Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Коннексины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дадали Е. Л., Федотов В. П., Мерсиянова И. А.
Назва : Клинические характеристики наследственной моторно-сенсорной невропатии с мутациями в гене коннексина-32
Місце публікування : Неврологический журнал. - Москва, 2001. - Т. 6, № 6. - С. 13-16 (Шифр НР19/2001/6/6)
MeSH-головна: НЕВРОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СЕНСОРНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ -- HEREDITARY SENSORY AND MOTOR NEUROPATHY
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маркова Т. Г., Некрасова Н. В., Шагина И. А., Поляков А. А.
Назва : Генетический скрининг среди детей с врожденной и ранней детской тугоухостью
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 9-14. (Шифр ВР37/2006/4)
Предметні рубрики: Генетический скрининг
Слуха расстройства-- дети-- генет
Глухота-- дети-- генет
Слабослышащие-- дети-- генет
Коннексины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Джемилева Л. У., Гринберг Э. Р., Хабибуллин Р. М., Хуснутдинова Э. К.
Назва : Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 15-20. (Шифр ВР37/2006/4)
Предметні рубрики: Слуха расстройства-- генет
Глухота-- генет
Наследственные болезни
Коннексины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Барашков Н. А., Джемилева Л. У., Федорова С. А., Максимова Н. Р., Хуснутдинова Э. К.
Назва : Мутации гена коннексина 26 (GJB2) у больных наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухостью в Республике Саха (Якутия)
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 23-28 (Шифр ВР37/2008/5)
Предметні рубрики: Слуха потеря нейросенсорная-- генет
Мутагены
Коннексины
Якутия
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запорожан В. М., Дубковська М. В.
Назва : Аналіз частоти поліморфних алелів гена конексину 26 у дітей з порушеннями психомоторного розвитку та слуху з різним ступенем навантаження цитомегаловірусом
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 5. - С. 86-88 (Шифр ПУ2/2011/73/5)
Предметні рубрики: Цитомегаловирусные инфекции-- дети
Слуха потеря нейросенсорная-- дети
Психомоторные расстройства
Мутация
Коннексины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Балацкий А. В., Андреенко Е. Ю., Самоходская Л. М., Бойцов С. А. , Ткачук В. А.
Назва : Полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы и коннексина-37 как фактор риска развития инфаркта миокарда у лиц без коронарного анамнеза
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 9. - С. 18-22 (Шифр ТР8/2013/85/9)
MeSH-головна: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малинин В. В., Дурнова А. О., Полякова В. О., Кветной И. М.
Назва : Влияние пептида Lys–Glu–Trp на межклеточные взаимодействия и пролиферацию эндотелия сосудов в норме и при атеросклерозе
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2014. - Т. 157, № 3. - С. 298-301 (Шифр БР31/2014/157/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
КЛЕТОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- CELL COMMUNICATION
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кириченко Е. Ю., Жукова Г. В., Григоров С. В., Гранкина А. О. , Атмачиди Д. П.
Назва : Особенности экспрессии коннексина-36 и некоторых нейроглиальных антигенов в астроцитарных опухолях головного мозга
Місце публікування : Архив патологии. - 2015. - № 3. - С. 23-29 (Шифр АР16/2015/3)
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сидорчук Л. П., Іфтода О. М., Кушнір О. В.
Назва : Поліморфізм генів коннексину 26 (GJB2) та інтерлейкіну 4 (C-590T) у дітей - жителів Буковини з втратою слуху
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 5/6. - С. 25-30 (Шифр ЛУ2/2016/5/6)
MeSH-головна: ГЛУХОТА -- DEAFNESS
СЛУХА ПОТЕРЯ КОНДУКТИВНАЯ -- HEARING LOSS, CONDUCTIVE
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Міхалєва Т. В., Сичов О. С., Гетьман Т. В., Гур’янов В. Г., Міхалєв К. О.
Назва : Предиктори виникнення рецидиву аритмії в пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму: місце поліморфізму rs10465885 гена конексину–40
Місце публікування : Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 6. - С. 56-67 (Шифр УУ11/2017/6)
MeSH-головна: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
АРИТМИЯ СИНУСОВАЯ -- ARRHYTHMIA, SINUS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Міхалєва Т. В., Сичов О. С., Гетьман Т. В., Гур’янов В. Г., Міхалєв К. О.
Назва : Фенотипові ознаки і поліморфізм RS 10465885 гена конексину-40 як предиктори виникнення рецидиву аритмії у пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму при однорічному спостереженні: результати нейромережевого аналізу
Паралельн. назви :Phenotypic parameters and RS10465885 polymorphism in connexin-40 gene as predictors of arrhythmia recurrence in patients with non-valvular atrial fibrillation after sinus rhythm restoring at 1-year follow-up: results of artifical neural networks analysis
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 34-45 (Шифр ВУ9/2018/2)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
Анотація: Фібриляція передсердь (ФП) – порушення серцевого ритму, з яким пов’язаний 1 % (чи навіть більше) витрат бюджету охорони здоров’я в Європі. Незважаючи на те, що відбувається постійне збільшення соціально-економічного тягаря ФП, і спостерігається суттєвий прогрес у розумінні патофізіології цієї аритмії, ефективність її лікування все ще залишається далекою від задовільної. Однією з причин недостатньої ефективності сучасних стратегій профілактики і лікування ФП є існування обмежень у розумінні комплексної патофізіології цього порушення серцевого ритму
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)