Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Клеток трансплантация<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kozlov Yu. V., Karpenko Yu. I.
Назва : Approach of autologous intramyocardial peripheral blood progenitor cell transplantation in patiens with ischemic cardiomyopathy
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - О., 2016. - № 1. - С. 67-70 (Шифр ОУ2/2016/1)
Примітки : Бібліогр.: с. 70
MeSH-головна: КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
КРОВИ КЛЕТКИ -- BLOOD CELLS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Rubtsov V., Govbakh I., Ustymenko A., Kyryk V., Ysupykov O.
Назва : The effects of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells transplantation on locomotor activity and function of the sciatic nerve in mice with peripheral neuropathy
Місце публікування : Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - С. 159-165 (Шифр КУ53/2020/8/2)
MeSH-головна: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: The Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) is one of the most common hereditary motor-sensory peripheral neuropathies, which is caused by demyelination of motor and sensory nerve fibers and leads to nerve dysfunction. There are currently no effective treatments for hereditary neuropathies, but recent studies indicate a number of potentially effective therapeutic agents, including multipotent mesenchymal stromal cells (MMSCs). The purpose of the study was to evaluate the effect of adipose-derived MMSCs (ADSCs) transplantation on locomotor activity and sciatic nerve function of transgenic mice with peripheral neuropathy. Materials and methods. The transgenic B6.Cg-Tg(PMP22)C3Fbas/J mice with peripheral neuropathy were injected intramuscularly with MMSCs, which were isolated from the adipose tissue of FVB-Cg-Tg(GFPU) mice transgenic by GFP. Locomotor activity of experimental animals was investigated in dynamics in 2, 4, 6, 8 and 10 weeks using the behavioral balance beam test. The functions of the sciatic nerve were analyzed according to the footprint test by calculating the sciatic functional index (SFI). Results. For 2-10 weeks in animals with neuropathy, disease progression was observed, which was expressed in a growing increase in the number of hindlimb paw slips from the beam and the latency to cross the beam. SFI in animals of this group decreased and at the 10th week it was -47.0 ± 2 units. In contrast, from the 2nd week of the experiment, mice with neuropathy after ADSCs transplantation performed 20 % fewer paw slips and spent 11 % less time in the balance beam test compared to animals without cell transplantation. In the same period, there was an increase in the SFI up to -30.2 ± 2 against -34.6 ± 0.9, respectively. On the 10th week after ADSCs injection, the SFI value was -10.1 ± 2.3 units and correlated with a decrease in the number of foot slips and the time to cross the beam. Conclusions. ADSCs transplantation improves the sciatic functional index and fine locomotor skills in mice with peripheral neuropathy. ADSCs have the potential to be an effective therapeutic agent in the treatment of peripheral neuropathy at Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мамчич В. И., Паламарчук В. И., Кебкало А. Б.
Назва : Актуальные вопросы клеточной трансплантации при патологии печени
Місце публікування : Український медичний часопис. - Київ, 1998. - № 4(6). - С. 17-24 (Шифр УУ13/1998/4)
MeSH-головна: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кубанова А. А., Волнухин В. А., Прошутинская Д. В., Жилова М. Б., Чикин В. В., Карамова А. Э., Сайтбурханов Р. Р.
Назва : Возможности регенеративной медицины в лечении больных витилиго
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2014. - № 3. - С. 43-52 (Шифр ВР32/2014/3)
MeSH-головна: ВИТИЛИГО -- VITILIGO
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, AUTOLOGOUS
МЕЛАНОЦИТЫ -- MELANOCYTES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демченко Д. Л., Нікольський І. С.
Назва : Вплив ко-трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин кісткового мозку та мультипотентних стромальних клітин тимуса на імунну систему мишей в умовах її регенерації після введення циклофосфану
Місце публікування : Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 48-53 (Шифр КУ53/2019/7/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE
Анотація: Мультипотентні стромальні клітини (МСК) розглядають як один з найбільш перспективних інструментів для регенерації імунної системи завдяки потужній секреції ними репаративних факторів та імуномодулюючим властивостям. МЕТА РОБОТИ. Дослідити вплив спільної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ГСК) кісткового мозку та мультипотентних стромальних клітин тимуса на регенерацію пошкодженої циклофосфаном імунної системи мишей. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. МСК отримували з тимусів мишей лінії С57ВL методом експлантів. Клітини кісткового мозку (ККМ) отримували шляхом вимивання зі стегнової кістки. Імунодефіцит мишей моделювали введенням внутрішньочеревно 200 мг циклофосфану. Після цього проводили ко-трансплантацію клітинних препаратів та оцінювали стан імунної системи. Визначали загальну кількість еритроцитів, гематокрит, концентрацію гемоглобіну в периферичній крові; фази клітинного циклу та апоптоз клітин лімфатичних вузлів брижі; кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці; реакцію гіперчутливості сповільненого типу (ГСТ); проліферативну і цитотоксичну активність природних кілерних лімфоцитів; поглинальну активність, рівень спонтанної та індукованої бактерицидної активності перитонеальних макрофагів. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. Показано, що, на відміну від ККМ, застосування МСК та ко-трансплантація цих клітин підвищували спонтанну проліферативну активність лімфоцитів з достовірним зменшенням кількості клітин лімфовузлів в G0/G1 - фазі на 9,2 % і збільшенням кількості лімфоцитів у фазі G2-M+S на 35 %, а також відновлювали клітинність кісткового мозку, тимуса і лімфатичних вузлів у мишей після введення циклофосфану. Регенерацію еритропоезу стимулювали клітини КМ, що проявлялось нормалізацією показників гематокриту та гемоглобіну і підвищенням кількості ретикулоцитів в крові в 2,2 разу в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан. Ко-трансплантація проявляла менш виражений, але подібний вплив. Трансплантація МСК тимуса стимулювала природну цитотоксичність спленоцитів в 2,7 раз і суттєво збільшувала кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці в 1,7 разу в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан. Ко-трансплантація мала більш виражений пригнічуючий вплив на реакцію бласттрансформації індуковану фітогемаглютиніном в 1,7 разу та проявляла стимулюючий ефект на реакцію ГСТ в 1,46 разу. Стимулюючи еритропоез трансплантація ККМ не впливала на вивчені показники активності імунної системи. ВИСНОВКИ. Ефекти ко-трансплантації клітин кісткового мозку і МСК тимуса реалізуються у вигляді кількох складових: стимуляції відновлення гематологічних показників (як при дії окремо клітин КМ), нормалізації клітинних показників лімфоїдних органів (як при дії лише МСК); пригнічення активності РБТЛ і стимуляція формування ГСТ є проявами дії, притаманної саме ко-трансплантації
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кухарчук О. Л., Радченко В. В., Сірман В. М.
Назва : Вплив трансплантації ембріональних плюрипотентних прогеніторних клітин на показники апоморфінового тесту-результати дев’ятимісячного спостереження
Місце публікування : Трансплантологія: Наук.- практ. журн./ МОЗ України. Координац. центр трансплантації органів, тканин і клітин, АМН України. Ін-т хірургії та трансплантології , Асоц. трансплантологів України. - К., 2005. - Т. 8, № 1. - С. 59-62 (Шифр 09500/2005/8/1)
Предметні рубрики: Паркинсоноподобные расстройства
Эмбрион-- транспл
Клеток трансплантация
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демченко Д. Л.
Назва : Вплив трансплантації клітин кісткового мозку, індукованих контактом з мультипотентними стромальними клітинами тимуса, на імунну систему мишей в умовах її регенерації після введення циклофосфану
Місце публікування : Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 164-169 (Шифр КУ53/2018/6/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ОРГАННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ -- ORGAN SPECIFICITY
Анотація: Досліджено вплив трансплантації синтенних клітин кісткового мозку (ККМ) після їх контакту in vitro з мультипотентними стромальними клітинами (МСК) тимуса на регенерацію пошкодженої циклофосфаном імунної системи мишейМАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. МСК отримували з тимусів мишей лінії C57BU6 методом експлантатів. Кістковий мозок отримували шляхом вимивання зі стегнової кістки. ККМ індукували протягом 2 годин на моношарі МСК тимуса. Імунодефіцит мишей моделювали введенням циклофосфану, після чого проводили трансплантацію клітин та оцінювали показники імунної системи. Визначали загальну кількість еритроцитів, гематокрит, концентрацію гемоглобіну в периферичній крові; фази клітинного циклу та апоптоз клітин лімфатичних вузлів брижі; кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці; реакцію гіперчутливості сповільненого типу; проліферативну і цитотоксичну активність природних кіперних лімфоцитів; поглинальну активність, рівень спонтанної та індукованої бактерицидної активності перитонеальних макрофагівРЕЗУЛЬТАТИ. Показано, що на відміну від інтактних ККМ, клітини кісткового мозку, індуковані МСК тимуса, забезпечували підвищену спонтанну проліферативну активність лімфоцитів зі зменшенням кількості клітин лімфовузлів в GJG1 фазі на 6,2 % і збільшенням кількості лімфоцитів у фазі S+G/M на 28% у порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан, а також відновлення клітин- ності кісткового мозку, лімфатичних вузлів і селезінки. При цьому в лімфатичних вузлах зростала кількість клітин в апоптозі. Індуковані МСК клітини кісткового мозку проявляли виражений негативний вплив на природну цитотоксичність, знижуючи її показники в 3 рази в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан, і адаптивний імунітет: показники гіперчутливості сповільненого типу знижувались в 1,7 разу, кількість антитілоутворюючих клітин - в 1,8 разу. Регенерацію еритропоезу стимулювали інтактні ККМ, що проявлялось нормалізацією показників гематокриту та гемоглобіну і підвищенням кількості ретикулоцитів в крові в 2,2 разу, в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфанВИСНОВКИ. Трансплантовані ККМ покращують еритропоез у мишей після введення циклофосфану, а клітини кісткового мозку, попередньо культивовані з МСК тимуса, цю здатність втрачають. ККМ після співкультивування виражено активуються в напрямку дії на імунну систему, що може пояснюватись впливом контактної взаємодії з МСК тимуса, які, як відомо, ефективно впливають на гемопо- етичні клітини та володіють імуномодулюючими властивостями
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рубцов В., Говбах І. О., Устименко А. М., Кирик В. М., Цупиков О. М.
Назва : Вплив трансплантації мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини на моторну активність та функціональний стан сідничого нерва в мишей з периферичною нейропатією
Місце публікування : Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - С. 152-158 (Шифр КУ53/2020/8/2)
MeSH-головна: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Однією з найбільш поширених спадкових моторно-сенсорних периферичних нейропатій с хвороба Шарко-Марі-Тута типу 1А, яка спричинена процесами демієлінізації рухових і сенсорних нервових волокон та призводить до порушення функцій нерва. Зараз відсутні ефективні методи лікування спадкових нейропатій, але останні дослідження вказують на низку потенційно ефективних терапевтичних агентів, зокрема - мультипотентні мезенхімальні стромальні клітини (ММСК). МЕТОЮ РОБОТИ була оцінка впливу трансплантації ММСК жирової тканини на моторну активність та функціональний стан сідничого нерва трансгенних мишей з периферичною нейропатією. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Мишам лінії B6.Cg-Tg(PMP22)C3Fbas/J з периферичною нейропатією внутрішньом’язово вводили ММСК, які виділяли з жирової тканини мишей лінії FVB-Cg-Tg(GFPU)5Nagy/J, трансгенних за GFP. Моторну активність експериментальних тварин досліджували в динаміці через 2,4,6,8 і 10 тижнів за допомогою поведінкового тесту «балансування на перекладині». Функції сідничого нерва аналізували заданими тесту «відбитки стопи» шляхом розрахунку індексу функціональності сідничого нерва (ІФСН). РЕЗУЛЬТАТИ. Протягом 2-10 тижнів у тварин з нейропатією спостерігалося прогресування захворювання, що виражалося в наростаючому збільшенні кількості зісковзувань задніх кінцівок з перекладини та часу, необхідного для подолання тестової дистанції. ІФСН у тварин цієї групи знижувався протягом усього часу дослідження і на 10-му тижні становив -47,0 ± 2 одиниць. На противагу, вже починаючи з 2-го тижня експерименту, миші з нейропатією після трансплантації ММСК здійснили на 20 % менше зісковзувань та витратили на 11 % менше часу при проходженні тесту «балансування на перекладині» в порівнянні з тваринами без трансплантації клітин. У ці ж строки було зафіксовано зростання показника ІФСН до -302 ± 2 проти -34,6 ± 0,9 одиниць відповідно. На 10-й тиждень після введення ММСК значення ІФСН становило -10,1 ± 2,3 одиниць та корелювало зі зменшенням кількості зісковзувань та часу, витраченого на проходження тесту «балансування на перекладині»
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Долгих М. С., Ведяков А. М., Феоктистова Е. Ю.
Назва : Выявление ДНК цитомегаловируса, вирусных антигенов и антител к нему у пациентов после пересадки органов
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 1999. - № 5. - С. 560-563 (Шифр БР31/1999/5)
MeSH-головна: КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
ДНК -- DNA
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зозуля Ю. А., Семенова В. М., Черченко А. П.
Назва : Глиальнообогащенная фракция культивируемых нейроклеток как объект для внутримозговой нейротрансплантации
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - К., 2007. - Т. 13, № 1. - С. 93-103 (Шифр ЖУ3н/2007/13/1)
Предметні рубрики: Нервной системы центральной болезни-- хир
Клеток трансплантация
невралгия
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)