Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Лактоферрин<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 37
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-37 
1.


   
    Relationship aggressiveness of prostate cancer with tumor-associated serum markers [Text] / Yu. V. Lozovska [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 6. - P70-80


MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (кровь)
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (кровь)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ)
АЛЬБУМИН СЫВОРОТОЧНЫЙ -- SERUM ALBUMIN (анализ)
Анотація: Досліджено вміст сироваткових пухлиноасоційованих маркерів: лактоферин (ЛФ), С-реактивний протеїн (СРП), альбумін, лактатдегідрогеназа (ЛДГ), співвідношення Ca/Mg та СРП/альбумін, у хворих на рак передміхурової залози залежно від клініко-патологічних характеристик захворювання. Крім того, визначено ступінь злоякісності новоутворень за Глісоном і наявність метастазів у регіонарні лімфатичні вузли. Показано, що у сироватці крові хворих на рак III стадії порівняно із II знижувався у 1,4 раза вміст ЛФ та зменшувалося співвідношення СРП/ альбумін на фоні достовірного збільшення вмісту СРП та співвідношення Ca/Mg (у 2,75 та 1,12 раза відповідно). Водночас у хворих із метастатичним ураженням регіонарних лімфатичних вузлів порівняно із пацієнтами без цих ознак виявлено зменшення у 1,3 раза вмісту ЛФ та альбуміну у 1,16 раза при одночасному зростанні вмісту СРП та співвідношення Ca/Mg (у 2,84 та 1,1 раза відповідно) та зниження СРП/альбумін. Показано, що у сироватці крові хворих із високим ступенем злоякісності новоутворень (8 та 9 балів за шкалою Глісона) та вмістом простатспецифічного антигена (ПСА) більш ніж 4 нг/мл, порівняно зі значеннями у пацієнтів з менш вираженими ознаками пухлинної прогресії, суттєво знижувався вміст сироваткового ЛФ та альбуміну на фоні підвищеного співвідношення Ca/Mg, СРП/альбумін і вмісту ЛДГ. Зазначені відмінності у різних ланках метаболічних шляхів в організмі хворих на рак передміхурової залози з більш агресивним проявом захворювання свідчать про несприятливий перебіг пухлинного процесу. Отримані результати дають підстави вважати, що сироватковий ЛФ може бути використаний як додатковий позапухлинний маркер для прогнозу цього захворювання.
Дод.точки доступу:
Lozovska, Yu. V.
Naleskina, L. A.
Zadvorniy, T. V.
Andrusishina, I. M.
Zhulkevych, I. V.
Stakhovskiy, E. O.
Kunska, L. M.
Lukianova, N. Yu.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Абатуров, О. Є.
    Актуалізація застосування інтерферону при гострому простому бронхіті в дітей [Текст] = Update of interferon use in acute simple bronchitis in children / О. Є. Абатуров, Н. М. Токарєва // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 7. - С. 39-45. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ИММУНОТЕРАПИЯ ПАССИВНАЯ -- IMMUNOTHERAPY, ADOPTIVE (использование, методы, тенденции)
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АЛЬФА-ДЕФЕНСИНЫ -- ALPHA-DEFENSINS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Основними етіологічними факторами гострого простого бронхіту у дітей є респіраторнотропні віруси, у зв’язку з чим препарати інтерферону можуть бути використані при лікуванні відповідних респіраторних захворювань. Мета: вивчення клініко-імунологічної ефективності рекомбінантного інтерферону альфа-2b при лікуванні гострого простого бронхіту в дітей. Матеріали та методи. Під наглядом перебувало 49 дітей віком від двох до шести років, хворих на гострий простий бронхіт, 23 дитини отримували препарат Лаферобіон®, що містить рекомбінантний інтерферон альфа-2b. При проведенні роботи використовувалися клінічні й лабораторні методи дослідження. Тяжкість стану хворого оцінювалася за Bronchitis severity score (шкалою BSS). Лабораторне дослідження включало загальний аналіз крові, сечі, застосовувались імуноферментні методи. Етіологічний діагноз встановлювався на підставі вірусологічних методів дослідження. При визначенні концентрації інтерферону гамма використовувався набір «Гамма-інтерферон-ІФА-БЕСТ А-8752» фірми «Вектор Бест»; лактоферину — набір Нuman Lactoferrin NK 329 Edition 06-16 виробництва компанії Hycult Biotech (USA), нейтрофільних α-дефензинів 1–3 — реактиви Нuman HNP NK317 Edition 08-16 виробництва компанії Hycult Biotech (USA). Результати. У всіх дітей, хворих на гострий простий бронхіт, захворювання почалося гостро й проявлялося катаральним і загальнозапальним синдромами. Згідно з оцінкою ознак гострого простого бронхіту за шкалою BSS на початку захворювання і в періоді реконвалесценції, застосування в терапії рекомбінантного інтерферону альфа-2b сприяє більш швидкому зменшенню всіх клінічних проявів захворювання й збільшенню вмісту лактоферину в ротоглотковій рідині до періоду реконвалесценції. Висновки. Ректальне призначення рекомбінантного інтерферону альфа-2b Лаферобіон® є етіопатогенетичним методом лікування гострого простого бронхіту в дітей
The main etiological factors of acute simple bronchitis in children are respiratory viruses, and therefore interferon preparations can be used in the treatment of these respiratory diseases. The purpose of the work was to study the clinical and immunological efficacy of recombinant alpha 2b interferon in the treatment of acute simple bronchitis in children. Materials and methods. We have examined 49 children aged 2 to 6 years with acute simple bronchitis; 23 children received Laferobion® containing recombinant alpha 2b interferon. During the work, clinical and laboratory methods of investigation were used. The severity of the patient’s condition was assessed according to the Bronchitis severity score. The laboratory study included: general blood and urine test, nasocytological, immunoassay methods. The etiological diagnosis was established using virological methods of investigation. When determining the concentration of interferon gamma, “Gamma interferon-IFA-BEST A-8752” set manufactured by Vector Best was used; lactoferrin — Нuman Lactoferrin NK 329 Edition 06-16 set manufactured by Hycult Biotech (USA), neutrophil α-defensins 1-3 — Нuman HNP NK317 Edition 08-16 reagents manufactured by Hycult Biotech (USA). Results. In all children with acute simple bronchitis, the disease began acutely and manifested itself with catarrhal and general inflammatory syndromes. According to the evaluation of acute simple bronchitis signs at the onset of the disease and in the period of convalescence using Bronchitis severity score, the administration of recombinant alpha 2b interferon promotes a faster reduction of all clinical manifestations of the disease and an increase in the lactoferrin content in the oropharyngeal fluid until the period of convalescence. Conclusions. The rectal administration of recombinant alpha 2b interferon Laferobion® is an etiopathogenetic method for the treatment of acute simple bronchitis in children
Дод.точки доступу:
Токарєва, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Альфа-2-макроглобулин, лактоферрин и некоторые цитокины при псориазе [Текст] / В. Н. Зорина [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 1. - С. 22-24


MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (иммунология)
МАКРОГЛОБУЛИНЫ -- MACROGLOBULINS (иммунология)
(иммунология)
Дод.точки доступу:
Зорина, В. Н.
Школьникова, Т. В.
Короткий, Н. Г.
Зорина, Р. М.
Бурдина, А. В.
Коняхина, И. Г.
Зорин, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Антилактоферриновая активность микроорганизмов [Текст] / О. В. Бухарин [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2005. - № 6. - С. 7-10

Рубрики: Лактоферрин

Дод.точки доступу:
Бухарин, О. В.
Карташова, О. Л.
Киргизова, С. Б.
Валышева, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Антиоксидантные свойства лактоферрина из женского молока [Текст] / С. Белизи, И. А. Назарова, И. А. Климова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - № 5. - С. 523-525


MeSH-головна:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (анализ)
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (биосинтез, иммунология, секреция)
МОЛОКО ЧЕЛОВЕЧЕСКОЕ -- MILK, HUMAN (иммунология, секреция)
Дод.точки доступу:
Белизи, С.
Назарова, И. А.
Климова, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Эделева, Н. В.
    Антиоксиданты церулоплазмин и лактоферрин в профилактике и лечении послеоперационных осложнений у онкологических больных [Текст] / Н. В. Эделева, Т. В. Сергеева, Е. Р. Немцова // Анестезиология и реаниматология. - 2001. - № 5. - С. 61-64


MeSH-головна:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN (терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY (методы)
Дод.точки доступу:
Сергеева, Т. В.
Немцова, Е. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Белки острой фазы воспаления при IgE-опосредованном и IgE-независимом атопическом дерматите [Текст] / А. В. Бурдина [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2014. - № 4. - С. 35-39


MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (кровь)
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ -- ACUTE-PHASE PROTEINS
АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ -- ALPHA-MACROGLOBULINS
АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИН -- ALPHA 1-ANTITRYPSIN

Дод.точки доступу:
Бурдина, А. В.
Зорина, В. Н.
Школьникова, Т. В.
Зорин, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Зорина, В. Н.
    Белковые компоненты врожденного иммунитета в защите от патогенной инвазии [Текст] / В. Н. Зорина, Н. А. Зорин // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 3. - С. 111-117 . - ISSN 0372-9311


MeSH-головна:
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE (иммунология, физиология)

АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ -- ALPHA-MACROGLOBULINS
ВИРУСЫ -- VIRUSES
Дод.точки доступу:
Зорин, Н.А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Коханов, А. В.
    Биохимические аспекты патологических изменений у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой [Текст] / А. В. Коханов, А. А. Николаев // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 9(продолжение). - С. 63 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Мозга головного травмы--кровь

   Лактоферрин


   Ферритин


Дод.точки доступу:
Николаев, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Влияние локального и сочетанного острого гнойного гайморита на содержание лактоферрина и интерлейкина-8 в сыворотке крови у детей [Текст] / И. И. Климова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 5. - С. 49-51


MeSH-головна:
ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНОЙ СИНУСИТ -- MAXILLARY SINUSITIS (диагноз, иммунология, классификация, кровь, метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
(иммунология, кровь, метаболизм)
ИНТЕРЛЕЙКИН-8 -- INTERLEUKIN-8 (кровь, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Климова, И. И.
Зорина, В. Н.
Зорина, Р. М.
Ахтямов, Д. Р.
Зорин, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Леженко, Г. О.
    Вміст антимікробних пептидів у дітей раннього віку, хворих на гострий бронхіт, залежно від етіологічного чинника [Текст] = The content of antimicrobial peptides in young children with acute bronchitis depending on the etiological factor / Г. О. Леженко, О. Є. Пашкова, Г. В. Крайня // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 1. - С. 17-23. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ДОШКОЛЬНИКИ (статистика)
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
БЕТА-ДЕФЕНСИНЫ -- BETA-DEFENSINS (анализ, диагностическое применение, кровь)
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (анализ, диагностическое применение, кровь)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Досліджено рівень антимікробних пептидів в сироватці крові 46 дітей раннього віку, хворих на гострий бронхіт, залежно від етіологічного чинника. Встановлено, що розвиток тяжкого перебігу бронхіту в 74,3 % випадків обумовлений колонізацією дихальних шляхів бактеріальною флорою. Провідним етіологічним фактором у розвитку бактеріального гострого бронхіту виступають грамнегативні бактерії Haemophilus influenzaе (32,6 %). Доведено, що розвиток гострих бронхітів у дітей раннього віку незалежно від етіологічного чинника відбувався на фоні зниження активності антимікробного пептиду hBPI. Активність лактоферину у дітей раннього віку характеризувалася різноспрямованими змінами залежно від етіологічного чинника. Якщо при вірусній етіології бронхіту спостерігалося підвищення вмісту лактоферину, то за наявності бактеріальної колонізації дихальних шляхів не відбувалося достатньої активації синтезу лактоферину. Вміст в сироватці крові β1-дефензинів знижувався тільки при бронхіті, викликаному грамнегативними бактеріями Haemophilus influenzaе, у той час як у групі хворих на вірусний бронхіт та у дітей, в яких було виділено Streptococcus pneumoniae, вміст β1-дефензинів статистично не відрізнявся від показників контрольної групи. Виявлено, що найбільш низькі значення антимікробних пептидів, що вивчалися, реєструвалися при бронхіті, викликаному грамнегативними бактеріями Haemophilus influenzaе, при якому спостерігався найбільш тяжкий перебіг захворювання
We have investigated the level of antimicrobial peptides in the blood serum of 46 young children with acute bronchitis depending on the etiological factor. It was found that the development of severe bronchitis in 74.3 % of patients is caused by the colonization of the respiratory tract with bacterial flora. The Gram-negative bacteria Haemophilus influenzaе (32.6 %) is a leading etiological factor in the development of acute bacterial bronchitis. It is proved that the development of acute bronchitis in young children occurs due to lower activity of the antimicrobial peptide (human bactericidal/permeability-increasing protein (hBPI)), and is independent of etiologic factor. The activity of lactoferrin in young children is characterized by multi-directional changes depending on the etiological factor. In the presence of bacterial colonization of the respiratory tract, there was not a sufficient activation of lactoferrin synthesis, but in viral bronchitis, levels of lactoferrin were elevated. The content of β1-defensins in the blood serum decreased only in bronchitis caused by Gram-negative bacteria Haemophilus influenzaе. The while in patients with viral bronchitis and children, in which Streptococcus pneumoniae has been detected, the content of β1-defensins was not statistically different from that of the control group. It was found that the lowest values of antimicrobial peptides were registered in bronchitis caused by Gram-negative bacteria Haemophilus influenzaе, in which there was the most severe disease
Дод.точки доступу:
Пашкова, О. Є.
Крайня, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Возможная роль специфических реакций полифункциональных белков семейства макроглобулинов и лактоферрина с рецепторами и лигандами в защите организма от патогенов [Текст] / Н. А. Зорин [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2006. - № 3. - С. 63-66. . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Альфа-макроглобулины

   Лактоферрин


   Бактерии


Дод.точки доступу:
Зорин, Н. А.
Лыкова, О. Ф.
Конышева, Т. В.
Зорина, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Динаміка показників місцевого імунітету у хворих на інфекції сечової системи залежно від виду збудника та ефективності лікування [Текст] / Н. М. Степанова [та ін.] // Сімейна медицина : Наук.-практ. журн. - 2008. - № 3. - С. 64-67

Рубрики: Пиелонефрит--женск--диагн--иммунол

   Иммунитет


   Бактериальные инфекции


   Лактоферрин


   Мурамидаза


Дод.точки доступу:
Степанова, Н. М.
Руденко, А. В.
Кругліков, В. Т.
Лебідь, Л. О.
Кузьменко, А. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Гаджиев, И. Дж.
    Динамика содержания белков острой фазы воспаления при распространенном перитоните [Текст] / И. Дж. Гаджиев // Клінічна хірургія. - 2011. - № 10. - С. 24-26

Рубрики: Перитонит

   Белки острой фазы


   С-реактивный белок


   Лактоферрин


Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Мельников, С. М.
    Еволюція загальних принципів корекції залiзодефiцитних станів [Текст] / C. М. Мельников // Практикуючий лікар. - 2014. - № 4. - С. 91-95


MeSH-головна:
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY (диагноз, кровь, лекарственная терапия)
(прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

16.


    Мельникова, С. М.
    Еволюція загальних принципів корекції залізодефіцитних станів [Текст] / С. М. Мельникова // Практикуючий лікар. - 2014. - № 4. - С. 91-95


MeSH-головна:
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY (лекарственная терапия)
(терапевтическое применение)
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

17.


   
    Застосування пребіотиків, пробіотиків та лактоферину для профілактики та лікування некротичного ентероколіту новонароджених (огляд літератури) [Текст] / О. Е. Шеремета [та ін.] // Хірургія дитячого віку. - 2015. - № 1/2. - С. 105-111


Рубрики: Лактоферрин

MeSH-головна:
ЭНТЕРОКОЛИТ НЕКРОТИЧЕСКИЙ -- ENTEROCOLITIS, NECROTIZING (лекарственная терапия, микробиология, патофизиология, профилактика и контроль)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ОБЗОР -- REVIEW
Дод.точки доступу:
Шеремета, О. Е.
Ткаченко, С. К.
Ференц, Н. М.
Чуйко, В. О.
Шахова, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Зміна морфоструктурних характеристик та метаболічного профілю карциносаркоми Уокер-256 під впливом екзогенного лактоферину / Л. А. Налєскіна [та ін.] // Цитологія і генетика. - 2020. - Том 54, N 3. - С. 54-68


MeSH-головна:
КАРЦИНОСАРКОМА -- CARCINOSARCOMA (патофизиология)
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (терапевтическое применение)
Анотація: На сьогодні численними дослідженнями експериментальної онкології доведено, що результати фундаментальних розробок, проведених на сучасному методичному рівні, можуть слугувати вагомим підгрунтям для використання у клінічній практиці. Визначити в системі in vivo на моделі карциносаркоми Уокер-256 гальмуючий ефект екзогенного лактоферину (ЛФ) у дозах 1 та 10 мг/кг маси тварин, безпечність його застосування, особливості змін цитоархітектоніки пухлинної тканини, порушення показників енергетичного обміну та есенційного гомеостазу на рівні пухлини та організму, а також асоціативні зв’язки і механізми, що обумовлюють зазначені перебудови. Використані безпорідні щури з перещепленою карциносаркомою Уокер-256, яким внутрішньоочеревинно 9 разів вводили екзогенний ЛФ у дозах 1 та 10 мг/кг маси тварин, та тварини, що слугували контролем. Застосовано морфологічний метод дослідження для оцінки змін цитоархітектоніки пухлин під впливом ЛФ. Для визначення безпечності застосування екзогенного ЛФ використано цитогенетичний метод Hayashi. Вміст есенційних елементів визначали за допомогою методу атомно-емісійної спектроскопії, визначення вмісту показників енергетичного обміну здійснювали за допомогою атомно-біохімічного та імуноферментного аналізатора. Встановлено, що екзогенний ЛФ у досліджених дозах призводить до гальмування росту карциносаркоми Уокер-256, проявом чого є односпрямовані зміни їх архітектоніки: сегрегація пухлинних клітин, пікноз, гіперхроматоз ядер, явища некробіозу, некроз, і як наслідок зменшення загальної кількості пухлинних клітин, з боку судин — делятація, потоншення стінок, крововиливи. Відбуваються зміни біоенергетичного фенотипу пухлинних клітин: зниження вмісту глюкози та лактату. Під впливом ЛФ порушується гомеостаз есенційних елементів, зокрема кальцію, заліза, цинку у пухлинній тканині та плазмі крові. На підставі проведених зіставлень щодо порушень під впливом екзогенного ЛФ цитоархітектоніки пухлин, зокрема у судинному руслі, та визначеними змінами їх метаболічного профілю з’ясовано механізми, які можуть обумовлювати зазначену дію ЛФ
Дод.точки доступу:
Налєскіна, Л. А.
Лук’янова, Н. Ю.
Лозовська, Ю. В.
Тодор, І. М.
Андрусішина, І. М.
Кунська, Л. М.
Чехун, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Горай, М. А.
    Зміни вмісту лактоферину до і після лікування у хворих із хронічними травматичними ураженнями слизової оболонки порожнини рота [Текст] / М. А. Горай, Л. О. Ковальчук // Український стоматологічний альманах : Наук.-практ. реценз. журн. - 2015. - № 1. - С. 21-24. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MOUTH MUCOSA (повреждения)
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Ковальчук, Л. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Горбик, Д. М.
    Зміни цитоархітектоніки, морфометричних характеристик та плоїдності клітин карциносаркоми Уокер-256 під впливом екзогенного лактоферину [Текст] / Д. М. Горбик // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 61-62


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА 256 УОКЕРА -- CARCINOMA 256, WALKER
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-37 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)