Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (26)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Качества контроль<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 234
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Яцук, П.
    Був аптечний кіоск, а тепер аптека [Текст] / П. Яцук // Фармацевт практик. - 2013. - № 5. - С. 6-7


MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СЛУЖБЫ ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЕ -- COMMUNITY PHARMACY SERVICES (история, кадры, экономика)
АПТЕКИ -- PHARMACIES (история, кадры, стандарты, экономика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Янишен, И. В.
    Сравнительная оценка качества несъемных конструкций зубных протезов на этапах их клинической эксплуатации [Текст] / И. В. Янишен, И. Н. Ярина, Н. В. Сохань // СтоматологИНФО. - 2014. - № 12. - С. 33-35


MeSH-головна:
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ -- COMPARATIVE EFFECTIVENESS RESEARCH (статистика, тенденции)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
МЕДИЦИНСКИЕ ОШИБКИ -- MEDICAL ERRORS (вредные воздействия, классификация, профилактика и контроль, статистика, тенденции)
ЗУБНОГО ПРОТЕЗА КОНСТРУИРОВАНИЕ -- DENTURE DESIGN (методы, стандарты, статистика, тенденции)
Дод.точки доступу:
Ярина, И. Н.
Сохань, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Якість води централізованого водопостачання в Україні за санітарно-мікробіологічними показниками та пов’язана з цим інфекційна захворюваність [Текст] / Г. І. Корчак [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2012. - № 4. - С. 39-43

Рубрики: Инфекционные болезни

   Водоснабжение


   Вода питьевая--анал


   Качества контроль


   Воды микробиология


Дод.точки доступу:
Корчак, Г. І.
Сурмашева, О. В.
Некрасова, Л. С.
Міхієнкова, А. І.
Ніконова, Н. О.
Рахимова, Т. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Эмануэль, А. В.
    Метрологическое обеспечение деятельности медицинской лаборатории [Текст] / А. В. Эмануэль, В. И. Суворов, О. В. Евсеенко // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 2. - С. 41-44


MeSH-головна:

КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ВЗВЕШИВАНИЕ И ИЗМЕРЕНИЕ -- WEIGHTS AND MEASURES (стандарты)
Дод.точки доступу:
Суворов, В. И.
Евсеенко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Эмануэль, А. В.
    Аналитическое качество в лабораторной медицине : проблемы и перспективы [Текст] / А. В. Эмануэль, Г. А. Иванов, Ю. В. Эмануэль // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 3. - С. 29-36


MeSH-головна:
(стандарты)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
СТАНДАРТЫ, ЭТАЛОННЫЕ ТЕСТЫ -- BENCHMARKING
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
Кл.слова (ненормовані):
МЕТРОЛОГИЯ
Дод.точки доступу:
Иванов, Г. А.
Эмануэль, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Эль-Али, Ф. А.
    Контроль качества лекарственной формы напроксена наружного применения / Ф. А. Эль-Али, Н. М. Насыбуллина, И. А. Салахов // Фармация. - 2009. - № 1. - С. 6-8

Рубрики: Напроксен--анал--прием

   Качества контроль


Дод.точки доступу:
Насыбуллина, Н. М.
Салахов, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Шрам, Н. А.
    Дослідження стабільності та визначення умов зберігання і терміну придатності мазі "Естан" [Текст] = The study of stability and determination of the storage conditions and the shelf life of the ointment "Estan" / Н. А. Шрам, В. Ф. Мощіц, Д. І. Дмитрієвський // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 59-63


MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
МАЗИ -- OINTMENTS
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ГЕМОРРОЙ -- HEMORRHOIDS (лекарственная терапия)
Анотація: Мета роботи. Дослідження стабільності мазі «Естан» в процесі зберігання та визначення умов і терміну придатності. Матеріали і методи. Об’єктом досліджень була мазь «Естан» для лікування геморою, що містить у гідрофільній поліетиленоксидній основі лідокаїну гідрохлорид та екстракти кори дуба і насіння каштану кінського. У процесі зберігання дослідних зразків мазі за допомогою фізичних, фізико-хімічних, фармако-технологічних і мікробіологічних методів визначали такі показники відповідно до вимог Державної Фармакопеї України (ДФУ): зовнішній вигляд, однорідність, масу вмісту контейнера та його герметичність, рН, розмір часток, кількісний вміст таніну, есцину, лідокаїну гідрохлориду та консервантів, мікробіологічну чистоту. Результати й обговорення. Результати проведених досліджень показали, що мазь «Естан» є стабільною при зберіганні у сухому, захищеному від світла прохолодному місці протягом 2 років. Зберігання при кімнатній температурі приводило до незначного підвищення рН. Висновки. Проведено дослідження стабільності мазі «Естан» для лікування геморою в процесі зберігання. Експериментально доведено, що всі показники якості препарату відповідають вимогам проекту методик контролю якості. Встановлено режим зберігання мазі «Естан» - у сухому темному прохолодному місці протягом 2 років
Дод.точки доступу:
Мощіц, В. Ф.
Дмитрієвський, Д. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Шишов, М. А.
    Актуальные вопросы организации внутреннего контроля качества медицинской помощи детям первого года жизни при хирургических заболеваниях [Текст] / М. А. Шишов, Г. И. Чепурной // Детская хирургия. - 2014. - № 2. - С. 47-51


MeSH-головна:
ОБЩАЯ ХИРУРГИЯ -- GENERAL SURGERY (организация и управление)
ДЕТИ -- CHILD
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Дод.точки доступу:
Чепурной, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Шибанов, А. Н.
    Программа внутрилабораторного контроля качества, встроенная в аналитические приборы [Текст] / А. Н. Шибанов, А. Е. Свистов // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 9. - С. 38 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Лаборатории

   Качества контроль


   Оборудование, аппаратура, инструменты


Дод.точки доступу:
Свистов, А. Е.


Знайти схожі

10.


    Шенцова, М. О.
    Пробіотичні препарати, їхня якість та безпека: сучасний стан проблеми (повідомлення 2) [Текст] / М. О. Шенцова, О. В. Сурмашева // Довкілля та здоров’я. - 2014. - № 1. - С. 64-69


MeSH-головна:
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (фармакология)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Дод.точки доступу:
Сурмашева, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Шевченко, В. О.
    Оцінка ризиків як важливий фактор у процесі розроблення складу ін’єкційного розчину [] = Risk assessment as an important factor in the process of developing the composition of the injection solution / В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 53-61. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (методы, тенденции)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, выделение и очистка, стандарты)
ЛЕКАРСТВ ПЕРЕХОД В РАСТВОРИМУЮ ФОРМУ -- DRUG LIBERATION
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: На етапах фармацевтичного розроблення, виробництва та застосування лікарського засобу, включаючи його компоненти, неодмінно певною мірою присутній ризик. Ефективний підхід до управління ризиками для якості в подальшому може гарантувати пацієнтові високу якість лікарського засобу шляхом встановлення превентивних заходів для ідентифікації та контролю можливих питань щодо якості в ході фармацевтичного розроблення та його виробництва. На початку процесу фармацевтичного розроблення виконують загальне оцінювання ризиків і повторюють його в міру надходження інформації та поглиблення знань, оскільки лікарський препарат має бути розроблено таким чином, щоб задовольнити потреби пацієнтів та виконувати передбачувану функцію. Використання наукових знань та методології оцінювання ризиків на стадії фармацевтичного розроблення дає змогу планувати якість препарату та виробничого процесу, що насамперед спрямовано на захист власне самого пацієнта. Метою роботи є розроблення складу (формуляції) лікарського препарату на основі диклофенаку натрію у вигляді ін’єкційного розчину в концентрації 25 мг/мл з урахування обґрунтованих ризиків. Об’єктом дослідження є лікарський препарат Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, а також потенційні фактори ризику, які можуть впливати на якість лікарського засобу на етапі розроблення складу препарату. У роботі використано інформаційний та емпіричний методи дослідження шляхом вивчення, узагальнення та порівняння документальних даних. На підставі аналізу цільового профілю якості визначено критичні показники якості препарату Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл. З урахуванням обґрунтованих ризиків здійснено формуляцію лікарського препарату на основі диклофенаку натрію. Обрано цільовий профіль якості, на підставі якого визначено критичні показники якості готового продукту. Обґрунтовано критичні показники якості готового продукту на етапі проведення формуляції. Виконано оцінку ризиків варіабельності формуляції з урахуванням властивостей активного фармацевтичного інгредієнта диклофенаку натрію, а також для всіх допоміжних речовин, які входять до складу лікарського препарату
At the stages of pharmaceutical development, production and use of a medicinal product, including its components, there is necessarily a certain degree of risk. An effective approach to quality risk management can further guarantee the patient high quality of the medicinal product by establishing preventive measures to identify and control possible quality issues during pharmaceutical development and production. At the beginning of the pharmaceutical development process, a general risk assessment is performed and it is repeated as information and knowledge deepen, because the medicinal product (MP) must be developed in such a way as to satisfy the needs of patients and perform the intended function. The use of scientific knowledge and risk assessment methodology at the FR stage allows planning the quality of the drug and the production process, which is primarily aimed at protecting the patient himself. The purpose of the work is to develop the composition (formulation) of the drug based on diclofenac sodium in the form of an injection solution at a concentration of 25 mg/ml, taking into account the justified risks. The object of the study is MP Diclofenac sodium, a solution for injections, as well as potential risk factors that can affect the quality of the medicinal product at the stage of developing the composition of the drug. The work uses informative and empirical methods of research by studying, summarizing and comparing documentary data. On the basis of the CPI analysis, the critical quality indicators (CPI) of the drug Diclofenac sodium, solution for injection, 25 mg/ml were determined. Taking into account the justified risks, the formulation of the drug based on diclofenac sodium was carried out. The target quality profile is selected, on the basis of which the critical quality indicators of the finished product are determined. Grounded critical quality indicators of the finished product at the formulation stage. An assessment of the risks of the variability of the formulation was carried out, taking into account the properties of the active pharmaceutical ingredient diclofenac sodium, as well as for all auxiliary substances included in the composition of the medicinal product
Дод.точки доступу:
Шпичак, О. С.
Ролік-Аттіа, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Чукреева, Н. В.
    Управление качеством лекарственных средств в системе товародвижения [Текст] / Н. В. Чукреева, Е. А. Максимкина // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2013. - № 6. - С. 37-39. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- DRUG CONTAMINATION (законодательство и юриспруденция, профилактика и контроль)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ОБЩЕСТВА -- SOCIETIES, PHARMACEUTICAL
ЕВРОПЕЙСКОЕ ЭКОНОМИЧЕСКОЕ СООБЩЕСТВО -- EUROPEAN UNION
Дод.точки доступу:
Максимкина, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Чугрієв, А. М.
    Стандартизація параметрів якості свіжозамороженої плазми [Текст] / А. М. Чугрієв // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2008. - № 6. - С. 24-27

Рубрики: Плазма

   Фактор VIII


   Качества контроль


Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Члени робочої групи ВООЗ ознайомилися з системою контролю якості лікарських засобів в Україні [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2013. - № 9. - С. 7


MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Чаприна, Л.
    Метрологічне забезпечення санітарно-гігієнічних досліджень [Текст] / Л. Чаприна // СЕС. Профілактична медицина. - 2008. - № 2. - С. 32-33

Рубрики: Лаборатории--организ

   Санитарно-эпидемиологическая служба


   Стандарты контрольные


   Качества контроль


Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Цой, М. Ю.
    Краснюк Гель-тромб-тест в анализе парентеральных растворов аптечного изготовления [Текст] / М. Ю. Цой, И. И. Краснюк // Фармация. - 2008. - № 7. - С. 21-23

Рубрики: Эндотоксины--анал

   Фармацевтические растворы--анал


   Качества контроль


Дод.точки доступу:
Краснюк, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Циганенко, А. Я.
    Стандартизація та систематизація контролю знань-актуальна методична проблема підвищення якості підготовки лікарів [Текст] / А. Я. Циганенко, М. В. Кривоносов, О. С. Більченко // Український радіологічний журнал. - 1998. - Т. 6, № 3. - С. 370-372


MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ВРАЧИ -- PHYSICIANS
ОБРАЗОВАНИЕ, ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ -- EDUCATION, CONTINUING
Дод.точки доступу:
Кривоносов, М. В.
Більченко, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Хоровская, Л. А.
    Гармонизация в лабораторной медицине - современный подход совершенствования качества клинико-лабораторных исследований [Текст] / Л. А. Хоровская, А. Каллнер, В. Л. Эмануэль // Клиническая лабораторная диагностика. - 2008. - № 3. - С. 25-32. - Библиогр.: 16 назв.

Рубрики: Лабораторные методы и процедуры

   Качества контроль


Дод.точки доступу:
Каллнер, А.
Эмануэль, В. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Харченко, Н. В.
    Європейська Україна неможлива без контролю за якістю продуктів [Текст] / Н. В. Харченко // Сучасна гастроентерологія. - 2014. - № 4. - С. 136-137


MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ -- FOOD (использование, стандарты)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Характеристики поверхности и качество имплантатов в стерильной упаковке: исследование с помощью сканирующего электронного микроскопа, качественный и количественный анализ 54 имплантатов [Текст] / D. U. Duddeck [и др.] // Новое в стоматологии. - 2014. - № 5. - С. 2-15


MeSH-головна:
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИМПЛАНТАТЫ -- DENTAL IMPLANTS (статистика)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ПОВЕРХНОСТНЫЕ СВОЙСТВА -- SURFACE PROPERTIES
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- DENTAL RESEARCH (методы, статистика, тенденции)
Дод.точки доступу:
Duddeck, D. U.
Iranpour, S.
Derman, M. A.
Neugebauer, J.
Zoller, J. E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)