Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (20)Рідкісні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Кальций<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 174
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Piskun, A. O.
    Aspirin and calcium as a preventive therapy of early and late preeclampsia [Text] = Аспірин та кальцій як превентивна терапія у жінок з ранньою та пізньою прееклампсією / A. O. Piskun // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 1. - P82-85. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (лекарственная терапия)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
АСПИРИН -- ASPIRIN (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE (методы, тенденции)
Анотація: Preeclampsia and fetal growth restriction are major causes of perinatal death and handicap in survivors. Indications for aspirin during pregnancy are a matter of debate. The optimum dosage, from 75mg/day to 150mg/day, needs to be determined. The aim of the research was to estimate the impact of low-dose aspirin and calcium on prevention of preeclampsia. During the research there was conducted a prospective analysis of the effectiveness of aspirin and calcium in pregnant women with preeclampsia from VMCM hospital №1, in a period from 2016 till 2018. 88 women participated, they were divided into two investigated groups: I – 36 women with early preeclampsia (EP), and II group – 52 women with late preeclampsia (LP). In EP group 28 women were taking aspirin in dose of 75 mg, in LP – 36. Also, in EP group 12 women were taking low doses of calcium (˂1g/day), and 26 in LP group (tab. 1). Main diagnostically significant indexes were determined, which later underwent comparative analysis for all groups. Statistical processing of the obtained results was performed by odds ratio, its standard error and 95% confidence interval were calculated according to Altman, 1991. We didn’t define significant preventive differences in preeclampsia phenotype compared subgroups. Aspirin in dose of 75 mg/day and Calcium ˂1g/day is ineffective, also taking to account irregular intake – for 4-5-6 times per week. Preventive therapy requires definite period of beginning – 12 weeks of gestation and systemic everyday intake of drugs. In future, we need to explore a perfect dose of aspirin and calcium supplementation to prevent preeclampsia and hypertensive disorders in pregnancy
Прееклампсія та затримка внутрішньоутробного розвитку є основними причинами перинатальної смерті та інвалідності у тих, хто вижив. Покази до прийому аспірину під час вагітності основна із причин дебатів на сьогодні. Має бути визначена оптимальна доза, що варіюється від 75 до 150 мг/добу. Метою дослідження було оцінити вплив низьких доз аспірину та кальцію на профілактику прееклампсії. Під час дослідження було проведено проспективний аналіз ефективності профілактичного прийому аспірину та кальцію серед 88 вагітних з прееклампсією, на базі КНП ВМК ПБ №1, в період з 2016 по 2018 роки. Жінок було розділено на дві досліджувані групи: І – 36 жінок з ранньою прееклампсією (РП), ІІ група – 52 жінки з пізньою прееклампсією (ПП); з яких у першій підгрупі 28 жінок та 34 – у другій, отримували аспірин в дозі 75 мг починаючи з 12-14 тижня вагітності. Також у групі РП – 12 та у групі ПП – 26 жінок отримували кальцій в низьких дозах (˂1 г/добу). Було визначено основні діагностично значущі показники та проведено порівняльний аналіз у кожній групі. Під час статистичної обробки даних вираховували вірогідність шансів, його стандартну похибку та 95% довірчий інтервал, відповідно до Altman (1991). Значущих превентивних відмінностей для фенотипів прееклампсії в досліджуваних групах нами не було визначено. Аспірин у дозі 75 мг/добу та кальцій у дозі до 1г/добу, враховуючи нерегулярність прийому (4-5-6 раз на тиждень), не залежно від фенотипу прееклампсії, профілактичної дії не чинять. Превентивна терапія прееклампсії потребує чіткого терміну початку (до 12 тижнів) та систематичного прийому препаратів (щоденно). У майбутньому необхідно визначити ідеальну дозу аспірину та добавок кальцію для профілактики прееклампсії та гіпертензивних розладів під час вагітності
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Clinical and genetic aspects of refractory forms of multiple myeloma development [Text] / N. I. Kostyukova [et al.] // Сімейна медицина. - 2019. - № 2. - P54-58. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагностика, иммунология, кровоснабжение, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, радиоизотопные изображения, радиотерапия, спинномозговая жидкость, ультрасонография, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (выделение и очистка, диагностическое применение, кровь, метаболизм, моча, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
АЛЬФА-ГЛОБУЛИНЫ -- ALPHA-GLOBULINS (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, генетика, метаболизм, моча)
Анотація: Treatment of multiple myeloma has progressed significantly over the past years after the introduction of immunomodulation drugs and proteasome inhibitors. The median of patients survival has improved. All patients with multiple myeloma have relapses during a different time interval. The duration of the achieved remission in patients with a relapse of multiple myeloma becomes shorter with each subsequent case. The choice of regimen for relapse of multiple myeloma is very complex. It depends on a number of factors, including the previous induction regimen, the number of lines of the previous therapy, and the degree of aggression of relapse. The article is devoted to peculiarities of drug resistance formation in the first line therapy in patients with multiple myeloma by assessing of genetic markers (deletion variants of GSTT1, GSTM1 genes, GSTP1 (A313G, MDR1 (C3435T)) and clinical-hematological, laboratory characteristics. The objective: to determine the peculiarities of drug resistance establishement in patients with multiple myeloma by assessing of genetic markers (deletion variants of GSTT1, GSTM1 genes, GSTP1 (A313G), MDR1 (С3435Т» and clinical signes (hematological, laboratory characteristics) for predicting the effectiveness of treatment. Materials and methods. We conducted analysis of 68 clini- cally-laboratory indexes of 130 patients with multiple myeloma and their results of molecular-genetic research of deletion polymorphism of genes GSTT1, GSTM1, polymorphism A313G, C3435Tgenes GSTP1, MDR1. Results. It was determined that important predictors of development of refractory forms of multiple myeloma is allelic polymorphism of gene GSTM1 of patients, higher level a2-globulin and calcium in blood serum till the beginning of disease. Conclusions. Implementation of predicative model taking into account polymorphism GSTM1, of level a2-globulin and calcium in blood serum till the beginning of treatment raises efficiency of evaluation of individual prognosis of response on treatment
Лікування пацієнтів на множинну мієлому значно просунулося вперед протягом останніх років після впровадження імуномоделюючих препаратів і інгібіторів протеосом. Медіана загальної виживаності значно покращилась. Усі пацієнти із множинною мієломою протягом різного періоду часу можуть реци- дивувати. Тривалість досягнутої ремісії у пацієнтів із рецидивом множинної мієломи у кожному наступному випадку її досягнення стає менш тривалою. Вибір режиму терапії рецидиву множинної мієломи дуже складний і залежить від чисельних чинників, включаючи попередній режим індукції, кількість ліній попередньої терапії, ступінь агресивності рецидиву. Стаття присвячена визначенню особливостей формування медикаментозної резистентності на першу лінію терапії у пацієнтів із множинною мієломою шляхом оцінювання генетичних маркерів (делеційних варіантів генів GS1T1, GSTM1, поліморфізму АЗ 13G, С3435Тгенів GSTP1, MDR1) та клініко-гематологічних, лабораторних характеристик. Мета дослідження: визначення особливостей формування медикаментозної резистентності на першу лінію терапії у пацієнтів із множинною мієломою шляхом оцінювання генетичних маркерів (делеційних варіантів генів GSTT1, GSTM1, поліморфізму A313G, С3435Т генів GSTP1, MDR1) та клініко-гематологічних, лабораторних характерис тик для прогнозування ефек тивності лікування. Матеріали та методи. Проведено аналіз 68 клініко-лабораторних показників та результатів молекулярно-генетичного дослідження делецігіного поліморфізму генів GSTT1, GSTM1, поліморфізму A313G, С3435Т генів GSTP1, MDR1 у 130 хворих на множинну мієлому. Результати. Виявлено, що важливими предикторами розвитку рефрактерних форм множинної мієломи є алельний поліморфізм гена GSTM1 у хворих, підвищений рівень альфа-2-глобуліну та кальцію у сироватці крові до початку лікування. Заключения. Застосування прогностичної моделі з урахуванням поліморфізму гена GSTM1, рівня альфа-2-глобуліну та кальцію у сироватці крові до початку лікування підвищує ефективність оцінювання індивідуального прогнозу відповіді на лікування
Дод.точки доступу:
Kostyukova, N. I.
Rossokha, Z. I.
Gorovenko, N. G.
Vydyborets, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Clinical and genetic aspects of the refractory forms of multiple myeloma [Text] / N. I. Kostyukova [et al.] // Сімейна медицина. - 2019. - № 1. - P41-45. - Bibliogr. at the end of the art


MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, диагностика, иммунология, классификация, кровоснабжение, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, радиоизотопные изображения, терапия, ультрасонография, ультраструктура)
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ -- ANEMIA, REFRACTORY (диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология, физиология)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (анализ, дефицит, диагностическое применение, кровь, метаболизм, моча, прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ -- ALPHA-MACROGLOBULINS (анализ, биосинтез, иммунология, классификация, метаболизм)
Анотація: Treatment of multiple myeloma has progressed significantly over the past years after the introduction of immunomodulation drugs and proteasome inhibitors, which lead to the overall survival improvement, but still disease has exacerbations (relapses) and remissions. All patients with multiple myeloma have relapses within different interval of time. The duration of achieved remission in patients with a relapse of multiple myeloma becomes shorter with each subsequent case. The choice of regimen for relapse of multiple myeloma is very difficult. It depends on a number of factors, including the previous induction regimen, the number of lines of the previous therapy, and the degree of aggression of relapse. The article is dedicated to the peculiarities of drug resistance development to the first line therapy in patients with multiple myeloma by assessing of genetic markers (deletion variants of GSTT1, GSTM1 genes, GSTP1 (А313G), MDR1 (C3435T)) and clinical-hematological, laboratory characteristics. The objective: to develop the predictive algorithm for the effectiveness of treatment in patients multiple myeloma by assessing of clinicalб genetic and laboratory parameters. Materials and methods. 68 clinical and laboratory indexes and genetic markers (deletion polymorphism of genes GSTT1, GSTM1, polymorphism А313G, C3435T genes GSTP1, MDR1) was studied in 130 patients with multiple myeloma. Results. It was determined that important predictors of development of refractory forms of multiple myeloma is allelic polymorphism of gene GSTM1, higher level α2-globulin and calcium in blood serum at the disease beginning. Conclusions. Implementation of predicative algorithm based on assessment of GSTM1polymorphism, level of α2-globulin and calcium in blood serum before the beginning of treatment raises efficacy of evaluation of individual prognosis for response on treatment
Лікування хворих на множинну мієлому значно просунулося уперед протягом останніх років після впровадження імуномодулювальних препаратів та інгібіторів протесом, що привело до покращення показника загальної виживаності. Однак і на сучасному етапі захворювання перебігає із загостреннями (рецидивами) та ремісіями. Тривалість досягнутої ремісії у пацієнтів з рецидивом множинної мієломи у кожному наступному випадку її досягнення зменшується. Вибір режиму терапії рецидиву множинної мієломи дуже складний і залежить від чисельних чинників, включаючи попередній режим індукції, кількість ліній попередньої терапії, ступінь агресивності рецидиву. Стаття присвячена визначенню особливостей формування медикаментозної резистентності до препаратів першої лінії у пацієнтів із множинною мієломою шляхом оцінювання генетичних маркерів (делеційних варіантів генів GSTT1, GSTM1, поліморфізму А313G, C3435T генів GSTP1, MDR1) та клініко-гематологічних, лабораторних характеристик. Мета дослідження: розроблення алгоритму прогнозування ефективності лікування хворих із множинною мієломою на підставі визначення клініко-лабораторних та генетичних параметрів. Матеріали та методи. Проведено аналіз 68 клініко-лабораторних показників та результатів молекулярно-генетичного дослідження делеційного поліморфізму генів GSTT1, GSTM1, поліморфізму А313G, C3435T генів GSTP1, MDR1 у 130 хворих на множинну мієлому. Результати. Виявлено, що важливими предикторами розвитку рефрактерних форм множинної мієломи є алельний поліморфізм гена GSTM1 у хворих, підвищений рівень альфа-2-глобуліну та кальцію у сироватці крові до початку лікування. Заключення. Застосування прогностичної моделі з урахуванням поліморфізму гена GSTM1, рівня альфа-2-глобуліну та кальцію у сироватці крові до початку лікування підвищує ефективність оцінювання індивідуального прогнозу відповіді на лікування
Дод.точки доступу:
Kostyukova, N. I.
Rossokha, Z. I.
Gorovenko, N. G.
Vydyborets, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Veklich, T. O.
    Pathways and mechanisms of transmembrane calcium ions exchange in the cell nucleus / T. O. Veklich, Yu. V. Nikonishyna, S. O. Kosterin // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 4. - P5-24


MeSH-головна:
КЛЕТКИ ЯДРО -- CELL NUCLEUS (метаболизм)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (метаболизм)
НУКЛЕОПЛАЗМИНЫ -- NUCLEOPLASMINS (метаболизм)
Анотація: A variety of nuclear calcium functions includes regulations of gene transcription and permeability of nuclear pore complexes, activation of numerous enzymes involved in the apoptosis, and therefore cell fate determination. Thus, the pathways of Ca2+ entry into the nucleus, the interplay between nuclear and cytosolic calcium signals, calcium accumulation in the nuclear depot, extrusion and subsequent destinies are of particular interest. In this review, we systematized literature data and our results about aspects of calcium transport in the cell. We especially concentrated on calcium transport systems and general mechanisms of calcium exchange in the central organelle – the nucleus. We also described the general structure of the cell nucleus, nuclear envelope transporters, and the role of Ca2+ in the nucleus and disturbances of nuclear calcium signaling
Дод.точки доступу:
Nikonishyna, Yu. V.
Kosterin, S. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Responsiveness to progesterone and potassium channel blockers 4-aminopyridine, tetraethylammonium and free Ca2+ contentration in spermatozoa of patients with oligozoospermia/leucocytospermia / R. V. Fafula [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 1. - P48-57


MeSH-головна:
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE
КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ БЛОКАТОРЫ -- CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
ОЛИГОСПЕРМИЯ -- OLIGOSPERMIA
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: The present study was undertaken to evaluate [Ca2+]i signals that occur in human sperm cells exposed in vitro to three diverse compounds; progesterone, 4-aminopyridine (a highly effective inducer of hyperactivation in human sperm) and tetraethylammonium. The [Ca2+]i reached after the extracellular calcium treatment was always higher in normozoospermic samples pretreated with progesterone than in pathozoospermic samples pretreated with progesterone. There were no changes in calcium signal in spermatozoa pretreated with progesterone from patients with oligozoospermia and leucocytospermia compared to control samples (without progesterone). [Ca2+]i was always higher in pathozoospermic samples without 4-aminopyridine and always lower in pathozoospermic samples with 4-aminopyridine compared to these values in normozoospermic men. The 2 mM extracellular calcium administration to spermatozoa pretreated with tetraethylammonium did not result in a detectable increase in [Ca2+]i in normo- and pathozoospermic samples. The mechanisms of progesterone-dependent activation of the Ca2+-entry and the functioning of the voltage gated Ca2+-channels of plasmalemma are disturbed in pathologies – there was no increase in the Ca2+ level in the conditions of K+-depolarization (in the presence of inhibitors of K+-channels)
Дод.точки доступу:
Fafula, R. V.
Danylovych, G. V.
Besedina, A. S.
Melnyk, O. V.
Vorobets, Z. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    The relationship between the ionized Ca concentration and mitochondrial functions / L. G. Babich [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 3. - P32-40


MeSH-головна:
МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ -- MITOCHONDRIA, LIVER
МИОМЕТРИЙ -- MYOMETRIUM
КАТИОНЫ -- CATIONS
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM
Анотація: The aim of the study was to show the relationships between ionized Ca concentration ([Ca2+]m) in the mitochondria matrix and functional activity of this organelle. [Ca2+]m was determined using the fluorescent probe Fluo-4, AM. Total level of Ca2+ accumulation in mitochondria was monitored using 45Ca2+ as radioactive tracer. It was shown that incubation of myometrium mitochondria with 3 mM Mg2+ resulted in the low level of [Ca2+]m. Subsequent addition of 100 µM Ca2+ resulted in 8 times increase of [Ca2+]m but in low level of total calcium accumulation. Normalized fluorescence of Ca2+-sensitive probe Fluo-4 in response to the Ca2+ addition was higher than 2.5. At the same time, [Ca2+]m was considerably higher in the medium containing­ 3 mМ АТР and 3 mМ Mg2+. Subsequent addition of 100 µM Ca2+ to the incubation medium resulted in only 2.4 times increase of [Ca2+]m but considerably higher level of total calcium accumulation was observed. Normali­zed fluorescence of Fluo-4 in response to the Ca2+ addition was lower than 1.3. In liver mitochondria higher rate of oxygen consumption was detected in the presence of an oxidative substrate succinate than of pyruvate or α-ketoglutarate. At the presence of an oxidative substrate succinate normalized fluorescence of Fluo-4 in liver mitochondria in response to the Ca2+ addition was lower than 1.3. It was concluded that low level of [Ca2+]m was correlated with low functional activity of this organelle and, vise versa, high level of [Ca2+]m was correlated with high functional activity. It was suggested that normalized fluorescence changes in response to the Са2+ addition could be used as a test of the mitochondrial functional activity: lower normalized fluorescence values − higher functional activity
Дод.точки доступу:
Babich, L. G.
Shlykov, S. G.
Kushnarova-Vakal, A. M.
Kupynyak, N. I.
Manko, V. V.
Fomin, V. P.
Kosterin, S. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    TRPV1-канали - фізіологічні функції та роль у розвитку патології (огляд літератури) [Текст] / І. В. Гамаюн [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2010. - Т. 16, № 4. - С. 557-575

Рубрики: Кальций

   Митохондрии


   Лиганды


Дод.точки доступу:
Гамаюн, І. В.
Король, Т. Ю.
Король, С. В.
Романенко, С. В.
Костюк, О. П.
Костюк, П. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Федірко, Г. В.
    Активності лужної і кислої фосфатаз та вмісту кальцію, фосфору в кістковій тканині в умовах гіпокінетичного остеопорозу та політравми [Текст] / Г. В. Федірко, Р. М. Борис // Вісник наукових досліджень. - 2013. - № 1. - С. 104-107


MeSH-головна:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM
ФОСФОР -- PHOSPHORUS
Дод.точки доступу:
Борис, Р. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Алгоритм корекції дефіциту кальцію в дітей раннього віку з проявами харчової алергії [Текст] / О. В. Кряжев [и др.] // Здоровье ребенка. - 2014. - № 6. - С. 20-24


MeSH-головна:
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (осложнения)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (дефицит, кровь, терапевтическое применение)
ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC (лекарственная терапия, этиология)
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS (действие лекарственных препаратов)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
КАЛЬЦИЯ ЦИТРАТ -- CALCIUM CITRATE (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Кряжев, О. В.
Овчаренко, Л. С.
Вертегел, А.О.
Самохін, І. В.
Андрієнко, Т. Г.
Жихарева, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Антиконвульсант-ассоциированная остеопения у детей [Текст] / Т. Ю. Максимычева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 5. - С. 152-154


Рубрики: Мультитабс малыш кальций плюс

MeSH-головна:
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC (диагноз, лекарственная терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Максимычева, Т. Ю.
Сорвачева, Т. Н.
Усачева, Е. Л.
Пырьева, Е. А.
Арефьев, И. М.


Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)