Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Ионные каналы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 43
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-43

    Тихонов, Д. Б.
    Разнообразие механизмов блокады ионных каналов - путь к дизайну новых фармакологических агентов [Текст] / Д. Б. Тихонов, Л. Г. Магазаник // Российский физиологический журнал им.И.М.Сеченова. - 2010. - Т. 96, № 7. - С. 726-739

Рубрики: Ионные каналы

   Рецепторы глутамата

Дод.точки доступу:
Магазаник, Л. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Резник, А. В.
    Ионные каналы и токи в кардиомиоцитах [Текст] / А. В. Резник, В. В. Федоров, Л. В. Розенштраух // Кардиология. - 2006. - Т. 46, № 2. - С. 4-9

Рубрики: Сердечных сокращений частота

   Ионные каналы

Дод.точки доступу:
Федоров, В. В.
Розенштраух, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Характеризація очищеної рекомбінантної субодиниці В дифтерійного токсину як інструмента його дослідження [Текст] = The characterization of purified recombinant fragment В as a tool to study diphtheria toxin / К. Ю. Манойлов [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 2. - С. 88-99. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ БИСЛОЙНЫЕ -- LIPID BILAYERS (выделение и очистка, химия)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (выделение и очистка, химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование)
Анотація: Очищення препаратів рекомбінантної субодиниці В (SbB) дифтерійного токсину (DT), синтезованої в цитоплазмі, периплазмі і нерозчинних тільцях включення клітин Escherichia coli, проведене за допомогою металоафінної хроматографії після руйнування бактеріальної ДНК та клітинної стінки ензимами, дало можливість позбутися домішок ендогенних пороформуючих протеїнів. Показано, що рекомбінантні похідні DT, SbB та CRM197 мають однакову спорідненість з рецепторами чутливих та резистентних до токсину клітин ліній Vero і L929 відповідно. Прикладання позитивного потенціалу з боку додавання SbВ (0,3 мкг/мл) до фосфатидилетаноламінвмісної бішарової мембрани у розчині 1 M KCl (pH 4,8) призводить до утворення потенціалозалежних іонних каналів з провідністю 20 пСм, як показано у класичних дослідженнях природного DT. За даними порівняльного аналізу, характеристики утворення і функціонування каналів DT найкраще відтворюються SbB, синтезованою в неактивній формі у вигляді тілець включення, та ренатурованою in vitro
Очистка препаратов рекомбинантной субъединицы В (SbB) дифтерийного токсина (DT), синтезированной в цитоплазме, периплазме и твердых тельцах включения клеток Escherichia coli, проведенная с помощью металлоаффинной хроматографии после разрушения бактериальной ДНК и клеточной стенки энзимами, позволила удалить примеси эндогенных пороформирующих белков. Показано, что рекомбинантные производные DT, SbB и CRM197 имеют одинаковое сродство с рецепторами чувствительных и резистентных к токсину клеток линий Vero і L929. Приложение положительного потенциала со стороны добавления SbВ (0,3 мкг/мл) к фосфатидилэтаноламинсодержащей бислойной мембране в растворе 1 M KCl (pH 4,8) приводит к образованию потенциалозависимых ионных каналов с проводимостью 20 пСм, как показано в классических исследованиях DT природного происхождения. Согласно данным сравнительного анализа, характерное для DT образование и функционирование каналов лучше воспроизводятся SbB, синтезированной в неактивной форме в виде телец включения, и ренатурированной in vitro
The purification of recombinant diphtheria toxin (DT) derivative, fragment or subunit B (SbB) synthesized in cytoplasm, periplasm, and solid inclusion bodies of E.coli, by metal-affinity chromatography following the enzymatic digestion of bacterial cell walls and DNA allowed us to avoid the contamination by endogenous poreforming proteins. The recombinant DT derivatives, SbB, and CRM197 are shown to bind the receptors of DTsusceptible cells Vero and non-susceptible cells L929 with equal affinity. The introduction of SbB (0.3 μg/ml) at positive voltages from the side of a phosphatidylethanolamine-containing bilayer membrane, where the derivative was added, results in the creation of potential-dependent ionic channels with the conductance of 20 pS in the bathing solution of 1M KCl buffered at pH 4.8 as had been shown in the classic studies of wild-type DT. The comparative analysis has shown that the channel-forming abilities of wild-type DT are best reproduced by SbB synthesized in the non-active form of inclusion bodies and renaturated in vitro
Дод.точки доступу:
Манойлов, К. Ю.
Горбатюк, О. Б.
Усенко, М. О.
Шатурський, О. Я.
Борисова, Т. О.
Колибо, Д. В.
Комісаренко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Соловьев, А.
На пути к прорыву [Текст] / А. Соловьев // Фармацевт практик. - 2016. - № 2. - С. 14-15

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (использование, методы)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Анотація: С каждым годом с помощью фундаментальных исследований в области фармакологии и физиологии накапливается все больше научных данных об ионных каналах и прежде всего о возможностях регулирования механизмов их функционирования. Это дает реальную надежду на создание принципиально новых подходов к терапии различных заболеваний. О некоторых особенностях накопленных знаний в этой области рассказывает Анатолий Соловьев, д-р мед. наук, профессор, зав. отделом экспериментальной терапии, руководитель Межведомственной лаборатории доклинического изучения лекарственных средств ГУ «Институт фармакологии итоксикологии НАМН Украины», дважды лауреат Государственной премии Украины
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Іонні струми поодиноких каналів ядерної мембрани кардіоміоцитів щура [Текст] / О. А. Котик [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 6. - С. 3-8

MeSH-головна:
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (физиология)
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА -- NUCLEAR ENVELOPE (физиология)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (физиология)
РЕЦЕПТОРЫ ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТА -- INOSITOL 1,4,5-TRISPHOSPHATE RECEPTORS (метаболизм)
КАЛЬЦИЙ-РИАНОДИН РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС -- RYANODINE RECEPTOR CALCIUM RELEASE CHANNEL (метаболизм)
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES (методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: З використанням методу patch-clamp у конфігурації nucleus attached встановлено, що ядерна мембрана кардіоміоцитів щура містить різні типи іонних каналів з провідністю у діапазоні від 10 до 400 См. Зокрема, зареєстровано інозитол-1,4,5-трифосфатнірецептори з провідністю 384 ± 5 nСм, а також катіонні канали — 209 ± 13 nСм, подібні за властивостями до LCC-каналів, описаних раніше у нейронах. Крім того, нами зареєстровано принаймні два типи іонних каналів, провідність яких є значно більшою, ніж у LCC-каналів і декілька типів іонних каналів з нижчою провідністю (10-90 nСм).
Дод.точки доступу:
Котик, О. А.
Котлярова, А. Б.
Поліщук, А. О.
Марченко, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ліпосомальний кверцетин нормалізує калієву провідність в ізольованих клітинах гладеньких м’язів гіперактивного сечового міхура щурів [Текст] / О. І. Яцина [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 6. - С. 83-88

MeSH-головна:
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ СВЕРХАКТИВНЫЙ -- URINARY BLADDER, OVERACTIVE (патофизиология)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (физиология)
МЫШЦА ГЛАДКАЯ -- MUSCLE, SMOOTH (физиология)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (физиология)
Дод.точки доступу:
Яцина, О. І.
Мельник, М. І.
Паршиков, О. В.
Костєв, Ф. І.
Фурманов, Ю. О.
Соловйов, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Примак, Р.
Необычные "помощники" фармакологов [Текст] / Р. Примак // Фармацевт-практик. - 2015. - № 12. - С. 14-15

MeSH-головна:
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS
ТЕТРОДОТОКСИН -- TETRODOTOXIN
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Козырева, Т. В.
Влияние фармакологической активации ионного канала TRPM8 на формирование терморегуляторных реакций при согревающем воздействии на организм [Текст] / Т. В. Козырева, Е. Я. Ткаченко, Г. М. Храмова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 155, № 3. - С. 310-314. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (действие лекарственных препаратов)
ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА РЕГУЛЯЦИЯ -- BODY TEMPERATURE REGULATION (действие лекарственных препаратов)
ОТОГРЕВАНИЕ -- REWARMING
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Дод.точки доступу:
Ткаченко, Е. Я.
Храмова, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лунько, О. В.
Вплив Са₂₊ на властивості катіонних каналів великої провідності ядерної мембрани нейронів мозочка [Текст] / О. В. Лунько, О. Α. Федоренко, С. М. Марченко // Фізіологічний журнал. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 28-32

MeSH-головна:
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА -- NUCLEAR ENVELOPE (ультраструктура, физиология)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (анализ, ультраструктура, физиология)
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- CALCIUM CHANNELS (анализ, ультраструктура, физиология)
Дод.точки доступу:
Федоренко, О. Α.
Марченко, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Филипец, Н. Д.
    Влияние модуляторов ионных каналов на функцию почек в начальной стадии развития гистогемической гипоксии [Текст] / Н. Д. Филипец, В. М. Сирман, А. И. Гоженко // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 4. - С. 483-487

Рубрики: Флокалин

   Дилтиазем

MeSH-головна:
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (терапевтическое применение)
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов, патофизиология)
АНОКСИЯ -- ANOXIA (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Сирман, В. М.
Гоженко, А. И.

Знайти схожі

11.

Примак, Р.
"Каналы жизни" [Текст] / Р. Примак // Фармацевт-практик. - 2015. - № 2. - С. 12-13

MeSH-головна:
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Пептидоглікан золотистого стафілокока змінює скоротливість міометрія невагітних щурів завдяки підвищенню внутрішньоклітинного вмісту кальцію [Текст] / Л. С. Насібян [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 6. - С. 56-65

MeSH-головна:
МИОМЕТРИЙ -- MYOMETRIUM (действие лекарственных препаратов)
МАТКИ СОКРАЩЕНИЕ -- UTERINE CONTRACTION (действие лекарственных препаратов)
ПЕПТИДОГЛИКАН -- PEPTIDOGLYCAN (фармакология)
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- CALCIUM CHANNELS (действие лекарственных препаратов)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Робота присвячена дослідженню та механізму впливу пептидоглікану золотистого стафілокока на амплітудно-кінетичні параметри скорочень міометрія. Експерименти проводили методами тензометрії та кальциметрії. Показано, що пептидоглікан модулює всі основні параметри скорочень матки невагітних щурів, у тому числі збільшуючи їхню амплітуду та тривалість на 10 та 30% відповідно, переважно за рахунок подовження фази розслаблення (на 56,7 ± 1,6%): смужка міометрія відносно швидко скорочувалась і довго розслаблялась. Аплікація пептидоглікану на свіжоізольовані міоцити матки протягом 5 хв призводила до періодичного підвищення в них внутрішньоклітинного вмісту іонів кальцію. Дія пептидоглікану посилювала скорочення міометрія, викликані гіперкалієвим розчином у концентрації 60 ммоль/л. Прикладання 1 мкмоль/л ніфедипіну, блокатора потенціалкерованих кальцієвих каналів L-типу, пригнічувало спонтанні скорочення, посилені дією пептидоглікану. Зазначені зміни скоротливості міометрія на тлі дії пептидоглікану відбуваються не тільки завдяки посиленню трансмембранного надходження кальцію, але й його мобілізації із саркоплазматичного ретикулума.
Дод.точки доступу:
Насібян, Л. С.
Соткіс, Г. В.
Цугорко, О. М.
Філіппов, І. Б.
Шуба, Я. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Фармакологічне блокування протончутливих іонних каналів нормалізує порушене внаслідок епілептичного статусу емоційнозумовлене навчання [Текст] / М. П. Федорюк[та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 5. - С. 11-16

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (терапия)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (действие лекарственных препаратов)
СТРАХ -- FEAR (действие лекарственных препаратов)
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов)
СТУПОРНАЯ РЕАКЦИЯ КАТАЛЕПТИЧЕСКАЯ -- FREEZING REACTION, CATALEPTIC (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Досліджено ефект фармакологічного блокування ASIC1a-каналів на емоційнозумовлене навчання у щурів за літій-пілокарпінової моделі скроневої епілепсії. Відомо, що розвиток епілептичного статусу призводить до порушення як контекстуального, так і стимулзумовленого емоційного навчання. У наших експериментах безпосередній больовий вплив супроводжувався завмиранням у тварин усіх груп, проте за умов індукованої епілепсії його тривалість була меншою. Блокування ASIC1a-каналів нівелювало таку різницю. Індукція епілепсії порушувала як контекстуальне, так і стимулзумовлене емоційне навчання. Фармакологічне блокування ASIC1a частково відновлювало цей процес у тварин з індукованою епілепсією, що може мати позитивний терапевтичний ефект відносно корекції супутніх скроневій епілепсії емоціогенних розладів.
Дод.точки доступу:
Федорюк, М. П.
Стефаненко, M. B.
Боговик, P. I.
Чернінський, А. О.
Максимюк, О. П.
Ісаєв, Д. С.
Платонов, М. О.
Кришталь, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Оленович, О. А.
Механізми формування тубулоінтерстиційного ураження нирок на початкових етапах розвитку експериментального цукрового діабету [Текст] / О. А. Оленович // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2020. - N 4. - С. 13-19

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
АЛЛОКСАН -- ALLOXAN
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (патофизиология)
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ -- KIDNEY TUBULES (патология)
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- SODIUM CHANNELS (анализ)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (анализ)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджено тубулоінтерстиційні розлади за 11-денного експериментального алоксан-індукованого цукрового діабету. Дійшли висновку, що зміни концентраційних градієнтів натрію та калію відбуваються вже на ранніх етапах розвитку патології і вказують на ініціацію канальцевих дисфункцій, які супроводжуються посиленням натрійурезу та калійурезу. Незважаючи на регуляторний контроль поворотно-множильної системи нирок і посилення реабсорбції натрію та калію на рівні висхідного відділу петлі Генле, подальше прогресування тубулопатії призводить як до відносної недостатності проксимального й дистального канальців, так і до порушення гормонально-залежної реабсорбції катіонів, пригнічення альдостерон- та вазопресин-залежних механізмів регуляції осмолярності інтерстицію з розвитком тубулоінтерстиційних порушень, що унеможливлюють адекватне осмотичне концентрування сечі.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Костюк, П. Г.
Клеточные и молекулярные механизмы нейрональной пластичности [Текст] / П. Г. Костюк // Архив клинической и эксперимент.медицины. - 2002. - Т. 11, № 1. - С. 3-6

MeSH-головна:
МАТЕРИАЛЫ ЛЕКЦИЙ -- LECTURE NOTES
НЕЙРОНА ПЛАСТИЧНОСТЬ -- NEURONAL PLASTICITY (физиология)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (анализ, физиология)
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- CALCIUM CHANNELS (анализ)
НЕЙРОННЫЕ КАЛЬЦИЙ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ -- NEURONAL CALCIUM-SENSOR PROTEINS (анализ)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Soloviev, A. I.
Why do «empty» liposomes have their own biological activity? [Text] = Чому «порожні» ліпосоми мають власну біологічну активність? / A. І. Soloviev // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 6. - P394-405. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES (диагностическое применение, ультраструктура)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (диагностическое применение, ультраструктура)
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА -- CELL MEMBRANE (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, ультраструктура)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (диагностическое применение, ультраструктура)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ -- PHOSPHATIDYLCHOLINES (биосинтез, диагностическое применение, иммунология)
Анотація: It is well known, that liposomes are successfully used, first of all, in pharmacology and pharmacotherapy, for drug delivery, but their own biological activity cannot be excluded. The data obtained clearly demonstrate, that even empty (i. e., containing no active substances in their internal cavity or membrane) phosphatidylcholine liposomes (PCL), i. e. liposomes per se, possess an amazing ability to normalize the contractile activity of blood vessels impaired under hypoxia, restore endothelial function at arterial hypertension and diabetes, and even to renovate endothelium-dependent relaxant vascular function damaged after exposure to ionized γ-radiation. It was shown also that liposomes per se effectively restored Maxi-K channels activity damaged following genotoxic oxidative stress induced by γ-radiation. Thus, empty phosphatidylcholine liposomes have a pronounced intrinsic biological activity regarding vascular tissues. This is a really surprising discovery and these effects may be due to their ability to influence the phospholipid environment of ion channels and, thereby, to modulate ion channel functional activity
Відомо, що ліпосоми успішно використовуються, перш за все, у фармакології та фармакотерапії для доставки ліків, але не можна виключати їхню власну біологічну активність. Отримані дані чітко демонструють, що навіть порожні (тобто, ті, що не містять активних речовин у своїй внутрішній порожнині або мембрані) фосфатидилхолінові ліпосоми (PCL), тобто, ліпосоми самі по собі, мають дивовижну здатність нормалізувати скоротливу активність судин, порушених при гіпоксії, відновлювати функцію ендотелію при артеріальній гіпертензії та цукровому діабеті й навіть відновити ендотелій-залежну релаксантну функцію судин, пошкоджену після впливу іонізуючого γ-випромінювання. Також було показано, що ліпосоми самі по собі ефективно відновлюють активність Maxi K-каналів, пошкоджену внаслідок генотоксичного окисного стресу, спричиненого γ-випромінюванням. Таким чином, порожні фосфатидилхолінові ліпосоми мають виражену внутрішню біологічну активність щодо тканин судинної стінки. Це дійсно дивовижне відкриття, і ці ефекти можуть бути пов’язані з їхньою здатністю впливати на фосфоліпідне оточення іонних каналів і, таким чином, модулювати функціональну активність іонних каналів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Вплив природних отрут на характеристики катіонних каналів великої провідності внутрішньої ядерної мембрани нейронів Пуркіньє мозочка щурів [Текст] / О. В. Лунько [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 6. - С. 23-31

MeSH-головна:
ТОКСИНЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TOXINS, BIOLOGICAL (фармакокинетика)
ЯДЫ ЖИВОТНЫХ -- VENOMS (фармакокинетика)
МЕМБРАННОГО ТРАНСПОРТА БЕЛКИ -- MEMBRANE TRANSPORT PROTEINS
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ -- PURKINJE CELLS
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PHENOMENA (физиология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Катіонні канали великої провідності (Large-conductance cationic channels, LCC), які експресуються на мембранах ядер нейронів Пуркіньє мозочка щурів, характеризуються селективністю до одновалентних катіонів, повільною кінетикою і потенціалзалежною активністю. Ідентифікація специфічного блокатора LCC-каналів є першим кроком для визначення їх структури та фізіологічної ролі. Для виявлення компонентів, які б специфічно взаємодіяли з LCC-каналами на внутрішній мембрані ядра, ми дослідили вплив комплексів токсинів п’яти отруйних тварин: скорпіона лісового (Heterometrus laoticus), кобри моноклевої (Naja kaouthia), гадюки степової (Vipera renardi), крайта стрічкового (Bungarus fasciatus), та гадюки шумливої (Bitis arietans) на характеристики цих каналів. Встановлено, що всі досліджені отрути значно знижували ймовірність відкритого стану LCC-каналів у середньому на 76-86 %. Аплікація комплексів токсинів H. laoticus та B. fasciatus призводила до зменшення амплітуди струму на 43 і 26 % відповідно. Вплив інших сполук як блокаторів досліджуваних каналів був менше вираженим. Отримані результати можуть бути використані для подальшого спрямованого пошуку специфічних та високоафінних блокаторів цих каналів.
Дод.точки доступу:
Лунько, О. В.
Федоренко, О. А.
Ісаєва, О. В.
Марченко, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Котик, О. А.
Оптимізація методу ізолювання ядер для електрофізіологічних досліджень іонних каналів ядерної мембрани кардіоміоцитів щура [Текст] / О. А. Котик, А. Б. Котлярова, С. М. Марченко // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 2. - С. 26-33

MeSH-головна:
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА -- NUCLEAR ENVELOPE (физиология)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (физиология)
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (физиология)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ -- ELECTROPHYSIOLOGY (методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Оптимізовано умови ізолювання ядер кардіоміоцитів, придатних для електрофізіологічних досліджень іонних каналів нативної ядерної мембрани. Визначальним критерієм результативності вивчення біофізичних властивостей транспортувальних систем нативної ядерної мембрани є збереження структурної та функціональної інтактності ізольованих ядер. Оцінювання якості отриманих зразків здійснювали, реєструючи іонні струми крізь ядерну мембрану методом patchclamp у конфігурації nucleus-attached або excised patch у режимі фіксації потенціалу. В наших експериментах протестовано розчини різного складу та порівняно якість зразків, отриманих із застосуванням відмінних способів гомогенізації міокарда. Встановлено, що найчастіше зареєструвати активність іонних каналів ядерної мембрани вдавалося за умов ізолювання ядер у розчині такого складу (ммоль/л): цукроза — 300, KCl — 60, HEPES — 10 (pH 7,2) з додаванням суміші інгібіторів протеаз, DL-дитіотриетолу (1 ммоль/л) та гліцерину, застосовуючи скляний гомогенізатор (Dounce).
Дод.точки доступу:
Котлярова, А. Б.
Марченко, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Шаропов, Б. Р.
Наявність сульфгідрилвмісної речовини є необхідною умовою активації TRPV1 донорами оксиду азоту [Текст] / Б. Р. Шаропов, Я. М. Шуба // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 3-9

MeSH-головна:
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PROCESSES (физиология)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (физиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (метаболизм)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (фармакология)
ЦИСТЕИН -- CYSTEINE (фармакология)
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES (методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Вперше продемонстровано активацію TRPV1 донором оксиду азоту (NО) при його зовнішньому прикладанні. Цього ефекту вдалося досягти завдяки аплікації нітропрусиду натрію (НП-Na) при одночасній подачі сульфгідрилвмісної речовини L-цистеїну, що прискорювало вивільнення NО. Показано, що зовнішнє прикладання НП-Na per se до нейронів дорсальних корінцевих гангліїв (ДКГ), чутливих до агоніста TRPV1 капсаїцину не здатне викликати активацію досліджуваного білка. Натомість додавання НП-Na одночасно з L-цистеїном призводило до виникнення трансмембранного струму з ознаками, що характерні для TRPV1-опосередкованого, а саме вихідного за умов мембранного командного потенціалу (Усотт) +50 мВ, вхідного за умов Усотт -100 мВ і чутливого до блокування капсазепіном, селективним антагоністом цього іонного каналу. Водночас внесення лише L-цистеїну не викликало жодної відповіді. Таким чином, у цій роботі підтверджується припущення щодо чутливості TRPV1 до NO й пропонується простий метод для подальших досліджень їх взаємодії.
Дод.точки доступу:
Шуба, Я. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Соловьян, А. Н.
Антиаритмические препараты: механизмы действия, показания к применению, побочные эффекты [Текст] / А. Н. Соловьян, Т. в. Михалева // Ліки України. - 2019. - № 4. - С. 14-23. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS
ДЕЙСТВИЯ ПОТЕНЦИАЛЫ -- ACTION POTENTIALS (действие лекарственных препаратов)
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ -- MOLECULAR MECHANISMS OF PHARMACOLOGICAL ACTION
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS
ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СИСТЕМЫ УЧЕТА -- ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS
Анотація: Лекция посвящена одному из наиболее сложных вопросов современной кардиологии – применению антиаритмической терапии в клинической практике. В краткой форме рассмотрены основные механизмы аритмий, аспекты их возникновения, поддержания и прекращения. Обобщены современные данные об электрофизиологических механизмах сердечных аритмий – циркуляция возбуждения (re-entry) и аномалии генерации возбуждения (автоматии), а также эктопические возбуждения в форме триггерной активности. Приведены сведения о ремоделировании свойств ионных каналов. Рассмотрен Сицилианский гамбит, в котором механизмы аритмий сопоставлены с механизмами антиаритмического действия препаратов. Представлена классификация антиаритмических препаратов, описаны механизмы их действия, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты, а также особенности взаимодействия
Дод.точки доступу:
Михалева, Т. в.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-43

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)