Пошуковий запит: (<.>S=Коннексины<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11 |
1.
| Клинические характеристики наследственной моторно-сенсорной невропатии с мутациями в гене коннексина-32/Е. Л. Дадали, В. П. Федотов, И. А. Мерсиянова // Неврологический журнал. -Москва, 2001. т.Т. 6,N № 6.-С.13-16
|
2.
| Генетический скрининг среди детей с врожденной и ранней детской тугоухостью/Т. Г. Маркова [и др.] // Вестник оториноларингологии, 2006,N № 4.-С.9-14.
|
3.
| Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия/Л. У. Джемилева [и др.] // Вестник оториноларингологии, 2006,N № 4.-С.15-20.
|
4.
| Мутации гена коннексина 26 (GJB2) у больных наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухостью в Республике Саха (Якутия)/Н.А. Барашков, Л.У. Джемилева, С.А. Федорова и др // Вестник оториноларингологии, 2008,N № 5.-С.23-28
|
5.
| Запорожан В. М. Аналіз частоти поліморфних алелів гена конексину 26 у дітей з порушеннями психомоторного розвитку та слуху з різним ступенем навантаження цитомегаловірусом/В. М. Запорожан, М. В. Дубковська // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2011. т.Т. 73,N № 5.-С.86-88
|
6.
| Полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы и коннексина-37 как фактор риска развития инфаркта миокарда у лиц без коронарного анамнеза/А. В. Балацкий [и др.] // Терапевтический архив, 2013. т.T. 85,N № 9.-С.18-22
|
7.
| Влияние пептида Lys–Glu–Trp на межклеточные взаимодействия и пролиферацию эндотелия сосудов в норме и при атеросклерозе/В. В. Малинин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2014. т.Т. 157,N № 3.-С.298-301
|
8.
| Особенности экспрессии коннексина-36 и некоторых нейроглиальных антигенов в астроцитарных опухолях головного мозга/Е. Ю. Кириченко [и др.] // Архив патологии, 2015,N № 3.-С.23-29
|
9.
| Сидорчук Л. П. Поліморфізм генів коннексину 26 (GJB2) та інтерлейкіну 4 (C-590T) у дітей - жителів Буковини з втратою слуху/Л. П. Сидорчук, О. М. Іфтода, О. В. Кушнір // Лікарська справа. Врачебное дело, 2016,N № 5/6.-С.25-30
|
10.
| Предиктори виникнення рецидиву аритмії в пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму: місце поліморфізму rs10465885 гена конексину–40/Т. В. Міхалєва [и др.] // Український кардіологічний журнал, 2017,N № 6.-С.56-67
|
11.
| Фенотипові ознаки і поліморфізм RS 10465885 гена конексину-40 як предиктори виникнення рецидиву аритмії у пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму при однорічному спостереженні: результати нейромережевого аналізу/Т. В. Міхалєва [та ін.] // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2018,N N 2.-С.34-45
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція