Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Карипразин<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи з 1 по 3
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : СНМР принял положительное заключение относительно одобрения карипразина для лечения шизофрении
Паралельн. назви :CHMP has reached a positive conclusion regarding the approval of cariprazine for the treatment of schizophrenia
Місце публікування : Ліки України. - 2017. - № 4. - С. 51 (Шифр ЛУ4/2017/4)
Предметні рубрики: Карипразин
MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
Анотація: Как сообщает компания «Gedeon Richter», Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - СНМР) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) принял положительное заключение по заявке относительно карипразина в качестве нового антипсихотика для лечения шизофрении у взрослых пациентов. Соответствующая заявка была подана в ЕМА в марте 2016 года. После получения одобрения от Европейской комиссии ожидается, что спустя 2 месяца компания «Gedeon Richter» получит разрешение на маркетинг препарата во всех государствах - членах Европейского Союза (ЕС)
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Cristoph U. Correll, Steven G. Potkin, Zhonge, Yan, Harsanyi, Judit, Szatmari, Balzs, Earley, Willie
Назва : Долгосрочная ремиссия у пациентов с шизофренией при лечении карипразином: post hoc анализ рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования по профилактике рецидивов
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 40-49 (Шифр МУ64/2020/16/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Карипразин
MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
РЕМИССИИ ИНДУКЦИЯ -- REMISSION INDUCTION
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Durgam, S., Earley, W., Dayong, Lu, Kaifeng, Istvan, Laszlovszky, Nasrallah, Henry A.
Назва : Длительное лечение карипразином для профилактики рецидивов у пациентов с шизофренией: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 6. - С. 26-36 (Шифр МУ64/2020/16/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Карипразин
MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Карипразин, частичный агонист D3/D2-дофаминовых рецепторов с преимущественным сродством к D 3-дофаминовым рецепторам, продемонстрировал эффективность в рандомизированных контролируемых исследованиях при шизофрении. В данном многонациональном, рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании, проведенном в параллельных группах, оценивались эффективность, безопасность и переносимость карипразина, применяемого в целях профилактики рецидивов у взрослых пациентов, страдающих шизофренией. Продолжительность исследования составила до 97 недель. Симптомы шизофрении купировали/ стабилизировали с помощью карипразина в дозе 3—9 мг/сут в течение 20-недельной фазы лечения в открытом режиме, состоящей из 8-недельной вводной фазы с гибким подбором дозы и 12-недельной фазы стабилизации с применением фиксированной дозы препарата. Пациенты, которые завершили лечение в открытом режиме и состояние которых стабилизировалось, были рандомизированы на две группы для проведения последующей фазы лечения в двойном слепом режиме (до 72 недель): первая группа продолжала получать карипразин (в фиксированной дозе 3, 6 или 9 мг/сут), а пациентам второй группы было назначено плацебо. Первичным параметром эффективности было время до развития рецидива (ухудшение показателей выраженности симптомов, госпитализация в психиатрическое отделение, агрессивное/буйное поведение или риск суицидальных мыслей и действий). Для обеспечения безопасности в случае развивающегося рецидива предпринимали соответствующие клинические меры. Фазу лечения в открытом режиме завершили в общей сложности 264 из 765 пациентов. Для проведения последующей фазы лечения в двойном слепом режиме были рандомизированы 200 пациентов, которые соответствовали критериям включения: 99 человек — в группу приема плацебо и 101 — в группу применения карипразина. Время до развития рецидива было достоверно дольше у пациентов, принимавших карипразин, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо (P = 0,0010, согласно критерию log-rank). Рецидив произошел у 24,8 % пациентов, принимавших карипразин, и у 47,5 % пациентов, получавших плацебо (отношение рисков [95 % ДИ] = 0,45 [0,28—0,73]). Нежелательные явления во время фазы лечения в открытом режиме были зарегистрированы у ≥ 10 % пациентов: у 19,2 % пациентов наблюдалась акатизия, у 14,4 % — бессонница и у 12,0 % — головная боль. В фазе лечения в двойном слепом режиме никаких нежелательных явлений карипразина не наблюдалось. Длительное лечение карипразином продемонстрировало достоверно более выраженную эффективность по сравнению с плацебо в плане профилактики рецидивов у пациентов с шизофренией. Долгосрочный профиль безопасности в этом исследовании соответствовал профилю безопасности, который наблюдался в предыдущих клинических исследованиях карипразина. Идентификатор данного клинического исследования ClinicalTrials.gov: NCT0141206
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)