Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Клеточный цикл<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-23

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tiron O. I., Appelhans O. L., Gunas I. V., Chereshniuk I. L.
Назва : Indicators of the cell cycle in the thyroid gland in rats when applying infusion of 0.9% solution of NaCl, lactoprotein with sorbitol or HAES-LX 5%
Паралельн. назви :Показники клітинного циклу в щитоподібній залозі у щурів при застосуванні інфузії 0,9% розчину NaСl, лактопротеїну із сорбітолом або HAES-LX 5%
Місце публікування : Вісник морфології. - 2019. - Т. 25, № 1. - С. 62-67 (Шифр ВУ8/2019/25/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: The thyroid gland is an important organ that is involved in the regulation of homeostasis and adaptation in various pathological conditions. However, the question of the study of the proliferative activity of thyroid cells by flow cytometry is still poorly understood. Purpose of study: to investigate the indices of the cell cycle and DNA fragmentation of thyroid cells in rats against the background of infusion of 0.9% NaCl solution, lactoprotein with sorbitol or HAES-LX 5%. Experimental studies were performed on 90 white male rats weighing 160-180 g. Infusion of 0.9% NaCl solution, lactoprotein with sorbitol or HAES-LX 5% was performed in the inferior vena cava after its catheterization in aseptic conditions through the femoral vein. The infusions were performed once a day for the first 7 days. Trunk catheterization and decapitation of animals (after 1, 3, 7, 14, 21, and 30 days) were performed under propofol anesthesia (60 mg/kg i/v). Within the framework of the agreement on scientific cooperation between the Research Center of National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsya and the Department of Histology, Cytology and Embryology of the Odessa National Medical University (from 01/01/2018), DNA content in the nuclei of thyroid cells of rats was determined by flow DNA cytometry. Cell cycle analysis was performed using the software FloMax (Partec, Germany) in full digital accordance with the mathematical model, which determined: G0G1 – the percentage of cells of the phase G0G1 to all cells of the cell cycle (DNA content = 2c); S – the percentage of the phase of DNA synthesis to all cells of the cell cycle (DNA content 2c and 4c); G2+M – the percentage ratio of the G2+M phase to all cells in the cell cycle (DNA Щитоподібна залоза є важливим органом, який бере участь у регуляції гомеостазу та адаптації при різних патологічних станах. Однак, питання вивчення проліферативної активності клітин щитоподібної залози методом проточної ДНК-цитометрії залишається маловивченим. Мета роботи: дослідити показники клітинного циклу та фрагментації ДНК клітин щитоподібної залози у щурів на фоні інфузії 0,9% розчину NaCl, лактопротеїну із сорбітолом або HAES-LX 5%. Експериментальні дослідження проведені на 90 білих щурах-самцях масою 160-180 г. Інфузію 0,9% розчину NaCl, лактопротеїну із сорбітолом або HAES-LX 5% проводили у нижню порожнисту вену після її катетеризації в асептичних умовах через стегнову вену. Інфузії виконували раз на добу на протязі перших 7 діб. Катетеризацію магістральних судин та декапітацію тварин (через 1, 3, 7, 14, 21 та 30 діб) здійснювали в умовах пропофолового наркозу (60 мг/кг в/в). У рамках угоди про наукову співпрацю між науково-дослідним центром Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова та кафедрою гістології, цитології та ембріології Одеського національного медичного університету (від 01.01.2018), вміст ДНК в ядрах клітин щитоподібної залози щурів визначали методом проточної ДНК-цитометрії. Аналіз клітинного циклу виконували засобами програмного забезпечення FloMax (Partec, Німеччина) у повній цифровій відповідності згідно математичної моделі, де визначали: G0G1 – відсоткове співвідношення клітин фази G0G1 до всіх клітин клітинного циклу (вміст ДНК = 2c); S – відсоткове співвідношення фази синтезу ДНК до всіх клітин клітинного циклу (вміст ДНК 2c та 4c); G2+M – відсоткове співвідношення фази G2+M до всіх клітин клітинного циклу (ДНК
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gerashchenko O. L., Zhuravel O. V., Pushkarev V. V., oldatkina M. A., Pushkarev V. M., Pogrebnoy P. V.
Назва : Effect of docetaxel and human beta-defensin-2 on proliferation of anaplastic thyroid carcinoma KTC-2 cells
Місце публікування : Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 1. - С. 11-15 (Шифр ЕУ5/2014/19/1)
MeSH-головна: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
БЕТА-ДЕФЕНСИНЫ -- BETA-DEFENSINS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tsymbal D. O., Minchenko D. O., Kryvdiuk I. V., Riabovol O. O., Halkin O. V., Ratushna O. O., Minchenko O. H.
Назва : Expression of proliferation related transcription factor genes in U87 glioma cells with IRE1 knockdown: upon glucose and glutamine deprivation
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2016. - Том 62, N 1. - С. 3-15 (Шифр ФУ6/2016/62/1)
MeSH-головна: E2F ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- E2F TRANSCRIPTION FACTORS
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
РЕТИКУЛУМ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ -- ENDOPLASMIC RETICULUM
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
Анотація: Glycolysis and glutaminolysis as well as endoplasmic reticulum stress are required for tumor progression suggests through regulation of the cell cycle. Inhibition of ERNl/IREl (endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1/inositol requiring enzyme I), a central mediator of endoplasmic reticulum stress, significantly suppresses glioma cell proliferation and tumor growth as well as modifies sensitivity gene expressions to glucose andglutamine deprivation. We have studied the expression of genes encoded transcription factors such as E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein I), H0XC6 (homeobox C6), TBX3 (T-box 3), TBX2 (T-box 2), GTF2F2 (general transcription factor IIF), GTF2B (general transcription factor IIB), MAZ (MYC-associated zinc finger protein, purine-binding transcription factor), SNAI2 (snail family zinc finger 2), TCF3 (transcription factor 3), and TCF8/ZEB1 (zinc finger E-box binding homeobox l) in U87 glioma cells upon glucose and glutamine deprivation in relation to inhibition of IRE 1. We demonstrated that glutamine deprivation leads to up-regulation of the expression of EPAS1, TBX3, GTF2B, and MAZ genes and down-regulation ofE2F8, GTF2F2, TCF8, and TBX2 genes in control glioma cells. At the same time, glucose deprivation enhances the expression of ЕPASl and GTF2B genes and decreases of E2F8, HОXC6, TCF3, and TBX2 genes in these glioma cells. Inhibition of IRE 1 by dnIRE1 significantly modifies the expression most of studied genes with different magnitude. Present study demonstrates that fine-tuning of the expression of proliferation related transcription factor genes depends upon glucose and glutamine deprivation in IRE 1-dependent manner and possibly contributes to slower tumor growth after inhibition of IRE 1. Глюкоза та глутамін, як і стрес ендоплазматичного ретикулума, є необхідними для росту пухлин, оскільки причетні до регуляції клітинного циклу. Пригнічення ERN1/IRE1 (сигналювання від ендоплазматичного ретикулума до ядра 1/залежний від інозитолу ензим 1), що є центральним медіатором стресу ендоплазматичного ретикулума, істотно пригнічує проліферацію клітин гліоми і ріст пухлин, а також модифікує чутливість експресії генів до дефіциту глюкози та глутаміну. Ми вивчали експресію генів, що кодують такі транскрипційні фактори, як E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein 1), HOXC6 (homeobox C6), TBX3 (T-box 3), TBX2 (T-box 2), GTF2F2 (general transcription factor IIF), GTF2B (general transcription factor ІГВ), MAZ (MYC-associated zinc finger protein, purine-binding tran-scription factor), SNAI2 (snail family zinc finger 2), TCF3 (transcription factor 3) та TCF8/ZEB1 (zinc finger E-box binding homeobox 1) у клітинах гліоми лінії U87 за умов дефіциту глюкози та глутаміну залежно від пригнічення IRE1. Нами встановлено, що за умов дефіциту глутаміну спостерігається посилення експресії генів EPAS1, ТВХЗ, GTF2B та MAZі зниження експресії генів E2F8, GTF2F2, TCF8 та ТВХ2 у контрольних клітинах гліоми. Водночас за умов дефіциту глюкози збільшується рівень експресії генів EPAS1 та GTF2B і зменшується - E2F8, НОХС6, TCF3 та ТВХ2 у цих клітинах гліоми. Пригнічення IRE 1 за допомогою dnIREl суттєво змінює експресію більшості досліджених генів, але по-різному. Ця робота продемонструвала, що експресія генів транскрипційних факторів, що мають відношення до проліферації, змінюються за умов дефіциту глюкози та глутаміну залежно від функції ІRE1 і можливо задіяні у зниженні інтенсивності росту пухлин після пригнічення IRE 1.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров А. Е., Волосовец А. П.
Назва : Механизм действия активированных кислородсодержащих метаболитов в респираторном тракте. Противовоспалительное действие (часть 3)
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2015. - № 5. - С. 136-140 (Шифр ЗУ27/2015/5)
MeSH-головна: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
НАДФH-ОКСИДАЗА -- NADPH OXIDASE
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Романенко А. М., Возианов С. А., Бойко С. А., Морелл-Квадрени Л. , Лопес-Гверреро Х. -А. , Лломбарт-Бош А.
Назва : Повреждение регуляторов клеточного цикла в ткани конвенционного почечно-клеточного рака после аварии на ЧАЭС по сравнению с аналогичными новообразованиями в Испании
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 3-11 (Шифр 74018/2015/21/1)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
УКРАИНА -- UKRAINE
ИСПАНИЯ -- SPAIN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дмитриева А. И., Серебрякова В. А., Кузнецова И. А., Ракитин С. С., Кудяков Л. А., Новицкий В. В.
Назва : Идентификация полиморфных вариантов генов-регуляторов клеточного цикла при раке легкого
Місце публікування : Туберкулез и болезни легких: ежемес. науч.-практ. журн./ Общерос. обществ. орг. "Рос. о-во фтизиатров". - М.: Нью Терра, 2015. - № 10. - С. 50-53. - ISSN 2075-1230 (Шифр ТР15/2015/10). - ISSN 2075-1230
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Dzevulska I. V.
Назва : Monthly rates of cell cycle of rat adrenal cells in administration of 0,9% nacl solution, lactoprotein with Sorbitol or HAES-LX-5% during the first 7 days
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 25. - С. 33-37 (Шифр ВУ45/2015/25)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
Предметні рубрики: Лактопротеин с сорбитолом
HAES-LX-5%
MeSH-головна: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
КРЫСЫ -- RATS
НАДПОЧЕЧНИКИ -- ADRENAL GLANDS
СОЛЕВОЙ РАСТВОР ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ -- SALINE SOLUTION, HYPERTONIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Булько І. В.
Назва : Особливості клітинного циклу клітин селезінки у віддалений період після опікової травми шкіри у щурів
Паралельн. назви :Features of the cell cycle of spleen cells in the late period after burn injuries of rats’ skin
Місце публікування : Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2017. - Т. 16, № 3. - С. 74-78 (Шифр КУ26/2017/16/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ОЖОГИ -- BURNS
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
ЦИТОФОТОМЕТРИЯ -- CYTOPHOTOMETRY
ДНК -- DNA
Анотація: За допомогою проточної ДНК-цитометрії проведено дослідження динаміки показників клітинного циклу та фрагментації ДНК клітин селезінки у щурів на тлі термічного опіку шкіри. Впродовж усього віддаленого періоду після опікової травми шкіри (14-30 діб) на тлі термічного ураження шкіри та застосування впродовж перших 7 діб після опіку 0,9% розчину NaCl у клітинах селезінки виявлялось статистично значуще збільшення числа подій в інтервалі SUB-G0G1 (більше у 2,05-2,8 рази впродовж усього періоду дослідження порівняно з групою тварин без опіку), а також реєструвались суттєво більші значення показників блоку проліферації (р0,05) порівняно з аналогічними показниками клітинного циклу клітин селезінки тварин без опіку шкіри. На останньому етапі дослідження (30 діб) порівняно з попереднім етапом (21 доба) відзначено статистично значуще зменшення кількості клітин селезінки, що перебували у фазі G0G1 (р0,05), а також реєструвались суттєво більші значення показників S-фази (р0,05), інтервалу SUB-G0G1 (p0,01), індексу та блоку проліферації (р0,05)Using flow-through DNA cytometry, a study of the dynamics of cell cycle indices and fragmentation of spleen cell DNA in rats during thermal burn of the skin was performed. During the entire late period after the burn injury of the skin (14-30 days) against the background of the thermal damage of the skin and application during the first 7 days after burning 0.9% NaCl solution in the cells of the spleen, there was a statistically significant increase in the number of events in the range of SUB-G0G1 (more than 2.05-2.8 times throughout the study period, compared with non-burning animals), and significantly higher values of the parameters of the proliferative unit (p0.05) were recorded compared to similar parameters of the cell cycle of the spleen cells of the animals without skin burns. At the last stage of the study (30 days), compared to the previous stage (21 days), a statistically significant decrease in the number of cells in the spleen in the G0G1 phase (p0.05) was noted, and significant significantly higher values of the S-phase (p0.05), the interval SUB-G0G1 (p0.01), the index and block of proliferation (p0.05)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тронько М. Д., Пушкарьов В. М., Ковзун О. І., Соколова Л. К., Пушкарьов В. В.
Назва : Епігенетика, клітинний цикл та метаболізм стовбурових клітин. Формування інсулін-продукуючих клітин
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 3. - С. 36-46 (Шифр МУ65/2022/18/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ -- INSULIN-SECRETING CELLS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: Диференціація стовбурових клітин (SC) вимагає низки перебудов хроматину для встановлення клітинної ідентичності. Посттрансляційні модифікації гістонів зазвичай регулюють динаміку гетерохроматину. Гістони піддаються різним модифікаціям, таким як ацетилювання, метилювання, фосфорилювання та убіквітинування, і таким чином сприяють регуляції стану хроматину та транскрипційній активності. Хімічно стабільний патерн метильованих гістонів сприяє клітинній пам’яті щодо зовнішніх стимулів, підтримуючи рівні транскрипції адаптивних генів навіть після усунення сигналів навколишнього середовища. Модифікації хроматину відіграють важливу роль у дозріванні клітин острівців підшлункової залози, встановленні схеми секреції, яка стимулює регуляцію секреції інсуліну. МікроРНК, клас ендогенних малих некодуючих РНК в еукаріотів, є важливими регуляторами експресії генів на рівні посттранскрипційних механізмів. МікроРНК регулюють секрецію інсуліну, розвиток підшлункової залози та диференціювання β-клітин. Плюрипотентні SC характеризуються високою швидкістю проліферації, здатністю до самовідновлення та потенціалом диференціації у різні типи клітин. Ця швидка проліферація зумовлена модифікованим клітинним циклом, який дозволяє клітинам швидко переходити від синтезу ДНК до поділу клітини за рахунок скорочення часу проміжних (G1 і G2) фаз. Канонічний сигнальний шлях WNT/β-катеніну характеризується як основний драйвер росту та проліферації клітин. Під час G1 сигналінг WNT індукує перехід до S-фази. Порівняно з їхніми соматичними аналогами плюрипотентні SC демонструють високу швидкість гліколізу, подібну до аеробного гліколізу в ракових клітинах, — явище, відоме як ефект Варбурга, яке є важливим для підтримки властивостей SC. У стовбурових клітинах позаклітинне надходження Ca2+ в цитоплазму опосередковується головним чином депо-керованими Ca2+-каналами. Показано, що позаклітинний кальцій сприяє проліферації SC, а отже, може брати участь в трансплантаційній терапіїStem cell (SC) differentiation requires a series of chromatin rearrangements to establish cell identity. Posttranslational modifications of histones usually regulate the dynamics of heterochromatin. Histones are subjected to various modifications, such as acetylation, methylation, phosphorylation and ubiquinination, and thus contribute to regulation of chromatin status and transcriptional activity. The chemically stable pattern of methylated histones promotes cellular memory relative to external stimuli, maintaining transcription levels of adaptive genes even after elimination of environmental signals. Chromatin modifications play an important role in the maturation of pancreatic islet cells, the establishment of a secretion pattern that stimulates the regulation of insulin secretion. MicroRNAs, a class of endogenous small noncoding RNAs in eukaryotes, are important regulators of gene expression at the level of posttranscriptional mechanisms. MicroRNAs regulate insulin secretion, pancreatic development, and β-cell differentiation. Pluripotent SCs are characterized by a high rate of proliferation, the ability to self-repair and the potential for differentiation in different cell types. This rapid proliferation is due to a modified cell cycle that allows cells to rapidly transition from DNA synthesis to cell division by reducing the time of gap (G1 and G2) phases. The canonical WNT/β-catenin signaling pathway is characterized as a major driver of cell growth and proliferation. At G1, WNT signaling induces a transition to the S-phase. Compared to their somatic counterparts, pluripotent SCs exhibit a high rate of glycolysis similar to aerobic glycolysis in cancer cells, a phenomenon known as the Warburg effect, which is important for maintaining SC properties. In stem cells, the extracellular influx of Ca2+ into the cytoplasm is mediated mainly by depot-controlled Ca2+ channels. Extracellular calcium has been shown to promote SC proliferation and thus may be involved in transplant therapy
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Монастирський В. М.
Назва : Показники клітинного циклу клітин кіркової речовини єдиної нирки після контрлатеральної нефректомії
Паралельн. назви :Indicators of the cellular cycle of the renal cortex cells in the single kidney after contralateral nephrectomy
Місце публікування : Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2016. - Т. 15, № 2. - С. 42-46 (Шифр КУ26/2016/15/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: НЕФРЭКТОМИЯ -- NEPHRECTOMY
ПОЧЕК КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО -- KIDNEY CORTEX
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: В експерименті на щурах за допомогою метода проточної ДНК-цитометрії вивчено динаміку показників клітинного циклу та фрагментації ДНК клітин кіркової речовини єдиної нирки, що залишилася після нефректомії у щурів. Встановлено підвищення активності проліферації та оновлення в найближчому післяопераційному періоді після нефректомії, що пояснює зростання маси та об’єму нирки. Гіпертрофія єдиної нирки щурів після однобічної нефректомії супроводжується активацією апоптозу в тканині нирки, що виявляється у збільшенні ДНК-фрагментації в нирковій тканині єдиної нирки експериментальних тварин. Пік цієї активації спостерігався на 7 добу після нефректомії. Це вказує на активацію апоптозу в умовах посиленої проліферації
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фоміна Л. В., Андрійчук В. М., Радьога Р. В.
Назва : Структурні зміни міокарду щурів у ранньому періоді експериментальної опікової хвороби
Паралельн. назви :Structural changes in the rats’ myocardium during early period of experimental burn disease
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2017. - № 29. - С. 45-49 (Шифр ВУ45/2017/29)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ОЖОГИ -- BURNS
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Велика опікова травма викликає суттєві гемодинамічні та кардіодинамічні порушення, які сприяють розвитку сепсису, поліорганної недостатності та смерті. Кардіогенний стрес є відмітною ознакою гострої фази відповіді, а гірші результати лікування опікового пошкодження пов’язані саме з тяжкою серцевою дисфункцією. Скомпрометована серцева функція призводить до гіпоперфузії органів, порушення периферичної мікроциркуляції, збільшення зони опіку і зниження резистентності до бактеріальної інфекції в області опікової поверхні. У статті наведені результати дослідження структурних змін міокарду щурів у ранньому періоді експериментальної опікової хвороби. Для виконання поставлених завдань проводили гістологічне дослідження міокарду, а також дослідження клітинного циклу та визначення вмісту ДНК в ядрах клітин міокарда щурів методом проточної ДНК-цитофлуорометріїA large burn injury causes significant hemodynamic and cardiomodynamic disturbances that contribute to sepsis, multiple organ failure and death. Cardiogenic stress is a distinct feature of the acute phase of response, and the worst results of treatment for burn injury are associated with severe cardiac dysfunction. Compromised cardiac function leads to hypoperfusion of organs, disturbance of peripheral microcirculation, increase of burn area and decrease of resistance to bacterial infection in the burn area. The article presents the results of the study of structural changes in the myocardium of rats in the early period of experimental burn disease. To perform the tasks, histological examination of the myocardium was performed, as well as the study of the cell cycle and the determination of the DNA content in the nuclei of the rat myocardium by the flow-through DNA-cytofluorometry method
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Orel V. E., Korovin S. I., Molnair J., Orel V. B.
Назва : Nоn-linear dynamics theory and malignant melanoma
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2019. - Том 41, N 4. - С. 291-299 (Шифр ЕУ12/2019/41/4)
MeSH-головна: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS
МЕЛАНОМА -- MELANOMA
НЕЛИНЕЙНАЯ ДИНАМИКА -- NONLINEAR DYNAMICS
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Chaos theory (nonlinear dynamics) defines cancer as a complex adaptive system in which each cyclic point corresponds to the bifurcation at which changes in signaling pathways emerge. Quantitative assessment of chaos in digital medical images such as electron microscopy, histology and cytology sections collected from patients with malignant cutaneous melanoma employed the following calculation parameters: the irregularity of external contours, internal heterogeneity based on brightness distribution of macromolecules, chromosomes, organelles, inclusion bodies, cells and tissues, kurtosis, entropy and the asymmetry coefficient. The present study undertook a nonlinear analysis of the chaotic hierarchy of malignant melanoma. However, considerably more studies will need to be carried out to determine the exact interrelationship between different levels of the hierarchy in the biological system. Multidisciplinary collaborations are therefore essential to find evidence to answer questions that remain open to researchers and oncologists
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пушкарьов В.В., Ковзун О.І., Пушкарьов В.М., Гончарук В.М., Тронько М.Д.
Назва : Аналіз механізмів, які визначають чутливість клітин раку щитоподібної залози до паклітакселю
Місце публікування : Ендокринологія. - 2013. - Т. 18, № 1. - С. 4-8 (Шифр ЕУ5/2013/18/1)
MeSH-головна: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
ПАКЛИТАКСЕЛ -- PACLITAXEL
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коненков В. И., Шевченко А. В., Прокофьев В. Ф., Королев М. А., Климентов В. В., Чердынцева Н. В., Покушалов Е. А., Караськов А. М.
Назва : Цитокиновые генные сети в персонализированном прогнозе состояния здоровья человека и формировании групп высокого риска развития заболеваний для проведения профилактических мероприятий
Місце публікування : Профилактическая медицина. - 2013. - Т. 16, № 4. - С. 19-26 (Шифр ПР33м/2013/16/4)
MeSH-головна: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ружинская Е. Э., Исакова Л. М., Третяк Н. Н.
Назва : Цитокинетические особенности гемопоэза у больных с миелодисплатическим синдромом
Місце публікування : Онкология: Науч.- практ. журн./ Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, ООО "Морион". - К., 2007. - Т. 9, № 1. - С. 42-46. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2007/9/1). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Миелодиспластический синдром
Костный мозг
Клеточный цикл
Гемопоэз
Флоуцитометрия-- методы
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Райхлин Н. Т., Букаева И. А., Пробатова Н. А.
Назва : Аргирофильные белки областей ядрышковых организаторов - маркеры скорости клеточной пролиферации
Місце публікування : Архив патологии. - М., 2006. - № 3. - С. 47-51 (Шифр АР16/2006/3)
Предметні рубрики: Клеточный цикл
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сорочан П. П., Громакова И. А., Прохач Н. Э.
Назва : Рак молочной железы и мелатонин
Місце публікування : Онкология: Науч.- практ. журн./ Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, ООО "Морион". - К., 2007. - Т. 9, № 1. - С. 11-16. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2007/9/1). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Молочной железы новообразования-- лек тер
Клеточный цикл
Новообразования гормонозависимые
Мелатонин-- тер прим
Эстрогенных рецепторов модуляторы
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дащук А. М., Пустовая Н. А.
Назва : Динамика регресса клинических проявлений у больных псориазом при комплексной терапии нарушений обмена ингибиторов клеточного цикла
Місце публікування : Дерматологія та венерологія. - 2013. - № 4. - С. 69-72 (Шифр ДУ16/2013/4)
Предметні рубрики: Глутоксим
MeSH-головна: ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
БЕЛКИ -- PROTEINS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рикало Н. А., Полінкевич С. Г.
Назва : Особливості клітинного циклу гепатоцитів у щурів різного віку за умов хронічного токсичного гепатиту
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2014. - Т.13, № 3. - С. 138-141 (Шифр КУ27/2014/Т.13/3)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дмитренко С. В.
Назва : Показники клітинного циклу клітин шкіри у хворих на іхтіоз
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2014. - № 4. - С. 15-19 (Шифр УУ32/2014/4)
MeSH-головна: ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Знайти схожі

1-20 21-23

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)