Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Кариотипирование<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 20
1.

Барашнев Ю. И. Поиски объективных маркеров пренатальной диагностики синдрома Дауна/Ю. И. Барашнев, Л. А. Петрова, В. А. Бахарев // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2004. т.Т. 49,N № 1.-С.30-34
2.

Дополнительные аномалии кариотипа при остром миелобластном лейкозе с транслокацией t (8; 21)/Е. В. Флейшман, О. И. Сокова, А. В. Попа // Гематология и трансфузиология, 2003. т.Т. 48,N № 2.-С.10-13.
3.

Цитогенетические особенности хориона при неразвивающейся беременности/Е. А. Кириллова, С. Г. Ворсанова, Н. М. Дышева // Акушерство и гинекология, 2006,N № 2.-С.22-24
4.

Медико-генетичні аспекти репродуктивних утрат у І та ІІ триместрах вагітності в жінок з патологією перинатального періоду в анамнезі/А. М. Шлемкевич [та ін.] // Здоровье женщины, 2010,N № 2.-С.96-98
5.

Полодієнко О. Б. Особливості каріотипу подружніх пар з репродуктивними розладами/О. Б. Полодієнко // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2010,N № 1.-С.53-57
6.

Основные свойства мезенхимных стромальных клеток из костного мозга доноров: поверхностные маркеры/Д. А. Свинарева [и др.] // Терапевтический архив, 2010. т.T. 82,N № 7.-С.52-56
7.

Діагностичне і прогностичне значення цитогенетичних аберацій при гострих лейкеміях у дорослих/О. В. Зотова [и др.] // Український журнал гематології та трансфузіології, 2011,N № 5.-С.17-23
8.

Лукина Н. В. Эффективность комбинированного пренатального скрининга во ІІ триместре беременности в диагностике хромосомных аномалий у плода/Н. В. Лукина, Е. А. Степанькова, Л. Л. Жученко // Российский вестник акушера-гинеколога, 2012. т.Т. 12,N № 4.-С.59-65
9.

Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 8.-С.46-49
10.

Реализация мероприятий Национального проэкта "Пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребенка" в Московской области/Л. А. Жученко [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога, 2013. т.Т. 13,N № 4.-С.6-12
11.

Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 10.-С.63-68
12.

Ковалев В. В. Цитогенетическая феноменология бесплодия неясного генеза/В. В. Ковалев, Е. В. Кудрявцева, Т. Б. Третьякова // Российский вестник акушера-гинеколога, 2014. т.Т. 14,N № 1.-С.19-21
13.

Особенности иммунофенотипа бластных клеток у больных de novo острым миелоидным лейкозом с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD/С. В. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив, 2014. т.Т. 86,N № 3.-С.71-77
14.

Нарушение дифференцировки гонад: дисгенезия и овотестикулярное нарушение формирования пола/Д. А. Морозов [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 1.-С.31-35
15.

Тавокина Л. В. Цитогенетическая диагностика : особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Здоровье женщины, 2015,N № 7.-С.160-164
16.

Веропотвелян М. П. До питання щодо ранніх репродуктивних втрат : особливості розподілу алелів локусів HLA II класу у подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності в субпопуляції Центрального та Південно-Східного регіонів України/М. П. Веропотвелян // Здоровье женщины, 2015,N № 9.-С.81-84
17.

Тавокина Л. В. Цитогенетичекая диагностика: особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Репродуктивная эндокринология, 2015,N № 4.-С.101
18.

Генетична основа ендокринної патології/Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2017. т.Том 13,N N 4.-С.47-54
19.

Клинический случай синдрома Дауна у женщины и ее ребенка/И. Н. Емец [и др.] // Современная педиатрия, 2018,N № 1.-С.110-115
20.

Седельникова Т. С. Кариологическое исследование сибирских видов лиственниц Larix sibirica и Larix gmelinii на Таймыре/Т. С. Седельникова, А. В. Пименов // Цитология и генетика. -К., 2019. т.Том 53,N N 3.-С.25-37
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)