Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Кистозный фиброз<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 184
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Приступа, Л. Н.
BCL1 поліморфізм гена рецептора глюкокортикоїдів та захворювання органів дихання [Текст] / Л. Н. Приступа, В. Ю. Гарбузова, В. В. Кмита // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2015. - № 1/2. - С. 43-48 . - ISSN 0049-6804

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (генетика)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.
Кмита, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Characteristics of immune status in children with cystic fibrosis [Text] / V. A. Klymenko [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 2. - P63

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ДЕТИ -- CHILD
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNE SYSTEM PROCESSES
Анотація: The study was performed on 47 children with CF aged 0–17 years 11 months 29 days and 54 healthy children as control group in Kharkiv region. The CF diagnosis was based on clinical and paraclinical characteristics and positive results of pilocarpine test. It was found that for the Kharkiv region CF diagnosis median age was 8.0 (3.0; 24.0) months. The CFTR gene mutations were detected in 76.2% of children. Seven CFTR gene mutations were found: delF508–81,2%, N1303K, S1196X, del21kb, 711+1GА, Ratio132,721, Arg334Trp, W1282Х-3,1%. 28.5% patients have chronic Pseudomonas aeruginosa infection. Elevated levels of the CD3, CD16, CD25, phagocytosis of latex, circulating immune complexes, spontaneous nitroblue tetrazolium test, spontaneous index of activated neutrophils test, IgМ and decrease levels of the leukocytes, neutrophils, CD4, CD8, stimulated nitroblue tetrazolium test, lysosomal cationic proteins, IgА were found during the study of immune status in children with CF in comparison with a control group (p 0.05)
Дод.точки доступу:
Klymenko, V. A.
Piontkovska, O. V.
Drobova, N. M.
Pasichnyk, O. V.
Shelest, S. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ishchenko, O. V.
Microbiological features of Pseudomonas aeruginosa in children with cystic fibrosis [Text] / O. V. Ishchenko, D. O. Stepanskyi // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - P131-138. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, диагностика, кровь)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ДЕТИ -- CHILD
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
Анотація: The purpose of the study was to determine the frequency rate of Pseudomonas aeruginosa infection among children with cystic fibrosis (CF) in Dnipro region and to provide microbiological characteristics of the obtained isolates. The study was conducting from January 2019 to December 2020. Children with genetically confirmed CF diagnosis were enrolled. The main research method was bacteriological with identification of microorganisms by biochemical properties; antimicrobial susceptibility was determined by disk-diffusion method. Biological material: mucus from a deep smear from the posterior pharyngeal wall, sputum and tracheobronchial lavage waters. The Leeds criteria were used to define persons with chronic infection. The study involved 21 children. We collected 183 respiratory samples with 49 isolates of P. aeruginosa. The most important co-existing pathogens were Staphylococcus aureus, Aspergillus spp. and Candida spp. In our study, P. aeruginosa was associated with Aspergillus spp. (χ2=20.952; df=1; p˂0.001). Mucoid isolates were found in 24.49% of cases. P. aeruginosa showed variable sensitivity to different groups of antimicrobial agents, but the highest resistance was to penicillins. Mucoid P. aeruginosa was more resistant to penicillins (p˂0.001) and cephalosporins (p=0.036). Infection P. aeruginosa is frequent among children with CF; there were three children with chronic bronchopulmonary infection P. aeruginosa in Dnipro region in the end of 2020. The likelihood of Aspergillus spp. infection was higher in the case of current P. aeruginosa infection. P. aeruginosa showed variable susceptibility to different groups of antimicrobial agents, but mucoid isolates were more resistant
Дод.точки доступу:
Stepanskyi, D. O.

Знайти схожі

Model for predicting of the liver cirrhosis development in children with cystic fibrosis [Text] / V. A. Klymenko [et al.] // Современная педиатрия. - 2018. - N 6. - P22-26. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (осложнения)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагностика, этиология)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Klymenko, V. A.
Drobova, N. M.
Piontkovska, O. V.
Pasinchyk, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Optimization of the selection of the volume of surgical intervention in cases of pronounced morphological and structural changes of the parenchyma in patients with a high risk of developing pancreatic cancer [] = Оптимізація вибору об’єму оперативного втручання при виражених морфологічних та структурних змінах паренхіми у пацієнтів з високим ризиком розвитку раку підшлункової залози / O. Yu. Usenko [та ін.] // Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 1. - С. 47-54. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (анатомия и гистология, патофизиология, ультраструктура)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (патофизиология, этиология)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (патофизиология, этиология)
КАРЦИНОМА ПРОТОКОВ ЖЕЛЕЗ -- CARCINOMA, DUCTAL (осложнения, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Chronic pancreatitis is a common recurrent pathology of the pancreas. The long course of the inflammatory process, accompanied by chronicity, is often attributed to the causes that lead to the development of pancreatic cancer. The aim of the work is to study the morphological changes of the pancreas in rats and the level of matrix metalloproteinases and tissue inhibitor of metalloproteinases in patients with complicated forms of chronic pancreatitis and a high risk of developing pancreatic cancer in order to optimize the selection of the volume of surgical intervention. A histological study of the pancreas of rats with chronic pancreatitis and chronic pancreatitis on the background of diabetes was carried out. 27 patients operated on during 2020-2022 were examined. In 15 of them, we were unable to clearly and convincingly differentiate of chronic pancreatitis from pancreatic cancer, since quite often the clinical symptoms and diagnostic picture of these diseases are similar. In the remaining 12 patients it was confirmed with all the inherent clinical signs of chronic pancreatitis and ductal hypertension. Matrix metalloproteinases (MMP-1, -2, -3, -8, -9, -10) and tissue inhibitor of metalloproteinases were studied. The obtained results were processed statistically. Morphological changes of the pancreas in rats correspond to high and moderate ductal dysplasia of the PanIN 2 and PanIN 3 class, which are direct predictors of pancreatic adenocarcinoma. In 22 patients moderate and severe exocrine insufficiency was observed, confirmed by a significant decrease in fecal elastase. An intraoperative biopsy of the changed tissue of the pancreas was performed. Among the 15 operated patients of the main group, 9 were diagnosed with diabetes mellitus and changes in MMTs and a peptide pool inherent in malignant tissue. Intraoperatively, after performing a punch biopsy, acinar metaplasia was detected in 3 patients, tissue changes characteristic of PanIN2-PanIN3 in 4 patients, and pancreatic cancer in the head area was confirmed in 3 patients. Changes in the protein profile of the plasma, clinical manifestations, as well as characteristic changes in the pancreas tissue, gave us grounds for performing extended resection interventions. Studying the morphological structure of the pancreas, using as many methods as possible for differential diagnosis between chronic pancreatitis and pancreatic cancer, as well as a comprehensive approach to the patient will allow for the most correct and effective intervention
Хронічний панкреатит є поширеною рецидивною патологією підшлункової залози. Тривалий перебіг запального процесу, що супроводжується хронізацією, призводить до розвитку раку підшлункової залози. Мета роботи – вивчити морфологічні зміни підшлункової залози у щурів та рівень матриксних металопротеїназ і тканинного інгібітора металопротеїназ у пацієнтів з ускладненими формами хронічного панкреатиту та високим ризиком розвитку раку підшлункової залози для оптимізації вибору об’єму оперативного втручання. Проведено гістологічне дослідження підшлункової залози щурів із хронічним панкреатитом та хронічним панкреатитом на фоні цукрового діабету. Обстежено 27 пацієнтів, прооперованих впродовж 2020-2022 рр. З них у 15 чітко та переконливо віддиференціювати хронічний панкреатит від раку підшлункової залози ми не змогли, тому що досить часто клінічні симптоми та діагностична картина цих захворювань практично однакова. У решти 12 пацієнтів хронічний панкреатит був підтверджений усіма притаманними клінічними ознаками та наявною протоковою гіпертензією. Проведено дослідження матриксних металопротеїназ (ММР-1, -2, -3, -8, -9, -10) та тканинного інгібітора металопротеїназ. Отримані результати були оброблені статистично. Морфологічні зміни підшлункової залози у щурів відповідають високій і помірній дисплазії протоки класу PanIN 2 і PanIN 3, що є прямими предикторами аденокарциноми підшлункової залози. У 22 пацієнтів встановлена екзокринна недостатність середнього та важкого ступенів, підтверджена значним зниженням фекальної еластази. Була проведена інтраопераційна біопсія зміненої тканини підшлункової залози. Серед 15 прооперованих пацієнтів основної групи у 9 діагностували цукровий діабет, зміну MMTs та пептидного пулу, що притаманно малігнізованій тканині. Інтраопераційно після проведення панч-біопсії у 3 пацієнтів виявлено ацинарну метаплазію, у 4 – зміни у тканині, характерні для PanIN2-PanIN3, у 3 – інтраопераційно підтверджений рак підшлункової залози у ділянці головки. Зміни у білковому профілі плазми, клінічні прояви, а також характерні зміни у тканині підшлункової залози давали підстави для виконання розширених резекційних втручань. Вивчення морфологічної структури підшлункової залози, застосування якомога більше методів для диференційної діагностики між хронічним панкреатитом та раком підшлункової залози, а також комплексний підхід до пацієнта дозволить виконати найбільш правильне та ефективне втручання
Дод.точки доступу:
Usenko, O. Yu.
Petrushenko, V. V.
Sukhodolia, S. A.
Sukhodolia, A. I.
Savchuk, O. M.
Radoga, Ia. V.
Savchuk, I. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

XI Национальный конгресс по муковисцидозу "Муковисцидоз у детей и взрослых, взгляд на будущее" [Текст] / Е. И. Кондратьева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 4. - С. 142-144

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
Дод.точки доступу:
Кондратьева, Е. И.
Капранов, Н. И.
Каширская, Н. Ю.
Шерман, В. Д.

Знайти схожі

Агрегационная функция тромбоцитов у детей с муковисцидозом на фоне терапии [Текст] / О. Гордеева [и др.] // Врач. - 2014. - № 2. - С. 62-64

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (кровь, лекарственная терапия)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION (действие лекарственных препаратов)
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ -- CEPHALOSPORINS (терапевтическое применение)
КАРБАПЕНЕМЫ -- CARBAPENEMS (терапевтическое применение)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН -- PENTOXIFYLLINE (терапевтическое применение)
КАЛЬЦИЯ КАРБОНАТ -- CALCIUM CARBONATE (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Гордеева, О.
Ботвиньева, В.
Симонова, О.
Горинова, Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бабій, І. Л.
Актуальні проблеми муковісцидозу на сучасному етапі [Текст] / І. Л. Бабій // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 1999. - № 2. - С. 8-13

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Цимбаліста, О. Л.
Актуальні проблеми муковісцидозу у дітей [Текст] / О. Л. Цимбаліста // Галицький лікарський вісник. - 1997. - Т. 4, № 4. - С. 5-10

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Аллергический бронхолегочный аспергиллез у детей с муковисцидозом [Текст] / Л. А. Шабалова, С. Ю. Власенко, О. И. Симонова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 1999. - № 1. - С. 44-49

MeSH-головна:
(диагноз, патофизиология, этиология)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагноз, патофизиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Шабалова, Л. А.
Власенко, С. Ю.
Симонова, О. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Переновска, П.
Антибактериальная активность тобрамицина в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных у больных муковисцидозом / П. Переновска, Г. Стоянова, Т. Стратева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 1. - С. 89-93

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагноз, лекарственная терапия, микробиология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (диагноз, лекарственная терапия, микробиология)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ТОБРАМИЦИН -- TOBRAMYCIN (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Стоянова, Г.
Стратева, Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Михайлець, Л. П.
Асоціація генотипу з особливостями клінічних проявів змін бронхолегеневої системи при муковісцидозі у дітей [Текст] / Л. П. Михайлець, Ю. Г. Антипкін // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 1998. - № 5. - С. 26-29

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, осложнения, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АСПИРАЦИЯ РЕСПИРАТОРНАЯ -- RESPIRATORY ASPIRATION (диагностика, осложнения, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Антипкін, Ю. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Горовенко, Н. Г.
Ацетилцистеїн: ефективність дії та особливості застосування у хворих на муковісцидоз [Текст] / Н. Г. Горовенко // Клінічна фармація. - 2000. - Т. 4, № 1. - С. 23-28

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (лекарственная терапия)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Вакцинация больных муковисцидозом против инфекции Pseudomonas aeruginosa [Текст]. - Электрон. журн. // Практическая пульмонология. - 2016. - № 1. - С. 61-62

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (патофизиология, этиология)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ПСЕВДОМОНАДНЫХ ИНФЕКЦИЙ -- PSEUDOMONAS VACCINES (терапевтическое применение)
ПСЕВДОМОНАДНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- PSEUDOMONAS INFECTIONS (патофизиология)
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
Анотація: Муковисцидоз (МВ) - аутосомно-рецессивное генетическое заболевание. Болезнь обусловлена генной мутацией белка CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator - трансмембранный регулятор-ный белок МВ), представляющего собой хлоридный канал, который играет важную роль в транспорте воды и соли через мембрану эпителиальных клеток. Это приводит к продукции густой слизи, крайне затрудняющей клиренс бактерий из дыхательных путей. В результате возникает рецидивирующее инфекционное воспаление в бронхиальном дереве с его прогрессирующим повреждением (бронхоэктазы, бронхиолит) и быстрым развитием дыхательной недостаточности
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

15.

Взаимоотношения генотип-фенотип у больных муковисцидозом и разработка экспериментальных основ генотерапии этого заболевания [Текст] / П. Б. Глазков, Е. Н. Микиткина, Т. Е. Гембицкая // Пульмонология. - 2000. - № 1. - С. 6-10

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (патофизиология, терапия)
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY (методы)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Дод.точки доступу:
Глазков, П. Б.
Микиткина, Е. Н.
Гембицкая, Т. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Взаимосвязи панкреатической секреции и трофологического статуса [Текст] / С. В. Бельмер [и др.] // Вестник Клуба Панкреатологов. - 2013. - № 2. - С. 10-12

MeSH-головна:
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВНЕШНЯЯ СЕКРЕЦИЯ -- PANCREAS, EXOCRINE (аномалии, секреция, энзимология)
ПИЩЕВОЙ СТАТУС -- NUTRITIONAL STATUS (физиология)
ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ -- MOIRE TOPOGRAPHY (использование, методы)
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (диагноз, терапия, этиология)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагноз, терапия, этиология)
Дод.точки доступу:
Бельмер, С. В.
Митина, Е. В.
Анастасевич, Н. А.
Карпина, Л. М.
Сметанина, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Назарян, Р. С.
Визначення окремих компонентів стоматологічного статусу дітей, хворих на муковісцидоз [Текст] / Р. С. Назарян, М. В. Ткаченко // Український стоматологічний альманах. - 2016. - № 1(т.2). - С. 80-83. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ДЕТСКАЯ СТОМАТОЛОГИЯ -- PEDIATRIC DENTISTRY
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ГИГИЕНА -- ORAL HYGIENE
Дод.точки доступу:
Ткаченко, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

ВИЧ-инфекция у ребенка с муковисцидозом [Текст] / В. Д. Шерман [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 4. - С. 165-167

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагноз, осложнения)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (диагноз, осложнения)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- HYPERTENSION, PORTAL
ПИЩЕВОДА И ЖЕЛУДКА ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН -- ESOPHAGEAL AND GASTRIC VARICES
ПЕЧЕНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- LIVER TRANSPLANTATION (методы)
ПОТ -- SWEAT (микробиология, химия)
Дод.точки доступу:
Шерман, В. Д.
Каширская, Н. Ю.
Влацкая, Ю. Ф.
Чеботарева, Т. А.

Знайти схожі

19.

Губергриц, Н. Б.
Возможности ультразвуковой гистографии в оценке выраженности фиброза поджелудочной железы при хроническом панкреатите [Текст] / Н. Б. Губергриц, В. Я. Колкина // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 2. - С. 59-63

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (осложнения, ультрасонография)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (патофизиология, ультрасонография)
Дод.точки доступу:
Колкина, В. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Дробова, Н. М.
Вплив поліморфізму гена інтерлейкіну-10 на перебіг муковісцидозу в дітей [Текст] = Influence of interleukin-10 gene polymorphism on the course of cystic fibrosis in children / Н. М. Дробова // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 5. - С. 93-98. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ, диагностическое применение)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Муковісцидоз (МВ) — генетичне захворювання, перебіг якого залежить не тільки від мутації гена трансмембранного регулятора МВ, але й від інших генів-модифікаторів. Ген інтерлейкіну-10 (ІЛ-10) входить до переліку таких модифікуючих факторів. Мета. Удосконалення медичної допомоги хворим на МВ шляхом уточнення прогнозу перебігу на підставі визначення патогенетичної ролі поліморфізму гена-модифікатора запалення ІЛ-10. Матеріали та методи. 42 дитини з діагнозом МВ обстежені за стандартною методикою. Визначення поліморфізму G1082A гена IL-10 проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі. ДНК виділяли з клітин букального епітелію. Результати. У групі дітей, хворих на МВ, із мутацією G1082A гена IL-10 встановлена більш рання маніфестація при кишкових симптомах і більш пізня — при легеневих ознаках, тяжкий перебіг захворювання (зниження об’єму форсованого видоху за 1 секунду — 70,0 (65,0; 72,0) %), ранній розвиток бронхоектазів легенів (72 %) та пневмофіброзу (95,4 %), цирозу печінки (36,4 %), переважання серед респіраторних збудників Pseudomonas aeruginosa (59,1 %) у бактеріальному пейзажі мокротиння, зміни імунного статусу (підвищення циркулюючих імунних комплексів — 8,65 (7,6; 10,55) од. та зниження індексу активності нейтрофілів спонтанного — 0,31 (0,24; 0,78) од. Висновки. Охарактеризовано фенотип МВ, який асоційований з мутацією гена IL-10 G1082A
Cystic fibrosis (CF) features depend on a number of gene modifiers. Interleukin-10 (IL-10) gene is a one of these gene modifiers. The purpose was to improve medical care for patients with CF by clarifying the pathogenetic role of the IL-10 gene polymorphism in the disease course. Materials and methods. Forty-two children with CF were examined with standard methods during the remission period. Detection of the G1082A polymorphism of the IL-10 gene was carried out using real time polymerase chain reaction. DNA was isolated from buccal epithelium cells. Results. Patients with IL-10 gene mutation (G1082A) were characterized by the earlier manifestation of intestinal symptoms, later manifestation of pulmonary signs, more severe course of CF (bronchiectasis (72 %) and lung fibrosis (95.4 %), severe liver lesions (36.4 %), a decrease in forced expiratory volume in one second (70.0 (65.0; 72.0) %)), Pseudomonas aeruginosa predominance (59.1 %) among respiratory pathological microorganisms in the sputum, immune status changes (an increase of the circulating immune complexes (8.65 (7.6; 10.55) units) and a decrease of spontaneous index of activated neutrophils test (0.31 (0.24; 0.78) units)). Conclusions. CF phenotype associated with the G1082A polymorphism of the IL-10 gene was examined
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)