Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Колхицин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 19

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рамеев В. В., Чегаева Т. В., Проскурнева Е. П.
Назва : Успешное многолетнее применение колхицина при вторичном АА-амилоидозе
Місце публікування : Терапевтический архив. - Москва, 1999. - Т. 71, № 1. - С. 54-57 (Шифр ТР8/1999/71/1)
MeSH-головна: КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шестакова И. В., Ющук Н. Д., Попова Т. И.
Назва : Периодическая болезнь у пациента с направительным диагнозом иерсиниоза
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2006. - Т. 78, № 11. - С. 78-80 (Шифр ТР8/2006/78/11)
Предметні рубрики: Периодическая болезнь
Иерсиниозы
Амилоидоз
Колхицин
Серозит
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Эффективность приема низкой дозы колхицина для вторичной профилактики осложнений сердечно-сосудистых заболеваний: результаты рандомизированного исследования LoDoCo (Low-Dose Colchicine)
Місце публікування : Доказательная кардиология. - 2013. - № 1. - С. 21-23 (Шифр ДР20/2013/1)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
КОРОНАРНАЯ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY DISEASE
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кабалоева Д. Р., Терёшина Н. С.
Назва : Трополоновые алкалоиды гомеопатических настоек безвременника
Місце публікування : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации . - М.: Изд. дом "Русский врач", 2013. - № 2. - С. 17-20 (Шифр ФР15/2013/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АЛКАЛОИДЫ -- ALKALOIDS
БЕЗВРЕМЕННИК -- COLCHICUM
DEMECOLCINEКОЛХАМИН
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Эффективность применения колхицина с целью профилактики рестеноза коронарных артерий в участках имплантации голометаллических стентов: результаты рандомизированного клинического исследования
Місце публікування : Доказательная кардиология. - 2013. - № 2. - С. 16-21 (Шифр ДР20/2013/2)
MeSH-головна: КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Эффективность приема колхицина при остром перикардите: результаты рандомизированного исследования 1САР (Investigation on Colchicine for Acute Pericarditis)
Місце публікування : Доказательная кардиология. - 2013. - № 4. - С. 17-20 (Шифр ДР20/2013/4)
MeSH-головна: КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
ПЕРИКАРДИТ -- PERICARDITIS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лопаткина Т., Лин Е., Танащук Е., Бурневич Э., Абдурахманов Д., Арион Е.
Назва : Варианты течения перекрестной формы аутоимунный гепатит - первичный билиарный цирроз
Місце публікування : Врач. - 2014. - № 1. - С. 2 (Шифр ВР59/2014/1)
MeSH-головна: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ БИЛИАРНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, BILIARY
ГЕПАТИТ АУТОИММУННЫЙ -- HEPATITIS, AUTOIMMUNE
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА -- URSODEOXYCHOLIC ACID
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шамов И. А.
Назва : Семейная средиземноморская лихорадка (пароксизмальный полисерозит, семейный рецидивирующий полисерозит, периодическая болезнь)
Місце публікування : Клиническая медицина. - 2014. - Т. 92, № 3. - С. 31-34 (Шифр КР13/2014/92/3)
Предметні рубрики: Колхицин
MeSH-головна: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА -- FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- HEREDITARY AUTOINFLAMMATORY DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пепоян А. З., Арутюнян Н., Григорян А., Цатурян В. В. , Манвелян А. М. , Диланян Е. , Балаян М. А. , Торок Т.
Назва : Некоторые клинические характеристики крови у больных семейной средиземноморской лихорадкой армянской популяции
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 6. - С. 46-47 (Шифр КР12/2015/6)
MeSH-головна: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА -- FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
ЛАКТАЗА -- LACTASE
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
ПОЛОВ СООТНОШЕНИЕ -- SEX RATIO
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мороз Г. З., Седченко И. В.
Назва : Современные рекомендации по лечению подагры
Місце публікування : Therapia (Український медичний вісник). - К., 2015. - № 12. - С. 18-21 (Шифр ТУ6/2015/12)
MeSH-головна: ПОДАГРА -- GOUT
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID
ПУРИНЫ -- PURINES
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
АЛЛОПУРИНОЛ -- ALLOPURINOL
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИСУСТАВНЫЕ -- INJECTIONS, INTRA-ARTICULAR
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ОБЗОР -- REVIEW
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): эторикоксиб (терапевтическое применение)--нимесулид (терапевтическое применение)
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хіміон Л. В., Ященко О. Б., Данилюк С. В., Ситюк Т. О.
Назва : Сучасні підходи до діагностики та ведення хворих із гострим подагричним артритом на первинному рівні медичної допомоги
Місце публікування : Сімейна медицина. - Київ, 2016. - № 5. - С. 6-9 (Шифр СУ21/2016/5)
Примітки : Бібліогр.: с. 9
Предметні рубрики: канакинумаб
MeSH-головна: АРТРИТ ПОДАГРИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, GOUTY
ПРОТИВОПОДАГРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- GOUT SUPPRESSANTS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL, HUMANIZED
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Остеоартрит и подагра: доказательства взаимосвязи и возможные терапевтические вмешательства
Місце публікування : Травма. - Донецк: ИД Заславский, 2019. - Том 20, N 3. - С. 5-16 (Шифр ТУ3/2019/20/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
ПОДАГРА -- GOUT
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
Анотація: В обзорной статье представлены новые данные о потенциальной взаимосвязи двух самых распространенных ревматических заболеваний и возможной роли мочевой кислоты в патогенезе остеоартрита (ОА). Остеоартрит — это дегенеративное заболевание суставов, приводящее к боли, снижению качества жизни и негативным социально-экономическим последствиям. Подагра является самой распространенной формой воспалительного артрита и следствием стойко повышенных уровней уратов и отложения провоспалительных кристаллов моноурата натрия в суставах. Давно установлена сходная локализация, предрасполагающие и генетические факторы для обоих заболеваний. Тем не менее взаимоотношения между этими двумя нозологиями до сих пор до конца не выяснены, в частности, влияние ОА на развитие подагры и влияние подагры на развитие ОА. Традиционные факторы риска ОА приводят к инициации хрящевого повреждения и продукции провоспалительных медиаторов, которые способствуют воспалению. В то же время гибель хондроцитов ведет к образованию уратов, и, если их концентрации достаточно высоки, это может способствовать отложению кристаллов на хряще на макроскопическом уровне, что потенциально может привести к вторичному механическому повреждению суставного хряща и способствовать дополнительному прогрессированию ОА. В условиях гиперурикемии синовиальная жидкость при ОА будет иметь более высокие фоновые уровни уратов, что может напрямую влиять на местные урат-опосредованные процессы ОА, увеличивая вероятность кристаллизации. Результатом будет порочный цикл, в котором прогрессирование ОА приводит к образованию уратов, а образование уратов способствует дальнейшему прогрессированию ОА. Представлены доказательства взаимосвязи подагры и ОА с особым акцентом на роль гиперурикемии при наличии или отсутствии подагры, проанализированы исследования, выясняющие возможные биохимические, механические и иммунологические соотношения при этих состояниях. Рассмотрены терапевтические возможности лечения ОА с применением традиционных уратснижающих препаратов и колхицинаThe review article presents new data on the potential relationship between the two most common rheumatic diseases and the possible role of uric acid in the pathogenesis of osteoarthritis (OA). OA is a degenerative joint disease that leads to pain, reduced quality of life and negative social and economic consequences. Gout is the most common form of inflammatory arthritis and is the result of persistently elevated levels of urates and deposition of pro-inflammatory crystals of sodium monourate in the joints. Similar localization, predisposing and genetic factors for both diseases has long been established. However, the relationship between these two nosologies has not yet been fully clarified, in particular, the effect of OA on the development of gout and the effect of gout on the development of OA. Traditional risk factors for OA lead to the initiation of cartilage damage and the production of pro-inflammatory mediators that contribute to inflammation. At the same time, the death of chondrocytes leads to the formation of urates, and if their concentrations are high enough, this may contribute to the deposition of crystals on cartilage at a macroscopic level, which can potentially lead to secondary mechanical damage to articular cartilage and contribute to the additional progression of OA. In conditions of hyperuricemia, synovial fluid with OA will have higher background levels of urates that can directly affect the local urate-mediated OA processes, increasing the likelihood of crystallization. The result will be a vicious cycle in which the progression of OA leads to the formation of urates, and the formation of urates contributes to the further progression of OA. Evidence of the relationship between gout and OA is given, with particular emphasis on the role of hyperuricemia in the presence or absence of gout. Studies that clarify the possible biochemical, mechanical and immunological relationships of these states are analyzed. The therapeutic options in the treatment of OA with the use of traditional urate-lowering drugs and colchicine are considered
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лукашеня О. С., Левчук Н. І., Ковзун О. І.
Назва : Дослідження механізмів цитотоксичної дії адренокортиколітичних та антимітотичних препаратів в адренокортикоцитах людини
Паралельн. назви :Study of the mechanisms for cytotoxic effects of adrenocorticolytic and antimitotic drugs in human adrenocorticocytes
Місце публікування : Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 4. - С. 331-336 (Шифр ЕУ5/2019/24/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЦИТОХАЛАЗИНЫ -- CYTOCHALASINS
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
P-ГЛИКОПРОТЕИН -- P-GLYCOPROTEIN
АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН -- ADRENOCORTICOTROPIC HORMONE
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (ВНЕШ) -- INVESTIGATIVE TECHNIQUES (NON MESH)
Анотація: Антимітотичні агенти наразі широко використовуються як протипухлинні терапевтичні засоби. Проте їх використання має деякі обмеження, оскільки останні є субстратом Р-глікопротеїну, який визначає резистентність клітин до протипухлинних препаратів. Мета — дослідити вплив селективного інгібітору Р-глікопротеїну PGP4008 на реалізацію ефекту адренокортиколітичної сполуки орто, пара’-дихлордифенілдихлоретану (о, п’-ДДД) та антимітотичних сполук колхіцину й цитохалазину В в адренокортикоцитах людини. Матеріал і методи. Дослідження in vitro проводили на диспергованих клітинах, отриманих із позапухлинної тканини кори надниркових залоз людини. До середовища інкубації додавали розчин о, п’-ДДД (кінцеві концентрації 10 мкмоль/л і 50 мкмоль/л), колхіцин (10 мкмоль/л) і цитохалазин В (10 мкмоль/л). Селективний інгібітор Р-глікопротеїну PGP4008 вносили до інкубаційного середовища в кінцевій концентрації 50 мкмоль/л. Інкубація тривала 18 год за 37 °C. Оцінку цитотоксичної дії досліджуваних сполук проводили за підрахунком кількості загиблих клітин, забарвлених 0,4% трипановим синім у камері Горяєва. Результати. Передінкубація адренокортикальних клітин з о, п’-ДДД, колхіцином і цитохалазином В призводить до збільшення відсотка мертвих клітин. Додавання до живильного середовища PGP4008 посилювало цитотоксичний ефект досліджуваних сполук. Висновок. Проведені дослідження показали, що використання о, п’-ДДД, колхіцину та цитохалазину В з інгібітором Р-глікопротеїну PGP4008 є перспективним для подальшого передклінічного вивченняAntimitotic agents are nowadays widely used as antitumor therapeutic agents. However, their use has some limitations, since the latter is a substrate of P-glycoprotein, which determines the resistance of cells to anticancer drugs. The aim is to investigate the effect of a selective P-glycoprotein PGP4008 inhibitor on realization the adrenocorticolytic compound ortho, para’-dichlorodiphenyldichloroethane (o, p’-DDD) actions and the antimitotic compounds of colchicine and cytochalasin B in human adrenocorticocytes. Material and methods. In vitro studies were performed on dispersed cells derived from non-tumor tissue of the human adrenal cortex. A solution of o, p’-DDD (final concentration of 10 and 50 μmol/l), colchicine (10 μmol/l) and cytochalasin B (10 μmol/l) were added to the incubation medium. A selective P-glycoprotein PGP4008 inhibitor was introduced into the incubation medium at a final concentration of 50 μmol/l. The incubation lasted for 18 h at 37 °C. The cytotoxic effects of the test compounds were evaluated by calculating the number of dead cells stained with 0.4% trypan blue in the Goryaev’s camera. Results. Preincubation of adrenocortical cells with o, p’-DDD, colchicine and cytochalasin B increases the percentage of dead cells. Addition of the PGP4008 to nutrient medium enhanced the cytotoxic effect of the test compounds. Conclusion. Studies have shown that the use of o, p’-DDD, colchicine and cytochalasin B with the PGP4008 P-glycoprotein inhibitor is promising for further preclinical study
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Якименко О. О., Гриценко М. В., Кравчук О. Є.
Назва : Вплив низьких доз колхіцину на клінічний перебіг і функцію нирок у хворих на подагру на тлі метаболічного синдрому
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - Одеса, 2019. - N 1. - С. 56-60 (Шифр ОУ2/2019/1)
Примітки : Бібліогр.: с. 60
MeSH-головна: ПОДАГРА -- GOUT
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ПОЧКИ -- KIDNEY
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
Анотація: Дослідження присвячене оцінці ефективності тривалого застосування низьких доз колхіцину на додаток до стандартної терапії у пацієнтів з подагрою на тлі метаболічного синдрому і його впливу на клінічний перебіг основного захворювання і на функцію нирок. Результати дослідження свідчать про те, що запропонована схема лікування ефективно знижує кількість нападів подагричного артриту, активність запального процесу, що проявляється в зменшенні кількості запалених суглобів, поліпшення біохімічних маркерів запалення і маркерів ниркової функції
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яременко О. Б.
Назва : Сімейна середземноморська лихоманка: огляд сучасного стану проблеми та описання клінічного випадку
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2020. - № 3. - С. 52-58 (Шифр УУ18/2020/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА -- FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
Анотація: Системні аутозапальні захворювання є групою запальних розладів, які викликані порушенням регуляції вродженої імунної системи. Сімейна середземноморська лихоманка (ССЛ) — найпоширеніше спадкове аутозапальне захворювання, що характеризується рецидивними короткотривалими нападами лихоманки та серозиту, і призводить до розвитку таких ускладнень, як амілоїдоз типу АА. Мета дослідження. Узагальнити сучасні дані літератури про патогенез, клінічні прояви, нові класифікаційні критерії Eurofever/PRINTO, застосування молекулярно-генетичного тестування та підходи до лікування ССЛ, провести аналіз клінічного випадку в рамках оновлених рекомендацій. Матеріали і методи. Проведено огляд літератури, присвяченої ССЛ і аутозапальним захворюванням, наведено клінічний випадок із власної практики з його інтерпретацією. Результати. ССЛ є аутосомно-рецесивним захворюванням, розвиток якого пов’язаний з мутацією в гені MEFV, який кодує пірин — білок, який відіграє важливу роль у виникненні запальної реакції через неконтрольоване вивільнення інтерлейкіну (ІЛ)-1. Колхіцин залишається основою лікування ССЛ з 1972 р., оскільки він ефективно запобігає нападам та пригнічує субклінічне запалення у більшості пацієнтів. За відсутності клінічного ефекту альтернативним шляхом терапії є блокада ІЛ-1. Відносно нечаста наявність і широкий спектр клінічних проявів ССЛ часто ускладнюють проведення диференційного діагнозу та затримують початок лікування у значної частини пацієнтів. У статті описано клінічний випадок цього захворювання з дебютом у віці 30 років у хворого ассирійського походження. Основними симптомами були короткотривалі напади моно- або олігоартриту, які супроводжувалися лихоманкою і завершувалися самостійно з тривалими безсимптомними періодами між ними. Висновки. Діагноз ССЛ має ґрунтуватися на клінічній картині захворювання, етнічній приналежності хворого та відповіді на терапію колхіцином. Генетичне тестування відіграє важливу, проте обмежену роль для встановлення діагнозу. Лікування колхіцином або біологічними препаратами дозволяє людям із ССЛ вести звичне життя без обмежень та суттєвого ризику виникнення ускладнень. Описаний клінічний випадок демонструє еволюцію симптоматики ССЛ протягом 5 років за відсутності адекватного лікування
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хорн Й.
Назва : Природа и наука: на примере колхицина
Місце публікування : Мистецтво лікування. - 2021. - № 7. - С. 8-9 (Шифр МУ55/2021/7)
Предметні рубрики: Хомвио-Ревман
MeSH-головна: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тащук В. К., Бота Р. А.
Назва : Клінічні докази доцільності застосування колхіцину пацієнтами із атеросклеротичними серцево-судинними захворюваннями (огляд літератури).
Паралельн. назви :Clinical evidence of the feasibility of colchicine use in patients with atherosclerotic cardiovascular diseases (literature review)
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2022. - Т. 21, № 4. - С. 71-77 (Шифр КУ27/2022/21/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
Анотація: Мета роботи – проаналізувати дані світової літератури стосовно механізмів впливу протизапальної терапії колхіцином на прогноз пацієнтів з атеросклеротичними серцево-судинними захворюваннями (АССЗ) з оцінкою результатів проведеного пошуку. Висновок. Сучасні дослідження показали, що колхіцин, як протизапальний препарат, стає цінним, безпечним і економічно вигідним засобом у вторинній профілактиці АССЗObjective – to analyze the world literature data concerning the influence mechanisms of anti-inflammatory therapy with colchicine on the prognosis of patients with atherosclerotic cardiovascular diseases (ASCVD) with an assessment of the conducted search in the bibliographic databases MEDLINE/PubMed, Scopus, ClinicalTrials, including studies published until September 2022 by keywords «colchicine», «inflammation», «atherosclerosis», «biomarkers», «coronary artery disease», «acute coronary syndrome». Conclusion. Modern studies have shown that colchicine as an anti-inflammatory drug becomes a valuable, safe and cost-effective means in the secondary prevention of ASCVD
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шуба Н. М., Воронова Т. Д., Крилова А. С., Воронков Л. Г.
Назва : Перспективи застосування колхіцину при ревматичних хворобах
Паралельн. назви :Prospects for the use of colchicine in rheumatic diseases
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 4. - С. 16-23 (Шифр УУ18/2019/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): протизапальна дія
Анотація: Мета. Мета цієї статті — огляд літератури щодо механізму дії колхіцину в патогенезі гострого запалення, пов’язаного з подагрою, і розгляд клінічної ефективності колхіцину при інших хронічних запальних захворюваннях. Методи. Нами проведено пошук у базі даних PubMed для відповідних досліджень у літературі. Статті, що стосуються механізму дії колхіцину і клінічних застосувань колхіцину при подагрі та інших запальних станах, були ідентифіковані й розглянуті. Результати. Колхіцин володіє множинним механізмом дії. Основним механізмом дії колхіцину є руйнування тубуліну. При подагрі ефект колхіцину більш виражений в умовах, викликаних активністю макрофагів і нейтрофілів. Це призводить до подальшої регуляції множинних запальних шляхів і модуляції вродженого імунітету. Колхіцин модулює вроджену імунну відповідь за рахунок інгібування запалення NALP3. Колхіцин також володіє антифіброзною активністю і має різний вплив на функцію ендотелію. Багато з цих клітинних процесів можуть бути виявлені при інших захворюваннях, пов’язаних із хронічним запаленням. Протизапальна дія колхіцину і його складний механізм дії обґрунтовують його потенційне застосування при інших ревматичних захворюваннях. Терапевтичне застосування колхіцину поширилося не тільки на подагричний артрит і сімейну середземноморську лихоманку, але й на остеоартрит, перикардит і атеросклероз. Колхіцин має унікальні протизапальні властивості, які можуть бути корисні при різних серцево-судинних захворюваннях. Сучасні дані свідчать про те, що колхіцин може знижувати сумарну частоту несприятливих серцево-судинних подій у пацієнтів зі встановленим серцево-судинним захворюванням. Крім того, колхіцин знижує частоту рецидивуючого перикардиту, синдрому постперикардіотомії та перипроцедурної фібриляції передсердь після операції на серці. Висновки. Подальше розуміння механізмів дії, що лежать в основі терапевтичної ефективності колхіцину, приведе до його потенційного застосування при різних захворюваннях
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бота Р. А., Тащук В. К.
Назва : Динаміка лейкоцитарних маркерів запалення та роль колхіцину як протизапальної терапії при інфаркті міокарда з елевацією ST
Паралельн. назви :Dynamics of leukocytic inflammatory markers and colchicine role as anti-inflammatory therapy in ST-segment elevation myocardial infarction
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2024. - Т. 23, № 1. - С. 3-10 (Шифр КУ27/2024/23/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета дослідження – оцінити динаміку лейкоцитарних маркерів запалення у пацієнтів з інфарктом міокарда з елевацією сегмента ST (STEMI) при додатковому призначенні їм до оптимальної медикаментозної терапії (ОМТ) колхіцину. Матеріал та методи. Для досягнення поставленої мети обстежено 24 пацієнти зі STEMI, які знаходилися на стаціонарному лікуванні. Групу 1 (n = 12) сформували з пацієнтів зі STEMI, які отримували традиційну ОМТ, а групу 2 – з хворих на STEMI, яким призначали колхіцин (0,5 мг один раз на день) у поєднанні з ОМТ. Для оцінки маркерів запалення використано загальноклінічний аналіз крові на час надходження у стаціонар і на 30-й день лікування. З гематологічних маркерів використовували: 1) співвідношення нейтрофілів/лімфоцитів (Neutrophil-to- Lymphocyte ratio – NLR); 2) співвідношення тромбоцитів/лімфоцитів (Platelet-to- Lymphocyte ratio – PLR); 3) індекс системного імунного запалення (Systemic Immune Inflammation Index – SII). Результати. При оцінці параметрів загальноклінічного аналізу крові в динаміці лікування у пацієнтів групи 2 встановлено вірогідне зниження рівня лейкоцитів периферійної крові на 38,29 % (р˂0,01), нейтрофілів – на 57,91 % (р˂0,01), моноцитів – на 28,16 % (р˂0,01), тоді як у пацієнтів групи 1 достовірної різниці між показниками в динаміці лікування не спостерігали. У хворих групи 2 виявили вірогідне підвищення кількості лімфоцитів на 35,26 % (р˂0,01) та не спостерігали вірогідної динаміки цього показника у хворих групи 1. Не відмітили вірогідної динаміки вмісту в крові тромбоцитів у жодній із груп обстежених хворих на STEMI. При оцінці лейкоцитарних маркерів запалення на тлі призначеного лікування у пацієнтів групи 2 спостерігали зменшення показників NLR на 68,36 % та SII на 67,69 % (р˂0,01). Вірогідних змін індексу PLR після проведеного лікування у пацієнтів групи 2 не виявлено. У пацієнтів групи 1 порівняно з вихідними даними спостерігалася тенденція до збільшення NLR на 21,90 % (р0,05), SII – на 23,51 % (р0,05) та PLR – на 35,12 % (р0,05). Висновки. Додаткове призначення до оптимальної медикаментозної терапії колхіцину у дозі 0,5 мг 1 раз на добу впродовж 30 днів пацієнтам з інфарктом міокардазелевацієюсегментаSTсприяєвірогідномузниженнюрівня лейкоцитарних маркерів запалення: співвідношення нейтрофіли/лімфоцити (р˂0,01) та індексу системного імунного запалення (p0,01), які відображають запальну реакцію після STEMIThe aim of the study – to assess the dynamics of leukocytic inflammation markers inpatients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) when prescribedcolchicine as a part of optimal medical therapy (OMT).Materials and methods. To achieve the stated goal, 24 patients with STEMI undergoinginpatient treatment were examined. Group 1 (n = 12) consisted of patients with STEMIreceiving traditional OMT, while Group 2 comprised STEMI patients who were prescribedcolchicine (0.5 mg once a day) in combination with OMT. General clinical blood analysiswas used to evaluate inflammatory markers upon admission to the hospital and on the30th day of treatment. Hematological markers included: 1) neutrophil-to-lymphocyteratio (NLR); 2) platelet-to-lymphocyte ratio (PLR); 3) systemic immune inflammationindex (SII).Results. Assessing the parameters of the general blood analysis during the treatmentdynamics in Group 2 patients revealed a significant decrease in the peripheral blood leukocytelevel 38.29 % (p0.01), neutrophils 57.91 % (p0.01), monocytes 28.16 % (p0.01),while patients in Group 1 did not show significant differences in treatment dynamics. Group 2 patients demonstrated a probable increase in lymphocyte count 35.26 % (p0.01),with no significant dynamics observed in Group 1 patients. No probable dynamics wereobserved regarding changes in platelet levels in either of the STEMI patient groups.Evaluation of leukocytic inflammatory markers during the prescribed treatment in Group2 patients showed a reduction in NLR 68.36 % and SII 67.69 % (p0.01). There wasno probable difference in PLR index after treatment in Group 2 patients. In Group 1patients, there was a tendency towards an increase in NLR 21.90 % (p0.05), SII 23.51 %(p0.05), and PLR 35.12 % (p0.05) compared to baseline data.Conclusions. Additional administration of colchicine at a dose of 0.5 mg once daily for 30days to patients with ST-segment elevation myocardial infarction, in addition to optimalmedical therapy, likely contributes to a reduction in leukocytic inflammatory markers,specifically neutrophil-to-lymphocyte ratio (p0.01) and systemic immune inflammationindex (p0.01), reflecting the inflammatory response after STEMI
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)