Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Клетки культивируемые<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 42
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-42

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бахолдина С. И., Соловьева Т. Ф., Шубин Ф. Н., Тимченко Н. Ф.
Назва : Влияние глюкозы и галактозы на морфологию и биологические свойства Yersinia pseudotuberculosis
Місце публікування : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2005. - № 5. - С. 6-10 (Шифр ЖР14/2005/5)
Предметні рубрики: Клетки культивируемые
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шилова Е. Р., Балашова В. А., Кострома И. И., Литвинская Е. В., Потихонова Н. А., Ругаль В. И., Ряднова Г. М., Семенова Н. Ю., Хоршева И. В.
Назва : Колониеобразующая способность клеток-предшественников гемопоэза у больных апластической анемией в динамике заболевания
Паралельн. назви :Colonyforming capacity of hematopoietic stem cells in patients with aplastic anemia in the dynamics of the disease
Місце публікування : Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 3. - С. 14-18 (Шифр ВР114/2016/12/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, APLASTIC
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИХ ЕДИНИЦ АНАЛИЗ -- COLONY-FORMING UNITS ASSAY
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
АНАЛИЗ ДАННЫХ ВСЕХ ПАЦИЕНТОВ -- INTENTION TO TREAT ANALYSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Васильєва І. Г., Олексенко Н. П., Чопик Н. Г., Цюбко О. І., Галанта О. С., Сніцар Н. Д., Шуба І. М.
Назва : Вплив нейротрофічних факторів на популяцію серотонінергічних нейронів n.raphe в умовах культивування
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2016. - N 8. - С. 94-101 (Шифр МУ64/2016/8)
Примітки : Бібліогр.: с. 100
MeSH-головна: КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ -- SEROTONERGIC NEURONS
НЕРВА РОСТА ФАКТОРЫ -- NERVE GROWTH FACTORS
СТВОЛА МОЗГА ШВА ЯДРА -- RAPHE NUCLEI
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Skachkova O. V., Gorbach O. I., Inomistova M. V., Garmanchuk L. V., Khranovska N. M.
Назва : Comparative characteristic of lung cancer stem-like cells generated in vitro under different culture conditions
Місце публікування : The Ukrainian biochemical journal. - Київ, 2021. - Vol. 93, № 1. - С. 88-95 (Шифр УУ60/2021/93/1)
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
СФЕРОИДЫ КЛЕТОЧНЫЕ -- SPHEROIDS, CELLULAR
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
Анотація: Cancer stem cells (CSCs) play an important role in resistance to cancer treatment and recurrence developing. The aim of this study was to obtain cell culture of MOR line non-small cell lung cancer cells enriched in CSCs and to investigate its functional and molecular-genetic properties. Tumor spheroids (TS) of MOR cell line were generated in vitro under normal adhesive (0.2% carboxymethyl cellulose, CMC) or low-adhesive (2% agarose) culture conditions. Lateral population of TS was evaluated by flow cytometry with the use of R-123 fluorescent dye, the index of R-123 exclusion was also assessed. Expression of CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 and Nanog mRNA was determined with RT-qPCR. It was found that regardless of the culture conditions tumor spheroids form a lateral population characterized by an increased dye exclusion index. Expression levels of CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 and Nanog mRNA in TS cells obtained under low-adhesive (2% agarose) conditions were significantly higher than in monolayer cells and cells obtained using 0.2% CMC. Thus, the proposed method of culturing in low-adhesive conditions allowed to enrich significantly tumor spheroids of MOR line in cells with CSC propertiesРакові cтовбурові клітини (СSCs) відіграють важливу роль у стійкості за лікування раку та розвитку рецидивів. Мета роботи – отримати збагачену на СSCs культуру клітин лінії MOR недрібноклітинного раку легені та дослідити її функціональні та молекулярно-генетичні властивості. Пухлинні сфероїди (ПС) лінії MOR генерували in vitro в стандартних (з додаванням 0,2% карбоксиметилцелюлози, СМС) або низькоадгезивних (з 2-им% розчином агарози) умовах культивування. Бокові популяції ПС досліджували методом протокової цитофлуориметрії з використанням флуоресцентного барвника R-123, також оцінювали індекс виключення R-123 із клітин. Рівень експресії мРНК генів CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 та Nanog визначали методом кількісної ПЛР у режимі реального часу. Встановлено, що незалежно від умов культивування ПС утворювали бокову популяцію зі збільшеним індексом виключення R-123. Виявлено, що рівень експресії мРНК CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 та Nanog у ПС лінії MOR, отриманих за низькоадгезивних умов (2% агарози) вірогідно перевищує відповідні показники в клітинах моношару та клітинах, отриманих за використання 0,2% СМС. Отже, запропонований метод культивування ПС недрібноклітинного раку легені MOR у низькоадгезивному середовищі дозволяє досягти максимального збагачення на клітини, що мають властивості CSC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ямборко Н. А., Іутинська Г. О., Свистунова І. В.
Назва : Біодеструкція ізомерів гексахлорциклогексану природною і штучно створеною мікробними асоціаціями
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2018. - Том 80, N 5. - С. 15-24 (Шифр МУ14/2018/80/5)
MeSH-головна: ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
ЛИНДАН -- LINDANE
МИКРОБНЫЕ АССОЦИАЦИИ -- MICROBIAL CONSORTIA
BACILLUS MEGATERIUM -- BACILLUS MEGATERIUM
PSEUDOMONAS PUTIDA -- PSEUDOMONAS PUTIDA
STENOTROPHOMONAS MALTOPHILIA -- STENOTROPHOMONAS MALTOPHILIA
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS
Анотація: Мета. Дослідити особливості деструкції комплексу ізомерів гексахлорциклогексану (ГХЦГ) природною мікробною асоціацією Мікрос і штучно створеною асоціацією Біорем (Pseudomonas putida ІМВ B-7289, Bacillus megaterium ІМВ B-7287, Stenotrophomonas maltophilia ІМВ B-7288), а також окремими культурами-деструкторами — компонентами асоціації. Методи. Мікробіологічні, газова хроматографія, статистичні. Результати. Асоціація Біорем в рідкій культурі розкладає комплекс ізомерів ГХЦГ на 70,9-86,7 %. Першим у процес деструкції вступає S. maltophilia ІМВ B-7288 — на 2-4-у добу, штами P. putida ІМВ B-7289 і B. megaterium ІМВ B-7287 включаються в процес деструкції на 4-7-у добу, що поетапно подовжує період активного мікробного росту і деструкції ГХЦГ. В рідкому середовищі інтенсивніше розкладає ізомери ГХЦГ B. megaterium ІМВ B-7287, в умовах ґрунту — P. putida ІМВ B-7289. Тому доцільним є поєднання B. megaterium ІМВ B-7287, P. putida ІМВ B-7289 і S. maltophilia ІМВ B-7288 в одній мікробній асоціації (Біорем). Висновки. Штучно створена асоціація мікроорганізмів-деструкторів Біорем є перспективною до застосовування як бактеріальний препарат для ремедіації територій, забруднених ГХЦГ.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рой А. А., Курдиш И. К., Остапюк С. Н., Савельев Ю. В.
Назва : Влияние условий культивирования Bacillus subtilis ИМВ В-7023 и его стрептомицинустойчивого мутанта на свойства поверхности этих бактерий
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2017. - Том 79, N 4. - С. 12-20 (Шифр МУ14/2017/79/4)
MeSH-головна: КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
СЕННАЯ ПАЛОЧКА -- BACILLUS SUBTILIS
ГЛИЦЕРОФОСФАТЫ -- GLYCEROPHOSPHATES
СПЕКТРОСКОПИЯ ИНФРАКРАСНАЯ, ФУРЬЕ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- SPECTROSCOPY, FOURIER TRANSFORM INFRARED
Анотація: Цель. Исследование влияния условии культивирования Bacillus subtilis ИМВ В-7023 и его стрептомицинустойчивого мутанта в среде с глицерофосфатом на свойства поверхности клеток методом ИК-Фурье спектроскопии. Методы. В работе использовали микробиологические, химические, физические, биохимические, статистические методы исследования. Бактерии выращивали в минеральной среде с глицерофосфатом как единственным источником фосфора и углерода или же с глицерофосфатом и глюкозой. Спектры характерных составляющих поверхности клеток Bacillus subtilis ИМВ В-7023 и его мутанта снимали методом ИК-спектроскопии с Фурье преобразованием на отражение на приборе Tensor 37 фирмы Bruker. Результаты. Условия культивирования бактерий в среде с глицерофосфатом как единственным источником фосфора и углерода, или же с глицерофосфатам и глюкозой существенно влияли на свойства поверхности клеток. Используя метод ИК-спектроскопии с Фурье преобразованием, были получены ИК-спектры поверхностей клеток, которые свидетельствуют об изменениях в характеристиках интенсивности пиков. В зависимости от источника углеродного питания на поверхности клеток происходило перераспределение тех или иных функциональных групп, в основном отвечающих за амидную (белковую) группу NH-CO и простую эфирную связь С-О, а также группы P-О и Р-О-С. Выводы. Полученные результаты свидетельствуют о возможности утилизации глицерофосфата Bacillus subtilis не только на поверхности клеток, как это имело место в случае его использования бактериями в качестве источника фосфора (где основную роль играли фосфатазы, связанные с поверхностными структурами бацилл), а также и об участии других ферментов, способных разлагать данное соединение по месту углеродных связей в молекуле, что позволяет использовать его в качестве источника углерода и фосфора одновременно.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гудзенко О. В., Варбанець Л. Д.
Назва : Очистка та фізико-хімічні властивості ?-L-рамнозидази Penicillium tardum
Місце публікування : Мікробіол. журн. - К., 2016. - Т. 78, № 1. - С. 13-22 (Шифр МУ14/2016/78/1)
MeSH-головна: РАМНОЗА -- RHAMNOSE
PENICILLIUM -- PENICILLIUM
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Письменна Ю. Б., Суббота А. Г., Наконечна Л. Т., Курченко І. М.
Назва : Видовий склад мікроміцетів, виділених з гіпсокартону
Місце публікування : Мікробіол. журн. - К., 2016. - Т. 78, № 1. - С. 54-62 (Шифр МУ14/2016/78/1)
MeSH-головна: КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
CHAETOMIUM -- CHAETOMIUM
STACHYBOTRYS -- STACHYBOTRYS
ALTERNARIA -- ALTERNARIA
АСПЕРГИЛЛЫ -- ASPERGILLUS
PENICILLIUM CHRYSOGENUM -- PENICILLIUM CHRYSOGENUM
TRICHODERMA -- TRICHODERMA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Комаревцева І. О., Чеботарьова А. А., Яковлева Т. П., Журба О. А.
Назва : Вплив застосування мезенхімальних стовбурових клітин, культивованих в апоптоз-індукованому оточенні на активність системи оксиду азоту в ішемічній тканині
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2016. - Т. 20, № 3. - С. 88-91 (Шифр БУ5/2016/20/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY
Анотація: У статті наводяться дані визначення вмісту вільного метаболіту оксиду азоту в нирковій тканині лабораторних щурів, яким моделювали експериментальну гостру ниркову недостатність, і зміни концентрації цього метаболіту на тлі внутрішньовенного уведення тваринам культури мезенхімальних стовбурових клітин, культивованих в апоптоз-індукованому оточенні. Це оточення моделювалося шляхом додавання до стандартного культурного середовища гомогенату попередньо ішемізованої ниркової тканини тварин. Отримані дані свідчать про зростання рівня метаболіту оксиду азоту при формуванні патологічного процесу та його різке зменшення при уведенні тваринам мезенхімальних стовбурових клітин.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пирог Т. П., Савенко И. В., Шевчук Т. А.
Назва : Влияние условий культивирования Acinetobacter calcoaceticus IMB В-7241 на антиадгезивные свойства поверхностно-активных веществ
Місце публікування : Мікробіол. журн. - К., 2016. - Т. 78, № 1. - С. 2-12 (Шифр МУ14/2016/78/1)
MeSH-головна: ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гудзенко О. В., Борзова Н. В., Варбанец Л. Д.
Назва : Вплияние параметров культивирования Penicillium sp. 27 на активность ?-L-рамнозидазы
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2018. - Том 80, N 5. - С. 25-35 (Шифр МУ14/2018/80/5)
MeSH-головна: ГЛИКОЗИДГИДРОЛАЗЫ -- GLYCOSIDE HYDROLASES
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
PENICILLIUM -- PENICILLIUM
Анотація: Мета. Вивчити вплив деяких параметрів культивування на процес біосинтезу позаклітинної α-L-рамнозидази Penicillium sp. 27. Методи. Оптимізацію середовища росту проводили на базовому середовищі Чапека наступного складу, г/л: NaNO₃ — 2; KH₂PO₄ — 1; KCl ? 0,5; MgSO?7H₂O ? 0,5; FeSO₄?7H₂O – 0,015; рамноза – 4, рН 6,0. Як джерело вуглецю використовували ксилозу, арабінозу, глюкозу, галактозу, рамнозу, манозу, лактозу, мальтозу, сахарозу, маніт. Джерелом азоту були нітрат натрію, хлорид амонію, сульфат амонію, ацетат амонію, дріжджовий автолізат, дріжджовий екстракт, пептон, сечовина, соєве борошно. ?-L-Рамнозидазну активність визначали методом Romero, білок — методом Lowry. Результати. Дослідження впливу деяких параметрів культивування на процес біосинтезу ?-L-рамнозидази штамом Penicillium sp. 27 показало, що для максимального біосинтезу оптимальними джерелами вуглецю і азоту були рамноза (8 г/л), пептон (3 г/л), температура 25 °С, вихідне рН середовища 5,0. Встановлено, що максимальний рівень ?-L-рамнозидазної активності досягається на сьому добу культивування. Висновки. При вирощуванні штаму Penicillium sp. 27, в підібраних умовах синтез ?-L-рамнозидази підвищився в 7 разів. Ферментативна активність в супернатанті культуральної рідини склала 4,5 ед./мг білка.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пирог Т. П., Ключка І. В., Ключка Л. В., Шевчук Т. А., Іутинська Г. О.
Назва : Деструкція біоплівок за дії поверхнево-активних речовин, синтезованих у різних умовах культивування Nocardia vaccinii ІМВ В-7405
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2019. - Том 81, N 5. - С. 3-15 (Шифр МУ14/2019/81/5)
MeSH-головна: КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS
НОКАРДИИ -- NOCARDIA
Анотація: Утворення біоплівок на різних поверхнях є небезпечним явищем, оскільки мікроорганізми в їх складі характеризуються підвищеною резистентністю до різних біоцидів. Тому актуальним є пошук нових ефективних, здатних до руйнування біоплівок сполук, у тому числі й мікробних поверхнево-активних речовин (ПАР). Мета. Дослідити вплив умов культивування Nocardia vaccinii ІМВ В-7405 на здатність синтезованих ПАР руйнувати біоплівки. Методи. Культивування штаму ІМВ В-7405 здійснювали в середовищі з очищеним гліцеринам, рафінованою і відпрацьованою соняшниковою олією різної якості, відходах виробництва біодизелю та суміші субстратів до ранньої і пізньої стаціонарної фази росту. ПАР екстрагували з супернатанту культуральної рідини сумішшю хлороформу і метанолу (2:1). Ступінь руйнування біоплівки визначали спектрофотометричним методом. Результати. Встановлено, що ступінь деструкції бактеріальних та дріжджової біоплівок за наявності ПАР залежав від умов культивування N. vaccinii ІМВ В-7405 (природа, концентрація, якість ростового субстрату та тривалість процесу). Найвищий ступінь руйнування бактеріальних біоплівок (53 - 78%) спостерігався за дії поверхнево-активних речовин, синтезованих на суміші відходів виробництва біодизелю та меляси. Деструкція біоплівки Candida albicans Д-6 була максимальною (52-72%) за наявності ПАР, одержаних на очищеному гліцерині. Збільшення тривалості культивування N. vaccinii ІМВ В-7405 на рафінованій та відпрацьованій після смаження «картоплі селянської» олії супроводжувалося синтезом ПАР, за дії яких ступінь руйнування біоплівок бактеріальних тест-культур знижувався у 1,3 – 2,2 рази. Вища деструкція біоплівок за дії супернатантів порівняно з використанням розчинів поверхнево-активних речовин аналогічної концентрації може бути зумовлена синтезом N. vaccinii ІМВ В-7405 інших, відмінних від ПАР, метаболітів, здатних до руйнування біоплівок. Висновки. Наведені дані свідчать про те, що ПАР, синтезовані в різних умовах культивування N. vaccinii ІМВ В-7405, здатні руйнувати бактеріальні та дріжджові біоплівки. Залежність ступеня деструкції біоплівок за наявності ПАР від умов вирощування продуцента потрібно враховувати при розробці технологій одержання цих продуктів мікробного синтезу
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гудзенко Е. В., Борзова Н. В., Варбанец Л. Д., Иваница В. А., Сейфуллина И. И. , Марцинко Е. Э., Пирожок О. В., Чебаненко Е. А.
Назва : Гликозидазная активность бактерий рода Bacillus, выделенных из Черного моря
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2019. - Том 81, N 3. - С. 14-26 (Шифр МУ14/2019/81/3)
MeSH-головна: КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
БАЦИЛЛЫ -- BACILLUS
РАМНОЗА -- RHAMNOSE
ГЛИКОЗИДГИДРОЛАЗЫ -- GLYCOSIDE HYDROLASES
ФЕРМЕНТОВ АКТИВАЦИЯ -- ENZYME ACTIVATION
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM
Анотація: Высокий биотехнологический потенциал морских микроорганизмов как производителей ферментов в последние годы стимулировал обширные исследования их разнообразия и биологических особенностей, включая активный скрининг гликозидаз морских бактерий для коммерческого применения. Целью данной работы было изучение способности бактерий, выделенных из донных отложений Черного моря, продуцировать гликозидазы различной специфичности, а также исследование возможности использования координационных соединений германия для повышения ферментативной активности бактерий род Bacillus . Методы.Культивирование бактерий проводилось в подводных условиях; мальтоза и рамноза были использованы в качестве источников углерода. Активность гликозидаз определяли методом Ромеро и Дэвиса, белка - методом Лоури. Координационные соединения германия использовали в качестве эффекторов биосинтеза и активности ?-L-рамнозидазы в концентрациях 0,1 и 0,01%. Результаты. На основании скрининга 12 активности гликозидаз (?-D-галактозидаза, ?-D-глюкуронидаза, ?-D-маннозидаза, ?-D-ксилозидаза, ?-D-фукозидаза, ?-D-ксилозидаза, ?-D-глюкозидаза , N-ацетил-?-D-глюкозаминидаза, N-ацетил-?-D-глюкозаминидаза, N-ацетил-?-D-галактозаминидаза, ?-D-глюкозидаза, ?-L-рамнозидаза) среди 10 культур Bacillus, ? Активность -L-рамнозидазы (0,03-0,18 Ед / мг белка) была обнаружена у 8 штаммов. Культура бациллзр. 19 был самым активным. Снижение активности ?-L-рамнозидазы Bacillus sp. 19 наблюдалось после введения комплексов германия (0,1 и 0,01%) в питательную среду. Мы показали, что бис (бипиридин) хлородинам (II) бис (цитрато) германат (IV) октагидрат и трис (бипиридин) никель (II) бис (цитрато) германат (IV) моногидрат могут быть использованы для увеличения активности ?-L-рамнозидазы Bacillus sp. 19. Выводы. Впервые показана активность ?-L-рамнозидазы морских штаммов, относящихся к видам Bacillus licheniformis , Bacillus atrophaus, Bacillus subtilis . Активация ?-L-рамнозидазы из Bacillus sр. 19 координационных соединений германия не наблюдалось
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Павловский Л. Н.
Назва : Открытие метода культивирования тканей - одно из важнейших достижений медицины
Місце публікування : Лікар. справа. - київ, 2017. - N 3/4. - С. 159-169 (Шифр ЛУ2/2017/3/4)
MeSH-головна: ТКАНЕЙ КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- TISSUE CULTURE TECHNIQUES
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Анотація: В статье изложена история одного из важнейших открытий медицины – метода культивирования тканей, т. е. выращивания живых клеток в лабораторных условиях, вне растений или животных, от которых эти клетки были взяты. Показана огромная роль открытия, которое дало возможность изучать живые организмы на клеточном и молекулярном уровнях, разрабатывать современные вакцины, в том числе от полиомиелита, кори и бешенства. Данный метод дал толчок исследованиям рака и СПИДа, благодаря ему раскрыты причины возникновения самых различных болезней.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Божок Г. А., Моісєєв А. І., Горіна О. Л., Бондаренко Т. П.
Назва : Морфофункціональні особливості фібробластів лінії L929 в умовах ЗD культивування
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2019. - Том 65, N 3. - С. 34-40 (Шифр ФУ6/2019/65/3)
MeSH-головна: ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
Анотація: Метою роботи була стандартизація умов отримання життєздатних і функціонально повноцінних клітин у складі мультиклітинних сфероїдів (МС). Останні отримано в умовах ЗО-культивування (7 діб) при висіванні фібробластів у концентраціях 1?10 ⁵, 2?10 ⁵ та 5?10 ⁵ клітин/мл. Доведено, що посівна концентрація фібробластів впливає на розмір сформованих МС, а також на життєздатність, морфологічні показники, проліферативну та адгезивну властивості клітину їхньому складі. Максимальна використана концентрація негативно впливала на сфероїдоутворення, здатність клітин до адгезії, знижувала життєздатність клітин на 19%, коефіцієнт збільшення кількості клітин - в 4,25 раза та підвищувала кількість клітин з фрагментацією ядер і конденсацією хроматину на 20% порівняно з посівною концентрацією 2?10 ⁵ клітин/мл. При концентрації 1 ?10 ⁵ клітин/ мл формувалися переважно поодинокі та малі (близько 10 - 20 мкм) МС, життєздатність клітин в яких становила 89,5 ± 1,2%. Фібробласти мали нормальні морфологічні ознаки, однак коефіцієнт збільшення кількості клітин був значно меншим щодо аналогічного показника при посівній концентрації 2?10 ⁵ клітин/мл. Таким чином, встановлено, що концентрація 2 ?10 ⁵ клітин/мл є оптимальною для формування МС з морфологічно і функціонально повноцінних фібробластів
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Варбанец Л. Д., Дзюблюк Н. А., Иваница В. А.
Назва : Скрининг среди штаммов Bacillus Черного моря продуцентов с фибринолитической, эластазной и коллагеназной активностями
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2019. - Том 81, N 3. - С. 3-13 (Шифр МУ14/2019/81/3)
MeSH-головна: КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
БАЦИЛЛЫ -- BACILLUS
ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ -- PEPTIDE HYDROLASES
Анотація: Целью работы было выявление штаммов Bacillus, выделенных из глубоководного грунта Черного моря, среди продуцентов, обладающих фибринолитической, эластазной и коллагеназной активностью. Методы. Для изучения протеолитической активности казеин, фибрин, коллаген и конго-рот эластин были использованы в качестве субстратов. Содержание белка определяли по методу Лоури. Результаты. В результате скрининга среди 10 штаммов Bacillus, выделенных из глубоководного грунта Черного моря, было обнаружено, что супернатант культуральной жидкости Bacillusзр. О8 показал высокую фибринолитическую активность, тогда как штаммы 98, 1 и 249 синтезировали пептидазы с эластазной и казеинолитической активностями. Коллагеназная активность не обнаружена ни в одном из изученных штаммов. Заключение. Результаты исследований позволили выделить среди представителей Bacillus, выделенных из глубоководного грунта черноморских 4 штаммов, перспективные для дальнейших исследований по выделению из них пептидаз с казеинолитической, эластазной и фибринолитической активностями
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пирог Т. П., Шевчук Т. А., Петренко Н. М., Палійчук О. І., Іутинська Г. О.
Назва : Вплив умов культивування Rhodococcus erythropolis ІМВ Ас-5017 на властивості синтезованих поверхнево-активних речовин
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2018. - Том 80, N 4. - С. 13-27 (Шифр МУ14/2018/80/4)
MeSH-головна: ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
RHODOCOCCUS -- RHODOCOCCUS
Анотація: Мета. Визначити умови культивування Rhodococcus erythropolis IMВ Ac-5017, що забезпечують синтез поверхнево-активних речовин (ПАР) з високою антимікробною та антиадгезивною активностями, а також високою ефективністю деструкції нафтових забруднень. Методи. Поверхнево-активні речовини екстрагували з супернатанту культуральної рідини сумішшю хлороформу і метанолу (2 : 1). Кількість адгезованих клітин і ступінь руйнування біоплівки визначали спектрофотометричним методом, антимікробні властивості ? за показником мінімальної інгібуючої концентрації. Ступінь деструкції нафти аналізували за залишковою її концентрацією, яку визначали ваговим методом після екстракції гексаном. Результати. Встановлено, що активатором НАДФ⁺-залежної глутаматдегідрогенази (ключовий фермент біосинтезу поверхнево-активних аміноліпідів у R. erythropolis IMВ Ac-5017) є катіони кальцію. Додаткове внесення СaCl₂ (0,1 г/л) у середовище культивування штаму ІМВ Ас-5017 супроводжувалося підвищенням НАДФ⁺-залежної глутаматдегідрогеназної активності у два рази і синтезом ПАР, мінімальні інгібуючі концентрації яких щодо тест-культур були в 1,2 ? 5 разів нижчими, їх адгезія на абіотичних матеріалах, оброблених такими ПАР, на 12 ? 50 % нижчою, а ступінь руйнування біоплівок в середньому на 9 ? 10 % вищою порівняно з показниками, встановленими для ПАР, одержаних на базовому середовищі без Са²⁺. Внесення 0,1 мМ Сu²⁺ (активатор алкангідроксилази – першого ферменту катаболізму н-алканів) в експоненційній фазі росту штаму ІМВ Ас-5017 на невуглеводневих субстратах (етанол, відпрацьована олія) супроводжувалося утворенням ПАР, за наявності яких ступінь розкладання нафти підвищувався на 8 ? 13 % порівняно з використанням препаратів ПАР, синтезованих у середовищі без катіонів міді. Висновки. Наведені дані засвідчують можливість регуляції властивостей ПАР в процесі культивування продуцента. Визначення механізмів, що лежать в основі такої регуляції, дають змогу розробити технології одержання мікробних ПАР, що забезпечують синтез цільового продукту з необхідними, наперед заданими властивостями залежно від сфери практичного застосування.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Pidgorskyi V. S., Kovalenko E. O., Sashchuk O. V., Getman K. I.
Назва : Bacilli lectins and their targets
Паралельн. назви :Лектины бацилл и их мишени
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2017. - Том 79, N 1. - С. 9-21 (Шифр МУ14/2017/79/1)
MeSH-головна: СЕННАЯ ПАЛОЧКА -- BACILLUS SUBTILIS
БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ -- SIALIC ACIDS
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Анотація: Виявлено структурні особливості позаклітинного сіалоспецифічного лектину сапрофітного штаму Bacillus subtilis IMV В-7014. Показано, що даний лектин представляє собою комплекс молекулярних форм (ізоформ, ізолектинів), які отримали робочі назви BSL1, BSL2 та BSL3 з тМ 50 kDa, 40kDa і 55 Юа відповідно. Ізоформи різняться за фізичними, хімічними та біологічними характеристиками. Досліджено пряму та опосередковану дію лектину та його молекулярних форм. Показано, що найбільшу афінність лектин проявляє до сіаловмісних глікокон’югатів, де термінальна О-ацетильована сіалова кислота поєднана з субтермінальною D-галактозою зв’язками α2,3-, α2,6- или α2,8-. Даний лектин повністю блокує поверхневі сіаловмісні рецептори вірусів грипу, герпесу, гепатиту С та ВІЛ і, таким чином, запобігає не лише їх адсорбції та репродукції, а й виникненню і подальшому розвитку вірусної інфекції. Показана різнонаправлена дія ізоформ лектину на процеси проліферації у культурах клітин ссавців різного походження: нормальних клітин (первинні фібробласти миші), умовно нормальних клітин (епітеліоїдні клітини яєчнику китайського хом’яка) та трансформованих клітин лінії HeLa. Нами виявлено, що здатність бактерій до синтезу лектинів залежить від функціонального стану системи репарації бацилярних клітин. У системі РНК-полімерази бактеріофага Т7 показано, що ізолектини по-різному впливали на вихід РНК-транскриптів in vitro. It were revealed structural features of extracellular sialic acid-spesific lectin from saprophytic strain of Bacillus subtilis IMV B-7014 and shown this lectin constituted the complex of molecular forms (isoforms, isolectins) that obtained the working names BSL1, BSL2 and BSL3 with mM 50 kDa, 40kDa and 55 kDa respectively. They differed in physical, chemical and biological characteristics. It were investigated direct and indirect impact mechanisms of the lectin and their molecular forms. We explored the lectin showed the greatest affinity to sialic acid-containing glycoconjugates where terminal O-acetylated sialic acid associated with subterminal D-galactose via α2,3-, α2,6- or α2,8-links. Bacilli lectins completely blocked surface sialic acid-containing receptors of influenza, herpes, hepatitis C viruses and HIV and thus prevented not only their adsorption and reproduction, but also appearance and further development of viral infection. It were shown multidirectional action of the lectin isoforms on proliferation of mammalian cell cultures with different origins: normal cells (primary mouse fibroblasts), relatively normal cells (epithelioid cells, Chinese hamster ovary) and cancer cell line of HeLa. We identified an influence of gene functional condition of reparation system of bacilli cells on ability to lectin synthesis by bacteria. Using the model system RNA-polymerase of bacteriophage T7 it were established the isolectins had different effects on the yield of RNA-transcription product in vitro
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Борзова Н. В., Броварская О. С., Варбанец Л. Д., Наконечная Л. Т., Курченко И. Н.
Назва : ?-маннаназная и ?-галактозидазная активность микромицетов
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2019. - Том 81, N 1. - С. 72-83 (Шифр МУ14/2019/81/1)
MeSH-головна: ГРИБЫ -- FUNGI
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
БЕТА-МАННОЗИДАЗА -- BETA-MANNOSIDASE
АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- ALPHA-GALACTOSIDASE
Анотація: Идентификацию культур проводили по комплексу культуральных и морфологических признаков. ?-маннаназную активность определяли дин итр о салициловым методом, для определения других гликозидазных активностей использовали синтетические нитрофенильные субстраты. Результаты. Из растительных субстратов и тел пчел были выделены 9 штаммов микромицетов. В результате идентификации культуры были отнесены к видам Rhizopus oiyzae Went & Prins. Geerl (3 штамма), Penicillium cyclopium Westling (2 штамма), Aspergillus sp. (1 штамм), Penicillium expansum Lk (3 штамма). Впервые показана ?-маннаназная и ?-галактозидазная активность у представителей видов R. oryzae, Р. cyclopium, Р. expansum. Установлено, что галактоманнан гуара (0,5 %) обеспечивает высокие показатели ?-маннаназной (1,5 - 8,5 ед./мл) и ?-галактозидазной (1,1 -2,4 ед./мл) активности в культуральной жидкости изученных микромицетов. Наилучшими источниками азота для роста культур и синтеза энзимов были пептон, дрожжевой автолизат и сульфат аммония (в концентрации 5,0; 1,0 и 1,0 г/л соответственно). Максимальная маннан-деградирующая активность микромицетов наблюдалась при 25 °С на 5 сутки культивирования. Выводы. Выделены новые штаммы с высокой ?-маннаназной и ?-галактозидазной активностью, перспективные для использования в биотехнологических процессах деградации растительного сырья с высохни содержанием маннанов.
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасєчко Н. В., Лой Г. Я., Корда М. М., Олещук О. М.
Назва : Роль експресії гена Foxo1 у механізмі антигіпертрофічної дії метформіну в кардіоміоцитах
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2018. - Том 14, N 7. - С. 75-81 (Шифр МУ65/2018/14/7)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТИЧЕСКИЕ КАРДИОМИОПАТИИ -- DIABETIC CARDIOMYOPATHIES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
Анотація: Актуальність. Діабетична кардіоміопатія є провідною причиною смертності при цукровому діабеті (ЦД) 2-го типу. Однією з основних патоморфологічних ознак розвитку діабетичної кардіоміопатії розглядається гіпертрофія кардіоміоцитів. Метформін, засіб вибору першої лінії для лікування ЦД 2-го типу, окрім антигіперглікемізуючих, викликає кардіопротективні ефекти. Проте механізм дії препарату в кардіоміоцитах вивчений недостатньо. Мета. Вивчення ролі експресії гена Foxo1 у механізмі антигіпертрофічної дії метформіну в кардіоміоцитах. Матеріали та методи. Н9С2 клітини були трансфектовані за допомогою siRNA Foxo1 та siRNA negative control. Клітини були депривовані у 0% медіумі протягом 24 годин, за 30 хвилин до стресу проліковані метформіном (5 mM) і поміщені у гіпоксичний бокс на 16 годин із подальшою реоксигенацією протягом чотирьох годин. Площі клітин визначені за допомогою програми ImageJ. Ефективність трансфекції підтверджено за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі. Результати. При нормальному функціонуванні гена Fохо1 метформін проявляє виражену антигіпертрофічну дію в умовах гіпоксії. Проте блокування експресії Fохо1 позбавляє препарат цього ефекту і викликає гіпертрофію Н9С2 клітин у всіх умовах експерименту. Висновки. Виражена гіпертрофічна відповідь у групі клітин, трансфектованих за допомогою siRNA Foxo1, які культивувалися в умовах гіпоксії і були проліковані метформіном, може бути результатом одного з механізмів: а) метформін запобігає збільшенню розмірів клітин через Fохо1-залежний механізм, тому блокування гена Fохо1 призводить до втрати препаратом антигіпертрофічного ефекту; б) метформін захищає від гіпоксії незалежно від Fохо1-шляху, тому виражена гіпертрофія лікованих метформіном клітин, інкубованих у гіпоксії, є наслідком гальмування експресії Fохо1, що є потужним гіпертрофічним стимулом. Отже, з’ясування кардіопротективного механізму дії метформіну залишається надзвичайно актуальним питанням і потребує подальшого вивченняBackground. Diabetic cardiomyopathy is the leading cause of mortality in patients with type 2 diabetes mellitus. Hypertrophy of cardiomyocytes is one of the main pathomorphological signs of diabetic cardiomyopathy development. Metformin, the first-line drug for the treatment of type 2 diabetes mellitus, along with hypoglycaemic effects, exerts cardioprotective effects. However, the mechanism of metformin action in cardiomyocytes remains unclear. The purpose of the study was to investigate the role of Foxo1 gene expression in the mechanism of antihypertrophic action of metformin in cardiomyocytes. Materials and methods. H9C2 cells were transfected with siRNA Fохо1 and siRNA negative control. Cells were deprived in 0% medium for 24 hours, treated with metformin (5mM) 30 min before cell stress, then put into hypoxic chamber for 16 hours and reoxygenated for 4 hours. Cell area was quantified using ImageJ. Knockdown efficiency was confirmed by real time polymerase chain reaction. Results. At the normal functioning of Fохо1 gene, metformin has the expressed antihypertrophic action under hypoxia. However, blocking Fохо1 gene expression deprives preparation of this effect and causes the hypertrophy of Н9С2 cells in all conditions of the experiment. Conclusions. The strong hypertrophic response in the group of H9C2 cells transfected with siRNA Foxo1 cultured under hypoxia with metformin treatment may be a result of following mechanisms: a) metformin prevents hypertrophy through Foxo1 pathway, thus, Foxo1 silencing totally blocked metformin protective effects on H9C2 hypertrophy; b) metformin protects against hypoxia independently of Foxo1 pathway, therefore, strong hypertrophy of metformin-treated cells incubated in hypoxia is the result of Foxo1 knockdown, a potent hypertrophic stimulus. Consequently, further investigations are still required to clarify the mechanisms by which metformin exerts its cardioprotective effects
Знайти схожі

1-20 21-40 41-42

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)