Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Интерлейкин-10<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Якушко, Л. В.
Уровень секреторной активности нейтрофильных гранулоцитов у больных ишемической болезнью сердца [Текст] / Л. В. Якушко // Лабораторна діагностика. - 2013. - № 1. - С. 29-32

Рубрики: IN VITRO

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (кровь)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (кровь)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10

Знайти схожі

Юрко, Е. В.
Характеристика цитокинового обмена у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ/ХГС [Текст] / Е. В. Юрко // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2014. - T. 20, № 4. - С. 72-74

MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология)
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (метаболизм)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (кровь)
Кл.слова (ненормовані):
ко-инфекция
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хіміон, Л. В.
Традиційні фактори ризику та інтерлейкін-10 у розвитку запалення та атеросклерозу в хворих на псоріатичний артрит [Текст] = Traditional risk factors and il10 in inflammation and atherosclerosis development in patients with psoriatic arthritis / Л. В. Хіміон, А. В. Бойко // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2019. - N 4. - С. 136-143

MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, PSORIATIC
Анотація: Відомо, що хворі на псоріаз мають підвищений ризик серцево-судинних захворювань (ССЗ) та серцево-судинної смерті, але взаємозв’язок цих подій із впливом традиційних факторів ризику (ФР), запального процесу та розвитку атеросклерозу чітко не встановлено
У розвитку атеросклеротичного процесу в пацієнтів із ПсА, крім традиційних факторів ризику, важливу роль відіграють імунозапальні фактори (СРБ, ІL10) і додаткові фактори ризику (CK)
It is known that patients with psoriasis have increased risk of cardiovascular diseases (CVD) and cardiovascular death but the relationship of those events with influence of traditional risk factors (RF), inflammatory process and atherosclerosis development is not clear
In the development of atherosclerotic process in patients with PsA, in addition to the traditional risk factors, an important role is played by immune-inflammatory factors (CRP, IL10) and additional risk factors (CK)
Дод.точки доступу:
Бойко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Участие металлокомплексов ү-глобулина в регуляции выработки интерлейкина-10 [Текст] / С. Б. Чекнев [и др.] // Иммунология. - 2013. - Т. 34, № 4. - С. 189-193. - Библиогр.: с. 192-193

MeSH-головна:
ГАММА-ГЛОБУЛИНЫ -- GAMMA-GLOBULINS (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (иммунология)
Дод.точки доступу:
Чекнев, С. Б.
Апресова, М. А.
Ефремова, И. Е.
Писковская, Л. С.
Бабаянц, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Уровень интерлейкина-10 в сыворотке крови и цереброспинальной жидкости пациентов с болезнью Паркинсона [Текст] / И. В. Милюхина [и др.] // Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 5. - С. 27-30

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (кровь, лекарственная терапия)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
ЛЕВОДОПА -- LEVODOPA (вредные воздействия)
Дод.точки доступу:
Милюхина, И. В.
Карпенко, М. Н.
Тимофеева, А. А.
Клименко, В. М.
Скоромец, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Трофимов, Е. С.
Изучение активности факторов воспаления у больных хронической сердечной недостаточностью в зависимости от стадии и функционального класса заболевания [Текст] / Е. С. Трофимов, А. С. Поскребышева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - № 11. - С. 561-563. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0365-9615

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (классификация)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
ИНТЕРЛЕЙКИН-8 -- INTERLEUKIN-8
Дод.точки доступу:
Поскребышева, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стан імунітету та продукція інтерлейкіну-10 у хворих на урогенітальний хламідіоз [Текст] / В. Є. Дріянська, В. В. Ващенко, Л. Я. Кушко // Галицький лікарський вісник. - 2000. - Т. 7, № 3. - С. 40-44

MeSH-головна:
ХЛАМИДИОЗЫ -- CHLAMYDIACEAE INFECTIONS (диагноз, иммунология, патофизиология, этиология)
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ЖЕНСКОЙ БОЛЕЗНИ -- FEMALE UROGENITAL DISEASES (диагноз, иммунология, патофизиология)
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ЖЕНСКОЙ БОЛЕЗНИ -- FEMALE UROGENITAL DISEASES (диагноз, иммунология, патофизиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (диагностическое применение)
Дод.точки доступу:
Дріянська, В. Є.
Ващенко, В. В.
Кушко, Л. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Сравнительная динамика маркеров воспаления и NT-proBNP при различных вариантах лечения больных с острым коронарным синдромом [Текст] / Е. В. Шрейдер [и др.] // Кардиология. - 2008. - Т. 48, № 8. - С. 20-27

Рубрики: Коронарный синдром острый--диагн--тер

   C-реактивный белок

   Интерлейкин-10

Дод.точки доступу:
Шрейдер, Е. В.
Шахнович, P. M.
Казначеева, Е. И.
Босых, Е. Г.
Ткачев, Г. А.
Руда, М. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сердулець, Ю. І.
Динаміка показників ліпідного та цитокінового профілів, системи оксидантно-протиоксидантного захисту у хворих на остеоартроз у поєднанні з артеріальною гіпертензією, ожирінням і цукровим діабетом 2 типу з урахуванням генотипів інтерлейкіну 10 (IL-10, C-592A) під впливом лікування [Текст] = Dynamics of indicators of lipid and cytokin profiles, system of oxidant and antioxidant protection in patients with osteoarthritis in combination with arterial hypertension, obesity and type 2 diabetes considering genotypes of interleukin 10 (IL-10, c-592) under the influence oftreatment / Ю. І. Сердулець // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 2. - С. 79-86. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов, физиология)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- OBESITY, MORBID (осложнения, патофизиология, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология, этиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ, диагностическое применение)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ, диагностическое применение)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы, статистика, тенденции)
Анотація: Мета роботи – дослідити динаміку показників ліпідного та цитокінового профілів, системи оксидантно-протиоксидантного захисту у хворих на остеоартроз у поєднанні з артеріальною гіпертензією, ожирінням і цукровим діабетом 2 типу з урахуванням генотипів інтерлейкіну 10 (IL-10, C-592a) під впливом лікування. Матеріал і методи. Етап скринінгу пройшли 74 хворих на ОА із супутнім АО, АГ та ЦД 2 та 25 практично здорових осіб. Поліморфізм IL-10 (C-592A) визначали методом полімеразної ланцюгової реакції, а при оцінюванні ефективності лікування брали до уваги наявність коморбідної патології. Результати. Під впливом лікування вміст ЗХС та ХС ЛПНЩ після лікування достовірно зменшився у всіх хворих із генотипам гена IL-10 (C-592A), з вірогідною міжгруповою різницею показників із носіями АА та СА-генотипу IL-10 (C-592A). Встановлено, що вміст ТГ серед носіїв АА-генотипу після лікування був найвищим: так, порівняно з носіями СС-генотипу – на 29,3 % (рСС=0,029) та на 43,9% порівняно з носіями СА-генотипу (р=0,006). Вміст ЛПНЩ достовірно зменшувався за наявності СС-генотипу у 1,27 раза (р=0,003) та АА-генотипу – близько у двічі (р=0,0002), з вірогідною міжгруповою різницею показників із носіями АА та СС-генотипу (рСС=0,0001) та СА-генотипу (рСА=0,001) IL-10 (C-592A). У пацієнтів із АА-генотипом після застосування комплексного лікування за призначення аторвастатину індекс атерогенності значно знижувався (у 1,66 раза, р=0,002). Встановили вірогідне зниження активності показників оксидативного стресу (ефективніше у носіїв С-алеля гена IL-10 (C-592A)) та тлі невірогідного зростання протиоксидантного захисту, що не мало залежності від поліморфних варіантів гена IL-10 (rs1800872). Концентрація прозапального цитокіну IL-18 у хворих на остеоартроз зменшувалась у носіїв СС-генотипу на 25,6%, СА-генотипу – на 18,58%, АА-генотипу – на 15,37% (р0,05). А вміст протизапального IL-10, навпаки, зріс – на 11,69%, 18,0% та 23,08% (р0,05), відповідно. Під впливом лікування встановили незначне підвищення позаклітинного матриксного білка матриліну 3: у носіїв СС-генотипу на 4,4%, СА-генотипу – на 13,5% та АА-генотипу – на 13,8% (р0,05). Висновки. Після проведеного лікування покращення показників ліпідного профілю у носіїв АА-генотипу було найбільш суттєвим
o study the dynamics of indicators of lipid and cytokine profiles, system of oxidant and antioxidant protection in patients with osteoarthritis in combination with arterial hypertension, obesity and type 2 diabetes considering genotypes of interleukin 10 (IL-10, C-592a) under the influence of treatment. Material and methods. The stage of screening was passed through by 74 patients with OA, AH and D 2 and 25 practically healthy individuals. Polymorphism IL-10 (C-592A) was determined by polymerase chain reaction, and when evaluating the effectiveness of treatment, the presence of comorbid pathology was taken into account. Results. Under the influence of treatment, the content of total cholesterol and LDL cholesterol after treatment significantly decreased in all patients with genotypes IL-10 gene (C-592A), with the possible intergroup difference in the indices with carriers of AA and CA-genotype IL-10 (C-592A). It was found that the TG (triacylglycerols) content among the carriers of the AA-genotype after treatment was the highest: so in comparison with carriers of the СС-genotype - by 29,3% (pCC=0,029) and 43,9% compared with carriers of the CA-genotype (p=0,006). The content of LDL cholesterol significantly decreased in the presence of the CC-genotype by 1.27 times (p=0.003) and the AA-genotype - about twice (p=0.0002), with the possible intergroup difference between the AA and CC-genotype carriers (pCC=0.0001) and the CA-genotype (pCA=0.001) IL-10 (C-592A). In patients with the AA-genotype after the application of complex treatment prescribing atorvastatin, the index of atherogenicity decreased significantly (1.66 times, p=0.002).The probable decrease in the activity of oxidative stress indicators was established (more effective in carriers of the C-allele of the IL-10 gene (C-592A)) against a background of an unlikely increase in antioxidant defense that did not depend on polymorphous variants of the IL-10 gene (rs1800872). The concentration of proinflammatory cytokine IL-18 in patients with osteoarthrosis decreased by 25.6% in the CC-genotype carriers, by 18.58% in the CA-genotype, by 15.37% in the AA-genotype (p0.05). The content of anti-inflammatory IL-10, on the contrary, increased by 11.69%, 18.0% and 23.08% (p0.05), respectively. Under the influence of treatment, an insignificant increase in the extracellular matrix protein matriline 3 was observed: in the carriers of the CC-genotype by 4.4%, in the CA-genotype - by 13.5%, and in the AA genotype - by 13.8% (p0.05). Conclusions. After the treatment, the improvement of lipid profiles in the AA-genotype carriers was the most significant
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Сідь, Є. В.
Розподіл генотипів поліморфізмів генів маркерів системної запальної відповіді у хворих зі STEMI [Текст] / Є. В. Сідь, О. В. Соловйов // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2019. - N 4. - С. 35-42

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагностика)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика, диагностика)
ДНК -- DNA (диагностическое применение, кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ, генетика)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (анализ, генетика)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ, генетика)
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (генетика, диагностика)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Анотація: Визначали особливості розподілу генотипів поліморфізмів генів маркерів системної запальної відповіді у хворих зі STEMI. Критеріями включення в дослідження були: чоловіча і жіноча стать, вік від 46 до 75 років; для жінок постменопаузальний період більше 1 року; наявність STEMI у перші дванадцять годин від початку захворювання; інформована згода пацієнта на участь у дослідженні. ДНК виділяли з лейкоцитів із цільної крові з використанням набору «ДНК-експрес-кров» (Літех). У процесі виділення ДНК дотримувались рекомендацій, наведених в інструкції до набору. Визначали SNP поліморфізмів генів С-реактивного білка G-3014А, фактора некрозу пухлин-? G-308?A та інтерлейкіну-10 G-1082?А методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу з використанням ампліфікатора «Rotor-Gene 6000» (Corbett Research, Australia). Використовували структуру праймерів зі стандартних наборів «SNP-експрес-РВ» (Літех). Установлено, що у хворих зі STEMI збільшилась частка гомозигот (GG) і зменшилась – гетерозигот (GA) генотипів поліморфізму G-3014?A гена С-реактивного білка у порівнянні з такими за розподілом Харді-Вайнберга. Поліморфізм G-308?A гена фактора некрозу пухлин-а у хворих зі STEMI мав достовірну розбіжність із рівновагою Харді- Вайнберга, при цьому визначалось збільшення частки гомозигот (GG) і зменшення – гетерозигот (GA) та гомозигот (АА). Розподіл поліморфізму G-1082?A гена інтерлейкіну-10 характеризувався збільшенням частки гомозигот (GG) і зменшенням – гетерозигот (GA) у хворих зі STEMI у порівнянні з їхніми частками за розподілом Харді-Вайнберга.
Дод.точки доступу:
Соловйов, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)