Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (26)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Качества контроль<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 234
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Features of the foreign students training in the elective discipline "Quality systems in pharmacy" [Текст] = Особливості підготовки іноземних студентів з вибіркової дисципліни «Системи якості у фармації» на фармацевтичному факультеті / G. Yu. Starchenko [та ін.]. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2024. - N 1. - С. 212-216. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ -- EDUCATION, PHARMACY (организация и управление, тенденции)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (организация и управление, тенденции)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОСТЬ -- PROFESSIONAL AUTONOMY
ОБРАЗОВАНИЕ ДИСТАНЦИОННОЕ -- EDUCATION, DISTANCE (организация и управление, тенденции)
СПЕЦИАЛИСТЫ-ИНОСТРАНЦЫ -- FOREIGN PROFESSIONAL PERSONNEL (обучение)
Анотація: The pharmaceutical industry is rapidly developing and implementing new innovative approaches and legal regulation of the drugs quality management system, which includes a set of process methods and resources that are necessary for quality management. Therefore, the mastery by students of the specialty 226 "Pharmacy, Industrial Pharmacy" of the elective discipline "Quality Systems in Pharmacy" is an important issue of their professional training which will help them to master the methodology of quality management, normative-legislative and organizational-economic aspects of quality control of medicinal products at pharmaceutical enterprises. The elective discipline "Quality Systems in Pharmacy" is closely connected to some other disciplines, such as “Pharmacy and Industrial Technology of Drugs”, and “Technology of Cosmetic Drugs”. Training takes place according to the credit-module system in accordance with the basic requirements of the Bologna Convention
The main tasks of the elective discipline "Quality Systems in Pharmacy" are: providing the students with general knowledge about the quality indicators of medicines depending on the stage of their life cycle by fulfilling the requirements of good pharmaceutical practices and developing documentation in accordance with their requirements; formation of practical skills related to the rules and requirements for the creation, manufacture, research, distribution, sale, and storage of medicines in accordance with the requirements of good pharmaceutical practices operating in the European Union; improvement of the level of general and scientific development of students, formation of their outlook and perspective as modern qualified specialists in the field of pharmacy. The aim of the research is to study the peculiarities of the training of foreign students of the specialty 226 "Pharmacy, Industrial Pharmacy" in the Ivano-Frankivsk National Medical University (IFNMU) in the elective discipline "Quality Systems in Pharmacy". The subject of study of the discipline "Quality Systems in Pharmacy" is the methodology of pharmaceutical development, the components of the quality assurance system of medicines, including the requirements of the Guidelines of good practices in pharmacy for each stage of the life cycle of a medicinal product. The discipline is usually chosen by the well formed specialists. Teaching the elective discipline "Quality Systems in Pharmacy" at the specialty 226 "Pharmacy, Industrial Pharmacy" of IFNMU is necessary for students to thoroughly master the quality management system of medicines, it contributes to the optimization of the educational process and the improvement of the new principle of problem-oriented education of students and its control. This discipline orients students to the importance of the following issues: ensuring the quality of medicines at all stages of their life cycle; regulatory activities in the field of quality control of medicines; implementation of medicines; optimization and monitoring of pharmaceutical quality systems processes. This discipline forms the important competencies, knowledge, skills, abilities, and aspirations of students for self-development, while their teacher also develops and improves in the professional field together with students. Taking into account the trend of the European development of the pharmaceutical industry, the quality management system of medicines also should be harmonized with European standards
Вивчення студентами спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» вибіркової дисципліни «Системи якості у фармації» є важливим напрямком фахової підготовки кваліфікованого спеціаліста, який освоїть методологію управління якістю, нормативно-законодавчих та організаційно-економічних аспектів контролю якості лікарських засобів на фармацевтичних підприємствах. Вибіркова дисципліна «Системи якості у фармації» є продовженням ряду дисциплін, а саме: аптечної та промислової технології ліків, технології косметичних лікарських засобів та інших. Навчання відбувається за кредитно-модульною системою згідно до основних вимог Болонської конвенці
Основними завданнями вивчення вибіркової дисципліни “Системи якості у фармації” є: формування у здобувачів вищої освіти загальних знань щодо показників якості лікарських засобів відповідно до етапу їх життєвого циклу шляхом виконання вимог належних фармацевтичних практик та розробки документації у відповідності до їх вимог; формування практичних навичок, що стосуються правил і вимог створення, виготовлення, дослідження, дистрибуції, реалізації, зберігання лікарських засобів; підвищення рівня загального та наукового розвитку у здобувачів вищої освіти. Метою роботи є дослідження особливостей підготовки іноземних студентів на фармацевтичному факультеті Івано-Франківського національного медичного університету з вибіркової дисципліни «Системи якості у фармації». Викладання вибіркової дисципліни «Системи якості у фармації» на фармацевтичному факультеті ІФНМУ необхідне для досконалого вивчення студентами системи управління якістю лікарських засобів, сприяє оптимізації навчального процесу та удосконаленню нового принципу проблемно орієнтованого навчання студентів та його контролю. Дисципліна орієнтує студентів на важливість питань забезпечення якості лікарських засобів на всіх етапах життєвого циклу, регуляторної діяльності у сфері контролю за якістю, реалізації лікарських засобів, моніторингу процесів фармацевтичних систем якості.
Дод.точки доступу:
Starchenko, G. Yu.
Struk, О. А.
Kostashchuk, T. Z.
Sas, I. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Критеріі якості підготовки навчально-методичного забезпечення на кафедрі терапевтичної стоматології стоматологічного факультету у студентів та лікарів-інтернів у підготовці майбутніх лікарів-практиків [Текст] = Quality criteria for educational and methodological provision at the department of therapeutic dentistry of the faculty of dentistry in preparing future practitioners / В. М. Батіг [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2023. - Т. 27, № 4. - С. 127-132. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СТУДЕНТЫ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ -- STUDENTS, DENTAL (статистика)
ОБРАЗОВАНИЕ ЗУБОВРАЧЕБНОЕ, ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ -- EDUCATION, DENTAL, CONTINUING (методы, организация и управление, тенденции)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ОБРАЗОВАНИЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- EDUCATIONAL TECHNOLOGY (методы, организация и управление, тенденции)
МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКИ МЕНЕДЖМЕНТ -- PRACTICE MANAGEMENT (статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: У статті велика увага приділена методичному забезпеченню навчального процесу, а саме створенню комплексу навчально-методичних матеріалів та стоматологічного устаткування для проведення практичних маніпуляцій для студентів та лікарів - інтернів зі спеціальності «стоматологія» згідно з новітніми системами навчання під час воєнного стану. Мета дослідження – удосконалити підготовку кваліфікованих спеціалістів, які мають високу фундаментальну, загальномедичну та професійну підготовку як з теоретичних, так і з практичних навичок роботи. Матеріал і методи. Для викладачів вищої школи постає низка важливих завдань: методологія створення освітніх програм, розробка комплексу навчально-методичних матеріалів з дисципліни, впровадження індивідуального психологічного підходу до кожного здобувача освіти. Результати. Навчально-методичне забезпечення представляє сукупність матеріалів у друкованому та в електронному вигляді. У свою чергу, навчальними матеріалами може бути інформація (мультимедійні презентації, навчальні відеофільми, комп’ютерні навчальні програми та ін.), яка систематизована відповідно до мети навчальної дисципліни або основної освітньої програми, представленої у формі, зручної для використання в навчальному процесі [3, 4]. Для успішного оволодіння дисципліни студентами зі спеціальності «стоматологія» та оптимізації навчального процесу створено комплекс навчально-методичних матеріалів, який включав етапи: I. Розробка робочої програми з дисципліни «терапевтична стоматологія» від 2020 року, яка входить до навчального плану з підготовки відповідної спеціальності, на основі типової навчальної програми. II. Підготовка теоретичного матеріалу з дисципліни згідно з вимогами освітньо-кваліфікаційних характеристик і освітньо-професійних програм підготовки фахівців, методики проведення практичних занять, дидактичних і контрольних матеріалів: • комплекти теоретичних питань, тестів та ситуаційних завдань з дисципліни за темами; • структурно-логічні схеми змісту тем, розділів, змістовних модулів; • табличний фонд за темами; • банк інструктивно-нормативних документів; • мультимедійні презентації лекцій; • комплект модульних білетів; • критерії оцінки знань та вмінь студентів з дисципліни; • перелік забезпеченості навчальної дисципліни літературою, список наукових джерел літератури, з використанням інформаційних ресурсів Інтернету; • банк навчально-методичних матеріалів на веб-сторінці кафедри. III. Систематизація, структурування та оформлення навчального матеріалу. IV. Апробація та коректування матеріалів. V. Тиражування матеріалів у друкованому або електронному варіанті: • вимоги для студентів зі спеціальності «стоматологія» згідно з робочою програмою; • методичні розробки лекційного курсу для викладачів;• курс лекцій з «терапевтичної стоматології» для студентів; • методичні розробки для практичних занять для викладачів; • методичні вказівки для студентів для практичних занять; • протоколи для практичних занять; • збірник тестових завдань із дисципліни для контролю знань на практичних заняттях; • методичні розробки для самостійної позааудиторної роботи студентів; • збірник тестових завдань для самостійної позааудиторної роботи. Висновок. Створений комплекс навчально-методичних матеріалів та їх структурування, з позиції логіки пізнавальної діяльності майбутніх спеціалістів, допоможе набути знання з означеної дисципліни та буде сприяти кваліфікованому їх застосовуванню майбутнього лікаря в практичній діяльності сприяти кваліфікованому їх застосовуванню майбутнього лікаря в практичній діяльності
The article deals with the methodological provision of the educational process, namely the creation of a complex of educational and methodological materials and dental equipment for students and interns when conducting practical manipulations in the specialty "Dentistry" according to the latest training systems during martial law. Aim. The main task of the faculty of dentistry is to train highly qualified specialists who possess high fundamental, general medical, and professional preparation in theoretical and practical skills. Material and methods. Therefore, higher education teachers face a number of essential tasks such as methodology for educational program development, designing a set of teaching and learning materials in the discipline, and implementing individual psychological approaches to each student. Results. Educational and methodological provision is a set of materials in printed and electronic form. In turn, teaching materials can be information (multimedia presentations, training videos, computer training programs, etc.), which is systematized by the purpose of the discipline or standard education program, presented in a form convenient for use in the educational process [3,4]. For successful mastery of the discipline by students in the specialty “Dentistry” and optimization of the educational process, a set of academic and methodological materials have been developed, which included the following stages: I. Development of a syllabus on the discipline "Therapeutic Dentistry" from 2020, which is included in the curriculum for training the relevant specialty, based on the standard educational program. II. Preparation of theoretical material on the discipline in accordance with the requirements of educational qualification characteristics and educational and professional programs for training specialists, methods of conducting practical classes, didactic and control materials: - sets of theoretical questions, tests and case studies on the discipline by the topic; - structural and logical schemes of the content arranged by topics, sections, and structural modules; - sets of tables on topics; - database of instructional and regulatory documents; - multimedia presentations of lectures; - a set of examination cards; - criteria for assessing students' knowledge and skills on the discipline; - a list of the availability of literature for the discipline, a list of scientific literature sources, and information resources from the Internet; - database of teaching and learning materials on the department's website. III. Systematization, structuring and design of educational materials. IV. Approbation and correction of materials. V. Replication of materials in printed or electronic form: - requirements for students in the specialty "Dentistry" according to the syllabus; - methodological guidelines of the lecture course for teachers; - a course of lectures on "Therapeutic Dentistry" for students; - methodological guidelines of practical classes for teachers; - methodical instructions of practical classes for students; - protocols for practical classes; - a collection of test tasks on the discipline developed for knowledge control in practical classes; - methodological guidelines for self-study work of students; - a collection of test tasks for self-study work. Conclusion. The complex of educational and methodological materials and their structuring, from the standpoint of the logic of cognitive activity of future specialists, will help acquire knowledge in this discipline and contribute to their qualified application by the future doctor in practical activities
Дод.точки доступу:
Батіг, В. М.
Митченок, О. В.
Митченок, М. П.
Глущенко, Т. А.
Батіг, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шевченко, В. О.
Оцінка ризиків як важливий фактор у процесі розроблення складу ін’єкційного розчину [] = Risk assessment as an important factor in the process of developing the composition of the injection solution / В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 53-61. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (методы, тенденции)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, выделение и очистка, стандарты)
ЛЕКАРСТВ ПЕРЕХОД В РАСТВОРИМУЮ ФОРМУ -- DRUG LIBERATION
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: На етапах фармацевтичного розроблення, виробництва та застосування лікарського засобу, включаючи його компоненти, неодмінно певною мірою присутній ризик. Ефективний підхід до управління ризиками для якості в подальшому може гарантувати пацієнтові високу якість лікарського засобу шляхом встановлення превентивних заходів для ідентифікації та контролю можливих питань щодо якості в ході фармацевтичного розроблення та його виробництва. На початку процесу фармацевтичного розроблення виконують загальне оцінювання ризиків і повторюють його в міру надходження інформації та поглиблення знань, оскільки лікарський препарат має бути розроблено таким чином, щоб задовольнити потреби пацієнтів та виконувати передбачувану функцію. Використання наукових знань та методології оцінювання ризиків на стадії фармацевтичного розроблення дає змогу планувати якість препарату та виробничого процесу, що насамперед спрямовано на захист власне самого пацієнта. Метою роботи є розроблення складу (формуляції) лікарського препарату на основі диклофенаку натрію у вигляді ін’єкційного розчину в концентрації 25 мг/мл з урахування обґрунтованих ризиків. Об’єктом дослідження є лікарський препарат Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, а також потенційні фактори ризику, які можуть впливати на якість лікарського засобу на етапі розроблення складу препарату. У роботі використано інформаційний та емпіричний методи дослідження шляхом вивчення, узагальнення та порівняння документальних даних. На підставі аналізу цільового профілю якості визначено критичні показники якості препарату Диклофенак натрію, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл. З урахуванням обґрунтованих ризиків здійснено формуляцію лікарського препарату на основі диклофенаку натрію. Обрано цільовий профіль якості, на підставі якого визначено критичні показники якості готового продукту. Обґрунтовано критичні показники якості готового продукту на етапі проведення формуляції. Виконано оцінку ризиків варіабельності формуляції з урахуванням властивостей активного фармацевтичного інгредієнта диклофенаку натрію, а також для всіх допоміжних речовин, які входять до складу лікарського препарату
At the stages of pharmaceutical development, production and use of a medicinal product, including its components, there is necessarily a certain degree of risk. An effective approach to quality risk management can further guarantee the patient high quality of the medicinal product by establishing preventive measures to identify and control possible quality issues during pharmaceutical development and production. At the beginning of the pharmaceutical development process, a general risk assessment is performed and it is repeated as information and knowledge deepen, because the medicinal product (MP) must be developed in such a way as to satisfy the needs of patients and perform the intended function. The use of scientific knowledge and risk assessment methodology at the FR stage allows planning the quality of the drug and the production process, which is primarily aimed at protecting the patient himself. The purpose of the work is to develop the composition (formulation) of the drug based on diclofenac sodium in the form of an injection solution at a concentration of 25 mg/ml, taking into account the justified risks. The object of the study is MP Diclofenac sodium, a solution for injections, as well as potential risk factors that can affect the quality of the medicinal product at the stage of developing the composition of the drug. The work uses informative and empirical methods of research by studying, summarizing and comparing documentary data. On the basis of the CPI analysis, the critical quality indicators (CPI) of the drug Diclofenac sodium, solution for injection, 25 mg/ml were determined. Taking into account the justified risks, the formulation of the drug based on diclofenac sodium was carried out. The target quality profile is selected, on the basis of which the critical quality indicators of the finished product are determined. Grounded critical quality indicators of the finished product at the formulation stage. An assessment of the risks of the variability of the formulation was carried out, taking into account the properties of the active pharmaceutical ingredient diclofenac sodium, as well as for all auxiliary substances included in the composition of the medicinal product
Дод.точки доступу:
Шпичак, О. С.
Ролік-Аттіа, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Methodical approach to the determination of the antioxidant activity of the echinacea purpurea and monarda fistulosa tinctures as a quality criterion of the development of their composition and laboratory technology [Text] = Методичний підхід до визначення антиоксидантної активності настойок ехінацеї пурпурової та монарди трубчастої як критерію якості під час розробки їх складу й лабораторної технології / О. Yezerska [та ін.] // Львівський медичний часопис. - 2022. - Т. 28, № 1/2. - P89-98. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЭХИНАЦЕЯ -- ECHINACEA (действие лекарственных препаратов, иммунология, химия)
МОНАРДА -- MONARDA (действие лекарственных препаратов, иммунология, химия)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (выделение и очистка, фармакология)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: The aim of the study was to develop the methodical approach to determine the antioxidant activity of the tinctures of Monarda fistulosa herb and flowers and roots of Echinacea purpurea, as well as to develop their technology in laboratory conditions. Materials and Methods. The following methods were used: analysis, synthesis, systematization, and comparison for processing of published scientific data on antioxidant activity; method for measuring the particle size of raw herbal materials; maceration and remaceration methods for obtaining the tested tinctures; DPPH test for the valuation of the antioxidant activity of the developed tinctures. Results and Discussion. The methodical approach to determining the antioxidant activity of the tinctures of Monarda fistulosa herb and flowers and roots of Echinacea purpurea was elaborated, the essence of which consisted in the selection of the appropriate dilution of the tinctures. Tinctures were prepared with the help of maceration or/and remaceration in laboratory conditions. The ratios of herbal raw materials (HRM) to the final tincture were close to ratios that are widely employed in the pharmaceutical industry, namely 1 to 5 and 1 to 10. The coefficients of alcohol absorption for the roots of Echinacea purpurea (size 2-5 mm), flowers of Echinacea purpurea (size 1-3 mm), herb of Monarda fistulosa (size 0.5-3 mm) were measured. They were measured as 1.2, 2.25, and 5.0 ml/g, respectively, for 70% ethanol. The studies revealed that Echinacea purpurea tinctures are a valuable source of antioxidant compounds. The antioxidant activity of these tinctures was 254.8-815.8 mg rutin-equivalents in 1 L of the tinctures or 1.12-4.43 mg rutin-equivalents in 1 g of the HRM depending on the part of the plant, particle size and extraction type. The antioxidant activity of the tinctures of the Monarda fistulosa herb was equal to 2203.6 mg eq-rutin/L and 20.3 mg eq-rutin/g for the tincture and HRM at a ratio of 1 to 9.5 and 2119.4 mg eq-rutin/L and 9.7 mg eq-rutin/g for the tincture at a ratio of 1 to 4.5. Conclusions. The approach to the determination of the antioxidant activity of the tested tinctures was elaborated, namely the dilutions of the tinctures were established for the analytical procedure of the determination of the antioxidant activity. Our studies demonstrated that tinctures of Echinacea purpurea contained compounds with antioxidant activity. The tinctures of Monarda fistulosa herb are very rich in compounds with antioxidant properties. The laboratory technology of six tinctures was elaborated. Further studies will be directed at laboratory studies on microorganisms and animals
Метою дослідження було опрацювання методичного підходу до визначення антиоксидантної активності настойок із трави монарди трубчастої та квітів і коренів ехінацеї пурпурової, а також розроблення їх технології в лабораторних умовах. Матеріали і методи. Використано методи аналізу, синтезу, систематизації та порівняння інформації наукових даних; визначення розміру частинок лікарської рослинної сировини; методи мацерації та ремацерації для виготовлення досліджуваних настойок; тест DPPH для оцінки загальної антиоксидантної активності розроблених настойок. Результати й обговорення. Опрацьовано методичний підхід до визначення антиоксидантної активності настойок із трави монарди трубчастої та квітів і коренів ехінацеї пурпурової, суть якого полягала в підборі відповідного розведення настойок. Настойки виготовляли за допомогою мацерації та/або ремацерації в лабораторних умовах. Співвідношення подрібненої трави монарди трубчастої до настойки були близькими до співвідношень, які використовують у фармацевтичній промисловості, а саме 1 до 5 і 1 до 10. Коефіцієнти спиртопоглинання 70% етанолу для коренів ехінацеї пурпурової (розмір 2-5 мм), квітів ехінацеї пурпурової (розмір 1-3 мм), трави монарди трубчастої (розмір 0,5-3 мм) дорівнювали 1,2, 2,25 та 5,0 мл/г відповідно. Дослідження показали, що настойки ехінацеї пурпурової вміщують сполуки з антиоксидантними властивостями. Загальна антиоксидантна активність цих настойок становила у межах від 254,8 до 815,8 мг рутин-екв. в 1 л настойки або 1,12-4,43 мг рутин-екв. в 1 г сировини залежно від частини рослини, розміру часток і типу екстракції. Антиоксидантна активність настойок трави монарди трубчастої дорівнювала 2203,6 мг рутин-екв. в 1 л настойки для співвідношення 1 до 9,5 і 20,3 мг рутин-еквівалентів в 1 г сировини та 2119,4 мг рутин- екв. для настойки у співвідношенні 1 до 4,5 і 1 : 9,7 мг рутин-екв. в 1 г сировини. Висновки. Опрацьовано підхід для визначення антиоксидантної активності розроблених настойок, а саме експериментально встановлено розведення на-стойок для аналітичної методики визначення антиоксидантної активності. Результати досліджень показали, що настойки ехінацеї пурпурової володіють антиоксидантною активністю. Настойки трави монарди трубчастої також багаті сполуками з антиоксидантними властивостями. Опрацьовано лабораторну технологію шести настойок. Подальші дослідження буде спрямовано на вивчення вищезгаданих настойок на мікроорганізмах і лабораторних тваринах
Дод.точки доступу:
Yezerska, О.
Hudz, N.
Kobylinska, L.
Filipska, A.
Turkina, V.
Brindza, J.
Wieczorek, P. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анкетування студентів у системі забезпечення якості фахової передвищої освіти [Текст] = The quality assurance system of professional preliminary education: the poll of students / О. І. Бульбук [та ін.]. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2022. - N 2. - С. 120-123. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES (использование)
СТУДЕНТЫ -- STUDENTS
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ ПОДГОТОВИТЕЛЬНОЕ -- EDUCATION, PREMEDICAL (организация и управление, стандарты, тенденции)
ОБРАЗОВАНИЯ УРОВЕНЬ -- EDUCATIONAL STATUS
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: Завжди залишається актуальним питання якості надання освітніх послуг закладами фахової передвищої освіти. Зокрема, потребують вивчення проблеми, пов’язані з оцінюванням якості освіти не тільки вищими керівними органами, а й безпосередніми учасниками освітнього процесу. З метою реалізації студенто- центрованої системи навчання важливим завданням дирекції Коледжу є забезпечення можливості студентів висловлювати свою думку, пропозиції чи подавати скарги. Для удосконалення освітньо-професійних програм у Коледжі ми використовуємо дані опитування стейк- холдерів, впровадження студентоцентрованої системи навчання, популяризацію та дотримання академічної доброчесності, контроль і підвищення якості викладання. Метою опитування студентів є виявлення їх задоволеності навчанням, освітніми програмами, їх компонентами та якістю надання освітніх послуг, а також прозорістю та об’єктивністю розгляду звернень студентів, рівнем інформаційної підтримки, що повною мірою відповідає студентоцентрованій системі навчання в Коледжі. За результатами опитувань ми отримали дані, які дозволять нам покращити якість навчання, звернути увагу на недоліки, внести на розгляд циклових комісій та Педагогічної ради пропозиції щодо удосконалення освітньо-професійних програм та навчальних програм. Важливим моментом у визначенні ступеня задоволеності якістю викладання є системний підхід, а не разове анкетування. Це дозволяє вести порівняльну аналітичну роботу, отримувати більш об’єктивну інформацію, яка може бути використана і як оціночна, і може служити «поштовхом» для підвищення ефективності роботи Коледжу. Отже, отримання періодичного зворотного зв’язку від здобувачів освіти - обов’язкова складова внутрішнього забезпечення якості освітніх програм
The issue of the quality of educational services provided by professional preliminary education always remains relevant. In particular, they need to study the problem of assessing the quality of education not only by higher governing bodies, but also by direct participants in the educational process. This is especially important today in connection with the introduction of new requirements for the accreditation of educational programs in the field of professional preliminary education, which provides training for professional junior bachelors. In order to implement a student-centered learning system, an important task of the College’s management is to provide students with the opportunity to express their opinions, suggestions or complaints. In addition, it is important to study the use of information and communication technologies in the process of assessing the quality of education, as they allow faster and more efficient organization of this process, involving much less material and human resources
Receiving periodic feedback from students is a mandatory component of internal quality assurance of educational programs. The college should organize periodic student polls, the results of which should have a real impact on the content of teaching and learning. The lack of surveys of direct participants in the educational process or a purely formal approach to their conduct is a disadvantage
Дод.точки доступу:
Бульбук, О. І.
Шулепа, С. Г.
Глов’як, В. Г.
Гвоздецька, Г. С.
Бульбук, О. В.
Рипан, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Грохотов, В. А.
Проблеми забезпечення якості стоматологічної допомоги (за матеріалами соціологічного опитування лікарів-стоматологів) [Текст] = Problems of ensuring the quality of dental care (based on a sociological survey of dentists) / В. А. Грохотов // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 3. - С. 462-466. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ В ПОЛНОМ ОБЪЕМЕ -- COMPREHENSIVE DENTAL CARE (методы, организация и управление, тенденции, экономика)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES (использование)
СТОМАТОЛОГИ -- DENTISTS (организация и управление, тенденции)
СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ СЛУЖБЫ -- DENTAL HEALTH SERVICES (использование, кадры, организация и управление, тенденции, экономика)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ ЧАСТНЫЕ -- HEALTH FACILITIES, PROPRIETARY (использование, организация и управление, тенденции, экономика)
Анотація: Низький рівень стоматологічного здоров’я населення України обумовлює актуальність проблеми обґрунтування можливостей підвищення якості та доступності стоматологічної допомоги. Одним із сучасних методів моніторингу якості медичної допомоги є соціологічне дослідження. Мета дослідження: здійснити аналіз проблем забезпечення якісної стоматологічної допомоги за результатами соціологічного опитування лікарів-стоматологів. Соціологічним дослідженням було охоплено дві якісно та кількісно репрезентативні вибірки, перша з яких налічувала 259 лікарів – стоматологів із комунальних закладів охорони здоров’я, а друга – 109 лікарів-стоматологів приватних стоматологічних установ м. Києва. Статистична обробка матеріалів соціологічного дослідження передбачала використання методів статистичного групування, табличного зведення, аналізу абсолютних і відносних рядів розподілу, оцінку статистичної достовірності відмінності результатів соціологічного опитування (за критерієм Пірсона χ2). Результати соціологічного дослідження засвідчили суттєві відмінності у ресурсних і процесних складових забезпечення якості стоматологічної допомоги у закладах охорони здоров’я комунальної та приватної власності. На думку лікарів-стоматологів з комунальних закладів, назріла потреба у забезпеченні юридичної та фінансової самостійності та стабільності закладів (77,6±2,6% ), необхідним є оновлення медичного обладнання, матеріалів, інструментів (87,6±2,0%), забезпечення задоволеності пацієнтів (71,0±2,8%) і підвищення якості стоматологічної допомоги (57,5±3,1%). Діюча система управління комунальних стоматологічних закладів і її управлінський апарат не мають економічних важелів для підвищення якості стоматологічної допомоги та не проводять ефективних заходів, що забезпечують її в умовах ринкової економіки. Вирішення проблеми забезпечення населення України доступною та якісною стоматологічною допомогою потребує розробки нових організаційних механізмів управління якістю стоматологічної допомоги у закладах охорони здоров’я комунальної власності
The low level of dental health of the population of Ukraine determines the relevance of the problem of finding opportunities to improve the quality of dental care. One of the modern methods of monitoring the quality of medical care is sociological research. The purpose of the study: to analyze the problems of providing quality dental care based on the results of a sociological survey of dentists. The sociological study covered two qualitatively and quantitatively representative samples, the first of which included 259 dentists from public health institutions, and the second – 109 dentists from private dental institutions in Kyiv. Statistical processing of sociological research materials involved the use of methods of statistical grouping, tabulation, analysis of absolute and relative distribution series, assessment of the statistical reliability of the difference in sociological survey results (according to the Pearson χ2 test). The results of the sociological study showed significant differences in the resource and process components of quality assurance of dental care in public and private health care institutions. According to dentists from public institutions, there is a need to ensure legal and financial independence and stability of institutions (77.6±2.6%), it is necessary to update medical equipment, materials, tools (87.6±2.0%), ensuring patient satisfaction (71.0±2.8%) and improving the quality of dental care (57.5±3.1%). The current management system of municipal dental institutions and its management staff do not have the economic levers to improve the quality of dental care and do not implement effective measures to ensure it in a market economy. Solving the problem of providing the population of Ukraine with affordable and high-quality dental care requires the development of new organizational mechanisms for managing the quality of dental care in public health institutions
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Розробка спектрофотометричної методики визначення лізиноприлу в таблетках [Текст] = Development of spectrophotometric method for determination of lisinopril in tablet dosage form / Н. С. Шуляк [та ін.] // Львівський медичний часопис. - 2022. - Т. 28, № 1/2. - С. 104-117. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (выделение и очистка, фармакология, химия)
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, ANALYTICAL (использование, стандарты)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: Розробка з позицій "зеленої" хімії швидкої, простої, надійної спектрофотометричної методики визначення лізиноприлу в субстанції та у представлених на ринку України лікарських засобах. Матеріали і методи. При виконанні дослідження застосовували фармакопейний стандартний зразок лізиноприлу дигідрату ("Sigma-Aldrich", ³98 %, HPLC), метанол Р ("Honeywell Riedel-de Haen™", 99,9%), таблетки Лізиноприл-Астрафарм 10 мг (Україна), Лізиноприл-КРКА 10 мг (Словенія), Лізиноприл-Тева 10 мг (Німеччина). Вимірювання поглинання розчинів в УФ-ділянці проводили в 1 см кварцових кюветах проти метанолу Р на двопроменевому, скануючому спектрофотометрі "Shimadzu UV-1800" (Японія) із використанням програмного пакету UV-Probe 2.62. Застосовували ваги лабораторні електронні RAD WAG AS 200/C, ультразвукову баню Sonorex Digitec DT100H, мірний посуд класу А. Статистичну обробку та визначення валідаційних характеристик проводили згідно з вимогами ДФУ 2.0 та ICH Q2. Результати та обговорення. Розроблено спектрофотометричну методику визначення лізиноприлу шляхом прямого виміру поглинання досліджуваних розчинів в ультрафіолетовій ділянці спектра (lmax=212 нм). Для запропонованої аналітичної методики визначено такі валідаційні параметри, як: лінійність, діапазон застосування, специфічність, правильність, прецизійність, межа виявлення та межа кількісного визначення, робасність. Коректність аналітичної методики доведена шляхом прогнозування повної невизначеності. Розрахована невизначеність пробопідготовки (DSP) для визначення лізиноприлу в таблетках склала 2.46 %. З'ясовано, що максимальний внесок у невизначеність пробопідготовки за операціями для кількісного встановлення лізиноприлу в таблетках, вносять операції взяття наважки ФСЗ лізиноприлу та відбирання піпеткою аліквоти. Повна невизначеність аналітичної методики (DAs) при аналізі препарату склала 2.56 %. Прогнозована повна невизначеність результатів аналізу не перевищила критичних значень (DAs=2.56 % £ maxDAs=3.2 %), методика коректна. Специфічність доведена відсутністю заважаючого впливу ексципієнтів у метанольному вилученні плацебо випробуваних таблеток за браком абсорбції при аналітичній довжині хвилі. Залежність поглинання від концентрації лізиноприлу підпорядковувалась закону Бера в діапазоні 20-100 мкг/мл. Методом найменших квадратів проведено статистичну обробку результатів та отримано рівняння регресії - y=26,791x-0,4398. Межа виявлення та межа кількісного визначення становили 2,3 і 6,9 мкг/мл. Робасність оцінювали шляхом вивчення стійкості поглинання випробуваних розчинів у часі, встановлено, що свіжоприготовані розчини потрібно застосовувати протягом 100 хв. За аналітичною еко-шкалою опрацьована аналітична методика визначення лізиноприлу в таблетках, яка є відмінною відповідно до принципів "зеленої" хімії. Висновки. Для визначення лізиноприлу в субстанції та в таблетках запропоновано швидку, просту, надійну, економічно ефективну, з дотриманням принципів "зеленої" хімії, спектрофотометричну методику. Проведено валідацію аналітичної методики за параметрами лінійності, діапазону застосування, специфічності, правильності, прецизійності, робасності, межі виявлення та межі кількісного визначення. Отримано повну невизначеність аналітичної методики на рівні 2,56 %, що доводить можливість отримання коректних результатів аналізу в інших лабораторіях
The research aims at developing a fast, simple, reliable spectrophotometric method according to "green" chemistry principles for the determination of lisinopril in pure substance and in drugs presented on the Ukrainian market. Materials and Methods. Chemical reference standard of lisinopril dihydrate (Sigma-Aldrich, ³98%, HPLC), methanol R (Honeywell Riedel-de Haen™, 99.9%), tablets of Lisinopril-Astrapharm 10 mg), Lisinopril-KRKA 10 mg (Slovenia) and Lisinopril-Teva 10 mg (Germany) were used in this study. Double-beam scanning spectrophotometer "Shimadzu UV-1800" (Japan) connected with software package UV-Probe 2.62 were used for measurements. Absorbance of the solutions in the UV region were recorded in 1 cm quartz cells vs. methanol R. Laboratory electronic balance RAD WAG AS 200 / C, ultrasonic bath Sonorex Digitec DT100H and measuring glassware of grade A were used. Statistical processing and determination of validation parameters were performed in accordance with the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine 2.0 and ICH Q2. Results and Discussions. The spectrophotometric method for the determination of lisinopril by direct measurement of the absorbance of the tested solutions in the ultraviolet region of the spectrum has been developed (lmax=212 nm). Validation parameters including linearity, range of application, specificity, accuracy, precision, limit of detection and limit of quantification, robustness were calculated for the proposed analytical procedure. The correctness of the analytical method was proved by calculating the complete uncertainty of the latter. The calculated uncertainty of sample preparation (DSP) for the determination of lisinopril in tablets was 2.46%. It was established that the maximum contribution to the uncertainty of sample preparation for operations of the quantification of lisinopril in tablets, make the operations of lisinopril CRS sampling and aliquots pipetting. The total uncertainty of the analytical procedure (DAs) in the analysis of the drug was 2.56%. The predicted complete uncertainty of the analysis results did not exceed critical values (DAs=2.56 % £ maxDAs=3.2 %), the method is correct. The specificity is proved by the absence of interfering influence of excipients due to nonoccurence of absorption at the analytical wavelength in the analysis of methanolic extract of placebo-tested tablets, Beers law was obeyed in the ranges of 20-100 mg / ml. The least squares method was used for statistical processing of the results. Regression analysis yielded the following calibration equation: y=26,791x-0,4398. The limit of detection and the limit of quantification were 2,3 і 6,9 mg/ml. Robustness of the method was estimated by studying of absorbance stability changes of tested solutions over time. Robustness was assessed by studying the absorbance stability of the tested solutions over time. It was found that freshly prepared solutions should be used within 100 min. Developed procedure for lisinopril determination in pure substance and tablet dosage form proved to be an excellent green analysis according to analytical eco-scale. Conclusions. Fast, simple, reliable, cost-effective, in accordance with the principles of "green" chemistry spectrophotometric method for determination of lisinopril in pure substance and tablets has been proposed. Validation of the analytical procedure on the parameters of linearity, application range, specificity, accuracy, precision, robustness, limit of detection and limit of quantification was carried out. The complete uncertainty of the analytical procedure at the level of 2.56% was obtained, which proves the possibility of obtaining correct analysis results in other laboratories
Дод.точки доступу:
Шуляк, Н. С.
Будзівула, К. В.
Криськів, Л. С.
Кучер, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сергієнко, Р. П.
Особливості технічного регулювання щодо медичних інфрачервоних термометрів [Текст] / Р. П. Сергієнко, Ю. Г. Жарко, Р. М. Тріщ // Український медичний часопис. - 2021. - № 4. - С. 72-76. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА ИЗМЕНЕНИЯ -- BODY TEMPERATURE CHANGES
ТЕРМОМЕТРЫ -- THERMOMETERS (использование)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: Проведено аналіз розвитку та сучасного стану державного технічного регулювання щодо медичних інфрачервоних термометрів, широке застосування яких обумовлено наразі пандемією COVID-19. Етапи розвитку технічного регулювання умовно віднесено до певних часових періодів — до 2016 р. (1-й етап), 2016–2020 рр. (2-й етап) та з 2020 р. по теперішній час (3-й етап). Висвітлено проблемні аспекти стосовно випробувань за процедурами з оцінки відповідності в частині вимог до метрологічних характеристик медичних приладів із функцією вимірювання, щодо термінологічної конкретизації типів медичних термометрів у відповідних нормативних та нормативно-правових документах на кожному з етапів розвитку, щодо стану нормативної бази та відповідних інформаційних ресурсів з точки зору їх доступності для споживачів. Порушено питання періодичного метрологічного контролю медичних інфрачервоних термометрів, які в період пандемії можуть надаватися на ринку за процедурами, альтернативними вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів
Дод.точки доступу:
Жарко, Ю. Г.
Тріщ, Р. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сучасні вимоги провідних фармакопей до характеристики, класифікації та контролю якості м’яких лікарських форм [Текст] = Сurrent requirements of leading pharmacopoeias for characterization, classification and quality control of semisolid dosage forms / І. В. Блажко [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 4. - С. 73-81

MeSH-головна:
ФАРМАКОПЕИ -- PHARMACOPOEIAS
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: Отримані результати аналізу показують деякі відмінності досліджуваних фармакопей щодо МЛФ та показників їх якості, що свідчить про доцільність гармонізації фармакопейних вимог до МЛФ з метою уніфікації підходів до підтвердження їх якості
Дод.точки доступу:
Блажко, І. В.
Чубка, М. Б.
Павлюк, Б. В.
Грошовий, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Експертиза якості прямих реставрацій зубів у рамках конкурсу лікарів-інтернів [Текст] / П. М. Скрипников [та ін.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2021. - N 1. - С. 10-13

MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ ЗУБОВРАЧЕБНОЕ, ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ -- EDUCATION, DENTAL, CONTINUING
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ КОМПЕТЕНТНОСТЬ -- PROFESSIONAL COMPETENCE
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: Розглянуто питання проведення експертизи якості прямих реставрацій зубів, виконаних у рамках Всеукраїнського професійного конкурсу лікарів-інтернів-стоматологів «Шлях у світ майстерності», який проводиться з метою спонукання зацікавленості до знань і вмінь із застосування нових технологій і методик естетичної реставрації на кафедрі післядипломної освіти лікарів-стоматологів Української медичної стоматологічної академії. Проаналізовано значення конкурсів у демонстрації стандартів якості роботи лікаря-стоматолога в реставраційній техніці, формулюванні, оновленні та чіткому визначенні критеріїв якості реставрації відповідно до сучасної інструментальної та матеріальної бази. Визначено основні види відновлення дефектів зубів фронтальної ділянки, які зумовлені достатньою візуалізацією у лікарів, необхідністю вміти підібрати колір матеріалу співвідносно до кольору тканин зуба, сформувати порожнину, внести та змоделювати реставраційний матеріал. На кожному етапі конкурсу відбувається фотореєстрація, яка допомагає журі визначити якість виконання реставрації. Застосування розроблених критеріїв створює можливість для об’єктивної оцінки відновлених зубів, оскільки одні й ті самі результати можуть зовсім по-різному сприйматися іншими спеціалістами. Використання критеріїв оцінки якості роботи під час підготовки лікарів-інтернів до самостійної практичної діяльності дає змогу досягти самовиявлення й умотивованості до навчання, прагнення до стандартів якості, а також розуміти головні параметри зовнішнього вигляду природних тканин зуба
Дод.точки доступу:
Скрипников, П. М.
Скрипнікова, Т. П.
Хміль, Т. А.
Лазарєва, К. А.
Бережна, О. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Романюк, Л. Б.
Деякі аспекти контролю якості освіти на кафедрі мікробіології, вірусології та імунології в умовах дистанційного навчання [Текст] = Some aspects of quality control of education at the department of microbiology, virusology and immunology in the conditions of distance learning / Л. Б. Романюк, Н. І. Ткачук // Медична освіта. - 2021. - N 2. - С. 54-58

MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ОБРАЗОВАНИЕ ДИСТАНЦИОННОЕ -- EDUCATION, DISTANCE
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL
Анотація: Пандемія, викликана СОVID-19 у світі та Україні, обумовила низку змін у системі надання освітніх послуг загалом і в медичній освіті зокрема. Перехід на дистанційну форму навчання в закладах вищої освіти спричинив низку практичних питань, котрі стосуються оцінки якості навчання. Враховуючи те, що запорукою ефективної роботи закладів вищої освіти є системна та ефективна підготовка висококваліфікованих фахівців, контроль знань є невідʼємною частиною цього процесу. Мікробіологія, вірусологія та імунологія відноситься до фундаментальних дисциплін при підготовці студентів медичного факультету, й остаточним методом оцінки знань з даного предмета є тестовий екзамен «Крок 1. Медицина». Але передумовами якісної підготовки майбутніх фахівців є регулярний та багаторівневий контроль їх успішності, що дозволяє виявити недоліки на ранніх стадіях та їх усунути. Аналіз поточної успішності та підсумки складання іспитів, у поєднанні з опрацюванням складання тестів в on-line режимі, дозволяють спрогнозувати результати складання «Крок 1. Медицина» і вчасно вжити заходів щодо тих студентів, котрі мають високі ризики. На кафедрі мікробіології, вірусології та імунології щосеместрово проводиться опрацювання результатів сесії (тестової та усної співбесіди, результатів складання прекроку) і поточної успішності (динаміка здачі практичних навичок, контроль середнього бала по академічних групах, робота з невстигаючими студентами), обговорення її на методичних нарадах, завдяки чому успішність студентів упродовж останніх кількох років порівняно з іншими предметами з мікробіології, вірусології та імунології знаходиться на стабільному рівні. Такий підхід до контролю якості знань дає змогу більш ретельно підготувати і спланувати щорічні консультації з підготовки до здачі комплексного тестового іспиту та врахувати питання і побажання студентів
The pandemic caused by COVID-19 in the world and in Ukraine has caused a number of changes in the system of educational services in general and medical education in particular. The transition to distance learning in higher education has raised a number of practical issues related to the assessment of the quality of educational services. Given that the key to the effective operation of higher education institutions is the training of highly qualified specialists, knowledge control is an integral part of this process. Microbiology, virology and immunology are fundamental disciplines in the preparation of medical students and the final method of assessing knowledge in this subject is a test exam “Кrok 1. Medicine”. However, the key to effective training of future professionals is a systematic and multi-level monitoring of their success, which allows to identify shortcomings in the early stages and eliminate them. The analysis of the current success and the results of the exams, in combination with the processing of tests on-line, allow us to predict the results of the “Krok 1. Medicine” and take timely action on those students who are at high risk. At the Department of Microbiology, Virology and Immunology, the results of the session (test and oral interview, the results of the pre-step) and current success (dynamics of passing practical skills, control of the average score by academic groups, work with underachieving students) are processed semestery. meetings, so that the success of students over the past few years compared to other subjects in microbiology, virology and immunology is at a stable level. This approach to quality control of knowledge allows you to more carefully prepare and plan annual consultations in preparation for the comprehensive test and take into account the questions and wishes of students
Дод.точки доступу:
Ткачук, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Анкетування здобувачів освіти як засіб моніторингу якості медичної освіти в умовах дистанційного навчання / І. М. Скрипник [та ін.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2021. - N 3/4. - С. 23-26

MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ ДИСТАНЦИОННОЕ -- EDUCATION, DISTANCE (методы)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
СТУДЕНТЫ МЕДИЦИНСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ -- STUDENTS, HEALTH OCCUPATIONS
Анотація: Метою роботи є комплексна оцінка якості дистанційного навчання на кафедрі внутрішньої медицини No 1 Полтавського державного медичного університету шляхом анонімного анкетування здобувачів вищої освіти VI курсу медичного факультету No 1 2020/2021 років навчання в умовах пандемії COVID-19. Представлені результати анкетування здобувачів освіти, які пройшли навчання з модуля «Сучасна практика внутрішньої медицини» та «Невідкладні стани в клініці внутрішньої медицини», свідчать, що, незважаючи на найбільшу складність циклів «Кардіологія» та «Гематологія», загальна оцінка доступності викладання усіх циклів склала 4,16 ± 0,416 балів та значення жодного циклу не сягало рівня нижче 4 (за 5-бальною системою). Враховуючи умови дистанційного навчання у зв ́язку з пандемією COVID-19, спричиненою коронавірусом SARS-CoV-2, і відсутність класичних практичних занять «біля ліжка хворого», проведена оцінка якості засвоєння практичних навичок здобувачами освіти. Середня оцінка задоволеності засвоєних практичних навичок склала 3,59 ± 0,593. Студенти зазначили, що найбільш складно практичні навички було засвоїти на циклах «Невідкладні стани» (16,14 %) та «Кардіологія» (15,18 %). Ці результати відображають необхідність в безпосередній участі майбутніх лікарів у роботі із пацієнтами «біля ліжка хворого» та під чітким керівництвом викладача-наставника. Отримані дані дали можливість проаналізувати ефективність якості дистанційної освіти шляхом анонімного анкетування, отримати зворотній зв’язок і реагувати на виявлені недоліки
Дод.точки доступу:
Скрипник, І. М.
Приходько, Н. П.
Маслова, Г. С.
Шапошник, О. А.
Криворучко, І. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Євстіфєєва, О. А.
Лікарські засоби, виготовлені в аптеках: особливості проведення валідації аналітичних методик і випробувань (До впровадження розділу монографії ДФУ) / О. А. Євстіфєєва, В. А. Георгіянц // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 6. - С. 80-93

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА -- DRUG COMPOUNDING (использование, методы)
АПТЕКИ -- PHARMACIES (тенденции)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: У більшості зарубіжних країн ліки, виготовлені у громадських та лікарняних аптеках, є важливим елементом фармацевтичного сектору, рецептура яких поширюється та розвивається з урахуванням потреб сьогодення. Правове регулювання обігу цих ліків підпорядковується загальним вимогам Національної фармакопеї та ЄФ до готових лікарських засобів, але здійснюється з врахуванням особливостей лікарських засобів, виготовлених в аптеках: індивідуального призначення, рецептури, виготовлення, контролю якості, реалізації. В Україні у ДФУ є монографії на різні категорії лікарських засобів, виготовлених в аптеках. Але на сьогодні існує низка питань із забезпечення контролю їх якості, які потребують узгодженості з загальними вимогами до готових лікарських засобів. Метою цієї роботи є узагальнення визначених раніше підходів та оцінка результатів їх використання в експериментальних дослідженнях із розробки та валідації методик для контролю якості лікарських засобів, виготовлених в аптеках; обґрунтування та розробка фрагмента загальної монографії «Лікарські засоби, виготовлені в аптеках» ДФУ
Дод.точки доступу:
Георгіянц, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Ейбен, Г. С.
Сучасні аналітичні підходи до виявлення фальсифікованих лікарських засобів [Текст] = Modern analytical approaches to the detection of counterfeit medicines / Г. С. Ейбен // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 69-75

MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ЛЕКАРСТВА ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- DRUG CONTAMINATION
Анотація: Проведений аналіз сучасних технологічних підходів до виявлення фальсифікованих лікарських засобів свідчить про необхідність доповнення візуальних методів контролю якості ліків у вітчизняних аптечних закладах сучасними аналітичними методами експрес-аналізу з метою підвищення якості та безпеки фармацевтичної допомоги населенню
The analysis of modern technological approaches to the detection of counterfeit drugs indicates the need to supplement the visual methods of quality control of drugs in domestic pharmacies by modern analytical methods of express analysis in order to improve the quality and safety of pharmaceutical care
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Дизайн експерименту при проведенні досліджень із створення таблетованих лікарських засобів [Текст] = Experimental design in research at the creation of tablet medicines / Т. А. Грошовий [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 101-110

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ -- ANALYSIS OF VARIANCE
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: Мета роботи. Аналіз і систематизація даних літератури щодо дизайну досліджень із використанням математичного планування експерименту при створенні та вдосконаленні технології таблетованих лікарських засобів
Висновки. Дизайн якості є важливим та широко використовуваним прийомом при розробці лікарських засобів. Його методи використовують експериментатори на різних етапах дослідження – від формування цілей до характеристики готового препарату. Особливо це важливо у процесі створення та дослідження таблеток, який є багатостадійним. Застосування математичного планування експерименту на стадії планування досліджень дозволяє впровадити принцип «дизайн якості» як в наукових, так і в промислових умовах при створенні таблетованих лікарських засобів. Наведені приклади проведення досліджень із вивчення якісних факторів з однаковим і різним числом рівнів, методи побудови планів дисперсійного аналізу, їхнього статистичного аналізу та інтерпретації результатів експериментальних досліджень
The aim of the work. Analysis and systematization of literature data on research design using mathematical experiment planning when creating and improving the technology of tablet preparations
Conclusions. Quality design is an important and widely used technique in pharmaceutical development. Experimenters use its methods at different stages of the study – from setting goals to characterizing the finished product. This is especially important in the process of creating and researching tablet medicines, which is multi-stage. The use of mathematical experiment planning at the research planning stage allows you introduce the principle of “quality design” in both scientific and industrial conditions when creating tablet medicines. The examples of conducting research on the study of qualitative factors with the same and different number of levels, methods for constructing plan of dispersion analysis, their statistical analysis and interpretation of the results of experimental studies were presented
Дод.точки доступу:
Грошовий, Т. А.
Демчук, М. Б.
Белей, Н. М.
Найда, Ю. В.
Павлюк, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Колодєзна, Т. Ю.
Аналіз сучасного стану впровадження інструментів управління якістю в клінічні випробування лікарських засобів в Україні [Текст] / Т. Ю. Колодєзна, О. С. Попов, В. Є. Доброва // Клініч. фармація. - 2020. - Том 24, № 1. - С. 46-55

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC (стандарты)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL (стандарты)
ДИРЕКТИВЫ, СОБЛЮДЕНИЕ СТАНДАРТОВ -- GUIDELINE ADHERENCE (организация и управление)
Анотація: Специфіка процесів організації та проведення клінічних випробувань (КВ) зумовлює особливість вимог до систем управління якістю (СУЯ) і їх покращення. Саме тому існує постійна необхідність в оцінці ефективності проведення менеджменту якості КВ та визначення необхідності розробки нових інструментів оптимізації СУЯ, які вже впроваджено в роботу. Мета дослідження. Дослідження стану впровадження інструментів менеджменту якості в КВ ЛЗ та оцінки їх використання в практичній діяльності. Матеріали та методи. Для виявлення проблем та визначення необхідності створення шляхів удосконалення систем управління якістю КВ нами було проведено опитування 217 вітчизняних спеціалістів, які працюють у сфері організації та проведення КВ ЛЗ. Результати. Відповідно до думки респондентів найбільш вживаними інструментами менеджменту якості КВ лікарських засобів (ЛЗ) для забезпечення належного рівня якості в процесах організації та проведення КВ ЛЗ було визначено проведення моніторингів/аудитів, рутинний внутрішній контроль якості. Оцінювання рівня володіння знаннями стосовно ризик-орієнтованих інструментів менеджменту якості показало, що персонал, який виконує процеси з організації та проведення КВ ЛЗ, не повною мірою володіє навіть базовими знаннями стосовно належного використання інструментів менеджменту якості КВ ЛЗ. Аналіз наявності впровадженої СУЯ в практичну роботу організацій респондентів показав недостатній рівень впровадження таких систем та їх сертифікації. Висновки. Отже, доцільним є проведення роботи з розробки методик щодо активного впровадження ризик-орієнтованих інструментів на практиці, необхідність проведення навчання фахівців сфери КВ ЛЗ за спеціалізованими освітньо-професійними програмами, а також більш широке впровадження СУЯ в організації та їх сертифікацію
Дод.точки доступу:
Попов, О. С.
Доброва, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Суханова, Н. В.
Дослідження діяльності з управління ризиками для якості лікарських засобів на етапі оптової торгівлі [Текст] / Н. В. Суханова, В. О. Лебединець, О. В. Ткаченко // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2020. - Том 6, № 3. - С. 41-48

MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
КОММЕРЦИЯ -- COMMERCE
ФИНАНСОВЫЕ ПОТЕРИ, ОЦЕНКА РИСКА -- RISK MANAGEMENT (организация и управление)
Анотація: Основні проблеми з результативністю діяльності з УР пов’язані з недостатньою компетентністю відповідних фахівців та їх кількістю, браком часу на виконання процедур із визначення, аналізування, оцінювання та керування ризиками для якості ЛЗ. На основі одержаних даних нами планується сформувати комплекс пропозицій щодо оптимальної організації діяльності з УР для якості в ООТ ЛЗ. Зокрема, обґрунтувати набір компетенцій фахівців з УР, а також визначити науково-методичні підходи до регламентації й документування діяльності з УР
Дод.точки доступу:
Лебединець, В. О.
Ткаченко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Зарівна, Н. О.
Методичні аспекти викладання спеціалізації «Контроль якості лікарських засобів» для студентів фармацевтичного факультету заочної форми навчання [Текст] = Methodological aspects of teaching specialization “Quality control of medicines” for students of pharmaceutical faculty of external form of education / Н. О. Зарівна, Л. С. Логойда, О. Б. Поляк // Медична освіта. - 2020. - N 3. - С. 29-33

MeSH-головна:
СТУДЕНТЫ МЕДИЦИНСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ -- STUDENTS, HEALTH OCCUPATIONS
СТУДЕНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ -- STUDENTS, PHARMACY
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ФАРМАКОПЕИ -- PHARMACOPOEIAS
Дод.точки доступу:
Логойда, Л. С.
Поляк, О. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Бурмака, О. В.
    Валідація ВЕРХ-методики кількісного визначення енісаміуму йодиду в активному фармацевтичному інгредієнті [Текст] = Validation of the HPLC analytical procedure for enisamium iodide quantitative determination in active pharmaceutical ingredient / О. В. Бурмака // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 1. - С. 71-78

Рубрики: Энисамиум иодид

   Амизон

MeSH-головна:
ВАЛИДАЦИЯ КАК ТЕМА -- VALIDATION STUDIES AS TOPIC
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
Кл.слова (ненормовані):
Фармацевтический анализ
Анотація: Розроблено ВЕРХ-методику кількісного визначення енісаміуму йодиду та експериментально доведено, що запропонована методика є придатною для кількісного визначення енісаміуму йодиду в активному фармацевтичному інгредієнті
It was experimentally established that the described analytical procedure can be used for enisamium iodide assay test of active pharmaceutical ingredient
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Гала, Л. О.
Методологія формування системи національних стандартів Належної аптечної практики та стандартних операційних процедур [Текст] / Л. О. Гала // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 202-208

MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
АПТЕЧНОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, PHARMACY (организация и управление)
АПТЕКИ -- PHARMACIES (законодательство и юриспруденция, стандарты)
Анотація: Мета роботи – розроблення системи національних стандартів Належної аптечної практики (GPP) і стандартних операційних процедур (СОП). Матеріали та методи. Матеріали дослідження – нормативно-правові акти України, Настанова з GPP, матеріали фахових громадських організацій різних країн з питань забезпечення якості аптечних послуг. Використали методи логічного та системно-структурного аналізу, моделювання процесів. Результати. Виконали порівняльний аналіз визначень терміну «стандартна операційна процедура» у вітчизняному законодавстві. Визначили низку переваг застосування СОП на практиці. Проаналізували нормативне регулювання фармацевтичної діяльності в розвинених державах світу та країнах пострадянського простору, що дає змогу стверджувати про використання СОП для забезпечення вимог стандартів якості аптечних послуг. Враховуючи міжнародний досвід і національні особливості упровадження належних практик, запропонували таку структуру Керівництва з GPP в Україні: Вступ, Глосарій, 8 керівництв процесами (Управління якістю; Отримання, зберігання та знешкодження лікарських засобів (ЛЗ) і медичних виробів; Виготовлення ліків в аптеці; Рецептурний і безрецептурний відпуск ЛЗ і медичних виробів; Забезпечення ефективного ведення фармакотерапії; Професійний розвиток персоналу аптеки; Підвищення ефективності системи охорони громадського здоров’я; Самоінспекція), Джерела інформації. Така структура Керівництва з GPP орієнтована на зміст і функціонально-рольовий підхід до розроблення національних стандартів аптечної практики. Вони встановлюють правила, дають рекомендації щодо розроблення переліку СОП для конкретної аптеки. Висновки. Встановили відсутність визначення терміну СОП у нормативно-правових актах, які безпосередньо регулюють діяльність аптечних закладів в Україні. Виявили різні підходи до формування переліку СОП у країнах Європи та пострадянського простору. Запропонували структуру Керівництва з GPP за функціонально-рольовим підходом до розроблення національних стандартів, що включає 8 окремих керівництв процесами, котрі притаманні діяльності аптек.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)