Пошуковий запит: (<.>S=Клинические исследования -- методы -- стандарт<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8 |
>1.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов Глава 1. Квалификация и обязанности исследователя/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 6.-С.57-63
|
>2.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 2. Адекватные ресурсы клинической базы/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 7/8.-С.29-42
|
>3.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 4. Контакты с этическим комитетом. Глава 5. Соблюдение протокола клинического исследования/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 9.-С.36-50
|
>4.
| Аведисова А. С. От рандомизированных и обсервационных исследований к пониманию эффективности психофармакотерапии/А. С. Аведисова // Психиатрия и психофармакотерапия, 2009. т.Т. 11,N № 1.-С.15-18
|
>5.
| Воробьев К. П. Результаты независимого тестирования трех программ вычисления показателей вариабельности сердечного ритма/К. П. Воробьев, Е. А. Паламарчук // Український медичний часопис, 2007,N № 3.-С.45-51
|
>6.
| Марценюк В. П. Обґрунтування об’єктивності комплексного семестрового тестового та об’єктивного структурованого клінічного іспитів із нервових хвороб як важливого етапу підготовки висококваліфікованого лікаря/В. П. Марценюк, П. Р. Сельський // Вісник наукових досліджень, 2012,N № 4.-С.13-15
|
>7.
| Особливості підготовки матеріалів модуля 3. Якість реєстраційного досьє (формат загального технічного документа (CTD) при реєстрації та внесенні змін для біологічних/ біотехнологічних і біоподібних лікарських засобів/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 7/8.-С.43-57
|
>8.
| Шевченко Т. Правила проведения валидации биоаналитических методов при исследовании биоэквивалентности лекарственных средств/Т. Шевченко, О. Драпайло // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 2.-С.28-32
|
|