Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Карцинома Льюис легкого<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-28

Влияние D-пеницилламина на рост и метастазирование карциномы Льюис [Текст] / М. А. Солдаткина [и др.] // Экспериментальная онкология. - 2000. - Т. 22, № 4. - С. 231-232

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ПЕНИЦИЛЛИНЫ -- PENICILLINS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Солдаткина, М. А.
Литвин, Д. И.
Алистратов, А. В.
Погребной, П. В.

Знайти схожі

Влияние иммуномодулятора из LACTOBACILLUS DELBRUECKII на терапевтическую эффективность циклофосфамида у мышей с карциномой Льюис [Текст] / Т. А. Менек, И. М. Воейкова, О. Ю Юдина // Экспериментальная онкология. - 2000. - Т. 22, № 4. - С. 211-214

MeSH-головна:
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (фармакология)
LACTOBACILLUS DELBRUECKII -- LACTOBACILLUS DELBRUECKII (выделение и очистка, иммунология, патогенность, рост и развитие)
КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENDPOINT DETERMINATION (методы)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (иммунология, фармакология)
МЫШИ -- MICE
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Менек, Т. А.
Воейкова, И. М.
Юдина, О. Ю

Знайти схожі

Мосієнко, М. Д.
Пригнічення росту і метастазування карциноми Льюїс під впливом плацентарних факторів та імуномодулятора пробіотичного походження [Текст] / М. Д. Мосієнко, В. М. Рябуха, О. М. Пясковська // Экспериментальная онкология. - 2001. - Т. 23, № 4. - С. 278-281

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Дод.точки доступу:
Рябуха, В. М.
Пясковська, О. М.

Знайти схожі

Увеличение эффективности химиотерапии карциномы легких Льюис стимулятором макрофагов карбоксиметилированным (1-3)-бета-D-глюканом [Текст] / О. В. Фаламеева, О. Н. Потеряева, С. Я. Жанаева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2001. - T.132.-№ 8. - С. 205-208

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Фаламеева, О. В.
Потеряева, О. Н.
Жанаева, С. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Будагов, Р. С.
Локальное облучение первичной опухоли ограничивает развитие лейкоцитоза и метастазирование у мышей с карциномой легких Льюис [Текст] / Р. С. Будагов, Л. Н. Чуреева, Л. П. Ульянова // Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 1. - С. 59-63

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, радиотерапия, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Чуреева, Л. Н.
Ульянова, Л. П.

Знайти схожі

Якшибаева, Ю. Р.
Снижение миграционной способности клеток карциномы льюис в процессе ее роста и местазирования [Текст] / Ю. Р. Якшибаева, О. Н. Пясковская, Г. И. Соляник // Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 2. - С. 155-156

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Пясковская, О. Н.
Соляник, Г. И.

Знайти схожі

Гаенко, Г. П.
Некоторые характеристики фенотипа клеток карциномы легкого Льюис [Текст] / Г. П. Гаенко, А. М. Козлов, Н. С. Сапрыгина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2002. - Т. 133, № 10. - С. 443-446

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Дод.точки доступу:
Козлов, А. М.
Сапрыгина, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Рост перевиваемых опухолей у мышей после предварительного введения им воды с пониженным содержанием дейтерия [Текст] / В. С. Турусов, Ю. Е. Синяк, Е. Е. Антошина // Вопросы онкологии. - 2006. - Т. 52, № 1. - С. 59-62

Рубрики: Новообразования--животное

   Карцинома Льюис легкого

   Шейки матки новообразования

Дод.точки доступу:
Турусов, В. С.
Синяк, Ю. Е.
Антошина, Е. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антитоксичні та антиоксидантні ефекти N-стеароїлетаноламіну в складі нанокомпозитного комплексу з доксорубіцином в органах мишей з карциномою Льюїс [Текст] / Є. А. Гудзь [та ін.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 5. - С. 97-104. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (кровь, терапевтическое применение, токсичность)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (лекарственная терапия)
ЭТАНОЛАМИНЫ -- ETHANOLAMINES (кровь, терапевтическое применение, токсичность)
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ -- POLYETHYLENE GLYCOLS
Дод.точки доступу:
Гудзь, Є. А.
Гула, Н. М.
Горідько, Т. М.
Башта, Ю. М.
Воєйков, А. І.
Бердишев, А. Г.
Косякова, Г. В.
Панчук, Р. Р.
Стойка, Р. С.
Рябцева, А. О.
Звіченко, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Органоспецифічні антитоксичні ефекти N-стеароїлетаноламіну в самців мишей з карциномою Льюїс в умовах інтоксикації доксорубіцином [Текст] / Є. А. Ґудзь [та ін.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 2. - С. 45-51. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

Рубрики: Животное

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (токсичность, фармакология)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (действие лекарственных препаратов)
КАТАЛАЗА -- CATALASE (действие лекарственных препаратов)
(классификация, фармакология)
Дод.точки доступу:
Гудзь, Є. А.
Гула, Н. М.
Горідько, Т. М.
Башта, Ю. М.
Воєйков, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Состояние митохондрий клеток карциномы легких Льюис при воздействии магниточувствительного нанокомплекса и радиочастотной гипертермии [Текст] / В. Э. Орел [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 155, № 4. - С. 479-482. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
ГИПЕРТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ -- HYPERTHERMIA, INDUCED
МАГНЕТИТА НАНОЧАСТИЦЫ -- MAGNETITE NANOPARTICLES (использование)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Дод.точки доступу:
Орел, В. Э.
Грабовой, А. Н.
Романов, А. В.
Харкевич, Н. А.
Щепотин, И. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

577.1(05)
П 31

Петрунь, Л. М.
Вплив семікарбазиду на пероксидацію та розвиток карциноми Льюїс у мишей [Текст] / Л. М. Петрунь // Український біохімічний журнал : двоміс. наук.-теорет. журн. - 2014. - Т. 86, № 4. - С. 158-163. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

УДК

577.1(05)

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
СЕМИКАРБАЗИДЫ -- SEMICARBAZIDES
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
АЛЬДЕГИДЫ -- ALDEHYDES
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Хирургическое лечение пациента с сочетанием типичного карциноида и активного туберкулёза лёгких [Текст] / П. К. Яблонский [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2014. - № 2. - С. 77-79

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия, хирургия)
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (терапия, хирургия)
ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ -- PHOTOCHEMOTHERAPY
Дод.точки доступу:
Яблонский, П. К.
Аветисян, А. О.
Кудряшов, Г. Г.
Якушенко, Н. С.
Блюм, Н. М.
Тлостанова, М. С.
Овчинникова, Н. В.
Русанов, А. А.
Казаков, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Антирадикальна, антиметастатична та протипухлинна активність препарату з глини “Кремневіт” [Текст] / С. А. Місяк [и др.] // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Т. 23, № 1. - С. 62-64. - Библиогр.: с. 63

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (диагноз, лекарственная терапия, ультрасонография)
КАОЛИН -- KAOLIN (диагностическое применение, прием и дозировка)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Кл.слова (ненормовані):
Препарат "Кремневит"
Дод.точки доступу:
Місяк, С. А.
Бурлака, А. П.
Голотюк, В. В.
Лукін, С. М.
Корнієнко, П. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

The mechanism of VEGF-mediated endothelial cells survival and proliferation in conditions of unfed-culture [Text] = Механізми VEGF-опосередкованого виживання та проліферації ендотеліальних клітин в умовах довготривалого культивування без заміни середовища / T. V. Nikolaienko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 4. - P12-19. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (диагностика, этиология)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS (метаболизм, ультраструктура)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, ультраструктура, этиология)
БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- NEOPLASM PROTEINS (анализ, диагностическое применение, ультраструктура)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (анализ, ультраструктура)
Анотація: The mechanisms of VEGF-mediated effects on endothelial cells during cancer development and progression is not clear. In present study the biological effects of VEGF, VEGF-rich culture medium of peritoneal macrophages from mice with Lewis lung carcinoma were studied on MAEC cell line under conditions of unfed culture. We have shown that VEGF increased cell proliferation by the 5^th day of culturing vs control and anti- VEGF-treated cells. This effect was associated with increased consumption of glucose and NO production by the 2^nd day while decreased - on the 5^th day of cell culturing. VEGF-mediated NO production was dependent on Ca²⁺ ions. Block of Ca²⁺-channels (LaCI₃) had more pronounced inhibitory effect vs chelator of Ca²⁺ ions (EDTA). It was shown that peritoneal macrophages are the main suppliers of VEGF at tumor angiogenesis, as evidenced by the data obtained on model system of endothelial cells synchronized in G₀/G₁ phase
Дод.точки доступу:
Nikolaienko, T. V.
Nikulina, V. V.
Shelest, D. V.
Garmanchuk, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Протипухлинний та імуномодулюючий ефект дендритних клітин, навантажених магнітним нанокомплексом, у мишей з карциномою легені Льюїс [Текст] / Н. М. Храновська [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 3. - С. 69-71. - Библиогр.: с.71

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
НАНОСТРУКТУРЫ -- NANOSTRUCTURES (терапевтическое применение)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
МЫШИ -- MICE
Анотація: Досліджено протипухлинну, антиметастатичну та імуномодулюючу дію комбінованої терапії, що включає введення дендритних клітин (ДК), навантажених магнітним нанокомплексом (МНК), та вплив магнітного поля у мишей з карциномою легені Льюїс. Встановлено, що внутрішньошкірне введення ДК, навантажених МНК, та вплив магнітного поля зумовлювали значне зменшення кількості метастазів та їх об’єму у 2 рази у легенях мишей порівняно з контролем і деяке зменшення маси первинної пухлини за рахунок вагомого зменшення кількості S-фазних клітин. Комбінована терапія сприяла зниженню на рівні тенденції експресії мРНК TGF-ββ у селезінці та лімфатичних вузлах та значному зниженню рівня експресії мРНК транскрипційного фактора FoxP3 у клітинах селезінки і пахових лімфатичних вузлів. Одержані результати свідчать про перспективність створення нових нанотехнологій із застосуванням антигенпрезентуючих ДК та феромагнетиків для імунотерапії раку
Дод.точки доступу:
Храновська, Н. М.
Скачкова, О. В.
Іномістова, М. В.
Макеєнко, О. Л.
Орел, В. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Порівняння ефективності різних режимів застосування ксеногенної протипухлинної вакцини на моделях метастатичного пухлинного росту [Текст] / Н. І. Федосова [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 145-150. - Бібліогр.: с. 149-150

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (терапия, хирургия)
МЕЛАНОМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ -- MELANOMA, EXPERIMENTAL (терапия, хирургия)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (терапия)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- PERIOPERATIVE CARE
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (терапевтическое применение)
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЫ -- INTERFERON INDUCERS (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Мета роботи: дослідження можливості підвищення ефективності протипухлинної вакцинотерапії за допомогою індуктора ендогенного інтерферону на метастазуючих моделях пухлинного процесу. Об’єкт і методи: дослідження проведено на мишах лінії C₅₇Bl/6, прооперованих з приводу меланоми В-16 або карциноми легені Льюїс (КЛЛ). Схеми експерименту та дози введення препаратів були однаковими для обох видів модельних пухлин. Ксеногенну протипухлинну вакцину (КПВ) (загальна концентрація білка [С] = 0,3 мг/мл) вводили підшкірно по 0,3 мл/мишу триразово з інтервалом в 3 доби після видалення пухлини. Індуктор ендогенного інтерферону (ІЕІ) вводили per os перед видаленням пухлини триразово (по 0,06 мг/мишу). Антиметастатичну активність оцінювали за індексом інгібіції метастазування. Імунологічне дослідження включало визначення цитотоксичної активності ефекторів клітинного імунітету та сироватки крові (МТТ-тест); рівня ІЛ-4, ІЛ-10, ІФН-γ (ІФА-метод). Статистичну обробку результатів проводили за допомогою програми StatSoft STATISTICA 7.0 з використанням t-критерію Стьюдента та коефіцієнтів кореляції (r). Результати: антиметастатична ефективність КПВ, розробленої на основі ембріональних ксеногенних антигенів та білоквмісного метаболіту B. subtilis з ММ 70 кДа, залежала від типу модельної пухлини та режиму введення препаратів: для меланоми В-16 більш ефективне введення КПВ в монорежимі; для КЛЛ — комбіноване застосування КПВ та ІЕІ. Отримані результати зумовлені цитотоксичною активністю клітин неспецифічної ланки імунітету: природних кілерних клітин і макрофагів (меланома В-16) або тільки макрофагів (КЛЛ). А також превалюванням в сироватці крові вакцинованих тварин вмісту цитокінів Т-лімфоцитівхелперів 1-го типу, про що свідчить підвищення протягом всього терміну спостереження рівнів співвідношення ІФН-γ/ІЛ-4. Такий цитокіновий баланс, вірогідно, забезпечує повноцінне функціонування ефекторів клітинної ланки протипухлинного імунітету та зумовлює антиметастатичну дію досліджуваної вакцини. Висновок: одержані результати можуть становити експериментальне обґрунтування індивідуалізованого використання протипухлинних вакцин в монорежимі або в комбінації з ІЕІ при імунотерапії злоякісних новоутворень різної імуногенності в клінічній практиці
Дод.точки доступу:
Федосова, Н. І.
Караман, О. М.
Воєйкова, І. М.
Симчич, Т. В.
Діденко, Г. В.
Іванченко, А. В.
Андронаті, С. А.
Редер, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Підсилення нораргініном протипухлинної дії інгібіторів ферментів синтезу поліамінів in vivo [Текст] / С. П. Залєток [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 17-24. - Бібліогр.: с. 23

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ -- CARCINOMA, EHRLICH TUMOR (диагностика, лекарственная терапия)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (диагностика, лекарственная терапия)
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ -- ENZYME INHIBITORS (терапевтическое применение)
ПОЛИАМИНЫ -- POLYAMINES (терапевтическое применение)
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Поліаміни (ПА) є визначальними чинниками для численних ланок сигнальної трансдукції, відповідальних за проліферацію, диференціацію та програмо - вану смерть клітин. Метаболізм аргініну і ПА в клітинах взаємопов’язаний, оскільки синтез останніх залежить від ресурсу орнітину, як харчового по - ходження, так і синтезованого з аргініну за участю аргінази. За відсут - ності оптимальних концентрацій ПА проліферація та ріст клітин не від - буваються. Аргінін є субстратом і для синтаз оксиду азоту, які також залучені у контроль клітинної проліферації. Це свідчить, що метаболічні шляхи ПА і аргініну можуть бути перспективною мішенню для протипух - линного впливу. Мета: дослідити вплив інгібіторів аргінази та фермен - тів синтезу ПА на ріст перещеплених пухлин у експериментальних тва - рин та вивчити можливі механізми протипухлинної дії інгібіторів. Об’єкт і методи: карцинома легені Льюїс та асцитна форма карциноми Ерліха; використано методи експериментальної онкології, вестерн-блотинг, біо - хімічні і статистичні методи. Результати: показано, що включення в схе - ми лікування спільно з інгібіторами синтезу ПА (α-дифторметилорнітин і метилгліоксаль(біс)гуанілгідразон) інгібітора аргінази (нораргініну) спри - яло гальмуванню розвитку карциноми Ерліха та інгібуванню росту і мета - стазування карциноми легені Льюїс в експериментальних тварин. Пригні - чення росту пухлин супроводжувалося зниженням вмісту ПА, змінами ак - тивності аргінази та підвищенням експресії індуцибельної синтази окcиду азоту (iNOS) і рівня оксидів азоту (NO) у пухлинних клітинах. Висновок: підвищення протипухлинного ефекту при комбінованому застосуванні ін - гібіторів аргінази і ферментів синтезу ПА може бути зумовлене збільшен - ням експресії iNOS та зростанням рівня NO у пухлинних клітинах.
Дод.точки доступу:
Залєток, С. П.
Гоголь, С. В.
Кленов, О. О.
Артамонова, Г. Б.
Яніш, Ю. В.
Бентрад, В. В.
Карнаушенко, О. В.
Книрік, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Highly activated carbon enterosorbent mediates the suppression of paraneoplastic syndrome associated with lewis lung carcinoma in mice [Текст] / V. V. Sarnatskaya [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 1. - С. 33-41. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, этиология)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование, методы, тенденции)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (тенденции)
МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС -- MITOTIC INDEX (статистика, тенденции)
НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ -- NEOPLASM, RESIDUAL (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: To investigate the effect of enterosorption on the development of paraneoplastic syndrome in mice with Lewis lung carcinoma (LLC). Materials and Methods: The study was performed on male С57/ВL6 mice with transplanted LLC. As an enterosorbent, highly activated powder fraction of HSGD was administered per os daily at a dose of 0.625 g/kg for two weeks starting from the 7th day after tumor cell transplantation. Analysis of hemo- and myelograms, morphological alterations in vital organs, the activities of catalase and superoxide dismutase, biochemical analysis of blood and quantitative analysis of hydroperoxides, malonic dialdehyde, аdvanced oxidation protein products was carried out by standard methods after completing the course of enterosorption. Ligand loading of blood plasma proteins was estimated by the method of differential scanning microcalorimetry. Results: Administration of enterosorbent resulted in inhibition of LLC growth and in nearly 2-fold decrease of lung metastases number (p 0.05). Activation of granulocytic line in the bone marrow with nearly 3-fold enhancement of mitotic activity took place after enterosorbent administration. Red cell lineage indices and bone marrow cellularity remained unaltered. After enterosorption session, the studied biochemical indices of peripheral blood evidenced on decreasing the endogenous intoxication and oxidative stress levels, improving the functional state of kidneys, increasing the resistance of erythrocyte membranes and lowering the ligand loading of blood plasma transport proteins. Morphological structure of kidneys and liver confirmed significant positive effect of enterosorption. The data of morphologic examination of gastric fundus, small intestine, and large bowel slides after 2-week administration of enterosorbent showed its high safety and proper evacuation from intestine. Conclusion: The two-week long enterosorption session in mice with LLC caused the suppression of tumor growth and metastasis, normalization of bone marrow hemopoiesis. Enterosorption exerted a positive influence on the structural-morphologic indexes and regenerative potential of kidneys and liver, mitigated manifestations of oxidative stress, decreased the level of endogenous intoxication, promoted deliganding of albumin molecule and deloading of erythrocyte membranes
Дод.точки доступу:
Sarnatskaya, V. V.
Sakhno, L. A.
Paziuk, L. M.
Yushko, L. A.
Rodionova, N. K.
Maslenny, V. N.
Sydorenko, A. S.
Nikolaev, V. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

The effects of early postoperative immunization with xenogeneic embryo proteins on Lewis lung carcinoma model / T. V. Symchych [et al.] // Experimental Oncology. - 2018. - Том 40, N 4. - P275-281

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (профилактика и контроль)
Анотація: To investigate the effect of chicken embryo proteins (CEP) as a prototype of xenogeneic vaccine on immune reactions in mice immunized after Lewis lung carcinoma (LLC) surgical removal. Materials and Methods: C57Bl male mice were immunized on days 1, 8, and 15 after surgical removal of LLC. The immune response was assessed on days 7, 14, 21 and 28 after tumor resection. Cytotoxic activity of natural killer cells (NK) and cytotoxic T-lymphocytes as well as antibody dependent cellular cytotoxicity was estimated in MTT-assay; specific antibodies were detected in ELISA; lymphocyte proliferation was tested in reaction of in vitro blast transformation. Results: None of the immunized mice developed LLC metastases. Immunization with CEP seems to prevent the potential decrease in NK cell cytotoxic activity and spontaneous blast transformation activity of lymphocytes following the surgically induced stress. Further research on improving immunization schedule and elucidating the mechanisms of NK modulation with CEP is needed
Дод.точки доступу:
Symchych, T. V.
Fedosova, N. I.
Karaman, O. M.
Voyeykova, I. M.
Didenko, G. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-28

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)