Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (10)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Карбоновые кислоты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 69
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-69

Carboxylic acids of phenolic complexes from Veronica teucrium L. [Text] / А. Р. Osmachko [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - P21-27

MeSH-головна:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (анализ, выделение и очистка)
ВЕРОНИКА -- VERONICA (химия)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS (анализ, выделение и очистка)
Анотація: To compare and study low molecular aliphatic, fatty and aromatic acids of phenolic complexes (PhC) obtained from V. teucrium L. flowers, leaves and rhizomes using chromatography-mass spectrometry. Materials and methods. Phenolic complexes from flowers, leaves and rhizomes were obtained by the exhaustive circulating extraction method in a Soxhlet apparatus. The analysis of methyl esters of acids was performed on a 5973N/6890N MSD/DS Agilent Technologies (USA) chromatograph using the chromatography-mass spectrometry method. The sample injection in a HP-INNOWAX (0.25 mm × 30 m) chromatographic capillary column was performed by a splitless mode. Identification of methyl esters of acids was performed based on the calculation of the equivalent length of the aliphatic chain (ECL) using data from the mass spectra libraries NIST 05 and Willey 2007 in combination with programs for identifying AMDIS and NIST; the retention time of esters was also compared with the retention time of standard compounds (Sigma). The internal standard method was used for quantitative calculations. Results and discussion. As the result of our study low molecular aliphatic, fatty and aromatic acids have been identified in phenolic complexes of V. teucrium L. flowers, leaves and rhizomes for the first time, their quantitative content is as follows: 2.34 % – in the complex from flowers, 2.78 % – in the complex from leaves, and 2.10 % – in the complex from rhizomes. In the phenolic complex from flowers low molecular aliphatic acids (malonic, levulinic, succinic, 3-hydroxy-2-methylglutaric); fatty acids (palmitic and linolenic); aromatic acids (vanillic, р-coumaric and phydroxybenzoic) prevail. The dominant compounds in the phenolic complex from leaves are low molecular aliphatic acids (malonic, levulinic, succinic, 3-hydroxy-2-methylglutaric, malic); fatty acids (palmitic, oleic, linoleic, linolenic); and aromatic acid (ferulic). In the phenolic complex from rhizomes low molecular aliphatic acids (levulinic, succinic, malic); fatty acids (palmitic, stearic, oleic, linoleic, linolenic); aromatic acids (veratric, vanillic, syringic, ferulic) dominate. Conclusions. As the result of our study for the first time the following components have been identified in phenolic complexes: 40 low molecular aliphatic, fatty and aromatic acids – from flowers, 39 – from leaves, 38 – from rhizomes. The content of carboxylic acids in phenolic complexes is 2.34 % – from flowers, 2.78 % – from leaves, 2.10 % – from rhizomes. It has been found that the herbal drug of V. teucrium L. is a source of valuable biologically active acids with different pharmacological effect
Дод.точки доступу:
Osmachko, А. Р.
Kovaleva, А. М.
Ilyina, T. V.
Koshovyi, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Cинтез та діуретична активність арилалкіламідів 7-гідрокси-5-оксо-2,3-дигідро-1Н,5я-піридо[3,2д-ij]хінолін-6-карбонової кислоти [Текст] / І. В. Українець [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 61-65

MeSH-головна:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химический синтез)
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (фармакология, химический синтез)
ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES (фармакология, химический синтез)
(фармакология, химический синтез)
Дод.точки доступу:
Українець, І. В.
Голік, М. Ю.
Черненок, І. М.
Алєксєєва, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kholodniak, O. V.
Substituted (сycloalkylcarbonylthioureido)aryl-(benzyl-)carboxylic(sulfonic) acids: synthesis, antimicrobial and growth-regulating activity [Текст] / O. V. Kholodniak, V. V. Stavytskyi, S. I. Kovalenko // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 1. - С. 4-11

MeSH-головна:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (химический синтез)
СУЛЬФАНИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ -- SULFANILIC ACIDS (химический синтез)
ТИОМОЧЕВИНА -- THIOUREA (химический синтез)
Анотація: Ацилізотіоціанати – перспективний клас органічних сполук, який представлений у рослинному світі та може бути використаний у синтезі дизаміщених тіосечовин і різних гетероциклів. Для цих похідних характерні рістрегулююча, антибактеріальна, фунгіцидна, цитотоксична та інші види активності. Модифікація ацилізотіоціанатів фрагментами заміщених аміноарилкарбонових (сульфо) кислот перспективна, оскільки деякі з них (антранілова, п-амінобензойна кислоти) є попередниками синтезу ауксинів та інших природних сполук. Важливий аспект – їхня комбінована дія, як-от одночасний прояв фунгіцидної та ріст-регулювальної активності. Отже, актуальним є синтез нових заміщених (циклоалкілкарбонілтіоуреїдо)арил-(бензил-)карбонових (сульфонових) кислот як перспективних регуляторів росту рослин з антибактеріальною активністю. Мета роботи – пошук ефективних сполук із рістрегулюючою та протимікробною активністю серед заміщених (циклоалкілкарбонілтіоуреїдо)арил-(бензил-)карбонових (сульфонових) кислот. Матеріали та методи. Використали методики органічного синтезу, фізичні й фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ІЧ-, ЯМР 1Н-спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, елементний аналіз). Дослідження на протимікробну активність виконали на стандартних штамах бактерій і грибів (S. aureus ATCC 25923, E. coli ATCC 25922, P. aeruginosa ATCC 27853 та C. albicans ATCC 885-653). Вплив синтезованих сполук на показники росту оцінювали на пшениці (сорт Гром). Результати. Запропоновано «in situ» метод формування заміщених (циклоалкілкарбонілтіоуреїдо)арил-(бензил-)карбонових (сульфонових) кислот. Показано, що останні легко формуються послідовною взаємодією циклопропанкарбоніл хлориду, амонію ізотіоціанату та аміноарил-(бензил-)карбонових, сульфанілової кислот або сульфаміду. Дані 1Н ЯМР-спектрів показали особливості будови синтезованих сполук: наявність синглетних сигналів протонів карбамідної, тіоамідної та карбоксильної груп, мультиплетних сигналів метинового та метиленових протонів циклопропанового фрагмента. Встановлено, що синтезовані сполуки характеризуються помірною антимікробною активністю щодо S. aureus і P. aeruginosa (MIК 50 мкг/мл, MБК 100 мкг/мл), чималою протигрибковою активністю проти C. albicans (MIК 25–50 мкг/мл, MФК 25–50 мкг/мл). Виявили ряд сполук, що є ефективними регуляторами росту пшениці, за ауксиноподібною дією перевершують природний аналог гетероауксин (3-індолілоцтову кислоту). Висновки. Розробили одностадійний метод синтезу заміщених (циклопропанкарбонілтіоуреїдо)арил-(бензил-)карбонових(сульфонових) кислот. Дослідили фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, використавши комплекс методів (ІЧ-, 1Н ЯМР-спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, елементний аналіз), виявили особливості їхньої будови. Синтезовані сполуки мають помірну антимікробну, високу протигрибкову активність і рістстимулюючу активності.
Дод.точки доступу:
Stavytskyi, V. V.
Kovalenko, S. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Malchenko, О. V.
    In-depth investigation of analgesic activity of N-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-2.2-dioxo-1H-2 λ6.1-benzothiazine-3-carboxamide derivate on different models of pain perception [Текст] / О. V. Malchenko // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2021. - № 42. - С. 57-63. - Bibliogr. at the end of the art.

Рубрики: Диклофенак--животное--тер прим

   Мелоксикам (Мовалис)--тер прим--фарм

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (патофизиология, этиология)
АРТРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, EXPERIMENTAL (патофизиология, этиология)
БЕНЗОАТЫ -- BENZOATES (анализ)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (анализ)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Among N-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-2.2-dioxo-1H-2 λ6.1-benzothiazine-3-carboxamide derivates, the compound methoxybenzyl-amide derivative 4-methyl-2.2-dioxo-1H-2λ6.1-benzothiazine-3-carboxylic acid (compound NI-9) with pronounced analgesic and anti-inflammatory activities, which was superior to those of diclofenac and lornoxicam in the model of carrageenan edema. The aim of the study was to investigate the analgesic effect of benzothiazine-3-carboxamide derivative on different models of somatic and neuropathic pain syndromes. The study was performed on 91 male Wistar rats. Compound NI-9 and reference drugs meloxicam, diclofenac and gabapentin were administered intragastrically at doses of 3, 5, 8 and 5 mg/kg, respectively, corresponding to their ED50 in analgesic activity. Acetic spasms in mice, a model of thermal irritation of the tail flick in rats, as well as adjuvant arthritis and diabetic polyneuropathy were selected as models of pain syndromes. The results were processed in the program STATISTICA 10.0 using non-parametric methods. The results showed that methoxybenzyl-amide derivative 4-methyl-2.2-dioxo-1H-2λ6.1-benzothiazine-3-carboxylic acid (compound NI-9) has a pronounced analgesic effect on various models of pain syndromes, both somatic and inflammatory. and of neurogenic origin. The analgesic activity of the compound NI-9 in the model of acetic acid cramps in mice and thermal irritation in rats was 38.09 and 49.75 %, respectively, which was higher than that of meloxicam (36.73 and 45.68 %), and inferior to diclofenac (41.95 and 55.95 %). In the model of the systemic inflammatory process (adjuvant arthritis), the analgesic effect of NI-9 was statistically superior to meloxicam and diclofenac (43.32 % vs. 26.26 and 33.69 %). In a model of neuropathic pain syndrome (diabetic neuropathy), the analgesic effect of methoxybenzyl-amide derivative 4-methyl-2.2-dioxo-1H-2λ6.1-benzothiazine-3-carboxylic acid was greater than meloxicam (18.96 vs. 13.34 %), but this figure was lower than that of gaapentin (20.83 %). Further in-depth study of its pharmacodynamics and toxicity will be the theoretical basis for the development on the basis of this biologically active compound of the original drug with analgesic and anti-inflammatory activities
Вільних прим. немає

Знайти схожі

N-бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики [Текст] / И. В. Украинец [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 51-55

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (фармакология, химический синтез)
АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химический синтез)
БЕНЗИЛАМИНЫ -- BENZYLAMINES (фармакология, химический синтез)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химический синтез)
ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ -- ETHER (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Украинец, И. В.
Горохова, О. В.
Андреева, К. В.
Давиденко, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Shanaida, М.
Chromatographic analysis of carboxylic acids in the flowering shoots of some Vitex L. species [Text] = Хроматографічний аналіз карбонових кислот у квітуючих пагонах деяких видів роду Vitex L. / М. Shanaida, A. Holenko // Львівський медичний часопис. - 2022. - Т. 28, № 1/2. - P99-103. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, химия)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (выделение и очистка, фармакология, химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (использование)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование)
Анотація: The genus Vitex L. counts more than 200 species of shrubs and trees common to subtropical areas of the Earth. Only fruits of Vitex agnus-castus L. are used in official medicine. The aim of our study was to perform the chromatographic analysis of carboxylic acids in the flowering shoots of three Vitex representatives under their cultivation in Ukraine. Materials and Methods. Gas chromatography with mass spectrometry (GC/MS) was applied for the analysis of composition and contents of carboxylic acids in the Vitex agnus-castus L., Vitex negundo L. and Vitex negundo var. cannabifolia (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz. flowering shoots. Results and Discussion. The Vitex agnus-castus raw material contained the most significant amount of short-chained aliphatic acids (2454 mg/kg). Malonic, oxalic, citric, and malic acids noticeably prevailed in all the raw materials. The largest amount of aromatic acids was found in the Vitex negundo var. cannabifolia (3926 mg/kg) flowering shoots. p-Hydroxybenzoic acid dominated among the aromatic acids in the plant raw materials of all species. The most noticeable total content of unsaturated fatty acids was in the Vitex negundo var. cannabifolia (4793 mg/kg). Conclusions. To summarize the contents of valuable carboxylic acids, the obtained results provide the evidence for the development and further pharmacological study of herbal preparations from the flowering shoots of three Vitex species.
Рід Vitex L. налічує понад 200 видів чагарників і дерев, поширених у субтропічних регіонах земної кулі. В офіційній медицині застосовуються лише плоди вітексу священного (Vitex agnus-castus L.) Метою нашого дослідження був газохроматографічний аналіз карбонових кислот у квітконосних пагонах трьох представників роду Vitex при їх культивуванні в Україні. Матеріали та методи. Для аналізу складу та вмісту карбонових кислот у квітуючих пагонах Vitex agnus-castus L., Vitex negundo L. та Vitex negundo var. cannabifolia (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz. використовували метод газової хроматографії з мас-спектрометрією (ГХ/МС). Результати і обговорення. Найбільший вміст коротколанцюгових аліфатичних кислот (2454 мг/кг) виявлено у сировині Vitex agnus-castus. У пагонах усіх досліджуваних об'єктів домінували малонова, щавлева, лимонна та яблучна кислоти. Найбільший вміст ароматичних кислот виявлено у Vitex negundo var. cannabifolia (3926 мг/кг). Серед ароматичних кислот у сировині всіх видів переважала п-гідроксибензойна кислота. Найбільш вагомий вміст ненасичених жирних кислот був у Vitex negundo var. cannabifolia (4793 мг/кг). Висновки. Отримані результати дають змогу провести обґрунтування подальших фармакологічних досліджень рослинних субстанцій на основі квіткових пагонів трьох представників роду Vitex
Дод.точки доступу:
Holenko, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Synthesis and anticancer activity of 1-(4,1-isopropylphenyl)-4-(4,2-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,4a-diazacyclopenta[cd]azulene-2-carboxylic acid arylamides against PC-3 prostate cancer cells [Text] / S. A. Demchenko [et al.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 5. - P331-337. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (лекарственная терапия)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (прием и дозировка)
Анотація: Фармакотерапія раку простати є важливою складовою в боротьбі з онкологічними захворюваннями. Це дуже актуально, тому що рак простати є причиною 10 % смертей від усіх видів ракових захворювань у чоловіків. Мета дослідження – синтезувати та вивчити протипухлинну активність ариламідів 1-(4,1-ізопропілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти порівняно з 5-фторурацилом відносно клітин РС-3 раку простати. Взаємодією еквімолярних кількостей 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з хлоргідратом a-аміно-4 хлорацетофенону синтезовано 3-(4-хлорфеніл)-6,7,8,9-тетрагідро-5Н-імідазо[1,2-a]азепін. Алкілуванням останнього a-бром-4-ізопропілацетофеноном у середовищі етилацетату та подальшою обробкою одержаної проміжної четвертинної солі надлишком 5 % розчину NaOH синтезовано 1-(4,1-ізопропілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен. Кип’ятінням останнього з еквімолярними кількостями відповідних арилізоціанатів у сухому бензолі був синтезований ряд ариламідів 1-(4,1-ізопропілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти. Будову та чистоту всіх отриманих речовин підтверджено даними ЯМР 1Н спектроскопії. Ліпофільність (LogP) синтезованих сполук була розрахована за допомогою програми ACD LogP. Оцінено протипухлинну активність амідів (3-метилфеніл)- та (3-метоксифеніл)-1-(4,1-ізопро пілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти в дослідах in vitro на лініях клітин раку простати РС-3. Показано, що досліджувані речовини в концентрації 10–5 моль/л перевищують препарат порівняння – 5-фторурацил за гальмуванням росту клітин раку простати РС-3 на 52,32 % та 3,93 % відповідно. Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення ариламідів 1-(4,1-ізопропілфеніл)-4-(4,2-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,4а-діазациклопента[cd]азулен-2-карбонової кислоти як нових потенційних протипухлинних засобів для лікування раку простати.
Дод.точки доступу:
Demchenko, S. A.
Fedchenkova, Yu. A.
Bukhtiarova, T. A.
Bobkova, L. S.
Sukhoveev, V. V.
Demchenko, A. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Targeted search of hypoglycemic agents among N-substituted isoindoline-1,3-diones and its analogues [Текст] / Yu. V. Martynenko [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 1. - С. 4-11

MeSH-головна:
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (метаболизм, терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
Анотація: It is known, that increasing of glucose level in the blood is an important factor at the risk of vascular complications in diabetes mellitus type 2 development. Taking this into account, short-acting priming regulators of glycemia (meglitinides) are designed, such as tableted sugar-reducing drugs with short acting insulin secretion stimulation. They are characterized by a slight decrease of glycohemoglobin content, the risk of body weight gain and decrease of efficacy during long-term usage despite their effectiveness. The solution of this problem can be as following: the creation of more effective drugs, which would contain known antidiabetic “pharmacophore” fragments able to provide a long-term hypoglycemic effect and having a polyvectoral mechanism of activity and effect both on symptoms of the disease and on disease etiology
Відомо, що підвищення рівня глюкози у крові – важливий чинник ризику розвитку судинних ускладнень при цукровому діабеті 2 типу. Враховуючи це, розробили регулятори глікемії (меглітиніди) – цукрознижувальні засоби, механізм дії котрих спрямований на стимулювання секреції інсуліну протягом короткого проміжку часу. Незважаючи на ефективність, для них характерне незначне зменшення вмісту глікогемоглобіну, ризик набору маси тіла та зниження ефективності під час тривалого застосування. Вирішення цієї проблеми можливе тільки шляхом створення ефективніших препаратів, котрі б поєднували відомі антидіабетичні «фармакофорні» фрагменти, що здатні забезпечувати тривалий гіпоглікемічний ефект і впливати на симптоми захворювання, і на причини їх виникнення
Дод.точки доступу:
Martynenko, Yu. V.
Kazunin, M. S.
Antypenko, O. M.
Selivanova, Ye. A.
Kovalenko, S. I.
Trzhetsynskyi, S. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The study of the antihypoxic activity of new derivatives of benzilic acid [Text] / I. V. Kireyev [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 2. - P51-53

MeSH-головна:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Кл.слова (ненормовані):
БЕНЗИЛОВАЯ КИСЛОТА -- АНТИГИПОКСАНТЫ, химический синтез
Дод.точки доступу:
Kireyev, I. V.
Kolisnyk, S. V.
Tryshchuk, N. M.
Sytnik, K. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

The synthesis and the antimicrobial activity of the substituted arylamides of 3-arylmethyl-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylic acids [Text] / K. Yu. Krolenko [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 4. - P17-21

MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (химический синтез)
ГИДАНТОИНЫ -- HYDANTOINS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПИРРОЛИДИНОНЫ -- PYRROLIDINONES (химический синтез)
Дод.точки доступу:
Krolenko, K. Yu.
Vlasov, S. V.
Vlasova, O. D.
Zhuravel, I. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

The synthesis of ω-(7-aryl-8-oxo-7,8-dihydro[1,2,4]-triazolo-[4,3-a]pyrazin-3-yl)alkylcarboxylic acids and their amides as promising pharmaceutical agents [Text] / K. Yu. Netyosova [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 2. - P15-23

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ПИРАЗИНЫ -- PYRAZINES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
Дод.точки доступу:
Netyosova, K. Yu.
Kovalenko, S. S.
Drushlyak, O. G.
Zhuravel, I. O.
Kovalenko, S. M.
Toryanik, E. L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Ukrainets, I. V.
A simple two-step synthesis of ethyl 2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate [Текст] / I. V. Ukrainets, O. V. Gorokhova // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 47-50

MeSH-головна:
ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ -- ETHER (химический синтез)
ХИНОЛОНЫ -- QUINOLONES (химический синтез)
ЦИКЛИЗАЦИЯ -- CYCLIZATION
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (химический синтез)
Дод.точки доступу:
Gorokhova, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Ад’ювантні властивості полімеру на основі акрилової кислоти [Текст] / М. Р. Козак [та ін.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 3. - С. 69-73. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (иммунология)
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS (химия)
ОВАЛЬБУМИН -- OVALBUMIN (действие лекарственных препаратов)
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД -- ALUMINUM HYDROXIDE (иммунология)
МЫШИ -- MICE
Дод.точки доступу:
Козак, М. Р.
Олійник, А. В.
Заіченко, О. С.
Влізло, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Актопротекторна активність солей (3-R-oкco-2H-[1 ,2,4]-тріазино-[2,3-с]-хіназолін-6-іл)карбонових кислот та їхніх галогенвмісних аналогів [Текст] / Г. І. Степанюк [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - N 4/5. - С. 90-95. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
СОЛИ -- SALTS (фармакология)
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (фармакология)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология)
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ -- HALOGENATION (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Степанюк, Г. І.
Почелова, О. В.
Степанюк, Н. Г.
Коваленко, С. І.
Воскобойник, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Антиаритмическая активность новых производных дициклогексиламидов N-замещенных альфа-аминокарбоновых кислот [Текст] / С. Ю. Бердяев, Н. Ш. Палиани-Кацитадзе, А. И Турилова // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 1999. - № 4. - С. 26-29

MeSH-головна:
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS (фармакология)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология)
Дод.точки доступу:
Бердяев, С. Ю.
Палиани-Кацитадзе, Н. Ш.
Турилова, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Антиоксидантные и противовоспалительные свойства новых производных ариламидов пиридинкарбоновых кислот [Текст] / Ю. И. Губский, Е. Л. Левицкий, В. Ф. Даниленко // Журнал Академії медичних наук України. - 2000. - Т. 6, № 1. - С. 115-126

MeSH-головна:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (анализ)
Дод.точки доступу:
Губский, Ю. И.
Левицкий, Е. Л.
Даниленко, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Бехтерев, В. Н.
Экстракционное вымораживание низкомолекулярных карбоновых кислот из воды в ацетонитрил в условиях действия поля центробежных сил [Текст] = Extraction freezing of low-molecular carbonic acids from water to acetonitrile in the conditions of centrifugal forces field activity / В. Н. Бехтерев // Курортная медицина. - 2016. - № 1. - С. 7-15. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ -- CENTRIFUGATION (использование, методы, оборудование)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (выделение и очистка)
АЦЕТОНИТРИЛЫ -- ACETONITRILES (выделение и очистка)
РАСТВОРЫ -- SOLUTIONS (выделение и очистка)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (использование, методы)
Кл.слова (ненормовані):
Экстракционное вымораживание
Анотація: Разработан новый метод выделения одноосновных карбоновых кислот С2 - С8 из воды - экстракционное вымораживание в ацетонитрил в условиях действия поля центробежных сил. В результате одной процедуры экстракции достигнута 22 - 37-кратная степень концентрирования органических кислот. Предел обнаружения уксусной и пропионовой кислоты составил 0,1 мг/л, масляной, валерьяновой, капроновой, энантовой и каприловой - 0,05 мг/л. Исследовано влияние скорости вращения ротора центрифуги на количество экстракта, получаемого в результате экстракционного вымораживания. Установленные закономерности извлечения аналитов укладываются в рамки ранее предложенной теоретической модели
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Бондаренко, П. С.
Дослідження протизапальної та жарознижувальної активності поліморфної модифікації похідного N-(трифлуорометилфеніл)-4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксаміду у щурів [Текст] = Investigation of anti-inflammatory and antipyretic activity of polymorphic modification of n-(trifluoromethylphenyl)-4-hydroxy-2,2-dioxo-1h-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamide derivative in rats / П. С. Бондаренко, Η. І. Волощук // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - С. 27-31. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химия)
АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (фармакология, химия)
АНТИПИРЕТИКИ -- ANTIPYRETICS (фармакология, химия)
КРЫСЫ -- RATS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛЕГКИХ ОТЕК -- PULMONARY EDEMA (лекарственная терапия)
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION (лекарственная терапия)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Поліморфізм біологічно активних субстанцій є надзвичайно важливим фактором, що модифікує лікувальні властивості фармацевтичних субстанцій і лікарських форм, суттєво впливає на параметри їх біологічної активності, а також фармакокінетику. Хімічним синтезом серед похідних 4-R-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбонових кислот одержано сполуку-лідер N-(4-трифлуорометилфеніл)-4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамід, кристалічний поліморф якого у вигляді пластинок (сполука В) володіє виразною знеболюючою активністю. Метою роботи стало дослідити протизапальну активність сполуки В за впливом на різні складові запальної реакції, а також жарознижуючу дію цієї сполуки у щурів. Антиальтеративну дію визначали на моделі площинних ран шкіри, антипроліферативну дію – на моделі ватної гранульоми, антиексудативну дію – на моделі токсичного набряку легень у щурів. Антипіретичну дію вивчали на моделі молочної лихоманки у щурів. Дослідження проведено на 91 білому щурі-самці лінії Вістар. Статистичну обробку отриманих результатів проводили з використанням програми “STATISTICA 6.1” методами варіаційної статистики з використанням параметричних та непараметричних методів. Результати показали, що поліморфна сполука В володіє протизапальною активністю на всі компоненти запальної реакції – альтерацію, ексудацію та проліферацію. За ефективністю на моделі експериментального запалення ця речовина перевершує мелоксикам, оскільки її ЕД50 при пероральному введенні становить 5,2 мг/кг, тоді як у референс-препарату – 9,1 мг/кг. Сполука В виявляє виражену антипіретичну дію на моделі молочної лихоманки у щурів. Тому саме поліморфна модифікація похідного карбоксаміду у вигляді пластинок є перспективною для подальших досліджень з метою створення на її основі лікарського засобу з аналгезуючими, протизапальними та жарознижуючими властивостями
Polymorphism among biologically active substances is an extremely important factor that modifies the therapeutic properties of pharmaceutical substances and dosage forms, significantly affects the parameters of their biological activity and pharmacokinetics. Chemical synthesis among the derivatives of 4-R-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylic acids gave the leader compound N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamide, the crystalline polymorph of which in the form of plates has a pronounced analgesic activity. The aim of the study was to investigate the anti-inflammatory activity of compound B by its effect on various components of the inflammatory reaction, as well as the antipyretic effect of this compound in rats. The anti-alterative activity was determined on the model of planar skin wounds, the antiproliferative effect - on the model of cotton granuloma, the anti-exudative effect - on the model of toxic pulmonary edema in rats. The antipyretic effect was studied in a model of milk fever in rats. The study was performed on 91 white male Wistar rats. Statistical processing of the obtained results was performed using the program "STATISTICA 6.1" by methods of variation statistics using parametric and nonparametric methods. The results showed that the polymorphic compound B has anti-inflammatory activity on all components of the inflammatory reaction - alteration, exudation and proliferation. In terms of efficacy in the model of experimental inflammation, this substance is superior to meloxicam, as its ED50 when administered orally is 5.2 mg/kg, while the reference drug - 9.1 mg/kg. Compound B exhibits a pronounced antipyretic effect in a rat fever model. Therefore, the polymorphic modification of the carboxamide derivative in the form of plates is promising for further research in order to create on its basis a drug with analgesic, anti-inflammatory and antipyretic properties
Дод.точки доступу:
Волощук, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Бражко, О. А.
    Антимікробна дія гідразидів та іліденгідразидів (хінолін-2-ілтіо) карбонових кислот [Текст] / О. А. Бражко // Мікробіологічний журнал. - 2005. - Т. 67, № 1. - С. 49-53

Рубрики: Антисептика

   Карбоновые кислоты

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Брусова, Е. Г.
Связывание производных дициклогексиламидов N-замещенных аминокарбоновых кислот с мускариновыми холинорецепторами и ?-адренорецепторами [Текст] / Е. Г. Брусова, Н. В. Каверина, А. М. Лихошерстов // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2002. - Т. 65, № 5. - С. 39-41

MeSH-головна:
АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ БЕТА-1 РЕЦЕПТОРОВ АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-1 RECEPTOR ANTAGONISTS (фармакокинетика, фармакология)
РЕЦЕПТОРЫ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, CHOLINERGIC (действие лекарственных препаратов)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакокинетика, фармакология)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC
ЖЕЛУДОЧКОВ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- VENTRICULAR FIBRILLATION
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Каверина, Н. В.
Лихошерстов, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-69

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)