Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (18)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Иммуноферментные методы<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 328
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Beschasnyi, S. P.
    The donor of carbon monoxide (CORM-2) affects the level of serum immunoglobulins and the state of the bone marrow during the immune response in mice [Текст] / S. P. Beschasnyi, O. M. Hasiuk // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 415-420


MeSH-головна:
УГЛЕРОДА ОКИСЬ -- CARBON MONOXIDE (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение, токсичность)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (анализ, кровь)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
Анотація: Токсичний монооксид вуглецю в незначних концентраціях володіє проапоптичною, протиалергійною дією, має вазодилататорний вплив, стимулює ангіогенез. Проблема його терапевтичного застосування полягає у складності точного дозування. Для контролю кількості та поступового вивільнення монооксиду карбону застосовують нетоксичний препарат – донор СО на основі карбонільної сполуки рутенію (CORM-2). Мета роботи - виявити вплив CORM-2 на рівень імуноглобулінів сироватки крові та кісткового мозку мишей в умовах індукції імунної відповіді. Матеріали та методи. Сформували 3 групи по 15 білих лабораторних мишей, з них – дві експериментальні та одна контрольна. Індукцію імунної відповіді спричиняли шляхом внутрішньоочеревинного уведення ксеногенних еритроцитів. Перша експериментальна група в перший день імунізації отримала CORM-2 (20 мг/кг), група №2 – на 5 день після імунізації (період продуктивної фази). Контрольну групу становили імунізовані миші, які не отримували CORM-2. Визначали кількість IgA, IgM, IgG у сироватці крові методом ІФА аналізу на 2 і 6 дні після імунізації. Наприкінці експерименту підраховували популяції клітин кісткового мозку. Результати. Введення CORM-2 в індукційну фазу імунної відповіді стримує продукцію імуноглобулінів. Порівнюючи з контролем, рівень IgА та IgG – знижений, але кількість IgМ залишалася незмінною. У кістковому мозку збільшилася кількість моноцитів, еритробластів і нормобластів, а також лімфобластів і плазматичних клітин. Одночасно знизилася кількість мієлобластів, мієлоцитів, базофільних нормобластів, мегакаріоцитів. Уведення CORM-2 в період продуктивної фази спричиняв зниження рівня IgМ та IgG з одночасним підвищенням рівня IgА. Кількість нейтрофілів, еозинофілів, моноцитів, поліхромнофільних та оксифільних нормобластів, лімфоцитів і плазматичних клітин у кістковому мозку збільшилася. Поряд з тим кількість мієлобластів, промієлоцитів, мієлоцитів, метамієлоцитів, базофільних нормобластів і мегакаріоцитів зменшилася. Висновки. CORM-2 в індукційну фазу імунної відповіді спричиняє пригнічення продукції імуноглобулінів. Уведення CORM-2 в період продуктивної фази імунної відповіді знижує рівень IgМ та IgG, але одночасно спостерігається підвищення рівня IgА. Після застосування CORM-2 у кістковому мозку збільшується кількість моноцитів, лімфоцитів, плазматичних клітин. Результати, що отримали, вказують: CORM-2 здатен модулювати імунну відповідь.
Дод.точки доступу:
Hasiuk, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Comparative analysis of the analytical sensitivity of ELISA test system DIA®-SARS-CoV-2-Ag-R with rapid tests for viral antigen SARS-CoV-2 detection [Text] / A. Y. Horlov [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P66-71


MeSH-головна:
ТЯЖЕЛЫЙ ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ -- SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS
SARS ВИРУС -- SARS VIRUS
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (методы)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (методы)
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ -- ANTIGENS, VIRAL (анализ)
БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ -- NUCLEOCAPSID PROTEINS (анализ)
Анотація: У грудні 2019 року новий штам коронавірусу з важким гострим респіраторним синдромом (SARS-CoV-2) спричинив спалах вірусної пневмонії в Ухані, Китай. Даний вірус викликає коронавірусну хворобу (COVID-19), яка переросла у пандемію. SARS-CoV-2 було визначено як бетакоронавірус. Нуклеокапсидний протеїн (NP) є еволюційно високо гомологічним та стабільним білком для виявлення SARS-CoV-2 на відміну від інших білків, які є ненадійними для визначення в якості вірусних антигенів за різних методів діагностики. Одним із ефективних та точних методологічних підходів до скринінгу патогенних мікроорганізмів є серологічні дослідження. Імуноферментний аналіз (ІФА) використовується для виявлення специфічних антитіл. Але ступінь і часова кінетика гуморальної реакції під час персистенції SARS-CoV-2 в організмі до кінця невідомі. Це означає, що існує ризик пропустити ранні стадії інфікування – перших 1–10 днів хвороби. Відповідно до вищезазначеного, доцільно використовувати ІФА для виявлення вірусного анти гену. Мета. Оцінка та порівняння чутливості розробленої DIA®-SARS-CoV-2-Ag-R тест-системи на основі ІФА та комерційних швидких тестів, які виявляють вірусний антиген SARS-CoV-2. Методи. Ми провели порівняння DIA®-SARS-CoV-2- Ag-R та існуючих комерційних тест-систем, які використовуються для виявлення антигену вірусу SARS-CoV-2. Нами досліджено вісім експрес-тестів для визначення антигену у носоглоткових змивах. Експрес-тести призначені для мазків носоглотки, але ми запропонували в якості калібратора білок власного виробництва – рекомбінантний NP. Межа виявлення була відкалібрована за стандартом CFAR # 100982 NIBSC, Великобританія. Нами були визначені рівні NP (1400, 900, 750, 640 та 280 пг/мл), які використовували як зразок для швидких тестів. COVID-19 Ag Rapid Test проводили згідно з інструкціями виробників при кімнатній температурі. Висновки. Дослідження показало високу аналітичну чутливість DIA®-SARS-CoV-2-Ag-R порівняно з комерційними швидкими тестами на виявлення вірусного антигена. Таким чином, створена тест-система ІФА може бути рекомендована для широкого використання для виявлення та підтвердження гострої стадії інфекції SARS-CoV-2.
Дод.точки доступу:
Horlov, A. Y.
Serdiuk, V. H.
Kiselova, O. K.
Shevchuk, A. O.
Melnykova, O. I.
Chumak, O. M.
Horlov, Y. I.
Shevchuk, O. A.
Spivak, M. Ya.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Development and characterization of highly informative elisa for the detection of IgG and IgA antibodies to Chlamydia trachomatis / O. Yu. Galkin [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 3. - P70-83


MeSH-головна:
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
CHLAMYDIA TRACHOMATIS -- CHLAMYDIA TRACHOMATIS
Анотація: The goal of this work was developing of highly informative an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of IgG and IgA antibodies against to Chlamydia trachomatis, as well as comparative characterization of developed assay using standardized control materials. The study was conducted using: monoclonal antibodies (McAbs) to human IgA and IgG; recombinant Ch. trachomatis proteins – Pgp3, major outer membrane protein (MOMP); two panels of characterized sera and four reference ELISA kits. The study of immunochemical activity of peroxidase conjugates of McAbs was performed in comparison with conjugates of commercial analogues: anti-IgG McAb 2A11 and anti-IgA McAb AD3. About half of the conjugates from the received McAbs panel were more active compared to the reference antibody conjugates. It was quite justified to use the conjugates of antibodies that interact with different antigenic determinants. When IgG antibodies were detected to MOMP, it was justified 1.14-1.56 times more; when IgA antibodies were detected to MOMP, it was justified 1.16-1.37 times more. ELISA for detecting IgG/IgA antibodies to MOMP and Pgp3 of Ch. trachomatis were evaluated using appropriately described serum panels OCO-42-28-313-00 and OCO-42-28-314-00. Comparative studies of the developed ELISA for the detection of IgG and IgA antibodies to the MOMP and Pgp3 of Ch. trachomatis showed their prominent advantage over the commercial analogues, which more clearly demonstrates the difference in the ratio of average values of optical density of positive and negative samples of the described panel of sera: this indicator for commercial kits was 1.36-3.59 times less
Дод.точки доступу:
Galkin, O. Yu.
Gorshunov, Yu. Y.
Besarab, O. B.
Ivanova, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Expression of protein kinase p70S6K in leukocytes of patients with cancer and diabetes mellitus [] = Експресія протеїнкінази p70S6K у лейкоцитах хворих на рак і цукровий діабет / T. S. Vatseba [та ін.] // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 1. - P5-8. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (иммунология, кровь, метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, иммунология, кровь, метаболизм)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (иммунология)
ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES (иммунология, метаболизм, патология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: Abstract. Aim — to study the expression of p70S6K in leukocytes of patients with cancer and diabetes
Material and methods. P70S6K expression was determined using immune-enzyme analysis
Results. It has been shown that in the leukocytes of patients with cancer and type 2 diabetes, the amount of protein kinase increases, indicating an increase in the expression of p70S6K, which plays an important role in the formation of insulin resistance and tumor progression. However, in the leukocytes of patients with both cancer and diabetes, the amount of p70S6K is significantly reduced compared with the leukocytes of patients with cancer or diabetes
Conclusion. Possible mechanisms and the significance of p70S6K expression in leukocytes are discussed
Мета — вивчити експресію p70S6K у лейкоцитах хворих на рак і цукровий діабет
Матеріал і методи. Експресію p70S6K визначали методом імуноферментного аналізу
Результати. Показано, що в лейкоцитах хворих на рак і цукровий діабет 2-го типу кількість протеїнкінази зростає, що свідчить про посилення експресії p70S6K, яка відіграє важливу роль у формуванні інсулінорезистентності та прогресії пухлин. Проте в лейкоцитах хворих і на рак, і на цукровий діабет кількість p70S6K є істотно нижчою порівняно з такою в лейкоцитах хворих на рак або цукровий діабет
Висновки. Обговорюються можливі механізми та значення зміни експресії p70S6K у лейкоцитах
Дод.точки доступу:
Vatseba, T. S.
Sokolova, L. K.
Pushkarev, V. V.
Kovzun, O. I.
Pushkarev, V. M.
Tronko, M. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Features of the immunoreactivity T and B lymphocytes subpopulations and cytokine imbalance in patients with hepatosplenomegaly of different etiology [Текст] / O. M. Klіmova [et al.] // Патологія. - 2021. - Том 18, N 2. - С. 174-182


MeSH-головна:
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ -- SPLENOMEGALY (диагностика, иммунология, этиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагностика, осложнения, этиология)
ГЕПАТИТ -- HEPATITIS (вирусология, диагностика, иммунология, этиология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
Анотація: Мета роботи – вивчення механізмів імунологічної дисрегуляції продукції цитокінів, імуноглобулінів та зміни експресії кластерів диференціювання CD субпопуляцій Т- і В-лімфоцитів у хворих на гепатоспленомегалію різної етіології. Матеріали та методи. Матеріал для дослідження – лімфоцити та сироватка крові 73 пацієнтів із гепатоспленомегалією на тлі цирозу печінки, що ускладнений портальною гіпертензією та кровотечами з флебектазій. Хворих поділили на 3 групи залежно від етіології: I?– інфіковані вірусами гепатиту HBV/HCV; II – інфіковані вірусами герпесу СMV/VEB; III?– зі спадковими ферментопатіями. Використовували методи імуноферментного аналізу, імунофлуоресценції, проточної цитофлуориметрії. Результати. У пацієнтів із різними етіологічними факторами гепатоспленомегалії виявили підвищення концентрації IgA та IgМ на тлі нормальної кількості CD22+-В-лімфоцитів при інфікуванні вірусами HBV/HCV (група I), високий рівень IgM та їхніх продуцентів, В-лімфоцитів, при інфікуванні вірусами СMV/VEB (група II), III (зі спадковими ферментопатіями) концентрація всіх класів імуноглобулінів відповідала нормі при підвищеному вмісті В-лімфоцитів. Виявили різноспрямовані зміни вмісту цитокінів: у групі I домінував синтез протизапальних цитокінів ІЛ-4, ІЛ-10, у групі II – прозапальних ІЛ-1?, ІНФ-?, ФНП-?; у групі III максимально підвищена концентрація ІЛ-6 і фактора росту судин?– VEGF. Кількість активованих CD3+CD4+CD25+ Т-клітин знижена в пацієнтів І та ІІ груп у 2,3 і 2,0 раза відповідно, а у групі ІІІ збільшена в 1,2 раза. Кількість регуляторних T-лімфоцитів CD3+CD4+CD25+CD127neg знижена вдвічі в I і II групах. Експресія костимулювальних молекул CD3+CD4+CD28+ низька в усіх групах обстежених, максимальне зниження виявили у ІІІ групі. У пацієнтів на тлі вірусів HCV/HBV визначили збільшення експресії маркера пізньої активації лімфоцитів CD3+HLA-DR+ в середньому на 63?%. Висновки. Імунні порушення при гепатоспленомегалії різної етіології характеризуються різноспрямованими змінами. Підходи до лікування пацієнтів з гепатоспленомегалією повинні бути комплексними, враховувати тригерні фактори, які викликають дисрегуляцію імунних реакцій, що надалі призводить до деструкції, і спрямовані на ремоделювання органів-мішеней.
Дод.точки доступу:
Klіmova, O. M.
Kordon, T. I.
Sushkov, S. V.
Drozdova, L. A.
Lavinska, O. V.
Merezhko, O. S.
Bychenko, K. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Galkin, O. Yu.
    Approaches to the synthesis of conjugates for enzyme immunoassay test-systems and evaluation of their use for diagnostics of infectious diseases=Підходи до синтезу імуноферментних кон’югатів та оцінки їх використання для діагностики інфекційних захворювань [Текст] / O. Yu. Galkin // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - № 4. - С. 54-60

Рубрики: Антитела

   Инфекционные болезни--диагн


   Иммуноферментные методы


Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    IL-δ2 человека: структура и количественный анализ / С. М. Андреев, Ю. Н. Башкатова, А. О. Петрухина // Иммунология. - 2010. - Т. 31, № 1. - С. 18-24. - Библиогр.: с. 24-24

Рубрики: Альтернативный сплайсинг--иммунол

   Иммуноферментные методы


Дод.точки доступу:
Андреев, С. М.
Башкатова, Ю. Н.
Петрухина, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Kolesnyk, Yu. M.
    The features of the nitric oxide system in the left ventricle myocardium in the rats with experimental intermittent hypoxia of different duration [Текст] / Yu. M. Kolesnyk, M. I. Isachenko, O. V. Melnikova // Патологія. - 2019. - Том 16, N 3. - С. 308-314


MeSH-головна:
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (метаболизм)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR FUNCTION, LEFT (действие лекарственных препаратов)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
АНОКСИЯ -- ANOXIA (терапия)
Анотація: Мета роботи – встановити особливості стану системи NO в міокарді лівого шлуночка щурів при переривчастій гіпоксичній гіпобаричній гіпоксії тривалістю 15 і 60 днів. Матеріали та методи. Дослідження здійснили на 30 щурах-самцях лінії Wistar, яких поділили на 3 експериментальні групи: 1 – контрольна, 2 – щури, які зазнавали впливу переривчастої гіпоксії протягом 15 днів, 3 група – щури з гіпоксією протягом 60 днів. Усім щурам вимірювали артеріальний тиск. Об’єкти дослідження – плазма крові, в якій імуноферментним методом визначали концентрацію нітротирозину, та міокард лівого шлуночка, в якому біохімічним методом Грісса досліджували концентрацію нітритів, імунофлуоресцентним методом визначали вміст імунореактивного матеріалу до ізоформ синтази оксиду азоту. Також у міокарді методом ПЛР-РЧ визначали експресію мРНК до ізоформ NOS. Результати. Хоча показники АТ у щурів із гіпоксією перебувають у нормотензивних межах, у групах із гіпоксією спостерігали збільшення систолічного тиску порівняно з контролем, а при 60-денній гіпоксії – збільшення і діастолічного тиску. мРНК до всіх ізоформ у міокарді характеризувалась збільшенням в обох групах із гіпоксією. Показники вмісту імунореактивного матеріалу до ізоформ NOS змінювалися не так однозначно й мали залежність від терміну гіпоксії. Концентрація нітротирозину збільшилась в обох гіпоксичних групах, але при тривалій гіпоксії це відбулося на тлі зменшення рівня нітритів, що дає змогу припустити розвиток нітрозооксидативного стресу. Висновки. 15-денна переривчаста гіпоксія призводить до зміни міокардіального ізоформного профілю NOS, збільшення показників експресії всіх трьох ізоформ, підвищення вмісту нітритів і нітротирозину. Переважною формою ферменту в міокарді стає іNOS на тлі збільшення її мРНК. При 60-денній гіпоксії профіль ферменту NOS характеризується збільшенням експресії конститутивних ізоформ і зниженням індуцибельної ізоформи на тлі істотного підвищення мРНК усіх трьох форм. Рівень кінцевих метаболітів NO характеризується зниженням нітритів, але збільшенням вмісту нітротирозину.
Дод.точки доступу:
Isachenko, M. I.
Melnikova, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Koteliukh, M. Yu.
    Characteristics of the post-infarction period in obese patients after percutaneous coronary intervention [Text] = Особливості перебігу післяінфарктного періоду у пацієнтів із ожирінням, які перенесли перкутанне коронарне втручання / M. Yu. Koteliukh // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 3. - P423-428. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ЧРЕСКОЖНОЕ КОРОНАРНОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО -- PERCUTANEOUS CORONARY INTERVENTION (использование, методы)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагностика, патофизиология, хирургия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ ЧРЕСПИЩЕВОДНАЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY, TRANSESOPHAGEAL (использование, методы)
Анотація: The study on the metabolic profile in the long-term period after myocardial infarction with comorbidity is relevant. The aim of the work was to examine metabolic profile and echocardiographic parameters in patients with ST-elevation myocardial infarction (STEMI) and obesity following percutaneous coronary intervention (PCI) after a 1-year follow-up. A total of 60 patients with STEMI and obesity were examined. The first subgroup consisted of 20 patients with medicamentous therapy, and the second group – 38 patients with PCI. Adropin, irisin, fatty acid-binding protein 4 (FABP4), C1q/tumor necrosis factor-related protein-3 (CTRP3) were measured by the enzyme-linked immunosorbent assay. The statistical processing of the study results obtained was carried out using the software package “IBM SPPS Statistics 27.0”. The following parameters were increased in patients who received combined medicamentous and PCI therapy before and after the treatment (p0.05): end-diastolic size (EDS) (by 16.83% and 10.89%, respectively), end-diastolic volume (EDV) (by 45.95% and 18.92% respectively), end-systolic volume (ESV) (by 40.0% and 27.69%, respectively), stroke volume (SV) (by 33.85% and 18.46%, respectively), left ventricular myocardial mass index (LVMMI) (by 18.93% and 10.06%, respectively), adropin (by 27.13% and 47.21%, respectively), irisin (by 2.07 times and 2.75 times, respectively) and CTRP3 (by 15.98 % and 31.96%, respectively), while the following parameters were decreased: systolic blood pressure (by 16.0% and 16.67%, respectively), diastolic blood pressure (by 15.56% and 14.44%, respectively), insulin (by 40 .38% and 48.59%, respectively), glucose (by 10.97% and 15.74%, respectively), atherogenic index (by 6.03% and 12.33%, respectively). Thus, patients with post-infarction cardiosclerosis and obesity have been revealed with increased echocardiographic parameters and imbalanced energy and adipokine metabolism
Актуальним є дослідження впливу метаболічного профілю на перебіг віддаленого періоду інфаркту міокарда із коморбідністю. Метою роботи було дослідити метаболічний профіль та ехокардіографічні параметри у хворих із гострим інфарктом міокарда із ST елевацією (STEMI) та ожирінням після перкутанного коронарного втручання (ПКВ) через 1 рік спостереження. Обстежено 60 пацієнтів із STEMI та ожирінням. Перша група склала 20 хворих із медикаментозною терапією, а друга група – 38 пацієнтів із ПКВ. Адропін, ірисин, білок, що зв’язує жирні кислоти 4 (FABP 4), C1q/фактор некрозу пухлини асоційований білок 3 (CTRP 3) визначали імуноферментним методом. Статистичне опрацювання отриманих результатів дослідження проведено за допомогою програмного пакета “IBM SPPS Statistics 27,0”. У пацієнтів за умов медикаментозної терапії та ПКВ були збільшені наступні параметри: кінцево-діастолічний розмір (на 16,83% та 10,89% відповідно), кінцево-діастолічний об’єм (КДО) (на 45,95% та 18,92% відповідно), кінцево-систолічний об’єм (на 40,0% та 27,69% відповідно), ударний об’єм (УО) (на 33,85% та 18,46% відповідно), індекс маси міокарда лівого шлуночка (на 18,93% та 10,06% відповідно), адропін (на 27,13% та 47,21% відповідно), ірисин (у 2,07 рази та 2,75 рази відповідно) та CTRP 3 (на 15,98% та 31,96% відповідно) та зменшилися показники: систолічний артеріальний тиск (на 16,0% та 16,67% відповідно), діастолічний артеріальний тиск (на 15,56% та 14,44% відповідно), інсулін (на 40,38% та 48,59% відповідно), глюкоза (на 10,97% та 15,74% відповідно), індекс атерогенності (на 6,03% та 12,33% відповідно) у порівнянні із хворими до лікування відповідно (р0,05). Отже, у пацієнтів із постінфарктним кардіосклерозом та ожирінням спостерігається зростання ехокардіографічних параметрів, дисбаланс в енергетичному й адипокіновому обміні
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Lezhenko, H. O.
    The content of apoptosis mediators in children with anemia of inflammation acquired on the background of acute bacterial diseases of respiratory organs / H. O. Lezhenko, A. V. Abramov, A. O. Pohribna // Патологія. - 2019. - Том 16, N 2. - С. 177-181


MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
КАСПАЗА 7 -- CASPASE 7 (кровь)
КАСПАЗА 9 -- CASPASE 9 (кровь)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Мета роботи – визначення активності процесів апоптозу в дітей раннього віку з анемією запалення на тлі гострих бактеріальних захворювань органів дихання. Матеріали та методи. Визначили вміст каспази-7, каспази-9 у сироватці крові 87 дітей віком від 2 місяців до 3 років (середній вік пацієнтів – 1,6 ± 0,3 року) методом імуноферментного аналізу. Основну групу становили 57 дітей із гострими бактеріальними захворюваннями респіраторного тракту, серед них у 38 пацієнтів діагностували гострий бактеріальний бронхіт, а в 19 дітей - пневмонію. Пацієнтів основної групи поділили на дві підгрупи: перша - 27 дітей, в яких на тлі гострого бактеріального захворювання респіраторного тракту розвинулась анемія запалення; друга - 30 дітей із гострими бактеріальними захворюваннями респіраторного тракту без проявів анемії. Група порівняння – 10 дітей із залізодефіцитною анемією без проявів запальних захворювань органів дихання. Контрольна група представлена 20 умовно здоровими дітьми. Групи спостереження репрезентативні за віком і статтю дітей. Результати. Встановили, що наявність пневмонії в дітей супроводжувалася найвищими показниками вмісту каспази-9 (14,8 ± 1,8 нг/мл), що майже втричі перевищував показники контрольної групи (5,82 ± 0,58 нг/мл). Водночас рівні досліджуваного ферменту у хворих із бактеріальним бронхітом були в 1,6 раза нижчими (8,34 ± 0,9 нг/мл), що вірогідно більше (р ‹ 0,05), ніж у контрольній групі. Вміст каспази-7 у сироватці крові дітей із групи порівняння та з другої підгрупи основної групи не відрізнявся від показників контрольної групи (0,38 ± 0,03 нг/мл і 0,32 ± 0,02 нг/мл відповідно, р › 0,05), а в дітей першої підгрупи виявили його вірогідне зниження (0,27 ± 0,02 нг/мл). Висновки. Анемія запалення в дітей, які хворі на гострі бактеріальні захворювання органів дихання, супроводжувалася активацією апоптозу, який, очевидно, мав неефективний характер через активні некротичні процеси, що відбувалися на тлі гострого запалення.
Дод.точки доступу:
Abramov, A. V.
Pohribna, A. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Lezhenko, Н. O.
    The prognostication of development of respiratory tract bacterial diseases for children of early age [Текст] / Н. O. Lezhenko, A. V. Abramov, H. V. Krainia // Патологія. - 2019. - Том 16, N 2. - С. 231-237


MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
ФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- FACTOR ANALYSIS, STATISTICAL
Анотація: Мета роботи – визначення впливу модифікованих факторів у розвитку гострої пневмонії в дітей раннього віку та розроблення методу прогнозування розвитку захворювання. Матеріали та методи. Обстежили 89 дітей раннього віку з гострою бронхолегеневою патологією, середній вік яких становив 1,3 ± 0,2 року (47 дітей, які хворі на гострий бактеріальний бронхіт, і 42 дітей, які хворі на гостру позалікарняну пневмонію). За допомогою імуноферментного аналізу досліджували вміст у сироватці крові 25-гідроксивітаміну Д (25(ОН)D), hBPI, кателіцидину LL-37, лактоферину. За допомогою факторного аналізу виявили значущі фактори, що найбільше пов’язані з розвитком гострої пневмонії. Для прогнозування ймовірності розвитку гострої пневмонії використовували рівняння логістичної регресії. Якість отриманої моделі прогнозування визначали за допомогою ROC-аналізу та показника AUC. Для оцінювання дискримінуючої здатності моделі розраховували індекс Gini. Результати. За результатами факторного аналізу виділили 5 значущих факторів, що детермінують основну частину предикторів розвитку гострої пневмонії в дітей раннього віку, які хворі на гостру запальну бронхолегеневу патологію. Кореляційний аналіз змінних показав наявність взаємозв’язків між пренатальними, анамнестичними та імунними факторами, які надалі ввійшли до математичної моделі ймовірності розвитку гострої пневмонії в дітей раннього віку. Статистичну значущість створеної моделі підтверджено Omnibus Test, діагностична інформативність оцінена за даними ROC-кривої, яка підтвердила хорошу якість моделі. Висновки. На підставі факторного аналізу визначили пріоритетні предиктори розвитку гострої пневмонії в дітей раннього віку, які хворі на гостру запальну бронхолегеневу патологію, що надалі ввійшли до математичної моделі прогнозу ймовірності розвитку цього захворювання.
Дод.точки доступу:
Abramov, A. V.
Krainia, H. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    New monoclonal antibodies to the Chlamydia trachomatis main outer membrane protein and their immunobiological properties [Текст] = Нові моноклональні антитіла до основного протеїну зовнішньої мембрани Chlamydia trachomatis та їх імунобіологічні властивості / O. Yu. Galkin [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 3. - С. 90-98. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование, тенденции)
МОЧЕПОЛОВАЯ СИСТЕМА -- UROGENITAL SYSTEM (микробиология, патофизиология)
CHLAMYDIA TRACHOMATIS -- CHLAMYDIA TRACHOMATIS (патогенность, ультраструктура)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (анализ)
ХЛАМИДИОЗЫ -- CHLAMYDIACEAE INFECTIONS (диагностика, патофизиология, этиология)
ЭПИТОПОВ КАРТИРОВАНИЕ -- EPITOPE MAPPING (методы, статистика, тенденции)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: One of the methods that have been widely used in the diagnosis of urogenital chlamydia is an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), the use of which allows for differential diagnosis. In order to increase the efficiency of ELISA test kits production, for the kits for the diagnosis of urogenital chlamydia, based on the principle of indirect modification, following synthetic positive controls (PCs) can be used: a conjugate of IgM (IgA) normal immunoglobulins and monoclonal antibodies (McAbs) to C. trachomatis major outer membrane protein (MOMP). The goal of this work was to obtain high active and affinity McAbs to the C. trachomatis MOMP as well as the study of its immunobiological properties which are important for future biochemical approaches. The study was conducted using: polyclonal antibodies (PcAbs) to C. trachomatis; recombinant major outer membrane protein (MOMP) (191-354 a.r.; W4-W5); epitope mapping based on phage display technology. The original set from 16 clones of hybridomas, producers of McAbs to the C. trachomatis MOMP has been obtained. More than half of the tested McAbs (8 out of 14) were characterized by a rather high titer (≥1:800), and three of them had a titer of ≥1:1600. In general, the McAbs titer was correlated with the value of the affinity constant: McAbs with higher titles were characterized by a high value of the affinity constant. For McAbs with a titer of 1:800, the average Ka is 5.2×109 M-1, while for McAbs with a titer ≥1:800 – Ka
Одним із методів, який знайшов широке застосування в діагностиці урогенітального хламідіозу, є імуноензимний аналіз (ІЕА), застосування якого дозволяє проводити диференціальну діагностику. Для підвищення ефективності виробництва ІЕА наборів, тих, що призначені для діагностики урогенітального хламідіозу та побудовані за принципом непрямого аналізу, можна застосовувати такі синтетичні позитивні контролі (ПК): кон’югати нормальних імуноглобулінів IgM (IgA) з моноклональними антитілами (McAbs) до основного протеїну зовнішньої мембрани Сhlamydia trachomatis (MOMP). Метою цієї роботи було одержання високоактивних та специфічних McAbs до С. trachomatis MOMP, а також вивчення їхніх імунобіологічних властивостей, важливих для майбутнього біохімічного застосування. Дослідження проводили з використанням: поліклональних антитіл (PcAb) до С. trachomatis; рекомбінантного основного зовнішнього мем­бранного протеїну (MOMP) (191-354 a.з.; W4-W5); епітопного картування на основі технології фагового дисплея. Було одержано оригінальний набір із 16 клонів гібридоми, продуцентів McAb до С. trachomatis MOMP. Більше половини досліджених McAb (8 із 14) характеризувалися доволі високим титром (≥ 1:800), а три з них мали титр ≥ 1:1600. Загалом титр McAb корелював зі значенням константи афінності: McAb із вищим титром характеризувалися високим значенням константи афінності. Для McAb із тит­ром 1:800 середнє значення Kа становило 5,2×109 М-1, у той час як для McAb із титром ≥ 1:800 – Kа дорівнювало 10,7×109 М-1. Встановлено здатність п’яти McAb одержаної панелі конкурувати з поліклональними антитілами сироватки осіб, інфікованих C. trachomatis, що може обумовлювати потенційну протективну активність цих антитіл. Разом із тим, два McAb не виявляли вираженої конкуренції з поліклональними антитілами. Для трьох найбільш афінних моноклональних антитіл проведено визначення абсолютної епітопної специфічності з використанням технології фагового дисплея. Антигенні детермінанти двох McAb 293F4 та 291F8, що активно конкурували із PcAb, представлено двома лінійними послідовностями 320-325 а.з. та 326-330 а.з. відповідно. Епітоп, з яким взаємодіє McAb 296G2, представлений лінійною послідовністю 347-352 а.з. McAb 296G2 не виявляло активної конкуренції щодо PcAb сироватки. Одержана сукупність даних дає змогу обрати McAb для використання у ПК IEA-наборів для виявлення IgA/IgM-антитіл до C. trachomatis
Дод.точки доступу:
Galkin, O.Yu.
Besarab, O. B.
Gorshunov, Yu. V.
Ivanova, О. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Pashkova, O. Ye.
    Spinal mobility in children with diabetes and factors, which influence it [Текст] / O. Ye. Pashkova, K. P. Lysenko // Патологія. - 2020. - Том 17, N 1. - С. 86-92


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагностика, метаболизм, патофизиология, этиология)
ПОЗВОНОЧНИК -- SPINE (патология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Мета роботи – оцінити стан рухливості хребта як інтегральний маркер стану суглобів у дітей, які хворі на цукровий діабет, залежно від тривалості перебігу захворювання та забезпеченості вітаміном D. Матеріали та методи. Обстежили 93 дитини, які хворі на інсулінозалежний діабет, віком від 11 до 17 років. Обстежених поділили 3 групи: 1 – 26 дітей (середній вік – 12,9 ± 0,4 року) з тривалістю цукрового діабету (ЦД) до 1 року; 2 – 33 пацієнти (середній вік – 13,8 ± 0,4 року) з тривалістю захворювання від 1 до 5 років; 3 – 34 хворих (середній вік – 14,3 ± 0,4 року) з тривалістю цукрового діабету понад 5 років. У контрольну групу ввійшли 30 умовно здорових дітей, репрезентативних за віком і статтю. Усім дітям виконали дослідження функціонального стану хребта за допомогою метричних тестів, визначили рівень вітаміну D і періостину за допомогою імуноферментного аналізу. Результати. Встановили, що для дітей, які хворі на цукровий діабет, порівняно з контрольною групою притаманне зниження рухливості хребта. Перші ознаки цих змін виявляли вже з другого року захворювання, вони прогресували зі збільшенням тривалості перебігу цукрового діабету. Встановлено, що з прогресуванням захворювання відбувалося поступове погіршення забезпеченістю вітаміном D. Якщо на першому році захворювання недостатність вітаміну визначена тільки в 10 %, у 2 групі – в 50 % дітей, то при перебігу ЦД понад 5 років дефіцит вітаміну D діагностували у 80 % дітей (p 0,05). Недостатній рівень забезпеченості вітаміном D супроводжувався погіршенням стану загальної рухливості хребта. Найнижчі значення рівня вітаміну D притаманні дітям із глікемічним контролем із високим ризиком для життя (r
Дод.точки доступу:
Lysenko, K. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Role of matrix metalloproteinase 9 and its tissue inhibitor 1 in development and prognosis of diabetic retinopathy [Text] / S. V. Ziablitsev [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 5. - P37-44


MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES (диагностика, патофизиология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (методы)
ПРОТЕОЛИЗ -- PROTEOLYSIS
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (анализ)
ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-1 -- TISSUE INHIBITOR OF METALLOPROTEINASE-1 (анализ)
ВОДЯНИСТАЯ ВЛАГА -- AQUEOUS HUMOR
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: The article presents the results of investigation of violations in the proteolysis system inpatients with type 2 diabetes and diabetic retinopathy (DR). We studied the levels of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 (TIMP-1) in the blood and in the intraocular fluid of patients with type 2 diabetes depending upon the stage of DR. We have established that the level of MMP-9 and TIMP-1 in the blood and in the intraocular fluid increased in patients with type 2 diabetes without signs of DR and with any stage of DR compared to the levels of these parameters in patients without diabetes. Increasing the levels of MMP-9 and TIMP-1 took place with increasing of DR severity and reached its maximum levels at the proliferative stage of DR. It was found that the levels of MMP-9 in the intraocular fluid and type 2 diabetes duration affected the probability of developing diabetic macular edema. At the level of MMP-9?105 ng/ml and 2 diabetes duration ? 10 years, the probability of developing macular edema was 100%. As a result of the construction of predictive models it was found that the level of MMP-9 in the intraocular fluid, stage of DR at the beginning of observation and type 2 diabetes duration had influence on the probability of the development of proliferative DR over 4 years of follow-up. If the level of MMP-9 ?100 ng/ml, type 2 diabetes duration ? 10 years and absence of DR at the beginning of observation were observed the probability of developing proliferative DR would compose 85.9%.
Дод.точки доступу:
Ziablitsev, S. V.
Korobova, А. V.
Petrenko, О. V.
Serduk, V. N.
Mogilevsky, S. U.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Studennikov, A. E.
    Detection of antibodies against benzo[A]pyrene in blood sera of lung cancer patients by ELISA using human recombinant idiotypic and anti-idiotypic antibodies [Text] / A. E. Studennikov, A. N. Glushkov, V. A. Ustinov // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 4. - P323-327


MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, кровь)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
Анотація: Aim of this study was to develop and apply an ELISA method for assessment of the levels of endogenous antibodies against benzo[a]pyrene (Bp) in blood sera of lung cancer (LC) patients. Materials and Methods: ELISA was developed and applied for the detection of endogenous idiotypic and anti-idiotypic antibodies against Bp in human blood sera using recombinant human idiotypic and anti-idiotypic antibodies against Bp. Results: Serum samples of LC patients (n = 22) and healthy donors (n = 24) were analyzed by the new method. Statistical analysis showed that in sera of LC patients the levels of endogenous idiotypic and anti-idiotypic antibodies against Bp were significantly higher than in healthy donors. A logistic regression model for the LC detection utilizing such predictors as the serum levels of idiotypic and anti-idiotypic antibodies against Bp, smoking status, and age, identified LC patients with 83% specificity and 82% sensitivity. Conclusion: The proposed method could be further developed as additional lung cancer screening tool
Дод.точки доступу:
Glushkov, A. N.
Ustinov, V. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Імуноферментна тест-система для диференційного виявлення специфічних антитіл до антигенів вірусу гепатиту С [Текст] / Т. В. Касьяненко, Н. І. Грабченко, В. Г. Пилипенко // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 23-30.

Рубрики: Гепатита С вируса антитела--диагн

   Иммуноферментные методы


Дод.точки доступу:
Касьяненко, Т. В.
Грабченко, Н. І.
Пилипенко, В. Г.


Знайти схожі

17.


   
    Інформативність дослідження герпесвірусних інфекцій для диференційної діагностики патологій головного мозку [Текст] / І. Г. Васильєва [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - № 3. - С. 140-141


MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS (диагностика, этиология)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (диагностика, осложнения, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Васильєва, І.Г.
Хонда, О.М.
Чопик, Н.Г.
Міхаль, Г. В.
Олексенко, Н. П.
Галанта, О. С.
Цюбко, О. І.
Сніцар, Н. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Авербах, М. М.
    Продукция фактора торможения миграции макрофагов и интерлейкина-8 у детей и подростков при деструктивном туберкулезе легких [Текст] / М. М. Авербах, Л. В. Панова, Е. С. Овсянкина // Туберкулез и болезни легких : ежемес. науч.-практ. журн. - 2015. - № 8. - С. 43-47. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2075-1230


Рубрики: дети

   подрост


MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
МАКРОФАГОВ МИГРАЦИЮ ПОДАВЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ -- MACROPHAGE MIGRATION-INHIBITORY FACTORS (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-8 -- INTERLEUKIN-8 (кровь)
(методы)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Дод.точки доступу:
Панова, Л. В.
Овсянкина, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Аверьянов, А. А.
    Устройство, облегчающее заполнение планшетов для иммуноферментного анализа [Текст] / А. А. Аверьянов // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 11. - С. 38-39 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Иммуноферментные методы

   Оборудование, аппаратура, инструменты


Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Авидность иммуноглобулина G к вирусу краснухи при поствакцинальном и постинфекционном иммунитете [Текст] / Р. Г. Десятскова [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - № 4. - С. 6-11 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Краснухи вирус--иммунол

   Антител образование


   Иммуноглобулин G


   Иммуноферментные методы


Дод.точки доступу:
Десятскова, Р. Г.
Заргарьянц, А. И.
Степанов, А. В.
Зверев, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)