Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Интерлейкин-1<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 50
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-50

    Различие показателей воспалительного ответа в коже при распространенном вульгарном псориазе и псориатическом артрите [Текст] / А. Ю. Громова, А. В. Чаплыгин, А. В. Самцов // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2005. - № 5. - С. 23-27

Рубрики: Псориаз--патофизиол

   Интерлейкин-1

Дод.точки доступу:
Громова, А. Ю.
Чаплыгин, А. В.
Самцов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, А. Е.
Участие интерлейкинового семейства 1 в развитии воспалительной реакции при инфекционном процессе [Текст] / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Е. И. Юлиш // Здоровье ребенка. - 2014. - № 2. - С. 150-153

MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (физиология)
ВОСПАЛЕНИЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ РЕАКЦИЯ -- ACUTE-PHASE REACTION (иммунология, патофизиология)
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION (иммунология, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Волосовец, А. П.
Юлиш, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Прозапальні цитокіни та їхнє місце в патогенезі передчасної пологової діяльності в різні гестаційні періоди [Текст] / І. Б. Венцківська [и др.] // Здоровье женщины. - 2014. - № 10. - С. 82-84

MeSH-головна:
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE (этиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (физиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6
ИНТЕРЛЕЙКИН-8 -- INTERLEUKIN-8
Дод.точки доступу:
Венцківська, І. Б.
Леуш, С. Ст.
Вітовський, Я. М.
Біла, В. В.
Загородня, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, А. Е.
Участие интерлейкинового семейства 1 в развитии воспалительной реакции при инфекционном процессе. 4. Роль IL-1F11 (IL-33) [Текст] / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Е. И. Юлиш // Здоровье ребенка. - 2014. - № 5. - С. 158-161

MeSH-головна:
ВОСПАЛЕНИЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ РЕАКЦИЯ -- ACUTE-PHASE REACTION (патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология)
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (патофизиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (физиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (физиология)
Дод.точки доступу:
Волосовец, А. П.
Юлиш, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, А. Е.
Участие интерлейкинового семейства 1 в развитии воспалительной реакции при инфекционном процессе. 3. Роль IL-1F4 (IL-18) [Текст] / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Е. И. Юлиш // Здоровье ребенка. - 2014. - № 4. - С. 135-138

MeSH-головна:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (иммунология, патофизиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-18 -- INTERLEUKIN-18
Дод.точки доступу:
Волосовец, А. П.
Юлиш, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, А. Е.
Участие интерлейкинового семейства 1 в развитии воспалительной реакции при инфекционном процессе. 2. Роль IL-1F1 (IL-1a) и IL-1F2 (IL-1β) [Текст] / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Е. И. Юлиш // Здоровье ребенка. - 2014. - № 3. - С. 154-159

MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 -- RECEPTORS, INTERLEUKIN-1
ВОСПАЛЕНИЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ РЕАКЦИЯ -- ACUTE-PHASE REACTION
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION
Дод.точки доступу:
Волосовец, А. П.
Юлиш, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пащенков, М. В.
Роль интерлейкина-1 и митоген-активируемых протеинкиназ в механизмах действия мурамилпептидов на клетки врожденного иммунитета [Текст] / М. В. Пащенков, Б. В. Пинегин // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2015. - Т. 36, № 4. - С. 196-200. - Библиогр.: с. 200 . - ISSN 0206-4952

MeSH-головна:
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (иммунология)
АЦЕТИЛМУРАМИЛ-АЛАНИЛ-ИЗОГЛУТАМИН -- ACETYLMURAMYL-ALANYL-ISOGLUTAMINE (иммунология)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (иммунология)
Дод.точки доступу:
Пинегин, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ушаков, И. Б.
Комплексное исследование современного радиозащитного средства / И. Б. Ушаков // Военно-медицинский журнал : Теорет.и науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 334, № 3. - С. 87-89

MeSH-головна:
ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА -- RADIATION-PROTECTIVE AGENTS (фармакология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (терапевтическое применение, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стародубцева, И. А.
Терапевтический подход с ипользованием препарата Артрокер в лечении вторичного остеоартроза у больных ревматоидным артритом [Текст] / И. А. Стародубцева, Л. В. Васильева, А. В. Никитин // Клиническая геронтология : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 19, № 5/6. - С. 49-51

Рубрики: Артрокер

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия, осложнения)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, этиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (антагонисты и ингибиторы)
Дод.точки доступу:
Васильева, Л. В.
Никитин, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Рівень прозапальних і протизапальних інтерлейкінів у сироватці крові при гострому гнійному лімфаденіті та гострому одонтогенному остеомієліті нижньої щелепи вв дітей [Текст] / П. І. Ткаченко, Л. Е. Весніна, В. О. Доброскок // Український стоматологічний альманах. - 2013. - № 2. - С. 83-85. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛИМФАДЕНИТ -- LYMPHADENITIS (кровь)
ОСТЕОМИЕЛИТ -- OSTEOMYELITIS (классификация, кровь)
ЧЕЛЮСТЬ НИЖНЯЯ -- MANDIBLE (патология)
ДЕТИ -- CHILD
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-4 -- INTERLEUKIN-4 (кровь)
Дод.точки доступу:
Ткаченко, П. І.
Весніна, Л. Е.
Доброскок, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Стародубцева, И. А.
Коррекция воспалительного процесса с помощью ингибитора интерлейкина-1 в комплексном лечении вторичного остеоартроза на фоне коморбидной патологии [Текст] / И. А. Стародубцева, Л. В. Васильева, А. В. Никитин // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 12. - С. 41-48. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (терапевтическое применение)
ОЛИГОМЕРНЫЙ МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК ХРЯЩА -- CARTILAGE OLIGOMERIC MATRIX PROTEIN
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ -- LASER THERAPY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Васильева, Л. В.
Никитин, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Муратова, Т. М.
Вплив леветирацетаму та нікотинаміду на інтерлейкін-1-продукуючу функцію мононуклеарних клітин крові у хворих на епілепсію [Текст] / Т. М. Муратова // Одеський медичний журнал : наук.-практ. журн. - 2014. - № 5. - С. 29-33. - Бібліогр.: с. 33

Рубрики: Леветирацетам--тер прим

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ ВИСОЧНАЯ -- EPILEPSY, TEMPORAL LOBE (диагноз, лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
НИКОТИНАМИД -- NIACINAMIDE (терапевтическое применение)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (метаболизм)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Супрун, Е. В.
Вплив рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на покажчики тіол-дисульфідної системи й енергетичного метаболізму в клітинах головного мозку щурів в умовах моделювання цукрового діабету та церебральної ішемії [Текст] / Е. В. Супрун, І. Ф. Бєлєнічев, О. С. Супрун // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 2. - С. 21-27. - Библиогр.: с.26-27

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (диагноз)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (прием и дозировка)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Бєлєнічев, І. Ф.
Супрун, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Бурлака, Б. С.
Оптимізація складу назального лікарського засобу з антагоністом інтерлейкіну-1β / Б. С. Бурлака // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 1. - С. 43-49

MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (антагонисты и ингибиторы, фармакология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
НАПОЛНИТЕЛИ -- EXCIPIENTS (фармакология, химия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Під час розроблення нових ефективних та безпечних лікарських засобів вагоме місце займає питання забезпечення стабільності лікарської форми. При цьому, суттєвий внесок у цю проблему вносить безпосередньо природа активного фармацевтичного інгредієнта. На основі наших експериментальних досліджень було визначено склад основи-носія назального лікарського засобу з рецепторним антагоністом інтерелейкіну-1 (IL-1ra), а також виявлено необхідність додавання консерванта. Однак, акцентуючи увагу на пептидній природі біологічно активного компонента IL-1ra, потрібно враховувати можливу недостатню стабільність під час зберігання препарату зі зміною рН середовища
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Бучнєва, О. В.
Аналіз етіологічних факторів виникнення аневризм аорти та їх ускладнень [Текст] / О. В. Бучнєва // Харківська хірургічна школа. - 2019. - N 2. - С. 105-108

MeSH-головна:
АОРТЫ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM (диагностика, иммунология, осложнения, хирургия, этиология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (кровь, химия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОРЫ -- TUMOR NECROSIS FACTORS (кровь, химия)
Анотація: Маркери апоптозу імунного запалення досліджені у хворих з ускладненими (розрив, розшарування) аневризмами аорти різних локалізацій. Проаналізовано показники імунної системи та маркерів апоптозу у хворих, що надійшли для хірургічного лікування з приводу гострого аортального синдрому. Виконували імуногістологічне та ультраструктурне дослідження фрагментів аневризматичного мішка. Виявлено, що зменшення числа гладко м’язових клітин може відбуватися за рахунок апоптозу. Простежується чіткий взаємозв’язок із запальною інфільтрацією клітинами що виробляють такі індуктори апоптозу як IL-1 та ФНП. Імунно-запальні клітини можуть бути метою апоптозного сигналу та визначати відповідь на нього.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Бабаева, P. Р.
Оценка течение воспалительной реакции после лапароскопической холецистэктомии у больных острым калькулезным холециститом [Текст] / P. Р. Бабаева // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 3/4. - С. 71-75

MeSH-головна:
ХОЛЕЦИСТИТ ОСТРЫЙ -- CHOLECYSTITIS, ACUTE (диагностика, хирургия)
ХОЛЕЦИСТИТ КАЛЬКУЛЕЗНЫЙ -- CHOLECYSTOLITHIASIS (диагностика, хирургия)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (диагностика, иммунология, кровь, этиология)
ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ ЛАПАРОСКОПИЧЕСКАЯ -- CHOLECYSTECTOMY, LAPAROSCOPIC
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (химия)
ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS (кровь, химия)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (кровь, химия)
ИНТЕРЛЕЙКИН-2 -- INTERLEUKIN-2 (кровь, химия)
ИНТЕРЛЕЙКИН-4 -- INTERLEUKIN-4 (кровь, химия)
Анотація: Проведен сравнительный анализ основных клинико-лабораторных, биохимических и иммунологических показателей воспалительной реакции после лапароскопической холецистэктомии (ЛХЭ) у 37 больных., на фоне общепринятой . терапии с острым калькулезным холециститом (ОКХ), разделенных на 3 группы: 1-я группа с катаральной (12 больных), 2-я – с флегмонозной (14 больной), 3-я – с гангренозной формой (11 пациента). Течение воспалительной реакции оценивалась в динамике изменения клинических, лабораторных, биохимических и иммунологических показателей до операции, на 3-й и 5-е сутки после ЛХЭ. В целом у больных до операции на фоне цитокинового дисбаланса и снижения уровня белка и альбумина имелось место достоверного повышения уровня белков острой фазы воспаления и печеночных ферментов, а также показателей эндогенной интоксикации по сравнению с нормальными показателями. Глубина изменений изученных показателей зависела от формы ОКХ: при деструктивных формах воспаления желчного пузыря после ЛХЭ отмечена более выраженная и активное течение воспалительной реакции. Для мониторинга течения послеоперационного периода наряду с другими клинико-лабораторно-инструментальными данными можно использовать белки острой фазы воспаления - СРП и ферритин, а также IL-1
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Дитятковський, В. О.
Атопічний марш у педіатрії: генотип-асоційовані механізми Частина 2. Перспективні генотип-асоційовані механізми та маркери хвороб атопічного маршу в дітей [Текст] = Atopic march in pediatrics: genotype-associated mechanisms Part 2. Perspective genotype-associated mechanisms and markers of atopic disorders in children / В. О. Дитятковський // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 5. - С. 81-87. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
КОНЪЮНКТИВИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- CONJUNCTIVITIS, ALLERGIC (патофизиология, терапия, этиология)
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC (патофизиология, терапия, этиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (патофизиология, терапия, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОСПИРАЛЬНЫЙ КОНФОРМАЦИОННЫЙ -- POLYMORPHISM, SINGLE-STRANDED CONFORMATIONAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (анализ, диагностическое применение)
ОБЗОР -- REVIEW
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Анотація: В огляді наведені дані досліджень за останні 10 років у популяціях різних країн щодо асоціацій атопічних хвороб, що становлять атопічний марш у дітей (атопічного дерматиту, алергічного риніту, алергічного ринокон’юнктивіту та бронхіальної астми), і патологічних мутацій генів (однонуклеотидних поліморфізмів, single nucleotid poymorphysms — SNP), які кодують синтез молекул, що беруть участь у алергічному запаленні на шкірі та слизових оболонках. Як пошукову систему було застосовано PubMed. Наданий аналіз досліджень генів-кандидатів алергічного запалення — інтерлейкін-1-подібного рецептора-1, сфінголіпідного регулятора біосинтезу, гена глюкокортикостероїдних рецепторів, гена запрограмованої клітинної смерті 4. Наведено нові маркери-кандидати тяжкості перебігу атопічних хвороб, зокрема атопічного дерматиту: вітамін D3, тимус, активацією регульований хемокін TARC/CCl17 та шкірний Т-атрактивний хемокін CTAC/CCL27. Запропоновано проведення досліджень вищенаведених SNP і маркерів алергічного запалення на українській педіатричній популяції для розробки персоналізованого генотип-асоційованого підходу до діагностики та лікування атопічних хвороб у дитячого населення України
The review deals with the data of studies covering last 10 years held in populations of different countries concerning the association of atopic diseases, which compose the atopic march in children (atopic eczema, allergic rhinitis, allergic rhinoconjunctivitis, bronchial asthma) with genes pathologic mutations (single nucleotid polymorphisms — SNP), which encode the molecules participating in allergic inflammation in the skin and mucosae. The review has been made using the PubMed as a search tool. There is analysis of studies provided on the candidate gens for allergic inflammation — interleukin-1-like-receptor-1, sphyngolipid synthesis regulator, glucorticoid receptor gene, programmed cell death gene 4. There are also provided the candidate markers for the severity of atopic diseases course, particularly, atopic eczema: vitamin D, thymus and activation regulated chemokine, TARC/CCl17 and cutaneous T-cell attracting chemokine, CTAC/CCL27. There has been proposed conducting the studies of provided SNP and allergic inflammation markers on Ukrainian pediatric population for working out the personalized genotype-associated approach for diagnosing and management of atopic diseases in Ukrainian pediatric population
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Кузьмин, Н. В.
Рівні ФНП-α, ІЛ-1, ІЛ-1β і кальциферолу та їхній взаємозв’язок як маркери ендотеліальної дисфункції у вагітних з прееклампсією [Текст] / Н. В. Кузьмин // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2021. - № 9/10. - С. 88-93

MeSH-головна:
ЭНДОТЕЛИЙ -- ENDOTHELIUM (патофизиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
Анотація: Мета дослідження: визначення у крові рівнів маркерів ендотеліальної дисфункції (фактора некрозу пухлин-α (ФНП-α), інтерлейкіну (ІЛ) 1β та ІЛ-6) та вітаміну D, а також оцінювання їхнього взаємозв’язку у вагітних з прееклампсією та у здорових вагітних
У вагітних з прееклампсією встановлено недостатність вітаміну D, що може бути однією з умов для формування та реалізації імунологічного дисбалансу у формі активації прозапальних цитокінів та генералізованої ендотеліальної дисфункції
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Вплив додаткової нейропротекції Гліатиліном на перебіг септичного процесу і вираженість енцефалопатії в структурі синдрому поліорганної недостатності / Л. О. Мальцева [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 49-56. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Гліатилін

MeSH-головна:
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (осложнения, патофизиология)
СЕПСИС-АССОЦИИРОВАННАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ -- SEPSIS-ASSOCIATED ENCEPHALOPATHY (лекарственная терапия, патофизиология)
СЕПСИС -- SEPSIS (лекарственная терапия, патофизиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИН-4 -- INTERLEUKIN-4 (анализ)
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Сепсис, як реакція організму на інфекцію, включає такий етап розвитку, як синдром поліорганної недостатності (СПОН). Мозкова дисфункція в 70 % випадків є одним з перших симптомів сепсис-асоційованого СПОН, ще до клінічних проявів в інших системах життєзабезпечення. Сепсис-асоційована енцефалопатія — мультифокальне порушення функцій головного мозку за умови наявності інфекції, що супроводжується проявами системного запалення, але без клінічних і лабораторних доказів прямої причетності інфекції до пошкодження головного мозку. Залежно від критеріїв, покладених в основу діагностики, церебральна дисфункція-недостатність може бути виявлена в усіх хворих із сепсисом. Ступінь її вираженості корелює зі зростанням тяжкості септичного процесу. Сепсис-асоційована дисфункція-недостатність може бути незалежним предиктором летального кінця. Тяжкість церебральної дисфункції-недостатності коливається від летаргії і/або дезорієнтації до коми. Мета: вивчення впливу терапії відповідно до головних положень «Міжнародного керівництва з інтенсивної терапії сепсису та септичного шоку: 2016» із додатковою нейропротекцією Гліатиліном на перебіг септичного процесу й вираженість енцефалопатії в структурі синдрому поліорганної недостатності. Матеріали та методи. За період 2010–2015 рр. нами проведено контрольоване проспективне рандомізоване когортне дослідження на клінічній базі кафедри анестезіології та інтенсивної терапії ДЗ «Дніпропетровська медична академія МОЗ України» і на базі відділення інтенсивної терапії сепсису КП «Дніпропетровська обласна клінічна лікарня ім. І.І. Мечникова» ДОР». У дослідження було включено 22 пацієнти. У всіх хворих було проведено рутинні лабораторні дослідження для визначення рівня клінічних і біохімічних маркерів системного запалення й органних дисфункцій за шкалами SOFA і LIFE. Для оцінки стану свідомості використовували шкалу коми Глазго. Концентрацію цитокінів (фактор некрозу пухлини α, інтерлейкін-1, інтерлейкін-4, інтерферон α) у сироватці крові вивчали імуноферментним методом. Базисна інтенсивна терапія здійснювалася відповідно до основних положень «Міжнародного керівництва з інтенсивної терапії сепсису та септичного шоку: 2016» з додатковим використанням нейропротекторного препарату Гліатиліну (холіну альфосцерат) 1000–3000 мг на добу внутрішньовенно, розчиненого в 0,9% розчині натрію хлориду, протягом 5–10 днів. Дослідження показників проводилося в чотири етапи: на 1-шу, 3-тю, 5-ту, 7-му добу. Результати. Узагальнюючи результати дослідження, можливо сказати, що на п’яту й сьому добу були відсутні клінічні прояви синдрому системної запальної відповіді в понад 75 % хворих; зменшилася тяжкість стану за APACHE II на 72,5 і 74,5 % (p 0,001) і ступінь вираженості синдрому поліорганної недостатності за SOFA в 9 разів (p 0,001) відповідно до етапів дослідження. Церебральна недостатність, оцінена за шкалою коми Глазго, становила 15 балів на п’яту й сьому добу дослідження, що відповідало стану ясної свідомості в понад 75 % хворих. Зазначене спостерігалося на тлі тенденції до збалансованості активності прозапальних і протизапальних ланок цитокінової системи, про що свідчили максимальні значення фактора некрозу пухлини α та інтерферону α на п’яту добу спостереження при зниженні концентрації інтерлейкіну-1 на 55,8 % щодо фону. Прогнозована летальність у пацієнтів другої групи становила 51 %, фактична летальність — 7,5 %. Отже, шляхом проведення даного варіанта інтенсивної терапії вдалося знизити передбачувану летальність на 43,5 %
Дод.точки доступу:
Мальцева, Л. О.
Ліснича, В. М.
Кобеляцький, Ю. Ю.
Казімірова, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Казимирко, В. К.
Имеется ли тождество между воспалительными процессами при ревматических заболеваниях и атеросклерозе? [Текст] / В. К. Казимирко, Л. Н. Иваницкая // Український ревматологічний журнал. - 2016. - № 2. - С. 17-24. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, паразитология, этиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIRHEUMATIC AGENTS (терапевтическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Иваницкая, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-50

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)