Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (6)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Кушинга синдром<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 61
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чихладзе Н. М., Чазова И. Е.
Назва : Артериальная гипертония при гиперсекреции глюкокортикоидов (синдром и болезнь Иценко-Кушинга)
Місце публікування : Consilium medicum. - 2008. - Т. 10, № 9. - С. 88-92 (Шифр КУ35/2008/10/9)
Предметні рубрики: Гипертензия
Кушинга синдром
Глюкокортикоиды
Надпочечников гиперфункция
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): эндокринологусписок
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черенько С. М., Черенько М. С., Марцинік Є. М.
Назва : Комплекс Карні, що маніфестував соматотропіномою гіпофіза та синдромом Кушинга: клінічний випадок і сучасне розуміння проблеми
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2020. - Т. 16, N 2. - С. 101-108 (Шифр МУ65/2020/16/2)
MeSH-головна: КАРНЕЯ КОМПЛЕКС -- CARNEY COMPLEX
АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Комплекс Карні (КК) — рідкісне генетичне захворювання, що спричиняє розвиток численних неопластичних утворень ендокринних органів, шкіри, матки, серця та інших. Вперше в Україні детально описаний клінічний випадок КК та проаналізований сучасний стан розробки проблеми. Мета: на прикладі історії пролікованого пацієнта та з урахуванням аналізу сучасної світової літератури визначити особливості перебігу, діагностики та лікування КК. Матеріали та методи. Наведено яскравий випадок КК у молодої жінки, маніфестація захворювання у якої була пов’язана з розвитком соматотропіноми й акромегалії. Подальше спостереження виявило синдром Кушинга внаслідок первинної пігментної вузликової гіперплазії наднирників (PPNAD). Однобічна адреналектомія призвела до сталого позбавлення гіперкортизолемії та підтвердила клінічний діагноз. Розгляд даної клінічної історії став мотивом поглибленого вивчення сучасної літератури, наведеної в статті. Результати. Пацієнтка успішно пройшла хірургічне лікування соматотропіноми гіпофіза, а 2 роки по тому — PPNAD (протягом 10 місяців після однобічної адреналектомії зберігається помірна надниркова недостатність). Завдяки прискіпливому обстеженню виявлені міксома серця, вузловий зоб та фіброміома матки, які стануть предметом подальшого спостереження за пацієнткою. Висновки. Навіть за відсутності генетичної діагностики можливо клінічно запідозрити КК. Однобічна адреналектомія в разі PPNAD як компонента КК може забезпечити тривалу ремісію синдрому КушингаКомплекс Карни (КК) – редкое генетическое заболевание, вызывающее развитие многочисленных неопластических образований эндокринных органов, кожи, матки, сердца и других. Впервые в Украине подробно описан клинический случай КК и проанализировано современное состояние разработки проблемы. Цель: на примере истории пролеченного пациента и с учетом анализа современной мировой литературы определить особенности течения, диагностики и лечения КК. Материал и методы. Приведен яркий случай КК у молодой женщины, манифестация заболевания у которой была связана с развитием соматотропиномы и акромегалии. Дальнейшее наблюдение выявило синдром Кушинга вследствие первичной пигментной узелковой гиперплазии надпочечников (PPNAD). Односторонняя адреналэктомия привела к устойчивому устранению гиперкортизолемии и подтвердила клинический диагноз. Рассмотрение данного клинического случая стало мотивом углубленного изучения современной литературы, приведенной в статье. Результаты. Пациентка успешно прошла хирургическое лечение соматотропиномы гипофиза, а 2 года спустя — PPNAD (в течение 10 месяцев после односторонней адреналэктомии сохраняется умеренная надпочечниковая недостаточность). Благодаря тщательному обследованию обнаружены миксома сердца, узловой зоб и фибромиома матки, которые станут предметом дальнейшего наблюдения за пациенткой. Выводы. Даже при отсутствии генетической диагностики возможно клинически заподозрить КК. Односторонняя адреналэктомия в случае PPNAD как компонента КК может обеспечить длительную ремиссию синдрома Кушинга
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Урманова Ю. М., Халимова З. Ю., Наримова Г. Дж., Мадаминова Х. Р. , Абдувахабова М. Б. , Алиева Д. А. , Холова Д. Ш. , Алимухамедова Г. О. , Каримова М. М. , Ходжаева Ф. С. , Насырова Х. К. , Рихсиева Н. Т.
Назва : Частота и особенности течения субклинического синдрома Кушинга у женщин с синдромом поликистозных яичников
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2017. - Том 13, N 3. - С. 55-59 (Шифр МУ65/2017/13/3)
Примітки : Библиогр.: с. 58
MeSH-головна: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ГОРМОНЫ -- HORMONES
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Анотація: Цель исследования — изучить частоту и особенности течения субклинического синдрома Кушинга у женщин с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). Материалы и методы. Под наблюдением находились 120 пациенток фертильного возраста с СПКЯ. Средний возраст больных составил 25,5 ± 4,3 года. 20 здоровых женщин соответствующего возраста составили группу контроля. Всем больным выполнялся комплекс исследований, включавший общеклинические, биохимические и гормональные, ультразвуковое исследование матки и яичников с фолликулометрией, а также магнитно-резонансную томографию турецкого седла и анкетирование пациентов. Результаты. Пациентки были разделены на три группы: с первичным СПКЯ (19 %), со вторичным СПКЯ при ожирении (74 %), со вторичным СПКЯ и субклиническим синдромом Кушинга (7 %). В группе пациенток с первичным СПКЯ отмечалось достоверное снижение как гипофизарных, так и овариальных гормонов на фоне гиперандрогенемии. В группе пациенток со вторичным СПКЯ и субклиническим синдромом Кушинга было выявлено достоверное снижение гипофизарных гормонов на фоне гиперандрогенемии, однако овариальная функция была в пределах нормы. При этом отмечалась гиперинсулинемия. Выводы. Наиболее выраженные нарушения системы гипофизарно-овариальной функции были обнаружены в группе пациенток с СПКЯ и субклиническим синдромом Кушинга, у которых отмечалось достоверное снижение функционального состояния системы «гипофиз — гонады», а именно снижение уровня лютеинизирующего, фолликулостимулирующего гормона, эстрадиола и прогестерона плазмы крови на 14-й день менструального цикла на фоне гиперандрогенемии и гиперкортизолемии. Частота субклинического синдрома Кушинга среди женщин с СПКЯ составляет 6,6 %.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Солнцева А. В., Волкова Н. В., Беляева Е. А., Журавлев В. А.
Назва : Циклическое течение болезни Иценко-Кушинга в детском возрасте: собственное наблюдение и обзор литературы
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 47-56 (Шифр УУ55/2020/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В связи с редкой встречаемостью болезни Иценко — Кушинга в детском возрасте нами представлено собственное наблюдение циклического течения болезни у ребенка. Мальчик 9 лет обратился к врачу‑эндокринологу с жалобами на избыточный набор массы тела в течение 3 лет. Ожирение прогрессировало на протяжении 2 лет, после чего ребенок похудел за 5 месяцев на 14 кг. У пациента исключен дефицит соматотропного гормона в связи с замедлением скорости роста и гипогонадизм из‑за отсутствия роста гонад на фоне прогрессирующего пубархе. Учитывая ожирение в анамнезе, низкую скорость роста, ребенок неоднократно был обследован для исключения эндогенного гиперкортизолизма. Первоначально на фоне нарушения суточного ритма секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ) результаты определения суточной экскреции кортизола с мочой и ночного подавляющего теста с дексаметазоном не подтверждали наличие гиперкортизолизма. Повторный эпизод прогрессирующего увеличения массы тела отмечен в 13,5 года. Результаты определения суточной экскреции кортизола свидетельствовали в пользу гиперкортизолизма. При проведении магнитно‑резонансной томографии головного мозга структурной патологии гипофиза не выявлено. В результате одномоментного двустороннего селективного забора крови из кавернозных, нижних каменистых и сигмовидных синусов зарегистрирован значительный положительный градиент АКТГ в левом кавернозном синусе по сравнению с уровнем АКТГ в периферической крови. Это позволило диагностировать болезнь Иценко — Кушинга. В ходе оперативного вмешательства с эндоскопическим трансназальным доступом удалена макроскопически измененная ткань гипофиза. При морфологическом исследовании удаленного участка ткани аденома гипофиза не подтверждена. Приведен краткий обзор литературы по циклическому течению болезни Иценко — Кушинга у детей и основным причинам отсутствия аденом при гистологических исследованиях при оперативном лечении болезни Иценко — Кушинга
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черноусов А. Ф., Паршин В. Д., Кузнецов Н. С., Харнас С. С., Ипполитов Л. И., Полунин Г. В., Добрева Е. А., Крылов В. В., Латкина Н. В.
Назва : Хирургия АКТГ-продуцирующей нейроэндокринной опухоли тимуса
Місце публікування : Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2015. - № 4. - С. 58-61 (Шифр ХР4/2015/4)
MeSH-головна: ТИМУСА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYMUS NEOPLASMS
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хижняк О. О., Микитюк М. Р.
Назва : Современные подходы к терапии болезни Иценко-Кушинга (обзор литературы)
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 2. - С. 71-77 (Шифр ПУ17/2014/2)
Предметні рубрики: Сигнифор-- тер прим
MeSH-головна: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Халимова З. Ю., Иргашева О. Б.
Назва : Нарушение репродуктивной функции и гормонального профиля у пациенток с АКТГ-секретирующими аденомами гипофиза
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2020. - Т. 16, N 4. - С. 23-28 (Шифр МУ65/2020/16/4)
MeSH-головна: ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
МЕНСТРУАЦИИ НАРУШЕНИЯ -- MENSTRUATION DISTURBANCES
РЕПРОДУКЦИЯ -- REPRODUCTION
ГИПЕРАНДРОГЕНИЗМ -- HYPERANDROGENISM
Анотація: Синдром Кушинга (СК) — тяжелая нейроэндокринная патология, которая уже многие годы находится под пристальным вниманием различных специалистов вследствие разноплановости ее осложнений. Гиперандрогения и нарушения менструального цикла, такие как аменорея и олигоменорея, дополняют клиническую картину СК. Цель исследования: оценить состояние фертильной функции и гормонального профиля у пациенток с синдромом Кушинга. Материалы и методы. Под наблюдением по поводу СК находились в период с 2000 по 2019 г. 163 пациентки фертильного возраста. Средний возраст обследуемых составил 27,58 ± 3,40 года (от 17 до 49 лет), длительность заболевания — 4,2 ± 0,2 года. 20 здоровых женщин соответствующего возраста составили группу контроля. Результаты. Пациентки с СК были распределены следующим образом: первая группа — с АКТГ-зависимым СК — 130 (79,7 %), вторая группа — с АКТГ-независимым СК — 30 (18,4 %) и третья группа — с АКТГ-эктопированным СК — 3 (1,8 %). Среди различных репродуктивных нарушений у пациенток с СК преобладали нарушения менструального цикла и вторичная аменорея. Для пациенток первой группы на 14-й день менструального цикла характерным было достоверное снижение базальных уровней лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, снижение уровня овариальных гормонов (эстрадиол, прогестерон) на фоне гиперандрогенемии и достоверное повышение уровня кортизола крови при увеличении показателя АКТГ. Гиперплазия обоих надпочечников диагностирована у 110 (84,6 %) больных с АКТГ-зависимым СК, узелковая гиперплазия обоих надпочечников — у 13 (10 %), инциденталома — у 3 (2,3 %), узелковая гиперплазия одного надпочечника — у 2 (1,5 %). Выводы. У пациенток с синдромом Кушинга наблюдались репродуктивные расстройства: нарушение менструального цикла — у 32,9 %, вторичная аменорея — у 20,4 %. Большая часть нарушений менструального цикла установлена в группе больных с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга. Нарушения менструального цикла проявлялись в виде олигоменореи (30 % случаев), аменореи (35 %), полименореи (7,5 %) и вариабельности цикла (7,5 %)Cushing’s syndrome is a severe neuro-endocrine pathology, which for many years has been under the scrutiny of many different specialists due to the diversity of its complications. Hyperandrogenism and menstrual irregularities, such as amenorrhea and oligomenorrhea, complement the clinical picture of Cushing’s syndrome. The purpose of the study was to assess the state of fertile function and hormonal profile in female patients with Cushing’s syndrome. Materials and methods. Under supervision, there were 163 patients of reproductive age with Cushing’s syndrome during the period from 2000 to 2019. Their average age was 27.58 ± 3.40 years (from 17 to 49 years), the duration of the disease was 4.2 ± 0.2 years. Twenty healthy women of the corresponding age made up the control group. Results. Patients with Cushing’s syndrome were distributed as follows: the first group with ACTH-dependent Cushing’s syndrome — 130 (79.7 %), the second group with ACTH-independent Cushing’s syndrome — 30 (18.4 %), and the third group with ACTH-ectopic Cushing’s syndrome — 3 (1.8 %) people. Among various reproductive disorders in patients with Cushing’s syndrome, menstrual disorders and secondary amenorrhea dominated. A significant decrease in basal levels of luteinizing and follicle-stimulating hormones, a reduction in ovarian hormones (estradiol, progesterone) against the background of hyperandrogenemia and a significant increase in blood cortisol levels, as well as increase in ACTH were characteristic of patients from the first group on the 14th day of the menstrual cycle. Hyperplasia of both adrenal glands was diagnosed in 110 (84.6 %) people with ACTH-dependent Cushing’s syndrome, nodular hyperplasia of both adrenal glands — in 13 (10 %), incidentaloma — in 3 (2.3 %), and nodular hyperplasia of one adrenal gland — in 2 (1.5 %). Conclusions. Reproductive disorders were observed in patients with Cushing’s syndrome: menstrual irregularities — in 32.9 %, secondary amenorrhea — in 20.4 % individuals. Most of the menstrual irregularities were found in the group of patients with ACTH-dependent Cushing’s syndrome. Menstrual irregularities manifested in the form of oligomenorrhea (30 % of cases), amenorrhea (35 %), polymenorrhea (7.5 %) and cycle variability (7.5 %)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марова Е. И., Колесникова Г. С., Арапова С. Д., Григорьев А. Ю., Лапшина А. М., Мельниченко Г. А.
Назва : Факторы прогноза результатов удаления кортикотропином при болезни Иценко-Кушинга
Паралельн. назви :Factors predicting the outcomes of removal of corticotropinom in Cushing’s disease
Місце публікування : Эндокринная хирургия. - 2016. - Том 10, N 4. - С. 20-30 (Шифр ЭР22/2016/10/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН -- ADRENOCORTICOTROPIC HORMONE
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мачехина Л. В., Белая Ж. Е., Мельниченко Г. А., Шестакова М. В.
Назва : Углеводный обмен у пациентов с акромегалией и болезнью Иценко-Кушинга
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 10. - С. 98-104 (Шифр ТР8/2015/87/10)
Предметні рубрики: Пегвисомант
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шидловская Н. В., Петрухин В. А., Баринова И. В., Бурумкулова Ф. Ф., Башакин Н. Ф.
Назва : Течение беременности и перинатальные исходы при надпочечниковой недостаточности у пациенток после хирургического лечения болезни Иценко-Кушинга
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 4. - С. 63-66 (Шифр РР19/2013/13/4)
MeSH-головна: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC
АДЕНОМА ГИПОФИЗА АКТГ-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- ACTH-SECRETING PITUITARY ADENOMA
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марова Е. И., Арапова С. Д., Колесникова Г. С., Ситкин И. И., Гончаров Н. П.
Назва : Сравнительный анализ данных клинических и гормональных исследований у пациентов с нейроэндокринными опухолями продуцирующими АКТГ
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 11-17 (Шифр ПР32/2013/59/4)
MeSH-головна: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE

Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Солнцева А. В., Волкова Н. В.
Назва : Особенности клинической картины, диагностики и лечения болезни Иценко-Кушинга у детей
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 1. - С. 5-12 (Шифр УУ55/2018/1)
MeSH-головна: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
АДЕНОМА ГИПОФИЗА АКТГ-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- ACTH-SECRETING PITUITARY ADENOMA
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончаров Н. П., Колесникова Г. С., Тодуа Т. Н.
Назва : Секреция альдостерона при болезни Иценко-Кушинга и его роль в развитии гипертензии
Місце публікування : Проблемы эндокринологии. - Москва, 2001. - Т. 47, № 5. - С. 24-28 (Шифр ПР32/2001/47/5)
MeSH-головна: АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сафонова О. В., Урбанович А. М.
Назва : Синдром Іценка-Кушинга (АКТГ-ектопічна пухлина): випадок з практики
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N 1. - С. 116-120 (Шифр ПУ17/2019/1)
MeSH-головна: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
Анотація: Наведено опис клінічного випадку ектопічного синдрому Іценка-Кушинга у чоловіка 29 років. Були присутні характерні клінічні ознаки гіперкортицизму (диспластичне ожиріння, червоні полоси розтягу на шкірі, м’язова слабкість). При лабораторному обстеженні: АКТГ — 12,7 пг/мл (норма 8,3–57,8); проведена велика дексаметазонова проба: кортизол до навантаження дексаметазоном — 508,46 нг/мл, кортизол після навантаження дексаметазоном — 392,37 нг/мл (норма 50–250). Проведена топічна діагностика джерела гіперкотицизму: сонографія наднирникових залоз, рентгенографія голови, магнітнорезонансна томографія наднирниковиїх залоз та голови з контрастуванням. На основі проведених обстежень поставлений діагноз: хвороба Іценка – Кушинга; призначене лікування (мітотан, бромкрептин), яке не дало регресу клінічних симптомів та нормалізації лабораторних показників. В зв’язку з відсутністю позитивної динаміки, високі показники АКТГ та кортизола, збереження клінічної симптоматики було зроблене припущення про АКТГ-ектопічну пухлину. Для дообстеження та постановки остаточного діагнозу пацієнту проведена мультиспіральна комп’ютерна томографія з контрастуванням органів грудної та черевної порожнини, де був виявлений бронхогенний карциноїд та уточнений діагноз: Синдром Іценка – Кушинга, АКТГ-ектопічна пухлина (бронхогенний карциноїд). Пацієнт був успішно прооперований після постановки правильного діагнозу, який був підтверджений гістологічним заключенням. Після оперативного лікування спостерігався регрес всіх клінічних ознак гіперкортицизму. Особливість цього клінічного випадку полягає в тому, що остаточний діагноз був виставлений через рік після появи клінічних проявів, спричинивши труднощі диференційної діагностики різних форм синдрому Кушинга. Магнітно-резонансна томографія наднирникових залоз та гіпофізу, ультразвукове обстеження органів черевної порожнини, лабораторні методи діагностики не дали можливості поставити правильний діагноз, і тільки використання мультиспіральної комп’ютерної томографії з контрастуванням дало можливість поставити правильний діагноз і провести ефективне лікування пацієнта
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Современные возможности лабораторного обследования мужчин с эректильной дисфункцией
Місце публікування : Мед. аспекты здоровья мужчины. - К., 2016. - № 2. - С. 69-73 (Шифр МУ89/2016/2)
MeSH-головна: ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ -- ERECTILE DYSFUNCTION
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
Анотація: В статье представлен обзор международных руководств по диагностике эндокринных заболеваний, одним из клинических проявлений которых является эректильная дисфункция. Своевременное обследование и проведение специфического лечения у таких больных позволит эффективно купировать это расстройство, которое значительно снижает качество жизни мужчины
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Современные возможности лабораторного обследования мужчин с эректильной дисфункцией
Місце публікування : Мед. аспекты здоровья мужчины. - К., 2016. - N 4. - С. 74-78 (Шифр МУ89/2016/4)
MeSH-головна: АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ЭРЕКЦИЯ -- PENILE ERECTION
Анотація: В статье представлен обзор международных руководств по диагностике эндокринных заболеваний, одним из клинических проявлений которых является эректильная дисфункция. Своевременное обследование и проведение специфического лечения у таких больных позволит эффективно купировать это расстройство, которое значительно снижает качество жизни мужчины
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Междисциплинарная проблема: синдром Кушинга
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2013. - № 6. - С. 82-89 (Шифр РУ6/2013/6)
MeSH-головна: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЭНДОКРИННЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, ENDOCRINE
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Комбинированные оральные котрацептивы: оптимальный комплекс обследования. Часть 2
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2018. - Том 14, N 7. - С. 43-46 (Шифр МУ65/2018/14/7)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КОНТРАЦЕПТИВЫ ОРАЛЬНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ -- CONTRACEPTIVES, ORAL, COMBINED
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT
Анотація: Комбинированные оральные контрацептивы — эффективные препараты контрацепции и лечения репродуктивных нарушений при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ). В статье изложены основные лабораторные алгоритмы исключения самых распространенных эндокринных заболеваний, клинические проявления которых подобны СПКЯ и исключение которых необходимо для постановки диагноза данного синдромаCombined oral contraceptives are effective drugs for contraception and treatment of reproductive disorders in polycystic ovarian syndrome. The article considers the main laboratory algorithms for excluding the most common endocrine diseases, the clinical manifestations of which are similar to those in polycystic ovarian syndrome and whose exclusion is necessary to diagnose this syndrome
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Комбинированные оральные контрацептивы: оптимальный комплекс обследования
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 1. - С. 39-46 (Шифр АУ47/2018/4/1)
MeSH-головна: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
КОНТРАЦЕПЦИЯ -- CONTRACEPTION
КОНТРАЦЕПТИВЫ ОРАЛЬНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ -- CONTRACEPTIVES, ORAL, COMBINED
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: В обзорной статье представлены результаты исследования комбинированных оральных контрацептивов — эффективных препаратов контрацепции и лечения репродуктивных нарушений при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ). Изложены данные об основных лабораторных алгоритмах исключения самых распространенных эндокринных заболеваний, клинические проявления которых подобны СПКЯ и исключение которых необходимо для постановки диагноза данного синдрома.
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыбаков С. И.
Назва : Субклинический синдром Кушинга: много вопросов — мало ответов
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 6. - С. 60-69 (Шифр МУ65/2021/17/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ -- ADRENALECTOMY
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE
Анотація: В обзоре литературы приводится определение сущности субклинического синдрома Кушинга. Субклинический синдром Кушинга (субклинический гиперкортизолизм) — это патологическое состояние организма, которое характеризуется автономной избыточной секрецией глюкокортикоидов, чаще всего аденомой коры надпочечника; подавлением адренокортикотропной функции гипофиза и функционального состояния противоположного надпочечника. Подобное состояние может быть клинически бессимптомным или сопровождаться некоторыми неспецифическими признаками гиперкортицизма (артериальная гипертензия, сахарный диабет, ожирение, остеопороз). Обращает на себя внимание большая вариабельность частоты его обнаружения, что, возможно, связано с использованием различных критериев для отнесения отдельных случаев к этой категории. В качестве базового скринингового теста для выявления субклинического гиперкортизолизма большинство исследователей считают наиболее приемлемой и эффективной ночную супрессивную пробу с 1,0 мг дексаметазона. Современные тактико-технические подходы к лечению субклинического синдрома Кушинга довольно разнообразны и чаще строятся на прагматических принципах, чем на достоверно обоснованных. Автор поднимает вопрос: не может ли субклинический синдром Кушинга быть плодом гиперфункции нормальных или диффузно увеличенных (гиперплазированных) надпочечников в результате каких-то нарушений в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой иерархии? И наконец, являются ли сопутствующие субклиническому синдрому Кушинга нарушения следствием гиперпродукции кортизола, хотя нередко и незначительной, или они могут быть причиной возникновения субклинического гиперкортизолизма? Для лечения субклинического гиперкортизолизма в настоящее время предлагается адреналэктомия, имеющая целью снизить поступление в организм больного избыточного количества глюкокортикоидов, приводящего к развитию названных нарушений. Известны медикаментозные способы подавления функции коры надпочечников — используя препараты хлодитан, митотан, кетоконазол1В огляді літератури наводиться визначення сутності субклінічного синдрому Кушинга. Субклінічний синдром Кушинга (субклінічний гіперкортизолізм) — це патологічний стан організму, що характеризується автономною надмірною секрецією глюкокортикоїдів, найчастіше аденомою кори наднирника; пригніченням адренокортикотропної функції гіпофіза і функціонального стану протилежної надниркової залози. Подібний стан може бути клінічно безсимптомним або супроводжуватися деякими неспецифічними ознаками гіперкортицизму (артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, ожиріння, остеопороз). Звертає на себе увагу велика варіабельність частоти його виявлення, що, можливо, пов’язано з використанням різних критеріїв для віднесення окремих випадків до цієї категорії. Як базовий скринінговий тест для виявлення субклінічного гіперкортизолізму більшість дослідників вважають найбільш прийнятною і ефективною нічну супресивну пробу з 1,0 мг дексаметазону. Сучасні тактико-технічні підходи до лікування субклінічного синдрому Кушинга досить різноманітні й частіше будуються на прагматичних засадах, ніж на вірогідно обґрунтованих. Автор ставить питання: чи не може субклінічний синдром Кушинга бути плодом гіперфункції нормальних або дифузно збільшених (гіперплазованих) наднирників у результаті якихось порушень у гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковій ієрархії? І нарешті, чи є супутні субклінічному синдрому Кушинга порушення наслідком гіперпродукції кортизолу, хоча нерідко і незначної, або вони можуть бути причиною виникнення субклінічного гіперкортизолізму? Для лікування субклінічного гіперкортизолізму на сьогодні пропонується адреналектомія, що має на меті знизити надходження в організм хворого надлишкової кількості глюкокортикоїдів, що приводить до розвитку названих порушень. Відомі медикаментозні способи пригнічення функції кори надниркових залоз — використовуючи препарати хлодитан, мітотан, кетоконазол.
Знайти схожі

1-20 21-40 41-61 61-61

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)