Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Карцинома Льюис легкого<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 31
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-31 
1.


   
    Adsorptive therapy as a modificator for tumor-host interaction [Текст] / L. A. Sakhno [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 3. - С. 254-257. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, этиология)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование, методы, тенденции)
ДРЕВЕСНЫЙ УГОЛЬ -- CHARCOAL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: The potential of one of the adsorption methods, enterosorption (ES), using the new generation of carbon adsorbents to correct the negative manifestations of tumor-host interaction in the framework of paraneoplastic syndrome (PNS) as well as systemic toxicity of chemo- and radiation therapy, is discussed. The ES influence on the development of PNS was demonstrated in C57/BL6 mice with transplanted Lewis lung carcinoma. Two-week administration of carbon enterosorbents resulted in a significant suppression of metastasis and correction of tumor-related anemia, activation of granulocytic line in the bone marrow with nearly 3-fold enhancement of its mitotic activity. ES exerted a positive influence on the structural-morphologic indexes and regenerative potential of kidneys and liver, mitigated manifestations of oxidative stress, decreased the level of endogenous intoxication, increased resistance of erythrocyte membranes and decreased ligand loading of blood plasma transport proteins. The effect of ES on anticancer activity and toxic reactions of cisplatin (CP) was evaluated in Guerin carcinoma-bearing rats. ES reduced significantly creatinine and other kidney biochemical indexes elevated in the blood plasma of rats after CP treatment. ES attenuated dystrophic changes in the histological structure of internal organs (kidney, liver, spleen), caused by tumor growth and significantly aggravated under the influence of CP. Such changes were specially traced in the kidneys and well reflect the nephroprotective potential of ES. In rats irradiated with X-ray in sublethal dose, highly activated granulated carbonic enterosorbents facilitated the restoration of white blood cells and lymphocyte count. The results obtained confirm the insights of academician R.E. Kavetsky predicting the future of adsorptive detoxification with activated carbons in the treatment of cancer patients
Дод.точки доступу:
Sakhno, L. A.
Sarnatskaya, V. V.
Yushko, L. A.
Snezhkova, E. A.
Bardakhivskaya, K. I.
Shevchuk, O. O.
Sidorenko, A. S.
Nikolaev, V. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Antitumor effects and hematotoxicity of C60-Cis-Pt nanocomplex in mice with Lewis lung carcinoma [Текст] / S. V. Prylutska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 2. - С. 106-111. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (анализ, фармакология)
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC (действие лекарственных препаратов)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, терапия, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
цис-Pt с наночастицей фуллерена С60
Анотація: Cisplatin (Cis-Pt) is a widely used anticancer drug but its therapeutic efficiency is limited by hemato-, cardio-, hepato-, nephro- and neurotoxicity. Complexation of Cis-Pt with C60 fullerene nanoparticle will allow to enhance the antitumor activity of the drug and to reduce its side toxic effects. Aim: To estimate the antitumor effects of С60-Cis-Pt nanocomplex in Lewis lung carcinoma (LLC) and analyze hematological toxicity in tumor-bearing mice. Materials and Methods: Complexation of C60 fullerene and Cis-Pt molecule was studied by computer simulation. С60-Cis-Pt nanocomplex was i.p. injected to LLC-bearing mice in a total dose of 7.5 mg/kg (C60:Cis-Pt as 3.75:3.75 mg/kg). The survival of tumor-bearing mice and the relative reduction of tumor weight was recorded. Blood indices were determined using the Particle Counter PCE­210 automatic hematology analyzer. Results: Computer simulation demonstrated the formation of С60-Cis-Pt nanocomplex in physiological medium and its stability due to the hydrophobic interactions. Treatment with C60-Cis-Pt nanocomplex increased survival time of LLC-bearing mice by 32%, normalized hemoglobin content (up to 100 g/l), erythrocyte and platelet count as compared to the untreated LLC-bearing mice. Tumor weight decreased by 35.5%; the mitotic index of tumor cells decreased by 78%, and apoptotic index increased by 75%. The revealed effects of the C60-Cis-Pt nanocomplex were more pronounced than the effects of Cis-Pt or C60 fullerene alone in equivalent dose. Conclusion: Treatment with C60-Cis-Pt nanocomplex prolonged the survival of LLC-bearing mice and reduced anemia in LLC-bearing mice
Дод.точки доступу:
Prylutska, S. V.
Lynchak, O. V.
Kostjukov, V. V.
Evstigneev, M. P.
Remeniak, O. V.
Rybalchenko, V. K.
Prylutskyy, Yu. I.
Ritter, U.
Scharff, P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Highly activated carbon enterosorbent mediates the suppression of paraneoplastic syndrome associated with lewis lung carcinoma in mice [Текст] / V. V. Sarnatskaya [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 1. - С. 33-41. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, этиология)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование, методы, тенденции)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (тенденции)
МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС -- MITOTIC INDEX (статистика, тенденции)
НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ -- NEOPLASM, RESIDUAL (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: To investigate the effect of enterosorption on the development of paraneoplastic syndrome in mice with Lewis lung carcinoma (LLC). Materials and Methods: The study was performed on male С57/ВL6 mice with transplanted LLC. As an enterosorbent, highly activated powder fraction of HSGD was administered per os daily at a dose of 0.625 g/kg for two weeks starting from the 7th day after tumor cell transplantation. Analysis of hemo- and myelograms, morphological alterations in vital organs, the activities of catalase and superoxide dismutase, biochemical analysis of blood and quantitative analysis of hydroperoxides, malonic dialdehyde, аdvanced oxidation protein products was carried out by standard methods after completing the course of enterosorption. Ligand loading of blood plasma proteins was estimated by the method of differential scanning microcalorimetry. Results: Administration of enterosorbent resulted in inhibition of LLC growth and in nearly 2-fold decrease of lung metastases number (p 0.05). Activation of granulocytic line in the bone marrow with nearly 3-fold enhancement of mitotic activity took place after enterosorbent administration. Red cell lineage indices and bone marrow cellularity remained unaltered. After enterosorption session, the studied biochemical indices of peripheral blood evidenced on decreasing the endogenous intoxication and oxidative stress levels, improving the functional state of kidneys, increasing the resistance of erythrocyte membranes and lowering the ligand loading of blood plasma transport proteins. Morphological structure of kidneys and liver confirmed significant positive effect of enterosorption. The data of morphologic examination of gastric fundus, small intestine, and large bowel slides after 2-week administration of enterosorbent showed its high safety and proper evacuation from intestine. Conclusion: The two-week long enterosorption session in mice with LLC caused the suppression of tumor growth and metastasis, normalization of bone marrow hemopoiesis. Enterosorption exerted a positive influence on the structural-morphologic indexes and regenerative potential of kidneys and liver, mitigated manifestations of oxidative stress, decreased the level of endogenous intoxication, promoted deliganding of albumin molecule and deloading of erythrocyte membranes
Дод.точки доступу:
Sarnatskaya, V. V.
Sakhno, L. A.
Paziuk, L. M.
Yushko, L. A.
Rodionova, N. K.
Maslenny, V. N.
Sydorenko, A. S.
Nikolaev, V. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Macrophage polarization in dynamics of Lewis lung carcinoma growth and metastasis [Text] = Зміни поляризації макрофагів у динаміці росту метастазуючої карциноми Льюїс / A. V. Chumak [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P15-20. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: To assess the functional state of macrophages based on various manifestations of their activity at the different stages of metastatic tumor growth in C57Bl mice. Materials and Methods: On days 7, 14, 21 and 28 after Lewis lung carcinoma transplantation to C57Bl mice, macrophages from various anatomic sites were isolated and tested on their cytotoxicity, metabolic activity, NO production and arginase activity. Results: In the populations of peritoneal and splenic macrophages, on days 7 and 21 of tumor growth antitumor (M1) cells prevailed while on days 14 and 28 tumor-promoting (M2) macrophages predominated. In the population of lung macrophages, cells with M1 phenotype were in the majority in the early stages of tumor growth. On days 21 and 28, M1 cells were gradually substituted by cells exhibiting M2 phenotype. This shift correlated with metastasis to lungs. Conclusion: Lewis lung carcinoma growth is accompanied by the gradual change in macrophage polarization from antitumor (M1) towards tumor-promoting (M2) type. These changes were more evident in population of lung macrophages and correlated with the parameters of metastasis
Оцінити стан макрофагів мишей лінії С57Вl за різними проявами їх функціональної активності на різних стадіях росту метастазуючої пухлини. Матеріали та методи: У дослідженні використовували мишей лінії C57Bl з епідермоїдною метастазуючою карциномою легені Льюїс. На 7-, 14-, 21- та 28-й день після перещеплення пухлини макрофаги з різних ніш були виділені та піддані функціональному аналізу. Результати: Макрофаги, отримані з різних біологічних ніш у інтактних тварин, за дослідженими показниками функціональної активності мали фенотип М1. У популяціях макрофагів, отриманих з селезінки та перитонеальної порожнини мишей лінії С57Вl на 7-і 21-шу доби росту карциноми легені Льюїс переважали клітини з протипухлинними властивостями (М1), на 14- та 28-му добу — клітини з пропухлинними властивостями (М2). У популяції легеневих макрофагів на ранніх стадіях пухлинного процесу переважали клітини з фенотипом М1, до 28-ї доби спостерігали поступову їх поляризацію до фенотипу М2. Такі зміни корелювали з показниками метастазування в легені в ці терміни. Висновок: Aналіз показників функціо­нальної активності макрофагів свідчить про їх поступову поляризацію від клітин з проти- (М1) до клітин з пропухлинними (М2) властивостями в динаміці росту карциноми легені Льюїс. Виявлені зміни були найбільш вираженими в популяції легеневих макрофагів та мали кореляційний зв’язок з показниками метастазування
Дод.точки доступу:
Chumak, A. V.
Fedosova, N.I.
Cheremshenko, N. L.
Symchych, T. V.
Voyeykova, I. M.
Chekhun, V. F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Metformin enhances cytotoxic action of dichloroacetate against lewis lung carcinoma cells in vitro / D. L. Kolesnik [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 1. - P35-39


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология)
Анотація: Tumor cell metabolism is considered one of the hallmarks of cancer. This concept is exploited in the development of new ways of anticancer therapy based on the use of substances capable of changing drastically bioenergetic metabolism of tumor cells. Among them, sodium dichloroace­tate (DCA), an inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase, and metformin (MTF), an antidiabetic hypoglycemic drug, an inhibitor of the mitochondrial respiratory chain (complex I), both have been long used in clinical non-oncological practice, and presently are considered promising candidates in oncology. Aim: To study the capability of MTF to enhance the antitumor action of DCA against Lewis lung carcinoma cells in vitro. Materials and Methods: LLC/R9, a low metastatic variant of Lewis lung carcinoma cells, was used. Effects of 30 mM DCA in combination with 2 mM MTF on cell survival, cell cycle distribution, apoptosis, mitochondrial potential, intracellular ATP level, glucose consumption, and lactate production rates were determined in vitro. Results: MTF was shown to enhance the cytotoxic/cytostatic action of DCA against LLC/R9 cells in vitro. Treatment of LLC/R9 cells with 30 mM DCA in combination with 2 mM MTF resulted in a 39% decrease in the number of viable cells (p 0.05), a 2.8-fold increase of the number of dead cells (p 0.05), a near 2-fold decrease in the proportion of cells at the S-phase (p 0.05), a 4-fold increase in the apoptosis (p 0.05) and significant reduction (p 0.05) of the mitochondrial membrane potential of tumor cells as compared to corresponding values in control. DCA alone reduced glucose consumption and lactate production rates by more than 26% (p 0.05) and 34% (p 0.05), respectively, whereas MTF counteracted these effects. Nevertheless, in the cells treated with both DCA and DCA in combination with MTF, the intracellular adenosine triphosphate increased by 33–35% compared with that in the control (p 0.05). Conclusion: MTF enhanced the cytotoxic/cytostatic action of DCA against LLC/R9 cells in vitro, which points on their possible synergistic antitumor action in vivo
Дод.точки доступу:
Kolesnik, D. L.
Pyaskovskaya, O. N.
Gorbach, O.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Oxamate, an inhibitor of lactate dehydrogenase, can stimulate M2 polarization of peritoneal macrophages in mice with Lewis lung carcinoma / G. I. Solyanik [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P270-276


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (лекарственная терапия)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Inhibition of aerobic glycolysis of cancer cells is considered a promising therapeutic strategy for the treatment of neoplasms. Some inhibitors of energy metabolism can affect not only tumor cells but also the functional polarization of tumor-associated macrophages, which may either enhance the antitumor effect of such agents or impair their antitumor efficacy. Aim: To investigate the effect of oxamate, a lactate dehydrogenase (LDH) inhibitor, on the polarization of peritoneal macrophages (PMP) in both intact mice and mice with transplanted Lewis lung carcinoma (LLC). Materials and Methods: The low-metastatic LLC variant, LLC/R9, was transplanted to female C57Bl/6 mice. Sodium oxamate was used as the test agent at concentrations of 0.02, 0.2, and 2 mg/ml. Macrophage polarization in tumor-bearing mice was estimated on day 23 after tumor transplantation by assessing nitric oxide (NO) production and arginase activity as functional indices of PMPs polarization. Results: Oxamate can affect the functional polarization of PMPs in both intact mice and animals with transplanted LLC/R9. Oxamate in all studied concentrations changed the markers of PMPs polarization in intact mice (decreasing NO levels and activating arginase activity) that indicated the stimulation of M2 polarization. In tumor-bearing animals, stimulation of M2 polarization is observed at low concentrations of oxamate (0.02 mg/ml), but its high concentrations (2.0 mg/ml) causes M1 polarization, which is characterized by three-fold increase in the level of NO and a decrease in the level of arginase activity. Conclusion: Oxamate, an inhibitor of LDH, can stimulate M2 polarization of peritoneal macrophages of mice bearing LLC in a dose-dependent manner
Дод.точки доступу:
Solyanik, G. I.
Karaman, O. M.
Yakshibaeva, Y. R.
Pyaskovskaya, O. N.
Kolesnyk, D. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    The effects of early postoperative immunization with xenogeneic embryo proteins on Lewis lung carcinoma model / T. V. Symchych [et al.] // Experimental Oncology. - 2018. - Том 40, N 4. - P275-281


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (профилактика и контроль)
Анотація: To investigate the effect of chicken embryo proteins (CEP) as a prototype of xenogeneic vaccine on immune reactions in mice immunized after Lewis lung carcinoma (LLC) surgical removal. Materials and Methods: C57Bl male mice were immunized on days 1, 8, and 15 after surgical removal of LLC. The immune response was assessed on days 7, 14, 21 and 28 after tumor resection. Cytotoxic activity of natural killer cells (NK) and cytotoxic T-lymphocytes as well as antibody dependent cellular cytotoxicity was estimated in MTT-assay; specific antibodies were detected in ELISA; lymphocyte proliferation was tested in reaction of in vitro blast transformation. Results: None of the immunized mice developed LLC metastases. Immunization with CEP seems to prevent the potential decrease in NK cell cytotoxic activity and spontaneous blast transformation activity of lymphocytes following the surgically induced stress. Further research on improving immunization schedule and elucidating the mechanisms of NK modulation with CEP is needed
Дод.точки доступу:
Symchych, T. V.
Fedosova, N. I.
Karaman, O. M.
Voyeykova, I. M.
Didenko, G. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    The effects of immunization with xenogeneic embryo proteins on lymphocytes functions in mice bearing Lewis lung carcinoma / T. V. Symchych [et al.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 4. - P184-189


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION (использование)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Different types of cancer vaccines are elaborated so far and researches in this field are going on. In this experiment, chicken embryo proteins (CEP) as a potential source of antigens for a future xenogeneic vaccine was utilized. Aim: to investigate the effects of CEP on lymphocytes’ activity in mice bearing Lewis lung carcinoma (LLC). Object and Methods: C57Bl male mice were immunized on days 1, 8, and 15 after challenge with LLC cells. The immune response was assessed on days 7, 14, 21 and 28 after tumor transplantation. Cytotoxic activity of natural killer (NK) cells and cytotoxic T-lymphocytes as well as antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC) was estimated in MTT-assay; interferon γ, interleukin (IL)-4, IL-10 levels in the blood serum were detected in ELISA; lymphocyte proliferation was studied in reaction of in vitro blast transformation. Results: in mice bearing LLC tumor, immunization with CEP increased NK, cytotoxic T-lymphocytes and ADCC cytotoxic activities, as well as raised the level of lymphocytes blast-transformation in response to LLC-antigens. Our findings indicate that CEP showed activating effects on lymphocytes, providing an insight into the potential of CEP to elicit anticancer immune response. CEP proved to be a feasible source of antigens which can be utilized in xenogeneic cancer vaccines engineering. Conclusion: it was shown that CEP immunization positively influenced lymphocytes activity in mice bearing LLC tumor eliciting both specific and innate anticancer immune responses. NK cells may play a front role in the activation processes induced by immunization with CEP.
Нині вже розроблено різні типи протипухлинних вакцин, та дослідження в цьому напрямку тривають. У нашому дослідженні в якості джерела антигенів для конструювання потенційної ксеногенної вакцини було використано ембріональні протеїни курки (ЕПК). Мета: дослідити вплив ЕПК на активність лімфоцитів у мишей з карциномою легені Льюїс. Об’єкт і методи: мишам-самцям лінії C57Bl на 1-шу, 8-му та 15-ту доби після перещеплення клітин карциноми легені Льюїс (КЛЛ) вводили ЕПК. Імунну відповідь оцінювали на 7-му, 14-ту, 21-шу та 28-му доби після перещеплення пухлини. Цитотоксичну активність натуральних кілерних клітин (НКК), цитотоксичних Т-лімфоцитів та антитіло-залежну клітинну цитотоксичність лімфоцитів досліджували в МТТ-тесті; рівень інтерферону -γ, інтерлейкіну (ІЛ)-4 та ІЛ-10 в сироватці крові визначали за допомогою імуноферментного аналізу; проліферацію лімфоцитів вивчали за допомогою реакції бласт-трансформації in vitro. Результати: введення ЕПК мишам з КЛЛ сприяло підвищенню цитотоксичної активності НКК, цитотоксичних Т-лімфоцитів та антитіло-залежної клітинної цитотоксичності, а також посилювало бласт-трансформацію лімфоцитів у відповідь на антигени КЛЛ. Наші результати вказують, що введення ЕПК мало активуючий вплив на лімфоцити, що засвідчує здатність ЕПК викликати протипухлинну імунну відповідь. Було показано, що ЕПК є потенційним джерелом антигенів, які можуть бути використані під час розробки ксеногенних протипухлинних вакцин. Висновок: імунізація ЕПК мала позитивний вплив на активність лімфоцитів у мишей з КЛЛ, викликаючи як специфічну, так і вроджену протипухлинну імунну відповідь. Провідну роль у процесах активації, які були індуковані введенням ЕПК, можуть відігравати НКК.
Дод.точки доступу:
Symchych, T. V.
Fedosova, N. I.
Karaman, O. M.
Voyeykova, I. M.
Didenko, H. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    The mechanism of VEGF-mediated endothelial cells survival and proliferation in conditions of unfed-culture [Text] = Механізми VEGF-опосередкованого виживання та проліферації ендотеліальних клітин в умовах довготривалого культивування без заміни середовища / T. V. Nikolaienko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 4. - P12-19. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (диагностика, этиология)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS (метаболизм, ультраструктура)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, ультраструктура, этиология)
БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- NEOPLASM PROTEINS (анализ, диагностическое применение, ультраструктура)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (анализ, ультраструктура)
Анотація: The mechanisms of VEGF-mediated effects on endothelial cells during cancer development and progression is not clear. In present study the biological effects of VEGF, VEGF-rich culture medium of peritoneal macrophages from mice with Lewis lung carcinoma were studied on MAEC cell line under conditions of unfed culture. We have shown that VEGF increased cell proliferation by the 5th day of culturing vs control and anti- VEGF-treated cells. This effect was associated with increased consumption of glucose and NO production by the 2nd day while decreased - on the 5th day of cell culturing. VEGF-mediated NO production was dependent on Ca2+ ions. Block of Ca2+-channels (LaCI3) had more pronounced inhibitory effect vs chelator of Ca2+ ions (EDTA). It was shown that peritoneal macrophages are the main suppliers of VEGF at tumor angiogenesis, as evidenced by the data obtained on model system of endothelial cells synchronized in G0/G1 phase
Дод.точки доступу:
Nikolaienko, T. V.
Nikulina, V. V.
Shelest, D. V.
Garmanchuk, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Time-dependent cytotoxicity of dichloroacetate and metformin against Lewis lung carcinoma [Текст] / D. L. Kolesnik [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 1. - С. 14-19. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, терапия, этиология)
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS (физиология)
КЛЕТОК ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ -- CELL TRANSFORMATION, NEOPLASTIC (метаболизм)
ДИХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА -- DICHLOROACETIC ACID (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
Эффект Варбурга
Анотація: The use of inhibitors of energy metabolism of malignant cells is a new promising trend in the treatment of cancer patients, based on one of the unique features of the malignant cell, namely the dominance of glycolysis over oxidative phosphorylation, even in the presence of oxygen, the so-called Warburg effect. Aim: To study time-dependent cytotoxicity of sodium dichloroacetate (DCA) and metformin (MTF) against metastatic tumor cells and action of these agents on tumor cell migration. Materials and Methods: In the study low metastatic LLC/R9 variant of Lewis lung carcinoma was used. The number of living cells in the cytotoxic test was evaluated using sulforhodamine B after 1, 2 and 3 days of cell incubation in vitro. The parameters of the sensitivity of tumor cells to the action of DCA and MTF in vitro were calculated using nonlinear and linear regression of experimental data. The effect of DCA and MTF on cellular motility in vitro was evaluated using a Boyden chamber by calculation of the number of cells that migrated to the bottom side of the filter within 3 days of incubation. The statistical analysis of the data was carried out with the use of descriptive methods, Student’s t-criterion, nonlinear, and linear regression analysis. Results: IC50 of DCA was found to be equal to 50.8 ± 7.6 mM at the first day of incubation with LLC/R9 cells and decreased by 1.9 (p < 0.05) and 2.1 (p < 0.05) times at the 2nd and 3rd days, respectively. Despite the almost identical ІC50 at the 2nd and 3rd days, an increase in the incubation period of cells with DCA for up to 3 days increased the C0 parameter, which reflects the maximum concentration of the agent that does not exhibit cytotoxic effects, by 93% (p < 0.05) compared to this at the 2nd day (16.2 ± 1.4 mM vs 8.4 ± 1.0 mM, correspondently). Unlike DCA, the LLC/R9 cell population was not homogeneous by the sensitivity to the action of MTF; at least at the 3rd day, an appearance of MTF-resistant subpopulation was observed, accounting for 35% of all cells. IC50 of MTF was equal to 12.1 ± 0.6 mM, and unlike DCA, this index progressively decreased at the 2nd and 3rd days by 1.4 (p < 0.05) and 9.3 times (p < 0.05) respectively. Action of DCA at a concentration of 25 mM alone and in combination with MTF at the concentrations of 0.1 mM and 0.7 mM resulted in an increase in cell migration by 65% (p < 0.05), 63% (p < 0.05) and 78.5% (p < 0.05), respectively. There was no significant effect of MTF on the tumor cell migration. Conclusions: The sensitivity of the metastatic Lewis lung carcinoma cells to the action of the modifiers of the energy metabolism increased significantly with an increase in the incubation period, apparently, primarily due to the shortage of nutrient substrates and, in particular, glucose, indicating the relevance of their combined use as well as with other agents, which promote the deficiency of glucose in the tumor microenvironment
Дод.точки доступу:
Kolesnik, D. L.
Pyaskovskaya, O. N.
Yakshibaeva, Yu. R.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Tumor microenvironment changes tumor cell sensitivity to action of energy metabolism modifiers [Текст] / O. N. Pyaskovskaya [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2020. - Т. 42, № 3. - С. 192-196. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, терапия, этиология)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (анализ, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
Кл.слова (ненормовані):
дихлорацетат натрия (ДХА)
Анотація: Taking into account differences in the bioenergetics between malignant and normal cells a search of antitumor drugs among the modifiers of tumor metabolism has a reasonable excuse. Earlier it was found that the cytotoxic/cytostatic action of sodium dichloroacetate (DCA) against Lewis lung carcinoma (LLC) cells in vitro was enhanced in the case of its combination with metformin (MTF). Aim: To study the antitumor action of DCA in combination with MTF against LLC in vivo. Materials and Methods: LLC/R9, a low metastatic variant of LLC cells, was used. LLC/R9 bearing mice were treated with MTF (at a total dose 0.15 g/kg b.w.) alone or in combination with DCA (at a total dose of 0.75 g/kg b.w.). LLC/R9 growth kinetics and the primary tumor growth and metastasis indices on the 23rd day after tumor cell inoculation were evaluated by routine procedures. The state of the electron transport chain of mitochondria in tumor cells was studied using electron paramagnetic resonance. The content of lactate and glucose in blood plasma from mice was measured by enzymatic methods using biochemical analyzer. The number of tumor-associated macrophages (TAMs) and their distribution by M1/M2 phenotype were estimated by flow cytometry using antibodies against CD68 and CD206. Results: In LLC/R9-bearing mice treated with DCA in combination with MTF, tumor growth and metastasis indices, as well as circulating glucose and lactate levels were not significantly different from those in the control group. The level of nitrosylation of non-heme and heme proteins and the content of iron-sulfur centers in the mitochondria of tumor cells in LLC/R9-bearing mice administered with DCA in combination with MTF did not also differ from the corresponding indices in control. Instead, in tumors treated with MTF alone and in combination with DCA the total CD68+ TAMs count was almost 27% (p < 0.05) and 43% lower (p < 0.05) correspondingly than that in control, but this decrease was not accompanied by redistribution of CD68+/CD206+ and CD68+/D206- subsets. Conclusion: DCA in combination with MTF, at least in doses applied, did not affect LLC/R9 growth and metastasis in vivo. The complete absence of an antitumor effect of DCA in combination with MTF was simultaneously associated with the absence of significant changes in the functional state of electron transport chain of mitochondria in tumor cells, circulating glucose and lactate levels, and the decrease of the TAMs amount in tumors. It suggests that the antitumor activity of DCA and MTF could be determined by both their local effects within a tumor and their multiple systemic impacts
Дод.точки доступу:
Pyaskovskaya, O. N.
Kolesnik, D. L.
Pyaskovskaya O.N., O.N., Prokhorova I. V.
Burlaka, A. P.
Gorbach, O. I.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Антирадикальна, антиметастатична та протипухлинна активність препарату з глини “Кремневіт” [Текст] / С. А. Місяк [и др.] // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Т. 23, № 1. - С. 62-64. - Библиогр.: с. 63


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (диагноз, лекарственная терапия, ультрасонография)
КАОЛИН -- KAOLIN (диагностическое применение, прием и дозировка)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Кл.слова (ненормовані):
Препарат "Кремневит"
Дод.точки доступу:
Місяк, С. А.
Бурлака, А. П.
Голотюк, В. В.
Лукін, С. М.
Корнієнко, П. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Антитоксичні та антиоксидантні ефекти N-стеароїлетаноламіну в складі нанокомпозитного комплексу з доксорубіцином в органах мишей з карциномою Льюїс [Текст] / Є. А. Гудзь [та ін.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 5. - С. 97-104. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470


MeSH-головна:
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (кровь, терапевтическое применение, токсичность)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (лекарственная терапия)
ЭТАНОЛАМИНЫ -- ETHANOLAMINES (кровь, терапевтическое применение, токсичность)
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ -- POLYETHYLENE GLYCOLS
Дод.точки доступу:
Гудзь, Є. А.
Гула, Н. М.
Горідько, Т. М.
Башта, Ю. М.
Воєйков, А. І.
Бердишев, А. Г.
Косякова, Г. В.
Панчук, Р. Р.
Стойка, Р. С.
Рябцева, А. О.
Звіченко, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Будагов, Р. С.
    Локальное облучение первичной опухоли ограничивает развитие лейкоцитоза и метастазирование у мышей с карциномой легких Льюис [Текст] / Р. С. Будагов, Л. Н. Чуреева, Л. П. Ульянова // Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 1. - С. 59-63


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, радиотерапия, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Чуреева, Л. Н.
Ульянова, Л. П.


Знайти схожі

15.


   
    Влияние D-пеницилламина на рост и метастазирование карциномы Льюис [Текст] / М. А. Солдаткина [и др.] // Экспериментальная онкология. - 2000. - Т. 22, № 4. - С. 231-232


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ПЕНИЦИЛЛИНЫ -- PENICILLINS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Солдаткина, М. А.
Литвин, Д. И.
Алистратов, А. В.
Погребной, П. В.


Знайти схожі

16.


   
    Влияние иммуномодулятора из LACTOBACILLUS DELBRUECKII на терапевтическую эффективность циклофосфамида у мышей с карциномой Льюис [Текст] / Т. А. Менек, И. М. Воейкова, О. Ю Юдина // Экспериментальная онкология. - 2000. - Т. 22, № 4. - С. 211-214


MeSH-головна:
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (фармакология)
LACTOBACILLUS DELBRUECKII -- LACTOBACILLUS DELBRUECKII (выделение и очистка, иммунология, патогенность, рост и развитие)
КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENDPOINT DETERMINATION (методы)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (иммунология, фармакология)
МЫШИ -- MICE
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Менек, Т. А.
Воейкова, И. М.
Юдина, О. Ю


Знайти схожі

17.


    Гаенко, Г. П.
    Некоторые характеристики фенотипа клеток карциномы легкого Льюис [Текст] / Г. П. Гаенко, А. М. Козлов, Н. С. Сапрыгина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2002. - Т. 133, № 10. - С. 443-446


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Дод.точки доступу:
Козлов, А. М.
Сапрыгина, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Комбінований вплив вінорельбіну з наночастинками оксиду заліза й електромагнітного випромінювання на карциному легені Льюїс [Текст] / В. Е. Орел [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 86-91. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ГИПЕРТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ -- HYPERTHERMIA, INDUCED
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ -- ELECTROMAGNETIC FIELDS
МАГНЕТИТА НАНОЧАСТИЦЫ -- MAGNETITE NANOPARTICLES (терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Вивчення можливості підвищення ефективності протипухлинної хіміотерапії вінорельбіном під дією комбінованого впливу наночастинок оксиду заліза та електромагнітного випромінювання на тварин з карциномою легені Льюїс. Об’єкт і методи. У дослідженнях використано 40 самців мишей лінії C57Bl/6 масою тіла 18–20 г, наночастинки Fe3O4 (Sigma-Aldrich) діаметром 50 нм і вінорельбін. Локалізоване електромагнітне опромінення (ЕО) пухлин проводили за допомогою апарата «Магнітерм» (Радмір, Україна) з вихідною потужністю 75 Вт. Тривалість сеансу ЕО становила 15 хв. Гістологічне типування новоутворень проведено з використанням рутинного забарвлення гематоксиліном і еозином та імуногістохімічного дослідження. Для дослідження редокс-стану пухлин та печінки вивчали спектри електронного парамагнітного резонансу, які реєстрували на комп’ютеризованому спектрометрі РЕ1307. Результати. Комплекс вінорельбіну та наночастинок з ЕО мав на 16% більший протипухлинний ефект і в 3,5 раза вищий індекс інгібування метастазів, ніж офіцинальний препарат. Результати гістологічних досліджень свідчать, що дія офіцинального вінорельбіну ініціювала збільшення некрозу пухлин на 34% проти контрольної групи. Комбінована дія вінорельбіну з наночастинками з/без ЕО збільшувала некроз карциноми легені Льюїс до 44% у порівнянні із контрольною групою. Висновки. Комбінований впливвінорельбіну з наночастинками та локального електромагнітного випромінювання на карциному легені Льюїс ініціював більший коефіцієнт гальмування росту пухлини, індекс інгібування метастазування та некроз при слабковираженій експресії бета-тубуліну, ніж офіцинального вінорельбіну. Гепатотоксичні ефекти при комбінованому лікуванні були менш вираженими, ніж під впливом офіцинального вінорельбіну
Дод.точки доступу:
Орел, В. Е.
Сивак, Л. А.
Кротевич, М. С.
Дасюкевич, О. Й.
Рихальський, О. Ю.
Орел, І. В.
Бурлака, А. П.
Лукін, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Мосієнко, М. Д.
    Пригнічення росту і метастазування карциноми Льюїс під впливом плацентарних факторів та імуномодулятора пробіотичного походження [Текст] / М. Д. Мосієнко, В. М. Рябуха, О. М. Пясковська // Экспериментальная онкология. - 2001. - Т. 23, № 4. - С. 278-281


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Дод.точки доступу:
Рябуха, В. М.
Пясковська, О. М.


Знайти схожі

20.


   
    Органоспецифічні антитоксичні ефекти N-стеароїлетаноламіну в самців мишей з карциномою Льюїс в умовах інтоксикації доксорубіцином [Текст] / Є. А. Ґудзь [та ін.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 2. - С. 45-51. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470


Рубрики: Животное

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (токсичность, фармакология)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (действие лекарственных препаратов)
КАТАЛАЗА -- CATALASE (действие лекарственных препаратов)
(классификация, фармакология)
Дод.точки доступу:
Гудзь, Є. А.
Гула, Н. М.
Горідько, Т. М.
Башта, Ю. М.
Воєйков, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-31 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)