Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (91)

Рідкісні видання (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Легких новообразования<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 471
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Comparative characteristic of lung cancer stem-like cells generated in vitro under different culture conditions / O. V. Skachkova [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 1. - P88-95

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
СФЕРОИДЫ КЛЕТОЧНЫЕ -- SPHEROIDS, CELLULAR
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
Анотація: Cancer stem cells (CSCs) play an important role in resistance to cancer treatment and recurrence developing. The aim of this study was to obtain cell culture of MOR line non-small cell lung cancer cells enriched in CSCs and to investigate its functional and molecular-genetic properties. Tumor spheroids (TS) of MOR cell line were generated in vitro under normal adhesive (0.2% carboxymethyl cellulose, CMC) or low-adhesive (2% agarose) culture conditions. Lateral population of TS was evaluated by flow cytometry with the use of R-123 fluorescent dye, the index of R-123 exclusion was also assessed. Expression of CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 and Nanog mRNA was determined with RT-qPCR. It was found that regardless of the culture conditions tumor spheroids form a lateral population characterized by an increased dye exclusion index. Expression levels of CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 and Nanog mRNA in TS cells obtained under low-adhesive (2% agarose) conditions were significantly higher than in monolayer cells and cells obtained using 0.2% CMC. Thus, the proposed method of culturing in low-adhesive conditions allowed to enrich significantly tumor spheroids of MOR line in cells with CSC properties
Ракові cтовбурові клітини (СSCs) відіграють важливу роль у стійкості за лікування раку та розвитку рецидивів. Мета роботи – отримати збагачену на СSCs культуру клітин лінії MOR недрібноклітинного раку легені та дослідити її функціональні та молекулярно-генетичні властивості. Пухлинні сфероїди (ПС) лінії MOR генерували in vitro в стандартних (з додаванням 0,2% карбоксиметилцелюлози, СМС) або низькоадгезивних (з 2-им% розчином агарози) умовах культивування. Бокові популяції ПС досліджували методом протокової цитофлуориметрії з використанням флуоресцентного барвника R-123, також оцінювали індекс виключення R-123 із клітин. Рівень експресії мРНК генів CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 та Nanog визначали методом кількісної ПЛР у режимі реального часу. Встановлено, що незалежно від умов культивування ПС утворювали бокову популяцію зі збільшеним індексом виключення R-123. Виявлено, що рівень експресії мРНК CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 та Nanog у ПС лінії MOR, отриманих за низькоадгезивних умов (2% агарози) вірогідно перевищує відповідні показники в клітинах моношару та клітинах, отриманих за використання 0,2% СМС. Отже, запропонований метод культивування ПС недрібноклітинного раку легені MOR у низькоадгезивному середовищі дозволяє досягти максимального збагачення на клітини, що мають властивості CSC
Дод.точки доступу:
Skachkova, O. V.
Gorbach, O. I.
Inomistova, M. V.
Garmanchuk, L. V.
Khranovska, N. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Chytaieva, H.
Correlation between expression of immunohistochemical markers and morphology in lung neuroendocrine neoplasms [Text] = Кореляція між експресією імуногістохімічних маркерів та морфологічними критеріями у нейроендокринних новоутвореннях легень / H. Chytaieva, B. Shkurupii, L. Zakhartseva // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1. - P6-18. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм, химия)
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS (диагностика, иммунология, ультраструктура)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, ультраструктура)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: lung neuroendocrine neoplasms embrace rather heterogeneous and rare malignancies which are usually characterized by nonspecific, “blurred” clinical signs thus complicating correct diagnosis or seriously delays it. Pulmonary neuroendocrine neoplasms accurate diagnostics and classification need to be improved. Histological examination should be supplemented by immunohistochemical tests to verify the neuroendocrine component, assess proliferative index of tumor cells, and confirm its bronchopulmonary origin. Immunohistochemistry is especially important in case of small or crushed biopsies, which account more than 50% of all specimens in lungs neuroendocrine neoplasms. Modern classification of lung neuroendocrine neoplasms and their grading are based on morphological criteria. Immunohistochemical markers expression is quite variable in different histological subtypes of bronchopulmonary neuroendocrine neoplasms, often data are descriptive, and correlation with morphology is studied insufficiently. The aim of this study was to define any significant correlation between different immunohistochemical markers expression, necrosis, proliferative index (Ki-67 ratio), and tumor grade in broncho-pulmonary neuroendocrine neoplasms. Histological blocks of lung neuroendocrine neoplasms from 113 unique patients (36 resections and 77 biopsies (54.5% of biopsies appeared to be small or crushed) were used in this study. The sample comprised 91 male and 22 female patients; the mean age was 59.2, CI 95% (56.9–61.4) years (from 19 to 77 years). Histological examination (including neuroendocrine morphology, necrosis, and grade) was provided in all cases. Also, immunohistochemistry, using Chr A, Syn, CD56, TTF-1, CK7, and Ki-67 before chemotherapy was performed. All morphological and immunohistochemical data were assessed by two different independent pathologists without the access to patient’s clinical data. All the observations were classified based on 2021 WHO Thoracic Tumors Classification. The sample was censored. We used nonparametric statistics (Spearman’s rank correlation) for this study. In was found that Chr A expression strongly (p0.05) correlated with immunohistochemical markers of primary lung malignancies (TTF-1 and CK7) that are mainly expressed in highly and moderately differentiated neuroendocrine neoplasms. Also, positive expression for TTF-1 and CK7 correlated with each other (p0.01). There was a strong negative correlation (p0.05) between Chr A staining and necrosis presence and it’s severity; between Chr A expression and tumor cells proliferation (Ki-67 ratio) (p0.01); and between Chr A labeling and tumor grade (p0.01). The correlation of immunohistochemical markers expression with necrosis, Ki-67 ratio and tumor grade was significant only for Chr A. All other tested options, for other markers were not statistically significant. It was defined that decrease or loss of Chr A expression reliably indicates tumors progression. Chr A expression can be used as an additional tool for grading of lung neuroendocrine neoplasms
Нейроендокринні новоутворення легень включають досить гетерогенні та рідкісні пухлини, для яких зазвичай характерні неспецифічні, «стерті» клінічні прояви, що ускладнює встановлення правильного діагнозу або спричиняє суттєву його затримку. Коректна діагностика та класифікація нейроендокринних новоутворень легень потребують вдосконалення. Гістологічне дослідження має бути доповнене імуногістохімічними тестами з метою верифікації нейроендокринного компоненту, оцінки проліферативного індексу клітин пухлини, та підтвердження її бронхо-легеневого походження. Імуногістохімічне дослідження є особливо важливим у випадку малих або краш-біопсій, які складають понад 50% усіх зразків при нейроендокринних новоутвореннях легень. Сучасна класифікація нейроендокринних новоутворень легень та визначення ступеня їх диференціювання здійснюються за морфологічними критеріями. Експресія імуногістохімічних маркерів є досить варіабельною у різних гістологічних підтипах бронхо-легеневих нейроендокринних новоутворень, часто дані є описовими, їх кореляція з морфологічними ознаками вивчена недостатньо. Метою даного дослідження було визначення статистично значущої кореляції між експресією різних імуногістохімічних маркерів та некрозом, проліферативним індексом (рівень Ki-67) і ступенем диференціювання бронхо-легеневих нейроендокринних новоутворень. В дослідженні використані гістологічні блоки нейроендокринних новоутворень легень 113 пацієнтів — матеріал 36 резекцій і 77 біопсій (54,5% біопсій виявилися малими або роздробленими). Вибірка складалася з 91 пацієнта чоловічої статі та 22 жіночої; вік хворих від 19 до 77 років, у середньому 59,2 року ДІ 95% (56,9–61,4). Гістологічне дослідження (включаючи визначення нейроендокринної морфології, некрозу, ступеня диференціювання пухлини) проведене в усіх випадках. Також проведене імуногістохімічне дослідження до призначення хворим хіміотерапії (з використанням маркерів Chr A, Syn, CD56, TTF-1, CK7 та Ki-67). Всі морфологічні та імуногістохімічні дані оцінювалися двома незалежними патологами без доступу до клінічних даних пацієнта. Всі спостереження класифіковані за WHO Thoracic Tumors Classification (2021 р.). Вибірка була цензурованою. У досліджені використані методи непараметричної статистики (рангова кореляція Спірмена). Виявлений сильний кореляційний зв’язок (p0.05) між експресією Chr A та імуногістохімічних маркерів первинних пухлин легень (TTF-1 і CK7), які переважно відзначають у високо та помірно диференційованих нейроендокринних новоутвореннях. Також виявлена позитивна кореляція між експресією маркерів TTF-1 і CK7 (p0.01). Визначений сильний негативний кореляційний зв’язок (p0.05) між реакцією на Chr A та наявністю і вираженістю вогнищ некрозу; між експресією Chr A і проліферацією пухлинних клітин (рівень Ki-67) (p0.01); а також між Chr A та ступенем диференціювання пухлини (p0.01). Кореляційний зв’язок між експресією імуногістохімічних маркерів, некрозом, рівнем Ki-67 та ступенем диференціювання пухлини виявився статистично достовірним лише для Chr A. Решта перевірених комбінацій показників, для інших маркерів не були статистично значущими. Визначено, що зниження або втрата експресії Chr A є надійним свідченням пухлинної прогресії. Експресія Chr A може бути використана як додатковий інструмент для розподілу нейроендокринних новоутворень легень за ступенем злоякісності
Дод.точки доступу:
Shkurupii, B.
Zakhartseva, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kumar, M.
Current therapeutic strategies and challenges in nsclc treatment: a comprehensive review [Text] = Сучасні стратегії терапії та виклики в лікуванні пацієнтів з недрібноклітинним раком легені: комплексний огляд / M. Kumar, A. Sarkar // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P7-16. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ СКВАМОЗНЫХ КЛЕТОК -- NEOPLASMS, SQUAMOUS CELL (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ -- INDUCTION CHEMOTHERAPY (использование, методы)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is one of the most lethal malignancies accountings for nearly 80% of all lung cancer cases diagnosed and causing over one million deaths annually worldwide. The discovery of molecular alterations including driver mutations and gene fusions has led to innovation of numerous targeted therapies, which certainly provided an edge over the classical chemotherapeutic treatment regimens and improved survival of the patients. Despite all the breakthrough innovations, the five-year survival statistics has not improved the way it was expected, pointing the challenges and limitations of currently approved diagnostic methods and therapies. This review summarizes various innovative therapies, treatment regimens developed over the last two decades for NSCLC treatment and the current challenges and limitations in the NSCLC treatment landscape
Недрібноклітинний рак легені (НДРЛ), на який припадає близько 80% усіх випадків раку легені, спричиняє щорічно понад мільйон смертей по всьому світу. Виявлення молекулярних змін, включаючи драйверні мутації та злиті гени, дозволило розробити новітні методи таргетної терапії. Але незважаючи на це, статистика п’ятирічної виживаності не покращилася настільки, як цього очікували. Усе це вказує на недостатність наявних методів діагностики та лікування хворих на НДРЛ. В огляді розглянуто різноманітні інноваційні підходи до терапії та схеми лікування, розроблені впродовж останніх двох десятиріч. Увагу зосереджено на питаннях, які ще потребують свого вирішення стосовно підходів до лікування хворих на НДРЛ
Дод.точки доступу:
Sarkar, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Studennikov, A. E.
Detection of antibodies against benzo[A]pyrene in blood sera of lung cancer patients by ELISA using human recombinant idiotypic and anti-idiotypic antibodies [Text] / A. E. Studennikov, A. N. Glushkov, V. A. Ustinov // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 4. - P323-327

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, кровь)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
Анотація: Aim of this study was to develop and apply an ELISA method for assessment of the levels of endogenous antibodies against benzo[a]pyrene (Bp) in blood sera of lung cancer (LC) patients. Materials and Methods: ELISA was developed and applied for the detection of endogenous idiotypic and anti-idiotypic antibodies against Bp in human blood sera using recombinant human idiotypic and anti-idiotypic antibodies against Bp. Results: Serum samples of LC patients (n = 22) and healthy donors (n = 24) were analyzed by the new method. Statistical analysis showed that in sera of LC patients the levels of endogenous idiotypic and anti-idiotypic antibodies against Bp were significantly higher than in healthy donors. A logistic regression model for the LC detection utilizing such predictors as the serum levels of idiotypic and anti-idiotypic antibodies against Bp, smoking status, and age, identified LC patients with 83% specificity and 82% sensitivity. Conclusion: The proposed method could be further developed as additional lung cancer screening tool
Дод.точки доступу:
Glushkov, A. N.
Ustinov, V. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Колеснік, О. П.
ERCC1 як маркер прогнозу та чутливості до платиновмісної хіміотерапії в пацієнтів із III-IV стадіями недрібноклітинного раку легені [Текст] / О. П. Колеснік, В. О. Кузьменко // Патологія. - 2020. - Том 17, N 1. - С. 15-20

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ВЫЖИВАНИЯ КОЭФФИЦИЕНТ -- SURVIVAL RATE
Анотація: Рак легені – одна з найактуальніших проблем сучасної онкології. У Запорізькій області III–IV стадії захворювання виявляють у 75 % пацієнтів із недрібноклітинним раком легені (НДКРЛ). Основним методом лікування таких пацієнтів є хіміотерапія. Однак результати лікування залишаються незадовільними, що пов’язано з резистентністю пухлин до терапії. Тому актуальним є пошук нових молекулярних пухлинних маркерів із предиктивним і прогностичним значеннями. Мета роботи – оцінити експресію ERCC1, p53 в пацієнтів на пізніх стадіях НДКРЛ, вивчити зв’язок експресії маркерів із різними клініко-морфологічними факторами, а також оцінити прогностичне та предикативне значення ERCC1 у пацієнтів на пізніх стадіях НДКРЛ. Матеріали та методи. У дослідження залучили 45 пацієнтів із IIIА, ІІІБ і IV стадіями НДКРЛ. Експресію ERCC1 і р53 оцінювали імуногістохімічним методом. За результатами, які отримали, оцінювали зв’язок експресії маркерів із клініко-морфологічними характеристиками пацієнтів, а також клінічне значення фактора. Результати. Виявили статистично значущий зв’язок експресії ERCC1 зі стадією захворювання та експресією р53. У пацієнтів із високою експресією фактора визначили кращі показники виживаності, ніж у пацієнтів із низькою експресією (106,5 проти 38,0 тижнів, р = 0,002). З’ясували також, що в разі використання платиновмісних схем хіміотерапії у групі пацієнтів із високою експресією ERCC1 суттєво поліпшувалась виживаність хворих. Під час мультиваріантного аналізу в групі пацієнтів, які отримували хіміотерапію, ERCC1, р53 і стадія захворювання визначені як незалежні прогностичні фактори. Висновки. ERCC1 – важливий прогностичний фактор і може бути використаний для прогнозування ефективності платиновмісних схем хіміотерапії в пацієнтів із IIIA–IV стадіями НДКРЛ.
Дод.точки доступу:
Кузьменко, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Hierarchy of treament variables affecting outcome of 131I therapy in thyroid cancer patients with lung metastases [Текст] / O. V. Kozar, G. G. Sukach, O. I. Korchinskaya // Experimental oncology = Экспериментальная онкология : Двухмес. науч.-теорет. журн. - 2005. - Vol.27, № 2. - 150-155 (Статья на анг.яз., резюме на рус.яз.)

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (вторичный)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (патофизиология)
РАДИОАКТИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- ELEMENTS, RADIOACTIVE
ИОД -- IODINE
Дод.точки доступу:
Kozar, O. V.
Sukach, G. G.
Korchinskaya, O. I.

Знайти схожі

High expression of GLI1 is associated with better survival in advanced SCLC / V. Kozirovskis [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 1. - P75-77

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (патофизиология)
Анотація: Aberrant Sonic hedgehog (Shh) pathway signaling has been described in small cell lung cancer (SCLC), as well discrepancies, when analyzing expression of pathway components in SCLC cell lines vs tumor biopsies. Shh key component GLI1 was evaluated in advanced SCLC and data correlated with patient survival. Materials and methods: GLI1 expression was analyzed by quantitative real-time polymerase chain reaction in pre-treatment fresh frozen tumor biopsies of 12 advanced SCLC patients and mRNA level of GLI1 was compared in short-term vs long-term survivor’s samples (stratified by median survival, independent samples t-test). Results: Expression of GLI1 mRNA was significantly higher in long-term ( 9.6 months, n = 6) survivor’s biopsies than in short-term (≤ 9.6 months, n = 6) survivors (p = 0.0196, 95% CI: 0.000016 to 0.000147, two-tailed independent samples t-test). Conclusion: High GLI1 mRNA expression in SCLC was found to be positive prognostic marker associated with longer survival. Further research is needed for validation of these results due to the small number of patients in the study
Дод.точки доступу:
Kozirovskis, V.
Zandberga, E.
Magone, M.
Purkalne, G.
Line, A.
Vikmanis, U.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Baudarbekova, M. M.
Immunohistochemical study of neoangiogenesis markers in squamous cell lung cancer [Текст] / M. M. Baudarbekova // Патологія. - 2019. - Том 16, N 2. - С. 164-169

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, МЕТАСТАЗЫ -- LYMPHATIC METASTASIS (патология, ультраструктура)
КАРЦИНОМА БАЗАЛЬНО-ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, BASOSQUAMOUS (генетика)
Анотація: Мета роботи – вивчити особливості імуногістохімічної експресії VEGFR-2 і CD34 у плоскоклітинному раку легені (ПРЛ). Матеріали та методи. Здійснили патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження операційного матеріалу 20 пацієнтів, які отримували лікування в ЗОКОД із приводу ПРЛ. I групу спостереження сформували 10 пацієнтів без метастазів у реґіонарних лімфатичних вузлах, II групу – 10 пацієнтів із метастазами в реґіонарних лімфатичних вузлах. Дослідили також 10 зразків реґіонарних лімфатичних вузлів із метастазами (III група). Імуногістохімічне дослідження виконали, використовуючи антитіла до VEGFR-2 и CD34. Результати. Плоскоклітинний рак легені характеризується високими показниками експресії VEGFR-2, що властиві I та II групам порівняння: 115,23 (97,35; 125,55) УООЩ, 60,28 (50,77; 67,19) % і 118,33 (110,03; 140,23) УООЩ, 56,56 (44,19; 67,49) % відповідно (р 0,05). Виявили статистично значущу різницю між показниками рівня та відносної площі експресії VEGFR-2 у первинній пухлині та в реґіонарних метастазах (останні відрізняються меншими показниками експресії маркера – 89,67 (67,25; 100,65) УООЩ, 50,99 (41,65; 60,10) %). Встановили тенденцію до збільшення кількості мікросудин у послідовності «неметастатичний плоскоклітинний рак легені – метастатичний плоскоклітинний рак легені – метастази в реґіонарні лімфатичні вузли»: 37,50 (25,00; 54,00) vs 64,50 (42,00; 102,00) vs 95,50 (76,50; 125,00), p ? 0,05. Визначили наявність кореляційних зв’язків між такими показниками: рівень, відносна площа експресії VEGFR-2 й кількість мікросудин у неметастатичному плоскоклітинному раку легені (r = 0,35 і r = -0,34 відповідно); рівень і відносна площа експресії VEGFR-2 (r = -0,45), відносна площа експресії VEGFR-2 й кількість мікросудин у метастатичному плоскоклітинному раку легені (r = 0,43); рівень і відносна площа експресії VEGFR-2 в реґіонарних метастазах (r = -0,44). Висновки. Показники експресії VEGFR-2 знижуються від I до III групи спостережень, а показник експресії CD34 підвищується в цій послідовності. Показники експресії досліджуваних маркерів корелюють у первинній пухлині та не корелюють у метастазах у реґіонарні лімфатичні вузли.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Gogali, A.
    Integrin receptors in primary lung cancer/ Роль молекул интегринов при первичном раке легкого [Текст] / A. Gogali, K. Charalabopoulos, S. Constantopoulos // Экспериментальная онкология. - 2004. - Т. 26, № 2. - С. 106-110

Рубрики: Легких новообразования

   Интегрины--фарм

Дод.точки доступу:
Charalabopoulos, K.
Constantopoulos, S.

Знайти схожі

10.

On the origin of lung cancer development [Text] = Про джерело розвитку раку легені / L. S. Bolgova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P17-22. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагностика, иммунология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология)
ЛЕГОЧНЫЕ АЛЬВЕОЛЫ -- PULMONARY ALVEOLI (иммунология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология, секреция)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология, метаболизм, секреция)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКОМУ ТИПУ (ВНЕШ) -- NEOPLASMS BY HISTOLOGIC TYPE (NON MESH)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
Анотація: In the review on the issues of histogenesis of lung cancer (LC), the significant results of experimental, pathological, immunohistochemical and molecular-biological studies are presented. However, until now, no data has been obtained that would allow scientists to come to an unambiguous decision about the origin and development of this disease. The question remains not yet fully understood, since researchers discuss the origin of LC development in a hypothetical form. This situation poses the task of further in-depth scientific research, which would make it possible to clarify the unambiguous origin of LC development, and, therefore, would allow solving the problem of its early diagnosis and create grounds for screening programs, which is of high scientific and clinical significance
У цьому огляді літератури, присвяченому питанням гістогенезу раку легені (РЛ), подано значущі результати експериментальних, патологоанатомічних, імуногістохімічних та молекулярно-біологічних досліджень. Разом з тим до цього часу не отримано дані, які б дозволили вченим прийти до однозначного рішення про джерело і розвиток цього захворювання. Питання залишається не до кінця вивченим, і тому дослідники в своїх публікаціях щодо джерела розвитку РЛ висловлюються переважно в імовірній формі. Тому потрібні подальші дослідження, які б дозволили уточнити однозначно джерело розвитку РЛ, що дозволило б вирішити проблему ранньої діагностики цього захворювання та обґрунтувати скринінгові програми, що має надзвичайно важливе наукове і клінічне значення.Ключові слова: рак легені, альвеолярний епітелій, стовбурові клітини, гістогенез
Дод.точки доступу:
Bolgova, L. S.
Tuganova, T. N.
Alekseenko, O. I.
Ponomarenko, A. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)