Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Индолы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-25

Hotsulia, A. S.
Synthesis, structure and properties of some 5-R-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives [Текст] / A. S. Hotsulia // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 238-244

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
Анотація: Похідні піролу, 1,2,4-тріазолу та індолу належать до групи азагетероциклічних сполук, з використанням яких пов’язані значущі успіхи у сфері створення нових лікарських засобів. Поєднання цих гетероциклів в одній молекулі дає змогу підвищити ймовірність виявлення серед відзначених сполук речовин із певним видом біологічної активності. Мета роботи – оптимізація умов синтезу та дослідження властивостей S-алкілпохідних 5-R-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіолу, які містять у своїй структурі пірольний та індолпропановий фрагменти. Матеріали та методи. Як ключові вихідні реагенти використали пірол та індол-3-бутанову кислоту. За допомогою реакцій ацилювання, гідразинолізу, нуклеофільного приєднання фенілізотіоціанату з наступною внутрішньомолекулярною гетероциклізацією одержали 4-феніл-5-(пірол-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіол. Для синтезу 5-(3-(індол-3-іл)пропіл)-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіолу попередньо провели реакцію взаємодії калієвої солі індол-3-бутанової кислоти з брометаном, що дало змогу одержати відповідний естер. Наступні стадії хімічного перетворення включали реакції гідразинолізу, приєднання фенілізотіоціанату та лужної циклізації. Структура отриманих сполук підтверджена даними елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою високоефективної рідинної хроматографії з діодно-матричною та мас-спектрометричною детекцією. Результати. Синтезували S-алкілпохідні 5-(3-(індол-3-іл)пропіл)-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіолу та 4-феніл-5-(пірол-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу, довели їхню будову та дослідили фізичні властивості. Синтезовані сполуки піддані докінґовим дослідженням in silico для визначення можливого впливу на кіназу анапластичної лімфоми з використанням ліганду 2XP2, ланостерол 14-?-деметилазу з використанням ліганду 3LD6, циклооксигеназу-2 з використанням ліганду 4Z0L, які одержані з Банку даних білків (РDB). Висновки. Молекулярний докінґ показав здатність синтезованих сполук впливати на активність кінази анапластичної лімфоми, ланостерол 14-?-деметилази та циклооксигенази-2.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Markina, А. Yu.
The study of the peculiarities of the diuretic action of 2-oxoindoline acylated derivative - N-[(2-oxoindoliniliden-3)-2-oxyacetyl]-valine propyl ester [Текст] / А. Yu. Markina, O. Ya. Mishсhenko // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 3. - С. 17-21

MeSH-головна:
ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (фармакология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов, патофизиология, секреция)
Анотація: An important issue of modern medicine is the pharmacological correction of regulatory mechanisms of the excretory renal function aimed to normalize the changed water-electrolytic balance in a diseased body. In order to establish the functional balance and correct renal disorders diuretics are used
It has been determined that the possible mechanism of the diuretic action of indolinoren is associated with inhibition of tubular reabsorption, which is indirectly indicated by the increase of natriuresis and kaliuresis on the background of the simultaneous urination increase. The uricosuric properties of indolinoren have been found, it is indicated by an increase of uric acid excretion; these findings require further confirmation
Важливою проблемою сучасної медицини є фармакологічна корекція регуляторних механізмів видільної функції нирок, спрямована на вирівнювання змін водно-електролітного балансу в організмі хворої людини. Для корекції порушень діяльності нирок та з метою встановлення функціональноії рівноваги використовуються діуретичні засоби. Мета дослідження - вивчення особливостей впливу пропілового естеру N-[(2-оксоіндолініліден-3)-2-оксіацетил]-валіну (під умовною назвою "Індолінорен") на видільну функцію нирок при багаторазовому уведенні за умов спонтанного діурезу та водного навантаження і встановлення можливого механізму діуретичної дії. Досліди проведені на білих нелінійних щурах. Індолінорен уводили в умовно ефективній дозі 29,5 мг/кг внутрішньошлунково впродовж 7 діб за умов спонтанного діурезу та водного навантаження. Визначено показники видільної функції нирок. Індолінорен при багаторазовому уведенні як за умов спонтанного діурезу, так і за умов водного навантаження сприяє достовірному підвищенню діурезу, що пов'язано з підвищенням екскреторної функції нирок - натрійурезу і, в меншій мірі, калійурезу. Встановлено суттєве підвищення екскреції сечової кислоти (в 1,7 та в 2 рази на 5 на 7 добу відповідно), що може свідчити про наявність урикозуричної дії у індолінорену. Висновки: встановлено, що можливий механізм діуретичної дії індолінорену пов'язаний з пригніченням канальцевої реабсорбції, про що опосередковано свідчить підвищення натрійурезу та калійурезу на фоні одночасного підвищення сечовиділення. Встановлені урикозуричні властивості індолінорену, про що свідчить підвищення екскреції сечової кислоти, що потребує подальшого підтвердження
Дод.точки доступу:
Mishсhenko, O. Ya.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Redkin, R. G.
The synthesis of spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, the study of their antimicrobial activity and the molecular docking on staphylococcal dehydrosqualene synthase [Текст] / R. G. Redkin, K. V. Hlebova // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 24-35

MeSH-головна:
(химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез)
Анотація: To synthesize the series of new spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, study their physicochemical characteristics, antibacterial activity and precision of the molecular docking on the model of staphylococcal dehydrosqualene synthase
Дод.точки доступу:
Hlebova, K. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids [Текст] / O. M. Svechnikova [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 2. - С. 3-6

MeSH-головна:
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОПАНОЛЫ -- PROPANOLS (химия)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химия)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (химия)
Анотація: The study of the reactivity of substances allows optimizing the conditions of their synthesis and creating mathematical models of the “structure-biological activity” relationship that enable to carry out the targeted search of compounds with a specified high level of the biological action. Aim. To study the reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids. Materials and methods. The reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids was studied in reversible conditions on the model of acid-base equilibria by the method of potentiometric titration. Results and discussion. The ionization constants of 9 propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids indicate that these compounds are weak acids. Elongation of the methylene fragments in the amino acid groups of molecules decreases their acidity. In contrast to the length of the methylene fragments their branching and the presence of the substituents do not affect acidity of the esters studied. In the framework of the principle of linearity of free energies the effect of the length of the methylene chain in the amino acid fragment of the molecules of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids was quantitatively assessed by Hammett equation. Conclusions. It has been found that propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids have the functions of weak monobasic acids. Elongation of the polymethylene chain weakens ionization. The low sensitivity of the reaction center to elongation of the methylene chain has been identified
Дод.точки доступу:
Svechnikova, O. M.
Kolisnyk, S. V.
Vinnyk, O. F.
Kolisnyk, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’- bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives [Текст] / Ye. I. Syumka [et al.] // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 57-62

MeSH-головна:
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS (химический синтез)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (использование, методы)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: To find compounds with the antimicrobial activity in the series of N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c] pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives. Materials and methods. The antimicrobial activity was studied by the agar diffusion method. Results and discussion. The antimicrobial screening data revealed the pronounced biological activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives against gramnegative (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) and grampositive (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis) bacteria and as well as against Candida albicans fungi. Conclusions. The antibacterial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives has been studied. The compounds with a significant level of the antimicrobial activity against gramnegative bacteria (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), grampositive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), as well as against fungi (Candida albicans) have been found. According to the data of the microbiological screening the most active compounds appeared to be ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 1 and ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-5′-methyl-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 2
Дод.точки доступу:
Syumka, Ye. I.
Osolodchenko, T. P.
Chernykh, V. P.
Shemchuk, L. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The synthesis of mono-and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and the study of their antioxidant and anti-inflammatory activities [Текст] / Y. I. Syumka [et al.] // Вісн. фармації. - 2018. - № 3. - С. 5-13

MeSH-головна:
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS (химический синтез)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез)
Анотація: To synthesize a series of mono- and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and study the antioxidant and anti-inflammatory activity of the compounds obtained
Current research proved that the preparatory method, namely, the three-component cascade transformation of isatin, α-amino acids and dipolarophils based on bis-maleimides is effective for synthesis of spiro-2-oxindole[3,3']pyrrole mono- and bis-derivatives. Series of hexamethylene- and ethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-2a,5a'-dihydro-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-trione) symmetric derivatives were obtained. The structure of the obtained compounds was confirmed. Investigation of the antioxidant properties of the synthesized compounds revealed the most active substances: 1'-(hexamethylene-N-maleimido)-5'-benzyl-2a',5a'-dihydro-1'H-spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2,2',6'(1H,3'H,5'H)-trione 1; ethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-5'-methyl-2a,5a'-dihydro-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-trione) 6; hexamethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-5'-benzyl-2a,5a'-dihydro-2,2',6(1H,1'H,5'H)-trione) 7. Compound 6 also showed anti-inflammatory properties on the reference drug level
Дод.точки доступу:
Syumka, Y. I.
Kravchenko, A. B.
Chernykh, V. P.
Shemchuk, L. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антигипоксическая и противоотечная активность новых конденсированных производных индола [Текст] / В. В. Марышева [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2002. - Т. 65, № 4. - С. 51-55

MeSH-головна:
ИНДОЛЫ -- INDOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
Дод.точки доступу:
Марышева, В. В.
Торкунова, П. А.
Варлашова, М. Б.
Земляной, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антитромботическая активность нового P2Y1–антагониста соединения Sbt–119 на экспериментальных моделях тромбозов у крыс / Д. С. Яковлев [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 158, № 7. - С. 60-64. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Тиклопидин--фарм

MeSH-головна:
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология)
Дод.точки доступу:
Яковлев, Д. С.
Спасов, А. А.
Букатина, Т. М.
Смирнов, А. В.
Суздалев, К. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вида Гаралене
Положительно-инотропная активность 5-бромизатина (5-броминдолин-2,3-диона) [Текст] / Вида Гаралене // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 1999. - № 3. - С. 20-24

MeSH-головна:
ИЗАФЕНИН -- OXYPHENISATIN ACETATE (фармакология)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Влияние полиненасыщенных жирных кислот ω-3 на индукцию индол-3-карбинолом активности и экспрессии генов CYP1A1 и CYP1A2 в печени крыс [Текст] / Л. В. Кравченко [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 156, № 9. - С. 302-306. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3 (фармакология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (метаболизм)
ИНДОЛЫ -- INDOLES
(действие лекарственных препаратов)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Кравченко, Л. В.
Тутельян, В. А.
Трусов, Н. В.
Гусева, Г. В.
Аксенов, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Гурженко, Ю. Н.
    Перспективы применения индол-3-карбинола в терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы [Текст] = Prospects for the Use of Indole-3-carbinol in the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia / Ю. Н. Гурженко, В. В. Спиридоненко // Здоров’я чоловіка. - 2019. - N 3. - С. 47-56. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Инвитол--тер прим

   Тамсулозин (Омник ОКАС)--тер прим

MeSH-головна:
ИНДОЛЫ -- INDOLES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA (патофизиология, терапия, этиология)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ АЛЬФА-АГОНИСТЫ -- ADRENERGIC ALPHA-AGONISTS (анализ, терапевтическое применение)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Цель исследования: установление возможности влияния индол-3-карбинола на воспалительный компонент у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГ11Ж) путем оценки симптомов до и после лечения. Материалы и методы. Под наблюдением находились 142 пациента мужского мола с ДГ11Ж 1 степени, которые были распределены на три клинические группы. В 1 группу вошли 39 пациентов, получавшие комбинацию зкетракта 13С (Инвитол) и тамсулозина 0,4 мг/сут; во 11 группу 71 пациент, получавшие стандартную терапию с включением тамсулозина 0,4 мг/сут; в 111 группу 32 пациента, которые не получали лечения. В группу контроля вошли 30 практически здоровых мужчин. Инвитол назначали ιιο 1 капсуле дважды в сутки после еды в течение 12 нсд, тамсулозин в дозе 0,4 мг/сут однократно утром после еды на протяжении 12 нсд. Возраст пациентов колебался от 50,2 до 62,5 года, в среднем 56,2±3,2 года. Длительность заболевания составила от 3,5 до 7 лет (в среднем 5,5±0,8 года). Всем пациентам до и в процессе терапии проводили традиционные обследования. Результаты. Результаты проведенных обследований у лиц ДГ11Ж, получавших консервативную терапию, показали, что сопутствующий воспалительный процесс в тканях предстательной железы требует применения патогенетических средств, к которым относят природный катсхин индол-3-карбинол в сочетании с селективным α-адреноблокатором; комбинация Инвитола и тамсулозина, назначаемая пациентам, способствовала достоверному снижению количества пациентов с лейкоцитурней в 5,1 раза и бактериурней в 7,1 раза (р0,001), нежели традиционная монотерания тамсулозином. Заключение. Комбинация Инвитола и тамсулозина создает условия для более быстрого восстановления показателей 1PSS и QoL у лиц с доброкачественной тпернлазней предстательной железы, чем традиционная монотерания тамсулозином
The objective: to establish the possibility of the effect of indole-3-carbinol on the inflammatory component in men with benign prostatic hyperplasia by assessing symptoms before and after treatment. Materials and methods. The Institute of Sexology and Andrology LLC observed 142 male patients with BPH I degree, which were divided into three clinical groups. Group I included patients (n=39) who received a combination of I3C extract (Invitol) and Тamsulosin 0,4 mg/day; the second – patients (n=71) who received standard therapy, with the inclusion of Тamsulosin 0,4 mg/day; in III – (n=32) persons who did not receive treatment at all. The control group consisted of 30 healthy men. Invitol was prescribed in a dose of 1 capsule twice a day. After eating for 12 weeks, Тamsulosin at a dose of 0,4 mg/day once in the morning after eating for 12 weeks. The age of patients ranged from 50,2 to 62,5 years, on average – 56,2±3,2 years. The duration of the disease is from 3,5 to 7 years (on average 5,5±0,8 years). Before and during the treatment, all patients underwent traditional examinations. Results. Based on the results of examinations in patients with BPH who received conservative therapy, it follows that: the concomitant inflammatory process in the tissues of the prostate gland requires the use of pathogenetic agents, which include natural catechin – indole-3-carbinol in combination with selective α-blocker; the combination of Invitol Invitol and tamsulosin prescribed to patients contributed to a significant decrease in leukocyturia levels by 5,1 times and bacteriuria by 7,1 times (p0,001) than traditional tamsulosin monotherapy.
Дод.точки доступу:
Спиридоненко, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Доленко, О. В.
Диффренциальные критерии эхографии и лечение узловой лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста [Текст] / О. В. Доленко // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Т. 22, № 4. - С. 38-41. - Библиогр.: с. 41

Рубрики: Балансид

MeSH-головна:
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (лекарственная терапия, ультрасонография)
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA (лекарственная терапия, ультрасонография)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (методы)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Дослідження залежності «Хімічна структура – антигіпоксична дія» в ряду похідних індолу та 2-оксіндолу, які містять етиламіновий фрагмент [Текст] / Р. Г. Редькін [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 28-38

MeSH-головна:
ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология, химический синтез)
ЭТИЛАМИНЫ -- ETHYLAMINES (фармакология, химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Редькін, Р. Г.
Черних, В. П.
Шемчук, Л. А.
Цубанова, Н. А.
Штриголь, С. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Индоксил сульфат при хронической болезни почек [Текст] / Б. Г. Лукичёв [и др.] // Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 1. - С. 25-32

MeSH-головна:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (метаболизм, патофизиология)
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (метаболизм, патофизиология)
УРЕМИЯ -- UREMIA (метаболизм, осложнения)
ТОКСИНЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TOXINS, BIOLOGICAL (вредные воздействия)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ИНДОЛЫ -- INDOLES (вредные воздействия)
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL
Дод.точки доступу:
Лукичев, Б. Г.
Подгаецкая, О. Ю.
Карунная, А. В.
Румянцев, А. Ш.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Ласачко, С. А.
Опыт ведения пациенток репродуктивного возраста с дисгормональными заболеваниями молочных желез [Текст] / С. А. Ласачко, И. Н. Шакало // Репродуктивна ендокринологія = Reproductive endocrinology. - 2020. - N 5. - С. 109-112

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- BREAST DISEASES (патофизиология, терапия)
ГОРМОНЫ -- HORMONES (дефицит)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (терапевтическое применение)
Анотація: В статье представлены результаты собственного исследования эффективности и безопасности препарата Индол-Ф® в лечении 86 пациенток репродуктивного возраста с дисплазией молочных желез на протяжении 3 мес. Сравнение проводили с 50 женщинами, находившимися под динамическим наблюдением. Улучшение состояния молочных желез (по совокупности признаков) при приеме препарата Индол-Ф® отмечено в 75,6% случаев, нормализация менструальной функции – в 63,3%. В то же время в группе наблюдения имело место спонтанное прогрессирование симптомов более чем у половины пациенток
Дод.точки доступу:
Шакало, И. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Ласачко, С. А.
Оценка эффективности применения препарата Индол-Ф у пациенток репродуктивного возраста с дисплазией молочных желез [Текст] / С. А. Ласачко // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2016. - № 7. - С. 25-31

MeSH-головна:
МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ -- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
МЕНСТРУАЦИИ НАРУШЕНИЯ -- MENSTRUATION DISTURBANCES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Маркіна, А. Ю.
Експериментальне вивчення антигіпоксичної та антиоксидантної активності індолінорену [Текст] / А. Ю. Маркіна, О. Я. Міщенко // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 3. - С. 22-25

MeSH-головна:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (фармакология)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология)
Анотація: Сучасна медицина надає перевагу діуретикам, які поряд з діуретичною дією виявляють інші види фармакологічної активності: протизапальну, спазмолітичну, антиоксидантну, антигіпоксичну, що вигідно доповнюють їх фармакодинаміку
Наявність антиоксидантних та антигіпоксичних властивостей доповнюють фармакодинаміку перспективного діуретичного засобу індолінорену
Дод.точки доступу:
Міщенко, О. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Методы экстракорпоральной гемокоррекции и их влияние на продукты микробного метаболизма у пациентов с сепсисом [Текст] / Р. Э. Якубцевич [и др.] // Анестезиология и реаниматология. - 2015. - № 5. - С. 67-70

MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (метаболизм, терапия)
ИНДОЛЫ -- INDOLES
ГЕМОПЕРФУЗИЯ -- HEMOPERFUSION (методы)
Дод.точки доступу:
Якубцевич, Р. Э.
Предко, В. А.
Спас, В. В.
Савостьяник, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Сєрєбрякова, Є. П.
    Дисплазія епітелію шийки матки: ендокринні аспекти терапії [Текст] / Є. П. Сєрєбрякова, Л. В. Прохорук, А. В. Антоненко // Вісник наукових досліджень : Наук.- практ. журн. - 2006. - № 2. - С. 139-140.

Рубрики: Шейки матки дисплазия--тер

   Шейки матки новообразования--проф

   Индолы

Дод.точки доступу:
Прохорук, Л. В.
Антоненко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Сазонова, Е. О.
    Эффективность индол-3-карбинола в лечении фиброзно-кистозной мастопатии у пациенток после лапароскопической гистерэктомии [Текст] / Е. О. Сазонова, М. М. Высоцкий, Л. Р. Гараева // Эндоскопическая хирургия. - 2011. - № 4. - С. 25-28

Рубрики: Мастопатия фиброзно-кистозная--лек тер

   Индолы

   Гистерэктомия

Дод.точки доступу:
Высоцкий, М. М.
Гараева, Л. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-25

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)