Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (16)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Колоректальные новообразования<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 283
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

100 робот-ассистированных операций при колоректальном раке (первые итоги) [Текст] / Д. В. Гладышев [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2015. - № 6. - С. 80-84

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (хирургия)
(методы)
РОБОТЫ -- ROBOTICS (использование)
Дод.точки доступу:
Гладышев, Д. В.
Коваленко, С. А.
Моисеев, М. Е.
Гнедаш, С. С.
Карачун, А. М.
Котив, Б. Н.
Шелегетов, Д. С.
Дзидзава, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5-FU resistens colorectal cancer cells possess improved invasiveness and ?III-tubulin expression [Text] / S. Akalovich [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 2. - P111-117

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов)
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (терапевтическое применение)
Анотація: Elevated βIII-tubulin levels are associated with resistance to a broad spectrum of drugs in different carcinomas and with poor prognosis of various epithelial cancers. 5-Fluorouracil (5-FU) is a widely used standard drug in chemotherapeutic regimens for colorectal cancer treatment, although the resistance to 5-FU is a major obstacle to successful therapy. Aim: The aim of the study was to compare the invasive and adhesion properties and the expression levels of βIII-tubulin in a 5-fluorouracil (5-FU)-resistant colorectal cancer (CRC) cell line HCT116 and parental cells. Materials and Methods: The 5-FU-resistant cell line was established by continuous stepwise selection with increasing concentrations of 5-FU. Cell viability and properties were evaluated using MTT, adhesion and Transwell invasion assays, respectively. The expression of βIII-tubulin was revealed by immunoblot and immunofluorescence. Results: The derivative line is 25-fold more resistant to 5-FU and characterized by altered cell morphology. Twice as many cells of the 5-FU-resistant line fail to adhere as compared to the parental cell line. 5-FU-resistant cells are characterized by enhanced invasiveness, accompanied with the increased βIII-tubulin expression. In addition, we found that loss of βIII-tubulin expression was correlated with loss of 5-FU resistance. Conclusion: Our results indicate that even though 5-FU does not target microtubules, there appears to be a correlation between βIII-tubulin expression and resistance to 5-FU that is particularly important with regard to invasiveness. These findings indicate a possible contribution of βIII-tubulin to 5-FU resistance in vivo
Дод.точки доступу:
Akalovich, S.
Portyanko, A.
Pundik, A.
Mezheyeuski, A.
Doroshenko, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Drag reducing polymers attenuate adverse effects of ischemia-reperfusion upon resection of liver metastases modeled by MC38 mouse colon adenocarcinoma / A. A. Burlaka [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 1. - P46-50

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология)
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (патофизиология)
Анотація: The resection of metastases within healthy parenchyma improves significantly the long-term outcome in metastatic colorectal cancer. Until now, the resection technique involves Pringle maneuver, which allows reducing blood loss during transsection of liver parenchyma. However, the classical Pringle maneuver has restrictions due to ischemia/reperfusion (I/R) effect, in particular increasing risk of tumor recurrence after liver surgery. Aim: To study the pathological impact of surgical intervention and I/R effect on healthy liver tissue in the experimental setting by evaluating the markers of redox-homeostasis and oxidatively induced mutagenesis, and also to assess the current possibilities of their correction by application of drag-reducing polymers (DRPs). Materials and Methods: MC38 mouse colon adenocarcinoma cells were transplanted intrahepatically to C57Bl/6 mice. The influence of warm ischemia on metastatic potential of MC38 cells, the speed of superoxide radicals (SR) generation and 8-hydroxydeoxyguanosine content were studied. Results: In case of modeled liver metastases, the surgery initiates an increase in the rate of SR generation into the remaining liver tissue and, consequently, provokes its ischemic injury. The application of DRPs protects liver tissue under I/R conditions. Conclusions: The warm I/R can promotes metastatic lesions in the healthy part of the organ with underlying increase in the rate of SR generation and oxidatively induced damage of guanine in DNA. The hemorheological effects of DRPs ensure increase of microcirculatory perfusion and oxygenation of liver tissues with the reduction of the rate of SR generation and decrease of 8-hydroxydeoxyguanosine as a marker of oxidatively induced mutations in DNA of hepatocytes. The intraperitoneal administration of nanomolar doses of DRPs prevents the activation of the growth of dormant metastatic MC38 cells in the liver. Further experimental and clinical study of these substances will allow reducing the risks of activation of uncontrolled tumor growth in the liver due to the pathological effect of post-operative I/R
Дод.точки доступу:
Burlaka, A. A.
Burlaka, A. P.
Krotevych, M. S.
Rudiuk, T. O.
Orel, V. E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ebru, Nur Ay
Therapeutic targeting of molecular pathways in colorectal cancer [Text] = Терапевтичні мішені молекулярних сигнальних шляхів у клітинах колоректального раку / Nur Ay Ebru // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P2-6. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология, кровь, метаболизм)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ СЕТИ И ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ -- METABOLIC NETWORKS AND PATHWAYS (иммунология)
Анотація: Mutations in tumor suppressor genes, cell signaling, and genes associated with DNA repair lead to onset of colorectal cancer (CRC). Even though most CRC patients get clinical benefits from conventional treatments such as chemotherapy and radiotherapy, treatment success is still not at the desired level despite recent advances in CRC treatments. Therefore, further elucidation of the molecular signaling pathways involved in CRC progression will allow developing targeted therapies. With the detection of signaling pathways that lead to cancer progression and development of the successful treatment methods targeting these pathways, the progression of the disease can be prevented. This review provides an overview of the therapeutic roles of potential molecular targets in recent preclinical and clinical studies in CRC treatment
У виникненні злоякісних пухлин, у тому числі колоректального раку, задіяні мутації генів — супресорів пухлинного росту, генів білків сигнальних каскадів та генів, асоційованих з репараціями ДНК. Незважаючи на позитивні клінічні результати застосування хіміотерапії та променевої терапії у хворих на колоректальний рак, результати лікування ще далеко не досягають бажаного рівня. З’ясування молекулярних сигнальних шляхів, задіяних у прогресуванні захворювання, може сприяти розробці нових методів таргетної терапії. В огляді розглянуто потенційні молекулярні мішені, які вивчаються останнім часом у доклінічних та клінічних дослідженнях та можуть знайти своє застосування у лікуванні хворих на колоректальний рак
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Histopathological changes in the spleen of rats exposed to N,N-dimethylhydrazine with the following protective input of Au/Ag/Fe [] = Гістопатологічні зміни в селезінці щурів, які піддавалися дії N,N-диметилгідразину з наступним протективним введенням нанометалів Au/Ag/Fe / S. B. Kramar [та ін.] // Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 1. - С. 40-46. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2 (анализ, диагностическое применение)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, патофизиология, этиология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (анатомия и гистология, патофизиология, ультраструктура)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, статистика, тенденции)
ИНЪЕКЦИИ -- INJECTIONS (использование)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (анализ, терапевтическое применение)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Colon cancer is one of the leading causes of cancer-related deaths worldwide. Despite the growing number of studies on nanoparticles of different metals, there is still a lack of reliable information about their ability to work together as a composition and their antitumor effects. It has been established that the regulation of genes encoding proteins of the Bcl-2 family changes in cancer. Bcl-2 family proteins can be a potential target in cancer diagnosis and have a prognostic value in treating cancer with chemotherapeutic drugs. The tumor microenvironment includes myeloid suppressor cells, tumor-associated neutrophils, and tumor-associated macrophages that promote cancer progression and are derived from splenic hematopoietic stem cells and progenitor cells. The work aimed to ascertain histological changes and expression of Bcl-2 family proteins in the spleen of rats with N,N-dimethylhydrazine-induced carcinogenesis followed by the protective administration of Au/Ag/Fe nanometal composition. The study was conducted on 72 outbred white male rats. Colon adenocarcinoma was modelled by N,N-dimethylhydrazine hydrochloride administration for 30 weeks. Animals received an aqueous dispersion of Au/Ag/Fe nanoparticles intragastrically once a day for 21 days at a dose of 0.842 mg Ag/0.0526 mg Fe/1.625 μg Au per 1 kg of rat body weight. Paraffin sections of the spleen were stained with hematoxylin and eosin. For immunohistochemical analysis, sections were stained with rabbit monoclonal antibodies to Bcl-2. Under conditions of 30-week exposure to N,N-dimethylhydrazine hydrochloride, blood circulation disorders, stasis, thrombosis, reduction in the size of white pulp lymphatic nodules and loss of their zonation were histologically proved in the rat's spleen. The development of sclerotic processes in the organ was noted. It was indicated that using metal nanoparticles under N,N-dimethylhydrazine hydrochloride-induced colon carcinogenesis leads to less evidenced morphological manifestations of structural changes in the spleen. Immunohistochemically, the expression of Bcl-2 protein in the white pulp of the spleen of animals subjected to correction was lower than in animals without the corrective effect of the composition of nanoparticle metals. Administration of the Au/Ag/Fe metal nanoparticle composition to intact white rats does not cause pathological changes in the spleen morphology. The structural components of the red and white pulp match the typical histological structure of the organ
Рак товстої кишки є однією з основних причин смертності від канцер-асоційованих захворювань в усьому світі. Незважаючи на зростаючу кількість досліджень наночастинок різних металів, досі відсутня достовірна інформація щодо їх можливості працювати разом та їх протипухлинні властивості. Встановлено, що при ракових захворюваннях змінюється регуляція генів, які кодують білки родини Bcl-2. Білки родини Bcl-2 можуть бути потенційною мішенню при діагностиці раку і мати прогностичне значення при його лікуванні хіміотерапевтичними препаратами. Мікрооточення пухлини містить мієлоїдні супресорні клітини, пухлиноасоційовані нейтрофіли та пухлиноасоційовані макрофаги, що сприяють прогресії раку, та утворюються із селезінкових гемопоетичних стовбурових клітин та клітин-попередників. Мета роботи – встановлення гістологічних змін та експресії білків родини Bcl-2 в селезінці щурів при N,N-диметилгідразин-індукованому канцерогенезі з наступним протективним введенням композиції наночастинок металів Au/Ag/Fe. Дослідження проведено на 72 білих безпородних щурах-самцях. Аденокарциному товстої кишки моделювали шляхом введення N,N-диметилгідразину гідрохлориду впродовж 30 тижнів. Тварини отримували водну дисперсію наночастинок металів Au/Ag/Fe внутрішньошлунково 1 раз на добу впродовж 21 дня в дозі 0,842 мг Ag/0,0526 мг Fe/1,625 мкг Au на 1 кг маси тіла щура. Парафінові зрізи селезінки забарвлювали гематоксиліном та еозином. Для імуногістохімічного аналізу зрізи були забарвлені із застосуванням кролячих моноклональних антитіл до Bcl-2. Встановлено, що введення композиції наночастинок металів Au/Ag/Fe інтактним білим щурам не зумовлює порушення морфології селезінки. Структурні компоненти червоної та білої пульпи відповідали нормальній гістологічній будові органу. За умов 30-тижневого впливу N,N-диметилгідразину гідрохлориду у селезінці щурів гістологічно встановлено розлади кровообігу, стази, тромбози, зменшення розмірів лімфатичних вузликів білої пульпи та втрата їх зональності. Відмічено розвиток склеротичних процесів в органі. Мікроскопічно з’ясовано, що застосування наночастинок металів Au/Ag/Fe при N,N-диметилгідразину гідрохлориду індукованому канцерогенезі призводить до менш виражених морфологічних проявів структурних змін селезінки порівняно з групою, яка отримувала лише N,N-диметилгідразин гідрохлорид. Імуногістохімічно виявлено менш виражену експресію Bcl-2 у білій пульпі селезінки тварин, яким проводили ін’єкцію наночастинок металів Au/Ag/Fe після 30-тижневого випливу N,N-диметилгідразину гідрохлориду, порівняно з тваринами без корегуючого впливу композиції нанометалів
Дод.точки доступу:
Kramar, S. B.
Soroka, Yu. V.
Nebesna, Z. M.
Korda, M. M.
Lisnychuk, N. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

NOD2c.3019-3020insC and c.2104CT gene variants among patients from western Ukraine with Crohn’s disease and colorectal cancer [Text] = Варіанти гена NOD2 c.3019-3020insC І c.2104CT серед пацієнтів із хворобою Крона та колоректальним раком, мешканців західних областей України / L. Lozynska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P52-59. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, хирургия)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, секреция, хирургия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, иммунология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES (использование)
Анотація: To determine the frequency of NOD2 gene c.3019-3020insC (rs5743293) and c.2104CT (rs2066844) allelic variants in the patients with Crohn’s disease (CD), colorectal cancer (CRC) and in the control groups and to study the association of these mutations with the onset time of the diseases, gender and surgical interventions. Materials and Methods: The diagnoses of CD and CRC were established based on standard clinical examination and laboratory tests. Molecular genetic study of a frameshift 3020insC mutations of NOD2 gene were performed in 54 patients with CD; missense R702W mutations of the NOD2 gene — in 41 CD patients and 38 healthy controls. In CRC group, 3020insC mutation was tested in 48 patients, R702W mutation — in 40 patients and 40 healthy controls. PCR-RFLP technique was used to identify the mutations. Results: The frequency of the minor allele (M) of 3020insC mutation of NOD2 gene in the patients with CD was significantly higher than in the control group (р = 0.01). The age at CD onset in females carrying 3020insC mutation was significantly lower (22.5 ± 1.6 years) when compared with females without the mutation (32.7 ± 2.5 years) (p = 0.002). There was no significant difference in the allele frequencies and genotype distributions of R702W mutation in the patients with CD in comparison with the controls. The mean age at CD onset in the patients carrying R702W mutation was significantly lower (28.4 ± 1.4 years) compared with the patients without the mutation (39.4 ± 2.8 years) (p 0.01). Surgical interventions for CD was required in 40.0% of 3020insC mutation carriers. Among patients with CRC, only 4.2% carried 3020insC mutation and 20.0% R702W mutation. Our study suggests that R702W and 3020insC mutations are not associated with the risk of CRC in Ukrainian patients. There was no statistically significant difference in mean age at CRC onset in patients with/without R702W mutation. Only one patient with CRC had two mutations. Conclusion: The earlier age at CD onset was associated with 3020insC mutation, but only in female patients. The association between R702W mutation and the earlier age of CD onset was found. Patients with 3020insC mutation showed a trend to a higher frequency of surgical interventions for CD
Визначити частоту алельних варіантів c.3019-3020insC (rs5743293) та c.2104CT (rs2066844) гена NOD2 у пацієнтів із хворобою Крона, колоректальним раком та в осіб контрольної групи і дослідити зв’язок цих мутацій з віком виникнення захворювань, статтю та операційними втручаннями. Матеріали та методи: Діагноз хвороби Крона та колоректального раку встановлювали на підставі клінічного огляду, рентгенографії грудної клітки, комп’ютерної томографії, ендоскопічного дослідження з біопсією, включаючи гістологію, лабораторних аналізів крові, сечі та калу. За допомогою молекулярно-генетичних досліджень, проведених у групах пацієнтів із хворобою Крона, досліджено розповсюдженість мутації зсуву рамки зчитування 3020insC гена NOD2 у 54 пацієнтів, міссенс-мутації R702W гена NOD2 у 41 пацієнта та у 38 здорових осіб контрольної групи. Визначено розповсюдженість мутації 3020insC серед 48 хворих на колоректальний рак, мутації R702W — серед 40 хворих на рак та серед 40 осіб контрольної групи. Для ідентифікації мутацій було використано методику полімеразної ланцюгової реакції — поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів. Результати: Встановлено, що частота мінорного алеля (М) 3020insC мутації гена NOD2 у пацієнтів із хворобою Крона є істотно вищою, ніж у контрольній групі (р = 0,01). Вік виникнення хвороби Крона у жінок із мутацією 3020insC вірогідно нижчий (22,5 ± 1,6 року) порівняно з віком початку хвороби у жінок без мутації (32,7 ± 2,5 року) (p = 0,002). Не виявлено статистично значущої різниці у частотах алелей та розподілу генотипів мутації R702W у пацієнтів із хворобою Крона в порівнянні з контрольною групою. Середній вік виникнення хвороби Крона у пацієнтів із мутацією R702W був істотно нижчим (28,4 ± 1,4 року) порівняно з віком пацієнтів без мутації (39,4 ± 2,8 року) (p 0,01). Хірургічних втручань при хворобі Крона потребували 40,0% носіїв мутації 3020insC. Серед хворих на колоректальний рак лише у 4,2% відмічали мутацію 3020insC і у 20,0% пацієнтів — R702W. Результати наших досліджень свідчать про те, що мутації 3020insC та R702W не пов’язані з ризиком виникнення колоректального раку в українських пацієнтів. Не було статистично достовірної різниці в середньому віці виникнення колоректального раку у пацієнтів з мутацією R702W та без неї. Лише у одного хворого на рак цієї локалізації було виявлено дві мутації. Висновок. Більш ранній вік початку хвороби Крона асоціюється з мутацією 3020insC, але лише у пацієнтів жіночої статі. Виявлено зв’язок між мутацією R702W і більш раннім віком виникнення хвороби Крона. У пацієнтів із мутацією 3020insC спостерігали тенденцію до більшої частоти операцій з приводу хвороби Крона
Дод.точки доступу:
Lozynska, L.
Pinyazhko, R.
Lozynska, M.
Plawski, A.
Makukh, H.
Lukavetskyy, O.
Grzegotsky, M.
Pinyazhko, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Plasma ctDNA ras status selects patients for anti-EGER treatment rechallenge in metastatic colorectal cancer: a meta-analysis / M. S. Vlachou [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P252-256

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (терапевтическое применение)
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Recently one randomized trial and several phase II studies underscored that patients with metastatic colorectal cancer who progressed after an initial clinical benefit from anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment may further benefit from rechallenge with anti-EGFR therapy. Testing circulating tumor DNA (ctDNA) RAS status prior to anti-EGFR rechallenge seems a promising non-invasive method to predict and monitor response to anti-EGFR readministration. Aim: To assess the capability of liquid biopsy ctDNA in exploring RAS status and in predicting outcome of metastatic colorectal cancer patients treated with anti-EGFR monoclonal antibody rechallenge. Materials and Methods: Systematic review of literature and meta-analysis of the available evidence. Results: Data from four studies involving 117 patients were available. All patients harbored RAS wild type tumors and derived benefit from first line anti-EGFR therapy. Of these, 65 underwent plasma ctDNA before anti-EGFR treatment rechallenge and were eligible for analyses: 35 patients had RAS wild type ctDNA, and 30 RAS mutated, indicating that 46% of patients underwent RAS status conversion after primary anti-EGFR therapy. Anti-EGFR rechallenge among patients with plasma ctDNA RAS wild type status was associated with a consistent benefit in progression free survival (hazard ratio (HR) 0.40, 95% confidence interval (CI) 0.22–0.70; p = 0.001; I2 = 0) and overall survival (HR 0.37, 95% CI 0.16–0.85; p = 0.02; I2 = 74%) when compared to its use among patients with plasma ctDNA RAS mutation. Patients with plasma ctDNA RAS wild type profile also performed statistically better in term of disease control rate, risk for disease progression at 3 and 6 months, and risk for death at 6 and 12 months. Conclusion: RAS status assessment continues to be useful in predicting benefit for anti-EGFR treatment
Дод.точки доступу:
Vlachou, M. S.
Mauri, D.
Zarkavelis, G.
Ntellas, P.
Tagkas, C.
Gkoura, S.
Pentheroudakis, G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Redox dependent features of tumors, adipose tissue. neutrophiles and platelets in patients with metastatic colorectal cancer / A. P. Burlaka [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P261-265

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (метаболизм, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология)
Анотація: To study the levels of redox-forming molecules generated in tumor, adipose tissue (AT), neutrophils and platelets of patients with colorectal cancer (CRC) with normal body weight or obesity. Materials and Methods: 83 samples of tumor tissue and 83 samples of the AT taken at the distance of 5 cm from the tumor as well as 83 blood samples have been analyzed in the patients with CRC with metachronous lesions in liver. The comparison group consisted of 18 patients who were surgically treated for ulcer. The rates of free radical generation were measured by electron paramagnetic resonance. Results: Free radical generation rate in tumor tissue and AT increased and nitrogen oxide (NO) levels decreased in patients with body mass index ≥ 25 kg/m2 as compared to the patients with normal body weight (p 0.05). The superoxide generation activity in neutrophils of CRC patients exceeded about 7-fold the values obtained in neutrophils from patients with ulcer while the NO levels produced by neutrophils of CRC patients decreased significantly (p 0.01). The same trends held true for the platelets. Conclusions: In obese patients with CRC, superoxide-generating activity increases in cancer cells, AT, neutrophils and platelets. The obesity should be considered as the additional oncological risk representing the potent predictor for the events realized in obese patients such as oxidative stress, inflammation, insulin resistance and endothelial dysfunction
Дод.точки доступу:
Burlaka, A. P.
Virko, S. V.
Burlaka, A. A.
Krupnyk, K. L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Sabadash, V.
Therapeutic and prophylactic aspects of colorectal cancer in the work of a family doctor in general practice [Text] = Лечебно-профилактические аспекты колоректального рака в практике семейного врача / V. Sabadash, E. Gubskaya, O. Barna // Ліки України. - 2016. - № 10. - P72-78. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (профилактика и контроль)
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE (методы)
Анотація: The article adduces the possible reasons of the colorectal cancer. The methods of treatment and prevention were discussed. The ways of early detection of the disease were offered
Дод.точки доступу:
Gubskaya, E.
Barna, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Surgical treatment of distant metastases in a patient with colorectal cancer [Text] / V. V. Boyko [et al.] // Харківська хірургічна школа. - 2017. - N 2. - С. 171-172

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (вторичный, лекарственная терапия, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (лекарственная терапия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (терапевтическое применение)
Анотація: The results of a successful combined treatment of distant metastases of colorectal cancer, including surgical removal of metastases subsequent systemic chemotherapy are given.
Дод.точки доступу:
Boyko, V. V.
Starikova, A. B.
Zhydetskyy, V. V.
Bodrova, A. Yu.
Merkulov, A. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Vatseba, T. S.
Colorectal cancer and pancreatic cancer in patients with type 2 diabetes mellitus. Study of the effect of insulin therapy / T. S. Vatseba, L. K. Sokolova, V. M. Pushkarev // Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2020. - N 3. - С. 38-46

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Анотація: Patients with type 2 diabetes have increased cancer risk. The study of the role of antidiabetic drugs in the processes of oncogenesis, in particular insulin therapy, continues. Objective — to investigate the influence of insulin therapy on the incidence of pancreatic and colorectal cancer. Materials and methods. The study included an analysis of medical records of patients with type 2 diabetes, who were first diagnosed with colorectal or pancreatic cancer during 2012-2016. Relation between incidence of these cancers and obesity, duration of diabetes, types of antidiabetic therapy, in particular with insulin therapy, has been studied. Results and discussion. During the study period, 52 cases of the first diagnosed pancreatic and 72 cases of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes were detected. Obesity was detected in 65.28 % of patients with colorectal and in 23.08 % of patients with pancreatic cancer. Pancreatic cancer was more commonly diagnosed in patients with duration of diabetes up to 5 years (78.85 %), colorectal cancer — over 5 years (80.56 %). Significant influence of insulin therapy on the occurrence of pancreatic [OR = 3.21; 95 % CI (1.74—5.93); p 0.001] and colorectal cancer [OR
У хворих на цукровий діабет 2 типу доведений підвищений ризик онкологічних захворювань. Триває вивчення ролі цукрознижувальних препаратів у процесах онкогенезу, зокрема інсулінотерапії. Мета роботи — дослідити вплив інсулінотерапії на розвиток раку підшлункової залози та колоректальний рак. Матеріали та методи. Проведено аналіз медичних карт пацієнтів із злоякісними пухлинами колоректальної локалізації та підшлункової залози, які були вперше діагностовані у хворих на цукровий діабет 2 типу у 2012—2016 рр. Результати та обговорення. За досліджуваний період у хворих на цукровий діабет 2 типу виявлено 52 випадки вперше діагностованих злоякісних пухлин підшлункової залози та 72 — колоректального раку, переважно в осіб віком понад 60 років. Ожиріння мало місце у 65,28 % хворих з колоректальним раком і у 23,08 % — з раком підшлункової залози. Злоякісні пухлини підшлункової залози найчастіше діагностували за тривалості діабету до 5 років (78,85 %), а колоректальний рак — за тривалості 5 років (80,56 %). Серед хворих із злоякісними новоутвореннями підшлункової залози монотерапію інсуліном застосовували 12 (23,08 %) осіб, з них у 8 (66,67 %) тривалість діабету становила менше 5 років. Серед хворих із колоректальним раком 5 осіб отримували монотерапію інсуліном (8,33 %), лише 1 (20,00 %) пацієнт мав стаж діабету менше 5 років. Виявлено ймовірний вплив інсулінотерапії на виникнення раку підшлункової залози (відношення шансів — 3,21; 95 % довірчий інтервал — 1,74—5,93; p 0,001) і колоректального раку (відношення шансів — 3,13; 95 % довірчий інтервал — 1,85—5,28; p 0,001). Висновки. Отримані дані свідчать про ймовірну асоціацію між інсулінотерапією та виникненням раку підшлункової залози та колоректальної локалізації у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу. Хворі з раком підшлункової залози потребують додаткового обстеження та заперечення можливого T3cDM у разі вперше виявленого цукрового діабету
Дод.точки доступу:
Sokolova, L. K.
Pushkarev, V. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Vatseba, T. S.
Obesity, hyperinsulinemia, IGF-1, and hyperglycemia as risk factors for colorectal cancer in patients with type 2 diabetes mellitus [Text] / T. S. Vatseba // Сімейна медицина. - 2020. - № 1/2. - P60-63. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (врожденный, генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, патофизиология, психология, терапия, энзимология, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, патология, терапия, энзимология)
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- HYPERINSULINISM (генетика, диагностика, диетотерапия, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, терапия, энзимология)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (вторичный, генетика, диагностика, иммунология, классификация, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения, радиоизотопные изображения, секреция, терапия, энзимология, этиология)
Анотація: The latest studies prove an increased risk of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes mellitus. The pathogenetic factors of type 2 diabetes have been recognized as mechanisms of association between these diseases. The objective: to investigate the effects of obesity, hyperinsulinemia, IGF-1 and hyperglycemia on the development of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Wong, R.
    Многоцентровое исследование эффективности неоадъювантной терапии САРОХ/бевацизумаб у неоперабельных больных с метастазами колоректального рака в печени [Текст] / R. Wong, D. Cunningham, Y. Barbachano // Онкология = Oncology. - 2011. - Т. 13, № 1. - С. 47-49 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Колоректальные новообразования

   Печени новообразования--втор

   Неоадъювантная терапия

   САРОХ

   Бевацизумаб

   Клинические исследования

Дод.точки доступу:
Cunningham, D.
Barbachano, Y.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Іванчов, П. В.
Діагностика та клінічний перебіг гострокровоточивого колоректального раку [Текст] / П. В. Іванчов, О. М. Андрусенко // Хірургія України. - 2014. - № 2. - С. 43-48

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагноз)
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE
НЕОТЛОЖНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ -- EMERGENCY MEDICAL SERVICES
ЭНДОСКОПИЯ -- ENDOSCOPY
Дод.точки доступу:
Андрусенко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Іванчов, П. В.
Особливості клінічного перебігу гострокровоточивого колоректального раку [Текст] / П. В. Іванчов, О. М. Андрусенко // Харківська хірургічна школа. - 2013. - № 6. - С. 95-98

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ -- GASTROINTESTINAL HEMORRHAGE
БОЛЕЗНИ СИМПТОМЫ ИЛИ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- DISEASE ATTRIBUTES (NON MESH)
Дод.точки доступу:
Андрусенко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Іванчов, П. В.
Хірургічні аспекти гострої кишкової кровотечі у хворих на колоректальний рак [Текст] / П. В. Іванчов, П. Д. Фомін, О. М. Андрусенко // Клінічна хірургія. - 2016. - № 6. - С. 5-7. - Бібліогр.: с. 7

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, хирургия)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ -- GASTROINTESTINAL HEMORRHAGE (хирургия, этиология)
Дод.точки доступу:
Фомін, П. Д.
Андрусенко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Іванчов, П. В.
Профілактика тромбовенозних ускладнень в хірургії гострокровоточивого колоректального раку [Текст] / П. В. Іванчов, О. М. Андрусенко, С. А. Гуменкюк // Хірургія України. - 2014. - № 3. - С. 71-76

Рубрики: Бемипарин натрия (Цибора)--тер прим

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения)
ВЕНОЗНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- VENOUS THROMBOEMBOLISM (профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Андрусенко, О.М.
Гуменюк, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Іванчук, І. М.
Субмікроскопічні зміни кори головного мозку щурів при ДМГ-індукованому експериментальному онкогенезі та за умов коригуючого впливу наноматеріалів [Текст] = Submicroscopic changes of rat’s cerebral cortex in terms of DMG-induced experimental oncogenesis and under conditions of nanomaterials application / І. М. Іванчук, З. М. Небесна // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2023. - Т. 22, № 4. - С. 80-87. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, патофизиология, этиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА -- CEREBRAL CORTEX (патофизиология, ультраструктура)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (ультраструктура)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (использование)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Розширення та удосконалення досліджень щодо колоректального раку, особливо щодо його впливу на кору головного мозку, є надзвичайно важливим завданням для наукової спільноти. Метою даного дослідження було встановити субмікроскопічні зміни, які відбуваються в корі мозку під час розвитку експериментального колоректального раку. Крім того, стаття розглядає можливість застосування наночастинок в контексті лікування колоректального раку. Тварини були розподілені на три групи: І – 35 інтактних тварин, ІІ – 70 тварин з ДМГ-індукованим канцерогенезом, ІІІ – 20 тварин з неопластичним ураженням, що отримували композицію НЧ Au/Ag/Fe. Експериментальний канцерогенез був індукований за допомогою N, N-диметилгідразину гідрохлориду, який вводився один раз на тиждень впродовж 30 тижнів. Тваринам третьої групи вводилась водна дисперсія НЧ Au/Ag/Fe внутрішньошлунково один раз на добу впродовж 21 доби. Для приготування гістологічних препаратів використовували загальноприйняті методики. Вивчення препаратів проводилися за допомогою електронного мікроскопа ПЕМ-125К. Результати. Використання наночастинок Au/Ag/Fe сприяло відновленню структурних елементів кори головного мозку, на субмікроскопічному рівні порівняно з тваринами, яким моделювали ДМГ-індукований канцерогенез. Застосування композиції наночастинок сприяло відновленню структурних елементів кори великих півкуль, зменшенні альтеративних змін у нейроцитах та регенерації ушкоджених кровоносних капілярів органу. Висновок. Сформовані на основі результатів дослідження, свідчать про успішність застосування наночастинок Au/Ag/Fe у зменшенні негативних наслідків розвитку та прогресування ДМГ-індукованої аденокарциноми in situ на кору головного мозку
Expansion and enhancement of research on colorectal cancer, particularly its impact on the cerebral cortex, stand as a profoundly critical task for the scientiﬁ c community.The objective of this study was to identify submicroscopic alterations occurring in the brain cortex during the development of experimental colorectal cancer. Additionally, the article examines the potential application of nanoparticles in the context of colorectal cancer treatment. Animals were divided into three groups: Group I consisted of 35 intact animals, Group II had 70 animals with DMH-induced carcinogenesis, and Group III included 20 animals with neoplastic lesions receiving a composition of Au/Ag/Fe nanoparticles. Experimental carcinogenesis was induced using N, N-dimethylhydrazine hydrochloride, administered once a week for 30 weeks. Animals in Group III were given an intra- gastric dispersion of Au/Ag/Fe nanoparticles once daily for 21 days. Histological preparations were made using conventional methods. Examination of the specimens was conducted using the PEM-125K electron microscope.Results. The utilization of Au/Ag/Fe nanoparticles facilitated the restoration of structural elements within the cerebral cortex at a submicroscopic level compared to animals subjected to DMH-induced carcinogenesis. The application of nanoparticle composition contributed to the restoration of structural elements in the cerebral hemisphere, reduction in alternative changes in neurocytes, and regeneration of damaged blood capillaries in the organ.Conclusion. Drawn from the study’s outcomes indicate the eﬀ ectiveness of applying Au/Ag/Fe nanoparticles in mitigating the adverse eﬀ ects of the development and progression of DMH-induced adenocarcinoma in situ on the cerebral cortex
Дод.точки доступу:
Небесна, З. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Іващенко, Р. В.
    Профілактика ускладнень внутрішньоартеріальної поліхіміотерапії у хворих з метастазами колоректального раку [Текст] / Р. В. Іващенко, Ю. І. Седакова // Клінічна хірургія. - 2011. - № 8. - С. 62-64

Рубрики: Колоректальные новообразования

   Лекарственная терапия комбинированная

Дод.точки доступу:
Седакова, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Інгібітори імунних контрольних точок у терапії метастатичного колоректального раку (огляд літератури) [Текст] = Immune checkpoint inhibitors in metastatic colorectal cancer therapy (a review) / П. П. Сорочан [та ін.] // Запорізький медичний журнал. - 2022. - N 3. - С. 354-364. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, радиотерапия, ультраструктура)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, ультраструктура)
РЕЦЕПТОРЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, IMMUNOLOGIC (антагонисты и ингибиторы, действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, терапевтическое применение, ультраструктура)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы)
Анотація: Мета роботи – схарактеризувати клінічні досягнення терапії інгібіторами імунних контрольних точок хворих на метастатичний колоректальний рак і проаналізувати результати випробувань комбінованого застосування цих інгібіторів з хімієтерапією, радіотерапією та таргетними препаратами
Ефективність ІКТ та їxніх комбінацій доведена у хворих із MSI-H/dMMR статусом. Тривають випробування з застосуванням комбінованих стратегій у хворих на MSS мКР, що обмежуються невеликими дослідженнями I/II фази і не завжди мають групу порівняння. Немає відомостей щодо тривалої відповіді на лікування в разі застосування комбінованих стратегій
Aim – to characterize the clinical achievements of therapy with immune checkpoint inhibitors in patients with metastatic colorectal cancer and to analyze the trial results of combined use of these inhibitors with chemotherapy, radiotherapy, and targeted drugs
The effectiveness of ICI and their combinations has been proven in patients with MSI-H/dMMR status. Trials using combination strategies in MSS mCRC patients are ongoing and limited to small phase I/II trials and do not always have a comparison group. There is no evidence of a durable response rate to treatment when combination strategies are used
Дод.точки доступу:
Сорочан, П. П.
Громакова, І. А.
Прохач, Н. Б.
Громакова, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)