Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (26)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Качества контроль<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 234
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    10 лет работы федеральной системы внешней оценки качества клинических лабораторных исследований: анализ полученных результатов (доклады) [Текст] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2005. - № 10. - С. 60-61

Рубрики: Лабораторная диагностика

   Клинические исследования

   Качества контроль

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Nikolakov, D.
Development and implementation of a managing model for improvement and sustainable growth of the quality in the intensive care unit in university hospital "Santa Anna" based on the excellence model by the European foundation for quality management [Text] / D. Nikolakov // Вісник ортопедії, травматології та протезування. - 2017. - N 1. - P72-76

MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ ОТДЕЛЕНИЕ -- INTENSIVE CARE UNITS
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КАЧЕСТВО -- QUALITY OF HEALTH CARE
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЛУЖБАМИ УПРАВЛЕНИЕ -- HEALTH SERVICES ADMINISTRATION
Анотація: This study follows the principle that acquires improvement and sustainable development of the quality in the overall performance of the ICU which requires optimizing the conditions, resources and processes for providing anesthesia and intensive care, according to the medical standards. For this purpose, a quality management structure built on the theoretical and practical foundations of the Excellence Model by the European Foundation for Quality Management (EFQM) was developed and implemented in the hospital clinic. The core of this structure includes ten evaluation criteria with ranging importance. The techniques used for gathering, evaluation and analysis of the information on meeting the quality criteria, are based on the French system of medical care accreditation – ANAES (Agence nationale d’accreditation et d’evaluation en sante)
Автор статті розглядає принципи, на основі яких відбувається покращення та постійний розвиток якості у сфері загальної продуктивності відділення інтенсивної терапії (ВІТ), що потребує оптимізації умов, ресурсів і процесів для проведення анестезії та здійснення інтенсивної терапії згідно зі стандартами надання медичної допомоги. У клінічній лікарні було розроблено та упроваджено структуру управління якістю, побудовану на теоретичних і практичних засадах Моделі ділової досконалості Європейського фонду управління якістю (ЄФУЯ). Основна частина цієї структури представлена десятьма критеріями у межах свого значення. Методи, які використовуються для збору, оцінки та аналізу інформації про виконання критеріїв якості, ґрунтуються на французькій системі акредитації надання медичної допомоги – ANAES (Agence nationale d’accreditation et d’evaluation en sante – фр. Національне агентство з акредитації та оцінки в галузі охорони здоров’я)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Features of the foreign students training in the elective discipline "Quality systems in pharmacy" [Текст] = Особливості підготовки іноземних студентів з вибіркової дисципліни «Системи якості у фармації» на фармацевтичному факультеті / G. Yu. Starchenko [та ін.]. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2024. - N 1. - С. 212-216. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ -- EDUCATION, PHARMACY (организация и управление, тенденции)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (организация и управление, тенденции)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОСТЬ -- PROFESSIONAL AUTONOMY
ОБРАЗОВАНИЕ ДИСТАНЦИОННОЕ -- EDUCATION, DISTANCE (организация и управление, тенденции)
СПЕЦИАЛИСТЫ-ИНОСТРАНЦЫ -- FOREIGN PROFESSIONAL PERSONNEL (обучение)
Анотація: The pharmaceutical industry is rapidly developing and implementing new innovative approaches and legal regulation of the drugs quality management system, which includes a set of process methods and resources that are necessary for quality management. Therefore, the mastery by students of the specialty 226 "Pharmacy, Industrial Pharmacy" of the elective discipline "Quality Systems in Pharmacy" is an important issue of their professional training which will help them to master the methodology of quality management, normative-legislative and organizational-economic aspects of quality control of medicinal products at pharmaceutical enterprises. The elective discipline "Quality Systems in Pharmacy" is closely connected to some other disciplines, such as “Pharmacy and Industrial Technology of Drugs”, and “Technology of Cosmetic Drugs”. Training takes place according to the credit-module system in accordance with the basic requirements of the Bologna Convention
The main tasks of the elective discipline "Quality Systems in Pharmacy" are: providing the students with general knowledge about the quality indicators of medicines depending on the stage of their life cycle by fulfilling the requirements of good pharmaceutical practices and developing documentation in accordance with their requirements; formation of practical skills related to the rules and requirements for the creation, manufacture, research, distribution, sale, and storage of medicines in accordance with the requirements of good pharmaceutical practices operating in the European Union; improvement of the level of general and scientific development of students, formation of their outlook and perspective as modern qualified specialists in the field of pharmacy. The aim of the research is to study the peculiarities of the training of foreign students of the specialty 226 "Pharmacy, Industrial Pharmacy" in the Ivano-Frankivsk National Medical University (IFNMU) in the elective discipline "Quality Systems in Pharmacy". The subject of study of the discipline "Quality Systems in Pharmacy" is the methodology of pharmaceutical development, the components of the quality assurance system of medicines, including the requirements of the Guidelines of good practices in pharmacy for each stage of the life cycle of a medicinal product. The discipline is usually chosen by the well formed specialists. Teaching the elective discipline "Quality Systems in Pharmacy" at the specialty 226 "Pharmacy, Industrial Pharmacy" of IFNMU is necessary for students to thoroughly master the quality management system of medicines, it contributes to the optimization of the educational process and the improvement of the new principle of problem-oriented education of students and its control. This discipline orients students to the importance of the following issues: ensuring the quality of medicines at all stages of their life cycle; regulatory activities in the field of quality control of medicines; implementation of medicines; optimization and monitoring of pharmaceutical quality systems processes. This discipline forms the important competencies, knowledge, skills, abilities, and aspirations of students for self-development, while their teacher also develops and improves in the professional field together with students. Taking into account the trend of the European development of the pharmaceutical industry, the quality management system of medicines also should be harmonized with European standards
Вивчення студентами спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» вибіркової дисципліни «Системи якості у фармації» є важливим напрямком фахової підготовки кваліфікованого спеціаліста, який освоїть методологію управління якістю, нормативно-законодавчих та організаційно-економічних аспектів контролю якості лікарських засобів на фармацевтичних підприємствах. Вибіркова дисципліна «Системи якості у фармації» є продовженням ряду дисциплін, а саме: аптечної та промислової технології ліків, технології косметичних лікарських засобів та інших. Навчання відбувається за кредитно-модульною системою згідно до основних вимог Болонської конвенці
Основними завданнями вивчення вибіркової дисципліни “Системи якості у фармації” є: формування у здобувачів вищої освіти загальних знань щодо показників якості лікарських засобів відповідно до етапу їх життєвого циклу шляхом виконання вимог належних фармацевтичних практик та розробки документації у відповідності до їх вимог; формування практичних навичок, що стосуються правил і вимог створення, виготовлення, дослідження, дистрибуції, реалізації, зберігання лікарських засобів; підвищення рівня загального та наукового розвитку у здобувачів вищої освіти. Метою роботи є дослідження особливостей підготовки іноземних студентів на фармацевтичному факультеті Івано-Франківського національного медичного університету з вибіркової дисципліни «Системи якості у фармації». Викладання вибіркової дисципліни «Системи якості у фармації» на фармацевтичному факультеті ІФНМУ необхідне для досконалого вивчення студентами системи управління якістю лікарських засобів, сприяє оптимізації навчального процесу та удосконаленню нового принципу проблемно орієнтованого навчання студентів та його контролю. Дисципліна орієнтує студентів на важливість питань забезпечення якості лікарських засобів на всіх етапах життєвого циклу, регуляторної діяльності у сфері контролю за якістю, реалізації лікарських засобів, моніторингу процесів фармацевтичних систем якості.
Дод.точки доступу:
Starchenko, G. Yu.
Struk, О. А.
Kostashchuk, T. Z.
Sas, I. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Integral indicators as tools for air quality assessment [Текст] = Інтегральні показники як інструменти оцінки якості атмосферного повітря / O. I. Turos [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2019. - № 1. - С. 51-55. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
АТМОСФЕРА -- ATMOSPHERE (анализ)
ВОЗДУХ -- AIR (анализ)
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ МОНИТОРИНГ -- ENVIRONMENTAL MONITORING (методы, статистика)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: The objective of this work was to analyze the integral indicators of the air quality assessment and approaches to the definition of the AQI for example PM10, PM2.5. Materials and methods. The levels of the Air Quality Index are determined based on 24-hour concentrations of PM10 and PM2.5, using methods recommended by the United States Environmental Protection Agency and the European Environment Agency of the European Union. The study used concentrations PM10 and PM2.5, which were received during 10.2017 - 11.2018 at the fixed monitoring station, located at the address: 50, Popudrenko str., Kyiv. Results. There is no unified integrated indicator for air quality assessment, but in most countries the use of the Air Quality Index is a priority. AQI is a tool for informing the public about the quality of atmospheric air and the associated risks to the health of the population. The AQI levels for a specific pollutant, including PM10 and PM2.5, may vary significantly depending on the indexing approach used. This is due to the variability in the pollutants' concentration ranges that correspond to a respective category of the index
Мета роботи – проаналізувати інтегральні показники оцінки якості атмосферного повітря та підходи до визначення індексу якості повітря на прикладі PM10 та PM2.5. Матеріали та методи. Визначено рівні Індексу якості повітря на основі 24-годинних концентрацій PM10 та PM2.5 з застосуванням методик, рекомендованих Управлінням з охорони довкілля США та Європейською Агенцією Довкілля ЄС. Для дослідження використовувалися концентрації PM10 та PM2.5 , що були отримані протягом 10.2017-11.2018 року на стаціонарному пункті моніторингу, який розміщений за адресою: м. Київ, вул. Попудренка, 50. Результати. Виявлено, що не існує уніфікованого інтегрального показника для оцінки яко- сті повітря, але у більшості країн світу пріоритетним є використання Індексу якості повітря (AQI). Було показано, що AQI є інструментом для інформування громадськості щодо якості атмосферного повітря та пов’язаного з цим ризиком для здоров’я населення. Встановлено, що рівні AQI за окремим показником, у тому числі РМ10 та РМ2.5, можуть суттєво відрізнятися залежно від використаного підходу визначення індексу у зв’язку з варіабельністю діапазонів концентрацій забруднюючих речовин, що відповідають певній категорії індексу
Дод.точки доступу:
Turos, O. I.
Maremukha, T. P.
Petrosian, A. A.
Mykhina, L. D.
Morhulova, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Investigation of students’academic participation in combined learning based on learning management system [Text] / Daryadokht Masroor Roudsar [et al.] // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 4. - P12-18. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL (методы, организация и управление)
СТУДЕНТЫ -- STUDENTS
ОРГАНИЗАЦИЯ И УПРАВЛЕНИЕ -- ORGANIZATION AND ADMINISTRATION
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ИРАН -- IRAN
Анотація: Aim and Purpose – Using new methods and proper and interactive experiences can help improve the quality and attractiveness of education. The present study aimed to investigating the relationship between academic participation of nursing students who use combination education based on learning management system (LMS) and studied their degree of academic participation. This is a descriptive cross-sectional study in which the researcher has studied student participation through a demographic information form and a questionnaire on academic engagement. The purpose of this research was to study the nursing and midwifery faculty of Iran University of Medical Sciences in which 229 undergraduate nursing students were selected from the total of 280 from the second to the sixth semester by the total number and according to entry criteria. Then, data were analyzed by SPSS software version 23 and significance level less than 0.05, descriptive statistics, independent t-test, one way ANOVA, and Scheffe post hoc test and Pearson correlation. Most of the research units were female (52.8%), in the range of 21-29 years old (53.3%), single (90%) and native of Tehran (53.7%). The vast majority had a moderate or lower familiarity with the LMS system (75.5%). The majority did not easily access the LMS system (56.3%). Only 2.2% of the units had high satisfaction and 40.2% had relative satisfaction and 57.6% had low satisfaction from LMS-based combination training. The mean and standard deviation of the educational participation score was 51.16±14.86 and their behavioral subscale scores 69.68±16.48 and the emotional subscale was 49.56±20.53 and the cognitive subscale was 38.25±20.55%. According to the results of the study, most of the research units had low satisfaction with LMS-based combination training, which could increase student satisfaction by using all the capabilities of the learning management system and the more interactive design of the combination training, as the majority of previous studies have shown high satisfaction with combined training. Among the subscales of educational participation that have a positive relationship with academic success and academic achievement, the highest mean score was for subscales of behavioral participation and the lowest for cognitive subscales and this study did not show any relationship between the satisfaction of LMS-based combination education and the student's academic engagement
Дод.точки доступу:
Daryadokht Masroor Roudsar
Hamid Haghani
Afsaneh Dehnad
Mojtaba Ghanbari Ghalesari
Maryam Ghasemi Shoub
Mostafa Akbarian Rokni

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Коваленко, О.
    ISO 9001:2000: важный шаг на пути к совершенству [Текст] / О. Коваленко // Провизор. - 2009. - № 4. - С. 16-18

Рубрики: Качества контроль

   Фармацевтическая промышленность--эконом

   Технология фармацевтическая--стандарт

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Methodical approach to the determination of the antioxidant activity of the echinacea purpurea and monarda fistulosa tinctures as a quality criterion of the development of their composition and laboratory technology [Text] = Методичний підхід до визначення антиоксидантної активності настойок ехінацеї пурпурової та монарди трубчастої як критерію якості під час розробки їх складу й лабораторної технології / О. Yezerska [та ін.] // Львівський медичний часопис. - 2022. - Т. 28, № 1/2. - P89-98. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЭХИНАЦЕЯ -- ECHINACEA (действие лекарственных препаратов, иммунология, химия)
МОНАРДА -- MONARDA (действие лекарственных препаратов, иммунология, химия)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (выделение и очистка, фармакология)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: The aim of the study was to develop the methodical approach to determine the antioxidant activity of the tinctures of Monarda fistulosa herb and flowers and roots of Echinacea purpurea, as well as to develop their technology in laboratory conditions. Materials and Methods. The following methods were used: analysis, synthesis, systematization, and comparison for processing of published scientific data on antioxidant activity; method for measuring the particle size of raw herbal materials; maceration and remaceration methods for obtaining the tested tinctures; DPPH test for the valuation of the antioxidant activity of the developed tinctures. Results and Discussion. The methodical approach to determining the antioxidant activity of the tinctures of Monarda fistulosa herb and flowers and roots of Echinacea purpurea was elaborated, the essence of which consisted in the selection of the appropriate dilution of the tinctures. Tinctures were prepared with the help of maceration or/and remaceration in laboratory conditions. The ratios of herbal raw materials (HRM) to the final tincture were close to ratios that are widely employed in the pharmaceutical industry, namely 1 to 5 and 1 to 10. The coefficients of alcohol absorption for the roots of Echinacea purpurea (size 2-5 mm), flowers of Echinacea purpurea (size 1-3 mm), herb of Monarda fistulosa (size 0.5-3 mm) were measured. They were measured as 1.2, 2.25, and 5.0 ml/g, respectively, for 70% ethanol. The studies revealed that Echinacea purpurea tinctures are a valuable source of antioxidant compounds. The antioxidant activity of these tinctures was 254.8-815.8 mg rutin-equivalents in 1 L of the tinctures or 1.12-4.43 mg rutin-equivalents in 1 g of the HRM depending on the part of the plant, particle size and extraction type. The antioxidant activity of the tinctures of the Monarda fistulosa herb was equal to 2203.6 mg eq-rutin/L and 20.3 mg eq-rutin/g for the tincture and HRM at a ratio of 1 to 9.5 and 2119.4 mg eq-rutin/L and 9.7 mg eq-rutin/g for the tincture at a ratio of 1 to 4.5. Conclusions. The approach to the determination of the antioxidant activity of the tested tinctures was elaborated, namely the dilutions of the tinctures were established for the analytical procedure of the determination of the antioxidant activity. Our studies demonstrated that tinctures of Echinacea purpurea contained compounds with antioxidant activity. The tinctures of Monarda fistulosa herb are very rich in compounds with antioxidant properties. The laboratory technology of six tinctures was elaborated. Further studies will be directed at laboratory studies on microorganisms and animals
Метою дослідження було опрацювання методичного підходу до визначення антиоксидантної активності настойок із трави монарди трубчастої та квітів і коренів ехінацеї пурпурової, а також розроблення їх технології в лабораторних умовах. Матеріали і методи. Використано методи аналізу, синтезу, систематизації та порівняння інформації наукових даних; визначення розміру частинок лікарської рослинної сировини; методи мацерації та ремацерації для виготовлення досліджуваних настойок; тест DPPH для оцінки загальної антиоксидантної активності розроблених настойок. Результати й обговорення. Опрацьовано методичний підхід до визначення антиоксидантної активності настойок із трави монарди трубчастої та квітів і коренів ехінацеї пурпурової, суть якого полягала в підборі відповідного розведення настойок. Настойки виготовляли за допомогою мацерації та/або ремацерації в лабораторних умовах. Співвідношення подрібненої трави монарди трубчастої до настойки були близькими до співвідношень, які використовують у фармацевтичній промисловості, а саме 1 до 5 і 1 до 10. Коефіцієнти спиртопоглинання 70% етанолу для коренів ехінацеї пурпурової (розмір 2-5 мм), квітів ехінацеї пурпурової (розмір 1-3 мм), трави монарди трубчастої (розмір 0,5-3 мм) дорівнювали 1,2, 2,25 та 5,0 мл/г відповідно. Дослідження показали, що настойки ехінацеї пурпурової вміщують сполуки з антиоксидантними властивостями. Загальна антиоксидантна активність цих настойок становила у межах від 254,8 до 815,8 мг рутин-екв. в 1 л настойки або 1,12-4,43 мг рутин-екв. в 1 г сировини залежно від частини рослини, розміру часток і типу екстракції. Антиоксидантна активність настойок трави монарди трубчастої дорівнювала 2203,6 мг рутин-екв. в 1 л настойки для співвідношення 1 до 9,5 і 20,3 мг рутин-еквівалентів в 1 г сировини та 2119,4 мг рутин- екв. для настойки у співвідношенні 1 до 4,5 і 1 : 9,7 мг рутин-екв. в 1 г сировини. Висновки. Опрацьовано підхід для визначення антиоксидантної активності розроблених настойок, а саме експериментально встановлено розведення на-стойок для аналітичної методики визначення антиоксидантної активності. Результати досліджень показали, що настойки ехінацеї пурпурової володіють антиоксидантною активністю. Настойки трави монарди трубчастої також багаті сполуками з антиоксидантними властивостями. Опрацьовано лабораторну технологію шести настойок. Подальші дослідження буде спрямовано на вивчення вищезгаданих настойок на мікроорганізмах і лабораторних тваринах
Дод.точки доступу:
Yezerska, О.
Hudz, N.
Kobylinska, L.
Filipska, A.
Turkina, V.
Brindza, J.
Wieczorek, P. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The use of analytical methods for quality control of promising active pharmaceutical ingredients among derivatives of 4-oxo-quinoline-3-propanoic acids FV. O. Zubkov [et al.] [Text] / V. O. Zubkov [] // Вісн. фармації. - 2016. - № 4. - P22-30

MeSH-головна:
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (анализ)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Дод.точки доступу:
Zubkov, V.O.
Ruschak, N. I.
Suleiman, M. M.
Devyatkina, A. O.
Gritsenko, I. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Соловйов, О.
    «Якість ліків в Україні жорстко контролюється державою» [Текст] / О. Соловйов // Фармацевтичний кур’єр. - 2012. - № 3. - С. 4

Рубрики: Качества контроль

   Конгрессы

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Харченко, Н. В.
Європейська Україна неможлива без контролю за якістю продуктів [Текст] / Н. В. Харченко // Сучасна гастроентерологія. - 2014. - № 4. - С. 136-137

MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ -- FOOD (использование, стандарты)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Імплементація законодавства в галузі обігу медичних виробів [Текст] // Фармацевт практик. - 2013. - № 12. - С. 13

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ СИСТЕМЫ -- MEDICATION SYSTEMS (законодательство и юриспруденция, организация и управление, стандарты)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Інна Демченко: «Потрібна нова парадигма забезпечення якості, ефективності та безпечності лікарських засобів» [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2013. - № 11. - С. 7

MeSH-головна:
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Тимченко, А. С.
Інноваційні підходи до сучасної виробничої гемотрансфузіології для отримання безпечних компонентів та білкових препаратів плазми крові [Текст] / А. С. Тимченко, В. В. Любчак // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2013. - № 5. - С. 34-37

MeSH-головна:
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (стандарты)
БЕЛКИ КРОВИ -- BLOOD PROTEINS (выделение и очистка)
ВИРУСА ИНАКТИВАЦИЯ -- VIRUS INACTIVATION
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Дод.точки доступу:
Любчак, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Моторний, С.
    Інспекція - не тільки контролер, а й порадник [Текст] / С. Моторний // Фармацевтичний кур’єр. - 2012. - № 1. - С. 24-27

Рубрики: Качества контроль

   Лекарства загрязнение

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- DRUG CONTAMINATION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Белецкий, А. В.
    Активный комплексный подход- основа повышения качества жизни у больных с "неизлечимой" онкопатологией, осложнившейся патологическими переломами [Текст] / А. В. Белецкий, В. В. Панамарчук, Н. В. Перхун // Медицина неотложных состояний. - 2009. - № 6. - С. 68-71

Рубрики: Новообразования--осл

   Переломы--реабил

   Качества контроль

   Магнитного резонанса изображение

Дод.точки доступу:
Панамарчук, В. В.
Перхун, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Шишов, М. А.
Актуальные вопросы организации внутреннего контроля качества медицинской помощи детям первого года жизни при хирургических заболеваниях [Текст] / М. А. Шишов, Г. И. Чепурной // Детская хирургия. - 2014. - № 2. - С. 47-51

MeSH-головна:
ОБЩАЯ ХИРУРГИЯ -- GENERAL SURGERY (организация и управление)
ДЕТИ -- CHILD
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Дод.точки доступу:
Чепурной, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Видиборець, С. В.
Альбумін: спектр можливостей застосування (лекція) [Текст] / С. В. Видиборець // Сімейна медицина. - 2018. - № 2. - С. 109-117. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АЛЬБУМИНЫ -- ALBUMINS (анализ, диагностическое применение, терапевтическое применение)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (стандарты, тенденции)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ -- HYPOALBUMINEMIA (лекарственная терапия)
Анотація: Альбумін – основний білок організму, який має багато незамінних функцій. Препарати альбуміну використовують в інтенсивній терапії, під час оперативних втручань, при травмах, опіках, захворюваннях нирок, печінки тощо. Обмірковуються переваги альбуміну при застосуванні в клінічній практиці. Розглянуто міжнародні вимоги, що висуваються до технологічного процесу виробництва препаратів альбуміну, основні показники, що контролюються для забезпечення якості готової лікарської форми і методи означенного контролю. Аналізуються запропоновані альтернативні варіанти стабілізаторів для виробництва препаратів альбуміну і контроль додаткових показників якості, основним із яких є функціональна активність (зв’язувальна здатність, сорбційна ємність), що безпосередньо впливають на ефективність його дії
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Колодєзна, Т. Ю.
Аналіз сучасного стану впровадження інструментів управління якістю в клінічні випробування лікарських засобів в Україні [Текст] / Т. Ю. Колодєзна, О. С. Попов, В. Є. Доброва // Клініч. фармація. - 2020. - Том 24, № 1. - С. 46-55

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC (стандарты)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL (стандарты)
ДИРЕКТИВЫ, СОБЛЮДЕНИЕ СТАНДАРТОВ -- GUIDELINE ADHERENCE (организация и управление)
Анотація: Специфіка процесів організації та проведення клінічних випробувань (КВ) зумовлює особливість вимог до систем управління якістю (СУЯ) і їх покращення. Саме тому існує постійна необхідність в оцінці ефективності проведення менеджменту якості КВ та визначення необхідності розробки нових інструментів оптимізації СУЯ, які вже впроваджено в роботу. Мета дослідження. Дослідження стану впровадження інструментів менеджменту якості в КВ ЛЗ та оцінки їх використання в практичній діяльності. Матеріали та методи. Для виявлення проблем та визначення необхідності створення шляхів удосконалення систем управління якістю КВ нами було проведено опитування 217 вітчизняних спеціалістів, які працюють у сфері організації та проведення КВ ЛЗ. Результати. Відповідно до думки респондентів найбільш вживаними інструментами менеджменту якості КВ лікарських засобів (ЛЗ) для забезпечення належного рівня якості в процесах організації та проведення КВ ЛЗ було визначено проведення моніторингів/аудитів, рутинний внутрішній контроль якості. Оцінювання рівня володіння знаннями стосовно ризик-орієнтованих інструментів менеджменту якості показало, що персонал, який виконує процеси з організації та проведення КВ ЛЗ, не повною мірою володіє навіть базовими знаннями стосовно належного використання інструментів менеджменту якості КВ ЛЗ. Аналіз наявності впровадженої СУЯ в практичну роботу організацій респондентів показав недостатній рівень впровадження таких систем та їх сертифікації. Висновки. Отже, доцільним є проведення роботи з розробки методик щодо активного впровадження ризик-орієнтованих інструментів на практиці, необхідність проведення навчання фахівців сфери КВ ЛЗ за спеціалізованими освітньо-професійними програмами, а також більш широке впровадження СУЯ в організації та їх сертифікацію
Дод.точки доступу:
Попов, О. С.
Доброва, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Андрусишина, І. М.
Аналітичні аспекти міжлабораторного контролю якості результатів елементного аналізу в біологічних середовищах людини [Текст] = Analytical aspects of the interlaboratory quality control of the results of element analysis in human biological media / І. М. Андрусишина, І. О. Голуб, О. Г. Лампека // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 10-16

MeSH-головна:
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS
ЭЛЕМЕНТЫ -- ELEMENTS
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
Анотація: Вступ. У роботі розглянуто питання аналізу мікроелементного складу сироватки і цільної крові людини як важливий момент проведення клінічної діагностики. Стандартні зразки біологічних матеріалів є повноцінним носієм правильності та прецесійності вимірювання. Мета дослідження – дати порівняльну оцінку правильності та прецесійності визначення макро- і мікроелементів у тестовій сироватці й цільній крові методом багатоелементного аналізу оптико-емісійної спектрометрії з індуктивно зв’язаною плазмою. Методи дослідження. Зразки сироватки крові на вміст Na, K, Ca, Mg, Fe, Cu, Zn, P та цільної крові на вміст Pb, Cd, Mn, Se готували відповідно до валідованої і затвердженої методики. Дослідження проводили на приладі оптико-емісійної спектрометрії з індуктивно зв’язаною плазмою моделі Optima 2100 DV фірми “Perkin-Elmer” (США). Результати й обговорення. Дослідження по визначення 8-ми хімічних елементів у сироватці крові за програмою “Sequas” (FORTRESS), які проводили впродовж року, продемонстрували високу кількість добрих (6) та задовільних (4) результатів з 12-ти визначень. Найбільша кількість високих збігів під час участі в програмі “LAMP” (CDC) була характерна для Mn і Se, менша – для Cd та Pb. Визначено методологічні підходи для отримання адекватних результатів, наприклад застосування коефіцієнта поправок та прийоми корекції спектральних завад. Описано особливості використання референтних зразків для проведення міжлабораторних тестів і контролю якості досліджень вмісту макро- та мікроелементів у біологічних середовищах. Показано перспективність застосування сучасних спектральних методів багатоелементного аналізу в клінічній діагностиці мікроелементозів. Висновки. Участь у програмах міжлабораторних порівнянь макро- та мікроелементів дозволяє вдосконалювати власні внутрішні процедури контролю якості визначення у біологічних середовищах, дає додаткову зовнішню оцінку випробувальних спроможностей лабораторій і, таким чином, підвищує надійність отриманих результатів лабораторної діагностики.
Introduction. The paper presents the analysis of the microelement composition of serum and the human whole blood as an important moment in clinical diagnostics. Standard samples of biological materials are a full-fledged carrier of correctness and precise measurement. The aim of the study – to assess the correctness and precision of the determination of macro- (MaE) and microelements (ME) in the test serum and the whole blood by the method of multi-elemental analysis of optically-emission spectrometry with inductively coupled plasma (OES-ICP). Research Methods. Samples of blood serum on the content of Na, K, Ca, Mg, Fe, Cu, Zn, P and those of the whole blood on the content of Pb, Cd, Mn, Se were prepared according to the validated and approved method of optical emission-spectrometry with inductively coupled plasma (OES-ICP) on the Optima 2100 DV by Perkin-Elmer (USA). Results and Discussion. Studies on determination of 8 chemical elements in blood serum under the Sequas program (FORTRESS), conducted throughout a year, demonstrated a high number of good (6) and satisfactory (4) results of 12 measurements.The largest number of high coincidences in the LAMP program were established for obtaining adequate results, such as the use of a correction factor and types of spectral interference correction.The peculiarities of using the reference samples for interlaboratory tests and for the quality control of MaE and ME content in biological media are underlined. The perspectives of using modern spectral methods of multi-element analysis in clinical diagnostics of microelementosis were described. Conclusions. The participation in the programs of interlaboratory comparisons makes it possible to improve own internal procedures for monitoring the quality of determination of macro- and microelements in biological media, provides for an additional external assessment of the testing abilities of laboratories and, thus, increases the reliability of the results obtained in laboratory diagnostics
Дод.точки доступу:
Голуб, І. О.
Лампека, О. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Анализ погрешностей дозирования и способы их минимизации [Текст] / С. Б. Павлов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 2. - С. 44-47

MeSH-головна:
(оборудование)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Кл.слова (ненормовані):
погрешности дозирования
Дод.точки доступу:
Павлов, С. Б.
Кумечко, М. В.
Черных, Л. В.
Бабенко, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)