Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (6)

Рідкісні видання (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Карцинома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 118
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

Карциноматоз легень: особливості клінічної та радіологічної семіотики [Текст] = lung carcinomatosis: clinical features and radiological semiotics / В. К. Гаврисюк [та ін.] // Український пульмонологічний журнал. - 2023. - № 1. - С. 34-41. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (патофизиология, этиология)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (патофизиология, ультраструктура, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED (использование, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Термін «Карциноматоз» характеризує множинні метастази в серозних оболонках або паренхімі органів, викликані наявністю в організмі хворого на злоякісне новоутворення. Незважаючи на те, що назва цього вторинного неопластичного процесу утворена від імені злоякісної пухлини, що розвивається з епітеліальної тканини — «карциноми», термін «карциноматоз» використовується для характеристики багатьох поширених метастазів будь-якого виду злоякісної пухлини незалежно від її походження
Основним шляхом метастазування у легені є гематогенний, рідше — лімфогенний, ще рідше — аерогенний і через діафрагму. За даними аутопсій, метастази в легенях найчастіше виявляють при хоріонепітеліомі, остеогенній саркомі, раку нирок та яєчка, молочної залози, передміхурової залози
The term “carcinomatosis” characterizes multiple metastases to serous membranes or organ parenchyma, caused by malignant tumor in patient’s body. Even though the name of this secondary neoplasia is derived from the name of malignant tumor originated from epithelial tissue — “carcinoma”, the term “carcinomatosis” is used to define a wide range of advanced metastases of malignant neoplasm of any origin
The main route of metastatic spread is hematogenous, less often — lymphatic, rare — aerogenous of through the diaphragm. According to autopsy data lung metastases are frequently found in chorionepithelioma, osteogenic sarcoma, kidney, testis, breast, and prostate cancer
Дод.точки доступу:
Гаврисюк, В. К.
Биченко, О. В.
Страфун, О. С.
Мусієнко, Н. М.
Ліскіна, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Rybin, A. I.
The results of personificated ovarian cancer patients with peritoneal carcinomatosis treatment = Результати персоніфікованого лікування раку яєчників у хворих з карциноматозом очеревини / A. I. Rybin // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2022. - N 7. - P35-40. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING (использование, тенденции)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE (методы)
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (патофизиология, терапия, ультраструктура, хирургия)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (секреция, ультраструктура, хирургия)
БРЮШИНЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PERITONEAL NEOPLASMS (патофизиология, ультраструктура)
Анотація: The objective: to analyse of the experience of cytoreductive surgery using and hypenermic intraperitoneal chemperfusion (HIPEC) in patients with ovarian cancer IIIC stage, as well as overall and relapse-free survival in such patients. Materials and methods. 119 patients with ovarian cancer of the IIIC stage were involved into the study from 2013 to 2020 and they were treated at the University Clinic of Odessa National Medical University. Patients were divided into two groups: the clinical control group (n=53) included persons after suboptimal cytoreduction; the patients of the main group (n=66) had optimal or complete cytoreduction, and in some cases with subsequent intraoperative hyperthermic intraperitoneal chemotherapy. During the initial analysis of these groups, time (preoperative period, duration of surgery, number of postoperative bed-days), as well as the presence of complications in the postoperative period were determined. Results. In the main group there was an increase operation time due to large surgery volumes and the implementation of the HIPEC procedure with primary cytoreduction (p=0.001). In the postoperative period, an increase in the number of bed-days in the hospital in patients of the main group in relation to the control group was established, especially in those who had HIPEC (p=0.001). There was an increase in the number of surgical complications of class III-IV according to the Clavien-Dindo classification (from 5 % to 22.2 %) in patients after HIPEC. An increase in relapse-free survival from 10 months in the control group to 13-19 months in the main group was revealed. The recurrence median in the postoperative period in the control group was 10±1.3 months, and after interval cytoreduction and primary cytoreduction with HIPEC – 13±1.5 and 19±6.3 months, respectively. The index of relapse-free survival in the first 6 months in the control group was 63.2 %, in patients after optimal or complete cytoreduction – 88.0 %, in patients after optimal or complete cytoreduction and HIPEC – 90.4 %. One-year recurrence-free survival rate was 37.5 %, 63.2 % and 60.1 %, respectively, the average values of overall survival – 27.7±4.1 months versus 24.5±1.8 and 24.1±2.2 months, respectively. Conclusions. Cytoreductive surgery and methods of intraoperative hyperthermic intraperitoneal chemotherapy are perspective options of treatment of patients with peritoneal carcinomatosis by ovarian cancer regarding recurrence of the disease and survival, although they are accompanied by more postoperative complications and number of bed-days in hospital.
Мета дослідження: аналіз досвіду використання на практиці технології циторедуктивної хірургії та гіпертермічної інтраопераційної внутрішньочеревної хіміотерапії (hyperthermic intraperitoneal chemoperfusion – HIPEC) у хворих із раком яєчника ІІІС стадії, а також загальної та безрецидивної виживаності у даних пацієнток. Матеріали та методи. З 2013 до 2020 року включно проведено обстеження 119 хворих із раком яєчника ІІІС стадії, які знаходились на лікуванні в Університетській клініці Одеського національного медичного університету. Пацієнтки були розподілені на дві групи: до групи клінічного контролю (n=53) увійшли особи, які зазнали субоптимальної циторедукції; пацієнткам основної групи (n=66) проводили оптимальний або повний об’єм циторедукції, а в окремих випадках – з подальшою інтраопераційною гіпертермічною внутрішньочеревною хіміотерапією. Під час первинного аналізу даних цих груп ураховували часові показники (передопераційний період, тривалість операції, кількість післяопераційних ліжко-днів), а також наявність і характер ускладнень у післяопераційний період. Результати. В основній групі відзначено збільшення часу операцій за рахунок великих операційних об’ємів та впровадження процедури HIPEC при первинній циторедукції (p=0,001). У післяопераційний період встановлено збільшення кількості ліжко-днів перебування у стаціонарі у пацієнток основної групи стосовно групи контролю, особливо у тих, яким проведено HIPEC (p=0,001). У хворих, яким проведено НІРЕС, відзначено збільшення кількості ускладнень III-IV класу за класифікацією Clavien–Dindo (з 5 % до 22,2 %). Виявлено збільшення безрецидивної виживаності з 10 міс у контрольній групі до 13–19 міс в основній групі. Медіана рецидиву у післяопераційний період у контрольній групі становила 10±1,3 місяця, а після інтервальної циторедукції та первинної циторедукції з HIPEC – 13±1,5 та 19±6,3 місяця відповідно. Показник безрецидивної виживаності у перші 6 міс у контрольній групі становив 63,2 %, у пацієнток після оптимальної або повної циторедукції – 88,0 %, у хворих після оптимальної або повної циторедукції та HIPEC – 90,4 %. Річна безрецидивна виживаність становила 37,5 %, 63,2 % та 60,1 % відповідно, середній показник загальної виживаності – 27,7±4,1 місяця проти 24,5±1,8 і 24,1±2,2 місяця відповідно. Висновки. Циторедуктивні операції та методи інтраопераційної гіпертермічної внутрішньочеревної хіміотерапії є перспективними шляхами лікування хворих на карциноматоз очеревини при раку яєчників щодо рецидиву захворювання та виживаності, хоча і супроводжується більшою кількістю післяопераційних ускладнень та днів перебування у стаціонарі
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Протипухлинна ефективність лектину B. Subtilis IMB B-7724 у щурів з чутливою та резистентною до цисплатину карциномою Герена / О. М. Караман [та ін.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 3. - С. 101-107

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (лекарственная терапия)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Мета: дослідити протипухлинну ефективність позаклітинного лектину В. subtilis ІMB В-7724 в монорежимі або в комбінації з цисплатином у щурів з чутливою або з резистентною до цисплатину карциномою Герена (КГ). Об’єкт і методи: експериментальні дослідження проведено на щурах лінії Wistar; у якості моделей пухлинного росту використовували чутливий та резистентний до цисплатину штами КГ. Лікування тварин, яке розпочинали на 7-й день пухлинного росту, включало імунотерапію в монорежимі або поєднання імунотерапії з подальшою (на 14-й день пухлинного росту) хіміотерапією. У якості засобу імунотерапії використовували лектин B. subtilis ІМВ B7724, хіміотерапії — цисплатин. Оцінку протипухлинного ефекту застосованих терапевтичних схем проводили за стандартними параметрами пухлинного росту: об’єм пухлинного вузла, виживаність тварин з пухлиною, гальмування росту пухлини (ГРП), час подвоєння об’єму пухлини (ЧПОП), частка тварин з регресією пухлинного вузла (ЧР). Статистичну обробку результатів проводили за загальноприйнятими методами варіаційної статистики. Показник виживаності тварин оцінювали за методом Каплана — Майєра. Вірогідною вважали різницю між порівнюваними показниками при p 0,05. Результати: проведення імунотерапії мало виражену протипухлинну ефективність незалежно від чутливості пухлинного штаму КГ до цисплатину. Разом з тим, у щурів із чутливою КГ найбільш виражені показники протипухлинної ефективності серед застосованих схем мала група з поєднаним застосуванням імунотерапії з подальшою хіміотерапією: ГРП
Дод.точки доступу:
Караман, О. М.
Федосова, Н. І.
Чумак, А. В.
Черемшенко, Н. Л.
Коваль, Є. В.
Тодор, І. М.
Симчич, Т. В.
Воєйкова, І. М.
Круць, О. О.
Діденко, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Features of changes in polyamines in cysplatin-resistant Geren carcinoma strain tissue in growth dynamics / Yu. O. Tzaryk [et al.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 4. - P236-237

MeSH-головна:
ЖИВОТНЫХ БОЛЕЗНИ -- ANIMAL DISEASES (диагностика, метаболизм, патофизиология)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика, метаболизм, патофизиология)
ПОЛИАМИНЫ -- POLYAMINES (метаболизм)
Анотація: The results of many studies have shown that malignant tumors of humans and animals are characterized by intensification of the synthesis of polyamines (PA) and the accumulation of their significant amounts in tumor tissues. The study of metabolic processes in tumor cells that may be involved in the formation of resistance of malignant tumors to chemotherapy is relevant for practical oncology, as it is associated with the prospects for successful treatment of cancer patients
Дод.точки доступу:
Tzaryk, Yu. O.
Klenov, O. O.
Bentrad, V. V.
Zaletok, S. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кленов, О. О.
Особливості змін рівнів поліамінів у динаміці росту чутливого та резистентного до цисплатину штамів карциноми Герена / О. О. Кленов, В. В. Бентрад, С. П. Залєток // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 3. - С. 96-100

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Результати багатьох досліджень показали, що для злоякісних пухлин людини і тварин характерними є інтенсифікація синтезу поліамінів (ПА) та їх накопичення в пухлинних тканинах, а також у крові, сечі, спинно-мозковій рідині. Є повідомлення, що ефективний цитостатичний вплив супроводжується зниженням вмісту ПА у пухлинах та біологічних рідинах організму експериментальних тварин і пацієнтів з пухлинами. Водночас припущення, що визначення ПА в біологічних рідинах може бути використано для моніторингу процесу лікування вимагає подальшого дослідження. Мета: дослідити рівні ПА в тканині чутливого та резистентного до цисплатину штамів карциноми Герена, а також у периферичній крові щурів з пухлиною в динаміці росту останньої. Об’єкт і методи: щурі лінії Вістар, модельна карцинома Герена (чутливий та резистентний до цисплатину штами), периферична кров щурів з пухлиною. Визначення вмісту ПА (сперміну (Спн), спермідину (Спд), ацетильованої форми спермідину (Ацетил-Спд) та путресцину (Пут)) в пухлинній тканині та периферичній крові проводили методом рідинної хроматографії високого тиску. Статистичну обробку результатів проводили за загально прийнятими методами варіаційної статистики. Результати: з розвитком (експоненціальна фаза росту) чутливого штаму карциноми Герена в пухлинах зростають рівні Спд, Ацетил-Спд, Спн та величина співвідношення Спд/Спн, а рівень Пут знижується. У подальшому рівні всіх фракцій ПА знижувалися. В експоненціальній фазі росту резистентної до цисплатину карциноми зростали рівні Спд, Пут, співвідношення Спд/Спн. Натомість рівні Спн і Ацетил-Спд знижувалися. У тканині резистентного штаму карциноми Герена рівень путресцину в усі терміни дослідження залишався вищим, а рівні Спд і Спн в експоненціальній фазі росту були нижчими порівняно з відповідними показниками чутливого штаму карциноми. Динаміка рівнів ПА у периферичній крові обох груп тварин з пухлинами була аналогічною такій у пухлинній тканині. Висновки: встановлено, що резистентний до цисплатину штам карциноми Герена характеризується змінами в метаболізмі ПА у порівнянні з чутливим штамом. Отримані дані щодо особливостей динаміки рівнів ПА у пухлинній тканині та периферичній крові експериментальних тварин залежно від чутливості пухлин до цитостатичного препарату в подальшому можуть бути використані для моніторингу в клінічних умовах ефективності хіміотерапії
Висновки: встановлено, що резистентний до цисплатину штам карциноми Герена характеризується змінами в метаболізмі ПА у порівнянні з чутливим штамом. Отримані дані щодо особливостей динаміки рівнів ПА у пухлинній тканині та периферичній крові експериментальних тварин залежно від чутливості пухлин до цитостатичного препарату в подальшому можуть бути використані для моніторингу в клінічних умовах ефективності хіміотерапії
Дод.точки доступу:
Бентрад, В. В.
Залєток, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антоненко, А. В.
Вплив генетичного поліморфізму на розвиток гепатоцелюлярної карциноми у пацієнтів з жировою хворобою печінки, асоційованою з метаболічним синдромом. Огляд літератури [Текст] = Effects of genetic polymorphism on the development of hepatocellular carcinoma in patients with metabolic-associated fatty liver disease. Review / А. В. Антоненко, Т. В. Берегова // Сучасна гастроентерологія. - 2021. - № 5/6. - С. 64-69. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика, классификация, метаболизм, патофизиология, ультраструктура)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов, иммунология)
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (метаболизм, патофизиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (метаболизм, патофизиология)
Анотація: В економічно розвинених країнах неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) посідає перше місце серед захворювань печінки. У 2020 р. групою експертів запропоновано новий термін — «метаболічно‑асоційована жирова хвороба печінки», що дає змогу конкретизувати діагноз у пацієнтів, виділити фенотипи НАЖХП та оптимізувати лікування. Перебіг метаболічно‑асоційованої хвороби печінки може варіювати від легких форм (простий неалкогольний стеатоз, що характеризується накопиченням тригліцеридів у клітинах печінки) до агресивного перебігу з розвитком цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Агресивний перебіг захворювання спостерігається у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу, високим індексом маси тіла, абдомінальним типом ожиріння і стеатогепатитом, підтвердженим гістологічно. В епідеміологічних та генетичних дослідженнях виявлено зв’язок між морфологічною стадією метаболічно‑асоційованої хвороби печінки та спадковими чинниками. Прогресування до гепатоцелюлярної карциноми часто спостерігається у пацієнтів із виразним стеатогепатитом, хоча, за останніми літературними даними, частка пацієнтів з фіброзом F1—F2 і появою гепатоцелюлярної карциноми значно зросла. Це зумовлено наявністю метаболічного синдрому та генним поліморфізмом. Виділяють три основних гени, поліморфізм яких асоційований з розвитком метаболічно‑асоційованої хвороби печінки, інсулінорезистентністю, дисліпідемією та фіброгенезом, — PNPLA3, TM6SF2 і GCKR. Нещодавно був також ідентифікований поліморфізм гена MBOAT7, який особливо збільшує ризик розвитку стеатогепатиту у пацієнтів, що зловживають алкоголем і/або мають хронічний вірусний гепатит С. Виявлення поліморфізму зазначених генів є корисним для визначення груп високого ризику прогресування захворювання. Рання діагностика гепатоцелюлярної карциноми і стратифікація ризику дадуть змогу діагностувати захворювання на ранніх стадіях та оптимізувати лікування
Non‑alcoholic fatty liver disease (NAFLD) takes the first place among liver diseases in the countries with developed economies. In the year 2020, the group of experts proposed a new term, metabolic‑associated fatty liver disease, that allows to specify the diagnosis, to divide different NAFLD phenotypes and to optimize its treatment. The course of metabolic‑associated liver disease can range from mild forms (simple nonalcoholic steatosis, characterized by the accumulation of triglycerides in liver cells) up to an aggressive course with the development of cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). Aggressive course of the disease is observed in patients with type 2 diabetes mellitus, high body mass index, abdominal obesity and histologically confirmed steatohepatitis. Epidemiological and genetic studies have shown an association between the morphological stage of metabolic‑associated liver disease and hereditary factors. Progression to HCC is common in patients with severe steatohepatitis, although recent literature data showed a significant increase in the proportion of patients with F1/F2 fibrosis and НСС. This is due to the presence of metabolic syndrome and gene polymorphism. Three main genes can be singled out, the polymorphism of which is associated with the development of metabolic‑associated liver disease, insulin resistance, dyslipidemia, and fibrogenesis: PNPLA3, TM6SF2 and GCKR. Recently, an MBOAT7 gene polymorphism has been also identified, it peculiarly increases the risk of steatohepatitis development in patients who are alcohol abusers and/or have chronic viral hepatitis C. Detection of polymorphisms in these genes is useful for identifying groups at high risk for disease progression. Early diagnosis of HCC and risk stratification will allow to diagnose the disease at an early stage and optimize its treatment
Дод.точки доступу:
Берегова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Маковецька, Л. І.
Біомаркери окисно-карбонільного стресу у щурів з карциномою герена в прогресії розвитку пухлин залежно від чутливості до цисплатину / Л. І. Маковецька, В. В. Сарнацька // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 3. - С. 83-92

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика, метаболизм, патофизиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
Анотація: Мета: дослідити на моделі карциноми Герена зміни маркерів окисно-карбонільного стресу при прогресії новоутворень з різною чутливістю до цисплатину та встановити зв’язок таких маркерів з молекулярно-структурними змінами альбуміну в плазмі крові. Об’єкт та методи: робота виконана на щурах лінії Wistar (самки віком 2,5 міс та з масою тіла 180–200 г) із перещепленими чутливим та резистентним до цисплатину штамами карциноми Герена. Біологічний матеріал для аналізу відбирали на 3-тю, 5-ту, 7-му, 9-, 14-, 18-ту та 21-шу доби після імплантації. Визначали прооксидантно-антиоксидантне співвідношення та активність каталази в гемолізаті, вміст малонового діальдегіду в плазмі крові, вміст вільних SH-груп і фруктозаміну в молекулі альбуміну та концентрацію альдегіддинітрофенілгідразонів в альбумінових фракціях плазми крові. Конформаційні зміни, що відбуваються в молекулі альбуміну плазми крові, оцінювали методами абсорбційної та флуоресцентної спектроскопії. Результати: у динаміці росту карциноми Герена з різною чутливістю до цисплатину виявлено збільшення (порівняно з показниками інтактного контролю) про-антиоксидантного співвідношення з двома піками, які пов’язані з початком активного росту пухлин: на 5- і 18-ту (чутливий штам) та 9-ту і 21-шу (резистентний штам) доби після перещеплення. Відмічено підвищення інтенсифікації пероксидного окиснення ліпідів у плазмі крові щурів з пухлинами впродовж усього експерименту на тлі поступового зниження каталазної активності в гемолізатах. Максимально високі значення вмісту малонового діальдегіду виявлені у щурів з резистентним до цисплатину штамом з 9-ї по 21-шу доби після перещеплення пухлин. Встановлено зниження вільних сульфгідрильних груп, зростання окисної модифікації, кінцевих продуктів глікооксидації і полімерних поперечно зшитих β-структур амілоїдного типу в альбуміновому пулі плазми крові щурів залежно від стадії розвитку і штаму карциноми Герена. Відмічено суттєві зміни молекулярної конформації альбуміну в плазмі крові у щурів відповідно до зовнішнього мікрооточення, сформованого в плазмі крові. Висновки: у щурів з карциномою Герена показана наявність прогресуючого окисно-карбонільного стресу, що може розглядатися в якості пускового механізму розвитку пухлин і набуття неопластичними клітинами високої злоякісності на тлі молекулярно-структурних змін альбуміну в плазмі крові. Показаний зв’язок окисно-карбонільного стресу з молекулярно-структурними змінами альбуміну в плазмі крові. Результати роботи можуть бути використані для покращення диференційної діагностики новоутворень, а досліджені показники — поповнити панель позапухлинних маркерів розвитку і перебігу пухлинного процесу
Дод.точки доступу:
Сарнацька, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лукашова, О. П.
Структурно-функціональний стан карциноми Герена після локального фракційного ікс-опромінення та сумісного застосування опромінення та мелоксикаму [Текст] / О. П. Лукашова // Український радіологічний та онкологічний журнал. - 2021. - Т. 29, № 3. - С. 63-75. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Мелоксикам

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (терапия)
ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- RADIATION EFFECTS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
ИЗЛУЧЕНИЯ ДОЗА -- RADIATION DOSAGE
Анотація: Однією з важливіших проблем онкології є переборення терапевтичної резистентності пухлин, яка виникає зокрема внаслідок підвишення рівня ферменту циклооксигенази 2 (ЦОГ-2). Відомо, що зростання рівня ЦОГ-2 та продукту її діяльності, простагландину-Е2 при онкологічних захворюваннях, сприяє таким процесам в організмі, як ріст пухлин, стимуляція в них проліферації, індукція ракових стовбурових клітин, гальмування апоптозу, активація ангіогенезу, інвазія, метастазування та розвиток хіміо- та радіорезистентності. Застосування інгібіторів ЦОГ-2, якими є нестроїдні протизапальні препарати (НСПЗП), значно обмежує ці процеси та поліпшує показники виживаності та смертності у хворих на рак, а у сполученні з хіміопрепаратами відмінює викликану ними резистентність. Мета роботи – вивчення структурно-функціонального стану клітин карциноми Герена після комбінованого застосування нестероїдного протизапального мелоксикаму і локального ікс-опромінення пухлини у сумарних дозах 1,0 та 10 Гр. Матеріали та методи. На 33 щурах-самицях з перещепленою карциномою Герена за допомогою стандартних методів електронної мікроскопії досліджена ультраструктура пухлинних клітин (ПК) через 24 години після сумісного застосування мелоксикаму у дозі 0,2 мг на 1 кг маси тіла за добу до першого та за 2 години до другого сеансу фракційного локального ікс-опромінення пухлини у сумарних дозах 1,0 та 10 Гр (двічі щоденно по 0,5 Гр та 5 Гр відповідно). Підраховували мітотичній індекс (кількість мітозів на 100 ПК), індекс апоптозу (кількість клітин у стані апоптичної загибелі на 100 ПК) та частоту ПК з дрібними ядрами (%). Результати та їх обговорення. Встановлено, що опромінення пухлини Герена у сумарній дозі 10 Гр викликає порушення ультраструктури ПК, пов’язані з ураженням ядерного апарату клітин. Спостерігається плейоморфізм ядер, поява двоядерних ПК та мікроядер, достовірне падіння митотичної активності, деяке підвищення індексу апоптозу. Відзначається також стимуляція функціональної діяльності макрофагів. При опроміненні у сумарній дозі 1,0 Гр подібні ефекти виражені менше, або зовсім відсутні, як, наприклад, процеси фагоцитозу. Показник частоти ПК з малими ядрами однаково вірогідно підвищений при обох дозах опромінення. Уведення мелоксикаму сприяє достовірному зниженню мітотичної активності та зростанню частоти малих клітин, тоді як ультраструктурна картина пухлини майже не змінюється. При сумісній дії радіації в обох дозах та мелоксикаму порушення тонкої будови ПК ідентичні тим, що виявляються при одному тільки опроміненні. Поряд з тим, мітотичний індекс у групі з комбінованою дією препарату та радіації у дозі 10 Гр вірогідно нижчий, ніж при одному опроміненні. Крім того, при обох дозах достовірно зростає частота малих форм ПК у порівнянні з показниками як у групі інтактного контролю, так і у відповідних групах опромінення. Тільки у поєднанні з радіацією мелоксикам значно стимулює апоптоз, тоді як в інших серіях його індекс залишається на рівні контрольних значень. Була підтверджена залежність, яка постійно виявлялася в усіх експериментальних групах, між зниженням рівня мітотичного індексу у карциномі Герена і зростанням частки ПК з малими ядрами. Між цими показниками виявлено зворотний кореляційний зв’язок (r = 0,80, Р = 0,05). Висновки. При сумісній дії мелоксикаму та опромінення значно підвищується ефективність обох терапевтичних факторів внаслідок властивості мелоксикаму достовірно гальмувати проліферативну активність та сприяти пострадіаційному розвитку апоптозу у пухлинній тканині. Наявність кореляційної залежності між мітотичним індексом та частотою клітин з дрібними ядрами у пухлині Герена, свідчить про взаємозв’язок процесів клітинного росту і ділення
Вільних прим. немає

Знайти схожі

An uncommon case of vulvar cancer metastatic to breast [Text] = Незвичайний випадок раку вульви з метастазами в молочну залозу / M. Moreno [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P92-95. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ВЛАГАЛИЩА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- VAGINAL NEOPLASMS (осложнения)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патология)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
Анотація: Vulvar carcinoma corresponds to the fourth gynecological malignancy in incidence, with more than forty thousand new cases being estimated worldwide in 2020. It is a disease characterized by locoregional spread presenting high recurrence rates although distant metastases are an uncommon event. The purpose of this work is to describe the diagnosis, treatment, and clinical course of vulvar carcinoma in a patient who presented regional recurrences and late metastasis to the mammary gland. Vulvar cancer is a disease with a well-defined natural history; but with the advancement of therapeutic possibilities in recent years, it has been possible to improve the prognosis, reducing the chance of locoregional recurrence. Thus, the possibility of distance recurrence must be remembered in inpatient follow-up with locally advanced vulvar carcinoma, even if atypically, as in the case reported
Карцинома вульви є четвертим за поширеністю гінекологічним злоякісним новоутворенням. За попередніми оцінками, у 2020 р. у всьому світі буде зареєстровано понад 40 тис. нових випадків. Це захворювання характеризується локорегіональним поширенням з високою частотою рецидивів, при цьому віддалені метастази є рідкісним явищем. Метою даної роботи є опис діагностики, лікування та клінічного перебігу карциноми вульви у пацієнтки, у якої спостерігалися регіонарні рецидиви та пізні метастази в молочну залозу. Рак вульви — це захворювання з чітко визначеним перебігом, але з розвитком терапевтичних можливостей в останні роки стало можливим покращити прогноз, знизивши ймовірність локорегіонального рецидиву. Таким чином, при стаціонарному спостереженні за місцево-поширеною карциномою вульви слід пам’ятати про можливість віддалених рецидивів, навіть якщо вони є атиповими, як в описаному випадку
Дод.точки доступу:
Moreno, M.
Matschinski, G. N.
Czarnobai, I.
Oliveira, A.
Boff, T. C.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

ROS production by circulating phagocytes and Guerin carcinoma resistance to cisplatin [Text] = Продукція афк циркулюючими фагоцитами і резистентність карциноми Герена до цисплатину / I. V. Prokhorova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P26-30. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (анализ, фармакокинетика)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (химия)
Анотація: Tumor drug resistance remains a primary cause of unsuccessful cancer therapy. The search for biological markers of the sensitivity/resistance of malignant neoplasms to drug therapy is an urgent and important task, the solution of which will increase the effectiveness of anticancer chemotherapy. Aim: To study the relationship between the functional activity (parameters of the phagocytosis and reactive oxygen species (ROS) production) of neutrophils and monocytes in the peripheral blood of rats with transplanted Guerin carcinoma and the degree of its sensitivity to cisplatin (Cpt). Materials and Methods: The original and Cpt-resistant variants of Guerin carcinoma were transplanted to female Wistar rats 2.5 months old. The parameters of the phagocytic activity of circulating neutrophils and monocytes were determined by the degree of ingestion of inactivated and FITC-labeled staphylococci using flow cytometry. The number of ROS-generating cells and the intensity of ROS production by phagocytes were determined by flow cytometry using 2’,7’-dichlorodihydrofluorescein diacetate. Results: The growth of both variants of Guerin carcinoma caused a statistically significant decrease in the intensity of neutrophil phagocytosis by more than 47% with a tendency to the reduction of the intensity of phagocytosis by monocytes. The phagocytic activity of circulating neutrophils and monocytes did not differ significantly between the groups of animals with the original and Cpt-resistant variant of Guerin carcinoma. In contrast, the intensity of ROS generation by both monocytes and neutrophils in the peripheral blood of animals with Cpt-resistant tumor increased by more than 86% as compared to original carcinoma-bearing rats. Conclusion: This study provides evidence that the intensity of ROS production by circulating monocytes and neutrophils may reflect the degree of tumor sensitivity to Cpt. Increased intensity of ROS production could serve as a pretreatment predictor of the formation of tumor drug resistance
На сьогодні резистентність до протипухлинних препаратів залишається основною причиною безуспішної терапії раку. Тому пошук біологічних маркерів чутливості/резистентності злоякісних новоутворень до медикаментозної терапії є актуальним і важливим завданням, вирішення якого підвищить ефективність протипухлинної хіміотерапії. Метою роботи було вивчення взаємозв’язку між функціональною активністю (показниками фагоцитозу та продукцією АФК) нейтрофілів та моноцитів у периферичній крові щурів з перещепленою карциномою Герена та ступенем чутливості цієї пухлини до дії цисплатину. Матеріали та методи: Вихідний та резистентний до цисплатину варіанти карциноми Герена перещеплювали щурам-самкам лінії Wistar віком 2.5 міс. Оцінку фагоцитуючої активності циркулюючих нейтрофілів та моноцитів проводили на проточному цитометрі з використанням інактивованого Staphylococcus aureus, міченого флуоресцеїн ізотіоціонатом. Відносну кількість АФК-генеруючих клітин та інтенсивність продукції АФК фагоцитами крові визначали з використанням 2’,7’-дихлордигідрофлуоресцеїн діацетату методом проточної цитометрії. Результати: Ріст обох варіантів карциноми Герена супроводжується статистично достовірним зниженням інтенсивності фагоцитозу нейтрофілами більш ніж на 47%. Відзначається також тенденція до зниження інтенсивності фагоцитозу моноцитами. Фагоцитуюча активність циркулюючих нейтрофілів та моноцитів суттєво не відрізнялася між групами тварин з чутливим та резистентним до цисплатину варіантами карциноми Герена. На відміну від фагоцитуючої активності, дослідження виявило очевидну залежність між ступенем чутливості/резистентності карциноми Герена до дії цисплатину та інтенсивністю продукції АФК як моноцитами, так і нейтрофілами в периферичній крові тварин-пухлиноносіїв, рівень яких підвищився більш ніж на 86% у тварин з резистентним до цисплатину варіантом пухлини порівняно з таким у щурів з вихідним варіантом карциноми. Висновок: Інтенсивність продукції АФК моноцитами та нейтрофілами периферичної крові може відображати ступінь чутливості пухлини до дії цисплатину, а підвищення цих показників можна розглядати як предиктор формування резистентності пухлини до медикаментозного лікування
Дод.точки доступу:
Prokhorova, I. V.
Gorbach, O. I.
Yakshibaeva, Yu. R.
Shliakhtova, N. А.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Шишкін, М. А.
Порівняльна характеристика експресії ЕрСАМ у поліпах і аденокарциномі дистальної товстої кишки [Текст] = Comparative study of EpCAM expression in polyps and adenocarcinoma of the distal colon / М. А. Шишкін, Т. О. Христенко // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 208-214. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (иммунология, ультраструктура)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS (ультраструктура)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (патофизиология, ультраструктура)
ПОЛИПЫ -- POLYPS (ультраструктура)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC (генетика, иммунология)
Анотація: ЕpCAM відомий як універсальний маркер стовбурових клітин, при цьому питання його значущості в колоректальному канцерогенезі залишається відкритим. Метою роботи було порівняти рівні імуногістохімічної експресії EpCAM в поліпах і аденокарциномі дистальної товстої кишки. Проведено патогістологічне та імуногістохімічне дослідження біоптатів поліпів і незміненої слизової 40 пацієнтів, операційного матеріалу 30 пацієнтів, прооперованих з приводу колоректального раку. Статистичну обробку отриманих даних проводили за допомогою пакета “STATISTICA® for Windows 13.0” (StatSoft Inc., ліцензія № JPZ804I382130ARCN10-J). Обчислювали медіану (Ме), нижній і верхній квартилі (Q1; Q3), порівняння між двома групами спостережень проводили за допомогою критерія Манна-Уїтні. Встановлено, що для поліпів характерним є мембранний патерн експресії EpCAM епітеліоцитами, з медіаною, що дорівнює 65,22 (33,65; 78,94) УООЩ. Порівняльний аналіз рівнів експресії EpCAM в поліпах і гістологічно незміненій слизовій оболонці, а також у двох досліджених підгрупах поліпів встановив відсутність достовірної різниці. Для колоректальної аденокарциноми характерним є мембрано-цитоплазматичний патерн експресії EpCAM раковими клітинами, з медіаною, що дорівнює 90,86 (80,24; 99,02) УООЩ. Порівняльний аналіз рівнів експресії EpCAM у досліджених підгрупах карциноми, що відповідають стадіям хвороби за pTNM, встановив тенденцію до зростання рівня експресії EpCAM раковими клітинами карциноми при її прогресії, з достовірним збільшенням показника медіани експресії маркера від II до IV стадії хвороби. Також встановлено, що медіана експресії EpCAM раковими клітинами на 28% перевищує медіану експресії маркеру епітеліоцитами поліпів, що є статистично значущим: 90,86 (80,24; 99,02) УООЩ vs. 65,22 (33,65; 78,94) УООЩ, р˂0,05. На підставі отриманих даних різниця в патернах експресії EpCAM в поліпах і колоректальній аденокарциномі обумовлена структурними змінами, що зазнає молекула в ході кишкового канцерогенезу, а достовірний ріст рівня експресії EpCAM на просунутих стадіях колоректальної карциноми відображає надбання раковими клітинами властивостей стовбурових
ЕpCAM is known as a universal stem cell marker, however, the question of its value in colorectal cancerogenesis is still open. The aim of the research was to compare EpCAM immunohistochemical expression levels in polyps and adenocarcinoma of the distal colon. Pathohistological and immunohistochemical studies of biopsies of polyps and non-changed mucosa of 40 patients, as well as surgical material of 30 patients that underwent surgical treatment of colorectal cancer were carried out. The data were statistically processed using the STATISTICA® for Windows 13.0 package (StatSoft Inc., license № JPZ804I382130ARCN10-J). The median (Me), the lower and upper quartiles (Q1; Q3) were calculated, the comparison between the two groups of observations was performed using the Mann-Whitney test. It was figured out that the polyps are characterized by membranous pattern of EpCAM expression by epitheliocytes with the median equal to 65.22 (33.65; 78.94) CUOD. Comparative analysis of EpCAM expression levels in the polyps and histologically non-changed mucosa, as well as in two studied subgroups of the polyps revealed no significant differences. Colorectal adenocarcinoma is characterized by membranous-cytoplasmic pattern of EpCAM expression by cancer cells with the median equal to 90.86 (80.24; 99.02) CUOD. Comparative analysis of EpCAM expression levels in studied subgroups of the carcinoma (subgroups that correspond to the pTNM stages) revealed the tendency to increasing of EpCAM expression by cancer cells with statistically significant growth of the expression level median during the progression of the tumor from II to IV stages. Furthermore, it was established that the median of EpCAM expression is 28 % higher than the median of the marker expression in the polyps that is statistically significant: 90.86 (80.24; 99.02) CUOD vs. 65.22 (33.65; 78.94) CUOD, р˂0.05. Based on the data obtained, the difference in the patterns of EpCAM expression in the polyps and colorectal carcinoma is due to structural changes that happens to the molecule during colorectal carcinogenesis, moreover, significant increasing of EpCAM expression level at advanced stages of colorectal carcinoma reflects the acquisition of stemness by cancer cell
Дод.точки доступу:
Христенко, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Skrypnikova, O. S.
Early detection and screening as the main components of the cancer prevention strategy [Текст] = Рання діагностика та скринінг як основні складові стратегії протидії онкологічним захворюванням / O. S. Skrypnikova, T. P. Yurochko // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров’я України. - 2019. - N 2. - С. 23-32

MeSH-головна:
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика)
СМЕРТНОСТЬ -- MORTALITY
Анотація: Purpose: to analyze current incidence and mortality rates of cancer; a role of early detection or screening in reducing high cancer mortality; and approaches of screening in the world and Ukraine, particularly. Materials and Methods. A bibliosemantic, structural-logical, and comparative analysis and analytical method were used in the research. Results and Discussion. The incidence and mortality from cancer are increasing rapidly worldwide. The causes are complex, but reflect aging and population growth, as well as changes in the prevalence and distribution of major cancer risk factors, some of which are related to socio-economic development. The problem of high mortality from oncological diseases is very acute for all countries of the world, including economically developed ones. Between 30% and 60% of patients are died from cancer because of the late diagnosis. The analysis showed that the strategies for cancer control based on the WHO Resolution on Cancer in Great Britain, France, Poland, and the United States of America include prevention, diagnosis, and screening. It was possible to reduce mortality rate from cancer due to the wide use of the cancer screening system in routine medical practice. There are three mandatory screening tests for breast, cervix, and prostate cancer in Ukraine. However, these screening programs for cancer are currently ineffective. In fact, early diagnosis of cancer still comes from the patient’s alertness to changes in health and self-examination for cancer. Conclusions. According to research released by WHO, millions of deaths due to different types of cancer have been recorded worldwide annually. However, it has been proven that early diagnosis and rational treatment of cancer can reduce incidence or mortality rates. The experience of Western Europe countries and the United States shows that the systematic work in early detection and screening allows reducing cancer incidence and mortality. In Ukraine, there are mandatory screening tests for breast, cervix, and prostate cancer but they have still related to non-systematic and, as a result, are ineffective
Мета: проаналізувати сучасні показники захворюваності та смертності від онкологічних захворювань, роль ранньої діагностики та скринінгу у зниженні показників високої смертності від раку та підходи до скринінгу онкопатологій у світі та Україні. Матеріали і методи. У дослідженні використовувались бібліосемантичний, структурно-логічний та порівняльний аналізи, а також аналітичний метод. Результати дослідження та обговорення. Захворюваність та смертність від онкологічних захворювань зростають дуже швидко в усьому світі. Причини високої захворюваності - складні, але відображають як старіння, так і приріст населення, а також зміни поширеності та розподілу основних факторів ризику онкологічних захворювань, деякі з яких пов’язані із соціально-економічним розвитком. Проблема високої смертності від онкологічних захворювань дуже гостра для всіх країн світу, включаючи економічно розвинені. Від 30% до 60% пацієнтів померли від раку через пізнє діагностування онкопатології. Аналіз показав, що стратегії боротьби з раком у Великобританії, Франції, Польщі та Сполучених Штатах Америки засновані на Резолюції Всесвітньої організації охорони здоров’я щодо профілактики та контролю онкологічних захворювань (2005) і включають профілактику, діагностику та скринінг. Завдяки впровадженню скринінгових програм в рутинну медичну практику країн ЄС та Споглучених Штатів, вдалося знизити рівень смертності від раку. В Україні є три обов’язкові скринінг-тести на рак молочної залози, шийки матки та передміхурової залози. Однак програми скринінгу на ці види раку наразі малоефективні. Насправді, рання діагностика раку все ще випливає з самообстеження та усвідомлення змін у власному здоров’ї потенційного пацієнта, що призводить до пізньої діагностики та важкого перебігу захворювання. Висновки. Згідно з дослідженнями, опублікованими ВООЗ, реєструються мільйони смертей від різних видів раку щорічно у всьому світі. Однак було доведено, що рання діагностика, скринінг та раціональне лікування раку можуть знизити рівні захворюваності та смертності. Досвід країн Західної Європи та США показує, що систематична робота з ранньої діагностики та скринінгу дозволяє зменшити захворюваність та смертність на рак. В Україні існують обов’язкові скринінгові тести на рак молочної залози, шийки матки та передміхурової залози, але вони все ще є несистематичними та, як наслідок, неефективними
Дод.точки доступу:
Yurochko, T. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Метастатичне ураження кісток у чоловіків у поєднанні з підвищенням сироваткового PSA з погляду діагностики карцином невідомої первинної локалізації [Текст] / О. В. Пославська [та ін.] // Патологія. - 2019. - Том 16, N 1. - С. 67-72

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ НЕИЗВЕСТНОЙ ПЕРВИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ -- NEOPLASMS, UNKNOWN PRIMARY (диагностика, кровь, этиология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (кровь)
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH
Анотація: У випадках «злоякісного новоутворення невідомого походження» в чоловіків із метастазами в кістках саме рівень сироваткового PSA може стати вирішальним для лікування. У фаховій літературі описані карциноми з метастазами в кістках і підвищенням простат-специфічного антигена, що були двічі спростовані біопсією простати, але мали позитивну динамку під час антиандрогенної терапії (bicalutamide) в поєднанні з хіміотерапією (zoledronic acid). Мета роботи – для вдосконалення діагностичних алгоритмів дослідити комплекс морфологічних, морфометричних та імуногістохімічних характеристик метастатичних вогнищ у кістках, що представлені аденокарциномами невідомої первинної локалізації, в чоловіків із підвищенням серологічного маркера PSA порівняно з первинними карциномами передміхурової залози. Матеріали та методи. Виконали ретроспективний аналіз клінічних даних, гістологічних та імуногістохімічних характеристик 21 спостереження післяопераційного матеріалу пацієнтів із первинною пухлиною карциномою передміхурової залози (група 1, чоловіки віком від 56 до 82 років, середнє – 66,00 ± 7,76; медіана – 65) та біопсійного матеріалу 10 пацієнтів (чоловіків) із метастазами аденокарциноми в кістки без первинної локалізації та підвищенням сироваткового маркера PSA (група 2, вік – від 43 до 57 років, середнє – 50,00 ± 9,89; медіана – 46,5) на базі морфологічного відділу діагностичного центру «Аптеки медичної академії» за період 2015–2017 рр. Результати. У діагностиці карцином невідомої первинної локалізації в чоловіків із метастатичним ураженням кісток і підвищенням серологічного маркера PSA визначили морфологічні, морфометричні та імуногістохімічні зміни, які пов’язанні з набуттям агресивніших метастатичних властивостей порівняно з первинними карциномами передміхурової залози, що мають тенденцію до локального поширення, зокрема переважання низькодиференційованих гістологічних форм метастатичних аденокарцином, об’єктивне зменшення площі та периметра ядер (p = 0,00002, p 0,0001 відповідно), можливість втрачання специфічних для ацинарних карцином передміхурової залози імуногістохімічних маркерів AMACR (p504s) та AR (андрогенні рецептори) (p
Дод.точки доступу:
Пославська, О. В.
Шпонька, І. С.
Гриценко, П. О.
Петрова, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Пославська, О. В.
Нейроендокринні пухлини з невідомого первинного джерела: імуногістохімічні та морфометричні особливості [Текст] = Neuroendocrine tumors from an unknown primary source: immunohistochemical and morphometric features / О. В. Пославська, О. М. Усова // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 1. - С. 143-147. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS (диагностика, иммунология, терапия, ультраструктура, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ -- MOIRE TOPOGRAPHY (использование, методы)
НОВООБРАЗОВАНИЯ НЕИЗВЕСТНОЙ ПЕРВИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ -- NEOPLASMS, UNKNOWN PRIMARY (диагностика, иммунология, метаболизм, ультраструктура, этиология)
ЗАБРЮШИННОГО ПРОСТРАНСТВА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- RETROPERITONEAL NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, ультраструктура)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика, иммунология, классификация, метаболизм, секреция, ультраструктура)
Анотація: Нейроендокринні пухлини відносяться до групи сприятливих карцином невідомої первинної локалізації, але 90% з них представлені низько диференційованими пухлинами, що потребують імуногістохімічного дослідження для встановлення гістогенезу клітин. Мета — дослідити комплекс морфологічних, морфометричних та імуногістохімічних характеристик випадків нейроендокринних карцином без первинної локалізації для вдосконалення алгоритмів верифікації первинного джерела. Встановлювали гістологічні, морфометричні та імуногістологічні характеристики біопсійного матеріалу 107 пацієнтів з нейроендокринними пухлинами без первинної локалізації. Статистичний аналіз параметрів площин, периметрів та коефіцієнту круглості клітин проводили в програмах ImageJ та Microsoft Excel з розрахунком мінімального, максимального, медіани (M), середнього арифметичного (χ) та стандартного відхилення (SD). Аналіз розподілу спостережень груп був проведений за t-критерієм. Найбільш часта локалізація таких нейроендокринних пухлин описана в ретроперітонеальній ділянці, середостінні й периферичних лімфатичних вузлах (40%), печінці (25%) та кістках (10–15%). Із зменшенням ступеня диференціювання нейроендокринних пухлин достовірно збільшувались розміри ядер клітин та індекс проліферації у всіх досліджених групах (всі р0,05)
Neuroendocrine tumors belong to the group of favorable carcinomas of unknown primary location, but 90% of them are poorly differentiated by tumors that require immunohistochemistry to establish histogenesis of cells. The aim is to investigate the complex of morphological, morphometric and immunohistochemical characteristics of cases of neuroendocrine carcinoma without primary localization for improvement of verification algorithms of the primary source. Histological, morphometric and immunohistological characteristics of the biopsy material were established for 107 patients with neuroendocrine tumors without primary localization. The statistical analysis of the parameters of planes, perimeters and the circle coefficient of cells was performed in ImageJ and Microsoft Excel programs with the calculation of minimum, maximum, median (M), arithmetic mean (χ) and standard deviation (SD). The analysis of the distribution of observation groups was carried out according to the t-criterion. The most frequent localization of such neuroendocrine tumors is described in the retroperitoneal region, mediastinum and peripheral lymph nodes (40%), liver (25%) and bones (10–15%). With a decrease in the degree of differentiation of neuroendocrine tumors, the size of cell nuclei and the proliferation index in all studied groups significantly increased (all p 0.05)
Дод.точки доступу:
Усова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Токсичність МАРК у карциномах щитоподібної залози. Механізми пригнічення сигнального каскаду (огляд літератури та власних даних) [Текст] = Toxicity of mapk in thyroid carcinoma. Mechanisms of suppression of signal Cascade (review of literature and own data) / Б. Б. Гуда [та ін.] // Шпитальна хірургія. - 2019. - № 3. - С. 84-96. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика, патофизиология, этиология)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (патофизиология, этиология)
МИТОГЕН-АКТИВИРОВАННЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASES (анализ, диагностическое применение)
ТРАНСКРИПЦИЮ АКТИВИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ -- ACTIVATING TRANSCRIPTION FACTORS (диагностическое применение)
Анотація: Мета роботи: дослідження в пухлинах щитоподібної залози (ЩЗ) активності та експресії головної ефекторної протеїнкінази каскаду – ERK1/2. Отримано переконливі докази того, що сигнальний каскад Ras/Raf/MEK/ERK (МАРК) сприяє проліферації і злоякісній трансформації клітин шляхом стимуляції клітинного росту і ділення, а також пригнічення апоптозу. Мітогенний МАРК-каскад пов’язує сигнали факторів росту на рецепторах клітинної поверхні з транскрипційними факторами АР-1, NF-κB, Ets, що приводить до індукції с-Fos, цикліну D1 і с-Мус. Ці фактори регулюють експресію генів, що контролюють виживання, ангіогенез, ріст, проліферацію і мобільність клітин. Однак гіперактивність цього каскаду в пухлинних тканинах може привести до сенесценції, затримки росту, апоптозу або посилення автофагії. Цей феномен назвали “токсичністю онкогенів”
The aim of the work: to study the activity and expression of the main effector protein kinase cascade in tumors of thyroid gland. There is a strong evidence that the Ras/Raf/MEK/ERK (МАРК) signaling cascade promotes cell proliferation and malignancy by stimulating cell growth and division, as well as inhibiting apoptosis. The mitogenic MAPK cascade associates growth factor signals at cell surface receptors with the transcription factors AP-1, NF-κB, Ets, leading to the induction of c-Fos, cyclin D1 and c-Myc. These factors regulate the expression of genes that control survival, angiogenesis, growth, proliferation, and cell motility. However, the hyperactivity of this cascade in tumor tissues can lead to sensescence, growth retardation, apoptosis or increased autophagy. This phenomenon was called "oncogenic toxicity"
Дод.точки доступу:
Гуда, Б. Б.
Пушкарьов, В. В.
Ковзун, О. І.
Пушкарьов, В. М.
Тронько, М. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

The concentration of ceruloplasmin in blood of tumor-bearing rats after administration of a dirhenium(III) compound and cisplatin [Текст] = Рівень церулоплазміну в крові щурів-пухлиноносіїв за введення сполуки диренію (ІІІ) та цисплатину / O. I. Hrabovska [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 79-85. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN (анализ, диагностическое применение)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
РЕНИЙ -- RHENIUM (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Contemporary investigations of mechanisms of resistance to platinides showed the key role of copper metabolism in cancer patients and proposed possible methods to attenuate the resistance by modulation of copper transporting mechanisms. In this vein, investigation of ceruloplasmin (Cp) levels – the main copper-containing protein in blood, in experiments with tumor-containing animals upon cytostatics administration is topical and has great importance. The concentration of Cp was measured in the serum of tumor-bearing rats with ordinary (T8) and resistant to cisplatin (T8*) Guerin’s carcinoma upon administration of cisplatin and quadruple bonding dirhenium(III) compound dichlorotetra-μ-isobutyratodirhenium(ІІІ) (I) in different medicamental forms. It was shown that development of tumor in T8 group led to increasing of concentration of Cp in 3.7 times and in T8* group – more than in 8 times in comparison to control, confirming the essential role of Cp in the formation of resistance phenomenon. Administration of cisplatin together with I led to effective inhibition of tumor in groups with T8 and T8*, indicating decreased resistance in the group T8*. Greater reduction of Cp levels was observed in the groups with T8* upon administration of the rhenium-platinum antitumor system, than in groups with T8, that underlines the importance of further investigations of the dirhenium(III) compounds in the resistance to cytostatics cancer models. Some mechanisms concerning the regulation of copper homeostasis and properties of nano-composites are discussed
Сучасні дослідження механізмів резистентності до платинидів показали вирішальну роль метаболізму міді в онкопацієнтів та обґрунтували методи подолання резистентності шляхом модуляції транспортних механізмів міді. Виходячи з цього, визначення рівня церулоплазміну (Ср) – основного мідьвмісного протеїну крові в експериментах з тваринами-пухлиноносіями за введення цитостатиків є важливим і актуальним. Концентрацію Ср вимірювали в сироватці щурів-пухлиноносіїв зі звичайною (Т8) і резистентною до цисплатину (Т8*) карциномою Герена за введення цисплатину і сполуки диренію (ІІІ) з почверним зв’язком дихлоротетра-μ-ізобутиратодиренію (ІІІ) (I) у різних лікарських формах. Показано, що розвиток пухлин у тварин групи Т8 супроводжувався підвищенням концентрації Ср у 3,7 раза, а у тварин групи T8* – більше ніж у 8 разів порівняно з інтактними тваринами, що підтверджує істотну роль Ср у формуванні явища резистентності. Введення цисплатину разом із I призводило до ефективного інгібування пухлинного росту в групах з Т8 і Т8*, що для групи Т8* є прикладом подолання резистентності до цисплатину. Зниження концентрації Cp у групах тварин T8*, що отримували реній-платин, було істотнішим, ніж у групах T8, що підкреслює важливість подальших досліджень диренієвих (III) сполук у моделях резистентного до цитостатиків канцерогенезу. Обговорюються деякі механізми регулювання гомеостазу міді та властивостей нанокомпозитів
Дод.точки доступу:
Hrabovska, O. I.
Shamelashvili, K. L.
Shtemenko, O. V.
Shtemenko, N. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Карцинома прищитоподібної залози у складі полігландулярного первинного гіперпаратиреозу [Текст] / А. Є. Коваленко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2018. - Том 85, N 4. - С. 75-76. - Бібліогр.: с. 76

MeSH-головна:
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY (осложнения)
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1 -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1 (диагностика, осложнения)
ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PARATHYROID NEOPLASMS (диагностика, осложнения)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика, осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Незважаючи на сучасні діагностичні можливості, раннє виявлення первинного гіперпаратиреозу залишається проблематичним, а тривале існування аденоматозних прищитоподібних залоз з гормональною активністю може призвести до малігнізації з погіршенням прогнозу захворювання. Однією з причин такої ситуації є те, що дана патологія не має специфічних клінічних проявів, а всі наявні клінічні симптоми свідчать про ураження серцево-судинної, кісткової систем, органів травлення тощо. Серед шляхів розв'язання вказаної ситуації - широке впровадження в практику визначення рівня кальцію крові як скринінгу щодо даних пацієнтів
Дод.точки доступу:
Коваленко, А. Є.
Таращенко, Ю. М.
Кваченюк, А. М.
Болгов, М. Ю.
Гуда, Б.Б.
Мельник, М.Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Березкін, О. М.
Гіперпластичні поліпи, зубчасті аденоми: актуальність теми, класифікація, морфологічні ознаки та ризик розвитку колоректальної карциноми [Текст] = Hyperplastic polyps, serrated adenomas — relevance of the topic, classification, morphological signs and risks of colorectal carcinoma / О. М. Березкін, А. В. Лисак // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 5. - С. 116-121. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АДЕНОМАТОЗНЫЕ ПОЛИПЫ -- ADENOMATOUS POLYPS (диагностика, классификация, ультраструктура, этиология)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика, патофизиология, ультраструктура, этиология)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, классификация, патофизиология, ультраструктура, этиология)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES (использование)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Доведено ризик розвитку колоректальних карцином із зубчастих поліпів/аденом. Гістологічна структура цих новоутворень є типовою, тому їх потрібно морфологічно верифікувати. Спостереження за пацієнтами із зубчастими утвореннями потребує пильної уваги для запобігання та якомога ранішого лікування колоректальних карцином, котрі розвинулися із зубчастих аденом. З огляду на тенденцію до більш злоякісного та агресивного росту «зубчастих карцином» товстого кишечника та ректальної зони раннє виявлення їх попередників у вигляді зубчастих поліпів поліпшує прогноз та обсяг оперативного втручання. Висвітлено гістологічні типи зубчастих новоутворень за класифікацією ВООЗ. Розглянуто ризики, які, можливо, впливають на розвиток зубчастих новоутворень. Наведено дані про клінічну картину, яка не є специфічною, а також рекомендації щодо спостереження за хворими із зубчастими новоутвореннями Європейського товариства гастроентерології та Американської асоціації гастроентерологів
Дод.точки доступу:
Лисак, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Бабкіна, Т. М.
Зв’язок кількісних метаболічних показників злоякісних пухлин шийки матки зі ступенем їх клітинної диференціації за даними позитронно-емісійної томографії [Текст] = Connection between quantitative metabolic positron emission tomography parameters of malignant cervical neoplasms and differentiation grade / Т. М. Бабкіна, М. Є. Новіков, А. Б. Вінницька // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 1. - С. 61-64. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
ШЕЙКА МАТКИ -- CERVIX UTERI
ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ -- POSITRON-EMISSION TOMOGRAPHY
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЕ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ШЕЙКИ МАТКИ -- SQUAMOUS INTRAEPITHELIAL LESIONS OF THE CERVIX
Анотація: Представлене ретроспективне дослідження присвячене зв’язку різноманітних кількісних метаболічних показників первинних плоскоклітинних злоякісних пухлин шийки матки, які розраховуються при ПЕТ/КТ, зі ступенем клітинної диференціації цих пухлин. Отримані результати свідчать про статистично достовірне збільшення SUVmean та TLG (p0,05) у групі низькодиференційованих пухлин (G3). Достовірної різниці значення інших досліджуваних кількісних показників при цій невеликій групі досліджуваних не виявлено. Отримані результати свідчать про можливість застосування кількісної метаболічної інформації ПЕТ/КТ у формуванні прогнозу захворювання. Проте наявність контрастних та неоднорідних результатів досліджень взаємозв’язку кількісних метаболічних параметрів та морфологічних характеристик пухлин шийки матки, а також показників виживаності цих пацієнтів зумовлює подальшу необхідність досліджень зі збільшенням груп пацієнтів для пошуку метаболічних параметрів, які б найбільш достовірно забезпечували додаткову предиктивну інформацію задля долучення її до процесу мультидисциплінарного вибору тактики лікування таких пацієнтів
Current retrospective study is dedicated to correlation between different quantitative metabolic parameters of primary squamous cervical neoplasms, derived from PET/CT data and tumor differentiation grade. Results show statistically significant increase in SUVmean and TLG (p0.05) in low differentiated group (G3). No other metabolic indexes showed statistically significant difference in this relevantly small patient population. Obtained results suggest possibility of utilizing of quantitative PET/CT data in disease prognosis. Nevertheless, there are previously published contrasting and inhomogeneous results regarding this issue, which highlights the need for further investigation with larger groups to determine most suitable parameters providing additive predictive value in process of multidisciplinary approach to treatment strategy
Дод.точки доступу:
Новіков, М. Є.
Вінницька, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Тричі-негативний рак молочної залози: молекулярно-генетичні особливості та прогностичні фактори (огляд літератури та аналіз власних даних) [Текст] = Triple-negative breast carcinoma: molecular and genetic characteristics and prognostic factors (literature review and own data analysis) / Л. М. Захарцева [та ін.] // Art of Medicine. - 2018. - N 3. - С. 59-62. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ТРОЙНОЕ НЕГАТИВНОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- TRIPLE NEGATIVE BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Анотація: Група тричі-негативних карцином молочної залози, що не мають рецепторів до естрогену, прогестерону та ампліфікації HER2\neu, становить приблизно 10-15% від усіх карцином молочної залози і має найгірші показники виживаності. Ця група є гетерогенною за своїми морфологічними та молекулярними характеристиками, тому виділення підгруп тричі-негативних карцином за додатковими молекулярно-біологічними характеристиками є необхідним. Це дозволить індивідуалізувати лікування та знайти додаткові прогностичні фактори
Було проведено багато спроб класифікації тричі-негативних карцином різними групами дослідників. Єдиної класифікації на сьогодні не створено. Проте завдяки генетичним дослідженням було виділено базальноподібний підтип, люмінальний андроген-позитивний варіант, які можуть давати додаткову інформацію щодо прогнозу або лікування. Можливим і доцільним також є визначення цих підгруп за допомогою сурогатних імуногістохімічних панелей
Тричі-негативні карциноми молочної залози часто асоційовані з порушенням експресії білка BRCA-1, діагностика якого також дає нові опції для лікування. Серед інших прогностичних факторів, що вивчаються, можна зазначити PD-L1 (дані щодо нього залишаються суперечливими), топоізомеразу Ⅱα. (TOP2A), роль якої доведена у встановленні чутливості до неоад’ювантної терапії, та ген-супресор пухлин p53, мутація якого корелює з нижчими показниками загальної та безрецидивної виживаності. Подальші дослідження для класифікації підгрупи тричі-негативних карцином з метою індивідуалізації лікування необхідні
Дод.точки доступу:
Захарцева, Л. М.
Яновицька, М. О.
Голобородько, О. К.
Шатрова, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)