Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Клетки культивируемые<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 42
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-42

    Формування капіляроподібних структур стромальними клітинами жирової тканини і фетальної печінки людини в процесі культивування [Текст] / Ю. О. Петренко [та ін.] // Львівський медичний часопис. - 2010. - T. 16, № 1. - С. 39-45

Рубрики: Стромальные клетки

   Клетки культивируемые

   Клетки дифференциация

   Эндотелий сосудистый

   Печень--эмбриол

   Жировая ткань

Дод.точки доступу:
Петренко, Ю. О.
Домбровський, Д. Б.
Салютін, Р. В.
Петренко, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Структурно-функциональные и мультипотентные свойства эмбриональных нейральных стволовых клеток субвентрикулярной зоны головного мозга [Текст] / Ю. А. Зозуля, В. М. Семенова, А. П. Черченко // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2006. - Т. 12, № 3. - С. 415-425

Рубрики: Нейроны

   Мозг головной--физиол

   Эмбрион--животное

   Клетки культивируемые

Дод.точки доступу:
Зозуля, Ю. А.
Семенова, В. М.
Черченко, А. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Создание банков перевиваемой культуры клеток 293 для производства антиракового вирусного лечебного препарата "Канцеролизин" [Текст] / Г. В. Вдовиченко, И. Ф. Радаева, А. А. Сергеев // Биотехнология. - 2006. - № 1. - С. 62-67

Рубрики: Клетки культивируемые

   Биопрепараты

Дод.точки доступу:
Вдовиченко, Г. В.
Радаева, И. Ф.
Сергеев, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Варбанец, Л. Д.
Скрининг среди штаммов Bacillus Черного моря продуцентов с фибринолитической, эластазной и коллагеназной активностями [Текст] / Л. Д. Варбанец, Н. А. Дзюблюк, В. А. Иваница, В. А. Иваница // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 3. - С. 3-13

MeSH-головна:
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (микробиология)
БАЦИЛЛЫ -- BACILLUS (выделение и очистка, рост и развитие)
ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ -- PEPTIDE HYDROLASES (биосинтез, метаболизм)
Анотація: Целью работы было выявление штаммов Bacillus, выделенных из глубоководного грунта Черного моря, среди продуцентов, обладающих фибринолитической, эластазной и коллагеназной активностью. Методы. Для изучения протеолитической активности казеин, фибрин, коллаген и конго-рот эластин были использованы в качестве субстратов. Содержание белка определяли по методу Лоури. Результаты. В результате скрининга среди 10 штаммов Bacillus, выделенных из глубоководного грунта Черного моря, было обнаружено, что супернатант культуральной жидкости Bacillusзр. О8 показал высокую фибринолитическую активность, тогда как штаммы 98, 1 и 249 синтезировали пептидазы с эластазной и казеинолитической активностями. Коллагеназная активность не обнаружена ни в одном из изученных штаммов. Заключение. Результаты исследований позволили выделить среди представителей Bacillus, выделенных из глубоководного грунта черноморских 4 штаммов, перспективные для дальнейших исследований по выделению из них пептидаз с казеинолитической, эластазной и фибринолитической активностями
Дод.точки доступу:
Дзюблюк, Н. А.
Иваница, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль експресії гена Foxo1 у механізмі антигіпертрофічної дії метформіну в кардіоміоцитах [Текст] / Н. В. Пасєчко [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 7. - С. 75-81. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ КАРДИОМИОПАТИИ -- DIABETIC CARDIOMYOPATHIES (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Анотація: Актуальність. Діабетична кардіоміопатія є провідною причиною смертності при цукровому діабеті (ЦД) 2-го типу. Однією з основних патоморфологічних ознак розвитку діабетичної кардіоміопатії розглядається гіпертрофія кардіоміоцитів. Метформін, засіб вибору першої лінії для лікування ЦД 2-го типу, окрім антигіперглікемізуючих, викликає кардіопротективні ефекти. Проте механізм дії препарату в кардіоміоцитах вивчений недостатньо. Мета. Вивчення ролі експресії гена Foxo1 у механізмі антигіпертрофічної дії метформіну в кардіоміоцитах. Матеріали та методи. Н9С2 клітини були трансфектовані за допомогою siRNA Foxo1 та siRNA negative control. Клітини були депривовані у 0% медіумі протягом 24 годин, за 30 хвилин до стресу проліковані метформіном (5 mM) і поміщені у гіпоксичний бокс на 16 годин із подальшою реоксигенацією протягом чотирьох годин. Площі клітин визначені за допомогою програми ImageJ. Ефективність трансфекції підтверджено за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі. Результати. При нормальному функціонуванні гена Fохо1 метформін проявляє виражену антигіпертрофічну дію в умовах гіпоксії. Проте блокування експресії Fохо1 позбавляє препарат цього ефекту і викликає гіпертрофію Н9С2 клітин у всіх умовах експерименту. Висновки. Виражена гіпертрофічна відповідь у групі клітин, трансфектованих за допомогою siRNA Foxo1, які культивувалися в умовах гіпоксії і були проліковані метформіном, може бути результатом одного з механізмів: а) метформін запобігає збільшенню розмірів клітин через Fохо1-залежний механізм, тому блокування гена Fохо1 призводить до втрати препаратом антигіпертрофічного ефекту; б) метформін захищає від гіпоксії незалежно від Fохо1-шляху, тому виражена гіпертрофія лікованих метформіном клітин, інкубованих у гіпоксії, є наслідком гальмування експресії Fохо1, що є потужним гіпертрофічним стимулом. Отже, з’ясування кардіопротективного механізму дії метформіну залишається надзвичайно актуальним питанням і потребує подальшого вивчення
Background. Diabetic cardiomyopathy is the leading cause of mortality in patients with type 2 diabetes mellitus. Hypertrophy of cardiomyocytes is one of the main pathomorphological signs of diabetic cardiomyopathy development. Metformin, the first-line drug for the treatment of type 2 diabetes mellitus, along with hypoglycaemic effects, exerts cardioprotective effects. However, the mechanism of metformin action in cardiomyocytes remains unclear. The purpose of the study was to investigate the role of Foxo1 gene expression in the mechanism of antihypertrophic action of metformin in cardiomyocytes. Materials and methods. H9C2 cells were transfected with siRNA Fохо1 and siRNA negative control. Cells were deprived in 0% medium for 24 hours, treated with metformin (5mM) 30 min before cell stress, then put into hypoxic chamber for 16 hours and reoxygenated for 4 hours. Cell area was quantified using ImageJ. Knockdown efficiency was confirmed by real time polymerase chain reaction. Results. At the normal functioning of Fохо1 gene, metformin has the expressed antihypertrophic action under hypoxia. However, blocking Fохо1 gene expression deprives preparation of this effect and causes the hypertrophy of Н9С2 cells in all conditions of the experiment. Conclusions. The strong hypertrophic response in the group of H9C2 cells transfected with siRNA Foxo1 cultured under hypoxia with metformin treatment may be a result of following mechanisms: a) metformin prevents hypertrophy through Foxo1 pathway, thus, Foxo1 silencing totally blocked metformin protective effects on H9C2 hypertrophy; b) metformin protects against hypoxia independently of Foxo1 pathway, therefore, strong hypertrophy of metformin-treated cells incubated in hypoxia is the result of Foxo1 knockdown, a potent hypertrophic stimulus. Consequently, further investigations are still required to clarify the mechanisms by which metformin exerts its cardioprotective effects
Дод.точки доступу:
Пасєчко, Н. В.
Лой, Г. Я.
Корда, М. М.
Олещук, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бобир, В. В.
Порівняльне дослідження динаміки збереження інфекційності лабораторних штамів та клінічних ізолятів вірусів Коксакі В [] = A comparative study of the dynamics of laboratory strains infectivity and Coxsackie B viral clinical isolates / В. В. Бобир, В. А. Понятовський, В. Б. Настенко // Вісник морфології. - 2016. - Т. 22, № 2. - С. 240-242. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭНТЕРОВИРУС B ЧЕЛОВЕКА -- ENTEROVIRUS B, HUMAN (патогенность, физиология)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (физиология)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (использование, методы)
Анотація: Метою роботи було порівняльне вивчення динаміки збереження інфекційності клінічних ізолятів і протот ипних штамів вірусів Коксакі В у лабораторних умовах. У дослідженнях використовувалися музейні прототипні штами і клінічні ізоляти вірусів Коксакі В3 та Коксакі В6. Результати експериментів свідчать про досить високу стійкість досліджуваних вірусних популяцій при + 4° С. При зростанні температури зберігання зафіксовано зниження резистентності ентеровірусів. Результати досліджень свідчили про зниження резистентності клінічних ізолятів вірусів Коксакі В після їх тривалого культивування в культурах клітин
Дод.точки доступу:
Понятовський, В. А.
Настенко, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Любич, Л. Д.
    Получение, культивирование и индукция дифференцировки эмбриональных нейроклеток [Текст] / Л. Д. Любич, М. И. Лисяный // Трансплантологія : Наук.- практ. журн. - 2005. - Т. 8, № 2. - С. 21-33

Рубрики: Нейроны--транспл

   Клетки культивируемые

Дод.точки доступу:
Лисяный, М. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Довгалюк, А. І.
Перспективи використання методу культивування клітин для теоретичної та клінічної медицини [Текст] / А. І. Довгалюк, C. В. Росоловська // Вісник наукових досліджень. - 2010. - № 1. - С. 101-104

Рубрики: Клетки культивируемые

Дод.точки доступу:
Росоловська, C. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гудзенко, О. В.
Очистка та фізико-хімічні властивості ?-L-рамнозидази Penicillium tardum [Текст] / О. В. Гудзенко, Л. Д. Варбанець // Мікробіол. журн. - 2016. - Т. 78, № 1. - С. 13-22

MeSH-головна:
РАМНОЗА -- RHAMNOSE (химический синтез)
PENICILLIUM -- PENICILLIUM
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (микробиология)
Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Павловский, Л. Н.
Открытие метода культивирования тканей - одно из важнейших достижений медицины [Текст] / Л. Н. Павловский // Лікар. справа = Врачебное дело. - 2017. - N 3/4. - С. 159-169

MeSH-головна:
ТКАНЕЙ КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- TISSUE CULTURE TECHNIQUES (использование, история, методы)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Анотація: В статье изложена история одного из важнейших открытий медицины – метода культивирования тканей, т. е. выращивания живых клеток в лабораторных условиях, вне растений или животных, от которых эти клетки были взяты. Показана огромная роль открытия, которое дало возможность изучать живые организмы на клеточном и молекулярном уровнях, разрабатывать современные вакцины, в том числе от полиомиелита, кори и бешенства. Данный метод дал толчок исследованиям рака и СПИДа, благодаря ему раскрыты причины возникновения самых различных болезней.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Отечественные эксплантаты и заплаты БАСЭКС в реконструктивной хирургии сердца и сосудов (результаты 3600 операций) [Текст] / Л. А. Бокерия [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2014. - № 2. - С. 21-27

MeSH-головна:
СЕРДЦА ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- CARDIAC SURGICAL PROCEDURES (тенденции)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (профилактика и контроль, этиология)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (трансплантация)
Дод.точки доступу:
Бокерия, Л. А.
Абдулгасанов, Р. А.
Аракелян, В. С.
Новикова, С. П.
Рахимов, А. А.
Гамзаев, Н. Р.
Папиташвили, В. Г.
Гидаспов, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Особливості впливу астаксантину на реалізацію радіаційно-індукованого ефекту свідка в лімфоцитах периферійної крові людини [Текст] / Д. А. Курінний [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2019. - Том 25, N 2. - С. 133-138

MeSH-головна:
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES (методы)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (воздействие облучения, действие лекарственных препаратов)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, ДОЗА-РЕАКЦИЯ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, RADIATION
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (воздействие облучения, действие лекарственных препаратов)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (воздействие облучения, действие лекарственных препаратов)
ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ -- BYSTANDER EFFECT (действие лекарственных препаратов)
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR (действие лекарственных препаратов)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
КАРОТИНОИДЫ -- CAROTENOIDS (фармакология)
Анотація: Мета: визначити вплив астаксантину на розвиток ефекту свідка в культурі лімфоцитів периферичної крові людини при спільному культивуванні неопромінених та опромінених in vitro в дозі 0,5 Гр клітин. Методи. Цільну кров додавали в культуральне середовище RPMI-1640 у співвідношенні 1:10, частину культур опромінювали ?-квантами (випромінювач IBL-237C, доза 0,5 Гр, - потужність 2,34 Гр/хв). Опромінені культури (клітини-індуктори) та неопромінені (клітини-свідки) культивували протягом 48 годин у сполучених ємностях, розділених мембраною. Астаксантин у кінцевій концентрації 20,0 мкг/мл додавали безпосередньо перед опроміненням. Аналіз рівня пошкоджень ДНК в лімфоцитах периферичної крові людини проводили за допомогою модифікованого методу кометного електрофорезу (Comet assay) в нейтральних умовах. Зображення «комет» аналізували за допомогою програми ImageJ з використанням плагіну OpenComet. В якості параметра для визначення відносного рівня пошкодження ДНК використовували показник Tail Moment (ТМ). Статистичне оброблення даних проводили за загальноприйнятими методами. Результати. У неопромінених клітинах-свідках після спільного культивування з опроміненими лімфоцитами периферичної крові встановлено достовірне зростання ТМ (р ‹ 0,05), що вказує на індукцію ефекту свідка. Вплив астаксантину на клітини-індуктори та клітини-свідки відрізнявся. У клітин-індукторів додавання каротиноїду достовірно не зменшувало рівень міграції ДНК. Отриманий результат указує на індукцію астаксантином зворотнього ефекту свідка (Rescue Effects). У клітинах-свідках астаксантин призводив до статистично значущого збільшення виходу ДНК порівняно з даними, отриманими без каротиноїду (р ‹ 0,05). Частотний аналіз розподілу «комет за рівнем ТМ показав, що збільшення виходу ДНК при додаванні астаксантину можна пояснити скоріше активацією генів, ніж збільшенням рівня пошкоджень ДНК. Висновки. Астаксантин у кінцевій концентрації 20,0 мкг/мл призводив до збільшення виходу ДНК у клітинах-свідках і не змінював показник міграції ДНК у клітинах-індукторах
Дод.точки доступу:
Курінний, Д. А.
Рушковський, С. Р.
Демченко, О. М.
Пілінська, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Особенности влияния производного платины с ДНК на выживаемость нормальных и опухолевых клеток, культивируемых in vitro [Текст] / С. А. Шалимов, И. И. Волченскова, Л. Д. Яценко // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2007. - Т. 13, № 2. - С. 363-368

Рубрики: Платины соединения

   ДНК

   Клетки культивируемые

Дод.точки доступу:
Шалимов, С. А.
Волченскова, И. И.
Яценко, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Опыт использования клеточных технологий в комплексном лечении венозных трофических язв [Текст] / А. В. Гавриленко [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2011. - № 1. - С. 27-31

Рубрики: Трофическая язва--хир

   Клетки культивируемые

Дод.точки доступу:
Гавриленко, А. В.
Павлова, О. В.
Иванов, А. А.
Вахратьян, П. Е.
Дашинимаев, Э. Б.
Ли, Р. А.

Знайти схожі

15.

    Оптимизация процесса культивирования клеток СНО, экспрессирующих рекомбинантный интерферон-бета [Текст] / Н. В. Лобанова [и др.] // Биотехнология. - 2011. - № 6. - С. 55-62

Рубрики: Интерферон-бета--выдел

   Клетки культивируемые

Дод.точки доступу:
Лобанова, Н. В.
Трусова, И. Н.
Благодатских, Е. Г.
Копылова, О. И.
Ермолина, Л. В.
Сауткина, Е. Н.
Хамитов, Р. А.
Серегин, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Цепилов, Р. Н.
Оптимизация процесса культивирования Streptococcus equi subsp. zooepidemicus - продуцента гиалуроновой кислоты [Текст] / Р. Н. Цепилов, А. В. Белодед, И. И. Самойленко // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 2. - С. 12-20 . - ISSN 0372-9311

MeSH-головна:
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES
СТРЕПТОКОКК ЛОШАДИНЫЙ -- STREPTOCOCCUS EQUI
Дод.точки доступу:
Белодед, А.В.
Самойленко, И.И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Морфофункціональні особливості фібробластів лінії L929 в умовах ЗD культивування [Текст] / Г. А. Божок [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 3. - С. 34-40

MeSH-головна:
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
Анотація: Метою роботи була стандартизація умов отримання життєздатних і функціонально повноцінних клітин у складі мультиклітинних сфероїдів (МС). Останні отримано в умовах ЗО-культивування (7 діб) при висіванні фібробластів у концентраціях 1?10 ⁵, 2?10 ⁵ та 5?10 ⁵ клітин/мл. Доведено, що посівна концентрація фібробластів впливає на розмір сформованих МС, а також на життєздатність, морфологічні показники, проліферативну та адгезивну властивості клітину їхньому складі. Максимальна використана концентрація негативно впливала на сфероїдоутворення, здатність клітин до адгезії, знижувала життєздатність клітин на 19%, коефіцієнт збільшення кількості клітин - в 4,25 раза та підвищувала кількість клітин з фрагментацією ядер і конденсацією хроматину на 20% порівняно з посівною концентрацією 2?10 ⁵ клітин/мл. При концентрації 1 ?10 ⁵ клітин/ мл формувалися переважно поодинокі та малі (близько 10 - 20 мкм) МС, життєздатність клітин в яких становила 89,5 ± 1,2%. Фібробласти мали нормальні морфологічні ознаки, однак коефіцієнт збільшення кількості клітин був значно меншим щодо аналогічного показника при посівній концентрації 2?10 ⁵ клітин/мл. Таким чином, встановлено, що концентрація 2 ?10 ⁵ клітин/мл є оптимальною для формування МС з морфологічно і функціонально повноцінних фібробластів
Дод.точки доступу:
Божок, Г. А.
Моісєєв, А. І.
Горіна, О. Л.
Бондаренко, Т. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Туманов, В. П.
Лечение ожоговых ран при использовании культивированных клеток кожи человека [Текст] / В. П. Туманов, Л. И. Будкевич // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 1999. - № 5. - С. 52-59

MeSH-головна:
ОЖОГИ -- BURNS (хирургия)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (трансплантация)
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS (трансплантация)
Дод.точки доступу:
Будкевич, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Культура клітин міжхребцевого диска людини [Текст] / С. В. Малишкіна [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2011. - № 3. - С. 95-99

Рубрики: Межпозвонковые диски

   Клетки культивируемые

   Цитология

Дод.точки доступу:
Малишкіна, С. В.
Костицька, О. М.
Бенгус, Л. М.
Вишнякова, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Колониеобразующая способность клеток-предшественников гемопоэза у больных апластической анемией в динамике заболевания [Текст] = Colonyforming capacity of hematopoietic stem cells in patients with aplastic anemia in the dynamics of the disease / Е. Р. Шилова [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 3. - С. 14-18. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, APLASTIC (диагностика, патофизиология, этиология)
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИХ ЕДИНИЦ АНАЛИЗ -- COLONY-FORMING UNITS ASSAY (методы, статистика)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (ультраструктура)
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (анализ, терапевтическое применение)
АНАЛИЗ ДАННЫХ ВСЕХ ПАЦИЕНТОВ -- INTENTION TO TREAT ANALYSIS (методы, статистика)
Дод.точки доступу:
Шилова, Е. Р.
Балашова, В. А.
Кострома, И. И.
Литвинская, Е. В.
Потихонова, Н. А.
Ругаль, В. И.
Ряднова, Г. М.
Семенова, Н. Ю.
Хоршева, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-42

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)