Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Карцинома Льюис легкого<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 26
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-26

Macrophage polarization in dynamics of Lewis lung carcinoma growth and metastasis [Text] = Зміни поляризації макрофагів у динаміці росту метастазуючої карциноми Льюїс / A. V. Chumak [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P15-20. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: To assess the functional state of macrophages based on various manifestations of their activity at the different stages of metastatic tumor growth in C57Bl mice. Materials and Methods: On days 7, 14, 21 and 28 after Lewis lung carcinoma transplantation to C57Bl mice, macrophages from various anatomic sites were isolated and tested on their cytotoxicity, metabolic activity, NO production and arginase activity. Results: In the populations of peritoneal and splenic macrophages, on days 7 and 21 of tumor growth antitumor (M1) cells prevailed while on days 14 and 28 tumor-promoting (M2) macrophages predominated. In the population of lung macrophages, cells with M1 phenotype were in the majority in the early stages of tumor growth. On days 21 and 28, M1 cells were gradually substituted by cells exhibiting M2 phenotype. This shift correlated with metastasis to lungs. Conclusion: Lewis lung carcinoma growth is accompanied by the gradual change in macrophage polarization from antitumor (M1) towards tumor-promoting (M2) type. These changes were more evident in population of lung macrophages and correlated with the parameters of metastasis
Оцінити стан макрофагів мишей лінії С57Вl за різними проявами їх функціональної активності на різних стадіях росту метастазуючої пухлини. Матеріали та методи: У дослідженні використовували мишей лінії C57Bl з епідермоїдною метастазуючою карциномою легені Льюїс. На 7-, 14-, 21- та 28-й день після перещеплення пухлини макрофаги з різних ніш були виділені та піддані функціональному аналізу. Результати: Макрофаги, отримані з різних біологічних ніш у інтактних тварин, за дослідженими показниками функціональної активності мали фенотип М1. У популяціях макрофагів, отриманих з селезінки та перитонеальної порожнини мишей лінії С57Вl на 7-і 21-шу доби росту карциноми легені Льюїс переважали клітини з протипухлинними властивостями (М1), на 14- та 28-му добу — клітини з пропухлинними властивостями (М2). У популяції легеневих макрофагів на ранніх стадіях пухлинного процесу переважали клітини з фенотипом М1, до 28-ї доби спостерігали поступову їх поляризацію до фенотипу М2. Такі зміни корелювали з показниками метастазування в легені в ці терміни. Висновок: Aналіз показників функціональної активності макрофагів свідчить про їх поступову поляризацію від клітин з проти- (М1) до клітин з пропухлинними (М2) властивостями в динаміці росту карциноми легені Льюїс. Виявлені зміни були найбільш вираженими в популяції легеневих макрофагів та мали кореляційний зв’язок з показниками метастазування
Дод.точки доступу:
Chumak, A. V.
Fedosova, N.I.
Cheremshenko, N. L.
Symchych, T. V.
Voyeykova, I. M.
Chekhun, V. F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Metformin enhances cytotoxic action of dichloroacetate against lewis lung carcinoma cells in vitro / D. L. Kolesnik [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 1. - P35-39

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология)
Анотація: Tumor cell metabolism is considered one of the hallmarks of cancer. This concept is exploited in the development of new ways of anticancer therapy based on the use of substances capable of changing drastically bioenergetic metabolism of tumor cells. Among them, sodium dichloroacetate (DCA), an inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase, and metformin (MTF), an antidiabetic hypoglycemic drug, an inhibitor of the mitochondrial respiratory chain (complex I), both have been long used in clinical non-oncological practice, and presently are considered promising candidates in oncology. Aim: To study the capability of MTF to enhance the antitumor action of DCA against Lewis lung carcinoma cells in vitro. Materials and Methods: LLC/R9, a low metastatic variant of Lewis lung carcinoma cells, was used. Effects of 30 mM DCA in combination with 2 mM MTF on cell survival, cell cycle distribution, apoptosis, mitochondrial potential, intracellular ATP level, glucose consumption, and lactate production rates were determined in vitro. Results: MTF was shown to enhance the cytotoxic/cytostatic action of DCA against LLC/R9 cells in vitro. Treatment of LLC/R9 cells with 30 mM DCA in combination with 2 mM MTF resulted in a 39% decrease in the number of viable cells (p 0.05), a 2.8-fold increase of the number of dead cells (p 0.05), a near 2-fold decrease in the proportion of cells at the S-phase (p 0.05), a 4-fold increase in the apoptosis (p 0.05) and significant reduction (p 0.05) of the mitochondrial membrane potential of tumor cells as compared to corresponding values in control. DCA alone reduced glucose consumption and lactate production rates by more than 26% (p 0.05) and 34% (p 0.05), respectively, whereas MTF counteracted these effects. Nevertheless, in the cells treated with both DCA and DCA in combination with MTF, the intracellular adenosine triphosphate increased by 33–35% compared with that in the control (p 0.05). Conclusion: MTF enhanced the cytotoxic/cytostatic action of DCA against LLC/R9 cells in vitro, which points on their possible synergistic antitumor action in vivo
Дод.точки доступу:
Kolesnik, D. L.
Pyaskovskaya, O. N.
Gorbach, O.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Oxamate, an inhibitor of lactate dehydrogenase, can stimulate M2 polarization of peritoneal macrophages in mice with Lewis lung carcinoma / G. I. Solyanik [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P270-276

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (лекарственная терапия)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Inhibition of aerobic glycolysis of cancer cells is considered a promising therapeutic strategy for the treatment of neoplasms. Some inhibitors of energy metabolism can affect not only tumor cells but also the functional polarization of tumor-associated macrophages, which may either enhance the antitumor effect of such agents or impair their antitumor efficacy. Aim: To investigate the effect of oxamate, a lactate dehydrogenase (LDH) inhibitor, on the polarization of peritoneal macrophages (PMP) in both intact mice and mice with transplanted Lewis lung carcinoma (LLC). Materials and Methods: The low-metastatic LLC variant, LLC/R9, was transplanted to female C57Bl/6 mice. Sodium oxamate was used as the test agent at concentrations of 0.02, 0.2, and 2 mg/ml. Macrophage polarization in tumor-bearing mice was estimated on day 23 after tumor transplantation by assessing nitric oxide (NO) production and arginase activity as functional indices of PMPs polarization. Results: Oxamate can affect the functional polarization of PMPs in both intact mice and animals with transplanted LLC/R9. Oxamate in all studied concentrations changed the markers of PMPs polarization in intact mice (decreasing NO levels and activating arginase activity) that indicated the stimulation of M2 polarization. In tumor-bearing animals, stimulation of M2 polarization is observed at low concentrations of oxamate (0.02 mg/ml), but its high concentrations (2.0 mg/ml) causes M1 polarization, which is characterized by three-fold increase in the level of NO and a decrease in the level of arginase activity. Conclusion: Oxamate, an inhibitor of LDH, can stimulate M2 polarization of peritoneal macrophages of mice bearing LLC in a dose-dependent manner
Дод.точки доступу:
Solyanik, G. I.
Karaman, O. M.
Yakshibaeva, Y. R.
Pyaskovskaya, O. N.
Kolesnyk, D. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The effects of early postoperative immunization with xenogeneic embryo proteins on Lewis lung carcinoma model / T. V. Symchych [et al.] // Experimental Oncology. - 2018. - Том 40, N 4. - P275-281

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (профилактика и контроль)
Анотація: To investigate the effect of chicken embryo proteins (CEP) as a prototype of xenogeneic vaccine on immune reactions in mice immunized after Lewis lung carcinoma (LLC) surgical removal. Materials and Methods: C57Bl male mice were immunized on days 1, 8, and 15 after surgical removal of LLC. The immune response was assessed on days 7, 14, 21 and 28 after tumor resection. Cytotoxic activity of natural killer cells (NK) and cytotoxic T-lymphocytes as well as antibody dependent cellular cytotoxicity was estimated in MTT-assay; specific antibodies were detected in ELISA; lymphocyte proliferation was tested in reaction of in vitro blast transformation. Results: None of the immunized mice developed LLC metastases. Immunization with CEP seems to prevent the potential decrease in NK cell cytotoxic activity and spontaneous blast transformation activity of lymphocytes following the surgically induced stress. Further research on improving immunization schedule and elucidating the mechanisms of NK modulation with CEP is needed
Дод.точки доступу:
Symchych, T. V.
Fedosova, N. I.
Karaman, O. M.
Voyeykova, I. M.
Didenko, G. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The effects of immunization with xenogeneic embryo proteins on lymphocytes functions in mice bearing Lewis lung carcinoma / T. V. Symchych [et al.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 4. - P184-189

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION (использование)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Different types of cancer vaccines are elaborated so far and researches in this field are going on. In this experiment, chicken embryo proteins (CEP) as a potential source of antigens for a future xenogeneic vaccine was utilized. Aim: to investigate the effects of CEP on lymphocytes’ activity in mice bearing Lewis lung carcinoma (LLC). Object and Methods: C57Bl male mice were immunized on days 1, 8, and 15 after challenge with LLC cells. The immune response was assessed on days 7, 14, 21 and 28 after tumor transplantation. Cytotoxic activity of natural killer (NK) cells and cytotoxic T-lymphocytes as well as antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC) was estimated in MTT-assay; interferon γ, interleukin (IL)-4, IL-10 levels in the blood serum were detected in ELISA; lymphocyte proliferation was studied in reaction of in vitro blast transformation. Results: in mice bearing LLC tumor, immunization with CEP increased NK, cytotoxic T-lymphocytes and ADCC cytotoxic activities, as well as raised the level of lymphocytes blast-transformation in response to LLC-antigens. Our findings indicate that CEP showed activating effects on lymphocytes, providing an insight into the potential of CEP to elicit anticancer immune response. CEP proved to be a feasible source of antigens which can be utilized in xenogeneic cancer vaccines engineering. Conclusion: it was shown that CEP immunization positively influenced lymphocytes activity in mice bearing LLC tumor eliciting both specific and innate anticancer immune responses. NK cells may play a front role in the activation processes induced by immunization with CEP.
Нині вже розроблено різні типи протипухлинних вакцин, та дослідження в цьому напрямку тривають. У нашому дослідженні в якості джерела антигенів для конструювання потенційної ксеногенної вакцини було використано ембріональні протеїни курки (ЕПК). Мета: дослідити вплив ЕПК на активність лімфоцитів у мишей з карциномою легені Льюїс. Об’єкт і методи: мишам-самцям лінії C57Bl на 1-шу, 8-му та 15-ту доби після перещеплення клітин карциноми легені Льюїс (КЛЛ) вводили ЕПК. Імунну відповідь оцінювали на 7-му, 14-ту, 21-шу та 28-му доби після перещеплення пухлини. Цитотоксичну активність натуральних кілерних клітин (НКК), цитотоксичних Т-лімфоцитів та антитіло-залежну клітинну цитотоксичність лімфоцитів досліджували в МТТ-тесті; рівень інтерферону -γ, інтерлейкіну (ІЛ)-4 та ІЛ-10 в сироватці крові визначали за допомогою імуноферментного аналізу; проліферацію лімфоцитів вивчали за допомогою реакції бласт-трансформації in vitro. Результати: введення ЕПК мишам з КЛЛ сприяло підвищенню цитотоксичної активності НКК, цитотоксичних Т-лімфоцитів та антитіло-залежної клітинної цитотоксичності, а також посилювало бласт-трансформацію лімфоцитів у відповідь на антигени КЛЛ. Наші результати вказують, що введення ЕПК мало активуючий вплив на лімфоцити, що засвідчує здатність ЕПК викликати протипухлинну імунну відповідь. Було показано, що ЕПК є потенційним джерелом антигенів, які можуть бути використані під час розробки ксеногенних протипухлинних вакцин. Висновок: імунізація ЕПК мала позитивний вплив на активність лімфоцитів у мишей з КЛЛ, викликаючи як специфічну, так і вроджену протипухлинну імунну відповідь. Провідну роль у процесах активації, які були індуковані введенням ЕПК, можуть відігравати НКК.
Дод.точки доступу:
Symchych, T. V.
Fedosova, N. I.
Karaman, O. M.
Voyeykova, I. M.
Didenko, H. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The mechanism of VEGF-mediated endothelial cells survival and proliferation in conditions of unfed-culture [Text] = Механізми VEGF-опосередкованого виживання та проліферації ендотеліальних клітин в умовах довготривалого культивування без заміни середовища / T. V. Nikolaienko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 4. - P12-19. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (диагностика, этиология)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS (метаболизм, ультраструктура)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, ультраструктура, этиология)
БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- NEOPLASM PROTEINS (анализ, диагностическое применение, ультраструктура)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (анализ, ультраструктура)
Анотація: The mechanisms of VEGF-mediated effects on endothelial cells during cancer development and progression is not clear. In present study the biological effects of VEGF, VEGF-rich culture medium of peritoneal macrophages from mice with Lewis lung carcinoma were studied on MAEC cell line under conditions of unfed culture. We have shown that VEGF increased cell proliferation by the 5^th day of culturing vs control and anti- VEGF-treated cells. This effect was associated with increased consumption of glucose and NO production by the 2^nd day while decreased - on the 5^th day of cell culturing. VEGF-mediated NO production was dependent on Ca²⁺ ions. Block of Ca²⁺-channels (LaCI₃) had more pronounced inhibitory effect vs chelator of Ca²⁺ ions (EDTA). It was shown that peritoneal macrophages are the main suppliers of VEGF at tumor angiogenesis, as evidenced by the data obtained on model system of endothelial cells synchronized in G₀/G₁ phase
Дод.точки доступу:
Nikolaienko, T. V.
Nikulina, V. V.
Shelest, D. V.
Garmanchuk, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антирадикальна, антиметастатична та протипухлинна активність препарату з глини “Кремневіт” [Текст] / С. А. Місяк [и др.] // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Т. 23, № 1. - С. 62-64. - Библиогр.: с. 63

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (диагноз, лекарственная терапия, ультрасонография)
КАОЛИН -- KAOLIN (диагностическое применение, прием и дозировка)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Кл.слова (ненормовані):
Препарат "Кремневит"
Дод.точки доступу:
Місяк, С. А.
Бурлака, А. П.
Голотюк, В. В.
Лукін, С. М.
Корнієнко, П. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антитоксичні та антиоксидантні ефекти N-стеароїлетаноламіну в складі нанокомпозитного комплексу з доксорубіцином в органах мишей з карциномою Льюїс [Текст] / Є. А. Гудзь [та ін.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 5. - С. 97-104. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (кровь, терапевтическое применение, токсичность)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (лекарственная терапия)
ЭТАНОЛАМИНЫ -- ETHANOLAMINES (кровь, терапевтическое применение, токсичность)
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ -- POLYETHYLENE GLYCOLS
Дод.точки доступу:
Гудзь, Є. А.
Гула, Н. М.
Горідько, Т. М.
Башта, Ю. М.
Воєйков, А. І.
Бердишев, А. Г.
Косякова, Г. В.
Панчук, Р. Р.
Стойка, Р. С.
Рябцева, А. О.
Звіченко, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние D-пеницилламина на рост и метастазирование карциномы Льюис [Текст] / М. А. Солдаткина [и др.] // Экспериментальная онкология. - 2000. - Т. 22, № 4. - С. 231-232

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ПЕНИЦИЛЛИНЫ -- PENICILLINS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Солдаткина, М. А.
Литвин, Д. И.
Алистратов, А. В.
Погребной, П. В.

Знайти схожі

10.

Влияние иммуномодулятора из LACTOBACILLUS DELBRUECKII на терапевтическую эффективность циклофосфамида у мышей с карциномой Льюис [Текст] / Т. А. Менек, И. М. Воейкова, О. Ю Юдина // Экспериментальная онкология. - 2000. - Т. 22, № 4. - С. 211-214

MeSH-головна:
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (фармакология)
LACTOBACILLUS DELBRUECKII -- LACTOBACILLUS DELBRUECKII (выделение и очистка, иммунология, патогенность, рост и развитие)
КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENDPOINT DETERMINATION (методы)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (иммунология, фармакология)
МЫШИ -- MICE
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Менек, Т. А.
Воейкова, И. М.
Юдина, О. Ю

Знайти схожі

11.

577.1(05)
П 31

Петрунь, Л. М.
Вплив семікарбазиду на пероксидацію та розвиток карциноми Льюїс у мишей [Текст] / Л. М. Петрунь // Український біохімічний журнал : двоміс. наук.-теорет. журн. - 2014. - Т. 86, № 4. - С. 158-163. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

УДК

577.1(05)

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
СЕМИКАРБАЗИДЫ -- SEMICARBAZIDES
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
АЛЬДЕГИДЫ -- ALDEHYDES
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Комбінований вплив вінорельбіну з наночастинками оксиду заліза й електромагнітного випромінювання на карциному легені Льюїс [Текст] / В. Е. Орел [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 86-91. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ГИПЕРТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ -- HYPERTHERMIA, INDUCED
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ -- ELECTROMAGNETIC FIELDS
МАГНЕТИТА НАНОЧАСТИЦЫ -- MAGNETITE NANOPARTICLES (терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Вивчення можливості підвищення ефективності протипухлинної хіміотерапії вінорельбіном під дією комбінованого впливу наночастинок оксиду заліза та електромагнітного випромінювання на тварин з карциномою легені Льюїс. Об’єкт і методи. У дослідженнях використано 40 самців мишей лінії C57Bl/6 масою тіла 18–20 г, наночастинки Fe3O4 (Sigma-Aldrich) діаметром 50 нм і вінорельбін. Локалізоване електромагнітне опромінення (ЕО) пухлин проводили за допомогою апарата «Магнітерм» (Радмір, Україна) з вихідною потужністю 75 Вт. Тривалість сеансу ЕО становила 15 хв. Гістологічне типування новоутворень проведено з використанням рутинного забарвлення гематоксиліном і еозином та імуногістохімічного дослідження. Для дослідження редокс-стану пухлин та печінки вивчали спектри електронного парамагнітного резонансу, які реєстрували на комп’ютеризованому спектрометрі РЕ1307. Результати. Комплекс вінорельбіну та наночастинок з ЕО мав на 16% більший протипухлинний ефект і в 3,5 раза вищий індекс інгібування метастазів, ніж офіцинальний препарат. Результати гістологічних досліджень свідчать, що дія офіцинального вінорельбіну ініціювала збільшення некрозу пухлин на 34% проти контрольної групи. Комбінована дія вінорельбіну з наночастинками з/без ЕО збільшувала некроз карциноми легені Льюїс до 44% у порівнянні із контрольною групою. Висновки. Комбінований впливвінорельбіну з наночастинками та локального електромагнітного випромінювання на карциному легені Льюїс ініціював більший коефіцієнт гальмування росту пухлини, індекс інгібування метастазування та некроз при слабковираженій експресії бета-тубуліну, ніж офіцинального вінорельбіну. Гепатотоксичні ефекти при комбінованому лікуванні були менш вираженими, ніж під впливом офіцинального вінорельбіну
Дод.точки доступу:
Орел, В. Е.
Сивак, Л. А.
Кротевич, М. С.
Дасюкевич, О. Й.
Рихальський, О. Ю.
Орел, І. В.
Бурлака, А. П.
Лукін, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Будагов, Р. С.
Локальное облучение первичной опухоли ограничивает развитие лейкоцитоза и метастазирование у мышей с карциномой легких Льюис [Текст] / Р. С. Будагов, Л. Н. Чуреева, Л. П. Ульянова // Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 1. - С. 59-63

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, радиотерапия, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Чуреева, Л. Н.
Ульянова, Л. П.

Знайти схожі

14.

Гаенко, Г. П.
Некоторые характеристики фенотипа клеток карциномы легкого Льюис [Текст] / Г. П. Гаенко, А. М. Козлов, Н. С. Сапрыгина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2002. - Т. 133, № 10. - С. 443-446

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Дод.точки доступу:
Козлов, А. М.
Сапрыгина, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Органоспецифічні антитоксичні ефекти N-стеароїлетаноламіну в самців мишей з карциномою Льюїс в умовах інтоксикації доксорубіцином [Текст] / Є. А. Ґудзь [та ін.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 2. - С. 45-51. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

Рубрики: Животное

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (токсичность, фармакология)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (действие лекарственных препаратов)
КАТАЛАЗА -- CATALASE (действие лекарственных препаратов)
(классификация, фармакология)
Дод.точки доступу:
Гудзь, Є. А.
Гула, Н. М.
Горідько, Т. М.
Башта, Ю. М.
Воєйков, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Особливості метаболізму глюкози у клітинах карциноми легені Льюїс з різним метастатичним потенціалом / І. В. Прохорова [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 277-281

MeSH-головна:
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (диагностика, метаболизм, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, патофизиология)
Анотація: Мета: дослiдити особливості метаболізму глюкози в пухлинних клітинах двох варіантів карциноми легені Льюїс із різними метастатичним та ангіогенним потенціалами. Об’єкт і методи: дослідження проводили на 40 мишах-самках лінії С57Bl/6 віком 2–2,5 міс масою 19,7 ± 1,1 г розведення віварію Інституту експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України. Як експериментальні моделі використано два варіанти карциноми легені Льюїс, LLC та LLC/R9, які є пухлинами одного ґенезу, проте відрізняються біологічними властивостями: LLC/R9 порівняно з LLC характеризується вищим проліферативним, ангіогенним та нижчим метастатичним (відповідно до об’єму та кількості легеневих метастазів) потенціалами. У роботі використано методи експериментальної онкології, культури клітин, біохімічні та статистичні методи. Результати: виявлено, що клітини LLC/R9 характеризуються на 37,3% (р 0,05) вищою швидкістю споживання глюкози та на 50,6% (р 0,05) вищою швидкістю продукції лактату порівняно з відповідними показниками для клітин LLC. Встановлено, що рівень лактату та пірувату в пухлинній тканині LLC/R9 статистично достовірно нижчий від відповідних показників для LLC — на 24,0% (р 0,05) та 56,0% (р 0,05). Рівень глюкози в крові тварин із LLC статистично достовірно перевищує інтактний та показник у тварин з LLC/R9 — на 30,0% (р 0,05) і 33,5% (р 0,05), а для показника вмісту лактату спостерігається тенденція до зниження. Висновки: встановлено, що пухлини одного походження, проте з різними біологічними властивостями відрізняються енергетичним метаболізмом глюкози. Порівняно з LLC клітини LLC/R9 характеризуються високим рівнем споживання глюкози, що зумовлює швидкі темпи їх росту (in vivo) та низький рівень глюкози у крові тварин з LLC/R9
Дод.точки доступу:
Прохорова, І. В.
Колесник, Д. Л.
Пясковська, О. М.
Соляник, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Підсилення нораргініном протипухлинної дії інгібіторів ферментів синтезу поліамінів in vivo [Текст] / С. П. Залєток [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 17-24. - Бібліогр.: с. 23

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ -- CARCINOMA, EHRLICH TUMOR (диагностика, лекарственная терапия)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (диагностика, лекарственная терапия)
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ -- ENZYME INHIBITORS (терапевтическое применение)
ПОЛИАМИНЫ -- POLYAMINES (терапевтическое применение)
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Поліаміни (ПА) є визначальними чинниками для численних ланок сигнальної трансдукції, відповідальних за проліферацію, диференціацію та програмо - вану смерть клітин. Метаболізм аргініну і ПА в клітинах взаємопов’язаний, оскільки синтез останніх залежить від ресурсу орнітину, як харчового по - ходження, так і синтезованого з аргініну за участю аргінази. За відсут - ності оптимальних концентрацій ПА проліферація та ріст клітин не від - буваються. Аргінін є субстратом і для синтаз оксиду азоту, які також залучені у контроль клітинної проліферації. Це свідчить, що метаболічні шляхи ПА і аргініну можуть бути перспективною мішенню для протипух - линного впливу. Мета: дослідити вплив інгібіторів аргінази та фермен - тів синтезу ПА на ріст перещеплених пухлин у експериментальних тва - рин та вивчити можливі механізми протипухлинної дії інгібіторів. Об’єкт і методи: карцинома легені Льюїс та асцитна форма карциноми Ерліха; використано методи експериментальної онкології, вестерн-блотинг, біо - хімічні і статистичні методи. Результати: показано, що включення в схе - ми лікування спільно з інгібіторами синтезу ПА (α-дифторметилорнітин і метилгліоксаль(біс)гуанілгідразон) інгібітора аргінази (нораргініну) спри - яло гальмуванню розвитку карциноми Ерліха та інгібуванню росту і мета - стазування карциноми легені Льюїс в експериментальних тварин. Пригні - чення росту пухлин супроводжувалося зниженням вмісту ПА, змінами ак - тивності аргінази та підвищенням експресії індуцибельної синтази окcиду азоту (iNOS) і рівня оксидів азоту (NO) у пухлинних клітинах. Висновок: підвищення протипухлинного ефекту при комбінованому застосуванні ін - гібіторів аргінази і ферментів синтезу ПА може бути зумовлене збільшен - ням експресії iNOS та зростанням рівня NO у пухлинних клітинах.
Дод.точки доступу:
Залєток, С. П.
Гоголь, С. В.
Кленов, О. О.
Артамонова, Г. Б.
Яніш, Ю. В.
Бентрад, В. В.
Карнаушенко, О. В.
Книрік, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Порівняння ефективності різних режимів застосування ксеногенної протипухлинної вакцини на моделях метастатичного пухлинного росту [Текст] / Н. І. Федосова [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 145-150. - Бібліогр.: с. 149-150

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (терапия, хирургия)
МЕЛАНОМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ -- MELANOMA, EXPERIMENTAL (терапия, хирургия)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (терапия)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- PERIOPERATIVE CARE
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (терапевтическое применение)
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЫ -- INTERFERON INDUCERS (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Мета роботи: дослідження можливості підвищення ефективності протипухлинної вакцинотерапії за допомогою індуктора ендогенного інтерферону на метастазуючих моделях пухлинного процесу. Об’єкт і методи: дослідження проведено на мишах лінії C₅₇Bl/6, прооперованих з приводу меланоми В-16 або карциноми легені Льюїс (КЛЛ). Схеми експерименту та дози введення препаратів були однаковими для обох видів модельних пухлин. Ксеногенну протипухлинну вакцину (КПВ) (загальна концентрація білка [С] = 0,3 мг/мл) вводили підшкірно по 0,3 мл/мишу триразово з інтервалом в 3 доби після видалення пухлини. Індуктор ендогенного інтерферону (ІЕІ) вводили per os перед видаленням пухлини триразово (по 0,06 мг/мишу). Антиметастатичну активність оцінювали за індексом інгібіції метастазування. Імунологічне дослідження включало визначення цитотоксичної активності ефекторів клітинного імунітету та сироватки крові (МТТ-тест); рівня ІЛ-4, ІЛ-10, ІФН-γ (ІФА-метод). Статистичну обробку результатів проводили за допомогою програми StatSoft STATISTICA 7.0 з використанням t-критерію Стьюдента та коефіцієнтів кореляції (r). Результати: антиметастатична ефективність КПВ, розробленої на основі ембріональних ксеногенних антигенів та білоквмісного метаболіту B. subtilis з ММ 70 кДа, залежала від типу модельної пухлини та режиму введення препаратів: для меланоми В-16 більш ефективне введення КПВ в монорежимі; для КЛЛ — комбіноване застосування КПВ та ІЕІ. Отримані результати зумовлені цитотоксичною активністю клітин неспецифічної ланки імунітету: природних кілерних клітин і макрофагів (меланома В-16) або тільки макрофагів (КЛЛ). А також превалюванням в сироватці крові вакцинованих тварин вмісту цитокінів Т-лімфоцитівхелперів 1-го типу, про що свідчить підвищення протягом всього терміну спостереження рівнів співвідношення ІФН-γ/ІЛ-4. Такий цитокіновий баланс, вірогідно, забезпечує повноцінне функціонування ефекторів клітинної ланки протипухлинного імунітету та зумовлює антиметастатичну дію досліджуваної вакцини. Висновок: одержані результати можуть становити експериментальне обґрунтування індивідуалізованого використання протипухлинних вакцин в монорежимі або в комбінації з ІЕІ при імунотерапії злоякісних новоутворень різної імуногенності в клінічній практиці
Дод.точки доступу:
Федосова, Н. І.
Караман, О. М.
Воєйкова, І. М.
Симчич, Т. В.
Діденко, Г. В.
Іванченко, А. В.
Андронаті, С. А.
Редер, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Мосієнко, М. Д.
Пригнічення росту і метастазування карциноми Льюїс під впливом плацентарних факторів та імуномодулятора пробіотичного походження [Текст] / М. Д. Мосієнко, В. М. Рябуха, О. М. Пясковська // Экспериментальная онкология. - 2001. - Т. 23, № 4. - С. 278-281

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Дод.точки доступу:
Рябуха, В. М.
Пясковська, О. М.

Знайти схожі

20.

Протипухлинний та імуномодулюючий ефект дендритних клітин, навантажених магнітним нанокомплексом, у мишей з карциномою легені Льюїс [Текст] / Н. М. Храновська [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 3. - С. 69-71. - Библиогр.: с.71

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
НАНОСТРУКТУРЫ -- NANOSTRUCTURES (терапевтическое применение)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
МЫШИ -- MICE
Анотація: Досліджено протипухлинну, антиметастатичну та імуномодулюючу дію комбінованої терапії, що включає введення дендритних клітин (ДК), навантажених магнітним нанокомплексом (МНК), та вплив магнітного поля у мишей з карциномою легені Льюїс. Встановлено, що внутрішньошкірне введення ДК, навантажених МНК, та вплив магнітного поля зумовлювали значне зменшення кількості метастазів та їх об’єму у 2 рази у легенях мишей порівняно з контролем і деяке зменшення маси первинної пухлини за рахунок вагомого зменшення кількості S-фазних клітин. Комбінована терапія сприяла зниженню на рівні тенденції експресії мРНК TGF-ββ у селезінці та лімфатичних вузлах та значному зниженню рівня експресії мРНК транскрипційного фактора FoxP3 у клітинах селезінки і пахових лімфатичних вузлів. Одержані результати свідчать про перспективність створення нових нанотехнологій із застосуванням антигенпрезентуючих ДК та феромагнетиків для імунотерапії раку
Дод.точки доступу:
Храновська, Н. М.
Скачкова, О. В.
Іномістова, М. В.
Макеєнко, О. Л.
Орел, В. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-26

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)