Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Рідкісні видання (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Костного мозга исследование<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 57
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-57

Страфун, С. С.
Вивчення впливу аспірату кісткового мозку на денервований м’яз за даними КТ та МРТ-досліджень [Текст] = Study of the Effect of Bone Marrow Aspirate on Denervated Muscle According to CT and MRI Studies / С. С. Страфун, А. С. Лисак, Р. А. Третьяков // Вісник ортопедії, травматології та протезування. - 2021. - N 4. - С. 28-35. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM (ультраструктура)
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (методы)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Кл.слова (ненормовані):
компьютерная томография
Анотація: Ушкодження периферійних нервів призводить до вираженого порушення функції кінцівки через процеси денервації, гіпотрофії та дегенерації скелетних м’язів. Неінвазійними методами візуалізації цих змін є УЗД, КТ та МРТ. Мета. В експерименті вивчити вплив аспірату кісткового мозку на перебіг денерваційно-реіннерваційних процесів у скелетних м’язах із використанням КТ та МРТ-методів дослідження. Матеріали і методи. Експеримент проведено на 36 кролях, поділених на 4 групи: група псевдооперованих тварин, 1-ша група (нейротомія та нейрорафія сідничного нерва), 2-га група (одномоментне введення аспірату кісткового мозку), 3-тя група (відстрочене введення аспірату кісткового мозку). КТ виконували на апараті Philips Brilliance 16, МРТ – на апараті Philips Achieva 1.5 Тесла. Результати. Показники псевдооперованих тварин не відрізнялись від норми. Виявлено достовірну (p<0,05) різницю рентгенологічної щільності між цільовими м’язами оперованої та неоперованої кінцівки. Відзначалась загальна більша площа поперечного перерізу цільових м’язів у 2-й групі (медіана – 1,15 см2), дещо менша – у 1-й групі (1,1 см2), та найменша – у 3-й групі (1,0 см2). Також відрізнялась загальна рентгенологічна щільність цільових м’язів, найбільшою вона була в 1-й групі (медіана – 69,21 HU), нижчою – у 2-й групі (67,66 HU), найнижчою – у 3-й групі (66,82 HU). Ми виявили достовірну (p<0,05) різницю між вираженістю МР-сигналу цільових м’язів у режимі Т1 між 1-ю і 2-ю групами. Висновки. Введення аспірату кісткового мозку у цільові м’язи сприяє зменшенню набряку м’язів. Інтенсивність вираженості МР-сигналу в режимі Т1 в групі, де не виконували введення аспірату кісткового мозку, достовірно (р<0,05) більша, ніж у групах із введенням аспірату. Час введення аспірату кісткового мозку в цільові м’язи суттєво не впливав на параметри КТ та МРТ-сигналу
Дод.точки доступу:
Лисак, А. С.
Третьяков, Р. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Визначення участі аутологічних мезенхімальних стовбурових клітин кісткового мозку в репаративному хондрогенезі [Текст] = Determination of the Involvement of Autologous Mesenchymal Bone Marrow Stem Cells in Reparative Chondrogenesis / О. О. Коструб [та ін.] // Вісник ортопедії, травматології та протезування. - 2020. - N 2. - С. 4-11. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION
ХОНДРОГЕНЕЗ -- CHONDROGENESIS
Анотація: Ушкодження суглобового хряща спостерігають у 60% оперованих артроскопічно хворих. Дегенеративні ушкодження (артроз) є найчастішим захворюванням усіх суглобів, що вражає не менше 10-13% населення у віці понад 60 років. Значних успіхів досягнуто у лікуванні больового синдрому та запального процесу, проте доказова база методів покращення репарації суглобового хряща лишається слабкою. Незважаючи на, здавалося б, позитивні результати ряду досліджень із застосування мезенхімальних стовбурових клітин (МСК) для відновлення суглобового хряща, питання характеру їх участі у цьому процесі лишається суперечливим і дотепер. Мета дослідження. Визначення участі аутологічних мезенхімальних стовбурових клітин кісткового мозку в репаративному хондрогенезі. Матеріали і методи. Експериментально-морфологічне визначення участі недиференційованих аутологічних МСК кісткового мозку в репаративному хондрогенезі проведено на 15 кролях, яким вводили на 3-й день після нанесення дефекту суглобового хряща в порожнину травмованого суглоба мічені червоним флуоресцентним зондом РКН-26 (Sigma, США) МСК кісткового мозку. У тварин, яким були трансплантовані мічені аутологічні МСК, досліджували присутність останніх на кріостатних зрізах на 7-му, 14-ту та 21-шу добу після імплантації із застосовуванням флуоресцентної мікроскопії. За наявності мічених клітин у регенераті хрящової тканини спостерігалося характерне червоне світіння даних клітин. Результати. Присутність трансплантованих мічених аутологічних МСК на кріостатних зрізах визначалась у всіх досліджуваних тварин. На 7-й день клітини були розташовані дифузно, без помітних скупчень. На 14-й день мічені клітини, що флуоресціювали в червоній зоні спектру, створювали компактні конгломерати переважно біля зони дефекту. На 21-й день мічені клітини вдалося виявити лише в зоні регенерату. Отримані дані свідчать про безпосередню участь аутологічних МСК у процесах хондрорепарації при їх екзогенному введенні в порожнину суглоба. Висновки. Методом мічення аутологічних МСК кісткового мозку за допомогою флуоресцентних зондів РКН-26 доведено, що аутологічні МСК кісткового мозку безпосередньо беруть участь у процесах хондрорепарації при їх внутрішньосуглобовому введенні
Дод.точки доступу:
Коструб, О. О.
Поляченко, Ю. В.
Котюк, В. В.
Засаднюк, І. А.
Блонський, Р. І.
Смірнов, Д. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пахаренко, М. В.
Гетерогенність гемопоетичних клітин-попередників осіб, хворих на мієлодиспластичний синдром, у культурі in vitro [Текст] / М. В. Пахаренко, Г. С. Стародуб // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 70

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Стародуб, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Імунофенотипова характеристика бластоїдного варіанта лімфоми з клітин мантії [Текст] / Л. М. Скляренко [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 113-116. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (диагностика, кровь)
КРОВИ КЛЕТОК ПОДСЧЕТ -- BLOOD CELL COUNT (методы)
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Бластоїдний варіант (БВ) становить до 30% загальної кількості всіх гістопатологічних типів лімфоми з клітин мантії (ЛКМ). Діагностика БВ ЛКМ з урахуванням лише цитоморфологічних ознак вкрай ускладнена. БВ ЛКМ в фазі лейкемізації може нагадувати лімфобластну лімфому, центробластний варіант великоклітинної лімфоми, гострий лімфобластний лейкоз та деякі підтипи гострих мієлоїдних лейкозів. Мета: встановлення цитоморфологічних та імунофенотипових критеріїв діагностики БВ ЛКМ за умови появи патологічних клітин в периферичній крові і розвитку осередків інфільтрації в кістковому мозку. Об’єкт і методи: за допомогою цитохімічних методів, проточної цитометрії та панелі МкАТ проведено вивчення неопластичних клітин крові та кісткового мозку у 55 хворих з класичною ЛКМ і у 9 пацієнтів з БВ ЛКМ у фазі лейкемізації. Результати: у більшості пацієнтів у периферичній крові спостерігався виражений лейкоцитоз (60–130•109/л), а в мазках крові — від 50 до 90% аномальних бластних чи бластоподібних клітин. Високий вміст подібних клітин був виявлений і в стернальному пунктаті кісткового мозку. Аномальні клітини крові та кісткового мозку у чотирьох випадках мали стандартний фенотип: CD19+CD20+CD5+CD10–CD23–Cyclin D1+. У п’яти пацієнтів виявлено аберантний фенотип субстратних клітин, який стосується експресії антигенів CD5, CD10, CD19. Експресія Cyclin D1, яку відмічено у всіх пацієнтів, може бути використана для верифікації діагнозу БВ ЛКМ. Висновки: результати цитоморфологічних, ензимоцитохімічних досліджень та імунофенотипування за допомогою панелі спеціально підібраних МкАТ дозволяють ідентифікувати субстратні клітини крові та кісткового мозку при БВ ЛКМ в стадії лейкемізації і проводити диференційну діагностику з іншими формами неходжкінських лімфом та гострими лейкеміями лімфоїдного та мієлоїдного походження
Дод.точки доступу:
Скляренко, Л. М.
Поліщук, А. С.
Іванівська, Т. С.
Зінченко, В. Н.
Підгорна, О. О.
Глузман, Д. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Показники остеогенної активності стовбурових стромальних клітин кісткового мозку у хворих на ревматоїдний артрит за наявності фронтальних деформацій колінного суглоба [Текст] / Л. М. Панченко [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2018. - N 1. - С. 41-46. - Бібліогр.: с. 46

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, осложнения)
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ -- KNEE JOINT (патология, хирургия)
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (методы)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
Анотація: Мета: вивчити показники остеогенної активності стовбурових стромальних (мезенхімальних) клітин кісткового мозку (КМ) кісток, які утворюють колінний суглоб (латеральні та медіальні ділянки дистального відділу стегнової та проксимального відділу великогомілкової кісток), вилучених під час ендопротезування у хворих на ревматоїдний артрит за наявності фронтальних деформацій. Методи: спонгіозну кістку забирали під час хірургічного втручання (ендопротезування колінного суглоба) з латеральної та медіальної ділянок дистального відділу стегнової та проксимального відділу великогомілкової кісток. За допомогою методики клонування колонієутворювальних одиниць фібробластів (КУОф) КМ обстежено 37 хворих на ревматоїдний артрит з ураженням колінного суглоба. Досліджено 168 зразків КМ, вирощено 204 культури стовбурових стромальних клітин (ССК) КМ. Результати: виявлено значне уповільнення регенеративних процесів у кістковій тканині за умов ревматоїдного артриту. Визначено достовірну різницю кількості КУОф в одиниці об’єму (1 см3) у різних ділянках колінного суглоба пацієнтів із ревматоїдним артритом. У медіальному відростку стегнової кістки цей показник становив (0,2307 ± 0,16) · 104, що в 11–20 разів перевищує величини, отримані в інших досліджуваних ділянках. Показано, що ССК КМ латерального виростка великогомілкової кістки мають набагато гірші умови для реалізації регенераторного потенціалу в умовах розвитку вальгусної деформації в порівнянні з варусною. Із його спонгіози виділено більш ніж у 4 рази менша кількість КУОф кісткового мозку, а ефективність їхнього клонування була у 2,6 рази нижче. Висновок: виявлено суттєві відмінності параметрів показників остеогенної активності ССК КМ кісток, які утворюють колінний суглоб (латеральні та медіальні виростки дистального відділу стегнової та проксимального відділу великогомілкової кісток).
Дод.точки доступу:
Панченко, Л. М.
Автомєєнко, Є. М.
Бабко, А. М.
Герасименко, С. І.
Герасименко, А. С.
Полішко, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хоружик, С. А.
Оптимизация магнитно-резонансно-томографических критериев поражения костного мозга при лимфомах [Текст] / С. А. Хоружик, Э. А. Жаврид // Український радіологічний журнал. - 2017. - N 1. - С. 5-12. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:

(методы)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (диагноз)
Анотація: Цель работы. Изучить частоту поражения различных отделов скелета и характеристики интенсивности сигнала на стандартных магнитно-резонансных томографических (МРТ) изображениях у пациентов с лимфомами для оптимизации критериев диагностики поражения костного мозга (КМ). Материалы и методы. В исследование включены 110 пациентов с лимфомами, которым до начала лечения проводили МРТ всего тела и биопсию КМ. Результаты. Наиболее часто поражался КМ позвоночника (67 %), костей таза (58 %), проксимальных метадиафизов (47 %) и эпифизов (36 %) плечевых и бедренных костей. Для лимфомы Ходжкина характерноочаговое поражение КМ, при неходжкинских лимфомах более чем в половине случаев имело место диффузное поражение. Сигнал пораженного КМ на Т1-взвешенных изображениях (ВИ) в 67 % случаев равен сигналу окружающих мышц, выше мышц — в 28 %, ниже мышц — только в 5 % случаев. Предложен новый симптом очагового поражения проксимальных эпифизов плечевых и бедренных костей. Его использование повысило чувствительность МРТ диагностики поражения КМ с 72 до 83 %. Выводы. Для лимфом наиболее характерно поражение КМ позвоночника и костей таза. Более чем в четверти случаев сигнал пораженного КМ на Т1-ВИ выше сигнала окружающих мышц. У пациентов с недостаточным или диффузным однородным снижением сигнала позвоночника и костей таза на Т1-ВИ выявление симптома очагового поражения эпифизов подтверждает поражение КМ
Дод.точки доступу:
Жаврид, Э. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження мікроядер у кістковому мозку щурів за поєднаної дії ендогенних нітрозамінів та електромагнітного поля промислової частоти (50 гц) / І. О. Черниченко [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2017. - N 4. - С. 4-7

MeSH-головна:
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (вредные воздействия, методы)
НИТРОЗАМИНЫ -- NITROSAMINES (фармакокинетика)
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ -- ELECTROMAGNETIC FIELDS (вредные воздействия)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Встановлено достовірне підсилення генотоксичного ефекту за поєднаної дії досліджуваних факторів порівняно з ізольованим впливом кожного з них, що свідчить про небезпеку сумісного впливу канцерогенних речовин і електромагнітного поля промислової частоти.
Установлено достоверное усиление генотоксического эффекта при сочетанном действии исследованных факторов по сравнению с изолированным их влиянием, что свидетельствует об опасности совместного воздействия канцерогенных веществ и электромагнитного поля промышленной частоты.
Дод.точки доступу:
Черниченко, І. О.
Думанський, Ю. Д.
Баленко, Н. В.
Соверткова, Л. С.
Бабій, В. Ф.
Кондратенко, О. Є.
Литвиченко, О. М.
Сердюк, Є. А.
Нікітіна, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гайдукова, С. М.
Клінічне значення визначення вмісту 2,3-дисфосфогліцеринової кислоти в еритроцитах хворих на справжню поліцитемію [Текст] / С. М. Гайдукова, Ю. С. Бублій // Сімейна медицина. - 2016. - № 3. - С. 153-155. - Бібліогр.: с. 155

MeSH-головна:
ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ -- POLYCYTHEMIA VERA (диагностика, кровь)
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES (химия)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы)
2,3-ДИФОСФОГЛИЦЕРАТ -- 2,3-DIPHOSPHOGLYCERATE (кровь)
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (методы)
Дод.точки доступу:
Бублій, Ю.С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кондрашенкова, В. В.
Изменения параметров экспрессии мембранных антигенов резидуальных клеток у пациентов с острым В-лимфобластным лейкозом [Текст] / В. В. Кондрашенкова, Е. В. Вильчевская, И. А. Бахчиванджи // Лабораторна діагностика. - 2015. - № 2. - С. 14-17

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ БИФЕНОТИПНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, BIPHENOTYPIC, ACUTE (диагноз, иммунология, кровь)
АНТИГЕНЫ CD -- ANTIGENS, CD (иммунология)

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Дод.точки доступу:
Вильчевская, Е. В.
Бахчиванджи, И. А.

Знайти схожі

10.

Гістологічні критерії диференційної діагностики справжньої поліцитемії і вторинних еритроцитозів та їх зв’язок із наявністю мутації JAK2 V617F [Текст] / А. І. Коваль [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 1. - С. 65-70 . - ISSN 1562-1774

MeSH-головна:
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ -- POLYCYTHEMIA VERA (диагноз)

БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы)
МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS
Дод.точки доступу:
Коваль, А. І.
Костюкевич, О. М.
Клименко, С. В.
Дмитренко, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Капланская, И. Б.
Алгоритм исследования трепанобиоптатов костного мозга при миелодиспластических синдромах [Текст] / И. Б. Капланская, Е. Н. Гласко // Архив патологии. - 2014. - № 1. - С. 50-56

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (диагноз, метаболизм, патофизиология, этиология)
(методы)
(использование, методы)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING (методы)
Дод.точки доступу:
Гласко, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Прогностическое значение определения поражения костного мозга у детей с нейробластомой методом проточной цитометрии [Текст] / A. M. Попов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 4. - С. 469-475

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
НЕЙРОБЛАСТОМА -- NEUROBLASTOMA (диагноз, патология)
(методы)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (методы)

ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Дод.точки доступу:
Попов, А. М.
Шориков, Е. В.
Вержбицкая, Т. Ю.
Цаур, Г. А.
Друй, А. Е.
Солодовников, А. Г.
Савельев, Л. И.
Фечина, Л. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Зубов, Д. А.
Спонтанная генерация провоспалительных мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток первого типа из костного мозга человека ex vivo [Текст] / Д. А. Зубов // Імунологія та алергологія. - 2013. - № 1. - С. 82-87

MeSH-головна:
(методы)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (иммунология, ультраструктура)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (иммунология, ультраструктура)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS (иммунология, ультраструктура)
(использование, методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Исследование возможности определения экспрессии генов TH, ELAVL4 и GD2 для оценки поражения костного мозга у пациентов с нейробластомой [Текст] / А. Е. Друй [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - T. 58, № 4. - С. 514-520

Рубрики: Нейробластома--генет

   Костного мозга исследование

   Генетические маркеры

Дод.точки доступу:
Друй, А. Е.
Цаур, Г. А.
Попов, А. М.
Тупоногов, С. Н.
Шориков, Е. В.
Цвиренко, С. В.
Савельев, Л. И.
Фечина, Л. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Дисплазия миелопоэза у больных острым лимфобластным лейкозом [Текст] / Μ. Α. Френкель [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2012. - № 12. - С. 21-25

Рубрики: Лейкоз лимфоцитарный острый--осл

   Миелодиспластический синдром--диагн--этиол

   Костного мозга исследование

Дод.точки доступу:
Френкель, Μ. Α.
Купрышина, Η. Α.
Лебедева, Н. Б.
Жарова, З. Д.
Баранова, О. Ю.
Тупицын, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Захаров, Ю. М.
    Регуляция эритропоэза в эритробластических островках костного мозга [Текст] / Ю. М. Захаров // Российский физиологический журнал им.И.М.Сеченова. - 2011. - Т. 97, № 9. - С. 980-994

Рубрики: Эритропоэз--физиол

   Костный мозг--физиол

   Костного мозга исследование

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Основные свойства мезенхимных стромальных клеток из костного мозга доноров: поверхностные маркеры [Текст] / Д. А. Свинарева [и др.] // Терапевтический архив. - 2010. - T. 82, № 7. - С. 52-56

Рубрики: Стромальные клетки--цитол

   Мезодерма

   Костного мозга исследование

   Цитофлюориметрия

   Кариотипирование

Дод.точки доступу:
Свинарева, Д. А.
Шипунова, И. Н.
Ольшанская, Ю. В.
Момотюк, К. С.
Дризе, Н. И.
Савченко, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Лук’янова, А. С.
    Клональна еволюція у РН-негативних клітинах при лікуванні ХМЛ іматінібом: власні результати та сучасні погляди на проблему [Текст] / А. С. Лук’янова // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2009. - № 1. - С. 18-23

Рубрики: Лейкоз миелоидный--лек тер

   Иматиниб

   Костного мозга исследование

   Цитогенетический анализ

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Иммунофенотипирование костного мозга для диагностики множественной миеломы. Практические аспекты [Текст] / А. В. Куртова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2008. - № 1. - С. 17-20. - Библиогр.: 11 назв.

Рубрики: Миелома множественная--диагн

   Иммунофенотипирование лимфоцитов

   Костного мозга исследование

Дод.точки доступу:
Куртова, А. В.
Сиваченко, Е. Б.
Уткина, Л. А.
Слободнюк, К. Ю.
Степанова, Н. В.
Якубович, М. А.
Моисеев, С. И.
Зуева, Е. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Пролиферативная активность клеток костного мозга при хроническом миелолейкозе [Текст] / Д. А. Шмаров [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 9. - С. 57 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Лейкоз миелоидный хронический

   Костного мозга клетки

   Костного мозга исследование

Дод.точки доступу:
Шмаров, Д. А.
Луговая, И. А.
Туркина, А. Г.
Михайлова, И. Н.
Захарова, Е. С.
Хорошко, Н. Д.

Знайти схожі

1-20 21-40 41-57

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)