Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Индолы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-25

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ласачко С. А., Шакало И. Н.
Назва : Опыт ведения пациенток репродуктивного возраста с дисгормональными заболеваниями молочных желез
Місце публікування : Репродуктивна ендокринологія. - Київ, 2020. - N 5. - С. 109-112 (Шифр РУ6/2020/5)
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- BREAST DISEASES
ГОРМОНЫ -- HORMONES
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Анотація: В статье представлены результаты собственного исследования эффективности и безопасности препарата Индол-Ф® в лечении 86 пациенток репродуктивного возраста с дисплазией молочных желез на протяжении 3 мес. Сравнение проводили с 50 женщинами, находившимися под динамическим наблюдением. Улучшение состояния молочных желез (по совокупности признаков) при приеме препарата Индол-Ф® отмечено в 75,6% случаев, нормализация менструальной функции – в 63,3%. В то же время в группе наблюдения имело место спонтанное прогрессирование симптомов более чем у половины пациенток
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hotsulia A. S.
Назва : Synthesis, structure and properties of some 5-R-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 3. - С. 238-244 (Шифр АУ40/2019/12/3)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ИНДОЛЫ -- INDOLES
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
Анотація: Похідні піролу, 1,2,4-тріазолу та індолу належать до групи азагетероциклічних сполук, з використанням яких пов’язані значущі успіхи у сфері створення нових лікарських засобів. Поєднання цих гетероциклів в одній молекулі дає змогу підвищити ймовірність виявлення серед відзначених сполук речовин із певним видом біологічної активності. Мета роботи – оптимізація умов синтезу та дослідження властивостей S-алкілпохідних 5-R-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіолу, які містять у своїй структурі пірольний та індолпропановий фрагменти. Матеріали та методи. Як ключові вихідні реагенти використали пірол та індол-3-бутанову кислоту. За допомогою реакцій ацилювання, гідразинолізу, нуклеофільного приєднання фенілізотіоціанату з наступною внутрішньомолекулярною гетероциклізацією одержали 4-феніл-5-(пірол-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіол. Для синтезу 5-(3-(індол-3-іл)пропіл)-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіолу попередньо провели реакцію взаємодії калієвої солі індол-3-бутанової кислоти з брометаном, що дало змогу одержати відповідний естер. Наступні стадії хімічного перетворення включали реакції гідразинолізу, приєднання фенілізотіоціанату та лужної циклізації. Структура отриманих сполук підтверджена даними елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою високоефективної рідинної хроматографії з діодно-матричною та мас-спектрометричною детекцією. Результати. Синтезували S-алкілпохідні 5-(3-(індол-3-іл)пропіл)-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіолу та 4-феніл-5-(пірол-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу, довели їхню будову та дослідили фізичні властивості. Синтезовані сполуки піддані докінґовим дослідженням in silico для визначення можливого впливу на кіназу анапластичної лімфоми з використанням ліганду 2XP2, ланостерол 14-?-деметилазу з використанням ліганду 3LD6, циклооксигеназу-2 з використанням ліганду 4Z0L, які одержані з Банку даних білків (РDB). Висновки. Молекулярний докінґ показав здатність синтезованих сполук впливати на активність кінази анапластичної лімфоми, ланостерол 14-?-деметилази та циклооксигенази-2.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гурженко Ю. Н., Спиридоненко В. В.
Назва : Перспективы применения индол-3-карбинола в терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Паралельн. назви :Prospects for the Use of Indole-3-carbinol in the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia
Місце публікування : Здоров’я чоловіка. - 2019. - N 3. - С. 47-56 (Шифр ЗУ37/2019/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Инвитол-- тер прим
Тамсулозин (Омник ОКАС)-- тер прим
MeSH-головна: ИНДОЛЫ -- INDOLES
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ АЛЬФА-АГОНИСТЫ -- ADRENERGIC ALPHA-AGONISTS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Цель исследования: установление возможности влияния индол-3-карбинола на воспалительный компонент у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГ11Ж) путем оценки симптомов до и после лечения. Материалы и методы. Под наблюдением находились 142 пациента мужского мола с ДГ11Ж 1 степени, которые были распределены на три клинические группы. В 1 группу вошли 39 пациентов, получавшие комбинацию зкетракта 13С (Инвитол) и тамсулозина 0,4 мг/сут; во 11 группу 71 пациент, получавшие стандартную терапию с включением тамсулозина 0,4 мг/сут; в 111 группу 32 пациента, которые не получали лечения. В группу контроля вошли 30 практически здоровых мужчин. Инвитол назначали ιιο 1 капсуле дважды в сутки после еды в течение 12 нсд, тамсулозин в дозе 0,4 мг/сут однократно утром после еды на протяжении 12 нсд. Возраст пациентов колебался от 50,2 до 62,5 года, в среднем 56,2±3,2 года. Длительность заболевания составила от 3,5 до 7 лет (в среднем 5,5±0,8 года). Всем пациентам до и в процессе терапии проводили традиционные обследования. Результаты. Результаты проведенных обследований у лиц ДГ11Ж, получавших консервативную терапию, показали, что сопутствующий воспалительный процесс в тканях предстательной железы требует применения патогенетических средств, к которым относят природный катсхин индол-3-карбинол в сочетании с селективным α-адреноблокатором; комбинация Инвитола и тамсулозина, назначаемая пациентам, способствовала достоверному снижению количества пациентов с лейкоцитурней в 5,1 раза и бактериурней в 7,1 раза (р0,001), нежели традиционная монотерания тамсулозином. Заключение. Комбинация Инвитола и тамсулозина создает условия для более быстрого восстановления показателей 1PSS и QoL у лиц с доброкачественной тпернлазней предстательной железы, чем традиционная монотерания тамсулозиномThe objective: to establish the possibility of the effect of indole-3-carbinol on the inflammatory component in men with benign prostatic hyperplasia by assessing symptoms before and after treatment. Materials and methods. The Institute of Sexology and Andrology LLC observed 142 male patients with BPH I degree, which were divided into three clinical groups. Group I included patients (n=39) who received a combination of I3C extract (Invitol) and Тamsulosin 0,4 mg/day; the second – patients (n=71) who received standard therapy, with the inclusion of Тamsulosin 0,4 mg/day; in III – (n=32) persons who did not receive treatment at all. The control group consisted of 30 healthy men. Invitol was prescribed in a dose of 1 capsule twice a day. After eating for 12 weeks, Тamsulosin at a dose of 0,4 mg/day once in the morning after eating for 12 weeks. The age of patients ranged from 50,2 to 62,5 years, on average – 56,2±3,2 years. The duration of the disease is from 3,5 to 7 years (on average 5,5±0,8 years). Before and during the treatment, all patients underwent traditional examinations. Results. Based on the results of examinations in patients with BPH who received conservative therapy, it follows that: the concomitant inflammatory process in the tissues of the prostate gland requires the use of pathogenetic agents, which include natural catechin – indole-3-carbinol in combination with selective α-blocker; the combination of Invitol Invitol and tamsulosin prescribed to patients contributed to a significant decrease in leukocyturia levels by 5,1 times and bacteriuria by 7,1 times (p0,001) than traditional tamsulosin monotherapy.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Redkin R. G., Hlebova K. V.
Назва : The synthesis of spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, the study of their antimicrobial activity and the molecular docking on staphylococcal dehydrosqualene synthase
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 2. - С. 24-35 (Шифр ВУ18/2018/2)
MeSH-головна:
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Анотація: To synthesize the series of new spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, study their physicochemical characteristics, antibacterial activity and precision of the molecular docking on the model of staphylococcal dehydrosqualene synthase
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Красилюк Л. І., Бахчієв Р. В., Шостак М. В., Руденко О. В.
Назва : Терапевтичний моніторинг пацієнтів з гістологічно підтвердженим раком передміхурової залози та високим рівнем ПСА
Місце публікування : Здоровье мужчины. - 2018. - № 1. - С. 147-148 (Шифр ЗУ16/2018/1)
MeSH-головна: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA
ИНДОЛЫ -- INDOLES
КАТЕХИН -- CATECHIN
Анотація: Рак передміхурової залози (РПЗ) є одним з найчастіше діагностованих онкологічних захворювань у чоловіків. Тактика моніторингу хворих з верифікованим за даними біопсії ПЖ РПЗ, простатичної інтраепітеліальної неоплазії високого ступеня (РШ HG) або дрібноацинарної атипічної проліферації (ASAP) визначена різними рекомендаціями. Залишається неясною тактика ведення пацієнтів з гістологично підтвердженою доброякісною гіперплазією ПЗ (ДГПЗ), високим рівнем ПСА (не зумовленим супутнім простатитом) і відсутністю гістологічних маркерів ранніх стадій канцерогенезу. Існують дані про застосування різних нутрицевтиків, зокрема індол-3-карбінолу (І3С) та епігалокатехін-3-галата (EGCG) при ДГПЗ і РПЗ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Syumka Ye. I., Osolodchenko T. P., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’- bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 2. - С. 57-62 (Шифр ВУ18/2018/2)
MeSH-головна: СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS
ИНДОЛЫ -- INDOLES
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: To find compounds with the antimicrobial activity in the series of N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c] pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives. Materials and methods. The antimicrobial activity was studied by the agar diffusion method. Results and discussion. The antimicrobial screening data revealed the pronounced biological activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives against gramnegative (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) and grampositive (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis) bacteria and as well as against Candida albicans fungi. Conclusions. The antibacterial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives has been studied. The compounds with a significant level of the antimicrobial activity against gramnegative bacteria (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), grampositive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), as well as against fungi (Candida albicans) have been found. According to the data of the microbiological screening the most active compounds appeared to be ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 1 and ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-5′-methyl-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 2
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Markina А. Yu., Mishсhenko O. Ya.
Назва : The study of the peculiarities of the diuretic action of 2-oxoindoline acylated derivative - N-[(2-oxoindoliniliden-3)-2-oxyacetyl]-valine propyl ester
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2018. - Том 22, № 3. - С. 17-21 (Шифр КУ4/2018/22/3)
MeSH-головна: ИНДОЛЫ -- INDOLES
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS
ПОЧКИ -- KIDNEY
Анотація: An important issue of modern medicine is the pharmacological correction of regulatory mechanisms of the excretory renal function aimed to normalize the changed water-electrolytic balance in a diseased body. In order to establish the functional balance and correct renal disorders diuretics are usedIt has been determined that the possible mechanism of the diuretic action of indolinoren is associated with inhibition of tubular reabsorption, which is indirectly indicated by the increase of natriuresis and kaliuresis on the background of the simultaneous urination increase. The uricosuric properties of indolinoren have been found, it is indicated by an increase of uric acid excretion; these findings require further confirmationВажливою проблемою сучасної медицини є фармакологічна корекція регуляторних механізмів видільної функції нирок, спрямована на вирівнювання змін водно-електролітного балансу в організмі хворої людини. Для корекції порушень діяльності нирок та з метою встановлення функціональноії рівноваги використовуються діуретичні засоби. Мета дослідження - вивчення особливостей впливу пропілового естеру N-[(2-оксоіндолініліден-3)-2-оксіацетил]-валіну (під умовною назвою "Індолінорен") на видільну функцію нирок при багаторазовому уведенні за умов спонтанного діурезу та водного навантаження і встановлення можливого механізму діуретичної дії. Досліди проведені на білих нелінійних щурах. Індолінорен уводили в умовно ефективній дозі 29,5 мг/кг внутрішньошлунково впродовж 7 діб за умов спонтанного діурезу та водного навантаження. Визначено показники видільної функції нирок. Індолінорен при багаторазовому уведенні як за умов спонтанного діурезу, так і за умов водного навантаження сприяє достовірному підвищенню діурезу, що пов'язано з підвищенням екскреторної функції нирок - натрійурезу і, в меншій мірі, калійурезу. Встановлено суттєве підвищення екскреції сечової кислоти (в 1,7 та в 2 рази на 5 на 7 добу відповідно), що може свідчити про наявність урикозуричної дії у індолінорену. Висновки: встановлено, що можливий механізм діуретичної дії індолінорену пов'язаний з пригніченням канальцевої реабсорбції, про що опосередковано свідчить підвищення натрійурезу та калійурезу на фоні одночасного підвищення сечовиділення. Встановлені урикозуричні властивості індолінорену, про що свідчить підвищення екскреції сечової кислоти, що потребує подальшого підтвердження
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Syumka Y. I., Kravchenko A. B., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : The synthesis of mono-and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and the study of their antioxidant and anti-inflammatory activities
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 3. - С. 5-13 (Шифр ВУ18/2018/3)
MeSH-головна: ПИРРОЛЫ -- PYRROLES
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Анотація: To synthesize a series of mono- and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and study the antioxidant and anti-inflammatory activity of the compounds obtainedCurrent research proved that the preparatory method, namely, the three-component cascade transformation of isatin, α-amino acids and dipolarophils based on bis-maleimides is effective for synthesis of spiro-2-oxindole[3,3']pyrrole mono- and bis-derivatives. Series of hexamethylene- and ethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-2a,5a'-dihydro-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-trione) symmetric derivatives were obtained. The structure of the obtained compounds was confirmed. Investigation of the antioxidant properties of the synthesized compounds revealed the most active substances: 1'-(hexamethylene-N-maleimido)-5'-benzyl-2a',5a'-dihydro-1'H-spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2,2',6'(1H,3'H,5'H)-trione 1; ethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-5'-methyl-2a,5a'-dihydro-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-trione) 6; hexamethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-5'-benzyl-2a,5a'-dihydro-2,2',6(1H,1'H,5'H)-trione) 7. Compound 6 also showed anti-inflammatory properties on the reference drug level
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Svechnikova O. M., Kolisnyk S. V., Vinnyk O. F., Kolisnyk O. V.
Назва : The reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 2. - С. 3-6 (Шифр ВУ18/2017/2)
MeSH-головна: СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОПАНОЛЫ -- PROPANOLS
ИНДОЛЫ -- INDOLES
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
Анотація: The study of the reactivity of substances allows optimizing the conditions of their synthesis and creating mathematical models of the “structure-biological activity” relationship that enable to carry out the targeted search of compounds with a specified high level of the biological action. Aim. To study the reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids. Materials and methods. The reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids was studied in reversible conditions on the model of acid-base equilibria by the method of potentiometric titration. Results and discussion. The ionization constants of 9 propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids indicate that these compounds are weak acids. Elongation of the methylene fragments in the amino acid groups of molecules decreases their acidity. In contrast to the length of the methylene fragments their branching and the presence of the substituents do not affect acidity of the esters studied. In the framework of the principle of linearity of free energies the effect of the length of the methylene chain in the amino acid fragment of the molecules of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids was quantitatively assessed by Hammett equation. Conclusions. It has been found that propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids have the functions of weak monobasic acids. Elongation of the polymethylene chain weakens ionization. The low sensitivity of the reaction center to elongation of the methylene chain has been identified
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маркіна А. Ю., Міщенко О. Я.
Назва : Експериментальне вивчення антигіпоксичної та антиоксидантної активності індолінорену
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 3. - С. 22-25 (Шифр УУ50/2017/3)
MeSH-головна: АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Анотація: Сучасна медицина надає перевагу діуретикам, які поряд з діуретичною дією виявляють інші види фармакологічної активності: протизапальну, спазмолітичну, антиоксидантну, антигіпоксичну, що вигідно доповнюють їх фармакодинамікуНаявність антиоксидантних та антигіпоксичних властивостей доповнюють фармакодинаміку перспективного діуретичного засобу індолінорену
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ласачко С. А.
Назва : Оценка эффективности применения препарата Индол-Ф у пациенток репродуктивного возраста с дисплазией молочных желез
Місце публікування : Мед. аспекты здоровья женщины. - К., 2016. - № 7. - С. 25-31 (Шифр МУ69/2016/7)
MeSH-головна: МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ -- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE
МЕНСТРУАЦИИ НАРУШЕНИЯ -- MENSTRUATION DISTURBANCES
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шаповал О. С.
Назва : Современные подходы к лечению эндометриоидных кист яичников
Місце публікування : Медицинские аспекты здоровья женщины. - К., 2016. - N 8. - С. 29-35 (Шифр МУ69/2016/8)
Предметні рубрики: Галавит
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS
ЯИЧНИКОВ КИСТЫ -- OVARIAN CYSTS
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Анотація: Несмотря на широкий диапазон лечебно-диагностических возможностей решения проблемы эндометриоидных кист яичников, частота рецидивов заболевания и отсутствие периода стойкой ремиссии после наступления беременности указывают на необходимость поиска новых подходов к ведению этой категории больных. В ходе проведенного исследования установлено, что у пациенток с эндометриоидными кистами яичников на фоне традиционного лечения (препараты прогестерона, противоспаечная терапия) наблюдалась исходная активация гуморального звена иммунной системы, что являлось показанием к иммунокоррекции. У больных, получавших комплексную терапию с использованием иммуномодулятора Галавит и натурального онкопротектора с антипролиферативным механизмом действия Индол-Ф, отмечена нормализация иммуногомеостаза, а также стабилизация процессов апоптоза и пролиферации как основных этиопатогенетических звеньев эндометриоидной болезни. При проведении контрольного ультразвукового исследования в динамике через 1 и 3 мес у лиц, продолжающих принимать Индол-Ф в комбинации с гормональной терапией, зарегистрировано уменьшение размеров патологического образования яичника по сравнению с женщинами, в схему лечения которых этот препарат не был включен. Наряду с благоприятным влиянием на эндометриодные гетеротопии Индол-Ф оказывал выраженный антипролиферативный эффект на гиперпластически измененный эндометрий, диагностированный до начала лечения у 27 % больных. Через 3 мес терапии необходимости в проведении биопсии эндометрия в данной группе пациенток не было.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самойлов А. М., Жмурко В. В.
Назва : Физиолого-биохимические свойства диазотрофов корневой зоны изогенных по генам Vrn линий пшеницы
Місце публікування : Мікробіол. журн. - К., 2016. - Т. 78, № 3. - С. 88-98 (Шифр МУ14/2016/78/3)
MeSH-головна: ПШЕНИЦА -- TRITICUM
БАКТЕРИИ -- BACTERIA
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Анотація: В трехлетних полевых опытах изучали биохимические свойства изолятов диазотрофов, выделенных из корневой зоны растений изогенных по генам Vrn яровых линий пшеницы – Vrn-A1, Vrn-B1, Vrn-D1 и озимого сорта Мироновская 808. Больший процент изолятов диазотрофов – 47–55 %, способных к нитратредукции, выявлен в корневой зоне растений изогенных линий – Vrn-А1 и Vrn-D1. В корневой зоне растений сорта, в отличие от яровых изолиний, был существенно выше процент изолятов диазотрофов, обладающих амило- и протеолитической активностям – 44 % и 75 % соответственно. Однако процент изолятов диазотрофов, способных продуцировать ИУК-подобные вещества, в корневой зоне растений сорта, был меньше – 53 %. Процент изолятов, способных продуцировать индол, выделенных из ризосферы растений линий Vrn-D1 и Vrn-A1, был ниже – 33–35 %, чем у изолинии Vrn-B1 и озимого сорта. Предполагается, что выявленные различия по числу изолятов диазотрофов, обладающих изучаемыми физиолого-биохимическими свойствами, из ризосферы растений изогенных по генам Vrn линий пшеницы, связаны с различиями между линиями по интенсивности корневых выделений и азотфиксации.
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яроцький М. Є., Семенюк Л. М.
Назва : До питання оптимізації відновлення рецепторного потенціалу ендометрія пацієнток із синдромом полікістозних яєчників та звичним невиношуванням вагітності в анамнезі
Місце публікування : Здоровье женщины. - Киев, 2016. - № 1. - С. 162-166 (Шифр ЗУ3/2016/1)
MeSH-головна: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ESTROGEN
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА -- RECEPTORS, PROGESTERONE
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Доленко О. В.
Назва : Диффренциальные критерии эхографии и лечение узловой лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста
Місце публікування : Міжнародний медичний журнал. - Харьков, 2016. - Т. 22, № 4. - С. 38-41 (Шифр МУ86/2016/22/4)
Примітки : Библиогр.: с. 41
Предметні рубрики: Балансид
MeSH-головна: МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
ИНДОЛЫ -- INDOLES
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шулман Д., Ванхолдер Р., Нива Т.
Назва : AST-120: контроль над прогрессированием хронической болезни почек
Місце публікування : Нефрология. - 2015. - Т. 19, № 1. - С. 21-29 (Шифр НР22/2015/19/1)
Предметні рубрики: AST-120
MeSH-головна: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC
УРЕМИЯ -- UREMIA
ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA
ИНДОЛЫ -- INDOLES
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION
ДРЕВЕСНЫЙ УГОЛЬ -- CHARCOAL
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Якубцевич Р. Э., Предко В. А., Спас В. В., Савостьяник С. А.
Назва : Методы экстракорпоральной гемокоррекции и их влияние на продукты микробного метаболизма у пациентов с сепсисом
Місце публікування : Анестезиология и реаниматология. - 2015. - № 5. - С. 67-70 (Шифр АР11/2015/5)
MeSH-головна: СЕПСИС -- SEPSIS
ИНДОЛЫ -- INDOLES
ГЕМОПЕРФУЗИЯ -- HEMOPERFUSION
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Редькін Р. Г., Черних В. П., Шемчук Л. А., Цубанова Н. А., Штриголь С. Ю.
Назва : Дослідження залежності «Хімічна структура – антигіпоксична дія» в ряду похідних індолу та 2-оксіндолу, які містять етиламіновий фрагмент
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 28-38 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: ИНДОЛЫ -- INDOLES
ЭТИЛАМИНЫ -- ETHYLAMINES
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яковлев Д. С., Спасов А. А., Букатина Т. М., Смирнов А. В., Суздалев К. Ф.
Назва : Антитромботическая активность нового P2Y1–антагониста соединения Sbt–119 на экспериментальных моделях тромбозов у крыс
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2014. - Т. 158, № 7. - С. 60-64 (Шифр БР31/2014/158/7)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Тиклопидин-- фарм
MeSH-головна: ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лукичев Б. Г., Подгаецкая О. Ю., Карунная А. В., Румянцев А. Ш.
Назва : Индоксил сульфат при хронической болезни почек
Місце публікування : Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 1. - С. 25-32 (Шифр НР22/2014/18/1)
MeSH-головна: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC
УРЕМИЯ -- UREMIA
ТОКСИНЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TOXINS, BIOLOGICAL
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ИНДОЛЫ -- INDOLES
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL
Знайти схожі

1-20 21-25

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)