Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (16)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Колоректальные новообразования<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 283
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

100 робот-ассистированных операций при колоректальном раке (первые итоги) [Текст] / Д. В. Гладышев [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2015. - № 6. - С. 80-84

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (хирургия)
(методы)
РОБОТЫ -- ROBOTICS (использование)
Дод.точки доступу:
Гладышев, Д. В.
Коваленко, С. А.
Моисеев, М. Е.
Гнедаш, С. С.
Карачун, А. М.
Котив, Б. Н.
Шелегетов, Д. С.
Дзидзава, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5-FU resistens colorectal cancer cells possess improved invasiveness and ?III-tubulin expression [Text] / S. Akalovich [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 2. - P111-117

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов)
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (терапевтическое применение)
Анотація: Elevated βIII-tubulin levels are associated with resistance to a broad spectrum of drugs in different carcinomas and with poor prognosis of various epithelial cancers. 5-Fluorouracil (5-FU) is a widely used standard drug in chemotherapeutic regimens for colorectal cancer treatment, although the resistance to 5-FU is a major obstacle to successful therapy. Aim: The aim of the study was to compare the invasive and adhesion properties and the expression levels of βIII-tubulin in a 5-fluorouracil (5-FU)-resistant colorectal cancer (CRC) cell line HCT116 and parental cells. Materials and Methods: The 5-FU-resistant cell line was established by continuous stepwise selection with increasing concentrations of 5-FU. Cell viability and properties were evaluated using MTT, adhesion and Transwell invasion assays, respectively. The expression of βIII-tubulin was revealed by immunoblot and immunofluorescence. Results: The derivative line is 25-fold more resistant to 5-FU and characterized by altered cell morphology. Twice as many cells of the 5-FU-resistant line fail to adhere as compared to the parental cell line. 5-FU-resistant cells are characterized by enhanced invasiveness, accompanied with the increased βIII-tubulin expression. In addition, we found that loss of βIII-tubulin expression was correlated with loss of 5-FU resistance. Conclusion: Our results indicate that even though 5-FU does not target microtubules, there appears to be a correlation between βIII-tubulin expression and resistance to 5-FU that is particularly important with regard to invasiveness. These findings indicate a possible contribution of βIII-tubulin to 5-FU resistance in vivo
Дод.точки доступу:
Akalovich, S.
Portyanko, A.
Pundik, A.
Mezheyeuski, A.
Doroshenko, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Vatseba, T. S.
Colorectal cancer and pancreatic cancer in patients with type 2 diabetes mellitus. Study of the effect of insulin therapy / T. S. Vatseba, L. K. Sokolova, V. M. Pushkarev // Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2020. - N 3. - С. 38-46

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Анотація: Patients with type 2 diabetes have increased cancer risk. The study of the role of antidiabetic drugs in the processes of oncogenesis, in particular insulin therapy, continues. Objective — to investigate the influence of insulin therapy on the incidence of pancreatic and colorectal cancer. Materials and methods. The study included an analysis of medical records of patients with type 2 diabetes, who were first diagnosed with colorectal or pancreatic cancer during 2012-2016. Relation between incidence of these cancers and obesity, duration of diabetes, types of antidiabetic therapy, in particular with insulin therapy, has been studied. Results and discussion. During the study period, 52 cases of the first diagnosed pancreatic and 72 cases of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes were detected. Obesity was detected in 65.28 % of patients with colorectal and in 23.08 % of patients with pancreatic cancer. Pancreatic cancer was more commonly diagnosed in patients with duration of diabetes up to 5 years (78.85 %), colorectal cancer — over 5 years (80.56 %). Significant influence of insulin therapy on the occurrence of pancreatic [OR = 3.21; 95 % CI (1.74—5.93); p 0.001] and colorectal cancer [OR
У хворих на цукровий діабет 2 типу доведений підвищений ризик онкологічних захворювань. Триває вивчення ролі цукрознижувальних препаратів у процесах онкогенезу, зокрема інсулінотерапії. Мета роботи — дослідити вплив інсулінотерапії на розвиток раку підшлункової залози та колоректальний рак. Матеріали та методи. Проведено аналіз медичних карт пацієнтів із злоякісними пухлинами колоректальної локалізації та підшлункової залози, які були вперше діагностовані у хворих на цукровий діабет 2 типу у 2012—2016 рр. Результати та обговорення. За досліджуваний період у хворих на цукровий діабет 2 типу виявлено 52 випадки вперше діагностованих злоякісних пухлин підшлункової залози та 72 — колоректального раку, переважно в осіб віком понад 60 років. Ожиріння мало місце у 65,28 % хворих з колоректальним раком і у 23,08 % — з раком підшлункової залози. Злоякісні пухлини підшлункової залози найчастіше діагностували за тривалості діабету до 5 років (78,85 %), а колоректальний рак — за тривалості 5 років (80,56 %). Серед хворих із злоякісними новоутвореннями підшлункової залози монотерапію інсуліном застосовували 12 (23,08 %) осіб, з них у 8 (66,67 %) тривалість діабету становила менше 5 років. Серед хворих із колоректальним раком 5 осіб отримували монотерапію інсуліном (8,33 %), лише 1 (20,00 %) пацієнт мав стаж діабету менше 5 років. Виявлено ймовірний вплив інсулінотерапії на виникнення раку підшлункової залози (відношення шансів — 3,21; 95 % довірчий інтервал — 1,74—5,93; p 0,001) і колоректального раку (відношення шансів — 3,13; 95 % довірчий інтервал — 1,85—5,28; p 0,001). Висновки. Отримані дані свідчать про ймовірну асоціацію між інсулінотерапією та виникненням раку підшлункової залози та колоректальної локалізації у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу. Хворі з раком підшлункової залози потребують додаткового обстеження та заперечення можливого T3cDM у разі вперше виявленого цукрового діабету
Дод.точки доступу:
Sokolova, L. K.
Pushkarev, V. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Drag reducing polymers attenuate adverse effects of ischemia-reperfusion upon resection of liver metastases modeled by MC38 mouse colon adenocarcinoma / A. A. Burlaka [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 1. - P46-50

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология)
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (патофизиология)
Анотація: The resection of metastases within healthy parenchyma improves significantly the long-term outcome in metastatic colorectal cancer. Until now, the resection technique involves Pringle maneuver, which allows reducing blood loss during transsection of liver parenchyma. However, the classical Pringle maneuver has restrictions due to ischemia/reperfusion (I/R) effect, in particular increasing risk of tumor recurrence after liver surgery. Aim: To study the pathological impact of surgical intervention and I/R effect on healthy liver tissue in the experimental setting by evaluating the markers of redox-homeostasis and oxidatively induced mutagenesis, and also to assess the current possibilities of their correction by application of drag-reducing polymers (DRPs). Materials and Methods: MC38 mouse colon adenocarcinoma cells were transplanted intrahepatically to C57Bl/6 mice. The influence of warm ischemia on metastatic potential of MC38 cells, the speed of superoxide radicals (SR) generation and 8-hydroxydeoxyguanosine content were studied. Results: In case of modeled liver metastases, the surgery initiates an increase in the rate of SR generation into the remaining liver tissue and, consequently, provokes its ischemic injury. The application of DRPs protects liver tissue under I/R conditions. Conclusions: The warm I/R can promotes metastatic lesions in the healthy part of the organ with underlying increase in the rate of SR generation and oxidatively induced damage of guanine in DNA. The hemorheological effects of DRPs ensure increase of microcirculatory perfusion and oxygenation of liver tissues with the reduction of the rate of SR generation and decrease of 8-hydroxydeoxyguanosine as a marker of oxidatively induced mutations in DNA of hepatocytes. The intraperitoneal administration of nanomolar doses of DRPs prevents the activation of the growth of dormant metastatic MC38 cells in the liver. Further experimental and clinical study of these substances will allow reducing the risks of activation of uncontrolled tumor growth in the liver due to the pathological effect of post-operative I/R
Дод.точки доступу:
Burlaka, A. A.
Burlaka, A. P.
Krotevych, M. S.
Rudiuk, T. O.
Orel, V. E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Histopathological changes in the spleen of rats exposed to N,N-dimethylhydrazine with the following protective input of Au/Ag/Fe [] = Гістопатологічні зміни в селезінці щурів, які піддавалися дії N,N-диметилгідразину з наступним протективним введенням нанометалів Au/Ag/Fe / S. B. Kramar [та ін.] // Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 1. - С. 40-46. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2 (анализ, диагностическое применение)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, патофизиология, этиология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (анатомия и гистология, патофизиология, ультраструктура)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, статистика, тенденции)
ИНЪЕКЦИИ -- INJECTIONS (использование)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (анализ, терапевтическое применение)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Colon cancer is one of the leading causes of cancer-related deaths worldwide. Despite the growing number of studies on nanoparticles of different metals, there is still a lack of reliable information about their ability to work together as a composition and their antitumor effects. It has been established that the regulation of genes encoding proteins of the Bcl-2 family changes in cancer. Bcl-2 family proteins can be a potential target in cancer diagnosis and have a prognostic value in treating cancer with chemotherapeutic drugs. The tumor microenvironment includes myeloid suppressor cells, tumor-associated neutrophils, and tumor-associated macrophages that promote cancer progression and are derived from splenic hematopoietic stem cells and progenitor cells. The work aimed to ascertain histological changes and expression of Bcl-2 family proteins in the spleen of rats with N,N-dimethylhydrazine-induced carcinogenesis followed by the protective administration of Au/Ag/Fe nanometal composition. The study was conducted on 72 outbred white male rats. Colon adenocarcinoma was modelled by N,N-dimethylhydrazine hydrochloride administration for 30 weeks. Animals received an aqueous dispersion of Au/Ag/Fe nanoparticles intragastrically once a day for 21 days at a dose of 0.842 mg Ag/0.0526 mg Fe/1.625 μg Au per 1 kg of rat body weight. Paraffin sections of the spleen were stained with hematoxylin and eosin. For immunohistochemical analysis, sections were stained with rabbit monoclonal antibodies to Bcl-2. Under conditions of 30-week exposure to N,N-dimethylhydrazine hydrochloride, blood circulation disorders, stasis, thrombosis, reduction in the size of white pulp lymphatic nodules and loss of their zonation were histologically proved in the rat's spleen. The development of sclerotic processes in the organ was noted. It was indicated that using metal nanoparticles under N,N-dimethylhydrazine hydrochloride-induced colon carcinogenesis leads to less evidenced morphological manifestations of structural changes in the spleen. Immunohistochemically, the expression of Bcl-2 protein in the white pulp of the spleen of animals subjected to correction was lower than in animals without the corrective effect of the composition of nanoparticle metals. Administration of the Au/Ag/Fe metal nanoparticle composition to intact white rats does not cause pathological changes in the spleen morphology. The structural components of the red and white pulp match the typical histological structure of the organ
Рак товстої кишки є однією з основних причин смертності від канцер-асоційованих захворювань в усьому світі. Незважаючи на зростаючу кількість досліджень наночастинок різних металів, досі відсутня достовірна інформація щодо їх можливості працювати разом та їх протипухлинні властивості. Встановлено, що при ракових захворюваннях змінюється регуляція генів, які кодують білки родини Bcl-2. Білки родини Bcl-2 можуть бути потенційною мішенню при діагностиці раку і мати прогностичне значення при його лікуванні хіміотерапевтичними препаратами. Мікрооточення пухлини містить мієлоїдні супресорні клітини, пухлиноасоційовані нейтрофіли та пухлиноасоційовані макрофаги, що сприяють прогресії раку, та утворюються із селезінкових гемопоетичних стовбурових клітин та клітин-попередників. Мета роботи – встановлення гістологічних змін та експресії білків родини Bcl-2 в селезінці щурів при N,N-диметилгідразин-індукованому канцерогенезі з наступним протективним введенням композиції наночастинок металів Au/Ag/Fe. Дослідження проведено на 72 білих безпородних щурах-самцях. Аденокарциному товстої кишки моделювали шляхом введення N,N-диметилгідразину гідрохлориду впродовж 30 тижнів. Тварини отримували водну дисперсію наночастинок металів Au/Ag/Fe внутрішньошлунково 1 раз на добу впродовж 21 дня в дозі 0,842 мг Ag/0,0526 мг Fe/1,625 мкг Au на 1 кг маси тіла щура. Парафінові зрізи селезінки забарвлювали гематоксиліном та еозином. Для імуногістохімічного аналізу зрізи були забарвлені із застосуванням кролячих моноклональних антитіл до Bcl-2. Встановлено, що введення композиції наночастинок металів Au/Ag/Fe інтактним білим щурам не зумовлює порушення морфології селезінки. Структурні компоненти червоної та білої пульпи відповідали нормальній гістологічній будові органу. За умов 30-тижневого впливу N,N-диметилгідразину гідрохлориду у селезінці щурів гістологічно встановлено розлади кровообігу, стази, тромбози, зменшення розмірів лімфатичних вузликів білої пульпи та втрата їх зональності. Відмічено розвиток склеротичних процесів в органі. Мікроскопічно з’ясовано, що застосування наночастинок металів Au/Ag/Fe при N,N-диметилгідразину гідрохлориду індукованому канцерогенезі призводить до менш виражених морфологічних проявів структурних змін селезінки порівняно з групою, яка отримувала лише N,N-диметилгідразин гідрохлорид. Імуногістохімічно виявлено менш виражену експресію Bcl-2 у білій пульпі селезінки тварин, яким проводили ін’єкцію наночастинок металів Au/Ag/Fe після 30-тижневого випливу N,N-диметилгідразину гідрохлориду, порівняно з тваринами без корегуючого впливу композиції нанометалів
Дод.точки доступу:
Kramar, S. B.
Soroka, Yu. V.
Nebesna, Z. M.
Korda, M. M.
Lisnychuk, N. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

NOD2c.3019-3020insC and c.2104CT gene variants among patients from western Ukraine with Crohn’s disease and colorectal cancer [Text] = Варіанти гена NOD2 c.3019-3020insC І c.2104CT серед пацієнтів із хворобою Крона та колоректальним раком, мешканців західних областей України / L. Lozynska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P52-59. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, хирургия)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, секреция, хирургия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, иммунология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES (использование)
Анотація: To determine the frequency of NOD2 gene c.3019-3020insC (rs5743293) and c.2104CT (rs2066844) allelic variants in the patients with Crohn’s disease (CD), colorectal cancer (CRC) and in the control groups and to study the association of these mutations with the onset time of the diseases, gender and surgical interventions. Materials and Methods: The diagnoses of CD and CRC were established based on standard clinical examination and laboratory tests. Molecular genetic study of a frameshift 3020insC mutations of NOD2 gene were performed in 54 patients with CD; missense R702W mutations of the NOD2 gene — in 41 CD patients and 38 healthy controls. In CRC group, 3020insC mutation was tested in 48 patients, R702W mutation — in 40 patients and 40 healthy controls. PCR-RFLP technique was used to identify the mutations. Results: The frequency of the minor allele (M) of 3020insC mutation of NOD2 gene in the patients with CD was significantly higher than in the control group (р = 0.01). The age at CD onset in females carrying 3020insC mutation was significantly lower (22.5 ± 1.6 years) when compared with females without the mutation (32.7 ± 2.5 years) (p = 0.002). There was no significant difference in the allele frequencies and genotype distributions of R702W mutation in the patients with CD in comparison with the controls. The mean age at CD onset in the patients carrying R702W mutation was significantly lower (28.4 ± 1.4 years) compared with the patients without the mutation (39.4 ± 2.8 years) (p 0.01). Surgical interventions for CD was required in 40.0% of 3020insC mutation carriers. Among patients with CRC, only 4.2% carried 3020insC mutation and 20.0% R702W mutation. Our study suggests that R702W and 3020insC mutations are not associated with the risk of CRC in Ukrainian patients. There was no statistically significant difference in mean age at CRC onset in patients with/without R702W mutation. Only one patient with CRC had two mutations. Conclusion: The earlier age at CD onset was associated with 3020insC mutation, but only in female patients. The association between R702W mutation and the earlier age of CD onset was found. Patients with 3020insC mutation showed a trend to a higher frequency of surgical interventions for CD
Визначити частоту алельних варіантів c.3019-3020insC (rs5743293) та c.2104CT (rs2066844) гена NOD2 у пацієнтів із хворобою Крона, колоректальним раком та в осіб контрольної групи і дослідити зв’язок цих мутацій з віком виникнення захворювань, статтю та операційними втручаннями. Матеріали та методи: Діагноз хвороби Крона та колоректального раку встановлювали на підставі клінічного огляду, рентгенографії грудної клітки, комп’ютерної томографії, ендоскопічного дослідження з біопсією, включаючи гістологію, лабораторних аналізів крові, сечі та калу. За допомогою молекулярно-генетичних досліджень, проведених у групах пацієнтів із хворобою Крона, досліджено розповсюдженість мутації зсуву рамки зчитування 3020insC гена NOD2 у 54 пацієнтів, міссенс-мутації R702W гена NOD2 у 41 пацієнта та у 38 здорових осіб контрольної групи. Визначено розповсюдженість мутації 3020insC серед 48 хворих на колоректальний рак, мутації R702W — серед 40 хворих на рак та серед 40 осіб контрольної групи. Для ідентифікації мутацій було використано методику полімеразної ланцюгової реакції — поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів. Результати: Встановлено, що частота мінорного алеля (М) 3020insC мутації гена NOD2 у пацієнтів із хворобою Крона є істотно вищою, ніж у контрольній групі (р = 0,01). Вік виникнення хвороби Крона у жінок із мутацією 3020insC вірогідно нижчий (22,5 ± 1,6 року) порівняно з віком початку хвороби у жінок без мутації (32,7 ± 2,5 року) (p = 0,002). Не виявлено статистично значущої різниці у частотах алелей та розподілу генотипів мутації R702W у пацієнтів із хворобою Крона в порівнянні з контрольною групою. Середній вік виникнення хвороби Крона у пацієнтів із мутацією R702W був істотно нижчим (28,4 ± 1,4 року) порівняно з віком пацієнтів без мутації (39,4 ± 2,8 року) (p 0,01). Хірургічних втручань при хворобі Крона потребували 40,0% носіїв мутації 3020insC. Серед хворих на колоректальний рак лише у 4,2% відмічали мутацію 3020insC і у 20,0% пацієнтів — R702W. Результати наших досліджень свідчать про те, що мутації 3020insC та R702W не пов’язані з ризиком виникнення колоректального раку в українських пацієнтів. Не було статистично достовірної різниці в середньому віці виникнення колоректального раку у пацієнтів з мутацією R702W та без неї. Лише у одного хворого на рак цієї локалізації було виявлено дві мутації. Висновок. Більш ранній вік початку хвороби Крона асоціюється з мутацією 3020insC, але лише у пацієнтів жіночої статі. Виявлено зв’язок між мутацією R702W і більш раннім віком виникнення хвороби Крона. У пацієнтів із мутацією 3020insC спостерігали тенденцію до більшої частоти операцій з приводу хвороби Крона
Дод.точки доступу:
Lozynska, L.
Pinyazhko, R.
Lozynska, M.
Plawski, A.
Makukh, H.
Lukavetskyy, O.
Grzegotsky, M.
Pinyazhko, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Vatseba, T. S.
Obesity, hyperinsulinemia, IGF-1, and hyperglycemia as risk factors for colorectal cancer in patients with type 2 diabetes mellitus [Text] / T. S. Vatseba // Сімейна медицина. - 2020. - № 1/2. - P60-63. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (врожденный, генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, патофизиология, психология, терапия, энзимология, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, патология, терапия, энзимология)
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- HYPERINSULINISM (генетика, диагностика, диетотерапия, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, терапия, энзимология)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (вторичный, генетика, диагностика, иммунология, классификация, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения, радиоизотопные изображения, секреция, терапия, энзимология, этиология)
Анотація: The latest studies prove an increased risk of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes mellitus. The pathogenetic factors of type 2 diabetes have been recognized as mechanisms of association between these diseases. The objective: to investigate the effects of obesity, hyperinsulinemia, IGF-1 and hyperglycemia on the development of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Plasma ctDNA ras status selects patients for anti-EGER treatment rechallenge in metastatic colorectal cancer: a meta-analysis / M. S. Vlachou [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P252-256

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (терапевтическое применение)
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Recently one randomized trial and several phase II studies underscored that patients with metastatic colorectal cancer who progressed after an initial clinical benefit from anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment may further benefit from rechallenge with anti-EGFR therapy. Testing circulating tumor DNA (ctDNA) RAS status prior to anti-EGFR rechallenge seems a promising non-invasive method to predict and monitor response to anti-EGFR readministration. Aim: To assess the capability of liquid biopsy ctDNA in exploring RAS status and in predicting outcome of metastatic colorectal cancer patients treated with anti-EGFR monoclonal antibody rechallenge. Materials and Methods: Systematic review of literature and meta-analysis of the available evidence. Results: Data from four studies involving 117 patients were available. All patients harbored RAS wild type tumors and derived benefit from first line anti-EGFR therapy. Of these, 65 underwent plasma ctDNA before anti-EGFR treatment rechallenge and were eligible for analyses: 35 patients had RAS wild type ctDNA, and 30 RAS mutated, indicating that 46% of patients underwent RAS status conversion after primary anti-EGFR therapy. Anti-EGFR rechallenge among patients with plasma ctDNA RAS wild type status was associated with a consistent benefit in progression free survival (hazard ratio (HR) 0.40, 95% confidence interval (CI) 0.22–0.70; p = 0.001; I2 = 0) and overall survival (HR 0.37, 95% CI 0.16–0.85; p = 0.02; I2 = 74%) when compared to its use among patients with plasma ctDNA RAS mutation. Patients with plasma ctDNA RAS wild type profile also performed statistically better in term of disease control rate, risk for disease progression at 3 and 6 months, and risk for death at 6 and 12 months. Conclusion: RAS status assessment continues to be useful in predicting benefit for anti-EGFR treatment
Дод.точки доступу:
Vlachou, M. S.
Mauri, D.
Zarkavelis, G.
Ntellas, P.
Tagkas, C.
Gkoura, S.
Pentheroudakis, G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Redox dependent features of tumors, adipose tissue. neutrophiles and platelets in patients with metastatic colorectal cancer / A. P. Burlaka [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P261-265

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (метаболизм, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология)
Анотація: To study the levels of redox-forming molecules generated in tumor, adipose tissue (AT), neutrophils and platelets of patients with colorectal cancer (CRC) with normal body weight or obesity. Materials and Methods: 83 samples of tumor tissue and 83 samples of the AT taken at the distance of 5 cm from the tumor as well as 83 blood samples have been analyzed in the patients with CRC with metachronous lesions in liver. The comparison group consisted of 18 patients who were surgically treated for ulcer. The rates of free radical generation were measured by electron paramagnetic resonance. Results: Free radical generation rate in tumor tissue and AT increased and nitrogen oxide (NO) levels decreased in patients with body mass index ≥ 25 kg/m2 as compared to the patients with normal body weight (p 0.05). The superoxide generation activity in neutrophils of CRC patients exceeded about 7-fold the values obtained in neutrophils from patients with ulcer while the NO levels produced by neutrophils of CRC patients decreased significantly (p 0.01). The same trends held true for the platelets. Conclusions: In obese patients with CRC, superoxide-generating activity increases in cancer cells, AT, neutrophils and platelets. The obesity should be considered as the additional oncological risk representing the potent predictor for the events realized in obese patients such as oxidative stress, inflammation, insulin resistance and endothelial dysfunction
Дод.точки доступу:
Burlaka, A. P.
Virko, S. V.
Burlaka, A. A.
Krupnyk, K. L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Surgical treatment of distant metastases in a patient with colorectal cancer [Text] / V. V. Boyko [et al.] // Харківська хірургічна школа. - 2017. - N 2. - С. 171-172

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (вторичный, лекарственная терапия, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (лекарственная терапия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (терапевтическое применение)
Анотація: The results of a successful combined treatment of distant metastases of colorectal cancer, including surgical removal of metastases subsequent systemic chemotherapy are given.
Дод.точки доступу:
Boyko, V. V.
Starikova, A. B.
Zhydetskyy, V. V.
Bodrova, A. Yu.
Merkulov, A. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Sabadash, V.
Therapeutic and prophylactic aspects of colorectal cancer in the work of a family doctor in general practice [Text] = Лечебно-профилактические аспекты колоректального рака в практике семейного врача / V. Sabadash, E. Gubskaya, O. Barna // Ліки України. - 2016. - № 10. - P72-78. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (профилактика и контроль)
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE (методы)
Анотація: The article adduces the possible reasons of the colorectal cancer. The methods of treatment and prevention were discussed. The ways of early detection of the disease were offered
Дод.точки доступу:
Gubskaya, E.
Barna, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Ebru, Nur Ay
Therapeutic targeting of molecular pathways in colorectal cancer [Text] = Терапевтичні мішені молекулярних сигнальних шляхів у клітинах колоректального раку / Nur Ay Ebru // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P2-6. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология, кровь, метаболизм)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ СЕТИ И ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ -- METABOLIC NETWORKS AND PATHWAYS (иммунология)
Анотація: Mutations in tumor suppressor genes, cell signaling, and genes associated with DNA repair lead to onset of colorectal cancer (CRC). Even though most CRC patients get clinical benefits from conventional treatments such as chemotherapy and radiotherapy, treatment success is still not at the desired level despite recent advances in CRC treatments. Therefore, further elucidation of the molecular signaling pathways involved in CRC progression will allow developing targeted therapies. With the detection of signaling pathways that lead to cancer progression and development of the successful treatment methods targeting these pathways, the progression of the disease can be prevented. This review provides an overview of the therapeutic roles of potential molecular targets in recent preclinical and clinical studies in CRC treatment
У виникненні злоякісних пухлин, у тому числі колоректального раку, задіяні мутації генів — супресорів пухлинного росту, генів білків сигнальних каскадів та генів, асоційованих з репараціями ДНК. Незважаючи на позитивні клінічні результати застосування хіміотерапії та променевої терапії у хворих на колоректальний рак, результати лікування ще далеко не досягають бажаного рівня. З’ясування молекулярних сигнальних шляхів, задіяних у прогресуванні захворювання, може сприяти розробці нових методів таргетної терапії. В огляді розглянуто потенційні молекулярні мішені, які вивчаються останнім часом у доклінічних та клінічних дослідженнях та можуть знайти своє застосування у лікуванні хворих на колоректальний рак
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Інгібітори імунних контрольних точок у терапії метастатичного колоректального раку (огляд літератури) [Текст] = Immune checkpoint inhibitors in metastatic colorectal cancer therapy (a review) / П. П. Сорочан [та ін.] // Запорізький медичний журнал. - 2022. - N 3. - С. 354-364. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, радиотерапия, ультраструктура)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, ультраструктура)
РЕЦЕПТОРЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, IMMUNOLOGIC (антагонисты и ингибиторы, действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, терапевтическое применение, ультраструктура)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы)
Анотація: Мета роботи – схарактеризувати клінічні досягнення терапії інгібіторами імунних контрольних точок хворих на метастатичний колоректальний рак і проаналізувати результати випробувань комбінованого застосування цих інгібіторів з хімієтерапією, радіотерапією та таргетними препаратами
Ефективність ІКТ та їxніх комбінацій доведена у хворих із MSI-H/dMMR статусом. Тривають випробування з застосуванням комбінованих стратегій у хворих на MSS мКР, що обмежуються невеликими дослідженнями I/II фази і не завжди мають групу порівняння. Немає відомостей щодо тривалої відповіді на лікування в разі застосування комбінованих стратегій
Aim – to characterize the clinical achievements of therapy with immune checkpoint inhibitors in patients with metastatic colorectal cancer and to analyze the trial results of combined use of these inhibitors with chemotherapy, radiotherapy, and targeted drugs
The effectiveness of ICI and their combinations has been proven in patients with MSI-H/dMMR status. Trials using combination strategies in MSS mCRC patients are ongoing and limited to small phase I/II trials and do not always have a comparison group. There is no evidence of a durable response rate to treatment when combination strategies are used
Дод.точки доступу:
Сорочан, П. П.
Громакова, І. А.
Прохач, Н. Б.
Громакова, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Інтерлейкін-6 та розвиток колоректального раку [Текст] / І. А. Громакова [та ін.] // Український радіологічний та онкологічний журнал. - 2021. - Т. 29, № 4. - С. 89-107. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, этиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (анализ)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Колоректальний рак (КР) одне з найбільш частих злоякісних новоутворень у світі. Він займає третє місце в структурі онкологічної захворюваності друге – в структурі смертності. Одним з важливих факторів, що призводять до КР, є хронічне запалення кишківника, вирішальну роль в якому відіграють прозапальні цитокіни. Серед прозапальних цитокінів інтерлейкін-6 посідає одне з провідних місць у патогенезі КР. Отже актуальним є з’ясування ролі інтерлейкіну-6 (IL-6) у розвитку та прогресуванні КР, визначення діагностичної та прогностичної цінності цитокіну та аналіз застосування терапевтичних стратегій, спрямованих на сигнальний шлях IL-6, при КР. Мета роботи – проаналізувати роль прозапального цитокіну IL-6 у розвитку колоректального раку, розглянути механізми онкогенної дії цитокіну, оцінити результати застосування терапевтичних стратегій, спрямованих на сигнальний шлях IL-6 при колоректальному раку та охарактеризувати прогностичну та діагностичну цінність IL-6. Матеріали та методи. Пошук даних для огляду проводили в базах даних Pubmed, Cochrane Library, ScienceDirect. Проаналізовано результати досліджень, виконаних до травня 2021 року. Відповідні неопубліковані дослідження виявлено у реєстрі клінічних випробувань Національних інститутів здоров’я США www.clinicaltrials.gov. Результати та їх обговорення. Дано оцінку діагностичної та прогностичної цінності IL-6 у хворих на КР. Висвітлено механізми регуляції IL-6 росту пухлини, ангіогенезу, апоптозу, метастазування при КР. Наведено результати доклінічного і клінічного тестування моноклональних антитіл до ІL-6, ІL-6R, низькомолекулярних сполук, що впливають на цитокінову рецепторну передачу сигналів через gp130 та JAK-STAT, а також лікарських препартів та сполук природного походження, які здатні чинити інгібіторну дію на IL-6/STAT3 сигнальний шлях. Висновки. Стратегії, спрямовані на блокування передачі сигналів IL-6, можуть бути потенційно корисні у разі злоякісних новоутворень, передусім як компонент комбінованої терапії, або для того, щоб запобігти несприятливим симптомам, пов’язаним з імунотерапією раку. Подальші дослідження необхідні для остаточного з’ясування ролі класичної передачі сигналу IL-6 і транс-сигналінгу у патогенезі колоректального раку, оскільки це може створити підґрунтя для більш цілеспрямованого пригнічення функцій цього плейотропного цитокіну
Дод.точки доступу:
Громакова, І. А.
Сорочан, П. П.
Прохач, Н. Е.
Громакова, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Інтерпретація вислідів генетичних досліджень на спадковий неполіпозний колоректальний рак: застосування при клінічному дослідженні для з’ясування схильності [Текст] / С. Сингал, Е. А. Фокс, К. Лі // Лікарський вісник. - 2000. - Т. 45, № 1. - С. 39-52

MeSH-головна:
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS (генетика)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика)
Дод.точки доступу:
Сингал, С.
Фокс, Е. А.
Лі, К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Інтраперитонеально дисемінований рак: закінчення ери скептицизму? [Текст] / Р. Р. Ярема [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2013. - Т. 15, № 2. - С. 88-95 . - ISSN 1562-1774

MeSH-головна:
БРЮШИНЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PERITONEAL NEOPLASMS (лекарственная терапия)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (лекарственная терапия)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ХИМИОТЕРАПИЯ РАКА, РЕГИОНАРНАЯ ПЕРФУЗИОННАЯ -- CHEMOTHERAPY, CANCER, REGIONAL PERFUSION
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Ярема, Р.Р.
Фецич, Т.Г.
Глеен, О.
Джиллі, Ф. Н.
Огорчак, М. А.
Зубарєв, М. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Матвійчук, Б. О.
Актуальні проблеми невідкладної хірургії колоректального раку [Текст] / Б. О. Матвійчук, О. Б. Матвійчук, М. Т. Фецич // Шпитальна хірургія. - 2015. - № 2. - С. 20-23. - Библиогр.: с.22-23 . - ISSN 1681-2778

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, хирургия)
(методы)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (хирургия, этиология)
НЕОТЛОЖНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ -- EMERGENCY MEDICAL SERVICES
Дод.точки доступу:
Матвійчук, О. Б.
Фецич, М. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Аналіз смертності хворих на колоректальний рак у багатопрофільних лікарнях м. Харків [Текст] / І. І. Яковцова [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 3/4. - С. 109-112. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, смертность)
Анотація: Колоректальний рак (КРР) є злоякісною пухлиною, що може викликати смертельні ускладнення навіть без значного прогресування пухлинного процесу, проте КРР може характеризуватися швидкою генералізацією без місцевих ускладнень. Мета дослідження — визначити основні клініко-морфологічні особливості КРР за даними аутопсії. Матеріали та методи. Проведено аналіз 321 аутопсії хворих, що померли внаслідок КРР у стаціонарах м. Харків. На підставі протоколів розтину та історій хвороби було досліджено такі дані: стать, вік пацієнтів, локалізація пухлини, її гістологічна будова, характер розповсюдження, дані анамнезу, безпосередня причина смерті. Результати. Серед 6635 померлих у стаціонарах багатопрофільних лікарень КРР був причиною смерті у 4,83% (321 випадок). Первинна пухлина локалізувалася у 37,5% хворих у сигмовидній кишці та ректосигмоїдній зоні, у 16,5% — у сліпій кишці, у 11,9% — у прямій кишці. Серед померлих ІV стадію захворювання відмічали лише у 43,6% (140 із 321) випадків, серед них найбільш поширеною локалізацією метастазів були печінка, легені та очеревина — у 39,5; 21,8 та 11,2% відповідно; у 51,4% пацієнтів метастази виявляли в одному органі. Серед причин смерті хворих на КРР найбільш поширеними були місцеві ускладнення, генералізація пухлинного процесу та перфорація пухлини була причинами смерті у 27,1 та 18,3% випадків відповідно. Смерть після операцій, що проводилися з приводу місцевих ускладнень, найчастіше наставала внаслідок серцевої недостатності чи тромбоемболії легеневої артерії. Серед померлих лікування вперше у стаціонарі з приводу раку та його ускладнень відмічали у 66,3%. Смерть внаслідок рецидивів у 1-, 2-й роки та після 5 років з моменту видалення пухлини настала у 36,5; 67,0 та 24,5% відповідно. Висновки. Серед померлих у стаціонарі багатопрофільних лікарень КРР був причиною смерті у 4,83%. Локалізація КРР, що найчастіше відмічалася, — сигмовидна кишка та ректосигмоїдна зона — у 37,5% випадків. Серед причин смерті хворих на КРР найбільш поширеними були місцеві ускладнення. Генералізація пухлинного процесу була причиною смерті лише в 18,3% хворих. У 66,3% пацієнтів смерть внаслідок КРР наставала без попереднього лікування. Смерть від рецидивів у хворих, у яких пухлину було видалено раніше, відмічалася у 19,0% випадків, серед них у перші 2 роки — у 67,0%
Дод.точки доступу:
Яковцова, І. І.
Івахно, І. В.
Якименко, А. С.
Долгая, О. В.
Данилюк, С. В.
Чертенко, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Маліборська, С. В.
Аналіз факторів ризику рецидиву та продовження хвороби у хворих на колоректальний рак [Текст] = Risk factors for recurrence in patients with colorectal cancer / С. В. Маліборська, В. В. Голотюк. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2023. - N 2. - С. 81-86. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, патофизиология, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Колоректальний рак (КРР) в Україні впевнено посідає 4-5 місце в структурі загальної онкологічної захворюваності впродовж багатьох років. Попри постійний прогрес та вдосконалення методів діагностики та лікування хворих на КРР, безрецидивна виживаність залишається низькою. Нами було проаналізовано результати обстеження та лікування 188 хворих на КРР ІІ-Ш стадій (T2-3N0-2M0), у яких виник рецидив або продовження хвороби в КНП «Прикарпатський клінічний онкологічний центр Івано-Франківської обласної ради» у період 2012-2020 роки. Аналізували такі прогностичні фактори: стадія, стать, вік пацієнта, локалізація пухлини, кількість уражених лімфовузлів, інвазію пухлини до серозної оболонки, некроз пухлини та наявність периопераційного хіміопроменевого лікування. Під час визначення прогностичних факторів було встановлено достовірний прямий непараметричний зв'язок між наявністю післяопераційних ускладнень та безрецидивною виживаністю хворих, а також отриманням цими хворими курсів ад'ювантної хімієтерапії (p 0,01). При аналізі локалізації пухлини не виявлено достовірного зв'язку з безрецидивною виживаністю хворих (p 0,05). Встановлено, що кількість уражених лімфатичних вузлів не впливає на безрецидивну та загальну виживаність хворих (p = 0,35075; p = 0,08584), але факт ураження лімфатичних вузлів має прямий вплив на безрецидивну та загальну виживаність хворих (p = 0,01869; p = 0,00919). Встановлено прямий кореляційний зв'язок у хворих з раком прямої кишки між дозою телегамматерапії та протяжністю пухлини (r = 0,37; p 0,05). Для індивідуалізації та покращення ефективності лікування хворих на КРР слід продовжувати пошуки факторів ризику, що можуть сприяти рецидиву захворювання та зменшувати тривалість життя пацієнта
Colorectal cancer (CRC) in Ukraine consistently ranks 4th or 5th in the overall structure of on-cological diseases for many years. Over the past 30 years, the incidence has increased more than 4 times, with an an-nual growth rate of almost 4% [1]. In the United States, in 2020, there were 104,270 new cases of colorectal cancer (52,590 males and 51,680 females) and 45,230 new cases of rectal cancer (26,930 males and 18,300 females). From 2013 to 2017, the incidence rate of CRC decreased by 1% annually. Overall, the survival rate for CRC is 65%, but the rates vary depending on the stage of the disease: the 5-year survival rate for patients in the first stage is 90%. If the tumors are locally spread, the survival rate decreases to 72%, and in the presence of distant metastasis, it does not exceed 14%. The data from the National Cancer Reg-istry of Ukraine are not encouraging, as in 2020, 45.5% of rectal cancer cases were detected at advanced (III-IV) stages, significantly worsening the prognosis for the sur-vival of this group of patients (the one-year survival rate was only 24.6%). To determine and select a group of pa-tients who experienced recurrence or disease progression, the results of observations on 1176 patients with stage II-III colorectal cancer (T2-3N0-2M0) at the Ivano-Frank-ivsk Regional Council Oncology Center were systemati-cally reviewed and analyzed from 2012 to 2020 were ana-lyzed. Among them, 509 (43.28%) patients had rectal can-cer (RC) and 667 (56.72%) patients had colon cancer (CC). Recurrence or disease progression occurred in 188 (15.99%) patients with colorectal cancer out of the total number of patients. This group of patients was retrospec-tively studied and analyzed to identify a combination of risk factors that could lead to recurrence or disease pro-gression. Prognostic factors such as age at diagnosis, gen-der, tumor location, presence and number of affected lymph nodes, postoperative complications, perioperative chemoradiotherapy, the effect of gamma therapy on the tu-mor, and the nature of disease recurrence were analyzed. All participants were classified according to the TNM can-cer staging system and recurrence status. Data were statis-tically analyzed using variation statistics methods with the Statistica 8.0 program. The likelihood of differences be-tween indicators was evaluated using the Student's t-test. Patient survival was analyzed using the Kaplan-Meier method. Differences were considered significant at p 0.05. Significant direct non-parametric correlations were found between the presence of postoperative complica-tions and disease-free survival, as well as between patients who received adjuvant chemotherapy and disease-free sur-vival (p 0.01). No significant correlation was found be-tween disease location and disease-free survival (p 0.05). The number of affected lymph nodes did not affect dis-ease-free or overall survival (p = 0.35075, p = 0.08584), but lymph node involvement had a direct impact on dis-ease-free and overall survival (p = 0.01869, p = 0.00919). There was a direct correlation between the dose of remote gamma therapy and tumor length in patients with rectal cancer (r = 0.37, p 0.05). Despite the constant progress and improvement of methods, personalized treatment of patients with colorectal cancer is still necessary. The re-sults of this study provide valuable information for predict-ing the outcomes of treatment, determining the optimal therapy, and improving the overall effectiveness of treat-ment
Дод.точки доступу:
Голотюк, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Таразов, П. Г.
Артериальная химиоэмболизация при метастазах колоректального рака в печень / П. Г. Таразов // Вопросы онкологии. - 2000. - Т. 46, № 5. - С. 561-566

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (терапия)
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (вторичный)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)