Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Клеток трансплантация<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-47

Kozlov, Yu. V.
Approach of autologous intramyocardial peripheral blood progenitor cell transplantation in patiens with ischemic cardiomyopathy [Text] / Yu. V. Kozlov, Yu. I. Karpenko // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 1. - P67-70. - Бібліогр.: с. 70

MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (терапия)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (использование)
КРОВИ КЛЕТКИ -- BLOOD CELLS (трансплантация)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Дод.точки доступу:
Karpenko, Yu. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The effects of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells transplantation on locomotor activity and function of the sciatic nerve in mice with peripheral neuropathy / V. Rubtsov [et al.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - P159-165

MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (использование, методы)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (хирургия)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: The Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) is one of the most common hereditary motor-sensory peripheral neuropathies, which is caused by demyelination of motor and sensory nerve fibers and leads to nerve dysfunction. There are currently no effective treatments for hereditary neuropathies, but recent studies indicate a number of potentially effective therapeutic agents, including multipotent mesenchymal stromal cells (MMSCs). The purpose of the study was to evaluate the effect of adipose-derived MMSCs (ADSCs) transplantation on locomotor activity and sciatic nerve function of transgenic mice with peripheral neuropathy. Materials and methods. The transgenic B6.Cg-Tg(PMP22)C3Fbas/J mice with peripheral neuropathy were injected intramuscularly with MMSCs, which were isolated from the adipose tissue of FVB-Cg-Tg(GFPU) mice transgenic by GFP. Locomotor activity of experimental animals was investigated in dynamics in 2, 4, 6, 8 and 10 weeks using the behavioral balance beam test. The functions of the sciatic nerve were analyzed according to the footprint test by calculating the sciatic functional index (SFI). Results. For 2-10 weeks in animals with neuropathy, disease progression was observed, which was expressed in a growing increase in the number of hindlimb paw slips from the beam and the latency to cross the beam. SFI in animals of this group decreased and at the 10th week it was -47.0 ± 2 units. In contrast, from the 2nd week of the experiment, mice with neuropathy after ADSCs transplantation performed 20 % fewer paw slips and spent 11 % less time in the balance beam test compared to animals without cell transplantation. In the same period, there was an increase in the SFI up to -30.2 ± 2 against -34.6 ± 0.9, respectively. On the 10th week after ADSCs injection, the SFI value was -10.1 ± 2.3 units and correlated with a decrease in the number of foot slips and the time to cross the beam. Conclusions. ADSCs transplantation improves the sciatic functional index and fine locomotor skills in mice with peripheral neuropathy. ADSCs have the potential to be an effective therapeutic agent in the treatment of peripheral neuropathy at Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Дод.точки доступу:
Rubtsov, V.
Govbakh, I.
Ustymenko, A.
Kyryk, V.
Ysupykov, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мамчич, В. И.
Актуальные вопросы клеточной трансплантации при патологии печени [Текст] / В. И. Мамчич, В. И. Паламарчук, А. Б. Кебкало // Український медичний часопис. - 1998. - № 4(6). - С. 17-24

MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (патофизиология, хирургия, этиология)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Паламарчук, В. И.
Кебкало, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Возможности регенеративной медицины в лечении больных витилиго [Текст] / А. А. Кубанова [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2014. - № 3. - С. 43-52

MeSH-головна:
ВИТИЛИГО -- VITILIGO
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, AUTOLOGOUS
МЕЛАНОЦИТЫ -- MELANOCYTES
Дод.точки доступу:
Кубанова, А. А.
Волнухин, В. А.
Прошутинская, Д. В.
Жилова, М. Б.
Чикин, В. В.
Карамова, А. Э.
Сайтбурханов, Р. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Демченко, Д. Л.
Вплив ко-трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин кісткового мозку та мультипотентних стромальних клітин тимуса на імунну систему мишей в умовах її регенерації після введення циклофосфану [Текст] / Д. Л. Демченко, І. С. Нікольський // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 48-53. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (ультраструктура)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS (трансплантация)
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS (анализ, терапевтическое применение)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (иммунология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (вредные воздействия, токсичность)
Анотація: Мультипотентні стромальні клітини (МСК) розглядають як один з найбільш перспективних інструментів для регенерації імунної системи завдяки потужній секреції ними репаративних факторів та імуномодулюючим властивостям. МЕТА РОБОТИ. Дослідити вплив спільної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ГСК) кісткового мозку та мультипотентних стромальних клітин тимуса на регенерацію пошкодженої циклофосфаном імунної системи мишей. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. МСК отримували з тимусів мишей лінії С57ВL методом експлантів. Клітини кісткового мозку (ККМ) отримували шляхом вимивання зі стегнової кістки. Імунодефіцит мишей моделювали введенням внутрішньочеревно 200 мг циклофосфану. Після цього проводили ко-трансплантацію клітинних препаратів та оцінювали стан імунної системи. Визначали загальну кількість еритроцитів, гематокрит, концентрацію гемоглобіну в периферичній крові; фази клітинного циклу та апоптоз клітин лімфатичних вузлів брижі; кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці; реакцію гіперчутливості сповільненого типу (ГСТ); проліферативну і цитотоксичну активність природних кілерних лімфоцитів; поглинальну активність, рівень спонтанної та індукованої бактерицидної активності перитонеальних макрофагів. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. Показано, що, на відміну від ККМ, застосування МСК та ко-трансплантація цих клітин підвищували спонтанну проліферативну активність лімфоцитів з достовірним зменшенням кількості клітин лімфовузлів в G0/G1 - фазі на 9,2 % і збільшенням кількості лімфоцитів у фазі G2-M+S на 35 %, а також відновлювали клітинність кісткового мозку, тимуса і лімфатичних вузлів у мишей після введення циклофосфану. Регенерацію еритропоезу стимулювали клітини КМ, що проявлялось нормалізацією показників гематокриту та гемоглобіну і підвищенням кількості ретикулоцитів в крові в 2,2 разу в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан. Ко-трансплантація проявляла менш виражений, але подібний вплив. Трансплантація МСК тимуса стимулювала природну цитотоксичність спленоцитів в 2,7 раз і суттєво збільшувала кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці в 1,7 разу в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан. Ко-трансплантація мала більш виражений пригнічуючий вплив на реакцію бласттрансформації індуковану фітогемаглютиніном в 1,7 разу та проявляла стимулюючий ефект на реакцію ГСТ в 1,46 разу. Стимулюючи еритропоез трансплантація ККМ не впливала на вивчені показники активності імунної системи. ВИСНОВКИ. Ефекти ко-трансплантації клітин кісткового мозку і МСК тимуса реалізуються у вигляді кількох складових: стимуляції відновлення гематологічних показників (як при дії окремо клітин КМ), нормалізації клітинних показників лімфоїдних органів (як при дії лише МСК); пригнічення активності РБТЛ і стимуляція формування ГСТ є проявами дії, притаманної саме ко-трансплантації
Дод.точки доступу:
Нікольський, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Вплив трансплантації ембріональних плюрипотентних прогеніторних клітин на показники апоморфінового тесту-результати дев’ятимісячного спостереження [Текст] / О. Л. Кухарчук, В. В. Радченко, В. М. Сірман // Трансплантологія : Наук.- практ. журн. - 2005. - Т. 8, № 1. - С. 59-62

Рубрики: Паркинсоноподобные расстройства

   Эмбрион--транспл

   Клеток трансплантация

Дод.точки доступу:
Кухарчук, О. Л.
Радченко, В. В.
Сірман, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Демченко, Д. Л.
Вплив трансплантації клітин кісткового мозку, індукованих контактом з мультипотентними стромальними клітинами тимуса, на імунну систему мишей в умовах її регенерації після введення циклофосфану [Текст] / Д. Л. Демченко // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 164-169. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (физиология)
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS (терапевтическое применение)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ОРГАННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ -- ORGAN SPECIFICITY (иммунология)
Анотація: Досліджено вплив трансплантації синтенних клітин кісткового мозку (ККМ) після їх контакту in vitro з мультипотентними стромальними клітинами (МСК) тимуса на регенерацію пошкодженої циклофосфаном імунної системи мишей
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. МСК отримували з тимусів мишей лінії C57BU6 методом експлантатів. Кістковий мозок отримували шляхом вимивання зі стегнової кістки. ККМ індукували протягом 2 годин на моношарі МСК тимуса. Імунодефіцит мишей моделювали введенням циклофосфану, після чого проводили трансплантацію клітин та оцінювали показники імунної системи. Визначали загальну кількість еритроцитів, гематокрит, концентрацію гемоглобіну в периферичній крові; фази клітинного циклу та апоптоз клітин лімфатичних вузлів брижі; кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці; реакцію гіперчутливості сповільненого типу; проліферативну і цитотоксичну активність природних кіперних лімфоцитів; поглинальну активність, рівень спонтанної та індукованої бактерицидної активності перитонеальних макрофагів
РЕЗУЛЬТАТИ. Показано, що на відміну від інтактних ККМ, клітини кісткового мозку, індуковані МСК тимуса, забезпечували підвищену спонтанну проліферативну активність лімфоцитів зі зменшенням кількості клітин лімфовузлів в GJG1 фазі на 6,2 % і збільшенням кількості лімфоцитів у фазі S+G/M на 28% у порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан, а також відновлення клітин- ності кісткового мозку, лімфатичних вузлів і селезінки. При цьому в лімфатичних вузлах зростала кількість клітин в апоптозі. Індуковані МСК клітини кісткового мозку проявляли виражений негативний вплив на природну цитотоксичність, знижуючи її показники в 3 рази в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан, і адаптивний імунітет: показники гіперчутливості сповільненого типу знижувались в 1,7 разу, кількість антитілоутворюючих клітин - в 1,8 разу. Регенерацію еритропоезу стимулювали інтактні ККМ, що проявлялось нормалізацією показників гематокриту та гемоглобіну і підвищенням кількості ретикулоцитів в крові в 2,2 разу, в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан
ВИСНОВКИ. Трансплантовані ККМ покращують еритропоез у мишей після введення циклофосфану, а клітини кісткового мозку, попередньо культивовані з МСК тимуса, цю здатність втрачають. ККМ після співкультивування виражено активуються в напрямку дії на імунну систему, що може пояснюватись впливом контактної взаємодії з МСК тимуса, які, як відомо, ефективно впливають на гемопо- етичні клітини та володіють імуномодулюючими властивостями
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив трансплантації мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини на моторну активність та функціональний стан сідничого нерва в мишей з периферичною нейропатією / В. Рубцов [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - С. 152-158

MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (использование, методы)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (хирургия)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Однією з найбільш поширених спадкових моторно-сенсорних периферичних нейропатій с хвороба Шарко-Марі-Тута типу 1А, яка спричинена процесами демієлінізації рухових і сенсорних нервових волокон та призводить до порушення функцій нерва. Зараз відсутні ефективні методи лікування спадкових нейропатій, але останні дослідження вказують на низку потенційно ефективних терапевтичних агентів, зокрема - мультипотентні мезенхімальні стромальні клітини (ММСК). МЕТОЮ РОБОТИ була оцінка впливу трансплантації ММСК жирової тканини на моторну активність та функціональний стан сідничого нерва трансгенних мишей з периферичною нейропатією. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Мишам лінії B6.Cg-Tg(PMP22)C3Fbas/J з периферичною нейропатією внутрішньом’язово вводили ММСК, які виділяли з жирової тканини мишей лінії FVB-Cg-Tg(GFPU)5Nagy/J, трансгенних за GFP. Моторну активність експериментальних тварин досліджували в динаміці через 2,4,6,8 і 10 тижнів за допомогою поведінкового тесту «балансування на перекладині». Функції сідничого нерва аналізували заданими тесту «відбитки стопи» шляхом розрахунку індексу функціональності сідничого нерва (ІФСН). РЕЗУЛЬТАТИ. Протягом 2-10 тижнів у тварин з нейропатією спостерігалося прогресування захворювання, що виражалося в наростаючому збільшенні кількості зісковзувань задніх кінцівок з перекладини та часу, необхідного для подолання тестової дистанції. ІФСН у тварин цієї групи знижувався протягом усього часу дослідження і на 10-му тижні становив -47,0 ± 2 одиниць. На противагу, вже починаючи з 2-го тижня експерименту, миші з нейропатією після трансплантації ММСК здійснили на 20 % менше зісковзувань та витратили на 11 % менше часу при проходженні тесту «балансування на перекладині» в порівнянні з тваринами без трансплантації клітин. У ці ж строки було зафіксовано зростання показника ІФСН до -302 ± 2 проти -34,6 ± 0,9 одиниць відповідно. На 10-й тиждень після введення ММСК значення ІФСН становило -10,1 ± 2,3 одиниць та корелювало зі зменшенням кількості зісковзувань та часу, витраченого на проходження тесту «балансування на перекладині»
Дод.точки доступу:
Рубцов, В.
Говбах, І. О.
Устименко, А. М.
Кирик, В. М.
Цупиков, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Выявление ДНК цитомегаловируса, вирусных антигенов и антител к нему у пациентов после пересадки органов [Текст] / М. С. Долгих, А. М. Ведяков, Е. Ю Феоктистова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - № 5. - С. 560-563

MeSH-головна:
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы)
ДНК -- DNA (генетика, иммунология, метаболизм, физиология)
Дод.точки доступу:
Долгих, М. С.
Ведяков, А. М.
Феоктистова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Глиальнообогащенная фракция культивируемых нейроклеток как объект для внутримозговой нейротрансплантации [Текст] / Ю. А. Зозуля, В. М. Семенова, А. П. Черченко // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2007. - Т. 13, № 1. - С. 93-103

Рубрики: Нервной системы центральной болезни--хир

   Клеток трансплантация

   невралгия

Дод.точки доступу:
Зозуля, Ю. А.
Семенова, В. М.
Черченко, А. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Смаглій, З. В.
Динаміка показників цитолітичного синдрому під впливом скелетної травми в поєднанні з гострою крововтратою, ушкодженням шкіри та ефективність PRP-терапії [Текст] = Dynamics of cytolytic syndrome indices under the influence of skeletal trauma in combination with acute blood loss, skin damage and PRP-therapy effectiveness / З. В. Смаглій, С. О. Галникіна // Медична та клінічна хімія. - 2021. - Том 23, N 4. - С. 75-81

MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS
ПОЗВОНОЧНИКА ТРАВМЫ -- SPINAL INJURIES
КОЖА -- SKIN (повреждения)
ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA (диагностика, терапия)
ШОК ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ -- SHOCK, HEMORRHAGIC (диагностика, терапия)
ТРОМБОЦИТ-НАСЫЩЕННАЯ ПЛАЗМА -- PLATELET-RICH PLASMA
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
Анотація: Дорожній травматизм належить до актуальних проблем сучасного урбанізованого суспільства. Унаслідок дорожньо-транспортних пригод, крім уражень скелета, часто бувають ушкодження м’яких тканин, зокрема шкіри. Несвоєчасні діагностика та лікування цих ушкоджень часто призводять до зростання смертності. Перспективним методом регенерації ушкоджених тканин організму є біотрансплантати на основі тромбоцитів (Platelet Rich Plasma (PRP) терапія), однак за умов поєднаної травми даний метод корекції вивчено недостатньо
Road injuries are among the topical issues of modern urban society. Road accidents often cause soft tissue damage, including skin damage, in addition to skeletal traumas. Improper diagnosis and treatment of these injuries often leads to an increase in mortality. One of the promising methods of regeneration of the damaged body tissues is platelet-based biological grafts (Platelet Rich Plasma (PRP) therapy), but in the case of multiple trauma, this method of correction is insufficiently studied
Дод.точки доступу:
Галникіна, С. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Запорожан, В. М.
    До питання про біологічну безпеку використання генних та клітинних технологій [Текст] / В. М. Запорожан, О. Л. Холодкова // Трансплантологія. - 2004. - Т. 7, № 3. - С. 97-102

Рубрики: Клеток трансплантация

   Генная инженерия

   Биотехнология

Дод.точки доступу:
Холодкова, О. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Тронько, Н. Д.
    Достижения регенеративной медицины в терапии сахарного диабета 1 типа. І.Источники получения ?-клеток [Текст] / Н. Д. Тронько, И. П. Пастер // Ендокринологія. - 2012. - Т. 17, № 2. - С. 66-73

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый

   B-лимфоциты

   Стволовые клетки крови

   Клеток трансплантация

   Регенерация

Дод.точки доступу:
Пастер, И.П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Satake, Yo.
Иммунологическая реакция после трансплантации аллогенных культивированных эпителиальных лимбальных клеток [Текст] / Yo. Satake, M. Dogru, T. Yamaguchi // Новое в офтальмологии. - 2014. - № 2. - С. 26-28

MeSH-головна:
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (тенденции)
РОГОВИЦЫ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CORNEAL TRANSPLANTATION (использование)
Дод.точки доступу:
Dogru, M.
Yamaguchi, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Использование стволовых клеток для лечения сахарного диабета [Текст] : (обзор литературы) / А. Ф. Возианов, Н. Д. Тронько, А. С. Ефимов // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2006. - Т. 12, № 2. - С. 269-281

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--тер

   Клеток трансплантация

Дод.точки доступу:
Возианов, А. Ф.
Тронько, Н. Д.
Ефимов, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Лазарев, С. М.
    Клеточная терапия в лечении ишемической болезни сердца [Текст] / С. М. Лазарев, К. В. Фетисова // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2007. - Т. 166, № 1. - С. 106-111

Рубрики: Ишемическая болезнь сердца

   Клеток трансплантация

   Кардимиопластика

Дод.точки доступу:
Фетисова, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Демин, Ю. А.
Клеточная терапия в офтальмологии [Текст] / Ю. А. Демин // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2000. - Т. 6, № 3. - С. 53-55

MeSH-головна:
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ -- EYE DISEASES (терапия, этиология)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (классификация, методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Радченко, В. В.
    Клеточная трансплантация и биомедицинская этика [Текст] / В. В. Радченко, М. Р. Радченко // Трансплантологія. - 2004. - Т. 7, № 3. - С. 68-75

Рубрики: Клеток трансплантация

   Биоэтика

   Стволовых клеток кроветворных трансплантация

Дод.точки доступу:
Радченко, М. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Клеточные технологии в лечении генитальных свищей [Текст] / Е. Ф. Кира, И. И. Ермолинский, И. В. Киселев // Акушерство и гинекология. - 2006. - № 4. - С. 45-49

Рубрики: Влагалищный свищ--хир

   Клеток трансплантация

   Трансплантация аутологическая

   Фибробласты--транспл

   Кератиноциты--транспл

   Мочевого пузыря свищ--хир

Дод.точки доступу:
Кира, Е. Ф.
Ермолинский, И. И.
Киселев, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Долгих, М. С.
    Клинический опыт трансплантации гепатоцитов для лечения печеночной недостаточности [Текст] / М. С. Долгих // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2012. - Т. 90, № 4. - С. 18-22

Рубрики: Печеночная недостаточность

   Клеток трансплантация

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-47

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)