Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Интерлейкин-10<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Якушко, Л. В.
Уровень секреторной активности нейтрофильных гранулоцитов у больных ишемической болезнью сердца [Текст] / Л. В. Якушко // Лабораторна діагностика. - 2013. - № 1. - С. 29-32

Рубрики: IN VITRO

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (кровь)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (кровь)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10

Знайти схожі

Юрко, Е. В.
Характеристика цитокинового обмена у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ/ХГС [Текст] / Е. В. Юрко // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2014. - T. 20, № 4. - С. 72-74

MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология)
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (метаболизм)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (кровь)
Кл.слова (ненормовані):
ко-инфекция
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хіміон, Л. В.
Традиційні фактори ризику та інтерлейкін-10 у розвитку запалення та атеросклерозу в хворих на псоріатичний артрит [Текст] = Traditional risk factors and il10 in inflammation and atherosclerosis development in patients with psoriatic arthritis / Л. В. Хіміон, А. В. Бойко // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2019. - N 4. - С. 136-143

MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, PSORIATIC
Анотація: Відомо, що хворі на псоріаз мають підвищений ризик серцево-судинних захворювань (ССЗ) та серцево-судинної смерті, але взаємозв’язок цих подій із впливом традиційних факторів ризику (ФР), запального процесу та розвитку атеросклерозу чітко не встановлено
У розвитку атеросклеротичного процесу в пацієнтів із ПсА, крім традиційних факторів ризику, важливу роль відіграють імунозапальні фактори (СРБ, ІL10) і додаткові фактори ризику (CK)
It is known that patients with psoriasis have increased risk of cardiovascular diseases (CVD) and cardiovascular death but the relationship of those events with influence of traditional risk factors (RF), inflammatory process and atherosclerosis development is not clear
In the development of atherosclerotic process in patients with PsA, in addition to the traditional risk factors, an important role is played by immune-inflammatory factors (CRP, IL10) and additional risk factors (CK)
Дод.точки доступу:
Бойко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Участие металлокомплексов ү-глобулина в регуляции выработки интерлейкина-10 [Текст] / С. Б. Чекнев [и др.] // Иммунология. - 2013. - Т. 34, № 4. - С. 189-193. - Библиогр.: с. 192-193

MeSH-головна:
ГАММА-ГЛОБУЛИНЫ -- GAMMA-GLOBULINS (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (иммунология)
Дод.точки доступу:
Чекнев, С. Б.
Апресова, М. А.
Ефремова, И. Е.
Писковская, Л. С.
Бабаянц, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Уровень интерлейкина-10 в сыворотке крови и цереброспинальной жидкости пациентов с болезнью Паркинсона [Текст] / И. В. Милюхина [и др.] // Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 5. - С. 27-30

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (кровь, лекарственная терапия)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
ЛЕВОДОПА -- LEVODOPA (вредные воздействия)
Дод.точки доступу:
Милюхина, И. В.
Карпенко, М. Н.
Тимофеева, А. А.
Клименко, В. М.
Скоромец, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Трофимов, Е. С.
Изучение активности факторов воспаления у больных хронической сердечной недостаточностью в зависимости от стадии и функционального класса заболевания [Текст] / Е. С. Трофимов, А. С. Поскребышева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - № 11. - С. 561-563. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0365-9615

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (классификация)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
ИНТЕРЛЕЙКИН-8 -- INTERLEUKIN-8
Дод.точки доступу:
Поскребышева, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стан імунітету та продукція інтерлейкіну-10 у хворих на урогенітальний хламідіоз [Текст] / В. Є. Дріянська, В. В. Ващенко, Л. Я. Кушко // Галицький лікарський вісник. - 2000. - Т. 7, № 3. - С. 40-44

MeSH-головна:
ХЛАМИДИОЗЫ -- CHLAMYDIACEAE INFECTIONS (диагноз, иммунология, патофизиология, этиология)
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ЖЕНСКОЙ БОЛЕЗНИ -- FEMALE UROGENITAL DISEASES (диагноз, иммунология, патофизиология)
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ЖЕНСКОЙ БОЛЕЗНИ -- FEMALE UROGENITAL DISEASES (диагноз, иммунология, патофизиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (диагностическое применение)
Дод.точки доступу:
Дріянська, В. Є.
Ващенко, В. В.
Кушко, Л. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Сравнительная динамика маркеров воспаления и NT-proBNP при различных вариантах лечения больных с острым коронарным синдромом [Текст] / Е. В. Шрейдер [и др.] // Кардиология. - 2008. - Т. 48, № 8. - С. 20-27

Рубрики: Коронарный синдром острый--диагн--тер

   C-реактивный белок

   Интерлейкин-10

Дод.точки доступу:
Шрейдер, Е. В.
Шахнович, P. M.
Казначеева, Е. И.
Босых, Е. Г.
Ткачев, Г. А.
Руда, М. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сердулець, Ю. І.
Динаміка показників ліпідного та цитокінового профілів, системи оксидантно-протиоксидантного захисту у хворих на остеоартроз у поєднанні з артеріальною гіпертензією, ожирінням і цукровим діабетом 2 типу з урахуванням генотипів інтерлейкіну 10 (IL-10, C-592A) під впливом лікування [Текст] = Dynamics of indicators of lipid and cytokin profiles, system of oxidant and antioxidant protection in patients with osteoarthritis in combination with arterial hypertension, obesity and type 2 diabetes considering genotypes of interleukin 10 (IL-10, c-592) under the influence oftreatment / Ю. І. Сердулець // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 2. - С. 79-86. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов, физиология)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- OBESITY, MORBID (осложнения, патофизиология, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология, этиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ, диагностическое применение)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ, диагностическое применение)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы, статистика, тенденции)
Анотація: Мета роботи – дослідити динаміку показників ліпідного та цитокінового профілів, системи оксидантно-протиоксидантного захисту у хворих на остеоартроз у поєднанні з артеріальною гіпертензією, ожирінням і цукровим діабетом 2 типу з урахуванням генотипів інтерлейкіну 10 (IL-10, C-592a) під впливом лікування. Матеріал і методи. Етап скринінгу пройшли 74 хворих на ОА із супутнім АО, АГ та ЦД 2 та 25 практично здорових осіб. Поліморфізм IL-10 (C-592A) визначали методом полімеразної ланцюгової реакції, а при оцінюванні ефективності лікування брали до уваги наявність коморбідної патології. Результати. Під впливом лікування вміст ЗХС та ХС ЛПНЩ після лікування достовірно зменшився у всіх хворих із генотипам гена IL-10 (C-592A), з вірогідною міжгруповою різницею показників із носіями АА та СА-генотипу IL-10 (C-592A). Встановлено, що вміст ТГ серед носіїв АА-генотипу після лікування був найвищим: так, порівняно з носіями СС-генотипу – на 29,3 % (рСС=0,029) та на 43,9% порівняно з носіями СА-генотипу (р=0,006). Вміст ЛПНЩ достовірно зменшувався за наявності СС-генотипу у 1,27 раза (р=0,003) та АА-генотипу – близько у двічі (р=0,0002), з вірогідною міжгруповою різницею показників із носіями АА та СС-генотипу (рСС=0,0001) та СА-генотипу (рСА=0,001) IL-10 (C-592A). У пацієнтів із АА-генотипом після застосування комплексного лікування за призначення аторвастатину індекс атерогенності значно знижувався (у 1,66 раза, р=0,002). Встановили вірогідне зниження активності показників оксидативного стресу (ефективніше у носіїв С-алеля гена IL-10 (C-592A)) та тлі невірогідного зростання протиоксидантного захисту, що не мало залежності від поліморфних варіантів гена IL-10 (rs1800872). Концентрація прозапального цитокіну IL-18 у хворих на остеоартроз зменшувалась у носіїв СС-генотипу на 25,6%, СА-генотипу – на 18,58%, АА-генотипу – на 15,37% (р0,05). А вміст протизапального IL-10, навпаки, зріс – на 11,69%, 18,0% та 23,08% (р0,05), відповідно. Під впливом лікування встановили незначне підвищення позаклітинного матриксного білка матриліну 3: у носіїв СС-генотипу на 4,4%, СА-генотипу – на 13,5% та АА-генотипу – на 13,8% (р0,05). Висновки. Після проведеного лікування покращення показників ліпідного профілю у носіїв АА-генотипу було найбільш суттєвим
o study the dynamics of indicators of lipid and cytokine profiles, system of oxidant and antioxidant protection in patients with osteoarthritis in combination with arterial hypertension, obesity and type 2 diabetes considering genotypes of interleukin 10 (IL-10, C-592a) under the influence of treatment. Material and methods. The stage of screening was passed through by 74 patients with OA, AH and D 2 and 25 practically healthy individuals. Polymorphism IL-10 (C-592A) was determined by polymerase chain reaction, and when evaluating the effectiveness of treatment, the presence of comorbid pathology was taken into account. Results. Under the influence of treatment, the content of total cholesterol and LDL cholesterol after treatment significantly decreased in all patients with genotypes IL-10 gene (C-592A), with the possible intergroup difference in the indices with carriers of AA and CA-genotype IL-10 (C-592A). It was found that the TG (triacylglycerols) content among the carriers of the AA-genotype after treatment was the highest: so in comparison with carriers of the СС-genotype - by 29,3% (pCC=0,029) and 43,9% compared with carriers of the CA-genotype (p=0,006). The content of LDL cholesterol significantly decreased in the presence of the CC-genotype by 1.27 times (p=0.003) and the AA-genotype - about twice (p=0.0002), with the possible intergroup difference between the AA and CC-genotype carriers (pCC=0.0001) and the CA-genotype (pCA=0.001) IL-10 (C-592A). In patients with the AA-genotype after the application of complex treatment prescribing atorvastatin, the index of atherogenicity decreased significantly (1.66 times, p=0.002).The probable decrease in the activity of oxidative stress indicators was established (more effective in carriers of the C-allele of the IL-10 gene (C-592A)) against a background of an unlikely increase in antioxidant defense that did not depend on polymorphous variants of the IL-10 gene (rs1800872). The concentration of proinflammatory cytokine IL-18 in patients with osteoarthrosis decreased by 25.6% in the CC-genotype carriers, by 18.58% in the CA-genotype, by 15.37% in the AA-genotype (p0.05). The content of anti-inflammatory IL-10, on the contrary, increased by 11.69%, 18.0% and 23.08% (p0.05), respectively. Under the influence of treatment, an insignificant increase in the extracellular matrix protein matriline 3 was observed: in the carriers of the CC-genotype by 4.4%, in the CA-genotype - by 13.5%, and in the AA genotype - by 13.8% (p0.05). Conclusions. After the treatment, the improvement of lipid profiles in the AA-genotype carriers was the most significant
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Сідь, Є. В.
Розподіл генотипів поліморфізмів генів маркерів системної запальної відповіді у хворих зі STEMI [Текст] / Є. В. Сідь, О. В. Соловйов // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2019. - N 4. - С. 35-42

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагностика)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика, диагностика)
ДНК -- DNA (диагностическое применение, кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ, генетика)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (анализ, генетика)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ, генетика)
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (генетика, диагностика)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Анотація: Визначали особливості розподілу генотипів поліморфізмів генів маркерів системної запальної відповіді у хворих зі STEMI. Критеріями включення в дослідження були: чоловіча і жіноча стать, вік від 46 до 75 років; для жінок постменопаузальний період більше 1 року; наявність STEMI у перші дванадцять годин від початку захворювання; інформована згода пацієнта на участь у дослідженні. ДНК виділяли з лейкоцитів із цільної крові з використанням набору «ДНК-експрес-кров» (Літех). У процесі виділення ДНК дотримувались рекомендацій, наведених в інструкції до набору. Визначали SNP поліморфізмів генів С-реактивного білка G-3014А, фактора некрозу пухлин-? G-308?A та інтерлейкіну-10 G-1082?А методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу з використанням ампліфікатора «Rotor-Gene 6000» (Corbett Research, Australia). Використовували структуру праймерів зі стандартних наборів «SNP-експрес-РВ» (Літех). Установлено, що у хворих зі STEMI збільшилась частка гомозигот (GG) і зменшилась – гетерозигот (GA) генотипів поліморфізму G-3014?A гена С-реактивного білка у порівнянні з такими за розподілом Харді-Вайнберга. Поліморфізм G-308?A гена фактора некрозу пухлин-а у хворих зі STEMI мав достовірну розбіжність із рівновагою Харді- Вайнберга, при цьому визначалось збільшення частки гомозигот (GG) і зменшення – гетерозигот (GA) та гомозигот (АА). Розподіл поліморфізму G-1082?A гена інтерлейкіну-10 характеризувався збільшенням частки гомозигот (GG) і зменшенням – гетерозигот (GA) у хворих зі STEMI у порівнянні з їхніми частками за розподілом Харді-Вайнберга.
Дод.точки доступу:
Соловйов, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Рубцова, И. Е.
Эндогенный интерлейкин-10 - фактор, подавляющий пролиферативный ответ Т-лимфоцитов у части недоношенных новорожденных [Текст] / И. Е. Рубцова, О. Н. Бабайкина, И. Е. Лебедева // Иммунология. - 2002. - Т. 23, № 4. - С. 224-227

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (фармакология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
Дод.точки доступу:
Бабайкина, О. Н.
Лебедева, И. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Роль цитокінів - інтерлейкінів 1-β та 10 у розвитку ендокринної офтальмопатії при хворобі Грейвса [Текст] / Ю. В. Булдигіна [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2021. - N 4. - С. 48-52

MeSH-головна:
ГРЕЙВСА ОФТАЛЬМОПАТИЯ -- GRAVES OPHTHALMOPATHY (этиология)
ЦИТОКИНИНЫ -- CYTOKININS
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
Анотація: Мета: визначити вміст прозапальних цитокінів (Іл-1β) та протизапальних цитокінів (Іл-10) при хворобі Грейвса, що ускладнена ЕО. Матеріал і методи. Було обстежено 43 пацієнта з хворобою Грейвса, серед яких було 33 жінки і 10 чоловіків віком від 18 до 71 років. Пацієнти були розділені на дві групи, в залежності від наявності ЕО (24 особи з ЕО та 19 – без ЕО). Тривалість хвороби складала 2,2±0,4 роки в групі пацієнтів з ХГ та ЕО проти 3,98±0,74 роки в групі пацієнтів з ХГ без АО (р0,05). Всі хворі тривало лікувались антитиреоїдними препаратами (мерказоліл, тирозол) і знаходились в стані медикаментозної компенсації на момент обстеження. За шкалою CAS, активність ЕО у всіх хворих з ХГ і АО складала більше 3-х балів (активна стадія ЕО). Проведено обстеження, яке включало: визначення об′єму щитоподібної залози (ЩЗ) за допомогою УЗД, визначення в крові ТТГ, Т4 і Т3 – вільних, антитіл до тиреопероксидази (АТПО), антитіл до рецептора ТТГ (АТ рТТГ), інтерлейкінів (Іл-1β та Іл-10) у сироватці крові. Результати. Рівень прозапальних цитокінів – Іл-1β вірогідно (р0,05) збільшується у пацієнтів з хворобою Грейвса в порівнянні з контрольною групою здорових осіб. У пацієнтів з активною стадією ЕО на тлі хвороби Грейвса, рівень концентрації Іл-1β вірогідно перевищує рівні групи пацієнтів без ЕО (45,48±16,19 пг/мл проти 10,44±5,17 пг/мл; Р0,05), що може вказувати на специфічність даного цитокіну, як маркера активності запального аутоімунного процесу в орбітах. Концентрація протизапального цитокіна Іл-10 вірогідно збільшена у всіх пацієнтів з хворобою Грейвса, при цьому не відмічено різниці в рівні Іл-10 між групами пацієнтів з ЕО і без неї (23,76±7,72 пг/мл в групі з ЕО, 22,21±2,82 пг/мл в групі без ЕО; р0,05
Цель: оценить содержание провоспалительных цитокинов (Іл-1β) и противовоспалителных цитокинов (Іл-10) при болезни Грейвса (БГ), которая осложнена ЭО. Материалы и методы. Были обследованы 43 пациента с БГ, среди которых было 33 женщины и 10 мужчин в возрасте от 18 до 71 года. Пациенты были разделены на две группы, в зависимости от наличия ЭО (24 больных с ЭО и 19 - без ЭО). Длительность болезни составляла 2,2±0,4 года в группе пациентов с БГ и ЭО против 3,98±0,74 в группе пациентов с БГ без АО (Р 0,05). Все больные получали длительную терапию антитиреоидными препаратами (мерказолил, тирозол) и находились в состоянии медикаментозной компенсации на момент обследования. По шкале CAS, активность ЭО у всех больных с БГ и ЭО составила больше 3-х баллов (активная стадия ЭО). Всем пациентам проведено обследование, которое включало: определение объёма щитовидной железы с помощью ультразвукового исследования, опеределение в крови ТТГ, Т4 і Т3 – свободных, антител к тиреопероксидазе (АТПО), антител к рецептору ТТГ (АТ рТТГ), интерлейкинов (Іл-1-β и 10). Результаты. Уровень провоспалительных цитокинов – Іл-1β достоверно (р0,05) возрастает у пациентов с болезнью Грейвса в сравнении с контрольной группой здоровых лиц. У пациентов с активной стадией ЭО при болезни Грейвса, уровень концентрации Іл-1β достоверно превышает данный показатель в группе пациентов без ЭО (45,48±16,19 пг/мл против 10,44±5,17 пг/мл; р0,05), что может указывать на специфичность данного цитокина как маркера активности воспалительного аутоиммунного процесса в орбитах. Концентрация противовоспалительного цитокина Іл-10 достоверно увеличена у всех пациентов с болезнью Грейвса, при этом не отмечено различий в уровнях Іл-10 между группами пациентов с ЭО и без неё (23,76±7,72 пг/мл в группе с ЭО/22,21±2,82 пг/мл в группе без ЭО; р0,05)
Дод.точки доступу:
Булдигіна, Ю. В.
Замотаєва, Г. А.
Терехова, Г. М.
Степура, Н. М.
Клочкова, В. М.
Федько, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Роль про- і протизапальних цитокінів у розвитку запального процесу при ювенільному ревматоїдному артриті [Текст] / Т. В. Марушко, В. В. Бережний, Т. І. Гавриленко // Український ревматологічний журнал. - 2006. - № 1. - С. 33-36

Рубрики: Артрит ревматоидный ювенильный

   Неоптерин

   Новообразований некроза фактор

   Интерлейкин-10

Дод.точки доступу:
Марушко, Т. В.
Бережний, В. В.
Гавриленко, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Роль иммунного мониторинга при обширных резекциях печени с позиций особенностей операционной травмы и уровня анестезиологической защиты [Текст] / А. М. Шиганова [и др.] // Анестезиология и реаниматология. - 2013. - № 2. - С. 30-34

MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патология, хирургия)
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ВНУТРИВЕННЫЕ -- ANESTHETICS, INTRAVENOUS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ИНГАЛЯЦИОННЫЕ -- ANESTHETICS, INHALATION (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Шиганова, А. М.
Выжигина, М. А.
Бунятян, К. А.
Инвияева, Е. В.
Винницкий, Л. И.
Балаян, О. В.
Головкин, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Ремінна, І. І.
Особливості запальної реакції у новонароджених, хворих на вроджену та набуту пневмонію [Текст] = Features of the inflammatory response in infants with congenital and acquired pneumonia / І. І. Ремінна // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 1. - С. 43-47. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, рентгенография, уход, этиология)
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы, тенденции)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ, диагностическое применение)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA (анализ, диагностическое применение)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ, диагностическое применение)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Вродженими чинниками захисту від інфекцій є білки-цитокіни, їх утворення і секреція відбуваються у відповідь на наявність в організмі антигену. Мета: дослідити особливості запальної реакції новонароджених при вродженій та набутій пневмонії за показниками інтерлейкінів (ІL) 1β і 10. Матеріали та методи. Проведено клініко-параклінічне обстеження 69 доношених новонароджених, хворих на пневмонію. Їм проведені клінічні та параклінічні методи обстеження (С-реактивний білок (СРБ), вміст ІL-1β і ІL-10 в сироватці крові, рентгенологічне дослідження органів грудної клітки). Результати. Було виявлено, що вміст ІL-1β у дітей І та ІІ груп вірогідно перевищував показники групи контролю. Разом із тим показник ІL-1β у дітей І групи був значно нижчим, ніж у дітей ІІ групи. У дітей ІІ групи, які потребували штучної вентиляції легень (ШВЛ), вміст ІL-10 був значно вищим порівняно з тими, які ШВЛ не потребували. Також було визначено залежність показників ІL-1β та ІL-10 від рівня С-реактивного білка: чим вищий СРБ, тим нижчий рівень ІL-1β та ІL-10. Оцінка рівня ІL-1β та ІL-10 залежно від локалізації запального процесу в легенях показала, що з поширенням інфільтративних змін у легенях у дітей ІІ групи спостерігалось збільшення рівня ІL-1β та ІL-10, а у дітей І групи — зменшення. Висновки. Рівень ІL-1β у дітей І та ІІ груп вірогідно перевищував показники групи контролю, чого не можна сказати про показник ІL-10. Але показник ІL-1β у дітей І групи був значно нижчим, ніж у дітей ІІ групи. Встановлено зворотню залежність вмісту ІL-1β та ІL-10 від тяжкості запального процесу в легенях та величини показника СРБ у сироватці крові
Congenital infection protection factors are proteins-cytokines, their formation and secretion occurs in response to the presence of the antigen in the body. Objective: to explore the features of the inflammatory response of newborns with congenital and acquired pneumonia in terms of interleukin (IL) 1β and 10. Materials and methods. Clinical and paraclinical examination of 69 term infants with pneumonia were performed. They underwent clinical and paraclinical studies (C-reactive protein (CRP), interleukin 1β and 10 content in the blood serum, X-ray examination of the chest). Results. It was found that the content of ІL-1β in children of group I and II significantly exceeded the indicators of the control group. However, the rate of ІL-1β in children from group I was significantly lower than in children of group II. In children from group II, who required artificial ventilation, IL-10 content was significantly higher compared to those, who did not need artificial ventilation. It was also determined the dependence of ІL-1β and IL-10 indicators on CRP levels — the higher the CRP, the lower the level of ІL-1β and IL-10. Evaluation of ІL-1β and IL-10 content depending on the localization of the inflammatory process in the lungs showed that with the proliferation of infiltrative changes in the lungs of children from group II, there was an increase in the level of ІL-1β and IL-10, and in children from group I — a reduction. Conclusions. The level of IL-1β in children of group I and II significantly exceeded the levels of the control group, and the IL-10 index — did not. However, the rate of IL-1β in children from group I was significantly lower than in children of group II. It was established the inverse correlation of IL-1β and IL-10 content with the severity of inflammation in the lungs and the level of CRP in the blood serum
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Ріга, А. С.
Концентрація інтерлейкіну-10 у сироватці крові хворих з внутрішньочеревними інфекціями в періопераційному періоді [Текст] / А. С. Ріга, В. В. Бойко // Клінічна хірургія. - 2019. - Том 86, N 2. - С. 28-32. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ВНУТРИБРЮШНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- INTRAABDOMINAL INFECTIONS (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (кровь)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD
Анотація: Мета. Оцінити концентрацію інтерлейкіну-10 (ІЛ-10) у сироватці крові пацієнтів з внутрішньочеревними інфекціями (ВЧІ). Матеріали і методи. Клінічні зразки отримані у 56 пацієнтів з ВЧІ різного походження (у 24 – з післяопераційними абсцесами, у 12 - з первинними абсцесами в черевній порожнині, у 20 - з перитонітом) за день до оперативного втручання та на 2 - 3-й і 5 - 7-й дні після оперативного втручання. Результати. Не виявлено достовірної різниці між показниками концентрації ІЛ-10 у сироватці крові пацієнтів з ВЧІ різного походження в періопераційному періоді. Достовірно відрізнялися показники концентрації IL-10 у сироватці крові пацієнтів з ВЧІ до оперативного втручання та на 2 – 3-й і 5 – 7-й день після оперативного втручання і здорових осіб. Висновки. Концентрація IL-10 у сироватці крові пацієнтів з ВЧІ різного походження на рівні 6,78 пг/мл і вище має прогностичне значення: чутливість тесту - 92,86%, специфічність - 80,65%. Потрібні подальші дослідження, спрямовані на виявлення специфічного збудника ВЧІ та вивчення цитокінової реакції
Objective. To assess the blood serum IL-10 concentration in patients with intra-abdominal infections. Materials and methods. Clinical specimens were obtained from 56 patients, suffering intra-abdominal infections of various origin: 24 patients - with postoperative abscesses, 12 - with primary intra-abdominal abscesses, and 20 - with diffuse or local peritoneal collection at the day before surgical intervention, on 2nd-3rd day and on 5th-7th day after it. Results. There was no trustworthy difference established between the blood serum IL-10 concentrations in patients with different origin of intra-abdominal infections in perioperative period. The significant difference was established, while comparing concentrations of IL-10 in the blood serum in patients with intra-abdominal infections before and on the days 2-3 and 5-7 postoperatively, and in healthy persons. Conclusion. Concentration of the blood serum IL-10 ≥ 6.78 pg/mL in patients with different origin of intra-abdominal infections has significant prognostic significance: sensitivity (92.86%) and specificity (80.65%). Further studies, targeting a specific causative agent of nosocomial infection and the cytokine response, are needed
Дод.точки доступу:
Бойко, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Полиморфизмы гена противовоспалительного ИЛ–10, ассоциированные со злокачественными новообразованиями органов женской репродуктивной системы [Текст] / А. Р. Тугуз [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - № 11. - С. 624-626. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0365-9615

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖИВОТНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MAMMARY NEOPLASMS, ANIMAL (генетика, диагноз)
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (генетика, диагноз)
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (генетика, диагноз)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (генетика)
Дод.точки доступу:
Тугуз, А. Р.
Анохина, Е. Н.
Муженя, Д. В.
Руденко, К. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Плоткин, В. Я.
Изменение концентрации интерлейкина-6 и интерлейкина-10 в плазме крови горнорабочих глубоких шахт [Текст] / В. Я. Плоткин, Б. А. Ребров, Е. Б. Белкина // Лікарська справа. - 2000. - № 2. - С. 112-115

MeSH-головна:
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (анализ, профилактика и контроль)
(кадры, организация и управление)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (анализ, кровь, физиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ, кровь, физиология)
Дод.точки доступу:
Ребров, Б. А.
Белкина, Е. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Павлов, О. В.
    Продукция IL-10 и IL-11 in vitro как проявление "альтернативной активации" макрофагов плаценты [Текст] / О. В. Павлов, С. А. Сельков // Иммунология. - 2011. - Т. 32, № 6. - С. 301-306. - Библиогр.: с. 305-306

Рубрики: Плацента--иммунол

   Макрофаги--иммунол

   Интерлейкин-10

   Интерлейкин-11

Дод.точки доступу:
Сельков, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Особливості експресії мРНК ІЛ-1β, ІЛ-17A та ІЛ-10 епітелію ротової порожнини дітей, хворих на цукровий діабет [Текст] / А. В. Котельбан [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 1. - С. 81-85. - Бібліогр.: с. 84-85

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (иммунология, осложнения)
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS (диагностика, иммунология, осложнения)
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MOUTH MUCOSA (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИН-17 -- INTERLEUKIN-17 (анализ)
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета дослідження: вивчити показники цитокінового профілю в епітелії ротової порожнини дітей із цукровим діабетом (ЦД) 1-го типу з урахуванням наявних метаболічних порушень. Матеріали та методи. Обстежено 12-річних дітей, хворих на ЦД 1-го типу (30 осіб), а також 30 соматично здорових дітей з ознаками хронічного катарального гінгівіту. Також було сформовано групу порівняння (30 соматично та стоматологічно здорових дітей того ж віку). Установлено рівні показників мРНК ІЛ-1β, -10 та -17А епітелію ротової порожнини дітей з ознаками хронічного катарального гінгівіту за наявності ЦД. Результати. Проведене молекулярно-генетичне дослідження відносного рівня мРНК прозапальних цитокінів ІЛ-1β і -17А, протизапального ІЛ-10 в епітелії ротової порожнини дітей показало, що на тлі ЦД суттєво збільшені відносні рівні мРНК ІЛ-1β і -17А та низький рівень експресії мРНК ІЛ-10. Переважання рівня прозапальних цитокінів у букальному епітелії над рівнем протизапальних відображає дисбаланс у системі цитокінової регуляції в дітей І та ІІ груп. Висновки. Проведені дослідження мають велике значення для діагностики запальних процесів у тканинах пародонта і стану локального імунітету ротової порожнини, а також є підґрунтям для розробки лікувально-профілактичних програм для дітей, хворих на ЦД 1-го типу
Дод.точки доступу:
Котельбан, А. В.
Годованець, О. І.
Коваль, Г. Д.
Камишний, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-65

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)