Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Ксантин<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Киреев И. В.
Назва : Исследование аналгетической и противовоспалительной активности 8-монозамещенных 3-метилксантина
Місце публікування : Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - № 1. - С. 41-45 (Шифр УУ42/2009/1)
Предметні рубрики: Ксантин
Лекарств создание
Лекарственный скрининг
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Олійник О. В., Савчук С. О., Коробко Д. Б.
Назва : Особливості пероксидного окиснення ліпідів за умов експериментального гострого респіраторного дистрес-синдрому та його корекція
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - 2015. - Т. 17, № 3. - С. 52-57 (Шифр МУ92/2015/17/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Реамберин-- фарм
MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ ВЗРОСЛЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, ADULT
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
КИСЛОРОД -- OXYGEN
КСАНТИН -- XANTHINE
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Романенко М. І., Іванченко Д. Г., Александрова К. В., Макоїд О. Б.
Назва : Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 202-205 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-головна: КСАНТИН -- XANTHINE
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
Анотація: Сучасний етап науково-технічного прогресу фармацевтичної науки пов’язаний із розвитком цілеспрямованого синтезу біологічно активних сполук і створенням на їхній основі нових високоефективних і малотоксичних лікарських засобів, які б могли конкурувати з дорогими імпортними препаратами. Широкий спектр біологічної активності природних ксантинів стимулював пошук біологічно активних сполук серед їхніх синтетичних аналогів, що призвело до створення низки лікарських засобів (амінофілін, дипрофілін, пентоксифілін, компламін тощо), які успішно застосовують донині. Відомо, що похідні 1- і 7-бензилксантинів виявляють різнобічну фармакологічну дію. Слід зазначити, що 8-бромоксантини, які містять бензильні замісники в положеннях 1 або 7, – зручні синтони для структурної модифікації ксантинової молекули. Мета роботи – вивчення умов реакції 8-бромо-7-м-бромобензил-3-метилксантину з первинними і вторинними аліфатичними амінами, дослідження їхніх фізико-хімічних властивостей. Матеріали та методи. Температуру плавлення визначали відкритим капілярним способом на приладі ПТП (М). Елементний аналіз виконали на приладі Elementar Vario L cube, ПМР-спектри зняті на спектрометрі Bruker SF-400 (робоча частота – 400 МГц, розчинник – ДМСО, внутрішній стандарт – ТМС). Результати. Реакцію 7-м-бромобензил-8-бромо-3-метилксантину з амінами проводили в сталевому автоклаві у середовищі метанолу при 170 °С. Треба наголосити: незважаючи на надлишок первинного чи вторинного аміну, заміщується тільки атом Брому в положенні 8 молекули ксантину з утворенням відповідних 8-аміно-7-м-бромобензил-3-метилксантинів. Отримані 8-аміноксантини – білі кристалічні сполуки з високими температурами плавлення, що зумовлено їхнім існуванням як асоціатів через наявність водневих зв’язків. Структура синтезованих сполук однозначно доведена методом ПМР-спектроскопії. Висновки. Розробили прості за виконанням методики синтезу 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину. Здійснили ПМР-спектроскопічне вивчення отриманих сполук, однозначно підтвердивши їхню будову. Показали перспективність синтезованих речовин для наступної модифікації їхньої структури.
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Aleksandrova K. V., Pruhlo Ye. S., Mykhalchenko Ye. K., Shkoda O. S., Cherchesova O. Yu.
Назва : Search for potential hypoglycemic agents among potassium salts of 3-benzyl-8-substituted xanthines
Паралельн. назви :Пошук потенційних гіпоглікемічних засобів серед калієвих солей 3-бензил-8-заміщених ксантинів
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - N 3. - С. 266-270 (Шифр АУ40/2022/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КСАНТИН -- XANTHINE
ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA
Анотація: Nowadays, the prevalence of metabolic syndrome (MS) is a serious problem among the world’s population. Metabolic syndrome includes the so-called “deadly” quartet – hypertension, type 2 diabetes mellitus (diabetes mellitus), dyslipidemia and alimentary obesity. After all, type 2 diabetes is included in the list of pathologies of the metabolic syndrome, it is important to find ways to alleviate the disease. Derivatives of such a heterocyclic system as xanthine are of great interest in this aspectThe results of the hypoglycemic activity study among the potassium salts of 3-benzyl-8-substituted xanthine derivatives showed, that some new compounds are in close vicinity to the reference drug’s hypoglycemic actionНині поширеність метаболічного синдрому (МС) – актуальна проблема всесвітньої охорони здоров’я. Метаболічний синдром включає в себе так званий «смертельний» квартет: артеріальну гіпертензію, цукровий діабет (ЦД) 2 типу, дисліпідемію та аліментарне ожиріння. Цукровий діабет 2 типу належить до переліку патологій метаболічного синдрому, й актуальним є пошук засобів, які б давали змогу полегшити перебіг захворювання. В цьому аспекті чималий науковий інтерес викликають похідні такої гетероциклічної системи, як ксантинРезультати дослідження гіпоглікемічної активності серед новосинтезованих калієвих солей 3-бензил-8-заміщених ксантинів підтверджують наявність сполук, що за рівнем гіпоглікемічної дії наближаються до референс-препарату
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)