Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Кистозный фиброз<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 184
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Optimization of the selection of the volume of surgical intervention in cases of pronounced morphological and structural changes of the parenchyma in patients with a high risk of developing pancreatic cancer [] = Оптимізація вибору об’єму оперативного втручання при виражених морфологічних та структурних змінах паренхіми у пацієнтів з високим ризиком розвитку раку підшлункової залози / O. Yu. Usenko [та ін.] // Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 1. - С. 47-54. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (анатомия и гистология, патофизиология, ультраструктура)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (патофизиология, этиология)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (патофизиология, этиология)
КАРЦИНОМА ПРОТОКОВ ЖЕЛЕЗ -- CARCINOMA, DUCTAL (осложнения, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Chronic pancreatitis is a common recurrent pathology of the pancreas. The long course of the inflammatory process, accompanied by chronicity, is often attributed to the causes that lead to the development of pancreatic cancer. The aim of the work is to study the morphological changes of the pancreas in rats and the level of matrix metalloproteinases and tissue inhibitor of metalloproteinases in patients with complicated forms of chronic pancreatitis and a high risk of developing pancreatic cancer in order to optimize the selection of the volume of surgical intervention. A histological study of the pancreas of rats with chronic pancreatitis and chronic pancreatitis on the background of diabetes was carried out. 27 patients operated on during 2020-2022 were examined. In 15 of them, we were unable to clearly and convincingly differentiate of chronic pancreatitis from pancreatic cancer, since quite often the clinical symptoms and diagnostic picture of these diseases are similar. In the remaining 12 patients it was confirmed with all the inherent clinical signs of chronic pancreatitis and ductal hypertension. Matrix metalloproteinases (MMP-1, -2, -3, -8, -9, -10) and tissue inhibitor of metalloproteinases were studied. The obtained results were processed statistically. Morphological changes of the pancreas in rats correspond to high and moderate ductal dysplasia of the PanIN 2 and PanIN 3 class, which are direct predictors of pancreatic adenocarcinoma. In 22 patients moderate and severe exocrine insufficiency was observed, confirmed by a significant decrease in fecal elastase. An intraoperative biopsy of the changed tissue of the pancreas was performed. Among the 15 operated patients of the main group, 9 were diagnosed with diabetes mellitus and changes in MMTs and a peptide pool inherent in malignant tissue. Intraoperatively, after performing a punch biopsy, acinar metaplasia was detected in 3 patients, tissue changes characteristic of PanIN2-PanIN3 in 4 patients, and pancreatic cancer in the head area was confirmed in 3 patients. Changes in the protein profile of the plasma, clinical manifestations, as well as characteristic changes in the pancreas tissue, gave us grounds for performing extended resection interventions. Studying the morphological structure of the pancreas, using as many methods as possible for differential diagnosis between chronic pancreatitis and pancreatic cancer, as well as a comprehensive approach to the patient will allow for the most correct and effective intervention
Хронічний панкреатит є поширеною рецидивною патологією підшлункової залози. Тривалий перебіг запального процесу, що супроводжується хронізацією, призводить до розвитку раку підшлункової залози. Мета роботи – вивчити морфологічні зміни підшлункової залози у щурів та рівень матриксних металопротеїназ і тканинного інгібітора металопротеїназ у пацієнтів з ускладненими формами хронічного панкреатиту та високим ризиком розвитку раку підшлункової залози для оптимізації вибору об’єму оперативного втручання. Проведено гістологічне дослідження підшлункової залози щурів із хронічним панкреатитом та хронічним панкреатитом на фоні цукрового діабету. Обстежено 27 пацієнтів, прооперованих впродовж 2020-2022 рр. З них у 15 чітко та переконливо віддиференціювати хронічний панкреатит від раку підшлункової залози ми не змогли, тому що досить часто клінічні симптоми та діагностична картина цих захворювань практично однакова. У решти 12 пацієнтів хронічний панкреатит був підтверджений усіма притаманними клінічними ознаками та наявною протоковою гіпертензією. Проведено дослідження матриксних металопротеїназ (ММР-1, -2, -3, -8, -9, -10) та тканинного інгібітора металопротеїназ. Отримані результати були оброблені статистично. Морфологічні зміни підшлункової залози у щурів відповідають високій і помірній дисплазії протоки класу PanIN 2 і PanIN 3, що є прямими предикторами аденокарциноми підшлункової залози. У 22 пацієнтів встановлена екзокринна недостатність середнього та важкого ступенів, підтверджена значним зниженням фекальної еластази. Була проведена інтраопераційна біопсія зміненої тканини підшлункової залози. Серед 15 прооперованих пацієнтів основної групи у 9 діагностували цукровий діабет, зміну MMTs та пептидного пулу, що притаманно малігнізованій тканині. Інтраопераційно після проведення панч-біопсії у 3 пацієнтів виявлено ацинарну метаплазію, у 4 – зміни у тканині, характерні для PanIN2-PanIN3, у 3 – інтраопераційно підтверджений рак підшлункової залози у ділянці головки. Зміни у білковому профілі плазми, клінічні прояви, а також характерні зміни у тканині підшлункової залози давали підстави для виконання розширених резекційних втручань. Вивчення морфологічної структури підшлункової залози, застосування якомога більше методів для диференційної діагностики між хронічним панкреатитом та раком підшлункової залози, а також комплексний підхід до пацієнта дозволить виконати найбільш правильне та ефективне втручання
Дод.точки доступу:
Usenko, O. Yu.
Petrushenko, V. V.
Sukhodolia, S. A.
Sukhodolia, A. I.
Savchuk, O. M.
Radoga, Ia. V.
Savchuk, I. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ільченко, С. І.
Досвід інгаляційного використання гіпертонічного 3% розчину натрію хлориду у дітей в світовій практиці [Текст] = Inhalation use of hypertonic 3% solution of sodium chloride in children in world practice / С. І. Ільченко // Український медичний часопис. - 2024. - № 2. - С. 101-103. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
БРОНХИОЛИТ -- BRONCHIOLITIS (патофизиология, терапия, этиология)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (патофизиология, терапия, этиология)
ЭПИТЕЛИЯ РЕСНИТЧАТОГО КЛИРЕНС -- MUCOCILIARY CLEARANCE (действие лекарственных препаратов)
НАТРИЯ ХЛОРИД -- SODIUM CHLORIDE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
РАСТВОРЫ ГИПЕРТОНИЧЕСКИЕ -- HYPERTONIC SOLUTIONS (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Згідно з даними Глобального тягаря захворювань (Global Burden of Disease Study), застосування антибіотиків дозволяє запобігти смертності від інфекцій нижніх дихальних шляхів у 30,2% випадків. Проте при їх застосуванні часто відзначають розвиток резистентності, у зв'язку з чим варто звернути увагу на небулайзерну терапію протизапальними засобами, призначення якої дало би змогу зменшити вираженість запалення в дихальних шляхах на ранніх етапах лікування й запобігти прогресуванню респіраторних захворювань і призначенню антибіотиків. Одним з потужних протизапальних засобів є 3% гіпертонічний розчин хлориду натрію. У настановах Американської академії педіатрії (American Academy of Pediatrics) зазначено, що інгаляції гіпертонічного 3% розчину є безпечним та ефективним шляхом полегшення симптомів легкого й помірного бронхіоліту після 24 годин використання та зменшення періоду перебування в лікарні за умови тривалості госпіталізації 3 днів. Гіпертонічний розчин хлориду натрію входить у перелік обов'язкових призначень у лікуванні хворих на муковісцидоз. Проте окремі дослідники повідомляють про те, що під час тривалих інгаляцій гіпертонічним розчином може відмічатися розвиток таких побічних ефектів, як інтенсивний кашель, бронхоспазм, задишка, подразнення горла, відчуття стиснення у грудях і солоний присмак. У цьому аспекті корисним є поєднання гіпертонічного 3% розчину з гіалуроновою кислотою, що дозволяє зменшити вираженість побічних ефектів, які можуть виникати при монотерапії гіпертонічним розчином, а також поліпшити виведення слизу й підвищити ефективність лікування респіраторних захворювань у дітей
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Боярчук, О. Р.
Знання та вміння медичних сестер щодо орфанних захворювань [Текст] = Knowledge and skills of nurses regarding orphan diseases / О. Р. Боярчук, І. М. Антонюк // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 17-25. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология, уход, этиология)
МЕДСЕСТРИНСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОЦЕНКА -- NURSING ASSESSMENT (статистика, тенденции)
МЕДСЕСТРИНСКИЙ ДИАГНОЗ -- NURSING DIAGNOSIS (статистика, тенденции)
ИММУНОДЕФИЦИТ ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ -- COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY (диагностика, патофизиология, этиология)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, патофизиология, этиология)
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (диагностика, патофизиология, этиология)
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДСЕСТРИНСКОЕ, ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ -- EDUCATION, NURSING, CONTINUING (методы, организация и управление, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Роль медичної сестри у наданні як комплексної, так і індивідуальної допомоги пацієнтам з орфанними захворюваннями є однією з ключових. Працюючи у тісному контакті з лікарями та пацієнтами, медичні сестри виконують важливу функцію інформаційної підтримки для пацієнтів та їх сімей, сприяючи координації, контролю та забезпеченню безперервного догляду. Відповідно, медичні сестри повинні володіти певним спектром знань і вмінь щодо найбільш поширених орфанних захворювань. Метою дослідження було визначити знання та вміння медичних сестер щодо певних орфанних захворювань. Матеріали та методи дослідження. Проведено анонімне та добровільне опитування медичних сестер на базі обласної дитячої клінічної лікарні в період з квітня до травня 2023 року. В опитуванні взяли участь 63 медичні сестри закладу. Опитувальник включав 27 запитань, які стосувалися соціально- демографічних даних респондентів та орфанних захворювань, які найчастіше зустрічаються в практиці медичних сестер закладу: первинних імунодефіцитів (ПІД), spina bifi da (SB), муковісцидозу та ювенільного ідіопатичного артриту. Результати дослідження представлені у вигляді описової статистики. Порівняння частотних параметрів проводили за допомогою критерію хі-квадрат. Відмінності між параметрами вважали статистично значущими при р0,05. Статистичний аналіз результатів анкетування проводили за допомогою статистичного пакету STATISTICA 10.0 та редактора таблиць Microsoft Excel 2003. Проведення дослідження та публікація матеріалів схвалено комісією з біоетики Тернопільського національного медичного університету імені І. Я. Горбачевського МОЗ України (протокол № 73 від 03.04.2023 р.). Дослідження проведено у межах НДР кафедри дитячих хвороб з дитячою хірургією Тернопільського національного медичного університету імені І. Я. Горбачевського МОЗ України «Удосконалення методів діагностики, лікування та реабілітації найбільш поширених захворювань дитячого віку», номер держреєстрації 0122U000039. Результати дослідження. Серед респондентів переважали особи жіночої статі (96,8%) віком від 31 до 50 років (63,5%), працівники стаціонару (90,5%); більша частина з яких були досвідченими працівниками із стажем роботи більше 20 років (52,4%). Загалом більшість респондентів (71,0%) правильно вказали, які захворювання належать до рідкісних. Відсоток правильних відповідей, які стосувались знань про орфанні захворювання коливався від 47,9% щодо ПІД до 77,5% щодо SB, тоді як правильні відповіді про вміння були в межах від 41,3% щодо SB до 63,0% щодо ПІД. Загалом медичні сестри продемонстрували кращі знання, ніж вміння щодо орфанних захворювань (р
The role of the nurse in providing comprehensive and individualized care to patients with rare diseases is one of the key roles. Nurses work closely with physicians and patients and play an educational role for patients and their families, facilitating coordination, monitoring and continuity of care. Therefore, nurses should have a certain range of knowledge and skills regarding the most common rare diseases. The aim of research was to determine the knowledge and skills of nurses regarding some specific rare diseases. Material and methods. An anonymous and voluntary survey of nurses was conducted at the regional children’s clinical hospital from April to May 2023. A total of 63 nurses from the hospital participated in the survey. The questionnaire consisted of 27 questions related to the sociodemographic data of the respondents and rare diseases. The most common rare diseases encountered in the practice of nurses at the hospital were primary immunodeficiencies (PID), spina bifida (SB), cystic fibrosis, and juvenile idiopathic arthritis. The research results are presented in the form of descriptive statistics. Comparisons of frequency parameters were made using the Chi-square test. Differences between parameters were considered statistically significant at p0.05. Statistical analysis of the survey results was performed using the statistical package STATISTICA 10.0 and Microsoft Excel 2003 spreadsheet editor. The research and the publication of the materials were approved by the Bioethics Committee of the I. Horbachevsky Ternopil National Medical University (protocol № 73 dated 03.04.2023). The study was conducted within the framework of the research project of the Department of Children’s Diseases with Pediatric Surgery of the I. Horbachevsky Ternopil National Medical University “Improvement of methods of diagnostics, treatment and rehabilitation of the most common children’s diseases”, registration number 0122U000039. Results. The majority of respondents were female (96.8%), between the ages of 31 and 50 (63.5%), and employed in the hospital setting (90.5%). Most were experienced workers with more than 20 years of experience (52.4%). Overall, the majority of respondents (71.0%) correctly identified which diseases are rare. The percentage of correct answers regarding knowledge of rare diseases ranged from 47.9% for PID to 77.5% for SB, while correct answers regarding skills ranged from 41.3% for SB to 63.0% for PID. Overall, nurses demonstrated better knowledge than skills regarding rare diseases (p
Дод.точки доступу:
Антонюк, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особливості муковісцидозу у новонароджених на прикладі клінічного випадку [Текст] = Peculiarities of cystic fibrosis in newborn on the example of a clinical case / О. Г. Мазур [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 3. - С. 89-93. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИЛЕУС -- ILEUS (диагностика, классификация, осложнения, патофизиология)
МЕКОНИЯ АСПИРАЦИИ СИНДРОМ -- MECONIUM ASPIRATION SYNDROME (осложнения, патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, этиология)
НЕОНАТОЛОГИЯ -- NEONATOLOGY (методы)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, метаболизм, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY (использование, методы)
Анотація: Муковісцидоз - це важке генетичне захворювання, яке успадковується за аутосомно-рецесивним типом, арактеризується поліорганністю клінічних проявів із враженням екзокринних залоз органів дихання і травної системи. Щорічно у всьому світі народжується більше 45000 дітей із даним генетичним захворюванням. За офіційною статистикою на обліку в Україні перебуває 674 дитини з муковісцидозом, 25 з них - у Вінницькій області. Дане захворювання спричиняється мутацією гена, котрий кодує білок «трансмембранний регулятор муковісцидозу» (ТРБМ). Найбільш часто серед дитячого населення трапляється мутація F508del (19-34%). Найбільш частими клінічними проявами муковісцидозу у новонароджених є розлади з боку шлунково-кишкового тракту, підшлункової залози та органів дихання. У 20% новонароджених одним із найбільш ранніх проявів муковісцидозу є наявність меконіального ілеусу, який може бути небезпечним такими ускладненнями як меконієвий перитоніт, заворот, гангрена або некроз кишки. Рання діагностика за допомогою неонатального скринінгу, покращення допомоги при неонатальних проявах - меконіальному ілеусі та адекватний медичний супровід мультидисциплінарною командою спеціалістів, удосконалення пожиттєвої замісної ферментотерапії значно впливає на тривалість життя пацієнтів з муковісцидозом. У статті представлено клінічний випадок ранньої діагностики муковісцидозу в новонародженої дитини. При наявності меконіального ілеусу та підозрі на муковісцидоз у новонародженої дитини, окрім вчасно і правильно проведеного неонатального скринінгу, обов'язковим є проведення ранньої генетичної діагностики. Комплексне та своєчасне лікування призводить до поліпшення стану хворих на муковісцидоз та уповільнює розвиток патологічних змін у бронхолегеневій і гепатобіліарній системі. Висновки. Профілактика важкого перебігу при муковісцидозі полягає у ранньому виявленні даного захворювання під час неонатального скринінгу, у вчасно встановленому діагнозі при появі перших ознак захворювання та ранньому початку патогенетичного лікування, що покращує якість життя пацієнтів
Cystic fibrosis is a severe genetic disease, which is inherited in an autosomal recessive manner and is characterized by a polyorganic clinical presentation with predominantly exocrine, respiratory and digestive gland involvement. Every year more than 45 000 children are born worldwide with this genetic disease. According to official statistics, 674 children with cystic fibrosis are registered in Ukraine, 25 of them in the Vinnytsia region. The disease is caused by a mutation in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). The F508del mutation is most common in the paediatric population (19-34%). The most common clinical manifestations of cystic fibrosis in newborns are disorders of the gastrointestinal tract, pancreas, hepatobiliary system and respiratory system. In 20% of newborns, one of the earliest manifestations of cystic fibrosis is meconial ileus, which may pose a risk of complications such as meconium peritonitis, sputum, gangrene or intestinal necrosis. Early diagnosis with neonatal screening, improved care for the neonatal manifestations of meconial ileus and adequate medical follow-up by a multidisciplinary team of specialists, and improved lifelong replacement fermentation therapy have a significant impact on the life expectancy of patients with cystic fibrosis. This article presents a clinical case of early diagnosis of cystic fibrosis in a newborn. When meconial ileus is present and cystic fibrosis is suspected in a newborn, early genetic diagnosis is mandatory, in addition to timely and correctly performed neonatal screening. Comprehensive and timely treatment leads to improvement in cystic fibrosis patients and slows down the development of pathological changes in the bronchopulmonary and hepatobiliary systems. Conclusions. Prevention of a severe course of cystic fibrosis is in early detection of the disease during neonatal screening, in diagnosis at the first signs of the disease and early start of pathogenetic treatment, which improves the quality of life of patients
Дод.точки доступу:
Мазур, О. Г.
Рубіна, О. С.
Берцун, К. Т.
Гомон, Р. О.
Сліпчук, К. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Реактивність бронхів на інгаляційні сольові гіпертонічні розчини у дітей з муковісцидозом [Текст] / С. І. Ільченко [та ін.] // Здоров'я дитини. - 2022. - Т. 17, № 5. - С. 24-31. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (лекарственная терапия)
СОЛЕВОЙ РАСТВОР ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ -- SALINE SOLUTION, HYPERTONIC (терапевтическое применение)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (лекарственная терапия)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНГАЛЯЦИОННОЕ -- ADMINISTRATION, INHALATION
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
Анотація: Інгаляційні сольові гіпертонічні розчини (ІСГР) входять у перелік обов’язкових призначень у лікуванні хворих на муковісцидоз (МВ). Проте у частини хворих на МВ можливий розвиток синдрому гіперреактивності бронхів (ГРБ), що може бути причиною порушення протоколу лікування. Мета дослідження: вивчити стан реактивності бронхів на ІСГР та її залежність від клінічних, функціональних та мікробіологічних особливостей перебігу МВ у дітей. Матеріали та методи. Обстежено 40 дітей з МВ. Усім хворим було проведене загальноклінічне, молекулярно-генетичне, лабораторне та мікробіологічне дослідження. Інструментальні методи дослідження включали спірометрію, вимірювання концентрації монооксиду азоту в конденсаті повітря, що видихається (FeNO), рентгенографію та комп’ютерну томографію органів грудної порожнини. Для визначення індивідуальної переносимості інгаляцій гіпертонічного розчину хлориду натрію (ГРХН) використовували протокол дослідження, запропонований E.P. Dellon et al. Результати. За результатами протоколу дослідження ГРБ до ГРХН мали 17 (42,5 %) хворих на МВ. Найбільша частота ГРБ виявлялася у хворих з тяжким перебігом МВ. Не виявлено залежності ГРБ у хворих на МВ з алергологічною патологією та обтяженим алергологічним анамнезом. Оцінка переносимості ГРХН перед призначенням базисної терапії є важливою. Ранніми функціональними ознаками ГРБ, що можуть потребувати превентивного призначення β2-агоністів короткої дії на період лікування ГРХН у дітей з МВ, є: зниження ОФВ1 на 7 % та МОШ 25 на 6 % при тестуванні 3% розчину NaCl. Висновки. Наявність ГРБ у хворих на МВ може заважати адекватному проведенню базисної терапії інгаляційним методом. Призначення ІСГР хворим на МВ має бути персоніфікованим, із визначенням індивідуальної чутливості пацієнта для прогнозування позитивного терапевтичного ефекту
Inhaled hypertonic saline solutions (IHSS) are included in the list of mandatory prescriptions in the treatment of cystic fibrosis (CF). However, some patients with CF may develop bronchial hyperreactivity (BHR), which may be the cause of violation of the treatment protocol. The purpose is to study the state of bronchial reactivity to IHSS and its dependence on the clinical, functional and microbiological features of CF course in children. Materials and methods. Forty children with CF were examined. All of them underwent general clinical, molecular genetic, laboratory and microbiological examination. Instrumental methods included spirometry, measurement of fractional exhaled nitric oxide, X-ray and computer tomography of the chest. To determine the individual tolerance of inhalations of hypertonic sodium chloride solution (HSCS), the research protocol proposed by E.P. Dellon et al. was used. Results. According to the results of the research protocol, 17 (42.5 %) patients with CF had BHR to HSCS. The highest frequency of BHR was found in children with a severe CF course. There was no dependence of BHR in CF patients on allergic pathology and a burdened allergic history. Assessment of the tolerance of HSCS before prescribing basic therapy is important. Early functional signs of BHR, which may require the preventive administration of short-acting β2-agonists when using HSCS in children with CF, are as follows: reduction in forced expiratory volume in 1 second by 7 % and maximal expiratory flow at 25 % by 6 % when using 3% HSCS. Conclusions. The presence of BHR in patients with CF may interfere with adequate basic therapy by inhalation. The prescription of IHSS to patients with CF should be personalized with the determination of individual sensitivity of a person to predict a positive therapeutic effect
Дод.точки доступу:
Ільченко, С. І.
Фіалковська, А. О.
Скрябіна, К. В.
Іванусь, С. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ishchenko, O. V.
Microbiological features of Pseudomonas aeruginosa in children with cystic fibrosis [Text] / O. V. Ishchenko, D. O. Stepanskyi // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - P131-138. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, диагностика, кровь)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ДЕТИ -- CHILD
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
Анотація: The purpose of the study was to determine the frequency rate of Pseudomonas aeruginosa infection among children with cystic fibrosis (CF) in Dnipro region and to provide microbiological characteristics of the obtained isolates. The study was conducting from January 2019 to December 2020. Children with genetically confirmed CF diagnosis were enrolled. The main research method was bacteriological with identification of microorganisms by biochemical properties; antimicrobial susceptibility was determined by disk-diffusion method. Biological material: mucus from a deep smear from the posterior pharyngeal wall, sputum and tracheobronchial lavage waters. The Leeds criteria were used to define persons with chronic infection. The study involved 21 children. We collected 183 respiratory samples with 49 isolates of P. aeruginosa. The most important co-existing pathogens were Staphylococcus aureus, Aspergillus spp. and Candida spp. In our study, P. aeruginosa was associated with Aspergillus spp. (χ2=20.952; df=1; p˂0.001). Mucoid isolates were found in 24.49% of cases. P. aeruginosa showed variable sensitivity to different groups of antimicrobial agents, but the highest resistance was to penicillins. Mucoid P. aeruginosa was more resistant to penicillins (p˂0.001) and cephalosporins (p=0.036). Infection P. aeruginosa is frequent among children with CF; there were three children with chronic bronchopulmonary infection P. aeruginosa in Dnipro region in the end of 2020. The likelihood of Aspergillus spp. infection was higher in the case of current P. aeruginosa infection. P. aeruginosa showed variable susceptibility to different groups of antimicrobial agents, but mucoid isolates were more resistant
Дод.точки доступу:
Stepanskyi, D. O.

Знайти схожі

Порівняння ефективності та переносимості інгаляційних гіпертонічних розчинів хлориду натрію в педіатричній практиці [Текст] / С. І. Ільченко [та ін.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 1. - С. 136-142. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНГАЛЯЦИОННОЕ -- ADMINISTRATION, INHALATION
НАТРИЯ ХЛОРИД -- SODIUM CHLORIDE (анализ, диагностическое применение, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)
РАСТВОРЫ ГИПЕРТОНИЧЕСКИЕ -- HYPERTONIC SOLUTIONS (анализ, диагностическое применение, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: У сучасній педіатричній практиці часто використовуються інгаляції гіпертонічних розчинів хлориду натрію (ГРХН) різних концентрацій з лікувальною та діагностичною метою. Однак при цьому не прогнозується потенційний розвиток серйозних побічних ефектів у дітей. Метою дослідження було визначення ефективності та переносимості інгаляцій ГРХН різних концентрацій у дітей з муковісцидозом (МВ). Обстежено 34 дитини з МВ віком від 6 до 18 років (середній вік – 13,0±4,4 роки). Групу порівняння становили 27 дітей (середній вік – 7,8±2,3 роки) без хронічних захворювань органів дихання. Дослідження включало три послідовні інгаляції. Стерильний 0,9% розчин NaCl використовували для першої інгаляції, 3% розчин NaCl для другої та 7% розчин NaCl для третьої інгаляції. Для дітей віком до 7 років використовували запатентовану методику отримання мокротиння без примусового відкашлювання. Спірометрія проводилася до та після кожної інгаляції, а також проаналізовано клінічні зміни. Зазначено, що після інгаляцій ГРХН кашель у пацієнтів ставав продуктивнішим, над усією поверхнею легень частіше вислуховувалися вологі хрипи. Активність індукованої секреції мокротиння після інгаляції 3% та 7% розчину NaCl достовірно не відрізнялася. Однак після інгаляцій 7% розчину NaCl побічні ефекти, такі як біль у горлі, задишка, спастичний кашель, аускультативні симптоми бронхоспазму, були зареєстровані достовірно частіше порівняно з меншими концентраціями розчину. Зниження ОФВ1 спостерігалося у 5,8% пацієнтів після інгаляції 3% розчину NaCl та у 11,8% пацієнтів після інгаляції 7% розчину NaCl, що мало достовірний зв’язок із клінічними симптомами бронхоспазму. Інгаляції ГРХН мають ефективну муколітичну дію у пацієнтів з МВ, проте необхідним є визначення індивідуальної чутливості пацієнта для прогнозування позитивного терапевтичного ефекту
Дод.точки доступу:
Ільченко, С. І.
Фіалковська, А. О.
Чергінець, В. І.
Скрябіна, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Жук, С. І.
Преконцепційна профілактика порушень лактації у жінок із фіброзно-кістозною хворобою молочних залоз / C. I. Жук, В. К. Кондратюк, К. О. Кондратюк // Репродуктивна ендокринологія = Reproductive endocrinology. - 2021. - N 2. - С. 97-100

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- BREAST DISEASES
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ЛАКТАЦИИ НАРУШЕНИЯ -- LACTATION DISORDERS (профилактика и контроль)
Анотація: Прожестожель® є ефективним патогенетично обґрунтованим засобом безпечної терапії дифузних форм ФКХ МЗ. Протективна дія 1,0% гелю мікронізованого прогестерону Прожестожель® сприяла регресивному перебігу клінічних та ехографічних проявів ФКХ МЗ у 80,0% жінок
Дод.точки доступу:
Кондратюк, В. К.
Кондратюк, К. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Реєстр пацієнтів із муковісцидозом як запорука ефективного менеджменту захворювання [Текст] / Г. В. Макух [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 6. - С. 15-21. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, диагностика, эпидемиология)
МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ МЕНЕДЖМЕНТ -- CASE MANAGEMENT
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
Анотація: Метою роботи було проаналізувати дані хворих з муковісцидозом (МВ) із України, введених у Реєстр пацієнтів Європейської асоціації МВ за 2017–2018 роки, та порівняти з параметрами за попередні роки
Результати дослідження. Серед 210 пацієнтів із діагнозом МВ виявлено 49 алелей і 68 різних генотипів гена трансмембранного регуляторного білка МВ. Встановлено, що 57% хворих були гомозиготами за мажорною мутацією F508del, 31% — гетерозиготами. Співвідношення частки хворих на МВ дитячого та дорослого віку (старше 18 років) становило 78% і 22%, із зростанням частки дорослих пацієнтів порівняно з попередніми роками
Формування бази даних пацієнтів з МВ у РПЄАМВ відкриває можливості для всебічного аналізу захворювання як на регіональному (в межах центру), так і на континентальному рівнях. Вивчення досвіду та менеджменту захворювання на основі досвіду 35 країн Європи (понад 40 000 пацієнтів) дозволить не тільки порівняти дані пацієнтів України, а і запозичити кращі схеми моніторингу стану здоров’я пацієнтів та лікування, що дозволить організувати і оптимізувати медичну допомогу хворим
Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Бобер, Л. Й.
Роговик, Н. В.
Лига, О. В.
Ващук, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Демянишина, В. В.
Особливості клінічного перебігу муковісцидозу у дітей [Текст] = Clinical course of cystic fibrosis in children / В. В. Демянишина // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 227-231. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ФИЗИКАЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ -- PHYSICAL EXAMINATION (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: Дослідження присвячене визначенню особливостей клінічного перебігу муковісцидозу (МВ) у дітей. Обстежено 84 дитини з підтвердженим діагнозом МВ. Усім проведено збір скарг, анамнезу, фізикальний огляд, оцінено результати лабораторних досліджень, бактеріологічне обстеження мокротиння та спірометрія. Використана статистична система “IBM SPSS Statistics” версія 12 (20) із застосуванням параметричних і непараметричних методів описової статистики. Для оцінки достовірності різниці між незалежними вибірками використовували критерій Ст’юдента, а для відсоткових даних – коефіцієнт Фішера. Було показано, що переважна кількість дітей мали тяжкий та середньотяжкий перебіг хвороби (86,91%). Мажорна мутація гену CFTR F508del/F508del зустрічалась у 45,2% хворих. Найпоширенішими скаргами у дітей з МВ на момент обстеження були малопродуктивний вологий кашель (92,9%; р0,01), затримка набору маси тіла (61,9%; р0,01) та задишка при фізичних навантаженнях (40,5%; р0,01). У результатах бактеріологічного обстеження мокротиння дітей з тяжким перебігом МВ достовірно частіше висівались культури St.aureus (54%; р0,01) та Ps. aeruginosa (38,10%; р0,01). Хворі з тяжким перебігом мали достовірно нижчі показники ФЖЄЛ, ОФВ1, ПШВ, МОШ 25%, 50%, 75%, порівняно із середньотяжким та легким перебігом. У віці до 3 років діагноз муковісцидоз був встановлений вчасно лише 76,92% обстеженим, що націлює на подальші зусилля з покращення якості його діагностики
This study is devoted to evaluation of clinical course of cystic fibrosis (CF) in children. The study involved 84 children who were diagnosed with cystic fibrosis. All participants were asked about complaints, life history, physical examination was made, and the results of objective testing and instrumental examination were assessed. The statistical system “IBM SPSS Statistics” version 12 (20) was used using parametric and non-parametric methods of descriptive statistics. Student’s criterion was used to assess the significance of the difference between the independent samples, and the Fisher’s factor was used for the percentage data. It was shown that 86.91% of subjects had severe or moderate course of CF. Major mutation of CFRT gene F508del/F508del was found in 45.2% children. Common complaints were productive cough (92.9%; р0.01), failure to thrive (61.9%; р0.01) and shortness of breath during exercise (40.5%; р0.01). Results of bacteriologic test of sputum showed significant prevalence of St. aureus (54.0%; р0.01) and Ps. aeruginosa (38.10%; р0.01). Patients with severe course of CF had lower rates of FVC, FEV1, PEF, FEF 25%, FEF 50%, FEF 75% than children with moderate and mild course. At the age of 3 years, the diagnosis of cystic fibrosis was established in time by only 76.92% of respondents, which aims to further efforts to improve the quality of its diagnosis
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)