Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Интерлейкин-1<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 50
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.


    Абатуров, А. Е.
    Участие интерлейкинового семейства 1 в развитии воспалительной реакции при инфекционном процессе. 2. Роль IL-1F1 (IL-1a) и IL-1F2 (IL-1β) [Текст] / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Е. И. Юлиш // Здоровье ребенка. - 2014. - № 3. - С. 154-159


MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 -- RECEPTORS, INTERLEUKIN-1
ВОСПАЛЕНИЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ РЕАКЦИЯ -- ACUTE-PHASE REACTION
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION
Дод.точки доступу:
Волосовец, А. П.
Юлиш, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Абатуров, А. Е.
    Участие интерлейкинового семейства 1 в развитии воспалительной реакции при инфекционном процессе. 3. Роль IL-1F4 (IL-18) [Текст] / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Е. И. Юлиш // Здоровье ребенка. - 2014. - № 4. - С. 135-138


MeSH-головна:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (иммунология, патофизиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-18 -- INTERLEUKIN-18
Дод.точки доступу:
Волосовец, А. П.
Юлиш, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Абатуров, А. Е.
    Участие интерлейкинового семейства 1 в развитии воспалительной реакции при инфекционном процессе. 4. Роль IL-1F11 (IL-33) [Текст] / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Е. И. Юлиш // Здоровье ребенка. - 2014. - № 5. - С. 158-161


MeSH-головна:
ВОСПАЛЕНИЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ РЕАКЦИЯ -- ACUTE-PHASE REACTION (патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология)
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (патофизиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (физиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (физиология)
Дод.точки доступу:
Волосовец, А. П.
Юлиш, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Абатуров, А. Е.
    Участие интерлейкинового семейства 1 в развитии воспалительной реакции при инфекционном процессе [Текст] / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Е. И. Юлиш // Здоровье ребенка. - 2014. - № 2. - С. 150-153


MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (физиология)
ВОСПАЛЕНИЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ РЕАКЦИЯ -- ACUTE-PHASE REACTION (иммунология, патофизиология)
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION (иммунология, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Волосовец, А. П.
Юлиш, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Абатуров, О. Є.
    Вміст прозапальних інтерлейкінів (ІЛ-1? та ІЛ-6) у сироватці крові дітей з повторними та тривалими гострими респіраторними захворюваннями [Текст] / О. Є. Абатуров, І. Л. Височина // Український медичний часопис. - 2002. - № 5. - С. 122-124


MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (анализ, диагностическое применение, кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (анализ, диагностическое применение, кровь)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (диагноз, кровь, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Височина, І. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Агеева, Е. С.
    Популяционные особенности ассоциации полиморфизма генов интерлейкинов с патологией желудка и двенадцатиперстной кишки у хакасов [Текст] / Е. С. Агеева, О. В. Штыгашева, Н. В. Рязанцева // Терапевтический архив. - 2011. - Т. 83, № 2. - С. 16-19

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Интерлейкин-1


   Двенадцатиперстной кишки язва


   Хакассия


Дод.точки доступу:
Штыгашева, О. В.
Рязанцева, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Ассоциация полиморфных вариантов генов семейства интерлейкина-1 с рассеянным склерозом [Текст] / А. В. Шабалдин [и др.] // Иммунология. - 2007. - Т. 28, № 5. - С. 260-263. - Библиогр.: с. 263-263

Рубрики: Склероз рассеянный--иммунол

   Интерлейкин-1


Дод.точки доступу:
Шабалдин, А. В.
Арефьева, Е. Г.
Борисов, В. И.
Воронина, Е. Н.
Глушкова, О. А.
Филипенко, М. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Бабаева, P. Р.
    Оценка течение воспалительной реакции после лапароскопической холецистэктомии у больных острым калькулезным холециститом [Текст] / P. Р. Бабаева // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 3/4. - С. 71-75


MeSH-головна:
ХОЛЕЦИСТИТ ОСТРЫЙ -- CHOLECYSTITIS, ACUTE (диагностика, хирургия)
ХОЛЕЦИСТИТ КАЛЬКУЛЕЗНЫЙ -- CHOLECYSTOLITHIASIS (диагностика, хирургия)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (диагностика, иммунология, кровь, этиология)
ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ ЛАПАРОСКОПИЧЕСКАЯ -- CHOLECYSTECTOMY, LAPAROSCOPIC
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (химия)
ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS (кровь, химия)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (кровь, химия)
ИНТЕРЛЕЙКИН-2 -- INTERLEUKIN-2 (кровь, химия)
ИНТЕРЛЕЙКИН-4 -- INTERLEUKIN-4 (кровь, химия)
Анотація: Проведен сравнительный анализ основных клинико-лабораторных, биохимических и иммунологических показателей воспалительной реакции после лапароскопической холецистэктомии (ЛХЭ) у 37 больных., на фоне общепринятой . терапии с острым калькулезным холециститом (ОКХ), разделенных на 3 группы: 1-я группа с катаральной (12 больных), 2-я – с флегмонозной (14 больной), 3-я – с гангренозной формой (11 пациента). Течение воспалительной реакции оценивалась в динамике изменения клинических, лабораторных, биохимических и иммунологических показателей до операции, на 3-й и 5-е сутки после ЛХЭ. В целом у больных до операции на фоне цитокинового дисбаланса и снижения уровня белка и альбумина имелось место достоверного повышения уровня белков острой фазы воспаления и печеночных ферментов, а также показателей эндогенной интоксикации по сравнению с нормальными показателями. Глубина изменений изученных показателей зависела от формы ОКХ: при деструктивных формах воспаления желчного пузыря после ЛХЭ отмечена более выраженная и активное течение воспалительной реакции. Для мониторинга течения послеоперационного периода наряду с другими клинико-лабораторно-инструментальными данными можно использовать белки острой фазы воспаления - СРП и ферритин, а также IL-1
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Бурлака, Б. С.
    Оптимізація складу назального лікарського засобу з антагоністом інтерлейкіну-1β / Б. С. Бурлака // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 1. - С. 43-49


MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (антагонисты и ингибиторы, фармакология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
НАПОЛНИТЕЛИ -- EXCIPIENTS (фармакология, химия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Під час розроблення нових ефективних та безпечних лікарських засобів вагоме місце займає питання забезпечення стабільності лікарської форми. При цьому, суттєвий внесок у цю проблему вносить безпосередньо природа активного фармацевтичного інгредієнта. На основі наших експериментальних досліджень було визначено склад основи-носія назального лікарського засобу з рецепторним антагоністом інтерелейкіну-1 (IL-1ra), а також виявлено необхідність додавання консерванта. Однак, акцентуючи увагу на пептидній природі біологічно активного компонента IL-1ra, потрібно враховувати можливу недостатню стабільність під час зберігання препарату зі зміною рН середовища
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Бучнєва, О. В.
    Аналіз етіологічних факторів виникнення аневризм аорти та їх ускладнень [Текст] / О. В. Бучнєва // Харківська хірургічна школа. - 2019. - N 2. - С. 105-108


MeSH-головна:
АОРТЫ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM (диагностика, иммунология, осложнения, хирургия, этиология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (кровь, химия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОРЫ -- TUMOR NECROSIS FACTORS (кровь, химия)
Анотація: Маркери апоптозу імунного запалення досліджені у хворих з ускладненими (розрив, розшарування) аневризмами аорти різних локалізацій. Проаналізовано показники імунної системи та маркерів апоптозу у хворих, що надійшли для хірургічного лікування з приводу гострого аортального синдрому. Виконували імуногістологічне та ультраструктурне дослідження фрагментів аневризматичного мішка. Виявлено, що зменшення числа гладко м’язових клітин може відбуватися за рахунок апоптозу. Простежується чіткий взаємозв’язок із запальною інфільтрацією клітинами що виробляють такі індуктори апоптозу як IL-1 та ФНП. Імунно-запальні клітини можуть бути метою апоптозного сигналу та визначати відповідь на нього.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Витковский, Ю. А.
    Влияние интерлейкина-1 на способность лимфоцитов выделять факторы, влияющие на адгезию и агрегацию тромбоцитов, свертывание крови и фибринолиз [Текст] / Ю. А. Витковский, Б. И. Кузник // Российский физиологический журнал им.И.М.Сеченова. - 2002. - Т. 88, № 4. - С. 468-475


MeSH-головна:
КРОВИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BLOOD PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (анализ, диагностическое применение, кровь, физиология)
Дод.точки доступу:
Кузник, Б. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Вплив додаткової нейропротекції Гліатиліном на перебіг септичного процесу і вираженість енцефалопатії в структурі синдрому поліорганної недостатності / Л. О. Мальцева [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 49-56. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Гліатилін

MeSH-головна:
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (осложнения, патофизиология)
СЕПСИС-АССОЦИИРОВАННАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ -- SEPSIS-ASSOCIATED ENCEPHALOPATHY (лекарственная терапия, патофизиология)
СЕПСИС -- SEPSIS (лекарственная терапия, патофизиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИН-4 -- INTERLEUKIN-4 (анализ)
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Сепсис, як реакція організму на інфекцію, включає такий етап розвитку, як синдром поліорганної недостатності (СПОН). Мозкова дисфункція в 70 % випадків є одним з перших симптомів сепсис-асоційованого СПОН, ще до клінічних проявів в інших системах життєзабезпечення. Сепсис-асоційована енцефалопатія — мультифокальне порушення функцій головного мозку за умови наявності інфекції, що супроводжується проявами системного запалення, але без клінічних і лабораторних доказів прямої причетності інфекції до пошкодження головного мозку. Залежно від критеріїв, покладених в основу діагностики, церебральна дисфункція-недостатність може бути виявлена в усіх хворих із сепсисом. Ступінь її вираженості корелює зі зростанням тяжкості септичного процесу. Сепсис-асоційована дисфункція-недостатність може бути незалежним предиктором летального кінця. Тяжкість церебральної дисфункції-недостатності коливається від летаргії і/або дезорієнтації до коми. Мета: вивчення впливу терапії відповідно до головних положень «Міжнародного керівництва з інтенсивної терапії сепсису та септичного шоку: 2016» із додатковою нейропротекцією Гліатиліном на перебіг септичного процесу й вираженість енцефалопатії в структурі синдрому поліорганної недостатності. Матеріали та методи. За період 2010–2015 рр. нами проведено контрольоване проспективне рандомізоване когортне дослідження на клінічній базі кафедри анестезіології та інтенсивної терапії ДЗ «Дніпропетровська медична академія МОЗ України» і на базі відділення інтенсивної терапії сепсису КП «Дніпропетровська обласна клінічна лікарня ім. І.І. Мечникова» ДОР». У дослідження було включено 22 пацієнти. У всіх хворих було проведено рутинні лабораторні дослідження для визначення рівня клінічних і біохімічних маркерів системного запалення й органних дисфункцій за шкалами SOFA і LIFE. Для оцінки стану свідомості використовували шкалу коми Глазго. Концентрацію цитокінів (фактор некрозу пухлини α, інтерлейкін-1, інтерлейкін-4, інтерферон α) у сироватці крові вивчали імуноферментним методом. Базисна інтенсивна терапія здійснювалася відповідно до основних положень «Міжнародного керівництва з інтенсивної терапії сепсису та септичного шоку: 2016» з додатковим використанням нейропротекторного препарату Гліатиліну (холіну альфосцерат) 1000–3000 мг на добу внутрішньовенно, розчиненого в 0,9% розчині натрію хлориду, протягом 5–10 днів. Дослідження показників проводилося в чотири етапи: на 1-шу, 3-тю, 5-ту, 7-му добу. Результати. Узагальнюючи результати дослідження, можливо сказати, що на п’яту й сьому добу були відсутні клінічні прояви синдрому системної запальної відповіді в понад 75 % хворих; зменшилася тяжкість стану за APACHE II на 72,5 і 74,5 % (p 0,001) і ступінь вираженості синдрому поліорганної недостатності за SOFA в 9 разів (p 0,001) відповідно до етапів дослідження. Церебральна недостатність, оцінена за шкалою коми Глазго, становила 15 балів на п’яту й сьому добу дослідження, що відповідало стану ясної свідомості в понад 75 % хворих. Зазначене спостерігалося на тлі тенденції до збалансованості активності прозапальних і протизапальних ланок цитокінової системи, про що свідчили максимальні значення фактора некрозу пухлини α та інтерферону α на п’яту добу спостереження при зниженні концентрації інтерлейкіну-1 на 55,8 % щодо фону. Прогнозована летальність у пацієнтів другої групи становила 51 %, фактична летальність — 7,5 %. Отже, шляхом проведення даного варіанта інтенсивної терапії вдалося знизити передбачувану летальність на 43,5 %
Дод.точки доступу:
Мальцева, Л. О.
Ліснича, В. М.
Кобеляцький, Ю. Ю.
Казімірова, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Вплив методів біліарної декомпресії на печінкову гемодинаміку та системну запальну відповідь у хворих з обструкційною жовтяницею [Текст] / А. І. Годлевський [та ін.] // Шпитальна хірургія. - 2006. - № 4. - С. 60-63

Рубрики: Желтуха--хир

   Декомпрессия


   Печеночная недостаточность


   Интерлейкин-1


   Новообразований некроза фактор


Дод.точки доступу:
Годлевський, А. І.
Саволюк, С. І.
Жмур, А. А.
Мазур, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Головач, І. Ю.
    Маркери хрящового метаболізму у хворих на остеоартроз [Текст] / І. Ю. Головач, І. П. Семенів // Український ревматологічний журнал. - 2005. - № 4. - С. 22-26

Рубрики: Остеоартрит коленного сустава--диагн--кровь

   Хрящ суставной--метаб


   Остеокальцин


   Интерлейкин-1


Дод.точки доступу:
Семенів, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Гребнюк, В. В.
    Роль интерлейкина 8 и рецепторного антагониста интерлейкина 1 в патогенезе абдоминального сепсиса [Текст] / В. В. Гребнюк, Н. В. Юсан // Иммунология. - 2010. - Т. 31, № 1. - С. 45-46. - Библиогр.: с. 46-46

Рубрики: Сепсис--иммунол

   Интерлейкин-1


   Интерлейкин-8


Дод.точки доступу:
Юсан, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Гулей, Л. О.
    Зміни вмісту цитокінів у плазмі крові хворих на акне в залежності від ступеня тяжкості захворювання: вплив комплексного лікування з використанням препарату Ів-Кер [Текст] / Л. О. Гулей, Л. Д. Калюжна // Дерматологія та венерологія. - 2006. - № 3. - С. 66-70

Рубрики: Акне обыкновенные--лек тер

   Цитокины


   Ив-Кер


   Интерлейкин-1


   Новообразований некроза фактор


Дод.точки доступу:
Калюжна, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Действие иммуномодуляторов различного происхождения на продукцию цитокинов in vitro клетками крови больных хроническим катаральным ринитом [Текст] / О. Ф. Мельников [и др.] // Ринологія. - 2017. - N 1. - С. 4-9. - Библиогр.: с.8-9


MeSH-головна:
РИНИТ -- RHINITIS (иммунология, лекарственная терапия)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (действие лекарственных препаратов)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
ИНТЕРЛЕЙКИН-4 -- INTERLEUKIN-4
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
Дод.точки доступу:
Мельников, О. Ф.
Рыльская, О. Г.
Заболотная, Д. Д.
Шмидт, Г.
Вахнина, А. П.
Фараон, И. В.
Прилуцкая, А. Д.
Тимченко, М. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Дитятковський, В. О.
    Атопічний марш у педіатрії: генотип-асоційовані механізми Частина 2. Перспективні генотип-асоційовані механізми та маркери хвороб атопічного маршу в дітей [Текст] = Atopic march in pediatrics: genotype-associated mechanisms Part 2. Perspective genotype-associated mechanisms and markers of atopic disorders in children / В. О. Дитятковський // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 5. - С. 81-87. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
КОНЪЮНКТИВИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- CONJUNCTIVITIS, ALLERGIC (патофизиология, терапия, этиология)
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC (патофизиология, терапия, этиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (патофизиология, терапия, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОСПИРАЛЬНЫЙ КОНФОРМАЦИОННЫЙ -- POLYMORPHISM, SINGLE-STRANDED CONFORMATIONAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (анализ, диагностическое применение)
ОБЗОР -- REVIEW
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Анотація: В огляді наведені дані досліджень за останні 10 років у популяціях різних країн щодо асоціацій атопічних хвороб, що становлять атопічний марш у дітей (атопічного дерматиту, алергічного риніту, алергічного ринокон’юнктивіту та бронхіальної астми), і патологічних мутацій генів (однонуклеотидних поліморфізмів, single nucleotid poymorphysms — SNP), які кодують синтез молекул, що беруть участь у алергічному запаленні на шкірі та слизових оболонках. Як пошукову систему було застосовано PubMed. Наданий аналіз досліджень генів-кандидатів алергічного запалення — інтерлейкін-1-подібного рецептора-1, сфінголіпідного регулятора біосинтезу, гена глюкокортикостероїдних рецепторів, гена запрограмованої клітинної смерті 4. Наведено нові маркери-кандидати тяжкості перебігу атопічних хвороб, зокрема атопічного дерматиту: вітамін D3, тимус, активацією регульований хемокін TARC/CCl17 та шкірний Т-атрактивний хемокін CTAC/CCL27. Запропоновано проведення досліджень вищенаведених SNP і маркерів алергічного запалення на українській педіатричній популяції для розробки персоналізованого генотип-асоційованого підходу до діагностики та лікування атопічних хвороб у дитячого населення України
The review deals with the data of studies covering last 10 years held in populations of different countries concerning the association of atopic diseases, which compose the atopic march in children (atopic eczema, allergic rhinitis, allergic rhinoconjunctivitis, bronchial asthma) with genes pathologic mutations (single nucleotid polymorphisms — SNP), which encode the molecules participating in allergic inflammation in the skin and mucosae. The review has been made using the PubMed as a search tool. There is analysis of studies provided on the candidate gens for allergic inflammation — interleukin-1-like-receptor-1, sphyngolipid synthesis regulator, glucorticoid receptor gene, programmed cell death gene 4. There are also provided the candidate markers for the severity of atopic diseases course, particularly, atopic eczema: vitamin D, thymus and activation regulated chemokine, TARC/CCl17 and cutaneous T-cell attracting chemokine, CTAC/CCL27. There has been proposed conducting the studies of provided SNP and allergic inflammation markers on Ukrainian pediatric population for working out the personalized genotype-associated approach for diagnosing and management of atopic diseases in Ukrainian pediatric population
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Жук, С. І.
    Стан гуморального та гормонального гомеостазу в жінок з ендометріозом після пологів та кесарева розтину в разі використання внутрішньоматкової левоноргестрел-рилізинг-системи [Текст] / С. І. Жук, Н. В. Ревчук // Здоровье женщины. - 2010. - № 2. - С. 129-132

Рубрики: Эндометриоз--лек тер

   Послеродовой период


   Трансформирующий фактор роста бета


   Эндотелиальные факторы роста


   Интерлейкин-1


   Интерлейкин-2


   Левоноргестрел--тер прим


Дод.точки доступу:
Ревчук, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Журавльова, Л. В.
    Взаємозв’язок резистину та прозапальних інтерлейкінів у хворих на метаболічну кардіоміопатію на тлі цукрового діабету 2 типу та кардіоміопатію при розладах травлення [Текст] / Л. В. Журавльова, Н. В. Сокольнікова // Ендокринологія. - 2012. - Т. 17, № 4. - С. 74-78

Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый--осл

   Миокарда болезни--этиол


   Интерлейкин-1


   Интерлейкин-6


   Пищеварительная система--патолог


Дод.точки доступу:
Сокольнікова, Н.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-50 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)