Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Легочная эозинофилия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Саперов В. Н.
Назва : Дифференциальная диагностика при легочном инфильтрате
Місце публікування : Клиническая медицина. - Москва, 1999. - Т. 77, № 4. - С. 46-48 (Шифр КР13/1999/77/4)
MeSH-головна: ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ -- PULMONARY EOSINOPHILIA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чучалин А. Г.
Назва : Гиперэозинофилия при заболеваниях органов дыхания
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2003. - Т. 75, № 3. - С. 5-15. (Шифр ТР8/2003/75/3)
Предметні рубрики: Эозинофилия
Легочная эозинофилия
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мостовой Ю. М., Константинович Т. В.
Назва : Эозинофильные поражения легких
Місце публікування : Мистецтво лікування. - 2006. - № 3. - С. 20-23 (Шифр МУ55/2006/3)
Предметні рубрики: Легочная эозинофилия
Легких болезни
ВНМУ-Мостовой Ю.М. (Ю.М.)
ВНМУ-Константинович-Чичирельо Т.В. (Т.В.)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коноплева Л. Ф.
Назва : Инфильтративные и очаговые изменения в легких — начало пути к установлению диагноза (Часть 2)
Місце публікування : Therapia (Український медичний вісник). - 2015. - № 6. - С. 10-14 (Шифр ТУ6/2015/6)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES
ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ -- PULMONARY EOSINOPHILIA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самсонова М. В., Черняев А. Л.
Назва : Эозинофилии легких [Електронний ресурс]
Місце публікування : Практическая пульмонология: Издательство "Атмосфера", 2016. - № 1. - С. 56-60 (Шифр ПР59/2016/1)
Форма і об'єм ресурсу: Электрон. журн.
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ -- PULMONARY EOSINOPHILIA
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
Анотація: Эозинофилии легких - заболевания, характеризующиеся наличием инфильтратов в легких, выявляемых рентгенологически, в которых гистологически преобладают эозинофилы. В статье приведены особенности гистологической картины при разных заболеваниях из этой группы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gamian A., Zubchenko S. O., Havrylyuk A. M., Kril I. Y., Chopyak V. V.
Назва : Andvanced glycation end-products as novel biomarkers of eosinophil-derived lung inflammatory diseases (literature review)
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2020. - Т. 25, № 4. - С. 99-106 (Шифр МУ10/2020/25/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ -- PULMONARY EOSINOPHILIA
АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ИЗБЫТОЧНЫЕ -- GLYCOSYLATION END PRODUCTS, ADVANCED
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Advanced glycation end-products (AGEs) are created during the process of glycation of cells from various tissues and fluids and are a heterogeneous group of molecules formed from the nonenzymatic reaction of reducing sugars with the amino group of proteins, lipids, and nucleic acid. In normal conditions, they play the immunoregulatory role. In pathologic conditions AGEs activate the receptors for advanced glycation end products (RAGE) and cause long-lasting inflammation. RAGE participates actively in various disorders such as rheumatoid arthritis, diabetes, etc. However, there is relatively small number of scientific studies on the possibility of using the role of AGE in the pathogenesis of allergic diseases. RAGE transcript and protein are expressed in the lung by pulmonary type I alveolar epithelial cells, suggesting that RAGE has an important role in lung pathophysiology. They repress some endogenous autoregulatory functions leading to many diseases, including allergy. Oxidative stress increases the inflammatory reaction in asthma and allergies. Long-lasting inflammation followed by free radicals production are important factors involved in allergic reactions, they negatively influence the incidence and prognosis of allergy. RAGEs are expressed on circulating immune cells, they activate NF kappaB and intracellular oxidative stress also increases the inflammatory reaction in asthma and allergies. The membrane RAGE (mRAGE) signaling is proinflammatory, whereas soluble RAGE (sRAGE), a secreted form of RAGE, is generally anti-inflammatory. The study of AGEs, soluble RAGE, ligands of RAGE HMGB1, and S100A8/A913 and IL-33 is useful in the context of their considering as biomarkers to the differentiation diagnostic between eosinophils-derived and neutrophil-derived asthma/AAD. The mean serum levels of RAGE may be the target of new therapeutic interventions
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравченко В. Г.
Назва : Валідизація нових ACR/EULAR 2022 класифікаційних критеріїв анца-асоційованих васкулітів
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 3 спецвип. - С. 22-23 (Шифр УУ14/2022/3 спецвип.)
MeSH-головна: ВАСКУЛИТ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ -- ANTI-NEUTROPHIL CYTOPLASMIC ANTIBODY-ASSOCIATED VASCULITIS
БОЛЕЗНЕЙ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕЖДУНАРОДНАЯ -- INTERNATIONAL CLASSIFICATION OF DISEASES
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
ПОЛИАНГИИТ МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ -- MICROSCOPIC POLYANGIITIS
ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ -- PULMONARY EOSINOPHILIA
Анотація: Васкуліт, асоційований з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами (АНЦА) - це ураження дрібних судин, яке характеризується некротичним васкулітом з незначною кількістю або відсутністю імунних депозитів і включає гранулематоз із поліангіїтом (ГПА), мікроскопічний поліангіїт (МПА) та еозинофільний гра- нулематоз із поліангіїтом (ЕГПА). У 2022 році Американський коледж ревматології (ACR) і Європейський альянс асоціацій ревматологів (EULAR) схвалили нові класифікаційні критерії для АНЦА-асоційованих васкулітів (ЕГПА, ГПА і МПА). Дані класифікаційні критерії були розроблені та підтверджені міжнародною групою медичних експертів протягом останніх 11+ років у дослідженні Diagnostic and Classification Criteria in Vasculitis Study (DCVAS), яке залучило 6991 хворого з 136 центрів і 32 країн, починаючи з січня 2011 року. Попередні класифікаційні критерії (ACR 1990 criteria) були розроблені 20 років тому, ще до появи деяких важливих діагностичних тестів (наприклад, АНЦА), мали недостатньо високу специфічність та були розраховані на розпізнавання хвороби на розгорнутій, але не на ранній стадії. Зважаючи на недоступність широкого використання біопсії у реальній клінічній практиці, встановлення діагнозу АНЦА асоційованого васкуліту в дебюті захворювання є викликом для лікаря-ревматолога. Тому для покращення діагностичного алгоритму важливо оцінити ефективність застосування нових класифікаційних критеріїв, їх узгодженість з попередніми критеріями та з встановленим діагнозом. Мета роботи: Провести валідизацію нових класифікаційних критеріїв ACR/EULAR 2022 на українській когорті хворих на АНЦА-асоційовані васкуліти
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нетяженко В. З., Мальчевська Т. Й., Шкала Л. В., Козачишин Н. І., Алтуніна Н. В.
Назва : МРТ як ефективний інструмент діагностики і моніторингу ендокардиту Леффлера на етапах лонгітудинального спостереження
Паралельн. назви :MRI as an Effective Tool for the Diagnosis and Monitoring of Leffler Endocarditis at the Stages of Longitudinal Observation
Місце публікування : Сімейна медицина. - 2022. - № 1/2. - С. 36-42 (Шифр СУ21/2022/1/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ -- PULMONARY EOSINOPHILIA
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Гіпереозинофільний синдром (ГЕС) – захворювання, що трапляється вкрай рідко, не завжди діагностується, а нез’ясованість щодо поширеності пояснюють відсутністю статистичних даних. Чоловіки хворіють у 9 разів частіше від жінок, вразливим є вік від 20 до 50 років. Щодо сімейної гіпереозинофілії, то вона успадковується за аутосомно-домінантним типом. Дворічна смертність зафіксована у половині випадків при ендокардиті Леффлера з прогресуючим фіброзом через серцеву недостатність і тромбоемболічні ускладнення. Ендокардит Леффлера та ендоміокардіальний фіброз як складові рестриктивної кардіоміопатії супроводжуються еозинофілією. Історія відкриття еозинофілу тісно пов’язана з ім’ям Пауля Ерліха, а ідея відстеження зв’язку еозинофілії із залученням серця та інших органів належить Леффлеру. За наявності синдрому Леффлера при лонгітудинальному спостереженні за допомогою МРТ серця було проаналізовано ймовірність формування тромбів у порожнинах серця та визначення стадії захворювання. Описаний клінічний випадок синдрому Леффлера у молодого чоловіка в реальній клінічній практиці наочно демонструє труднощі діагностики на амбулаторному етапі, міждисциплінарний підхід у роботі команди «heart team» госпітального періоду, роль і значення тривалого динамічного моніторингу МРТ дослідження серця, обраної оптимальної терапії. Синдром Леффлера в реальній клінічній практиці зустрічається вкрай рідко та вимагає від лікарів різних спеціальностей, зокрема від сімейного лікаря, знання етіології, багатогранності патогенезу, клінічних масок маніфестації захворювання і тактики ведення пацієнта на амбулаторному етапі. «Золотим стандартом» діагностики і лонгітудинального моніторингу за пацієнтами із синдромом Леффлера залишається МРТ серцяHypereosinophilic syndrome (HES) is an extremely rare disease that is not always diagnosed, and the lack of statistic data does not let to determine its real incidence. Among patients men predominate, the ratio of men and women is 9: 1, the most vulnerable age is from 20 to 50 years. The familial hypereosinophilia is inherited disease of autosomal dominant type. Two-year mortality was recorded in half of the cases of Leffler’s endocarditis with progressive fibrosis due to heart failure and thromboembolic complications. Leffler’s endocarditis and endomyocardial fibrosis as components of restrictive cardiomyopathy are accompanied by eosinophilia. The story of the discovery of eosinophils is closely connected to the name of Paul Ehrlich; the further idea of tracing the connection between eosinophilia and the involvement of the heart and other organs belongs to Leffler. In the presence of Leffler’s syndrome, the probability of thrombosis in the heart cavities and determination of the stage of the disease were analyzed by longitudinal observation using cardiac MRI. The described clinical case of Leffler syndrome in a young man in real clinical practice clearly demonstrates the difficulties of diagnosis in the outpatient phase, need in interdisciplinary approach in the work of the team “heart team” during the hospital period, the role and importance of long-term cardiac MRI monitoring of the selected optimal therapy. Leffler’s syndrome in real clinical practice requires from physicians of various specialties, including family physicians, knowledge of etiology, pathogenesis, clinical masks of disease manifestation and tactics of patient management in the outpatient phase. MRI of the heart remains the “gold standard” for diagnosis and longitudinal monitoring of patients with Leffler syndrome
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)