Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (5)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Карцинома почечно-клеточная<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 83
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.


   
    Adrenal metastases of renal cell carcinoma with intravenous tumor thrombi of the inferior vena cava (two case reports with literature review) / D. V. Shchukin [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 3. - P126-135


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология)
ПОЛАЯ ВЕНА, НИЖНЯЯ -- VENA CAVA, INFERIOR (патофизиология)
Анотація: Intrvenous extension is one of the features of neoplastic process and is very characteristic for tumors of the kidneys and adrenal glands. However, reports about the penetration of adrenal metastases into the venous system are extremely rare. We have presented two case reports on intravenous extension of renal cell carci-noma adrenal metastases. One of them for the first time in worldwide literature presents intravenous exten-sion of synchronous bilateral adrenal metastases RCC into inferior vena cava and left renal vein. The patient underwent bilateral adrenalectomy with the use of hormone replacement therapy and targeted therapy with pazopanib. MDCT after 2 and 6 months did not show tumor progression. Lungs metastases are reduced in size or remained unchanged. The patient does not complain. Blood pressure 110/70 mm Hg. Symptoms of Addison’s disease are absent
Внутрішньовенозне поширення є однією з особливостей неопластического процесу і дуже характерно для пухлин нирок і надниркових залоз. Однак повідомлення про проростання у венозну систему адренальних метастазів є дуже рідкісними. Ми представили два клінічних спостереження внутрішньовенозного поширення адренальних метастазів нирково-клітинного раку. Одне з них вперше в світовій літературі описує синхронну внутрішньовенозну інвазію білатеральних адренальних ме-тастазів нирково-клітинного раку в нижню порожнисту вену праворуч і в основну ліву ниркову вену ліворуч. Пацієнту була виконана білатеральна адреналектомія з подальшою замісною гормональною і таргетною терапією пазопанібом. МДКТ через 2 і 6 місяців не продемонструвала прогресії пухли-ни. Більшість об’ємних утворень легенів зменшилася в розмірах або залишалося без змін. Пацієнт не пред’являє скарг. Артеріальний тиск 110/70 мм рт. ст. Симптоми хвороби Аддісона відсутні.У другому випадку мав місце метахронний контралатеральний метастаз НКР, який через праву адренальнуо вену проникав до підпечінкового відділу нижньої порожнистої вени. Пацієнтці була ви-конана правобічна адреналектомія з тромбектомією. Через 6 місяців у неї виявлені множинні легеневі метастази. Розпочато терапія пазопанібом. Три місяці по тому була ідентифікована прогресія пухлини. Пацієнтка померла через 5 місяців (через 14 місяців після операції) від пухлинної інтоксикації.Хоча ці клінічні випадки є екстремально рідкісними (7 випадків), необхідно враховувати можливість існування пухлинних венозних тромбів при метастазах нирково-клітинного раку в наднирники. За частотою зустрічаємості даного феномена нирково-клітинний рак посідає друге місце після гепато-целюлярного раку (15 випадків). Органозберігаюча хірургічна тактика у даних пацієнтів не можлива. Таргетная терапія на тлі замісної гормональної терапії не супроводжувалася збільшенням кількості побічних ефектів або посиленням адренальної недостатності у пацієнта після видалення обох наднирників
Дод.точки доступу:
Shchukin, D. V.
Lesovoy, V. N.
Balarabe, U. M.
Khareba, G. G.
Antonian, I. M.
Kopytsya, M. P.
Harahatyi, A. I.
Shus, A. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    CD24 и CD70 - дифференциальные маркеры почечноклеточной карциномы человека в культуре [Текст] / П. А. Каралкин, Н. Е. Ковтун, А. Ю. Лупатов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 144, № 12. - С. 668-671. - Библиогр.: с. 671-671

Рубрики: Карцинома почечно-клеточная

   Антигены поверхностные


Дод.точки доступу:
Каралкин, П. А.
Ковтун, Н. Е.
Лупатов, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Evaluation of response to tyrosine kinase inhibitors in renal cell carcinoma patients based on expression of miR-99b, -144, -210, -222, -302a and -377 in tumor tissue [Text] / Yu. V. Vitruk [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 2. - P98-103


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (генетика, патофизиология, терапия)
РЕЦЕПТОРНЫЕ ПРОТЕИН-ТИРОЗИН-КИНАЗЫ (стандарты)
РНК -- RNA (генетика)
Анотація: Renal cell carcinoma (RCC) is one of the most common solid tumors in adults highly resistant to conventional therapies. The expression profile of a number of miRNAs correlates with RCC response to chemotherapeutic agents. Aim: To identify the association of tumor miRNAs expression with neoadjuvant treatment response in patients with RCC. Materials and Methods: We analyzed the expression levels of tumor miR-99b, -144, -155, -210, -222, -302а, -377 in 93 RCC patients who received pazopanib or sunitinib in neoadjuvant regimen using RT-PCR. RNU48 was used as a reference miRNA. Results: The levels of expression of miR-99b and -377 are associated with the RCC response to pazopanib, and microRNA-210 and -377 to sunitinib. The characteristic expression profile of miR-99b, -144, -222, -377, and miR-302a determined in 90% of cases was delineated in pazopanib responders as opposed to nonresponders. Similarly, the characteristic expression profile of miR-210, -222, -302a and -377 was suggested for sunitinib responders. Conclusions: Levels of miR-99b, -210 and -377 expression in RCC tumor tissue might be used as a basis for future predictive panel intended for the assessment of the sensitivity to the regimens of neoadjuvant RCC treatment
Дод.точки доступу:
Vitruk, Yu. V.
Semko, S. L.
Voylenko, O. A.
Pikul, M. V.
Borikun, T. V.
Zadvornyi, T. V.
Yalovenko, T. M.
Stakhovsky, E. O.
Rossylna, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Meral, Mese
    Malignancies in renal transplant recipients: A retrospective single-center descriptive study [Текст] = Злоякісні новоутворення у реципієнтів трансплантованої нирки: ретроспективне одноцентрове описове дослідження / Mese Meral, Parmaksiz Ergün // Український журнал нефрології та діалізу. - 2021. - № 4. - С. 44-52. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION (вредные воздействия, тенденции)
РЕЦИПИЕНТЫ -- TRANSPLANT RECIPIENTS
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (смертность)
ВЫЖИВАНИЕ -- SURVIVAL
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: The risk of malignancy development in kidney transplant recipients (KTRs) is 2-3 times higher than in the general population. This picture, which emerged with chronic immunosuppressive use, has become more prominent in recent years as the ongoing cause of death in this population. This study aims to determine the common features of KTRs with malignancy in follow-up under a single-center experience. Thus, it is to save time by correctly determining our focus points in patient follow-up
During the follow-up period, 22cancer cases have been developed. The median age of the patient was 60 years (IQR 45-64.3) and patients were mostly male (77.3%) The median follow-up period was 111.5 months (IQR76.3–128.3). The median duration of dialysis was 54 months (IQR 11.5-78). The etiology of primary kidney disease in most KTRs recipients was unknown. The percentage of patients with mismatch 3 and above 3 was 86.3%. While the majority of patients received anti-thymocyte globulin (86.4 %) as induction therapy, maintenance therapy was mostly tacrolimus + mycophenolate mofetil + prednisolone (86.4 %). The median time from transplantation to the initial malignancy was 17.5 months (IQR 5-61.3). The most common initial malignancy was skin cancer (22.7%), followed by renal cell carcinoma originating from the native kidney (18.2%). Conclusion. Renal transplantation is the most favorable renal replacement therapy. Malignancies are now among the important causes of death in KTRs and these patients have a higher risk of developing cancer than the general population. Therefore, screening for cancer at certain intervals, especially in long-term and elderly recipients after transplantation, will positively affect the survival of the patient and functional renal graft
Ризик розвитку злоякісного новоутворення у реципієнтів трансплантованої нирки (РТН) є у 2-3 рази вищим, ніж у загальній популяції, що обумовлено постійним застосуванням імуносупресивних засобів та є частою причиною смерті в цій популяції. Це дослідження має на меті визначити загальні клінічні риси РТН зі злоякісними новоутвореннями, що дозволить заощадити час, правильно визначаючи точки фокусування під час спостереження за пацієнтами.
За період спостереження було виявлено 22 випадки злоякісного новоутворення. Середній вік пацієнтів становив 60 років (IQR 45-64,3), пацієнти переважно були чоловіками (77,3%). Середній період спостереження становив 111,5 місяців (IQR76,3–128,3). Середня тривалість діалізу склала 54 місяці (IQR 11,5-78). Етіологія первинного захворювання нирок у більшості реципієнтів КТР була невідома. У той час як більшість пацієнтів отримували антитимоцитарний глобулін (86,4 %) як індукційну терапію, підтримуюча терапія була переважно такролімус + мікофенолат мофетил + преднізолон (86,4 %). Середній час від трансплантації до утворення злоякісної пухлини становив 17,5 місяців (IQR 5-61,3). Найпоширенішими злоякісними новоутвореннями були рак шкіри (22,7%) та нирково-клітинна карцинома, що походить від нативної нирки (18,2%). Висновок. Злоякісні новоутворення на сьогодні є однією з важливих причин смерті у РНТ. Онкологічний скринінг через певні проміжки часу, особливо у довгострокових реципієнтів та реципієнтів літнього віку позитивно вплине на виживання пацієнта та функціонування ниркового трансплантата.
Дод.точки доступу:
Ergün, Parmaksiz

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Neutrophil to lymphocyte ratio as a prognostic marker for non-metastatic renal cell carcinoma - does it add to what we already know? / S. Rawoot [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P247-251


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (диагностика, кровь)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Анотація: To study the correlation of pre-operative neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) with pathological stage, Fuhrman grade, sarcomatoid differentiation, tumor necrosis and lymph node positivity and its prognostic role in non-metastatic renal cell carcinoma (non-mRCC). Materials and Methods: This retro-prospective, observational study was done at a tertiary care center in Mumbai, India. All patients with non-mRCC from July 2015 to April 2018 were included. Patients with co-existing systemic infection, prior immunotherapy, and long-term steroids were excluded. NLR closest to surgery, but within one month prior to surgery was used. Patients were stratified as NLR ≥ 3.0 or 3. NLR was correlated with known prognostic factors by Pearson’s correlation. Results: 113 patients, aged 18–81 years (83 males and 30 females) were included. 75% had clear cell RCC. 62% had stage 1 disease. 58% patients had Fuhrman Grade 2. 10 patients had lymph node metastasis, 6 had sarcomatoid differentiation, 40 had tumor necrosis. The NLR was 3 in 72 patients. Statistically significant correlation between NLR and tumor stage (p
Дод.точки доступу:
Rawoot, S.
Punatar, C.
Singh, V.
Anand, A.
Shah, B.
Nagaonkar, S.
Joshi, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Алексеев, Б. Я.
    Несветлоклеточные варианты почечно-клеточного рака (обзор литературы) [Текст] / Б. Я. Алексеев, Е. В. Прядилова, А. Д. Каприн // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2013. - № 3. - С. 78-81


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (диагноз, терапия)
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (диагноз, терапия)
Дод.точки доступу:
Прядилова, Е. В.
Каприн, А. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Барановська, В. В.
    Патогістологічна диференційна діагностика онкоцитоми нирки та хромофобної нирково-клітинної карциноми: огляд літератури та клінічні випадки [Текст] = Pathological differential diagnostic of chromophobe renal cell carcinoma and renal oncocytoma: literature review and case reports / В. В. Барановська, Л. М. Захарцева, А. М. Романенко // Art of Medicine. - 2018. - N 3. - С. 222-226. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (диетотерапия, патофизиология, этиология)
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Хромофобна карцинома та онкоцитома нирки — рідкісні пухлини, що мають спільний гістогенез та схожу будову, але різний клінічний перебіг та лікувальну тактику. Враховуючи відсутність патогномонічних гістологічних рис для кожної з цих пухлин, їх диференційна діагностика базується на результатах імуногістохімічного дослідження. На жаль, немає єдиного імуногістохімічного маркера, за допомогою якого це можна зробити. Патологи напрацьовують інформацію про найбільш інформативні антитіла та їх комбінації. У цій статті на основі трьох клінічних випадків продемонстровано доцільність використання наступних імуногістохімічних маркерів: CD117 c-kit (Polyclonal), CD10 (56C6), Vimentin (Vim3), CK7 (OV-TL 12/30). У випадку 55-річного пацієнта з онкоцитомою нирки спостерігалася позитивна реакція на CD117 c-kit (Polyclonal) та негативна реакція на CD10 (56C6), Vimentin (Vim3), CK7 (OV-TL 12/30), у випадках двох пацієнтів із хромофобними карциномами — негативна реакція на Vimentin (Vim3) та CD10 (56C6), позитивна — на CK7 (OV-TL 12/30) і осередкова слабка позитивна або негативна — на CD117 c-kit (Polyclonal). Дані, які було отримано при використанні імуногістохімічної панелі, що включала маркери CD117 c-kit (Polyclonal), CD10 (56C6), Vimentin (Vim3), CK7 (OV-TL 12/30), є суперечливими. Визначення оптимальної імуногістохімічної панелі потребує подальших досліджень
Дод.точки доступу:
Захарцева, Л. М.
Романенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Бойчук, С. І.
    Попередження метастазів у кістках у хворих за нирковоклітинного раку [Текст] / С. І. Бойчук, А. Г. Дєдков, Л. Г. Югринова // Клінічна хірургія. - 2015. - № 12. - С. 44-47


MeSH-головна:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (кровь, лекарственная терапия, осложнения, хирургия)
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (кровь, лекарственная терапия, осложнения, хирургия)
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS (вторичный, диагностика, кровь, лекарственная терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, профилактика и контроль)
ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ -- ACID PHOSPHATASE (кровь)
(терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Дєдков, А. Г.
Югринова, Л. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Вінник, Ю. О.
    Етіопатогенез нирково-клітинного раку [Текст] / Ю. О. Вінник, Р. О. Зеленський // Медицина неотложных состояний. - 2014. - № 8. - С. 14-20


MeSH-головна:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (этиология)
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (этиология)
Дод.точки доступу:
Зеленський, Р.О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

10.


    Вінник, Ю. О.
    Сучасні методики лікування нирково-клітинного раку [Текст] / Ю. О. Вінник, Р. О. Зеленський // Медицина неотложных состояний. - 2014. - № 8. - С. 21-26


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (терапия, хирургия)
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (терапия, хирургия)
РАДИОЛОГИЯ ИНТЕРВЕНЦИОННАЯ -- RADIOLOGY, INTERVENTIONAL (методы)
Дод.точки доступу:
Зеленський, Р.О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

11.


   
    Визначення оптимальної тривалості проведення неоад’ювантної таргетної терапії хворим з локалізованим нирково-клітинним раком [Текст] / О. А. Войленко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2019. - Том 86, N 1. - С. 56-60. - Бібліогр. наприкінці ст.


Рубрики: Пазопаниб

MeSH-головна:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, хирургия)
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (диагностика, лекарственная терапия, хирургия)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- PERIOPERATIVE CARE
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY (методы)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Мета. Визначити оптимальну тривалість проведення неоад’ювантної таргетної терапії (ТТ) в лікуванні хворих з локалізованим нирково-клітинним раком (НКР). Матеріали і методи. До рандомізованого проспективного дослідження включено 24 пацієнти з локалізованим світлоклітинним НКР (Т1а-2bN0M0), яких розподілено на дві групи: 1-ша група - 12 пацієнтів, яким проведено два блоки неоад’ювантної ТТ (пазопаніб 800 мг щоденно перорально протягом 28 днів); 2-га група - 12 пацієнтів, яким проведено чотири блоки неоад’ювантної ТТ. Результати. Стабілізацію (шкала RECIST 1.1) констатували у 9 (75%) пацієнтів 1-ї групи та у 8 (67%) - 2-ї групи, часткову відповідь - у 3 (25%) та 4 (33%) пацієнтів відповідно (χ2= 0,2; р = 0,65). Медіани показника регресії пухлини в 1-й та 2-й групах були порівнянні: 18 [2; 27] і 17 [2; 34]% відповідно. Значущої різниці між частотою побічних проявів за шкалою CTC AE ступенів 1 - 4, виконання нефректомії, інтра- та післяопераційних ускладнень та тривалістю госпіталізації в порівнюваних групах не виявлено (р 0,05). Висновки. Оптимальною тривалістю проведення неоад’ювантної ТТ хворим з локалізованим НКР є використання двох блоків. Більша тривалість неоад’ювантної ТТ призводить до збільшення вартості лікування без подальшої регресії НКР, що не впливає на вибір тактики хірургічного втручання
Objective. To determine an optimal term of the neoadjuvant targeted therapy (NATTH) conduction in treatment of patients, suffering localized reno-cellular carcinoma (LRCC). Маterials and methods. Into the randomized prospective investigation 24 patients, suffering clear-celled LRCC (Т1а-2bN0M0), who were divided into two Groups, were included: the 1-st Group - 12 patients, to whom two blocks of NATTH (peroral pazopanib 800 mg daily during 28 days) were conducted; and the 2-nd Group - 12 patients, to whom four blocks of NATTH were conducted. Results. Stabilization of the process (in accordance to RECIST 1.1 scale) was registered in 9 (75%) patients of the 1-st Group and in 8 (67%) - of the 2-nd Group, while a partial answer - in 3 (25%) and 4 (33%) patients, accordingly (χ2= 0.2; р = 0.65). The medians of tumoral regression in the 1-st and 2-nd Groups were comparable: 18 [2; 27] and 17 [2; 34]%, accordingly. Statistical difference between the adverse effects rate in accordance to the CTC AE scale Degrees 1 - 4, performance of nephrectomy, іntra- and postoperative complications and duration of the hospital stay in the Groups compared was absent (р 0.05). Conclusion. An optimal term for the NATTH conduction in patients, suffering LRCC, is application of two blocks. More durable NATTH leads to enhancement of cost of the treatment without further regress of LRCC, what do not impact the choice of the surgical treatment tactic
Дод.точки доступу:
Войленко, О. А.
Пікуль, М. В.
Стаховський, О. Е.
Кононенко, О. А.
Семко, С. Л.
Вітрук, Ю. В.
Стаховський, Е. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Визначення статусу метилювання генів LRRC3B, RASSF1A, APC на позаклітинній ДНК та ДНК пухлини хворих із нирково-клітинним раком [Текст] / І. Я. Скрипкіна [и др.] // Здоровье мужчины. - 2015. - № 2. - С. 166-170


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (генетика)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
Дод.точки доступу:
Скрипкіна, І. Я.
Онищенко, К. В.
Кашпарова, О. М.
Григоренко, В. М.
Перета, Л. В.
Онищук, А. П.
Вікарчук, М. В.
Банас, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Войленко, О. А.
    Вплив неоад’ювантної таргетної терапії на вибір методу оперативного лікування хворих на локалізований нирково-клітинний рак / О. А. Войленко // Урологія. - 2019. - Том 23, N 1. - С. 46-52


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (терапия, хирургия)
Анотація: Неоад’ювантна ТТ у хворих на локалізований НКР призводить до достовірної регресії пухлини, що забезпечило можливість проведення органозберігаючого оперативного лікування у 91,4% випадках у порівнянні з 33,3% серед пацієнтів без проведення ТТ. Результати проведення неоад’ювантної таргентної терапії свідчать про клінічну обгрунтованість застосування комбінованого лікування хворих на локалізований НКР.
Неоадъювантная ТТ у больных локализованным НКР приводит к достоверной регрессии опухоли, что обеспечило возможность проведения органосохраняющего оперативного лечения в 91,4% случаях по сравнению с 33,3% среди пациентов без проведения ТТ. Результаты проведения неоадъювантной таргентной терапии свидетельствуют о клинической обоснованности применения комбинированного лечения больных локализованым НКР.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Войленко, О. А.
    Вплив неоад’ювантної таргетної терапії на функцію нирок у пацієнтів із локалізованим нирково-клітинним раком [Текст] / О. А. Войленко // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 2, № 1. - С. 17-19. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование, методы)
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Мета — визначити вплив неоад’ювантної таргетної терапії (НТТ) на функцію нирок у пацієнтів із локалізованим нирково-клітинним раком (НКР). Об’єкт і методи дослідження. У дослідження включено 75 пацієнтів із локалізованим НКР, яким в період 2017–2019 рр. проведено два блоки НТТ препаратами першої лінії з визначенням рівня креатиніну сироватки крові, загальної швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ) за формулами CKD-EPI та MDRD і ШКФ на боці ураження за даними динамічної реносцинтиграфії. Результати. Рівень креатиніну сироватки крові до та після проведення НТТ становив 90,4±22,4 та 90,6±18,3 мкмоль/л відповідно (p=0,95). Статистично значущої зміни рівня загальної ШКФ за цими формулами не виявлено (p=0,8 та p=0,7 відповідно). Різниці між показниками роздільної ШКФ на боці ураження до та після проведення НТТ не виявлено (46,5±12,9 та 47,4±15,6 мл/хв відповідно; p=0,84). Висновки. Проведення двох блоків НТТ при локалізованому НКР не призводить до статистично значущого зниження рівня креатиніну сироватки крові (p=0,95), не впливає на рівень як загальної ШКФ (p=0,7), так і ШКФ на боці ураження (p=0,84) і може вважатися безпечним
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Войленко, О. А.
    Зміни розміру локалізованого нирково-клітинного раку під впливом неоад’ювантної таргетної терапії [Текст] / О. А. Войленко // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 18-21. - Бібліогр. наприкінці ст.


Рубрики: Пазопаниб

   Сунитиниб


MeSH-головна:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, хирургия)
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (диагностика, лекарственная терапия, хирургия)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY (методы)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Мета — визначити ефективність використання неоад’ювантної таргетної терапії (ТТ) у лікуванні хворих на локалізований нирково-клітинний рак (НКР). Об’єкт і методи. 58 пацієнтів із локалізованим НКР, яким в період з 2017 по 2018 р. проведено 2 блоки неоад’ювантної ТТ із визначенням об’єктивної відповіді на лікування та подальшим оперативним втручанням. Результати. Середня регресія пухлини після проведення ТТ — 20,5±14,3% (95% довірчий інтервал (ДІ) 16,8–24,3%). Оцінка за RECIST 1.1: стабілізація — 44 (76,9%) випадки; часткова регресія — 14 (24,1%); повна регресія — 0; прогресія захворювання — 0. Проведення неоад’ювантної ТТ сприяло зменшенню розміру НКР в середньому на 12,3 мм з 60,8±19,7 мм (95% ДІ 55,7–66) до 48,5±6,4 мм (95% ДІ 44,2–52,8) (t-test; р0,001) та збільшенню медіани об’єму функціонуючої паренхіми нирки на 21% з 62 (57–77) до 83 (70–90) мм (Mann — Whitney U Test; р0,001), що дозволило в 53 випадках (91,4%) провести резекцію нирки. Висновки. Неоад’ювантна ТТ у хворих на локалізований НКР зумовила регресію пухлини у середньому на 20,5±14,3%, збільшення медіани об’єму функціонуючої паренхіми нирки на 21% (р0,001), що дає можливість проведення подальшого органозберігаючого оперативного лікування
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Войленко, О. А.
    Прогнозування ефективності неоад’ювантної таргетної терапії у хворих на локалізований нирково-клітинний рак [Текст] / О. А. Войленко // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 99-102. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (лекарственная терапия, хирургия)
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (лекарственная терапия, хирургия)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Мета — визначити прогностичні критерії ефективності проведення неоад’ювантної таргетної терапії (ТТ) в лікуванні хворих на локалізований нирково-клітинний рак (НКР). Об’єкт і методи. 58 пацієнтів із локалізованим НКР, яким в період з 2017 по 2018 р. проведено 2 блоки неоад’ювантної ТТ з визначенням об’єктивної відповіді на лікування та подальшим оперативним втручанням. Результати. Частка регресії пухлини після проведення ТТ — 20,5±14,3% (95% довірчий інтервал (ДІ) 16,8–24,3). Розмір НКР зменшився в середньому на 12,3 мм — з 60,8±19,7 мм (95% ДІ 55,7–66) до 48,5±16,4 мм (95% ДІ 44,2–52,8) (t-test; р0,001), що дозволило в 53 випадках (91,4%) провести резекцію нирки. За допомогою кореляційного аналізу Пірсона виявлено достовірну кореляційну пряму залежність (r
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Вплив неоад’ювантної таргетної терапії на періопераційні ускладнення у хворих з локалізованим нирково-клітинним раком [Текст] / О. А. Войленко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2020. - Том 87, N 1/2. - С. 53-59. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (лекарственная терапия, хирургия)
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (лекарственная терапия, хирургия)
НЕФРЭКТОМИЯ -- NEPHRECTOMY (методы)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY (методы)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Неоад’ювантна таргетна терапія не збільшує тривалості операції, частоти періопераційних ускладнень та тривалості післяопераційного лікування, але збільшує об’єм крововтрати при виконанні резекції нирки (р=0,013)
Дод.точки доступу:
Войленко, О. А.
Стаховський, О. Е.
Кононенко, О. А.
Семко, С. Л.
Пікуль, М. В.
Вітрук, Ю. В.
Стаховський, Е. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Вплив неоад’ювантної таргетної терапії на якість життя у хворих на локалізований нирково-клітинний рак [Текст] / О. А. Войленко [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 3. - С. 171-174. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (лекарственная терапия, хирургия)
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (лекарственная терапия, хирургия)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (вредные воздействия, методы)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Визначити вплив неоад’ювантної таргетної терапії (ТТ) на компоненти якості життя у хворих на локалізований нирково-клітинний рак (НКР). Матеріали і методи. Проаналізовано дані 75 пацієнтів з локалізованим НКР, яким у період 2017–2019 рр. проведено 2 блоки неоад’ювантної ТТ препаратами першої лінії з визначенням якості життя за допомогою опитувальника Short Form (SF)-36 до та під час ТТ. Результати. Виявлено статистично значуще зниження більшості компонентів якості життя: PF (фізичного функціонування), RP (фізично-рольового функціонування), GH (загального здоров’я), VT (життєвої сили), SF (соціального функціонування) та RE (емоційно-рольового функціонування) (р0,05), що є результатом впливу побічної дії ТТ на фізичний та психологічний стан, що призвело до обмеження соціальної активності пацієнтів. З іншого боку, ТТ не супроводжувалася падінням медіани BP (інтенсивності болю) (р
Дод.точки доступу:
Войленко, О. А.
Кононенко, О. А.
Семко, С. Л.
Пікуль, М. В.
Стаховський, О. Е.
Вітрук, Ю. В.
Стаховський, Е. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Головко, С. В.
    Сучасна оцінка застосування ангіоемболізації в радикальному та паліативному хірургічному лікуванні раку нирки (Огляд літератури) [Текст] = Current assessment of the use of angioembolization in radical and palliative surgical treatment of kidney cancer (Literature review) / С. В. Головко // Здоров’я чоловіка. - 2022. - N 1/2. - С. 68-73. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (патофизиология, хирургия, этиология)
ЭМБОЛИЗАЦИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ -- EMBOLIZATION, THERAPEUTIC (методы, тенденции)
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ -- PALLIATIVE CARE (методы, организация и управление, тенденции)
ПРЕМЕДИКАЦИЯ -- PREMEDICATION (использование, методы)
Анотація: Частота виявлення нирково-клітинного раку (НКР) в останні роки неухильно зростає як у світі, так і в Україні, і становить відповідно близько 403 000 та 4900 нових випадків на рік. Цей феномен значною мірою зумовлений зростанням популярності візуалізуючих методів дослідження (УЗД, КТ, МРТ) та збільшенням тривалості життя (НКР асоціюється з похилим віком). Важлива роль нирок у підтриманні гомеостазу, біологічні особливості НКР (тривалий латентний перебіг, схильність до рецидиву, вірогідність синхронного/метахронного ураження контрлатеральної нирки, висока вірогідність метастазів на момент первинної діагностики), високий ризик ускладнень хірургічних втручань в осіб похилого віку стимулюють розроблення та впровадження малоінвазивних органозберігаючих методик абляції. Однією з таких методик є трансартеріальна емболізація (ТАЕ). Її застосування обґрунтоване гіперваскулярним характером НКР. Блокування кровопостачання пухлини може зменшити інтраопераційну крововтрату, об’єм пухлини, вираженість больового синдрому та гематурії. На сьогодні відома низка публікацій результатів ретроспективних/пілотних досліджень та мета-аналізів, що висвітлюють роль ТАЕ в лікуванні НКР
The incidence of new cases of renal cell carcinoma (NCC) in recent years has been steadily increasing both in the world and in Ukraine, and is about 403,000 and 4,900 per year, respectively. This phenomenon is largely due to the growing popularity of imaging methods (ultrasound, CT, MRI) and increased life expectancy (NCC is associated with old age). The important role of the kidneys in homeostasis maintaining, biological features of NCC (long latent course, susceptibility to recurrence, the likelihood of synchronous/metachronous contralateral kidney damage, high probability of metastases at the time of primary diagnosis), high risk of complications of surgical interventions stimulate organ-preserving ablation techniques. Trans-arterial embolization (TAE) is one of them. Its use is justified by the hypervascular nature of NCC. Presumably, blocking the blood supply to the tumor can reduce intraoperative blood loss, tumor volume, severity of pain, and hematuria. To date, a number of publications of retrospective/pilot studies and meta-analyzes have emerged that highlight the role of TAE in the treatment of NCC. A non-systematic analysis of previous publications was conducted, which highlight the effects of trans-arterial embolization in neoadjuvant and palliative regimens in patients with NCC. Search for relevant publications was conducted by keywords in electronic databases and bibliographies of selected articles for analysis
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Горелов, А. И.
    Прогностическое значение маркеров ki-67 и vimentin у больных метастатическим раком почки [Текст] / А. И. Горелов, З. Н. Нариманян, Д. С. Горелов // Урология. - 2014. - № 3. - С. 54-58


MeSH-головна:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (диагноз, смертность, хирургия)
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (диагноз, патофизиология, смертность, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
НЕФРЭКТОМИЯ -- NEPHRECTOMY
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ -- INTERMEDIATE FILAMENTS
Дод.точки доступу:
Нариманян, З. Н.
Горелов, Д. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)