Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (16)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Колоректальные новообразования<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 286
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гладышев Д. В., Коваленко С. А., Моисеев М. Е., Гнедаш С. С. , Карачун А. М. , Котив Б. Н., Шелегетов Д. С. , Дзидзава И. И.
Назва : 100 робот-ассистированных операций при колоректальном раке (первые итоги)
Місце публікування : Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2015. - № 6. - С. 80-84 (Шифр ВР46/2015/6)
MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS

РОБОТЫ -- ROBOTICS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Akalovich S., Portyanko A., Pundik A., Mezheyeuski A., Doroshenko T.
Назва : 5-FU resistens colorectal cancer cells possess improved invasiveness and ?III-tubulin expression
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2021. - Том 43, N 2. - С. 111-117 (Шифр ЕУ12/2021/43/2)
MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL
Анотація: Elevated βIII-tubulin levels are associated with resistance to a broad spectrum of drugs in different carcinomas and with poor prognosis of various epithelial cancers. 5-Fluorouracil (5-FU) is a widely used standard drug in chemotherapeutic regimens for colorectal cancer treatment, although the resistance to 5-FU is a major obstacle to successful therapy. Aim: The aim of the study was to compare the invasive and adhesion properties and the expression levels of βIII-tubulin in a 5-fluorouracil (5-FU)-resistant colorectal cancer (CRC) cell line HCT116 and parental cells. Materials and Methods: The 5-FU-resistant cell line was established by continuous stepwise selection with increasing concentrations of 5-FU. Cell viability and properties were evaluated using MTT, adhesion and Transwell invasion assays, respectively. The expression of βIII-tubulin was revealed by immunoblot and immunofluorescence. Results: The derivative line is 25-fold more resistant to 5-FU and characterized by altered cell morphology. Twice as many cells of the 5-FU-resistant line fail to adhere as compared to the parental cell line. 5-FU-resistant cells are characterized by enhanced invasiveness, accompanied with the increased βIII-tubulin expression. In addition, we found that loss of βIII-tubulin expression was correlated with loss of 5-FU resistance. Conclusion: Our results indicate that even though 5-FU does not target microtubules, there appears to be a correlation between βIII-tubulin expression and resistance to 5-FU that is particularly important with regard to invasiveness. These findings indicate a possible contribution of βIII-tubulin to 5-FU resistance in vivo
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vatseba T. S., Sokolova L. K., Pushkarev V. M.
Назва : Colorectal cancer and pancreatic cancer in patients with type 2 diabetes mellitus. Study of the effect of insulin therapy
Місце публікування : Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - київ, 2020. - N 3. - С. 38-46 (Шифр КУ28/2020/3)
MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Анотація: Patients with type 2 diabetes have increased cancer risk. The study of the role of antidiabetic drugs in the processes of oncogenesis, in particular insulin therapy, continues. Objective — to investigate the influence of insulin therapy on the incidence of pancreatic and colorectal cancer. Materials and methods. The study included an analysis of medical records of patients with type 2 diabetes, who were first diagnosed with colorectal or pancreatic cancer during 2012-2016. Relation between incidence of these cancers and obesity, duration of diabetes, types of antidiabetic therapy, in particular with insulin therapy, has been studied. Results and discussion. During the study period, 52 cases of the first diagnosed pancreatic and 72 cases of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes were detected. Obesity was detected in 65.28 % of patients with colorectal and in 23.08 % of patients with pancreatic cancer. Pancreatic cancer was more commonly diagnosed in patients with duration of diabetes up to 5 years (78.85 %), colorectal cancer — over 5 years (80.56 %). Significant influence of insulin therapy on the occurrence of pancreatic [OR = 3.21; 95 % CI (1.74—5.93); p 0.001] and colorectal cancer [OR У хворих на цукровий діабет 2 типу доведений підвищений ризик онкологічних захворювань. Триває вивчення ролі цукрознижувальних препаратів у процесах онкогенезу, зокрема інсулінотерапії. Мета роботи — дослідити вплив інсулінотерапії на розвиток раку підшлункової залози та колоректальний рак. Матеріали та методи. Проведено аналіз медичних карт пацієнтів із злоякісними пухлинами колоректальної локалізації та підшлункової залози, які були вперше діагностовані у хворих на цукровий діабет 2 типу у 2012—2016 рр. Результати та обговорення. За досліджуваний період у хворих на цукровий діабет 2 типу виявлено 52 випадки вперше діагностованих злоякісних пухлин підшлункової залози та 72 — колоректального раку, переважно в осіб віком понад 60 років. Ожиріння мало місце у 65,28 % хворих з колоректальним раком і у 23,08 % — з раком підшлункової залози. Злоякісні пухлини підшлункової залози найчастіше діагностували за тривалості діабету до 5 років (78,85 %), а колоректальний рак — за тривалості 5 років (80,56 %). Серед хворих із злоякісними новоутвореннями підшлункової залози монотерапію інсуліном застосовували 12 (23,08 %) осіб, з них у 8 (66,67 %) тривалість діабету становила менше 5 років. Серед хворих із колоректальним раком 5 осіб отримували монотерапію інсуліном (8,33 %), лише 1 (20,00 %) пацієнт мав стаж діабету менше 5 років. Виявлено ймовірний вплив інсулінотерапії на виникнення раку підшлункової залози (відношення шансів — 3,21; 95 % довірчий інтервал — 1,74—5,93; p 0,001) і колоректального раку (відношення шансів — 3,13; 95 % довірчий інтервал — 1,85—5,28; p 0,001). Висновки. Отримані дані свідчать про ймовірну асоціацію між інсулінотерапією та виникненням раку підшлункової залози та колоректальної локалізації у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу. Хворі з раком підшлункової залози потребують додаткового обстеження та заперечення можливого T3cDM у разі вперше виявленого цукрового діабету
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Burlaka A. P., Virko S. V., Burlaka A. A., Chernobai V. А., Yatsyna O. I., Ganusevich I. I.
Назва : Cytochrome P450 content in primary tumors and liver metastases of patients with metastatic colorectal cancer
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2020. - Т. 42, № 4. - С. 330-332 (Шифр ЕУ12/2020/42/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS
ЦИТОХРОМ P-450 CYP1B1 -- CYTOCHROME P-450 CYP1B1
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: To determine the content of low-spin form of cytochrome P450 in primary tumors and liver metastases of the patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) and and assess its prognostic significance. Materials and Methods: The levels of the oxidized and low-spin forms of cytochrome P450 in the tissues of patients with mCRC were studied by electron paramagnetic resonance. To detect CYP 1A2 and CYP 1B1 isoforms, Western blot analysis was used. The activity of metalloprotreinases was studied by gelatine zymography. Results: In the liver metastases and tissues adjacent to metastasis, the levels of low-spin forms of cytochrome P450 are lower than in the samples of conventionally normal liver tissue. Western blot analysis revealed that low-spin form of cytochrome P450 in primary tumors and liver metastases detected by electron paramagnetic resonance is attributed largely to CYP 1B1 isoform. The content of low-spin form of cytochrome P450 inversely correlated with the the activity of gelatinases (matrix metalloproteinase-2 and -9). The survival of patients with high levels of the low-spin form of cytochrome P450 in tumor tissues was higher than that of patients with low levels of the enzyme (105 months vs 61 months). Conclusion: In the primary tumors and liver metastases of patients with mCRC, the content of the low-spin form of cytochrome P450 decreased, which correlated inversely with patient’s survival
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Burlaka A. A., Vovk A. V., Burlaka A. P., Kolesnik O. O.
Назва : DNA oxidation in patients with metastastic colorectal cancer: clinical significance of 8-hydroxy-deoxyguanosine as an independent prognostic factor
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 1. - С. 26-31 (Шифр ЕУ12/2019/41/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS
ОПУХОЛЕВОЕ ОБСЕМЕНЕНИЕ -- NEOPLASM SEEDING
ИШЕМИЯ ТЕПЛОВАЯ -- WARM ISCHEMIA
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): маркер 8-оксо-2'-дезоксигуанозина
Анотація: Prognosis of metastatic colorectal cancer (mCRC) patients nowadays is an important subject in the field of oncology. R0-resection of colon with primary tumor and liver metastasis remains the only treatment which significantly improves survival rate. However, recent experimental data show that surgical trauma can indirectly stimulate tumor growth due to mitochondrial dysfunction and unregulated superoxide radical (O2-) generation. Aim: To study the clinical significance of 8-oxo-2'-deoxyguanosine (8-oxodGu) marker, to assess the oncological effects of warm ischemia of liver parenchyma on disease prognosis in patients with mCRC. Material and Methods: 69 urine 24-hour volume tests of patients with mCRC and 17 healthy individuals were studied. Urine 8-oxodGu level was measured using spectrophotometric method with pre-solid phase DNA extraction. The energy system and hepatocyte detoxification system state, levels of O2- in tumor tissue were determined using the method of electron paramagnetic resonance (EPR) and SpinTraps technology at room temperature. Experiments were carried out on a computerized EPR spectrometer RE-1307. EPR spectra were recorded at temperature of liquid nitrogen (–196 °C) in paramagnetically pure quartz dewar on a computerized spectrometer PE-1307 with resonator H011. Error of the method of spectrum integration and spread of spectrum reproduction of one sample was not more than 3%. Results: The average level of marker in healthy individuals was 0.244 ± 0.063 nM/kg ∙ day, whereas before the resection and on day 3 after the R0-resection of liver in mCRC patients was 3.42 ± 0.18 nM/kg ∙ day and 2.12 ± 0.08 nM/kg ∙ day (p 0.05), respectively. On day 3 after the liver resection due to its metastatic lesions with a total duration of warm ischemia period 30 min and 30 min have had marker at level 2.108 ± 0.13 nM/kg ∙ day and 2.9883 ± 0.159 nM/kg ∙ day (p 0.0001), respectively. The volume of metastatic tissue significantly and directly correlated with the level of urine 8-oxodGu (R2 30 min) during the surgery significantly increased urine level of 8-oxodGu (R2 = 0.54, 95% CI 0.001–0.004, p 0.001). Conclusions: Warm liver ischemia ( 30 min), long-term surgical intervention (≥ 300 min) and metastatic tissue volume (≥ 12 cm3) in liver parenchyma in mCRC patients significantly increase urine 8-oxodGu levels. R0-resection of liver metastases in mCRC patients decreases urine 8-oxodGu levels already on day 3 after the surgery. 8-oxodGu is a new factor of oncological prognosis in patients with mCRC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Burlaka A. A., Burlaka A. P., Krotevych M. S., Rudiuk T. O., Orel V. E.
Назва : Drag reducing polymers attenuate adverse effects of ischemia-reperfusion upon resection of liver metastases modeled by MC38 mouse colon adenocarcinoma
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2020. - Том 42, N 1. - С. 46-50 (Шифр ЕУ12/2020/42/1)
MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS
Анотація: The resection of metastases within healthy parenchyma improves significantly the long-term outcome in metastatic colorectal cancer. Until now, the resection technique involves Pringle maneuver, which allows reducing blood loss during transsection of liver parenchyma. However, the classical Pringle maneuver has restrictions due to ischemia/reperfusion (I/R) effect, in particular increasing risk of tumor recurrence after liver surgery. Aim: To study the pathological impact of surgical intervention and I/R effect on healthy liver tissue in the experimental setting by evaluating the markers of redox-homeostasis and oxidatively induced mutagenesis, and also to assess the current possibilities of their correction by application of drag-reducing polymers (DRPs). Materials and Methods: MC38 mouse colon adenocarcinoma cells were transplanted intrahepatically to C57Bl/6 mice. The influence of warm ischemia on metastatic potential of MC38 cells, the speed of superoxide radicals (SR) generation and 8-hydroxydeoxyguanosine content were studied. Results: In case of modeled liver metastases, the surgery initiates an increase in the rate of SR generation into the remaining liver tissue and, consequently, provokes its ischemic injury. The application of DRPs protects liver tissue under I/R conditions. Conclusions: The warm I/R can promotes metastatic lesions in the healthy part of the organ with underlying increase in the rate of SR generation and oxidatively induced damage of guanine in DNA. The hemorheological effects of DRPs ensure increase of microcirculatory perfusion and oxygenation of liver tissues with the reduction of the rate of SR generation and decrease of 8-hydroxydeoxyguanosine as a marker of oxidatively induced mutations in DNA of hepatocytes. The intraperitoneal administration of nanomolar doses of DRPs prevents the activation of the growth of dormant metastatic MC38 cells in the liver. Further experimental and clinical study of these substances will allow reducing the risks of activation of uncontrolled tumor growth in the liver due to the pathological effect of post-operative I/R
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kramar S. B., Soroka Yu. V., Nebesna Z. M., Korda M. M., Lisnychuk N. Ye.
Назва : Histopathological changes in the spleen of rats exposed to N,N-dimethylhydrazine with the following protective input of Au/Ag/Fe
Паралельн. назви :Гістопатологічні зміни в селезінці щурів, які піддавалися дії N,N-диметилгідразину з наступним протективним введенням нанометалів Au/Ag/Fe
Місце публікування : Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 1. - С. 40-46 (Шифр ВУ8/2024/30/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
ИНЪЕКЦИИ -- INJECTIONS
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Colon cancer is one of the leading causes of cancer-related deaths worldwide. Despite the growing number of studies on nanoparticles of different metals, there is still a lack of reliable information about their ability to work together as a composition and their antitumor effects. It has been established that the regulation of genes encoding proteins of the Bcl-2 family changes in cancer. Bcl-2 family proteins can be a potential target in cancer diagnosis and have a prognostic value in treating cancer with chemotherapeutic drugs. The tumor microenvironment includes myeloid suppressor cells, tumor-associated neutrophils, and tumor-associated macrophages that promote cancer progression and are derived from splenic hematopoietic stem cells and progenitor cells. The work aimed to ascertain histological changes and expression of Bcl-2 family proteins in the spleen of rats with N,N-dimethylhydrazine-induced carcinogenesis followed by the protective administration of Au/Ag/Fe nanometal composition. The study was conducted on 72 outbred white male rats. Colon adenocarcinoma was modelled by N,N-dimethylhydrazine hydrochloride administration for 30 weeks. Animals received an aqueous dispersion of Au/Ag/Fe nanoparticles intragastrically once a day for 21 days at a dose of 0.842 mg Ag/0.0526 mg Fe/1.625 μg Au per 1 kg of rat body weight. Paraffin sections of the spleen were stained with hematoxylin and eosin. For immunohistochemical analysis, sections were stained with rabbit monoclonal antibodies to Bcl-2. Under conditions of 30-week exposure to N,N-dimethylhydrazine hydrochloride, blood circulation disorders, stasis, thrombosis, reduction in the size of white pulp lymphatic nodules and loss of their zonation were histologically proved in the rat's spleen. The development of sclerotic processes in the organ was noted. It was indicated that using metal nanoparticles under N,N-dimethylhydrazine hydrochloride-induced colon carcinogenesis leads to less evidenced morphological manifestations of structural changes in the spleen. Immunohistochemically, the expression of Bcl-2 protein in the white pulp of the spleen of animals subjected to correction was lower than in animals without the corrective effect of the composition of nanoparticle metals. Administration of the Au/Ag/Fe metal nanoparticle composition to intact white rats does not cause pathological changes in the spleen morphology. The structural components of the red and white pulp match the typical histological structure of the organРак товстої кишки є однією з основних причин смертності від канцер-асоційованих захворювань в усьому світі. Незважаючи на зростаючу кількість досліджень наночастинок різних металів, досі відсутня достовірна інформація щодо їх можливості працювати разом та їх протипухлинні властивості. Встановлено, що при ракових захворюваннях змінюється регуляція генів, які кодують білки родини Bcl-2. Білки родини Bcl-2 можуть бути потенційною мішенню при діагностиці раку і мати прогностичне значення при його лікуванні хіміотерапевтичними препаратами. Мікрооточення пухлини містить мієлоїдні супресорні клітини, пухлиноасоційовані нейтрофіли та пухлиноасоційовані макрофаги, що сприяють прогресії раку, та утворюються із селезінкових гемопоетичних стовбурових клітин та клітин-попередників. Мета роботи – встановлення гістологічних змін та експресії білків родини Bcl-2 в селезінці щурів при N,N-диметилгідразин-індукованому канцерогенезі з наступним протективним введенням композиції наночастинок металів Au/Ag/Fe. Дослідження проведено на 72 білих безпородних щурах-самцях. Аденокарциному товстої кишки моделювали шляхом введення N,N-диметилгідразину гідрохлориду впродовж 30 тижнів. Тварини отримували водну дисперсію наночастинок металів Au/Ag/Fe внутрішньошлунково 1 раз на добу впродовж 21 дня в дозі 0,842 мг Ag/0,0526 мг Fe/1,625 мкг Au на 1 кг маси тіла щура. Парафінові зрізи селезінки забарвлювали гематоксиліном та еозином. Для імуногістохімічного аналізу зрізи були забарвлені із застосуванням кролячих моноклональних антитіл до Bcl-2. Встановлено, що введення композиції наночастинок металів Au/Ag/Fe інтактним білим щурам не зумовлює порушення морфології селезінки. Структурні компоненти червоної та білої пульпи відповідали нормальній гістологічній будові органу. За умов 30-тижневого впливу N,N-диметилгідразину гідрохлориду у селезінці щурів гістологічно встановлено розлади кровообігу, стази, тромбози, зменшення розмірів лімфатичних вузликів білої пульпи та втрата їх зональності. Відмічено розвиток склеротичних процесів в органі. Мікроскопічно з’ясовано, що застосування наночастинок металів Au/Ag/Fe при N,N-диметилгідразину гідрохлориду індукованому канцерогенезі призводить до менш виражених морфологічних проявів структурних змін селезінки порівняно з групою, яка отримувала лише N,N-диметилгідразин гідрохлорид. Імуногістохімічно виявлено менш виражену експресію Bcl-2 у білій пульпі селезінки тварин, яким проводили ін’єкцію наночастинок металів Au/Ag/Fe після 30-тижневого випливу N,N-диметилгідразину гідрохлориду, порівняно з тваринами без корегуючого впливу композиції нанометалів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lozynska L., Pinyazhko R., Lozynska M., Plawski A., Makukh H., Lukavetskyy O., Grzegotsky M., Pinyazhko O.
Назва : NOD2c.3019-3020insC and c.2104CT gene variants among patients from western Ukraine with Crohn’s disease and colorectal cancer
Паралельн. назви :Варіанти гена NOD2 c.3019-3020insC І c.2104CT серед пацієнтів із хворобою Крона та колоректальним раком, мешканців західних областей України
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - С. 52-59 (Шифр ЕУ12/2022/44/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES
Анотація: To determine the frequency of NOD2 gene c.3019-3020insC (rs5743293) and c.2104CT (rs2066844) allelic variants in the patients with Crohn’s disease (CD), colorectal cancer (CRC) and in the control groups and to study the association of these mutations with the onset time of the diseases, gender and surgical interventions. Materials and Methods: The diagnoses of CD and CRC were established based on standard clinical examination and laboratory tests. Molecular genetic study of a frameshift 3020insC mutations of NOD2 gene were performed in 54 patients with CD; missense R702W mutations of the NOD2 gene — in 41 CD patients and 38 healthy controls. In CRC group, 3020insC mutation was tested in 48 patients, R702W mutation — in 40 patients and 40 healthy controls. PCR-RFLP technique was used to identify the mutations. Results: The frequency of the minor allele (M) of 3020insC mutation of NOD2 gene in the patients with CD was significantly higher than in the control group (р = 0.01). The age at CD onset in females carrying 3020insC mutation was significantly lower (22.5 ± 1.6 years) when compared with females without the mutation (32.7 ± 2.5 years) (p = 0.002). There was no significant difference in the allele frequencies and genotype distributions of R702W mutation in the patients with CD in comparison with the controls. The mean age at CD onset in the patients carrying R702W mutation was significantly lower (28.4 ± 1.4 years) compared with the patients without the mutation (39.4 ± 2.8 years) (p 0.01). Surgical interventions for CD was required in 40.0% of 3020insC mutation carriers. Among patients with CRC, only 4.2% carried 3020insC mutation and 20.0% R702W mutation. Our study suggests that R702W and 3020insC mutations are not associated with the risk of CRC in Ukrainian patients. There was no statistically significant difference in mean age at CRC onset in patients with/without R702W mutation. Only one patient with CRC had two mutations. Conclusion: The earlier age at CD onset was associated with 3020insC mutation, but only in female patients. The association between R702W mutation and the earlier age of CD onset was found. Patients with 3020insC mutation showed a trend to a higher frequency of surgical interventions for CDВизначити частоту алельних варіантів c.3019-3020insC (rs5743293) та c.2104CT (rs2066844) гена NOD2 у пацієнтів із хворобою Крона, колоректальним раком та в осіб контрольної групи і дослідити зв’язок цих мутацій з віком виникнення захворювань, статтю та операційними втручаннями. Матеріали та методи: Діагноз хвороби Крона та колоректального раку встановлювали на підставі клінічного огляду, рентгенографії грудної клітки, комп’ютерної томографії, ендоскопічного дослідження з біопсією, включаючи гістологію, лабораторних аналізів крові, сечі та калу. За допомогою молекулярно-генетичних досліджень, проведених у групах пацієнтів із хворобою Крона, досліджено розповсюдженість мутації зсуву рамки зчитування 3020insC гена NOD2 у 54 пацієнтів, міссенс-мутації R702W гена NOD2 у 41 пацієнта та у 38 здорових осіб контрольної групи. Визначено розповсюдженість мутації 3020insC серед 48 хворих на колоректальний рак, мутації R702W — серед 40 хворих на рак та серед 40 осіб контрольної групи. Для ідентифікації мутацій було використано методику полімеразної ланцюгової реакції — поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів. Результати: Встановлено, що частота мінорного алеля (М) 3020insC мутації гена NOD2 у пацієнтів із хворобою Крона є істотно вищою, ніж у контрольній групі (р = 0,01). Вік виникнення хвороби Крона у жінок із мутацією 3020insC вірогідно нижчий (22,5 ± 1,6 року) порівняно з віком початку хвороби у жінок без мутації (32,7 ± 2,5 року) (p = 0,002). Не виявлено статистично значущої різниці у частотах алелей та розподілу генотипів мутації R702W у пацієнтів із хворобою Крона в порівнянні з контрольною групою. Середній вік виникнення хвороби Крона у пацієнтів із мутацією R702W був істотно нижчим (28,4 ± 1,4 року) порівняно з віком пацієнтів без мутації (39,4 ± 2,8 року) (p 0,01). Хірургічних втручань при хворобі Крона потребували 40,0% носіїв мутації 3020insC. Серед хворих на колоректальний рак лише у 4,2% відмічали мутацію 3020insC і у 20,0% пацієнтів — R702W. Результати наших досліджень свідчать про те, що мутації 3020insC та R702W не пов’язані з ризиком виникнення колоректального раку в українських пацієнтів. Не було статистично достовірної різниці в середньому віці виникнення колоректального раку у пацієнтів з мутацією R702W та без неї. Лише у одного хворого на рак цієї локалізації було виявлено дві мутації. Висновок. Більш ранній вік початку хвороби Крона асоціюється з мутацією 3020insC, але лише у пацієнтів жіночої статі. Виявлено зв’язок між мутацією R702W і більш раннім віком виникнення хвороби Крона. У пацієнтів із мутацією 3020insC спостерігали тенденцію до більшої частоти операцій з приводу хвороби Крона
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vatseba T. S.
Назва : Obesity, hyperinsulinemia, IGF-1, and hyperglycemia as risk factors for colorectal cancer in patients with type 2 diabetes mellitus
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2020. - № 1/2. - С. 60-63 (Шифр СУ21/2020/1/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- HYPERINSULINISM
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
Анотація: The latest studies prove an increased risk of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes mellitus. The pathogenetic factors of type 2 diabetes have been recognized as mechanisms of association between these diseases. The objective: to investigate the effects of obesity, hyperinsulinemia, IGF-1 and hyperglycemia on the development of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vlachou M. S., Mauri D., Zarkavelis G., Ntellas P., Tagkas C., Gkoura S., Pentheroudakis G.
Назва : Plasma ctDNA ras status selects patients for anti-EGER treatment rechallenge in metastatic colorectal cancer: a meta-analysis
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2021. - Том 43, N 3. - С. 252-256 (Шифр ЕУ12/2021/43/3)
MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR
Анотація: Recently one randomized trial and several phase II studies underscored that patients with metastatic colorectal cancer who progressed after an initial clinical benefit from anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment may further benefit from rechallenge with anti-EGFR therapy. Testing circulating tumor DNA (ctDNA) RAS status prior to anti-EGFR rechallenge seems a promising non-invasive method to predict and monitor response to anti-EGFR readministration. Aim: To assess the capability of liquid biopsy ctDNA in exploring RAS status and in predicting outcome of metastatic colorectal cancer patients treated with anti-EGFR monoclonal antibody rechallenge. Materials and Methods: Systematic review of literature and meta-analysis of the available evidence. Results: Data from four studies involving 117 patients were available. All patients harbored RAS wild type tumors and derived benefit from first line anti-EGFR therapy. Of these, 65 underwent plasma ctDNA before anti-EGFR treatment rechallenge and were eligible for analyses: 35 patients had RAS wild type ctDNA, and 30 RAS mutated, indicating that 46% of patients underwent RAS status conversion after primary anti-EGFR therapy. Anti-EGFR rechallenge among patients with plasma ctDNA RAS wild type status was associated with a consistent benefit in progression free survival (hazard ratio (HR) 0.40, 95% confidence interval (CI) 0.22–0.70; p = 0.001; I2 = 0) and overall survival (HR 0.37, 95% CI 0.16–0.85; p = 0.02; I2 = 74%) when compared to its use among patients with plasma ctDNA RAS mutation. Patients with plasma ctDNA RAS wild type profile also performed statistically better in term of disease control rate, risk for disease progression at 3 and 6 months, and risk for death at 6 and 12 months. Conclusion: RAS status assessment continues to be useful in predicting benefit for anti-EGFR treatment
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)