Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Кальцитонин<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 42
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.


   
    Антагоністи CGRP при мігрені: від патофізіології до лікування [Текст] = CGRP antagonists in migraine: from pathophysiology to treatment // Український медичний часопис. - 2023. - № 5. - С. 17-22. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА НЕВРАЛГИЯ -- TRIGEMINAL NEURALGIA (патофизиология, терапия, этиология)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы, тенденции)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (анализ, антагонисты и ингибиторы, терапевтическое применение, фармакология)
ВРАЧИ ОБЩЕЙ ПРАКТИКИ -- GENERAL PRACTITIONERS (использование, организация и управление, тенденции)
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Анотація: Останніми роками у клінічному веденні пацієнтів з мігренню відбулися суттєві зміни, які відображено в рекомендаціях та висновках експертних товариств [1–3]. Вони стосуються нового класу препаратів, що мають виняткову специфічність до одного з основних патогенетичних чинників захворювання — пептиду, пов’язаного з геном кальцитоніну (calcitonin gene-related peptide — CGRP). Моноклональні антитіла до CGRP мають «відмінний», за висловом експертів Європейської федерації головного болю (European Headache Federation), профіль безпеки та ефективність, яка принаймні порівнюється з ефективністю раніше використовуваних профілактичних препаратів. Протягом останніх кількох років у всьому світі проведено низку клінічних випробувань моноклональних антитіл до CGRP у превентивному лікуванні епізодичної та хронічної мігрені. Результати щодо безпеки та ефективності були незмінно переконливими, що зумовило схвалення еренумабу, фреманезумабу галканезумабу та ептінезумабу для превентивного лікування епізодичної та хронічної мігрені у дорослих у ЄС та США. В Україні на сьогодні єдиним препаратом цієї групи є АджовіТМ (фреманезумаб) (225 мг) у попередньо наповненому шприці. Завершення публікації рандомізованих контрольованих випробувань, а також досліджень щодо застосування моноклональних антитіл до CGRP у реальній клінічній практиці спонукало наукові товариства взяти до уваги нову інформацію і сформувати оновлені консенсусні рекомендації. Наводячи головні висновки з цих матеріалів, ми частково зберегли структуру питань та відповідей, додавши деякі факти з інших джерел
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Бизунков, А. Б.
    Что принес XXI век в учение о сепсисе [Текст] = What the XXI century brought to the doctrine of sepsis / А. Б. Бизунков // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 6. - С. 5-11. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика, иммунология, история, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, эпидемиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция, фармакология)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов, иммунология)
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ -- BACTERIAL TRANSLOCATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (использование, методы)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (биосинтез, действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Кл.слова (ненормовані):
ЦИТОКИНОВЫЙ шторм -- ГЕМОКУЛЬТУРА
Анотація: Одним из первых, а может быть, и первым исследованием, направленным на подавление воспаления при сепсисе как терапевтическую стратегию, была работа И. Беннетта и соавт. (1962), использовавших для этой цели гидрокортизон [11]. С их легкой руки эта идея получила признание, в основном исходя из теоретического представления о том, что подавление воспаления при сепсисе – это должно быть хорошо, но убедительных доказательств тому получено не было. Идея возникла, конечно, не на пустом месте. В конце 1950-х был установлен факт надпочечниковой недостаточности у пациентов с сепсисом. Долго шли дискуссии о дозах и порядке введения глюкокортикостероидов (ГКС): то ли большими дозами и коротким курсом, то ли, наоборот, малыми дозами и длинным курсом. То ли при сепсисе вообще, то ли исключительно при септическом шоке. Дискуссии продолжаются и по сей день
Стаття містить аналітичний огляд основних протиріч у сучасних поглядах на патогенез і лікування сепсису. Обговорюються різні підходи до визначення захворювання, ролі бактеріальної і вірусної інфекції в його розвитку. Чому ефективні експериментальні інновації практично не працюють в клінічних умовах? Звідки походить інфекція, що забезпечує генералізацію запального процесу: з первинного запального вогнища або з природного мікробіому шляхом транслокації в кровотік? Як пов’язані сепсис і цитокіновий шторм? Чи є перспективи лікування цитокінового шторму ліками, які працюють за принципом single-target? З цих і інших питань наведено дані, отримані останніми роками провідними дослідницькими центрами світу
The article contains an analytical review of the main contradictions in modern views on the pathogenesis and treatment of sepsis. Various approaches to the definition of the disease, the role of bacterial and viral infections in its development are discussed. Why do effective experimental innovations almost completely fail in a clinical setting? Where does the infection that causes systemic inflammation come from: from the primary inflammatory focus or from natural microbiomes by translocation into the bloodstream? How are sepsis and cytokine storm related? Are there any prospects for treating cytokine storm with single-target drugs? On these and other issues, the review presents data obtained in recent years by the world’s leading research centers
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Тhe role of calcitonin in the preoperative stage as the predictor of medullary thyroid cancer metastases [Text] = Роль кальцитоніну на доопераційному етапі як предиктора метастазування медулярного раку щитоподібної залози / V. Palamarchuk [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2021. - № 4. - P68-76. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика, патофизиология, ультраструктура, хирургия)
КАРЦИНОМА МЕДУЛЛЯРНАЯ -- CARCINOMA, MEDULLARY (диагностика, патофизиология, ультраструктура, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, патология, ультраструктура)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (дефицит, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE (методы)
Анотація: The aim of the stydy was to analyze the detectability of medullary thyroid metastases in patients at treatment and diagnostic stages, to investigate the applicability of serum calcitonin level as predictor of possible presence of medullary thyroid metastases. The study included data from 148 patients who underwent surgical treatment for the initial diagnosis of medullary thyroid cancer. The age of patients ranged from 12 to 83 years, the mean age was 48,2±1,9 years; the distribution by gender was as follows: men – 34 (23%), women – 114 (77%). Patients were divided into two groups depending on the pathomorphological report: 1 group (100 (67,6%) – patients without metastases), 2 group (48 (32,4%) – patients with locoregional metastases). Among 148 studied patients with medullary thyroid cancer, as a result of the histopathological conclusion, in 48 (32,4%) metastases were detected in regional lymph nodes, among which 10 (6,7%) patients had metastases only in the central collector and 38 (25, 7%) –both in the central and lateral collectors. At the preoperative stage, the level of undiagnosed metastases by ultrasound was 64,58% (31 patients). Subsequently, at the intraoperative stage, during the rapid histological biopsy, the number of undiagnosed metastases decreased to 37,5% (18 patients), and in the postoperative period, according to the results of histopathological examination, the remaining patients were diagnosed with the medullary thyroid cancer metastases. Ultrasound helped to detect metastases in 17 patients, which was 35,42% of all detected metastases. At the stage of intraoperative study, the detection of metastases increased and amounted to 30 (62,5%), and in the postoperative period as a result of histopathological examination metastases were confirmed in 48 patients (100%). Quantitative indicators of both detected and undiagnosed metastases at all stages of treatment and diagnostic search are statistically significant (p0,01). The detection of metastases in the central lymphatic collector (N1a) at the preoperative stage was 2,08%, this index has doubled (to 4,16%) after intraoperative rapid histological conclusion, and after histopathological conclusion the index has increased more than 10 times (20,84 %). This tendency to grow of metastaseses detection was followed also on lateral collectors: N1b and psilateral were observed at 15 (31,2%) patients at the preoperative stage, their number increased to 23 (47,9%) intraoperatively and to 31 (64,6%) postoperatively; N1b contralateral was observed in 1 (2,1%), 5 (10,4%) and 7 (14,6%), respectively. Such a low percentage of metastases detection at the preoperative stage by ultrasound prompted to CT level study as the predictor of possible metastases. We investigated the preoperative basal blood CT value as a marker of the medullary thyroid cancer metastases presence probability. Due to the small number of the group (n
Метою роботи було проаналізувати виявляємість метастазів МРЩЗ у хворих на лікувально-діагностичних етапах. Дослідити можливість використання показника кальцитоніну сироватки крові для прогнозування можливої наявності метастазів МРЩЗ та визначення об’єму хірургічного втручання. В дослідження включені дані 148 хворих, які проходили хірургічне лікування в Центрі з приводу первинно встановленого діагнозу МРЩЗ. Вік хворих варіював від 12 до 83 років, середній вік становив 48,2±1,9 років; розподіл за гендерним типом виглядав наступним чином: чоловіків – 34 (23 %), жінок – 114 (77%). Пацієнти були розподілені на дві групи в залежності від наявністі метастазів за даними патоморфологічного дослідження: 1 група (100 (67,6%) – хворі без метастазів), 2 група (48 (32,4%) – хворі з наявними локорегіонарними метастазами). Серед 148 досліджуваних хворих на МРЩЗ, у 48 (32,4%) за результатом патогістологічного висновку були виявлені метастази в регіонарні лімфатичні вузли, з яких у 10 (6,7%) пацієнтів метастази були локалізовані тільки в центральному колекторі та у 38 (25,7%) – в центральному та в латеральних колекторах. На доопераційному етапі рівень недіагностованих метастазів за результатами УЗД становив 64,58% (31 хворих). В подальшому на інтраопераційному етапі, при проведенні експрес-гістологічної біопсії кількість недіагностованих метастазів скоротилась до 37,5% (18 хворих), а в післяопераційному періоді, за результатами патогістологічного висновку, у решти хворих були підтверджені метастази МРЩЗ. Застосування УЗД допомогло виявити метастази у 17 хворих, що становило 35,42% серед усіх виявлених метастазів. На етапі інтраопераційного дослідження виявляємість метастазів збільшилась і становила 30 (62,5%), а в післяопераційному періоді за результатом патогістологічного висновку метастази були підтверджені у 48 хворих (100%). Кількісні показники як виявлених, так і недіагностованих метастазів на всіх етапах лікувально-діагностичного пошуку є статистично значимими (p0,01). Виявляємість метастазів в центральному лімфатичному колекторі (N1a) на доопераційному етапі становила 2,08%, цей показник збільшився вдвічі (до 4,16%) після отримання інтраопераційного експрес-гістологічнгого заключення, а при отриманні патогістологічного висновку зріс більше ніж у 10 разів (20,84%). Ця тенденція зростання виявлення метастазів прослідковувалась і по латеральних колекторах: N1b іпсілатеральні спостерігали у 15 (31,2%) хворих на доопераційному етапі, їх кількість збільшилась до 23 (47,9%) інтраопераційно і до 31 (64,6%) післяопераційно; N1b контрлатеральні спостерігали у 1 (2,1%), 5 (10,4%) та 7 (14,6%) відповідно. Такий низький процент виявлення метастазів на доопераційному етапі методом УЗД спонукав до вивчення рівня кальцитоніну як предиктора можливого метастазування. Нами досліджено значення рівнів доопераційного базального кальцитоніну крові в якості маркеру вiрогідності наявності метастазів МРЩЗ. Внаслідок малої чисельності групи (n
Дод.точки доступу:
Palamarchuk, V.
Smolyar, V.
Tovkay, O.
Nechay, O.
Kuts, V.
Sichinava, R.
Mazur, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Хиць, А.
    Постменопаузальний остеопороз: фармакологічне лікування [Текст] / А. Хиць // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 2, № 3. - С. 55-56


Рубрики: Деносумаб

   Терипаратид


   Абалопаратид


MeSH-головна:
ОСТЕОПОРОЗ ПОСТКЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ -- OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSAL (диагностика, лекарственная терапия)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (терапевтическое применение)
Анотація: Наведено клінічні рекомендації Європейського ендокринологічного товариства щодо менеджменту жінок з пост­менопаузальним остеопорозом
Остеопороз є системним метаболічним захворюванням, яке характеризується зменшенням кісткової маси та порушенням мікроархітектоніки кісток та часто виникає у жінок, що знаходяться у постменопаузі. Постменопаузальний остеопороз (ПМО) є найбільш поширеною формою захворювання, при якій прогресуюче зниження міцності кісток асоційоване з настанням менопаузи. Зменшення кісткової маси та перебудова її мікроструктури призводить до підвищеної ламкості кісток. У результаті формується механічна неспроможність кісток, що клінічно проявляється їх переломами
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Танцюра, Л. Д.
    Прокальцитонин у новорожденных детей. Неоднозначность оценки [Текст] / Л. Д. Танцюра // Современная педиатрия. - 2018. - № 5. - С. 37-41. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (анализ, кровь)
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Прогнозування та рання діагностика ускладнень гострого некротичного панкреатита [Текст] / І. В. Хомяк [та ін.] // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 2. - С. 68-72


MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (диагностика)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (диагностика, смертность, эпидемиология, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (кровь)
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Кл.слова (ненормовані):
ПРЕСЕПСИН
Анотація: Резюме. У дослідження включено 151 хворого на гострии некротичний панкреатит. Проводили оцінку ризику органної недостатності та летальності, у плазмі крові визначали пресепсин і прокальцитонін, проводили бактеріологічне дослідження. Доведено, що бальна шкала BISAP дозволяє і високою вірогідністю рогнозувати розвиток органної недостатності та летальність при госпіталізації хворих: AUCROC становив 0,893 (95 % SI 0,829-0,957, р ‹ 0,0001). Рівні пресепсину та прокальцитоніну були у три-чотири рази вищі у хворих із гнійно-септичними ускладненнями, ніж в осіб із стерильним панкреонекрозом. Підвищення рівня пресепсину вище за 632 пг/мл дозволяє з високою чутливістю і специфічністю підтвердити наявність як локальної, так і системної інфекції, що перевищує діагностичні можливості прокальцитоніну.
Дод.точки доступу:
Хомяк, І. В.
Ротар, О. В.
Ротар, В. І.
Хомяк, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Порівняльна характеристика лабораторних досліджень септичних станів при некротичному панкреатиті [Текст] / А. Б. Кебкало [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 5/6. - С. 43-48. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (диагностика, патофизиология)
СЕПСИС -- SEPSIS
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN
Анотація: Мікробіологічна діагностика сепсису є головною у виборі адекватних режимів антибактеріальної терапії. Велику допомогу в діагностиці надає визначення концентрації прокальцитоніну, якій при сепсисі закономірно підвищуються. При виборі адекватного лікування до ідентифікації збудника слід враховувати і можливість участі в інфекційному процесі мультирезистентних госпітальних штамів мікроорганізмів. Тест на прокальцитонін (ПКТ) – критерій, який використовується для контролю ефективності лікування сепсису, і одночасно – прогностичний маркер. Період напіврозпаду ПКТ – 25–30 год. Тест на С-реактивний білок (СРБ) є одним з найбільш чутливих маркерів гострого запалення. Рівень СРБ може різко зрости в результаті перенесеного інфаркту міокарду, травми, інфекцій, запального процесу, хірургічного втручання. Збільшення відбувається впродовж 24-48 годин, кількість СРБ може перевищувати норму у 2000 разів. При дослідженні пацієнтів з підозрою на бактеріальну інфекцію також може бути корисно послідовне серійне визначення рівня СРБ. Це дослідження назначається також при лікуванні антибактеріальними препаратами. При аналізі даних посіву крові на стерильність та результатів ПКТ маємо низьку ступінь висіваємості та високу ступінь визначення ПКТ при позитивному результаті
Дод.точки доступу:
Кебкало, А. Б.
Поточилова, В. В.
Миценко, І. М.
Яцик, І. М.
Чантурідзе, А. А.
Рейті, А. О.
Бондарчук, Б. Г.
Руднєва, К. Л.
Ткачук, О. В.
Гордовський, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Системні прояви запалення при гострих та хронічних абдомінальних захворюваннях [Текст] / В. М. Акімова, Л. Є. Лаповець // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 2. - С. 47-53


MeSH-головна:
ПЕРИТОНИТ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ -- PERITONITIS, TUBERCULOUS (патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (анализ)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИН-8 -- INTERLEUKIN-8 (анализ)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (анализ)
Анотація: Досліджували вміст інтерлейкінів (ІЛ) ІЛ-1?, ІЛ-6, ІЛ-8, фактора некрозу пухлин ? (ФНП-?), розчинного рецептора ФНП-? типу Р1 (рФНП-Р1), С-реактивного білка (СРБ), прокальцитоніну в сироватці крові хворих на гострі та хронічні запальні процеси у черевній порожнині. Встановлено, що за гострого мезаденіту концентрація ФНП-?, ІЛ-1?, ІЛ-6, ІЛ-8 була у межах 5-20 пг/мл. У разі гострого флегмонозного апендициту вміст ІЛ-1? був вищим у 20 разів, ІЛ-8 — у 24 рази, прокальцитоніну — у 40 разів, СРБ — у 11 разів відносно контролю. Гангренозна форма гострого апендициту характеризувалася підвищеною концентрацією ФНП-? у 7 разів, ІЛ-8 у 20 разів, СРБ — у 19 разів, та прокальцитоніну — у 374 рази порівняно з контролем. У хворих на абдомінальний туберкульоз вміст ФНП-? був підвищеним втричі, ІЛ-1? — у 5 разів, ІЛ-8 — у 8 разів від контрольного значення. Комплексне визначення цитокінового профілю та вмісту СРБ і прокальцитоніну у хворих на хронічні та гострі захворювання органів черевної порожнини є перспективним для покращення диференційної діагностики.
Дод.точки доступу:
Лаповець, Л. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Сучасні тенденції медикаментозного лікування комплексного регіонарного больового синдрому I типу [Текст] / О. О. Коструб [та ін.] // Вісник ортопедії, травматології та протезування. - 2017. - N 3. - С. 66-77. - Бібліогр.: с. 75-77


MeSH-головна:
РЕФЛЕКТОРНАЯ СИМПАТИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ -- REFLEX SYMPATHETIC DYSTROPHY (лекарственная терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ АЛЬФА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC ALPHA-ANTAGONISTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 5 ИНГИБИТОРЫ -- PHOSPHODIESTERASE 5 INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АНТИДЕПРЕССАНТЫ ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS, TRICYCLIC (терапевтическое применение)
НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ БЛОКАТОРЫ -- SODIUM CHANNEL BLOCKERS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДИФОСФОНАТЫ -- DIPHOSPHONATES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (терапевтическое применение)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (терапевтическое применение)
ТАЛИДОМИД -- THALIDOMIDE (терапевтическое применение)
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА -- ASCORBIC ACID (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
КАПСАИЦИН -- CAPSAICIN (терапевтическое применение)
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД -- DIMETHYL SULFOXIDE (терапевтическое применение)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ОПИОИДНЫЕ -- ANALGESICS, OPIOID (вредные воздействия, терапевтическое применение)
Анотація: Незважаючи на нові наукові розробки та відкриття нових ланок патогенезу комплексного реґіонарного больового синдрому І типу (КРБС І), його лікування лишається складним питанням сучасної ортопедії та травматології. Результати лікування не завжди задовільні, а навіть задовільні результати не завжди мають пояснення
Дод.точки доступу:
Коструб, О. О.
Бур’янов, О. А.
Котюк, В. В.
Засаднюк, І. А.
Подік, В. А.
Блонський, Р. І.
Вадзюк, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Можливості визначення лікувальної тактики при вузловому зобі за результатами тонкоголкової аспіраційної пункційної біопсії та динамікою вмісту кальцитоніну та тиреоглобуліну [Текст] / В. Є. Вансович [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2017. - N 8. - С. 50-52. - Бібліогр.: с. 52


MeSH-головна:
ЗОБ УЗЛОВОЙ -- GOITER, NODULAR (диагностика, кровь, ультрасонография, хирургия)
БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ -- BIOPSY, FINE-NEEDLE (использование)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (кровь)
ТИРЕОГЛОБУЛИН -- THYROGLOBULIN (кровь)
Анотація: Представлене дослідження є спробою об’єктивізації стратегії хірургічного лікування хворих з приводу вузлового зобу на основі даних ультразвукового дослідження (УЗД), тонкоголкової аспіраційної пункційної біопсії (ТАПБ) та визначення вмісту тиреоглобуліну і кальцитоніну. Оперативне втручання, на нашу думку, слід виконувати за наявності за даними УЗД нерівномірності ехо-структури та неправильної форми вузла, нечітко вираженої капсули ЩЗ, кальцинатів у поєднанні з сумнівним результатом ТАПБ за умови торпідного до консервативного лікування підвищеного рівня тиреоглобуліну та кальцитоніну
Дод.точки доступу:
Вансович, В. Є.
Вастьянов, Р. С.
Котік, Ю. М.
Базарченко, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Кальцитонин, остеокальцин и остеопонтин при раке легкого [Текст] / Ю. В. Думанский [и др.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 4. - С. 26-30. - Библиогр.: с. 29-30


MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (кровь)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (кровь)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь)
ОСТЕОПОНТИН -- OSTEOPONTIN (кровь)
Дод.точки доступу:
Думанский, Ю. В.
Степко, В. А.
Синяченко, О. В.
Такташов, Г. С.
Гомозова, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Перцева, Т. А.
    Возможности использования прокальцитонина в диагностике и лечении инфекций нижних дыхательных путей у беременных [Текст] / Т. А. Перцева, Т. В. Киреева, Н. К. Кравченко // Український терапевтичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 32-36


MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагноз, лекарственная терапия)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS (диагноз, лекарственная терапия)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ -- ACUTE-PHASE PROTEINS (диагностическое применение)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (диагностическое применение, кровь)
ПЕПТИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- PEPTIDE HORMONES (диагностическое применение, кровь)
ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ -- INFLAMMATION MEDIATORS (диагностическое применение)
Дод.точки доступу:
Киреева, Т. В.
Кравченко, Н. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Информативность быстрых методов микробиологической диагностики и опыт изучения теста на прокальцитонин в оценке активности микобактериальной популяции при деструктивном туберкулезе легких у детей и подростков [Текст] / Л. В. Панова [и др.] // Туберкулез и болезни легких : ежемес. науч.-практ. журн. - 2015. - № 1. - С. 29-34. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2075-1230


Рубрики: дети

   подрост


MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагноз, микробиология, этиология)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN
МОКРОТА -- SPUTUM
Дод.точки доступу:
Панова, Л. В.
Овсянкина, Е. С.
Авербах, М. М.
Полуэктова, Ф. А.
Пискунова, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Березняков, В. И.
    Содержание прокальцитонина и галектина-3 в крови больных с внебольничной пневмонией с сопутствующей хронической сердечной недостаточностью и без неё [Текст] / В. И. Березняков, А. Н. Корж // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2015. - T. 21, № 4. - С. 13-16


MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагноз, микробиология, осложнения, патология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагноз, лекарственная терапия, микробиология, патология)
ГАЛЕКТИН 3 -- GALECTIN 3 (кровь)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (кровь)
Дод.точки доступу:
Корж, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


   
    Использование прокальцитонинового теста в диагностике инфекционно-воспалительных заболеваний и оценке эффективности антибактериальной терапии у новорожденных в раннем неонатальном периоде [Текст] / А. Н. Аксенов [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 3. - С. 50-53


MeSH-головна:
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагноз, лекарственная терапия, этиология)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (диагностическое применение, кровь)
Дод.точки доступу:
Аксенов, А. Н.
Бочарова, И. И.
Троицкая, М. В.
Якубина, А. А.
Букина, М. Ю.
Микаелян, А. В.
Будыкина, Т. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Токарчук, Н. І.
    Показники рівня прокальцитоніну при гострому пієлонефриті у дітей раннього віку [Текст] / Н. І. Токарчук, І. В. Одарчук, М. М. Мургіна // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 76-77


Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (диагноз, классификация, кровь, метаболизм)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (кровь, метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Одарчук, І. В.
Мургіна, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Компоненты системы RANK/RANKL/OPG, ИЛ–6, ИЛ–8, ИЛ–16, ММП–2 и кальцитонин в сыворотке крови больных с новообразованиями костей [Текст] / Н. Е. Кушлинский [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 157, № 4. - С. 522-527. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS (диагноз)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-8 -- INTERLEUKIN-8 (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-16 -- INTERLEUKIN-16 (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-16 -- INTERLEUKIN-16 (кровь)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (кровь)
Дод.точки доступу:
Кушлинский, Н. Е.
Тимофеев, Ю. С.
Соловьев, Ю. Н.
Герштейн, Е. С.
Любимова, Н. В.
Булычева, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Галятина, Т. А.
    Особенности регуляции костного ремоделирования при врожденной патологии опорно-двигательного аппарата у детей [Текст] / Т. А. Галятина, И. М. Устьянцева, О. И. Хохлова // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 4. - С. 17-21


Рубрики: Дети

MeSH-головна:
КОСТИ ПЕРЕСТРОЙКА СТРУКТУРНАЯ -- BONE REMODELING
КОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES, DEVELOPMENTAL (врожденный, этиология)
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES (врожденный, метаболизм)
ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН -- PARATHYROID HORMONE (кровь)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (кровь)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (кровь)
Дод.точки доступу:
Устьянцева, И. М.
Хохлова, О. И.

Примірників всього: 1
файл (1)
Вільні: файл (1)

Знайти схожі

19.


    Губіна, Н. В.
    Зміни фосфорно-кальцієвого гомеостазу у хворих на артеріальну гіпертензію [Текст] / Н. В. Губіна // Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 3/4. - С. 63-66


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (кровь, метаболизм, осложнения, патофизиология)
ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН -- PARATHYROID HORMONE (кровь)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (кровь)
ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ -- HYPERPHOSPHATEMIA
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (кровь)
ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Опыт применения теста на прокальцитонин как маркера тяжелой туберкулезной инфекции у детей и подростков [Текст] / Е. С. Овсянкина [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2013. - № 6. - С. 63-64


Рубрики: Дети

   Подростки


MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагноз, кровь)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (кровь)
Дод.точки доступу:
Овсянкина, Е. С.
Панова, Л. В.
Авербах, М. М.
Горелова, Л. А.
Губкина, М. Ф.
Кобулашвили, М. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-42 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)