacterial lectin on key regulatory links of functional activity of macrophages in mice with Ehrlich carcinoma
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2021. - Том 43, N 3. - С. 197-203 (Шифр ЕУ12/2021/43/3)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ -- CARCINOMA, EHRLICH TUMOR
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Recent studies have shown the potential of using different approaches for immunotherapy in cancer treatment. Macrophages (Mph) are one of the promising targets for immunotherapy. Aim: To investigate changes in the functional activity of Mph in mice with Ehrlich carcinoma by nitric oxide (NO)/arginase (Arg), IRF4/IRF5 and STAT1/STAT6 ratios caused by administration of lectin from B. subtilis IMV-7724. Materials and Methods: From the 2nd day after Ehrlich carcinoma inoculation into female Balb/c mice, lectin from B. subtilis IMV B-7724 (0.02 mg/mouse) was administered for 10 days. The peritoneal Mph were isolated on days 14, 21, and 28 after tumor transplantation and their functional state (NO production, Arg activity and cytotoxic activity) was examined. The levels of mRNA expression of transcription factors STAT-1, STAT-6, IRF5, IRF4 were evaluated. Results: In lectin-treated animals with Ehrlich carcinoma, the functional state of Mph (NO/Arg ratio, index of cytotoxic activity) was maintained at the level of intact mice exceeding the values in untreated animals with Ehrlich carcinoma at late terms of tumor growth (21, 28 days). Analysis of mRNA expression levels of transcription factors in these animals showed a significant increase (p 0.05) in the ratio of STAT1/STAT6 on the day 21 and IRF5/IRF4 on day 28 of tumor growth compared to that in untreated mice. Conclusions: Administration of lectin from B. subtilis IMV B-7724 to mice with Ehrlich carcinoma led to the prevalence of Mph exhibiting the functional properties of M1 type at late-term tumor growth. The transcription factors of the STAT and IRF signaling pathways are involved in the process of Mph polarization induced by lectin from B. subtilis IMV B-7724
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Karvatska Yu. P.
Назва : Differential immunotropic therapy of patients with acne
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2020. - Т. 24, № 3. - С. 34-38 (Шифр БУ5/2020/24/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
Анотація: Акне (Acne vulgaris) є одним із найбільш поширених захворювань шкіри (реєструється у 80-90% осіб юнацького й молодого працездатного віку) з локалізацією вугрової висипки на відкритих ділянках шкіри, має хронічний перебіг, що спричиняє психоемоційні зміни у пацієнтів і знижує якість їх життя. Мета роботи – підвищити ефективність лікування хворих на акне залежно від клінічних проявів дерматозу та стану системного імунітету пацієнтів шляхом диференційованого застосування імунотропного засобу. Матеріал і методи. Проведено комплексне імунологічне обстеження й лікування 146 хворих на вугрову хворобу віком від 19 до 25 років, з них 77 (52,7%) осіб жіночої та 69 (47,3%) – чоловічої статі. Групу контролю склали 35 практично здорових осіб (донорів) подібного віку й статі. Результати. У всіх 146 обстежених хворих на вугрову хворобу діагностовано запальну форму акне, у тому числі: у 37 (25,3%) осіб – легкий клінічний перебіг, у 83 (56,8%) – середній ступінь тяжкості та у 26 (17,9%) – тяжкий клінічний перебіг акне. Внаслідок імунологічного обстеження у пацієнтів із тяжким та середньотяжким клінічним перебігом акне встановлено вірогідні зміни показників імунітету за неістотних їх змін при легкому перебігу акне. Зважаючи на встановлений характер змін імунологічних показників хворих на акне призначали імунотропний препарат глюкозамінілмурамілдипептид (лікопід) диференційовано – по 2 мг двічі на добу 10 днів (при вугровій хворобі середнього ступеня тяжкості) та по 10 мг один раз на добу 10 днів (при тяжкому клінічному перебігу дерматозу), що зумовило позитивну динаміку клінічних проявів акне та імунологічних показників крові у таких пацієнтів. Висновки. Диференційована імунотропна терапія, що була застосована у комплексному лікуванні хворих на акне із призначенням імунотропного препарату глюкозамінілмурамілдипептиду (лікопід), дає змогу підвищити результати лікування, що підтверджується вірогідною позитивною динамікою клініко-лабораторних показників.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ершова И. Б., Мочалова Г. А., Кузнецов А. В., Черкасова С. Н., Осипова Т. Ф., Осичнюк Л. Н.
Назва : Oсобенности иммунного ответа как патогенетический фундамент обоснования иммунореабилитации детей с менингитом
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 5, № №1. - С. 44-47 (Шифр МУ90/2014/5/№1)
MeSH-головна: МЕНИНГИТ -- MENINGITIS
ДЕТИ -- CHILD
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ -- HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Москаленко Ю. В., Винниченко І. О., Смородська О. М., Винниченко О. І., Москаленко Р. А.
Назва : PD-L1 тестування як спосіб персонолізації лікування недрібноклітинного раку легень
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 5/6. - С. 40-45 (Шифр ЛУ2/2019/5/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Пембролизумаб
Ниволумаб
Атезолизумаб
Ипилимумаб
Тремилимумаб
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ПРОГРАММИРУЕМОЙ КЛЕТОЧНОЙ СМЕРТИ 1 РЕЦЕПТОР -- PROGRAMMED CELL DEATH 1 RECEPTOR
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Рак легень є основною причиною смерті від злоякісних пухлин в усьому світі. Для персоналізації лікування необхідне імуногістохімічне визначення специфічних біомаркерних білків у тканинах і біологічних рідинах. Для злоякісних пухлин легень визначають мутації генів EGFR, ALK, ROS1 та експресії PD-L1 рецепторів. Залежно від рівня PD-L1 експресії блокатори цих рецепторів можна використовувати як першу, підтримуючу та другу/третью лінії терапії. При високому рівні експресії (PD-L1 50 % TPS) рекомендують використовувати пембролізумаб як першу лінію терапії. Для пацієнтів з помірним показником експресії (PD-L1 1–49 % TPS) препарати, що блокують PD-L1 рецептори, можна застосовувати лише як другу/третю лінії терапії. У клінічних дослідженнях доведено ефективність та безпечність пембролізумабу, ніволумабу, атезолізумабу. Тривають випробовування препаратів авелумаб і дурвалумаб, а також комбінованих лікарських засобів – іпілімумабу та тремілімумабу
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Syzon O. O., Dashko M. O., Voznyak I. Y.
Назва : Optimization of women with acne comprehensive treatment using immunotherapy and probiotics
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 4. - С. 67 (Шифр УУ32/2017/4)
MeSH-головна: АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Анотація: Acne is one of the most common dermatological diseases with chronic course, leaving permanent marks, and in last years has been tending to have more and more severe clinical course with widespread skin lesions. According to recent studies, the development of acne is due to the combined effect of endogenous and exogenous factors, among which endocrine diseases (quite a significant aspect), disorders of metabolic processes, reduced systemic immunity and phagocytic ability of mononuclear phagocytes and granulocytes at various stages of phagocytosis of pyogenic cocci, which contributes to more severe clinical course, and frequent relapse of this diseases. It was also proved that the intestinal microbiota plays an important role in the formation of homeostasis and immune response. Objective — to determine the evolution of phagocytosis indices in patients with acne under different comprehensive treatments, using oral antibiotics, immunotherapy, probiotics and low-dose birth control pills
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hurmach Y., Rudyk M., Svyatetska V., Senchylo N., Skachkova O., Pjanova D., Vaivode K., Skivka L.
Назва : The effect of intranasally administered TLR3 agonist larifan on metabolic profile of microglial cells in rat with C6 glioma
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2018. - Том 90, N 6. - С. 110-119 (Шифр УУ60/2018/90/6)
MeSH-головна: ГЛИОМА -- GLIOMA
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Glioma-associated microglia/macrophages (GAM) represent an attractive therapeutic target for the development of the alternative methodology in the treatment of gliomas. This study was aimed to investigate the effect of intranasally administered TLR3 agonist Larifan on microglial cell metabolic profile in rats with C6 glioma. Our results demonstrate progressive generation microglial cell population with immunosuppressive and pro-inflammatory properties in C6 glioma-bearing brain. Intranasally delivered TLR3 agonist is capable to abrogate the creation of this pro-tumoral immune infiltrates, probably, through the effect on myeloid-derived suppressor cells, and can be considered as a promising agent for glioma therapy aimed the GAM re-education
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hirna H., Rozhko M., Kostyshyn I., Tkach V., Levandovskyi R., Maltsev D.
Назва : The role of immunotherapy in the prevention of the special treatment complications’ development of the patients with the oral cavity cancer
Паралельн. назви :Роль імунотерапії в запобіганні розвитку ускладнень спеціального лікування хворих на рак ротової порожнини і ротоглотки
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2022. - Т. 21, № 4. - С. 51-59 (Шифр КУ27/2022/21/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MOUTH NEOPLASMS
РОТОГЛОТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OROPHARYNGEAL NEOPLASMS
Анотація: The article presents data concerning effectiveness of the immune agent alpha/beta defensins as a accompanying chemotherapy/radiotherapy drug at the 1st stage of treatment of 73 patients with cancer of the oral cavity and oropharynx. The purpose of the work – to evaluate the effectiveness of the immune agent alpha/beta- defensins as a drug, accompanying radiation or chemoradiation therapy, at the 1st stage of treatment of patients with the oral cavity and oropharynx cancer. Materials and methods. Patients of the I and II groups under study received radiation and chemoradiation therapy, respectively, as well as the immune agent alpha/beta defensins 2.0 ml 2 times a day intramuscularly 2 days before the start of the special treatment for 5 days, as well as during the next 10 days of treatment 1 time per day. Patients of III-IV groups, comparative, received similar treatment, but without immunotherapyУ статті наведені дані щодо ефективності імунного агента альфа/бета дефензинів, як препарата супроводу хіміо/променевої терапії на 1-му етапі лікування 73 хворих на рак ротової порожнини і ротоглотки
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : XIII Международный конгресс по реабилитации в медицине и иммунореабилитации. Всемирный форум по астме
Місце публікування : Аллергология и иммунология. - 2008. - Т. 9, № 1. - С. 3-179 (Шифр АР25/2008/9/1)
Предметні рубрики: Аллергология и иммунология
Иммунотерапия
Астма бронхиальная
Конгрессы
Реабилитация-- тенденции
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Zubchenko S. O., Maruniak S. R.
Назва : Evaluation of quality of life of patients with pollen allergy before and after sublingual immunotherapy course
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2018. - Том 15, N 2. - С. 210-214 (Шифр ПУ40/2018/15/2)
MeSH-головна:
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: In Ukraine, there are over 1.5 thousand types of weeds, which may provoke the development of allergic reactions. Based on our observation, most commonly sensitization to Artemisia and less often to Ambrosia is recorded in patients of Lviv region. The presence of clinical symptoms significantly deteriorates life quality of patients with pollen allergy and requires conduction of proper allergy immunotherapy. Aim. To analyze QOL of patients with allergy to weed pollen before and after conduction of sublingual immunotherapy based on a specialized questionnaire MiniRQLQ. Materials and methods. Totally, 485 individuals, 24.0 ± 4.5 years old were examined. Clinical diagnosis of AR was made according to ARIA criteria (2014). SPT to standard inhaled allergens (Diater-Laboratories, Spain), total serum and specific immunoglobulins IgE, IFA, type-specific components of allergens, immunofluorescent method immunoCAP (“Phadia AB”, Sweden) were determined. Analysis of life quality was performed based on questionnaire MiniMRQLQ. Results. Among patients of Lviv region with pollen allergy, the most commonly detected positive SPT were to Artemisia – in 62.3 %, less to Ambrosia – 13.9 % of individuals, combined sensitization – 23.8 % of patients. Among them, genuine allergy to Artemisia was confirmed in 88.1 %, to Ambrosia – 88.2 % of individuals, co-sensitization – in 21 patients. According to the results of molecular investigations, SLIT was performed for 69.6 % of patients (the 1st group), 30.4 % of individuals were treated symptomatically (the 2nd group). Based on questionnaire MiniRQLQ, it was revealed that QOL indices in patients with pollen allergy, who underwent SLIT, were reliably lower after the first and the second years of treatment compared to the indices before SLIT. Reliable changes were not detected in patients of the second group. Conclusions. Improvement of QOL indices after a course of SLIT indicated the high efficacy of this treatment method in patients with pollen allergy.
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іваніщева І. А.
Назва : Імунотерапевтичні аспекти мікозів стоп: стан проблеми та подальші шляхи її розв’язання
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2013. - № 3. - С. 73-79 (Шифр УУ32/2013/3)
MeSH-головна: ДЕРМАТОФИТИЯ СТОПЫ -- TINEA PEDIS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ілляш М. Г., Базина О. Є., Мотюк Г. А.
Назва : Імуномодулювальне лікування хворих з запальним ураженням міокарда
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2004. - № 4. - С. 10-13 (Шифр УУ18/2004/4)
Предметні рубрики: Миокардит
Иммунотерапия
Противовоспалительные средства нестероидные
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шідловський В. О., Дейкало І. М., Чепіль І. В.
Назва : Імунокорекція в комплексному лікуванні хворих на важку гнійно-септичну інфекцію
Місце публікування : Шпитальна хірургія. - Т., 2005. - № 4. - С. 36-39 (Шифр ШУ1/2005/4)
Предметні рубрики: Сепсис-- тер
Иммунотерапия
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дейкало І. М., Чепіль І. В., Левчук Р. Д., Гриньків Н. І., Костів О. І., Чепіль Г. В.
Назва : Імунокорекція та екстракорпоральні методи детоксикації в патогенетичному лікуванні гострого деструктивного панкреатиту
Місце публікування : Шпитальна хірургія. - 2011. - № 2. - С. 27-30 (Шифр ШУ1/2011/2)
Предметні рубрики: Панкреатит острый некротизирующий-- тер
Иммунотерапия
Детоксикационная терапия
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гольцев К. А., Пархоменко К. Ю., Криворучко І. О., Ажгібесов К. А., Шевченко О. М., Останков М. В., Гольцев А. М.
Назва : Імунокоригуюча терапія експериментального гострого гнійного перитоніту
Паралельн. назви :Immunocorrecting therapy of experimental acute purulent peritonitis
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 2. - С. 70-71 (Шифр КУ34/2019/2)
MeSH-головна: ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Анотація: Гострий гнійний перитоніт (ГГП) – складна комплексна місцева реакція, яка є однією з форм прояву імунологічної відповіді організму. Ступінь розвитку ГГП позначається на експресії цитокінів лейкоцитами, на рівні Среактивного білка (СРБ) та показниках периферійної крові. Під час розвитку гнійнозапальних ускладнень у хірургічних хворих показано використання імуномодуляторів (бакстимс, галавіт, імунофан, лікопід, поліоксидоній, ронколейкін, цитокіни). В даному дослідженні як імуномодулятор застосовувався ліофілізований лейкоконцентрат кордової крові людини (лЛККЛ)
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)