Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Карцинома Льюис легкого<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 26
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-26

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Солдаткина М. А., Литвин Д. И., Алистратов А. В., Погребной П. В.
Назва : Влияние D-пеницилламина на рост и метастазирование карциномы Льюис
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - К., 2000. - Т. 22, № 4. - С. 231-232 (Шифр 71097/2000/22/4)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
ПЕНИЦИЛЛИНЫ -- PENICILLINS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Менек Т. А., Воейкова И. М., Юдина О. Ю
Назва : Влияние иммуномодулятора из LACTOBACILLUS DELBRUECKII на терапевтическую эффективность циклофосфамида у мышей с карциномой Льюис
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - К., 2000. - Т. 22, № 4. - С. 211-214 (Шифр 71097/2000/22/4)
MeSH-головна: АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
LACTOBACILLUS DELBRUECKII -- LACTOBACILLUS DELBRUECKII
КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENDPOINT DETERMINATION
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE
МЫШИ -- MICE
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мосієнко М. Д., Рябуха В. М., Пясковська О. М.
Назва : Пригнічення росту і метастазування карциноми Льюїс під впливом плацентарних факторів та імуномодулятора пробіотичного походження
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2001. - Т. 23, № 4. - С. 278-281 (Шифр 71097/2001/23/4)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фаламеева О. В., Потеряева О. Н., Жанаева С. Я.
Назва : Увеличение эффективности химиотерапии карциномы легких Льюис стимулятором макрофагов карбоксиметилированным (1-3)-бета-D-глюканом
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 2001. - T.132.-№ 8. - С. 205-208 (Шифр БР31/2001/8)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Будагов Р. С., Чуреева Л. Н., Ульянова Л. П.
Назва : Локальное облучение первичной опухоли ограничивает развитие лейкоцитоза и метастазирование у мышей с карциномой легких Льюис
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 1. - С. 59-63 (Шифр 71097/2002/24/1)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Якшибаева Ю. Р., Пясковская О. Н., Соляник Г. И.
Назва : Снижение миграционной способности клеток карциномы льюис в процессе ее роста и местазирования
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 2. - С. 155-156 (Шифр 71097/2002/24/2)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гаенко Г. П., Козлов А. М., Сапрыгина Н. С.
Назва : Некоторые характеристики фенотипа клеток карциномы легкого Льюис
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2002. - Т. 133, № 10. - С. 443-446 (Шифр БР31/2002/133/10)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Турусов В. С., Синяк Ю. Е., Антошина Е. Е.
Назва : Рост перевиваемых опухолей у мышей после предварительного введения им воды с пониженным содержанием дейтерия
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб., 2006. - Т. 52, № 1. - С. 59-62 (Шифр ВР55/2006/1)
Предметні рубрики: Новообразования-- животное
Карцинома Льюис легкого
Шейки матки новообразования
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гудзь Є. А., Гула Н. М., Горідько Т. М., Башта Ю. М. , Воєйков А. І. , Бердишев А. Г. , Косякова Г. В. , Панчук Р. Р. , Стойка Р. С. , Рябцева А. О. , Звіченко О. С.
Назва : Антитоксичні та антиоксидантні ефекти N-стеароїлетаноламіну в складі нанокомпозитного комплексу з доксорубіцином в органах мишей з карциномою Льюїс
Місце публікування : Український біохімічний журнал: Науч.-теорет.журн./ НАН України, Ін-т біохімії ім. О.В.Палладіна. - К., 2013. - Т. 85, № 5. - С. 97-104. - ISSN 0201-8470 (Шифр УУ1/2013/85/5). - ISSN 0201-8470
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
ЭТАНОЛАМИНЫ -- ETHANOLAMINES
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ -- POLYETHYLENE GLYCOLS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гудзь Є. А., Гула Н. М., Горідько Т. М., Башта Ю. М. , Воєйков А. І.
Назва : Органоспецифічні антитоксичні ефекти N-стеароїлетаноламіну в самців мишей з карциномою Льюїс в умовах інтоксикації доксорубіцином
Місце публікування : Український біохімічний журнал: Науч.-теорет.журн./ НАН України, Ін-т біохімії ім. О.В.Палладіна. - К., 2013. - Т. 85, № 2. - С. 45-51. - ISSN 0201-8470 (Шифр УУ1/2013/85/2). - ISSN 0201-8470
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Животное
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE
КАТАЛАЗА -- CATALASE

Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Орел В. Э., Грабовой А. Н., Романов А. В., Харкевич Н. А. , Щепотин И. Б.
Назва : Состояние митохондрий клеток карциномы легких Льюис при воздействии магниточувствительного нанокомплекса и радиочастотной гипертермии
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2013. - Т. 155, № 4. - С. 479-482 (Шифр БР31/2013/155/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
ГИПЕРТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ -- HYPERTHERMIA, INDUCED
МАГНЕТИТА НАНОЧАСТИЦЫ -- MAGNETITE NANOPARTICLES
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання : 577.1(05)/П 31
Автор(и) : Петрунь Л. М.
Назва : Вплив семікарбазиду на пероксидацію та розвиток карциноми Льюїс у мишей
Місце публікування : Український біохімічний журнал: двоміс. наук.-теорет. журн./ Ін-т біохімії ім. О.В. Палладіна НАНУ. - Київ: Ін-т біохімії ім. О.В. Палладіна НАНУ, 2014. - Т. 86, № 4. - С. 158-163. - ISSN 0201-8470 (Шифр УУ1/2014/86/4). - ISSN 0201-8470
Примітки : Библиогр. в конце ст.
УДК : 577.1(05)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
СЕМИКАРБАЗИДЫ -- SEMICARBAZIDES
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
АЛЬДЕГИДЫ -- ALDEHYDES
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яблонский П. К., Аветисян А. О., Кудряшов Г. Г., Якушенко Н. С., Блюм Н. М., Тлостанова М. С., Овчинникова Н. В., Русанов А. А., Казаков Н. В.
Назва : Хирургическое лечение пациента с сочетанием типичного карциноида и активного туберкулёза лёгких
Місце публікування : Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2014. - № 2. - С. 77-79 (Шифр ВР46/2014/2)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ -- PHOTOCHEMOTHERAPY
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Місяк С. А. , Бурлака А. П. , Голотюк В. В. , Лукін С. М. , Корнієнко П. Л.
Назва : Антирадикальна, антиметастатична та протипухлинна активність препарату з глини “Кремневіт”
Місце публікування : Галицький лікар. вісн. - Івано-Франків., 2016. - Т. 23, № 1. - С. 62-64 (Шифр ГУ1/2016/23/1)
Примітки : Библиогр.: с. 63
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
КАОЛИН -- KAOLIN
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): препарат "кремневит"
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Nikolaienko T. V., Nikulina V. V., Shelest D. V., Garmanchuk L. V.
Назва : The mechanism of VEGF-mediated endothelial cells survival and proliferation in conditions of unfed-culture
Паралельн. назви :Механізми VEGF-опосередкованого виживання та проліферації ендотеліальних клітин в умовах довготривалого культивування без заміни середовища
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 4. - С. 12-19 (Шифр УУ1/2016/88/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- NEOPLASM PROTEINS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
Анотація: The mechanisms of VEGF-mediated effects on endothelial cells during cancer development and progression is not clear. In present study the biological effects of VEGF, VEGF-rich culture medium of peritoneal macrophages from mice with Lewis lung carcinoma were studied on MAEC cell line under conditions of unfed culture. We have shown that VEGF increased cell proliferation by the 5^th day of culturing vs control and anti- VEGF-treated cells. This effect was associated with increased consumption of glucose and NO production by the 2^nd day while decreased - on the 5^th day of cell culturing. VEGF-mediated NO production was dependent on Ca²⁺ ions. Block of Ca²⁺-channels (LaCI₃) had more pronounced inhibitory effect vs chelator of Ca²⁺ ions (EDTA). It was shown that peritoneal macrophages are the main suppliers of VEGF at tumor angiogenesis, as evidenced by the data obtained on model system of endothelial cells synchronized in G₀/G₁ phase
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Храновська Н. М., Скачкова О. В., Іномістова М. В., Макеєнко О. Л., Орел В. Е.
Назва : Протипухлинний та імуномодулюючий ефект дендритних клітин, навантажених магнітним нанокомплексом, у мишей з карциномою легені Льюїс
Місце публікування : Клиническая онкология. - Киев, 2017. - N 3. - С. 69-71 (Шифр КУ41/2017/3)
Примітки : Библиогр.: с.71
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
НАНОСТРУКТУРЫ -- NANOSTRUCTURES
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
МЫШИ -- MICE
Анотація: Досліджено протипухлинну, антиметастатичну та імуномодулюючу дію комбінованої терапії, що включає введення дендритних клітин (ДК), навантажених магнітним нанокомплексом (МНК), та вплив магнітного поля у мишей з карциномою легені Льюїс. Встановлено, що внутрішньошкірне введення ДК, навантажених МНК, та вплив магнітного поля зумовлювали значне зменшення кількості метастазів та їх об’єму у 2 рази у легенях мишей порівняно з контролем і деяке зменшення маси первинної пухлини за рахунок вагомого зменшення кількості S-фазних клітин. Комбінована терапія сприяла зниженню на рівні тенденції експресії мРНК TGF-ββ у селезінці та лімфатичних вузлах та значному зниженню рівня експресії мРНК транскрипційного фактора FoxP3 у клітинах селезінки і пахових лімфатичних вузлів. Одержані результати свідчать про перспективність створення нових нанотехнологій із застосуванням антигенпрезентуючих ДК та феромагнетиків для імунотерапії раку
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Федосова Н. І., Караман О. М., Воєйкова І. М., Симчич Т. В., Діденко Г. В., Іванченко А. В., Андронаті С. А., Редер А. С.
Назва : Порівняння ефективності різних режимів застосування ксеногенної протипухлинної вакцини на моделях метастатичного пухлинного росту
Місце публікування : Онкология. - Киев, 2017. - Том 19, N 2. - С. 145-150 (Шифр ОУ3/2017/19/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 149-150
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL
МЕЛАНОМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ -- MELANOMA, EXPERIMENTAL
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- PERIOPERATIVE CARE
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЫ -- INTERFERON INDUCERS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Мета роботи: дослідження можливості підвищення ефективності протипухлинної вакцинотерапії за допомогою індуктора ендогенного інтерферону на метастазуючих моделях пухлинного процесу. Об’єкт і методи: дослідження проведено на мишах лінії C₅₇Bl/6, прооперованих з приводу меланоми В-16 або карциноми легені Льюїс (КЛЛ). Схеми експерименту та дози введення препаратів були однаковими для обох видів модельних пухлин. Ксеногенну протипухлинну вакцину (КПВ) (загальна концентрація білка [С] = 0,3 мг/мл) вводили підшкірно по 0,3 мл/мишу триразово з інтервалом в 3 доби після видалення пухлини. Індуктор ендогенного інтерферону (ІЕІ) вводили per os перед видаленням пухлини триразово (по 0,06 мг/мишу). Антиметастатичну активність оцінювали за індексом інгібіції метастазування. Імунологічне дослідження включало визначення цитотоксичної активності ефекторів клітинного імунітету та сироватки крові (МТТ-тест); рівня ІЛ-4, ІЛ-10, ІФН-γ (ІФА-метод). Статистичну обробку результатів проводили за допомогою програми StatSoft STATISTICA 7.0 з використанням t-критерію Стьюдента та коефіцієнтів кореляції (r). Результати: антиметастатична ефективність КПВ, розробленої на основі ембріональних ксеногенних антигенів та білоквмісного метаболіту B. subtilis з ММ 70 кДа, залежала від типу модельної пухлини та режиму введення препаратів: для меланоми В-16 більш ефективне введення КПВ в монорежимі; для КЛЛ — комбіноване застосування КПВ та ІЕІ. Отримані результати зумовлені цитотоксичною активністю клітин неспецифічної ланки імунітету: природних кілерних клітин і макрофагів (меланома В-16) або тільки макрофагів (КЛЛ). А також превалюванням в сироватці крові вакцинованих тварин вмісту цитокінів Т-лімфоцитівхелперів 1-го типу, про що свідчить підвищення протягом всього терміну спостереження рівнів співвідношення ІФН-γ/ІЛ-4. Такий цитокіновий баланс, вірогідно, забезпечує повноцінне функціонування ефекторів клітинної ланки протипухлинного імунітету та зумовлює антиметастатичну дію досліджуваної вакцини. Висновок: одержані результати можуть становити експериментальне обґрунтування індивідуалізованого використання протипухлинних вакцин в монорежимі або в комбінації з ІЕІ при імунотерапії злоякісних новоутворень різної імуногенності в клінічній практиці
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Залєток С. П., Гоголь С. В., Кленов О. О., Артамонова Г. Б. , Яніш Ю. В. , Бентрад В. В. , Карнаушенко О. В. , Книрік М. А.
Назва : Підсилення нораргініном протипухлинної дії інгібіторів ферментів синтезу поліамінів in vivo
Місце публікування : Онкология. - Киев, 2017. - Том 19, N 1. - С. 17-24 (Шифр ОУ3/2017/19/1)
Примітки : Бібліогр.: с. 23
MeSH-головна: КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ -- CARCINOMA, EHRLICH TUMOR
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ -- ENZYME INHIBITORS
ПОЛИАМИНЫ -- POLYAMINES
АРГИНИН -- ARGININE
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Поліаміни (ПА) є визначальними чинниками для численних ланок сигнальної трансдукції, відповідальних за проліферацію, диференціацію та програмо - вану смерть клітин. Метаболізм аргініну і ПА в клітинах взаємопов’язаний, оскільки синтез останніх залежить від ресурсу орнітину, як харчового по - ходження, так і синтезованого з аргініну за участю аргінази. За відсут - ності оптимальних концентрацій ПА проліферація та ріст клітин не від - буваються. Аргінін є субстратом і для синтаз оксиду азоту, які також залучені у контроль клітинної проліферації. Це свідчить, що метаболічні шляхи ПА і аргініну можуть бути перспективною мішенню для протипух - линного впливу. Мета: дослідити вплив інгібіторів аргінази та фермен - тів синтезу ПА на ріст перещеплених пухлин у експериментальних тва - рин та вивчити можливі механізми протипухлинної дії інгібіторів. Об’єкт і методи: карцинома легені Льюїс та асцитна форма карциноми Ерліха; використано методи експериментальної онкології, вестерн-блотинг, біо - хімічні і статистичні методи. Результати: показано, що включення в схе - ми лікування спільно з інгібіторами синтезу ПА (α-дифторметилорнітин і метилгліоксаль(біс)гуанілгідразон) інгібітора аргінази (нораргініну) спри - яло гальмуванню розвитку карциноми Ерліха та інгібуванню росту і мета - стазування карциноми легені Льюїс в експериментальних тварин. Пригні - чення росту пухлин супроводжувалося зниженням вмісту ПА, змінами ак - тивності аргінази та підвищенням експресії індуцибельної синтази окcиду азоту (iNOS) і рівня оксидів азоту (NO) у пухлинних клітинах. Висновок: підвищення протипухлинного ефекту при комбінованому застосуванні ін - гібіторів аргінази і ферментів синтезу ПА може бути зумовлене збільшен - ням експресії iNOS та зростанням рівня NO у пухлинних клітинах.
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Symchych T. V., Fedosova N. I., Karaman O. M., Voyeykova I. M., Didenko G. V.
Назва : The effects of early postoperative immunization with xenogeneic embryo proteins on Lewis lung carcinoma model
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2018. - Том 40, N 4. - С. 275-281 (Шифр ЕУ12/2018/40/4)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Анотація: To investigate the effect of chicken embryo proteins (CEP) as a prototype of xenogeneic vaccine on immune reactions in mice immunized after Lewis lung carcinoma (LLC) surgical removal. Materials and Methods: C57Bl male mice were immunized on days 1, 8, and 15 after surgical removal of LLC. The immune response was assessed on days 7, 14, 21 and 28 after tumor resection. Cytotoxic activity of natural killer cells (NK) and cytotoxic T-lymphocytes as well as antibody dependent cellular cytotoxicity was estimated in MTT-assay; specific antibodies were detected in ELISA; lymphocyte proliferation was tested in reaction of in vitro blast transformation. Results: None of the immunized mice developed LLC metastases. Immunization with CEP seems to prevent the potential decrease in NK cell cytotoxic activity and spontaneous blast transformation activity of lymphocytes following the surgically induced stress. Further research on improving immunization schedule and elucidating the mechanisms of NK modulation with CEP is needed
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Прохорова І. В., Колесник Д. Л., Пясковська О. М., Соляник Г. І.
Назва : Особливості метаболізму глюкози у клітинах карциноми легені Льюїс з різним метастатичним потенціалом
Місце публікування : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 4. - С. 277-281 (Шифр ОУ3/2019/21/4)
MeSH-головна: ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
Анотація: Мета: дослiдити особливості метаболізму глюкози в пухлинних клітинах двох варіантів карциноми легені Льюїс із різними метастатичним та ангіогенним потенціалами. Об’єкт і методи: дослідження проводили на 40 мишах-самках лінії С57Bl/6 віком 2–2,5 міс масою 19,7 ± 1,1 г розведення віварію Інституту експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України. Як експериментальні моделі використано два варіанти карциноми легені Льюїс, LLC та LLC/R9, які є пухлинами одного ґенезу, проте відрізняються біологічними властивостями: LLC/R9 порівняно з LLC характеризується вищим проліферативним, ангіогенним та нижчим метастатичним (відповідно до об’єму та кількості легеневих метастазів) потенціалами. У роботі використано методи експериментальної онкології, культури клітин, біохімічні та статистичні методи. Результати: виявлено, що клітини LLC/R9 характеризуються на 37,3% (р 0,05) вищою швидкістю споживання глюкози та на 50,6% (р 0,05) вищою швидкістю продукції лактату порівняно з відповідними показниками для клітин LLC. Встановлено, що рівень лактату та пірувату в пухлинній тканині LLC/R9 статистично достовірно нижчий від відповідних показників для LLC — на 24,0% (р 0,05) та 56,0% (р 0,05). Рівень глюкози в крові тварин із LLC статистично достовірно перевищує інтактний та показник у тварин з LLC/R9 — на 30,0% (р 0,05) і 33,5% (р 0,05), а для показника вмісту лактату спостерігається тенденція до зниження. Висновки: встановлено, що пухлини одного походження, проте з різними біологічними властивостями відрізняються енергетичним метаболізмом глюкози. Порівняно з LLC клітини LLC/R9 характеризуються високим рівнем споживання глюкози, що зумовлює швидкі темпи їх росту (in vivo) та низький рівень глюкози у крові тварин з LLC/R9
Знайти схожі

1-20 21-26

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)