Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Ихтиоз<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 29
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-29

Features of quantitative indicators of finger and palmar dermatoglyphics in males and females with ichthyosis [Текст] = Особливості кількісних показників пальцевої і долонної дерматогліфіки у хворих на іхтіоз чоловіків і жінок / S. V. Dmytrenko [та ін.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2018. - № 32. - С. 48-55. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS (анатомия и гистология, физиология)
ЛАДОННАЯ ПЛАСТИНА -- VOLAR PLATE (анатомия и гистология, физиология)
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (этиология)
ПОЛОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ -- SEX DIFFERENTIATION
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Heterogeneity by types of genodermatoses inheritance from the group of ichthyosis, which include virtually all possible variants, is the basis for the application of one of the genetic methods of human study - the method of dermatoglyphics. The purpose of the study is to determine the peculiarities of the quantitative indexes of finger and palmar dermatoglyphics in men and women with ichthyosis. Dermatological examination was performed in 49 patients with ichthyosis and 136 dermatologically healthy persons. The sample of patients was conducted randomly. All persons received informed consent for conducting observations. Fingerprint and palm prints are obtained by scanning fingerprints on paper by the Futronic’s FS8 USB2.0 Fingerprint Scanner using the ftrScanApiEx.exe program, and then transferring data to a personal computer. Processing of dermatoglyphics data was carried out according to the method of Cummins H. and Midlo Ch. (1961). The quantitative indices of both finger and palmar dermatoglifics were determined. The calculation of the received results was carried out in the licensed software package “Statistica 5.5”. The average sample values (M) and dispersion (σ) were determined in the groups of the subjects surveyed. Using the Mann-Whitney U-test determined the probability of differences in the results obtained for individual groups. A certain complex of quantitative signs of palmar dermatoglyphics is revealed, which is characteristic for men suffering from ichthyosis, which includes indexes of the intensity of the comb formations, the value of the length of the segment c-t, the value of the palm corners and the Cummins index. In women suffering from ichthyosis, such a complex includes, as in men, indicators of the intensity of the combs and the length of the segment c-t, except for which - also the value of palm comb accounts. Given the specific lamellar form of ichthyosis, the dermatoglyphic picture (monomorphism of established signs on both hands: the presence of a single 4-finger flexural fold, a pattern in the III interdigital gap, low localization of the carpal angle atd, and the presence of the ulnar loop, complicated by the internal pattern on the III finger of the left and the IV the finger of the right hand brushes), the authors concluded that the study of ichthyosis should be carried out necessarily for each form of ichthyosis separately, which significantly increases the resolution of the method of dermatoglyphics
Гетерогенність за типами успадкування генодерматозів з групи іхтіозу, що включають в себе фактично всі можливі варіанти, є підставою для застосування одного з генетичних методів вивчення людини – методу дерматогліфіки. Мета дослідження – встановити особливості кількісних показників пальцевої і долонної дерматогліфіки у хворих на іхтіоз чоловіків і жінок. Дерматогліфічне обстеження проведено у 49 хворих на іхтіоз і у 136 дерматологічно здорових осіб. Вибірка хворих проводилась випадковим способом. У всіх осіб була отримана інформована згода на проведення спостережень. Відбитки папілярної шкіри пальців і долонь отримані шляхом сканування відбитків на папері сканером Futronic’s FS8 USB2.0 Fingerprint Scanner з використанням програми ftrScanApiEx.exe, з подальшим перенесенням даних на персональний комп’ютер. Обробку дерматогліфів проводили за методикою H. Cummins і Ch. Midlo (1961). Визначали кількісні показники як пальцевої, так і долонної дерматогліфіки. Обчислення отриманих результатів проводили в ліцензійному пакеті програм “Statistica 5.5”. Визначали середні вибіркових значень (М) та дисперсії (σ) у групах обстежених осіб. За допомогою U-критерію Мана-Уітні визначали вірогідність відмінностей отриманих результатів для окремих груп. Виявлено певний комплекс кількісних ознак долонної дерматогліфіки, характерний для чоловіків, хворих на іхтіоз, що включає показники пальцевої інтенсивності гребенеутворення, значення довжини відрізка c-t, значення долонних кутів та індексу Каммінса. У жінок, хворих на іхтіоз, такий комплекс включає, як і в чоловіків, показники пальцевої інтенсивності гребенеутворення та значення довжини відрізка c-t, окрім яких – ще й значення долонних гребінцевих рахунків. Враховуючи специфічну для ламелярної форми іхтіозу дерматогліфічну картину (мономорфність встановлених ознак на обох кистях: наявність єдиної 4-пальцевої згинальної складки, візерунка в III міжпальцевому проміжку, низької локалізації карпального кута atd і наявність ульнарної петлі, ускладненої внутрішнім візерунком на III пальці лівої і на IV пальці правої кистей), автори прийшли до висновку, що дослідження іхтіозу потрібно проводити обов’язково для кожної форми іхтіозу окремо, що значно підвищить роздільну здатність методу дерматогліфіки
Дод.точки доступу:
Dmytrenko, S. V.
Klimas, L. A.
Kushnir, V. A.
Serebrennikova, O. A.
Serheta, I. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Випадок лікування вродженого іхтіозу у новонародженої дитини [Текст] = A case of treatment of congenital ichthyosis in a newborn child / О. І. Оболонський [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2024. - Т. 14, № 1. - С. 169-172

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (генетика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (врожденный, генетика, патофизиология, этиология)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING (использование, тенденции)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Вроджений іхтіоз (ВІ) - група рідкісних генетичних захворювань, що викликає дефекти кератинізації шкіри. До цієї групи включено спадково-обумовлений іхтіоз та спадкові синдроми, які включають в себе іхтіозоформні стани. Офіційної статистики захворюваності на ВІ в Україні наразі нема. Найбільш частими клінічними проявами є небульозний гіперкератоз шкіри, який проявляється у вигляді товстих гіперкератотичних лусочок, ущільнення шкіри, вираженої сухості та еритеми шкіри. В більш тяжких форма - ектропіон, еклабіон. Шкіра у хворих на ВІ має підвищену проникність, що призводить до збільшення втрат рідини та калорій, утруднення терморегуляції та зниження еластичності, що призводить до обмеження рухливості. Симптоми за виразністю можуть бути різними, але не завжди важкі прояви при народженні мають бути ознаками подальшого найважчого перебігу. Складність у визначенні клінічного діагнозу є необхідність у каріотипуванні, яке є досить дороговартісним. Доступні в даний час методи лікування включають постійне зволоження, зменшення трансепідермальної втрати вологи, контроль товщини гіперкератотичних нашарувань (зведення його до можливого мінімуму) за допомогою місцевих кератолітиків, пом’якшуючих засобів, а при тяжких захворюваннях системних ретиноїдів. У статті представлено клінічний випадок успішного лікування ВІ місцевою терапією, яка мала виражений ефект, системних ретиноїдів дитина не отримувала. Публікація матеріалів погоджена із Комісією з біоетики КНП «Регіонального медичного центру родинного здоров ’я» ДОР». Усі анамнестичні дані, результати обстежень та фотоматеріали опубліковані за письмовою згодою законних представників новонародженої дитини. Висновок. Вроджені іхтіози потребують ретельного контролю, тяжкі початкові клінічні прояви не можуть бути маркером тяжкості перебігу захворювання
Congenital ichthyoses (CI) are a group of rare inherited disorders that cause keratinization defects. This group includes hereditary ichthyosis and hereditary syndromes with ichthyosiform lesions. Official statistics are not yet available in Ukraine. The most common clinical manifestation is nonbullous hyperkeratosis characterized by thick hyperkeratotic scales, skin thickening, severe skin dryness and erythema. In more severe forms - ectropion, eclabion. Skin permeability is increased in CI patients, resulting in increased fluid and calorie loss, difficulty in thermoregulation, and reduced elasticity, which limits mobility. Symptoms can vary in severity, but severe manifestations at birth are not always indicative of a more severe course later in life. Challenges in definitive diagnosis are due to the need for karyotyping, which is quite expensive. Currently available treatment modalities include continuous moisturization, reduction of transepidermal water loss, control of hyperkeratotic layer thickness (reducing it to a minimum) with local keratolytics, emollients, and systemic retinoids in severe cases. The article presents a clinical case of successful local treatment of CI with a pronounced effect without the use of systemic retinoids. The publication of the materials has been approved by the Bioethics Commission of the CI «Regional Medical Center for Family Health» DRC». All anamnestic data, examination results and photographs are provided with prior written consent of the parents. Conclusion. Congenital ichthyoses require careful monitoring. The initial clinical manifestations can not be a marker for the severity of the disease course
Дод.точки доступу:
Оболонський, О. І.
Капустіна, О. Г.
Оболонська, О. Ю.
Кузнецова, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генетичне дослідження Х-зчепленого рецесивного іхтіозу на сході України [Текст] / О. М. Федота [та ін.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2021. - Т. 55, № 1. - С. 55-61

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (генетика)
Анотація: X-зчеплений рецесивний іхтіоз (OMIM 308100) є однією з форм іхтіозу, що зумовлена порушеннями кератинізації і може призводити до інвалідизації, соціальної дизадаптації та зниження якості життя пацієнтів та їхніх родин. У більшості випадків він спричинений повною чи частковою делецією гена стероїдної сульфатази (STS). Популяційно-генетичні характеристики населення сходу України на прикладі Харківської області оцінено через поширеність X-зчепленого рецесивного іхтіозу, ступінь випадкового інбридингу Fst та коефіцієнт добору, генеалогічні – через дослідження структури родин з обтяженістю патологією, молекулярно-цитогенетичні – методом флуоресцентної гібридизації in situ (FISH) з визначенням делеції гена STS у хворих та їхніх родичів. Поширеність захворювання на сході України склала 1,5 · 10–4 чоловіків, по районах вона коливається від 4,9 · 10–5 до 4,9 · 10–4 чоловіків, а по населених пунктах – від 2,2 · 10–4 чоловіків у м. Красноград до 3,7 · 10–3 у селі Балаклійського району. Встановлено позитивний зв’язок між обтяженістю населення X-зчепленим рецесивним іхтіозом та коефіцієнтами випадкового інбридингу Fst у досліджених районах (r = 0,976). За останні десять років коефіцієнт випадкового інбридингу Fst у більшості районів області зріс у 1,8 рази, а поширеність X-зчепленого рецесивного іхтіозу – у 1,4–4,3 рази. За результатами клініко-генеалогічного аналізу 9 великих родин серед родичів пробандів хворих жіночої статі не встановлено, а в осіб чоловічої статі 1-го ступеня спорідненості іхтіоз визначено в 21,4 % (n = 14), 2-го ступеня – в 12,0 % (n = 25) осіб. Молекулярно-цитогенетичний аналіз виявив в більшості хворих та їхніх матерів інтерстиційну делецію гена STS ish del(Х)(p22.31p22.31)(STS-), делецій гена KAL1 в жодної особи не знайдено. В чоловіків з X-зчепленим рецесивним іхтіозом середня кількість дітей на особу нижча в 2,5 рази, ніж в здорових родичів, а у потомстві жіноча стать переважає над чоловічою у співвідношенні 3 : 1. В жінок-облігатних гетерозигот середня кількість дітей на особу становила 2,2, а співвідношення статей у потомстві наближалося до 1 : 1
Дод.точки доступу:
Федота, О. М.
Рощенюк, Л. В.
Садовниченко, Ю. О.
Гонтар, Ю. В.
Меренкова, І. М.
Воронцов, В. М.
Рижко, П. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дмитренко, С. В.
Імуногістохімічний аналіз клітинного оновлення та імунної відповіді при іхтіозі [Текст] / С. В. Дмитренко // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2014. - № 23. - С. 48-53

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (диагноз, иммунология, патофизиология, реабилитация)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дмитренко, С. В.
Імунологічні аспекти терапії іхтіозу [Текст] / С. В. Дмитренко // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2013. - № 20. - С. 113

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (иммунология, терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Дмитренко, С. В.
    Іхтіоз (лекція для сімейних лікарів) [Текст] / С. В. Дмитренко // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2012. - Т. 16, № 1. - С. 230-231

Рубрики: Ихтиоз

   Врачи семейные--обуч

   ВНМУ

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дмитренко, С. В.
Дерматологічні вияви та перебіг захворювання у хворих на іхтіоз [Текст] / С. В. Дмитренко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2015. - № 1. - С. 11-15

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (патофизиология)
КОЖНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- SKIN MANIFESTATIONS
РИСК -- RISK
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дмитренко, С. В.
Дерматоскопічні аспекти діагностики форм іхтіозу [Текст] / С. В. Дмитренко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2013. - № 3. - С. 56-60

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (диагноз, классификация, патофизиология, этиология)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дмитренко, С. В.
Диференційоване лікування хворих на іхтіоз із використанням ретинолу пальмітату [Текст] / С. В. Дмитренко // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2015. - Т. 19, № 1. - С. 111-114

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (терапия)
ПАЛЬМИТАТЫ -- PALMITATES (терапевтическое применение)
ВИТАМИН A -- VITAMIN A (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Дмитренко, С. В.
Епідеміологічні аспекти іхтіозу в популяції Вінницької області [Текст] / С. В. Дмитренко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2013. - № 1. - С. 25-27

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (эпидемиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Дмитренко, С. В.
Клінічний перебіг іхтіозу та якість життя пацієнтів [Текст] / С. В. Дмитренко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2015. - № 2. - С. 51-55

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (патофизиология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Дмитренко, С. В.
Патоморфологічний аналіз ефективності застосування ступінчастої схеми лікування іхтіозу з використанням ретиноїдів [Текст] / С. В. Дмитренко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2014. - № 3. - С. 7-16

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (лекарственная терапия, патофизиология)
РЕТИНОИДЫ -- RETINOIDS (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Дмитренко, С. В.
Перспективи застосування дерматоскопії при іхтіозі [Текст] / С. В. Дмитренко // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2013. - Т. 17, № 1. - С. 84

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (диагноз)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Дмитренко, С. В.
Показники клітинного циклу клітин шкіри у хворих на іхтіоз [Текст] / С. В. Дмитренко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2014. - № 4. - С. 15-19

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (патофизиология)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Дмитренко, С. В.
розповсюдженність іхтіозу у Вінницькій області: погляд на проблему [Текст] / С. В. Дмитренко // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2012. - № 18. - С. 226-228

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (эпидемиология)
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ -- PUBLIC HEALTH
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Дмитренко, С. В.
Соціальна адаптація хворих на іхтіоз: гендерні, вікові та спадкові особливості [] / С. В. Дмитренко // Вісник морфології. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 161-165. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (генетика, этиология)
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (генетика, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Дмитренко, С. В.
Ступінчаста терапія іхтіозу: перспективи удосконалення [Текст] / С. В. Дмитренко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2015. - № 3. - С. 33-36

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (лекарственная терапия, патофизиология)
РЕТИНОИДЫ -- RETINOIDS (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Емельянов, А. О.
Сочетание двух моногенных заболеваний: врожденного ламеллярного ихтиоза и сахарного диабета MODY 2-го типа / А. О. Емельянов, Л. С. Созаева // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 28-32

MeSH-головна:
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (диагноз, осложнения)
Дод.точки доступу:
Созаева, Л. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Захарова, Е. К.
Клиническая гетерогенность аутосомно-рецессивного пластинчатого ихтиоза [Текст] / Е. К. Захарова // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2002. - № 2. - С. 26-31

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (патофизиология, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Клиническое наблюдение ребенка с КИД (кератит-ихтиоз-глухота) синдромом [Текст] / В. А. Клименко, Е. П. Здыбская, Т. В. Сиренко // Здоровье ребенка. - 2015. - № 6. - С. 129-132

MeSH-головна:
КЕРАТИТ -- KERATITIS (генетика, диагноз, осложнения)
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (генетика, диагноз, осложнения)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (генетика, диагноз, осложнения)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагноз)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Дод.точки доступу:
Клименко, В. А.
Здыбская, Е. П.
Сиренко, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-29

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)