Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Клетки культивируемые<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 42
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-42

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ямборко Н. А., Іутинська Г. О., Свистунова І. В.
Назва : Біодеструкція ізомерів гексахлорциклогексану природною і штучно створеною мікробними асоціаціями
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2018. - Том 80, N 5. - С. 15-24 (Шифр МУ14/2018/80/5)
MeSH-головна: ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
ЛИНДАН -- LINDANE
МИКРОБНЫЕ АССОЦИАЦИИ -- MICROBIAL CONSORTIA
BACILLUS MEGATERIUM -- BACILLUS MEGATERIUM
PSEUDOMONAS PUTIDA -- PSEUDOMONAS PUTIDA
STENOTROPHOMONAS MALTOPHILIA -- STENOTROPHOMONAS MALTOPHILIA
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS
Анотація: Мета. Дослідити особливості деструкції комплексу ізомерів гексахлорциклогексану (ГХЦГ) природною мікробною асоціацією Мікрос і штучно створеною асоціацією Біорем (Pseudomonas putida ІМВ B-7289, Bacillus megaterium ІМВ B-7287, Stenotrophomonas maltophilia ІМВ B-7288), а також окремими культурами-деструкторами — компонентами асоціації. Методи. Мікробіологічні, газова хроматографія, статистичні. Результати. Асоціація Біорем в рідкій культурі розкладає комплекс ізомерів ГХЦГ на 70,9-86,7 %. Першим у процес деструкції вступає S. maltophilia ІМВ B-7288 — на 2-4-у добу, штами P. putida ІМВ B-7289 і B. megaterium ІМВ B-7287 включаються в процес деструкції на 4-7-у добу, що поетапно подовжує період активного мікробного росту і деструкції ГХЦГ. В рідкому середовищі інтенсивніше розкладає ізомери ГХЦГ B. megaterium ІМВ B-7287, в умовах ґрунту — P. putida ІМВ B-7289. Тому доцільним є поєднання B. megaterium ІМВ B-7287, P. putida ІМВ B-7289 і S. maltophilia ІМВ B-7288 в одній мікробній асоціації (Біорем). Висновки. Штучно створена асоціація мікроорганізмів-деструкторів Біорем є перспективною до застосовування як бактеріальний препарат для ремедіації територій, забруднених ГХЦГ.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цепилов Р.Н., Белодед А.В., Самойленко И.И.
Назва : Оптимизация процесса культивирования Streptococcus equi subsp. zooepidemicus - продуцента гиалуроновой кислоты
Місце публікування : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 2. - С. 12-20. - ISSN 0372-9311 (Шифр ЖР14/2013/2). - ISSN 0372-9311
MeSH-головна: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES
СТРЕПТОКОКК ЛОШАДИНЫЙ -- STREPTOCOCCUS EQUI
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петренко Ю. О., Домбровський Д. Б., Салютін Р. В., Петренко О. Ю.
Назва : Формування капіляроподібних структур стромальними клітинами жирової тканини і фетальної печінки людини в процесі культивування
Місце публікування : Львівський медичний часопис. - 2010. - T. 16, № 1. - С. 39-45 (Шифр ЛУ10/2010/16/1)
Предметні рубрики: Стромальные клетки
Клетки культивируемые
Клетки дифференциация
Эндотелий сосудистый
Печень-- эмбриол
Жировая ткань
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Туманов В. П., Будкевич Л. И.
Назва : Лечение ожоговых ран при использовании культивированных клеток кожи человека
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 1999. - № 5. - С. 52-59 (Шифр ПР21/1999/5)
MeSH-головна: ОЖОГИ -- BURNS
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зозуля Ю. А., Семенова В. М., Черченко А. П.
Назва : Структурно-функциональные и мультипотентные свойства эмбриональных нейральных стволовых клеток субвентрикулярной зоны головного мозга
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - К., 2006. - Т. 12, № 3. - С. 415-425 (Шифр ЖУ3н/2006/12/3)
Предметні рубрики: Нейроны
Мозг головной-- физиол
Эмбрион-- животное
Клетки культивируемые
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вдовиченко Г. В., Радаева И. Ф., Сергеев А. А.
Назва : Создание банков перевиваемой культуры клеток 293 для производства антиракового вирусного лечебного препарата "Канцеролизин"
Місце публікування : Биотехнология. - 2006. - № 1. - С. 62-67 (Шифр БР27/2006/1)
Предметні рубрики: Клетки культивируемые
Биопрепараты
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасєчко Н. В., Лой Г. Я., Корда М. М., Олещук О. М.
Назва : Роль експресії гена Foxo1 у механізмі антигіпертрофічної дії метформіну в кардіоміоцитах
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2018. - Том 14, N 7. - С. 75-81 (Шифр МУ65/2018/14/7)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТИЧЕСКИЕ КАРДИОМИОПАТИИ -- DIABETIC CARDIOMYOPATHIES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Анотація: Актуальність. Діабетична кардіоміопатія є провідною причиною смертності при цукровому діабеті (ЦД) 2-го типу. Однією з основних патоморфологічних ознак розвитку діабетичної кардіоміопатії розглядається гіпертрофія кардіоміоцитів. Метформін, засіб вибору першої лінії для лікування ЦД 2-го типу, окрім антигіперглікемізуючих, викликає кардіопротективні ефекти. Проте механізм дії препарату в кардіоміоцитах вивчений недостатньо. Мета. Вивчення ролі експресії гена Foxo1 у механізмі антигіпертрофічної дії метформіну в кардіоміоцитах. Матеріали та методи. Н9С2 клітини були трансфектовані за допомогою siRNA Foxo1 та siRNA negative control. Клітини були депривовані у 0% медіумі протягом 24 годин, за 30 хвилин до стресу проліковані метформіном (5 mM) і поміщені у гіпоксичний бокс на 16 годин із подальшою реоксигенацією протягом чотирьох годин. Площі клітин визначені за допомогою програми ImageJ. Ефективність трансфекції підтверджено за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі. Результати. При нормальному функціонуванні гена Fохо1 метформін проявляє виражену антигіпертрофічну дію в умовах гіпоксії. Проте блокування експресії Fохо1 позбавляє препарат цього ефекту і викликає гіпертрофію Н9С2 клітин у всіх умовах експерименту. Висновки. Виражена гіпертрофічна відповідь у групі клітин, трансфектованих за допомогою siRNA Foxo1, які культивувалися в умовах гіпоксії і були проліковані метформіном, може бути результатом одного з механізмів: а) метформін запобігає збільшенню розмірів клітин через Fохо1-залежний механізм, тому блокування гена Fохо1 призводить до втрати препаратом антигіпертрофічного ефекту; б) метформін захищає від гіпоксії незалежно від Fохо1-шляху, тому виражена гіпертрофія лікованих метформіном клітин, інкубованих у гіпоксії, є наслідком гальмування експресії Fохо1, що є потужним гіпертрофічним стимулом. Отже, з’ясування кардіопротективного механізму дії метформіну залишається надзвичайно актуальним питанням і потребує подальшого вивченняBackground. Diabetic cardiomyopathy is the leading cause of mortality in patients with type 2 diabetes mellitus. Hypertrophy of cardiomyocytes is one of the main pathomorphological signs of diabetic cardiomyopathy development. Metformin, the first-line drug for the treatment of type 2 diabetes mellitus, along with hypoglycaemic effects, exerts cardioprotective effects. However, the mechanism of metformin action in cardiomyocytes remains unclear. The purpose of the study was to investigate the role of Foxo1 gene expression in the mechanism of antihypertrophic action of metformin in cardiomyocytes. Materials and methods. H9C2 cells were transfected with siRNA Fохо1 and siRNA negative control. Cells were deprived in 0% medium for 24 hours, treated with metformin (5mM) 30 min before cell stress, then put into hypoxic chamber for 16 hours and reoxygenated for 4 hours. Cell area was quantified using ImageJ. Knockdown efficiency was confirmed by real time polymerase chain reaction. Results. At the normal functioning of Fохо1 gene, metformin has the expressed antihypertrophic action under hypoxia. However, blocking Fохо1 gene expression deprives preparation of this effect and causes the hypertrophy of Н9С2 cells in all conditions of the experiment. Conclusions. The strong hypertrophic response in the group of H9C2 cells transfected with siRNA Foxo1 cultured under hypoxia with metformin treatment may be a result of following mechanisms: a) metformin prevents hypertrophy through Foxo1 pathway, thus, Foxo1 silencing totally blocked metformin protective effects on H9C2 hypertrophy; b) metformin protects against hypoxia independently of Foxo1 pathway, therefore, strong hypertrophy of metformin-treated cells incubated in hypoxia is the result of Foxo1 knockdown, a potent hypertrophic stimulus. Consequently, further investigations are still required to clarify the mechanisms by which metformin exerts its cardioprotective effects
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пирог Т. П., Савенко И. В., Шевчук Т. А.
Назва : Влияние условий культивирования Acinetobacter calcoaceticus IMB В-7241 на антиадгезивные свойства поверхностно-активных веществ
Місце публікування : Мікробіол. журн. - К., 2016. - Т. 78, № 1. - С. 2-12 (Шифр МУ14/2016/78/1)
MeSH-головна: ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Павловский Л. Н.
Назва : Открытие метода культивирования тканей - одно из важнейших достижений медицины
Місце публікування : Лікар. справа. - київ, 2017. - N 3/4. - С. 159-169 (Шифр ЛУ2/2017/3/4)
MeSH-головна: ТКАНЕЙ КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- TISSUE CULTURE TECHNIQUES
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Анотація: В статье изложена история одного из важнейших открытий медицины – метода культивирования тканей, т. е. выращивания живых клеток в лабораторных условиях, вне растений или животных, от которых эти клетки были взяты. Показана огромная роль открытия, которое дало возможность изучать живые организмы на клеточном и молекулярном уровнях, разрабатывать современные вакцины, в том числе от полиомиелита, кори и бешенства. Данный метод дал толчок исследованиям рака и СПИДа, благодаря ему раскрыты причины возникновения самых различных болезней.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бокерия Л. А., Абдулгасанов Р. А., Аракелян В. С., Новикова С. П., Рахимов А. А., Гамзаев Н. Р., Папиташвили В. Г., Гидаспов Н. А.
Назва : Отечественные эксплантаты и заплаты БАСЭКС в реконструктивной хирургии сердца и сосудов (результаты 3600 операций)
Місце публікування : Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2014. - № 2. - С. 21-27 (Шифр ГР9/2014/2)
MeSH-головна: СЕРДЦА ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- CARDIAC SURGICAL PROCEDURES
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Курінний Д. А., Рушковський С. Р., Демченко О. М., Пілінська М. А.
Назва : Особливості впливу астаксантину на реалізацію радіаційно-індукованого ефекту свідка в лімфоцитах периферійної крові людини
Місце публікування : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2019. - Том 25, N 2. - С. 133-138 (Шифр ЖУ3н/2019/25/2)
MeSH-головна: КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, ДОЗА-РЕАКЦИЯ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, RADIATION
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ -- BYSTANDER EFFECT
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
КАРОТИНОИДЫ -- CAROTENOIDS
Анотація: Мета: визначити вплив астаксантину на розвиток ефекту свідка в культурі лімфоцитів периферичної крові людини при спільному культивуванні неопромінених та опромінених in vitro в дозі 0,5 Гр клітин. Методи. Цільну кров додавали в культуральне середовище RPMI-1640 у співвідношенні 1:10, частину культур опромінювали ?-квантами (випромінювач IBL-237C, доза 0,5 Гр, - потужність 2,34 Гр/хв). Опромінені культури (клітини-індуктори) та неопромінені (клітини-свідки) культивували протягом 48 годин у сполучених ємностях, розділених мембраною. Астаксантин у кінцевій концентрації 20,0 мкг/мл додавали безпосередньо перед опроміненням. Аналіз рівня пошкоджень ДНК в лімфоцитах периферичної крові людини проводили за допомогою модифікованого методу кометного електрофорезу (Comet assay) в нейтральних умовах. Зображення «комет» аналізували за допомогою програми ImageJ з використанням плагіну OpenComet. В якості параметра для визначення відносного рівня пошкодження ДНК використовували показник Tail Moment (ТМ). Статистичне оброблення даних проводили за загальноприйнятими методами. Результати. У неопромінених клітинах-свідках після спільного культивування з опроміненими лімфоцитами периферичної крові встановлено достовірне зростання ТМ (р ‹ 0,05), що вказує на індукцію ефекту свідка. Вплив астаксантину на клітини-індуктори та клітини-свідки відрізнявся. У клітин-індукторів додавання каротиноїду достовірно не зменшувало рівень міграції ДНК. Отриманий результат указує на індукцію астаксантином зворотнього ефекту свідка (Rescue Effects). У клітинах-свідках астаксантин призводив до статистично значущого збільшення виходу ДНК порівняно з даними, отриманими без каротиноїду (р ‹ 0,05). Частотний аналіз розподілу «комет за рівнем ТМ показав, що збільшення виходу ДНК при додаванні астаксантину можна пояснити скоріше активацією генів, ніж збільшенням рівня пошкоджень ДНК. Висновки. Астаксантин у кінцевій концентрації 20,0 мкг/мл призводив до збільшення виходу ДНК у клітинах-свідках і не змінював показник міграції ДНК у клітинах-індукторах
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шалимов С. А., Волченскова И. И., Яценко Л. Д.
Назва : Особенности влияния производного платины с ДНК на выживаемость нормальных и опухолевых клеток, культивируемых in vitro
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - К., 2007. - Т. 13, № 2. - С. 363-368 (Шифр ЖУ3н/2007/13/2)
Предметні рубрики: Платины соединения
ДНК
Клетки культивируемые
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гавриленко А. В., Павлова О. В., Иванов А. А., Вахратьян П. Е., Дашинимаев Э. Б., Ли Р. А.
Назва : Опыт использования клеточных технологий в комплексном лечении венозных трофических язв
Місце публікування : Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2011. - № 1. - С. 27-31 (Шифр ХР4/2011/1)
Предметні рубрики: Трофическая язва-- хир
Клетки культивируемые
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лобанова Н. В., Трусова И. Н., Благодатских Е. Г., Копылова О. И. , Ермолина Л. В. , Сауткина Е. Н. , Хамитов Р. А. , Серегин Ю. А.
Назва : Оптимизация процесса культивирования клеток СНО, экспрессирующих рекомбинантный интерферон-бета
Місце публікування : Биотехнология. - 2011. - № 6. - С. 55-62 (Шифр БР27/2011/6)
Предметні рубрики: Интерферон-бета-- выдел
Клетки культивируемые
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Божок Г. А., Моісєєв А. І., Горіна О. Л., Бондаренко Т. П.
Назва : Морфофункціональні особливості фібробластів лінії L929 в умовах ЗD культивування
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2019. - Том 65, N 3. - С. 34-40 (Шифр ФУ6/2019/65/3)
MeSH-головна: ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
Анотація: Метою роботи була стандартизація умов отримання життєздатних і функціонально повноцінних клітин у складі мультиклітинних сфероїдів (МС). Останні отримано в умовах ЗО-культивування (7 діб) при висіванні фібробластів у концентраціях 1?10 ⁵, 2?10 ⁵ та 5?10 ⁵ клітин/мл. Доведено, що посівна концентрація фібробластів впливає на розмір сформованих МС, а також на життєздатність, морфологічні показники, проліферативну та адгезивну властивості клітину їхньому складі. Максимальна використана концентрація негативно впливала на сфероїдоутворення, здатність клітин до адгезії, знижувала життєздатність клітин на 19%, коефіцієнт збільшення кількості клітин - в 4,25 раза та підвищувала кількість клітин з фрагментацією ядер і конденсацією хроматину на 20% порівняно з посівною концентрацією 2?10 ⁵ клітин/мл. При концентрації 1 ?10 ⁵ клітин/ мл формувалися переважно поодинокі та малі (близько 10 - 20 мкм) МС, життєздатність клітин в яких становила 89,5 ± 1,2%. Фібробласти мали нормальні морфологічні ознаки, однак коефіцієнт збільшення кількості клітин був значно меншим щодо аналогічного показника при посівній концентрації 2?10 ⁵ клітин/мл. Таким чином, встановлено, що концентрація 2 ?10 ⁵ клітин/мл є оптимальною для формування МС з морфологічно і функціонально повноцінних фібробластів
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Любич Л. Д., Лисяный М. И.
Назва : Получение, культивирование и индукция дифференцировки эмбриональных нейроклеток
Місце публікування : Трансплантологія: Наук.- практ. журн./ МОЗ України. Координац. центр трансплантації органів, тканин і клітин, АМН України. Ін-т хірургії та трансплантології , Асоц. трансплантологів України. - К., 2005. - Т. 8, № 2. - С. 21-33 (Шифр 09500/2005/2)
Предметні рубрики: Нейроны-- транспл
Клетки культивируемые
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Любич Л. Д., Семенова В. М., Стайно Л. П.
Назва : Застосування методу культивування для експериментальної оцінки впливу супернатанту фетальних нейрогенних клітин на клітини гліоми С6
Місце публікування : Вісник морфології. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 352-357 (Шифр ВУ8/2015/21/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ГЛИОМА -- GLIOMA
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малишкіна С. В., Костицька О. М., Бенгус Л. М., Вишнякова І. В.
Назва : Культура клітин міжхребцевого диска людини
Місце публікування : Ортопедия, травматология и протезирование. - 2011. - № 3. - С. 95-99 (Шифр ОУ4/2011/3)
Предметні рубрики: Межпозвонковые диски
Клетки культивируемые
Цитология
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шилова Е. Р., Балашова В. А., Кострома И. И., Литвинская Е. В., Потихонова Н. А., Ругаль В. И., Ряднова Г. М., Семенова Н. Ю., Хоршева И. В.
Назва : Колониеобразующая способность клеток-предшественников гемопоэза у больных апластической анемией в динамике заболевания
Паралельн. назви :Colonyforming capacity of hematopoietic stem cells in patients with aplastic anemia in the dynamics of the disease
Місце публікування : Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 3. - С. 14-18 (Шифр ВР114/2016/12/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, APLASTIC
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИХ ЕДИНИЦ АНАЛИЗ -- COLONY-FORMING UNITS ASSAY
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
АНАЛИЗ ДАННЫХ ВСЕХ ПАЦИЕНТОВ -- INTENTION TO TREAT ANALYSIS
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белочкина И. В., Сандомирский Б. П., Фурманов Ю. А., Савицкая И. М.
Назва : Исследование адгезивных свойств полипропиленовых сетчатых протезов “ЭСПЕРА”
Місце публікування : Клінічна хірургія. - 2014. - № 12. - С. 59-61 (Шифр КУ5/2014/12)
MeSH-головна: ГЕРНИОПЛАСТИКА -- HERNIOPLASTY
ПРОТЕЗЫ И ИМПЛАНТАТЫ -- PROSTHESES AND IMPLANTS
КЛЕТОК АДГЕЗИЯ -- CELL ADHESION
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Знайти схожі

1-20 21-40 41-42

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)