Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Клетки культивируемые<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 42
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-42

?-маннаназная и ?-галактозидазная активность микромицетов [Текст] / Н. В. Борзова [и др.] // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 1. - С. 72-83

MeSH-головна:
ГРИБЫ -- FUNGI (патогенность, рост и развитие)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (микробиология)
БЕТА-МАННОЗИДАЗА -- BETA-MANNOSIDASE (выделение и очистка)
АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- ALPHA-GALACTOSIDASE (выделение и очистка)
Анотація: Идентификацию культур проводили по комплексу культуральных и морфологических признаков. ?-маннаназную активность определяли дин итр о салициловым методом, для определения других гликозидазных активностей использовали синтетические нитрофенильные субстраты. Результаты. Из растительных субстратов и тел пчел были выделены 9 штаммов микромицетов. В результате идентификации культуры были отнесены к видам Rhizopus oiyzae Went & Prins. Geerl (3 штамма), Penicillium cyclopium Westling (2 штамма), Aspergillus sp. (1 штамм), Penicillium expansum Lk (3 штамма). Впервые показана ?-маннаназная и ?-галактозидазная активность у представителей видов R. oryzae, Р. cyclopium, Р. expansum. Установлено, что галактоманнан гуара (0,5 %) обеспечивает высокие показатели ?-маннаназной (1,5 - 8,5 ед./мл) и ?-галактозидазной (1,1 -2,4 ед./мл) активности в культуральной жидкости изученных микромицетов. Наилучшими источниками азота для роста культур и синтеза энзимов были пептон, дрожжевой автолизат и сульфат аммония (в концентрации 5,0; 1,0 и 1,0 г/л соответственно). Максимальная маннан-деградирующая активность микромицетов наблюдалась при 25 °С на 5 сутки культивирования. Выводы. Выделены новые штаммы с высокой ?-маннаназной и ?-галактозидазной активностью, перспективные для использования в биотехнологических процессах деградации растительного сырья с высохни содержанием маннанов.
Дод.точки доступу:
Борзова, Н. В.
Броварская, О. С.
Варбанец, Л. Д.
Наконечная, Л. Т.
Курченко, И. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bacilli lectins and their targets [Text] = Лектины бацилл и их мишени / V. S. Pidgorskyi [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 1. - P9-21

MeSH-головна:
СЕННАЯ ПАЛОЧКА -- BACILLUS SUBTILIS (химия)
БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS (химия)
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ -- SIALIC ACIDS (химия)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (микробиология)
Анотація: Виявлено структурні особливості позаклітинного сіалоспецифічного лектину сапрофітного штаму Bacillus subtilis IMV В-7014. Показано, що даний лектин представляє собою комплекс молекулярних форм (ізоформ, ізолектинів), які отримали робочі назви BSL1, BSL2 та BSL3 з тМ 50 kDa, 40kDa і 55 Юа відповідно. Ізоформи різняться за фізичними, хімічними та біологічними характеристиками. Досліджено пряму та опосередковану дію лектину та його молекулярних форм. Показано, що найбільшу афінність лектин проявляє до сіаловмісних глікокон’югатів, де термінальна О-ацетильована сіалова кислота поєднана з субтермінальною D-галактозою зв’язками α2,3-, α2,6- или α2,8-. Даний лектин повністю блокує поверхневі сіаловмісні рецептори вірусів грипу, герпесу, гепатиту С та ВІЛ і, таким чином, запобігає не лише їх адсорбції та репродукції, а й виникненню і подальшому розвитку вірусної інфекції. Показана різнонаправлена дія ізоформ лектину на процеси проліферації у культурах клітин ссавців різного походження: нормальних клітин (первинні фібробласти миші), умовно нормальних клітин (епітеліоїдні клітини яєчнику китайського хом’яка) та трансформованих клітин лінії HeLa. Нами виявлено, що здатність бактерій до синтезу лектинів залежить від функціонального стану системи репарації бацилярних клітин. У системі РНК-полімерази бактеріофага Т7 показано, що ізолектини по-різному впливали на вихід РНК-транскриптів in vitro.
It were revealed structural features of extracellular sialic acid-spesific lectin from saprophytic strain of Bacillus subtilis IMV B-7014 and shown this lectin constituted the complex of molecular forms (isoforms, isolectins) that obtained the working names BSL1, BSL2 and BSL3 with mM 50 kDa, 40kDa and 55 kDa respectively. They differed in physical, chemical and biological characteristics. It were investigated direct and indirect impact mechanisms of the lectin and their molecular forms. We explored the lectin showed the greatest affinity to sialic acid-containing glycoconjugates where terminal O-acetylated sialic acid associated with subterminal D-galactose via α2,3-, α2,6- or α2,8-links. Bacilli lectins completely blocked surface sialic acid-containing receptors of influenza, herpes, hepatitis C viruses and HIV and thus prevented not only their adsorption and reproduction, but also appearance and further development of viral infection. It were shown multidirectional action of the lectin isoforms on proliferation of mammalian cell cultures with different origins: normal cells (primary mouse fibroblasts), relatively normal cells (epithelioid cells, Chinese hamster ovary) and cancer cell line of HeLa. We identified an influence of gene functional condition of reparation system of bacilli cells on ability to lectin synthesis by bacteria. Using the model system RNA-polymerase of bacteriophage T7 it were established the isolectins had different effects on the yield of RNA-transcription product in vitro
Дод.точки доступу:
Pidgorskyi, V. S.
Kovalenko, E. O.
Sashchuk, O. V.
Getman, K. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Comparative characteristic of lung cancer stem-like cells generated in vitro under different culture conditions / O. V. Skachkova [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 1. - P88-95

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
СФЕРОИДЫ КЛЕТОЧНЫЕ -- SPHEROIDS, CELLULAR
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
Анотація: Cancer stem cells (CSCs) play an important role in resistance to cancer treatment and recurrence developing. The aim of this study was to obtain cell culture of MOR line non-small cell lung cancer cells enriched in CSCs and to investigate its functional and molecular-genetic properties. Tumor spheroids (TS) of MOR cell line were generated in vitro under normal adhesive (0.2% carboxymethyl cellulose, CMC) or low-adhesive (2% agarose) culture conditions. Lateral population of TS was evaluated by flow cytometry with the use of R-123 fluorescent dye, the index of R-123 exclusion was also assessed. Expression of CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 and Nanog mRNA was determined with RT-qPCR. It was found that regardless of the culture conditions tumor spheroids form a lateral population characterized by an increased dye exclusion index. Expression levels of CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 and Nanog mRNA in TS cells obtained under low-adhesive (2% agarose) conditions were significantly higher than in monolayer cells and cells obtained using 0.2% CMC. Thus, the proposed method of culturing in low-adhesive conditions allowed to enrich significantly tumor spheroids of MOR line in cells with CSC properties
Ракові cтовбурові клітини (СSCs) відіграють важливу роль у стійкості за лікування раку та розвитку рецидивів. Мета роботи – отримати збагачену на СSCs культуру клітин лінії MOR недрібноклітинного раку легені та дослідити її функціональні та молекулярно-генетичні властивості. Пухлинні сфероїди (ПС) лінії MOR генерували in vitro в стандартних (з додаванням 0,2% карбоксиметилцелюлози, СМС) або низькоадгезивних (з 2-им% розчином агарози) умовах культивування. Бокові популяції ПС досліджували методом протокової цитофлуориметрії з використанням флуоресцентного барвника R-123, також оцінювали індекс виключення R-123 із клітин. Рівень експресії мРНК генів CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 та Nanog визначали методом кількісної ПЛР у режимі реального часу. Встановлено, що незалежно від умов культивування ПС утворювали бокову популяцію зі збільшеним індексом виключення R-123. Виявлено, що рівень експресії мРНК CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 та Nanog у ПС лінії MOR, отриманих за низькоадгезивних умов (2% агарози) вірогідно перевищує відповідні показники в клітинах моношару та клітинах, отриманих за використання 0,2% СМС. Отже, запропонований метод культивування ПС недрібноклітинного раку легені MOR у низькоадгезивному середовищі дозволяє досягти максимального збагачення на клітини, що мають властивості CSC
Дод.точки доступу:
Skachkova, O. V.
Gorbach, O. I.
Inomistova, M. V.
Garmanchuk, L. V.
Khranovska, N. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ямборко, Н. А.
Біодеструкція ізомерів гексахлорциклогексану природною і штучно створеною мікробними асоціаціями [Текст] / Н. А. Ямборко, Г. О. Іутинська, І. В. Свистунова // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 5. - С. 15-24

MeSH-головна:
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
ЛИНДАН -- LINDANE (химия)
МИКРОБНЫЕ АССОЦИАЦИИ -- MICROBIAL CONSORTIA
BACILLUS MEGATERIUM -- BACILLUS MEGATERIUM (рост и развитие)
PSEUDOMONAS PUTIDA -- PSEUDOMONAS PUTIDA (рост и развитие)
STENOTROPHOMONAS MALTOPHILIA -- STENOTROPHOMONAS MALTOPHILIA (рост и развитие)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (методы)
Анотація: Мета. Дослідити особливості деструкції комплексу ізомерів гексахлорциклогексану (ГХЦГ) природною мікробною асоціацією Мікрос і штучно створеною асоціацією Біорем (Pseudomonas putida ІМВ B-7289, Bacillus megaterium ІМВ B-7287, Stenotrophomonas maltophilia ІМВ B-7288), а також окремими культурами-деструкторами — компонентами асоціації. Методи. Мікробіологічні, газова хроматографія, статистичні. Результати. Асоціація Біорем в рідкій культурі розкладає комплекс ізомерів ГХЦГ на 70,9-86,7 %. Першим у процес деструкції вступає S. maltophilia ІМВ B-7288 — на 2-4-у добу, штами P. putida ІМВ B-7289 і B. megaterium ІМВ B-7287 включаються в процес деструкції на 4-7-у добу, що поетапно подовжує період активного мікробного росту і деструкції ГХЦГ. В рідкому середовищі інтенсивніше розкладає ізомери ГХЦГ B. megaterium ІМВ B-7287, в умовах ґрунту — P. putida ІМВ B-7289. Тому доцільним є поєднання B. megaterium ІМВ B-7287, P. putida ІМВ B-7289 і S. maltophilia ІМВ B-7288 в одній мікробній асоціації (Біорем). Висновки. Штучно створена асоціація мікроорганізмів-деструкторів Біорем є перспективною до застосовування як бактеріальний препарат для ремедіації територій, забруднених ГХЦГ.
Дод.точки доступу:
Іутинська, Г. О.
Свистунова, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бифоназол модулирует гибель культивированных клеток-зерен мозжечка крыс, индуцированную глутаманом и кислородно-глюкозной депривацией [Текст] / Е. В. Стельмащук, Н. А. Андреева, Л Манухова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2001. - T.132.-№ 11. - С. 542-544

Рубрики: Бифоназол

MeSH-головна:
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Дод.точки доступу:
Стельмащук, Е. В.
Андреева, Н. А.
Манухова, Л

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Видовий склад мікроміцетів, виділених з гіпсокартону [Текст] / Ю. Б. Письменна [та ін.] // Мікробіол. журн. - 2016. - Т. 78, № 1. - С. 54-62

MeSH-головна:
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (микробиология)
CHAETOMIUM -- CHAETOMIUM (патогенность, рост и развитие)
STACHYBOTRYS -- STACHYBOTRYS (патогенность, рост и развитие)
ALTERNARIA -- ALTERNARIA (патогенность, рост и развитие)
АСПЕРГИЛЛЫ -- ASPERGILLUS
PENICILLIUM CHRYSOGENUM -- PENICILLIUM CHRYSOGENUM (патогенность, рост и развитие)
TRICHODERMA -- TRICHODERMA (патогенность, рост и развитие)
Дод.точки доступу:
Письменна, Ю. Б.
Суббота, А. Г.
Наконечна, Л. Т.
Курченко, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние глюкозы и галактозы на морфологию и биологические свойства Yersinia pseudotuberculosis [Текст] / С. И. Бахолдина [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2005. - № 5. - С. 6-10

Рубрики: Клетки культивируемые

Дод.точки доступу:
Бахолдина, С. И.
Соловьева, Т. Ф.
Шубин, Ф. Н.
Тимченко, Н. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пирог, Т. П.
Влияние условий культивирования Acinetobacter calcoaceticus IMB В-7241 на антиадгезивные свойства поверхностно-активных веществ [Текст] / Т. П. Пирог, И. В. Савенко, Т. А. Шевчук // Мікробіол. журн. - 2016. - Т. 78, № 1. - С. 2-12

MeSH-головна:
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (химический синтез)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (микробиология)
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER (рост и развитие)
Дод.точки доступу:
Савенко, И. В.
Шевчук, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Влияние условий культивирования Bacillus subtilis ИMB В-7023 на поверхностные свойства клеток [Текст] / А. С. Гордиенко, Т. С. Антонюк, А. А. Рой // Мікробіологічний журнал. - 2006. - Т. 68, № 1. - С. 49-53

Рубрики: Бактериальная адгезия

   Клетки культивируемые

Дод.точки доступу:
Гордиенко, А. С.
Антонюк, Т. С.
Рой, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Влияние условий культивирования Bacillus subtilis ИМВ В-7023 и его стрептомицинустойчивого мутанта на свойства поверхности этих бактерий [Текст] / А. А. Рой [и др.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 4. - С. 12-20

MeSH-головна:
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (микробиология)
СЕННАЯ ПАЛОЧКА -- BACILLUS SUBTILIS (выделение и очистка)
ГЛИЦЕРОФОСФАТЫ -- GLYCEROPHOSPHATES (химия)
СПЕКТРОСКОПИЯ ИНФРАКРАСНАЯ, ФУРЬЕ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- SPECTROSCOPY, FOURIER TRANSFORM INFRARED (методы)
Анотація: Цель. Исследование влияния условии культивирования Bacillus subtilis ИМВ В-7023 и его стрептомицинустойчивого мутанта в среде с глицерофосфатом на свойства поверхности клеток методом ИК-Фурье спектроскопии. Методы. В работе использовали микробиологические, химические, физические, биохимические, статистические методы исследования. Бактерии выращивали в минеральной среде с глицерофосфатом как единственным источником фосфора и углерода или же с глицерофосфатом и глюкозой. Спектры характерных составляющих поверхности клеток Bacillus subtilis ИМВ В-7023 и его мутанта снимали методом ИК-спектроскопии с Фурье преобразованием на отражение на приборе Tensor 37 фирмы Bruker. Результаты. Условия культивирования бактерий в среде с глицерофосфатом как единственным источником фосфора и углерода, или же с глицерофосфатам и глюкозой существенно влияли на свойства поверхности клеток. Используя метод ИК-спектроскопии с Фурье преобразованием, были получены ИК-спектры поверхностей клеток, которые свидетельствуют об изменениях в характеристиках интенсивности пиков. В зависимости от источника углеродного питания на поверхности клеток происходило перераспределение тех или иных функциональных групп, в основном отвечающих за амидную (белковую) группу NH-CO и простую эфирную связь С-О, а также группы P-О и Р-О-С. Выводы. Полученные результаты свидетельствуют о возможности утилизации глицерофосфата Bacillus subtilis не только на поверхности клеток, как это имело место в случае его использования бактериями в качестве источника фосфора (где основную роль играли фосфатазы, связанные с поверхностными структурами бацилл), а также и об участии других ферментов, способных разлагать данное соединение по месту углеродных связей в молекуле, что позволяет использовать его в качестве источника углерода и фосфора одновременно.
Дод.точки доступу:
Рой, А. А.
Курдиш, И. К.
Остапюк, С. Н.
Савельев, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Восполнение голосовых связок культивированными фибробластами [Текст] / Г. С. Берк, Дж. Х Блюмин, Дж. Л. Себастиан // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T. 130, № 8. - С. 207-210

MeSH-головна:
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
ГОЛОСОВЫЕ СВЯЗКИ -- VOCAL CORDS
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
Дод.точки доступу:
Берк, Г. С.
Блюмин, Дж. Х
Себастиан, Дж. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Вплив застосування мезенхімальних стовбурових клітин, культивованих в апоптоз-індукованому оточенні на активність системи оксиду азоту в ішемічній тканині [Текст] / І. О. Комаревцева [и др.] // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 3. - С. 88-91. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY
Анотація: У статті наводяться дані визначення вмісту вільного метаболіту оксиду азоту в нирковій тканині лабораторних щурів, яким моделювали експериментальну гостру ниркову недостатність, і зміни концентрації цього метаболіту на тлі внутрішньовенного уведення тваринам культури мезенхімальних стовбурових клітин, культивованих в апоптоз-індукованому оточенні. Це оточення моделювалося шляхом додавання до стандартного культурного середовища гомогенату попередньо ішемізованої ниркової тканини тварин. Отримані дані свідчать про зростання рівня метаболіту оксиду азоту при формуванні патологічного процесу та його різке зменшення при уведенні тваринам мезенхімальних стовбурових клітин.
Дод.точки доступу:
Комаревцева, І. О.
Чеботарьова, А. А.
Яковлева, Т. П.
Журба, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Вплив нейротрофічних факторів на популяцію серотонінергічних нейронів n.raphe в умовах культивування [Текст] / І. Г. Васильєва [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 8. - С. 94-101. - Бібліогр.: с. 100

MeSH-головна:
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES (методы)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ -- SEROTONERGIC NEURONS
НЕРВА РОСТА ФАКТОРЫ -- NERVE GROWTH FACTORS
СТВОЛА МОЗГА ШВА ЯДРА -- RAPHE NUCLEI
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN
Дод.точки доступу:
Васильєва, І. Г.
Олексенко, Н. П.
Чопик, Н. Г.
Цюбко, О. І.
Галанта, О. С.
Сніцар, Н. Д.
Шуба, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Вплив умов культивування Rhodococcus erythropolis ІМВ Ас-5017 на властивості синтезованих поверхнево-активних речовин [Текст] / Т. П. Пирог [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 13-27

MeSH-головна:
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (химический синтез)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
RHODOCOCCUS -- RHODOCOCCUS (рост и развитие)
Анотація: Мета. Визначити умови культивування Rhodococcus erythropolis IMВ Ac-5017, що забезпечують синтез поверхнево-активних речовин (ПАР) з високою антимікробною та антиадгезивною активностями, а також високою ефективністю деструкції нафтових забруднень. Методи. Поверхнево-активні речовини екстрагували з супернатанту культуральної рідини сумішшю хлороформу і метанолу (2 : 1). Кількість адгезованих клітин і ступінь руйнування біоплівки визначали спектрофотометричним методом, антимікробні властивості ? за показником мінімальної інгібуючої концентрації. Ступінь деструкції нафти аналізували за залишковою її концентрацією, яку визначали ваговим методом після екстракції гексаном. Результати. Встановлено, що активатором НАДФ⁺-залежної глутаматдегідрогенази (ключовий фермент біосинтезу поверхнево-активних аміноліпідів у R. erythropolis IMВ Ac-5017) є катіони кальцію. Додаткове внесення СaCl₂ (0,1 г/л) у середовище культивування штаму ІМВ Ас-5017 супроводжувалося підвищенням НАДФ⁺-залежної глутаматдегідрогеназної активності у два рази і синтезом ПАР, мінімальні інгібуючі концентрації яких щодо тест-культур були в 1,2 ? 5 разів нижчими, їх адгезія на абіотичних матеріалах, оброблених такими ПАР, на 12 ? 50 % нижчою, а ступінь руйнування біоплівок в середньому на 9 ? 10 % вищою порівняно з показниками, встановленими для ПАР, одержаних на базовому середовищі без Са²⁺. Внесення 0,1 мМ Сu²⁺ (активатор алкангідроксилази – першого ферменту катаболізму н-алканів) в експоненційній фазі росту штаму ІМВ Ас-5017 на невуглеводневих субстратах (етанол, відпрацьована олія) супроводжувалося утворенням ПАР, за наявності яких ступінь розкладання нафти підвищувався на 8 ? 13 % порівняно з використанням препаратів ПАР, синтезованих у середовищі без катіонів міді. Висновки. Наведені дані засвідчують можливість регуляції властивостей ПАР в процесі культивування продуцента. Визначення механізмів, що лежать в основі такої регуляції, дають змогу розробити технології одержання мікробних ПАР, що забезпечують синтез цільового продукту з необхідними, наперед заданими властивостями залежно від сфери практичного застосування.
Дод.точки доступу:
Пирог, Т. П.
Шевчук, Т. А.
Петренко, Н. М.
Палійчук, О. І.
Іутинська, Г. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Гудзенко, О. В.
Вплияние параметров культивирования Penicillium sp. 27 на активность ?-L-рамнозидазы [Текст] / О. В. Гудзенко, Н. В. Борзова, Л. Д. Варбанець // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 5. - С. 25-35

MeSH-головна:
ГЛИКОЗИДГИДРОЛАЗЫ -- GLYCOSIDE HYDROLASES (биосинтез)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
PENICILLIUM -- PENICILLIUM (рост и развитие)
Анотація: Мета. Вивчити вплив деяких параметрів культивування на процес біосинтезу позаклітинної α-L-рамнозидази Penicillium sp. 27. Методи. Оптимізацію середовища росту проводили на базовому середовищі Чапека наступного складу, г/л: NaNO₃ — 2; KH₂PO₄ — 1; KCl ? 0,5; MgSO?7H₂O ? 0,5; FeSO₄?7H₂O – 0,015; рамноза – 4, рН 6,0. Як джерело вуглецю використовували ксилозу, арабінозу, глюкозу, галактозу, рамнозу, манозу, лактозу, мальтозу, сахарозу, маніт. Джерелом азоту були нітрат натрію, хлорид амонію, сульфат амонію, ацетат амонію, дріжджовий автолізат, дріжджовий екстракт, пептон, сечовина, соєве борошно. ?-L-Рамнозидазну активність визначали методом Romero, білок — методом Lowry. Результати. Дослідження впливу деяких параметрів культивування на процес біосинтезу ?-L-рамнозидази штамом Penicillium sp. 27 показало, що для максимального біосинтезу оптимальними джерелами вуглецю і азоту були рамноза (8 г/л), пептон (3 г/л), температура 25 °С, вихідне рН середовища 5,0. Встановлено, що максимальний рівень ?-L-рамнозидазної активності досягається на сьому добу культивування. Висновки. При вирощуванні штаму Penicillium sp. 27, в підібраних умовах синтез ?-L-рамнозидази підвищився в 7 разів. Ферментативна активність в супернатанті культуральної рідини склала 4,5 ед./мг білка.
Дод.точки доступу:
Борзова, Н. В.
Варбанец, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Выявление следовых процессов в системах нейронов, культивируемых на микроэлектродных матрицах [Текст] / А. Л. Суханова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 153, № 5. - С. 538-541. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Гена экспрессия

   Нейроны

   Клетки культивируемые

   Матрицы

Дод.точки доступу:
Суханова, А. Л.
Минеева, О. А.
Киселев, И. И.
Бурцев, М. С.
Анохин, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Гепатоциты печени мышей сохраняют экспрессию основных маркеров дифференцировки при культивировании на коллаген-хитозановых матрицах [Текст] / А. В. Еремеев [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2011. - Т. 151, № 5. - С. 581-584. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: печень--животное--цитол

   Клетки культивируемые

   Матрицы

   Биологические маркеры

Дод.точки доступу:
Еремеев, А. В.
Светлаков, А. В.
Большаков, И. Н.
Шеина, Ю. И.
Неклюдова, О. Д.
Сетков, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Гликозидазная активность бактерий рода Bacillus, выделенных из Черного моря [Текст] / Е. В. Гудзенко [и др.] // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 3. - С. 14-26

MeSH-головна:
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (микробиология)
БАЦИЛЛЫ -- BACILLUS (рост и развитие)
РАМНОЗА -- RHAMNOSE (биосинтез, метаболизм)
ГЛИКОЗИДГИДРОЛАЗЫ -- GLYCOSIDE HYDROLASES (биосинтез, метаболизм)
ФЕРМЕНТОВ АКТИВАЦИЯ -- ENZYME ACTIVATION
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM
Анотація: Высокий биотехнологический потенциал морских микроорганизмов как производителей ферментов в последние годы стимулировал обширные исследования их разнообразия и биологических особенностей, включая активный скрининг гликозидаз морских бактерий для коммерческого применения. Целью данной работы было изучение способности бактерий, выделенных из донных отложений Черного моря, продуцировать гликозидазы различной специфичности, а также исследование возможности использования координационных соединений германия для повышения ферментативной активности бактерий род Bacillus . Методы.Культивирование бактерий проводилось в подводных условиях; мальтоза и рамноза были использованы в качестве источников углерода. Активность гликозидаз определяли методом Ромеро и Дэвиса, белка - методом Лоури. Координационные соединения германия использовали в качестве эффекторов биосинтеза и активности ?-L-рамнозидазы в концентрациях 0,1 и 0,01%. Результаты. На основании скрининга 12 активности гликозидаз (?-D-галактозидаза, ?-D-глюкуронидаза, ?-D-маннозидаза, ?-D-ксилозидаза, ?-D-фукозидаза, ?-D-ксилозидаза, ?-D-глюкозидаза , N-ацетил-?-D-глюкозаминидаза, N-ацетил-?-D-глюкозаминидаза, N-ацетил-?-D-галактозаминидаза, ?-D-глюкозидаза, ?-L-рамнозидаза) среди 10 культур Bacillus, ? Активность -L-рамнозидазы (0,03-0,18 Ед / мг белка) была обнаружена у 8 штаммов. Культура бациллзр. 19 был самым активным. Снижение активности ?-L-рамнозидазы Bacillus sp. 19 наблюдалось после введения комплексов германия (0,1 и 0,01%) в питательную среду. Мы показали, что бис (бипиридин) хлородинам (II) бис (цитрато) германат (IV) октагидрат и трис (бипиридин) никель (II) бис (цитрато) германат (IV) моногидрат могут быть использованы для увеличения активности ?-L-рамнозидазы Bacillus sp. 19. Выводы. Впервые показана активность ?-L-рамнозидазы морских штаммов, относящихся к видам Bacillus licheniformis , Bacillus atrophaus, Bacillus subtilis . Активация ?-L-рамнозидазы из Bacillus sр. 19 координационных соединений германия не наблюдалось
Дод.точки доступу:
Гудзенко, Е. В.
Борзова, Н. В.
Варбанец, Л. Д.
Иваница, В. А.
Сейфуллина, И. И.
Марцинко, Е. Э.
Пирожок, О. В.
Чебаненко, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Деструкція біоплівок за дії поверхнево-активних речовин, синтезованих у різних умовах культивування Nocardia vaccinii ІМВ В-7405 [Текст] / Т. П. Пирог [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 5. - С. 3-15

MeSH-головна:
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (микробиология)
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (химический синтез)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (рост и развитие)
НОКАРДИИ -- NOCARDIA (выделение и очистка, химия)
Анотація: Утворення біоплівок на різних поверхнях є небезпечним явищем, оскільки мікроорганізми в їх складі характеризуються підвищеною резистентністю до різних біоцидів. Тому актуальним є пошук нових ефективних, здатних до руйнування біоплівок сполук, у тому числі й мікробних поверхнево-активних речовин (ПАР). Мета. Дослідити вплив умов культивування Nocardia vaccinii ІМВ В-7405 на здатність синтезованих ПАР руйнувати біоплівки. Методи. Культивування штаму ІМВ В-7405 здійснювали в середовищі з очищеним гліцеринам, рафінованою і відпрацьованою соняшниковою олією різної якості, відходах виробництва біодизелю та суміші субстратів до ранньої і пізньої стаціонарної фази росту. ПАР екстрагували з супернатанту культуральної рідини сумішшю хлороформу і метанолу (2:1). Ступінь руйнування біоплівки визначали спектрофотометричним методом. Результати. Встановлено, що ступінь деструкції бактеріальних та дріжджової біоплівок за наявності ПАР залежав від умов культивування N. vaccinii ІМВ В-7405 (природа, концентрація, якість ростового субстрату та тривалість процесу). Найвищий ступінь руйнування бактеріальних біоплівок (53 - 78%) спостерігався за дії поверхнево-активних речовин, синтезованих на суміші відходів виробництва біодизелю та меляси. Деструкція біоплівки Candida albicans Д-6 була максимальною (52-72%) за наявності ПАР, одержаних на очищеному гліцерині. Збільшення тривалості культивування N. vaccinii ІМВ В-7405 на рафінованій та відпрацьованій після смаження «картоплі селянської» олії супроводжувалося синтезом ПАР, за дії яких ступінь руйнування біоплівок бактеріальних тест-культур знижувався у 1,3 – 2,2 рази. Вища деструкція біоплівок за дії супернатантів порівняно з використанням розчинів поверхнево-активних речовин аналогічної концентрації може бути зумовлена синтезом N. vaccinii ІМВ В-7405 інших, відмінних від ПАР, метаболітів, здатних до руйнування біоплівок. Висновки. Наведені дані свідчать про те, що ПАР, синтезовані в різних умовах культивування N. vaccinii ІМВ В-7405, здатні руйнувати бактеріальні та дріжджові біоплівки. Залежність ступеня деструкції біоплівок за наявності ПАР від умов вирощування продуцента потрібно враховувати при розробці технологій одержання цих продуктів мікробного синтезу
Дод.точки доступу:
Пирог, Т. П.
Ключка, І. В.
Ключка, Л. В.
Шевчук, Т. А.
Іутинська, Г. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Гамова, Н. А.
Динамика изменения титров клеток лабораторных штаммов уреаплазм и количества их ДНК в транспортной среде при различной температуре [Текст] / Н. А. Гамова, Т. А. Иванова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 2. - С. 21-27 . - ISSN 0372-9311

MeSH-головна:
UREAPLASMA UREALYTICUM -- UREAPLASMA UREALYTICUM (рост и развитие, физиология)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Дод.точки доступу:
Иванова, Т.А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-42

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)