Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (25)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Костная регенерация<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 209
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Differentiation mechanisms of regeneration blastema cells during bone fracture healing [Text] = Механизмы дифференциации клеток регенераторной бластемы во время заживления перелома / A. Popsuishapka [et al.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2018. - N 2. - P78-86. - Библиогр.: с. 85-86

MeSH-головна:
ПЕРЕЛОМА ЗАЖИВЛЕНИЕ -- FRACTURE HEALING
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION
КЛЕТКИ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ -- CELL DIFFERENTIATION
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
Анотація: For understanding of reasons of bone nonunion after fractures we have to study the mechanisms which are on the base of cells differentiation. Objective: on the base of clinical and morphologic examination we studied the mechanisms of cells differentiation at regeneration process after shaft fractures. Methods: for histological study we took fibrin-blood clots from perifracture area and adjacent soft tissues in 25 patients after closed shaft fractures at open reduction. Biopsy samples of 9 patients were studied additionally with imunohistochemistry methods for the analysis of vessels endothelial growth factor and transforming growth factor-β (TGF-β). For assessment of fracture union we used X-rays. Results: in 1–5 days after trauma we have found fibrin-blood clots, where thickened fibrin partitions were located parallel to each other. Cells were formed by fibrin partitions, they had oval shape, it depicted the presence of fluid pressure inside of them. Expressed reaction on the vessels endothelial growth factorwas found in fibrin. During 7–18 days after fracture the fibrin-blood clot was reorganizes with formation of granular, soft tissue and osteogenic tissues. Expression of vessels endothelial growth factorand TGF-β was registered in cells. Conclusions: osteogenic differentiation of mesenchimal cells in bone callous after the fracture can appear in case of coincide in time and space key factors — presence of fibrin matrix saturated vessels endothelial growth factor. It initiates vessels formation. Also there is need of close contact with alive mature tissues (bone, periosteum, muscles) which are the sources of slightly differentiated cells; tensions in fibrin-collagen blastema
Для розуміння причин незрощення кістки після перелому необхідно дослідити механізми, які лежать в основі диференціації клітин у регенераті. Мета: на підставі клінічних і морфологічних досліджень вивчити механізми клітинної диференціації в процесі регенерації після переломів довгих кісток кінцівок. Методи: для гістологічного дослідження у 25 пацієнтів із навколовідламкової зони виділено фібрин-кров’яний згусток і прилеглі м’які тканини під час відкритого зіставлення фрагментів після закритих переломів діафізів довгих кісток. Біопсійний матеріал 9 пацієнтів додатково вивчений за допомогою імуногістохімічних методів для аналізу фактора росту ендотелію судин (VEGF) і трансформувального фактора росту-β (TGF-β). Для оцінювання зрощення кісткових фрагментів використовували рентгенографію. Результати: через 1-5 днів після травми виявлені ділянки фібрин-кров’яного згустку, де потовщені фібринові перетинки розташовувалися паралельно одна одній. Осередки, утворені фібриновими перегородками, мали овально-витягнуту форму, що відображало наявність у них тиску рідини. Виражену реакцію на VEGF виявлено у фібрині. Протягом 7–18 днів після перелому відбувалася реорганізація фібрин-кров’яного згустку з утворенням грануляційної, сполучної й остеогенної тканин. Експресію VEGF і TGF-β зареєстровано в клітинах. Висновки: остеогенна диференціація мезенхімальних клітин у регенераті після перелому кістки може виникати в разі збігу в часі та просторі ключових чинників — наявності фібринового матриксу, насиченого VEGF, який ініціює утворення судин; тісного контакту з життєздатними материнськими тканинами (кістка, періост, м’язи), які є джерелами малодиференційованих клітин; напруженості у фібрин-колагеновій бластемі
Для понимания причин несращения кости после переломов необходимо исследовать механизмы, лежащие в основе дифференциации клеток в регенерате. Цель работы - на основе клинических и морфологических исследований изучить механизмы клеточной дифференциации в процессе регенерации после переломов длинных костей конечностей. Для гистологического исследования у 25 пациентов из околоотломковой зоны выделены фибрин-кровяной сгусток и прилежащие мягкие ткани при открытом сопоставлении фрагментов после закрытых переломов диафизов длинных костей. Биопсийный материал 9 пациентов дополнительно изучен с помощью иммуногистохимических методов для анализа фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и трансформирующего фактора роста-beta (TGF-beta). Для оценки сращения костных фрагментов использовали рентгенографию. Через 1 - 5 дней после травмы были обнаружены участки фибрин-кровяного сгустка, где утолщенные фибриновые перегородки располагались параллельно друг другу. Ячейки, образованные фибриновыми перегородками, имели овально-вытянутую форму, что отражало наличие в них давления жидкости. Выраженная реакция на VEGF обнаружена в фибрине. В течение 7 - 18 дней после перелома происходила реорганизация фибрин-кровяного сгустка с образованием грануляционной, соединительной и остеогенной тканей. Экспрессия VEGF и TGF-beta зарегистрирована в клетках. Выводы: остеогенная дифференциация мезенхимальных клеток в регенерате после перелома кости может возникать в случае совпадения во времени и пространстве ключевых факторов - наличия фибринового матрикса, насыщенного VEGF, который инициирует образование сосудов; тесного контакта с жизнеспособными материнскими тканями (кость, периост, мышцы), которые являются источниками малодифференцированных клеток; напряженности в фибрин-коллагеновой бластеме
Дод.точки доступу:
Popsuishapka, A.
Lytvyshko, V. A.
Ashukina, N. A.
Hryhoriev, V. V.
Pidgaiska, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Polischuk, S. S.
Effect of the Forkal on histological changes of the rat’s mandible bone tissue in the area of the traumatic defect at the pathology of the hepatobiliary system [] = Вплив форкалу на гістологічні зміни кісткової тканини нижньої щелепи щурів у ділянці травматичного дефекту при патології гепатобілірної системи / S. S. Polischuk, I. S. Davydenko, S. M. Shuvalov // Вісник морфології. - 2018. - Т. 24, № 1. - P47-55. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (анатомия и гистология)
ЧЕЛЮСТЬ НИЖНЯЯ -- MANDIBLE (анатомия и гистология, физиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (физиология)
Анотація: The leading place in the structure of general injuries and among facial injuries occupy fractures of the upper and lower jaws. An important factor in the occurrence of complications is the microbial factor, but the concomitant pathology, such as hepatobiliary diseases, is commonly associated with about 70% of the population. The purpose of the work was to study the features of reparative regeneration of the defect of the mandible in the pathology of the hepatobiliary system on the background of the administration of Forkal in the animal experiment. An experimental study was conducted on 100 white male Wistar rats weighing240-270g, aged from 5 to 6 months. Duringthe work, the rats were divided into 5 groups: control (20 rats, in which histological changes of the bone tissue of the mandible of healthy rats with mandibular injury at the site of defect were investigated); experimental No. 1 (20 rats in which histological changes of mandibular bone tissue were studied at the site of defect at obstructive hepatitis, which was obtained by ligation and intersection of the common bile duct); experimental No. 2 (20 rats in which histological changes of bone tissue of the mandible were examined at the site of the defect in toxic hepatitis, which was obtained by administering per os four carbon monoxide); experimental No. 3 (20 rats in which histological changes of the bone tissue of the mandible were examined at the site of defect in obstructive hepatitis, which were obtained by ligation and intersection of the common bile duct, and then added Forkal); experimental No. 4 (20 rats in which histological changes in the bone tissue of the mandible of rats at the site of the defect in toxic hepatitis were studied, which was obtained by introducing per os four carbon monoxide, and subsequently added to Forkal). AH rats were injured in the mandible with a standardized defect. In the future, we observed the histological signs of healing the area of the perforation defect. It was established that regeneration of the area of the defect of the mandible is worsening in theconditions of the experimental pathology of the hepatobiliary system: the rate of recovery of the specific volume of fibroreticular tissue during obstructive hepatitis is slowed down by 2.6 times and 3.4 times in the course of toxic hepatitis. With the use of Forkal in conditions of experimental pathology of the hepatobiliary system, the rate of regeneration of the defect site of the mandible improves and accelerates. Thus, in order to accelerate the rate of recovery of the specific volume of fibroreticular tissue for patients with mandible trauma and associated pathology of the hepatobiliary system, it is advisable to use Forkal
Провідне місце в структурі загального травматизму та серед травм обличчя займають переломи верхньої та нижньої щелеп. Важливим чинником виникнення ускладнень є мікробний фактор, але при цьому важливе місце займає супутня патологія, наприклад захворювання гепатобіліарної системи, патологія котрої зустрічається близько у 70% населення. Метою роботи стало вивчення в експерименті на тваринах особливостей репаративної регенерації дефекту нижньої щелепи при патології гепатобіліарної системи на фоні прийому Форкалу. Експериментальне дослідження було проведено на 100 білих щурах-самцях лінії Вістар масою 240-270 г, віком від 5 до 6 місяців. У процесі роботи щурі були поділені на 5 груп: контрольна (20 щурів, у котрих досліджували гістологічні зміни кісткової тканини нижньої щелепи здорових щурів з травмою нижньої щелепи у місці нанесення дефекту; дослідна №1 (20 щурів, у яких досліджували гістологічні зміни кісткової тканини нижньої щелепи щурів у місці нанесення дефекту при обтураційному гепатиті, котрий отримували шляхом перев’язки та пересічення загального жовчного протоку; дослідна №2 (20 щурів, у яких досліджували гістологічні зміни кісткової тканини нижньої щелепи щурів у місці нанесення дефекту при токсичному гепатиті, котрий отримували шляхом введення per os чотирьох хлористого вуглецю; дослідна №3 (20 щурів, у яких досліджували гістологічні зміни кісткової тканини нижньої щелепи щурів у місці нанесення дефекту при обтураційному гепатиті, котрий отримували шляхом перев ’язки та пересічення загального жовчного протоку, а потім додавали Форкал; дослідна №4 (20 щурів, у яких досліджували гістологічні зміни кісткової тканини нижньої щелепи щурів у місці нанесення дефекту при токсичному гепатиті, котрий отримували шляхом введення per os чотирьох хлористого вуглецю, а у подальшому додавали Форкал. Всім щурам наносили травму нижньої щелепи з утворенням стандартизованого дефекту. У подальшому спостерігали за гістологічними ознаками загоєнням ділянки перфораційного дефекту. Встановлено, що регенерація ділянки дефекту нижньої щелепи погіршується в умовах експериментальної патології гепатобіліарної системи: швидкість відновлення питомого об’єму фіброретикулярної тканини при обтураційному гепатиті уповільнюється в 2,6 рази та в 3,4 рази в умовах токсичного гепатиту. При застосуванні Форкалу в умовах експериментальної патології гепатобіліарної системи швидкість регенерації ділянки дефекту нижньої щелепи покращується та прискорюється. Таким чином, з метою прискорення швидкості відновлення питомого об ’ему фіброретикулярної тканини для пацієнтів із травмою нижньої щелепи та супутньою патологією гепатобіліарної системи доцільно використовувати Форкал
Дод.точки доступу:
Davydenko, I. S.
Shuvalov, S. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Generation of optimized preparations of bone morphogenetic proteins for bone regeneration [Text] = Створення оптимізованих препаратів морфогенних протеїнів кістки для регенерації кісткової тканини / Kh. V. Malysheva [и др.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 6. - P87-97. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
КОСТИ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ -- BONE MORPHOGENETIC PROTEINS (анализ, биосинтез, фармакология)
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS (действие лекарственных препаратов)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (анализ, стандарты)
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
Анотація: Correction of inherited skeletal abnormalities, traumas affecting wide bone areas and non-healing fractures require efficient bone formation and regeneration. Bone morphogenetic proteins (BMPs) are signaling molecules that play a crucial role in bone and cartilage formation and regeneration. Osteoinductive properties of existing hydroxyapatite-based osteoplastic materials are frequently insufficient for efficient bone regeneration, thus raising a requirement for novel matrices involving BMPs for highly efficient local induction of bone formation at the area of the bone defect. The aim of this study was conducting in vitro optimization of osteoinductive properties of recombinant BMPs preparations to be used in bone regenerative practice. Recombinant BMPs were produced in human embryonic kidney 293 cells upon their transfection or co-transfection with plasmids expressing BMP2 and BMP7 at different ratios. A quality of BMP preps was validated based on their ability to induce in vitro osteoblast differentiation of C2C12 cells. Alkaline phosphatase that is widely used as a marker of osteoblast differentiation was measured spectrophotometrically. We found that the most effective inducer of osteoblast differentiation was recombinant BMP preparation produced upon cotransfection of 85% of BMP2 and 15% of BMP7 plasmids, that is most likely due to generation of conditions most favorable for formation of BMP2/7 heterodimers. Frozen BMP2/7 preparations stored for 3 h in experimental setup and for several weeks in routine work do not lose their osteoinductive properties compared with freshly prepared BMP2/7 preparations and can be successfully used for generation of highly efficient bone regenerative matrices
Дод.точки доступу:
Malysheva, Kh. V.
Spasyuk, I. M.
Pavlenko, O. K.
Stoika, R. S.
Korchynskyi, O. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Histological and histochemical assessment of short-term events in peri-implant bone for osteoinductivity evaluation of functional-protective implant coatings [Text] / O. Ye. Loskutov [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - P4-10. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОСТЕОКЛАСТЫ -- OSTEOCLASTS (метаболизм, физиология)
ИМПЛАНТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- IMPLANTS, EXPERIMENTAL (использование, тенденции)
ПЕРИИМПЛАНТИТ -- PERI-IMPLANTITIS (реабилитация, терапия)
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (физиология)
КЕРАМИКА -- CERAMICS (анализ, терапевтическое применение)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование, тенденции)
Анотація: Utilization of functional-protective coatings for implants based on corundum ceramics seems promising from the point of view of stability, bioinertness, and low cost. In order to study the histological criteria for evaluating the osteoinductive properties of functional protective coatings, 6 types of coatings were studied on an experimental animal model: 90 Wistar rats were implanted with 6 test types of implants with various combinations of surface treatment (sand-blasting, surface treatment with a plasma torch with simultaneous application of aluminum oxide, powdered titanium, etc.) with an exposure of 1, 2 and 4 weeks. After euthanasia, a histological examination of decalcified bone with Masson-Goldner trichrome staining and TRAP-histochemical reaction for osteoclasts was performed. The obtained results demonstrated significantly higher osteoinductive properties of functional protective coatings with a more pronounced roughness (Ra10 μm) compared to an untreated titanium surface after 2 (p0.01) and 4 (p0.05) weeks of implantation. The corundum ceramic coating prevented the formation of implant wear particles, hence contributed to the stabilization of the newly formed bone. Therefore, the use of functional protective implant coatings based on corundum ceramics can increase the survival rate of conventional titanium implants, since the combination of factors such as surface roughness, mechanical stability, and chemical inertness of coatings with corundum ceramics provides better osteoinductive properties of implant materials
Дод.точки доступу:
Loskutov, O. Ye.
Shponka, I. S.
Bondarenko, O. O.
Bondarenko, N. S.
Bozhko, A. G.

Знайти схожі

Shevchuk, O. O.
Locally delivered lovastatin-containing chitosan nanoparticles promote bone regeneration in rats / O. O. Shevchuk, Ya. V. Panasiuk, M. M. Korda // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 2. - P24-38

MeSH-головна:
ХИТОЗАН -- CHITOSAN (терапевтическое применение)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (терапевтическое применение)
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Hypolipidemic statins can stimulate osteoregeneration. However, such effects are observed only after administration methods that are unacceptable for patients (prolonged infusions or huge oral doses). The aim of our research was to compare the osteoregeneration effects of lovastatin administered alone as a common pharmaceutical formulation and as lovastatin-containing chitosan nanoparticles (LCCN) in a drill-hole model of bone damage in rats. White inbred rats were randomly divided into four groups: group 1 – intact rats; group 2 – rats with bone defect without treatment (control group); group 3 – rats with bone defect, which received common pharmaceutical formulation of lovastatin at doses of 0.1, 1.0 and 5.0 mg/kg; group 4 – rats, which received 0.1 mg/kg lovastatin in the form of lovastatin-containing chitosan nanoparticles (LCCN). A dental drill of 2.0 mm in diameter was used to form the tibial bone defect. Rats were sacrificed 3, 7, 14 and 28 days after bone defect formation. Calcium (Ca), phosphorus (P) and sialic acid concentrations, alkaline and acidic phosphatase activities, mineralization index, and collagenolytic activity were measured in blood serum. Computed tomography (CT) and histological study were used to estimate the regenerative processes in the bone. It was found that therapeutic doses of lovastatin (0.1 and 1.0 mg/kg) are ineffective for bone defect healing. Only high doses of lovastatin (5.0 mg/kg) promote osteoregeneration. LCCN were more efficient compared to lovastatin alone, as confirmed by CT examination of bone defects and significant changes of Ca, P, and sialic acid concentrations, alkaline and acidic phosphatase activities, mineralization index, and collagenolytic activity. Lovastatin-containing chitosan nanoparticles effectively enhance fracture healing in used preclinical model. This finding suggests the possibility that a similar approach may be effective in hastening fracture repair in humans
Дод.точки доступу:
Panasiuk, Ya. V.
Korda, M. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Lykhytskyi, О. О.
Modern views on etiopathogenesis of traumatic injuries of the lower jaw against the background of osteoporosis and the use of drugs for correction of the processes of reparative osteogenesis [Text] = Сучасні уявлення про етіопатогенез травматичних ушкоджень нижньої щелепи на тлі остеопорозу і застосування препаратів для корекції процесів репаративного остеогенезу / О. О. Lykhytskyi // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 2. - P309-315. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (патофизиология)
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЧЕЛЮСТЬ НИЖНЯЯ -- MANDIBLE (действие лекарственных препаратов, патофизиология, рост и развитие)
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (действие лекарственных препаратов, патология, ультраструктура)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
Анотація: The purpose of the work is to analyze contemporary views on the etiopathogenesis of traumatic injuries of the lower jaw against the background of osteoporosis and the use of drugs to correct the processes of reparative osteogenesis. The analysis is based on a review of domestic and foreign articles and studies for 2006–2018, using the scientometric databases PubMed, eLIBRARY.RU, Web of Science. Damage to the lower jaw, namely its fractures, is a fairly common pathology both in Ukraine and in other countries of the world, and is associated with a violation of many key functions, in particular, nutrition and communication, and in case of complications, even a violation of aesthetic function. One of the factors that increase the likelihood of fracture formation is osteoporosis, a systemic disease of bone tissue characterized by a decrease in bone mass per unit volume and a violation of its microarchitecture. And if the problem of fractures of the lower jaw is sufficiently disclosed, then the features of the formation of fractures of this bone against the background of diseases, including against the background of osteoporosis, are not adequately addressed in both Ukrainian and foreign sources. This article presents modern works on the etiology and pathogenesis of traumatic injuries of the lower jaw against the background of osteoporosis and modern methods of correction of reparative osteogenesis
Мета роботи — провести аналіз сучасних поглядів на етіопатогенез травматичних ушкоджень нижньої щелепи на тлі остеопорозу і застосування препаратів для корекції процесів репаративного остеогенезу. Аналіз зроблено на основі огляду вітчизняних і зарубіжних статей та досліджень за 2006–2018 роки, користуючись наукометричними базами PubMed, eLIBRARY.RU, Web of Science. Ушкодження нижньої щелепи, а саме її переломи, є досить розповсюдженою патологією як в Україні, так і в інших країнах світу, що пов’язана з порушенням багатьох ключових функцій, зокрема, харчуванням і спілкуванням, а у випадку ускладнень — навіть порушенням естетичної функції. Одним з факторів, що підвищує вірогідність формування переломів є остеопороз — системне захворювання кісткової тканини, що характеризується зменшенням маси кістки в одиниці об’єму та порушенням її мікроархітектури. І якщо проблематика переломів нижньої щелепи є досить розкритою, то особливості формування переломів даної кістки на фоні захворювань, зокрема і на фоні остеопорозу, є недостатньо висвітленою темою як в українських, так і в іноземних джерелах. У даній статті представлені сучасні роботи щодо етіології і патогенезу травматичних ушкоджень нижньої щелепи на тлі остеопорозу та сучасних методів корекції процесів репаративного остеогенезу
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Morphological features of bone tissue in "disuse atrophy" on the example of a segment of the human lower jaw: clinical experience of treatment [Текст] / A. P. Oshurko [та ін.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2021. - № 42. - С. 5-11. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (патофизиология)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (патофизиология)
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Current real-time science and technology techniques based on ENDORET PRGF technologies and the implementation of their results in practical medicine, provide ample opportunities for the use of cell autotransplantation for guided tissue regeneration, including in the treatment of "disuse atrophy" of the human lower jaw bone tissue with early tooth loss. The purpose of this work is to ensure the principles of biological feasibility and physiological capacity, technical rationality. The pathology in the distal segment of a lower limb, which is a vertical atrophy of bone tissue was confirmed by the methods of computed tomography, Vatech PaX-I 3D Green systems of extra-oral radiography with a scan size range of 16×9 cm, a focal spot of 0.5 mm (IEC60336) with a gray scale of 14 bits with a size of 0.2/0.3 voxel. Using ENDORET PRGF technology, according to the approved BTI protocol, autocellular grafts that have provided a positive result that meets the basic principles of the goal in restoring the mechanisms of physiological processes of normal quantitative and qualitative morphology of bone tissue, with its biological characteristics were obtained. The results of the study showed that bone tissue on a scale of shades of gray based on the classification of Hounsfield, is not characterized by a single biotype and in the area of missing 3.6 tooth belongs to the second biotype, and in the area of missing 3.7 tooth – to the first biotype by its density. The indicators of densitometric determination confirmed excessive mineralization of the trabecular layer, ie vertical atrophy of bone tissue, which is in the sagittal section in the projection of the missing 36 teeth – with a maximum number of 881 gray standard units (GSU), M=315 GSU (where, M is the average value of absolute number); sagittal section in the projection of the missing 37 teeth – with a maximum number of 1726 GSU, M=1173 GSU. This clinical experience with the use of autocellular grafts in the treatment of "disuse atrophy" of the bone tissue of the jaws, which is essentially scientifically-research in nature, based on modern, at the same time available technologies of cell engineering and technical progress, provides a predictable result of clinical observation and deserves further research and practical testing
Дод.точки доступу:
Oshurko, A. P.
Oliinyk, I. Yu.
Yaremchuk, N. I.
Makarchuk, I. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мочан, О. С.
Автотрансплантація нативного кісткового мозку при порушенні консолідації переломів [Текст] / О. С. Мочан, О. І. Оліфіренко // Травма. - 2016. - Т. 17, № 2. - С. 69-72. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ -- FRACTURES, BONE (диагностика, осложнения, хирургия)
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION
КОСТНОГО МОЗГА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- BONE MARROW TRANSPLANTATION (использование)
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, AUTOLOGOUS (использование, методы)
ХИМОТРИПСИН -- CHYMOTRYPSIN (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Оліфіренко, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головач, И. Ю.
Активные метаболиты витамина D в лечении различных форм остеопороза [Текст] / И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 1. - С. 91-95

Рубрики: Альфакальцидол

MeSH-головна:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (диагноз, лекарственная терапия)
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (метаболизм)
ОСТЕОПАТИЯ НЕФРОГЕННАЯ -- RENAL OSTEODYSTROPHY (лекарственная терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Алгоритм встановлення діагнозу та прогнозування наслідків лікування хворих з переломами довгих кісток [Текст] / М. К. Терновий [та ін.] // Український медичний часопис. - 1999. - № 6. - С. 87-91

MeSH-головна:
ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ -- FRACTURES, BONE (диагностика, патофизиология, этиология)
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Терновий, М. К.
Самохін, А. В.
Теленченко, О. Л.
Гребенніков, К. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)