Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (68)

Рідкісні видання (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лейкозы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 112
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-112

Неонатальна лейкемія: питання диференціальної діагностики [Текст] = Neonatal leukemia: aspects of differential diagnosis / С. М. Цвіренко [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 1. - С. 55-59. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, этиология)
Кл.слова (ненормовані):
синдром чорничного кекса -- неонатальна патологія -- гепатомегалія -- 28 доба життя
Анотація: Захворювання, які виникають в періоді новонародженості, мають обмежену варіативність клінічних проявів і лабораторних синдромів, проте етіологія цих патологічних станів є різноманітною та вимагає від лікаря-неонатолога та педіатра, який займається курацією пацієнтів неонатального періоду, значних резервів теоретичного базису та напрацювань клінічного досвіду щодо проведення диференціальної діагностики. Неонатальні лейкемії відносяться до злоякісних процесів зі швидким прогредієнтним перебігом, який внаслідок інтенсивного розвитку патологічного процесу може набувати характеру інкурабельного та високо загрозливого для життя новонародженого. Саме тому питання диференціальної діагностики неонатальних лейкемій є актуальним, навіть не дивлячись на низьку частоту зустрічаємості цієї патології серед когорти неонатальних пацієнтів.У представленій статті розглянуті основні клінічні та лабораторні синдроми неонатальних лейкемій, які можуть мати місце в якості клінічних проявів інших захворювань неонатального періоду, вказані особливості та індивідуальні характеристики кожного з синдромів при різних патологіях. Визначення комбінацій клінічних та лабораторних синдромів при генералізованих інфекціях в періоді новонародженості, незлоякісних гематологічних захворювань та неопластичних процесах дозволяє використовувати зазначені дифеніції в діагностичному алгоритмі неонатальних станів з обранням подальшої терапевтичної тактики ведення педіатричного пацієнта
Diseases emerging in the neonatal period can manifest themselves only with a limited number of variants of clinical manifestations and laboratory syndromes. Despite this, the etiology of pathological conditions that occur in the neonatal period is very diverse and requires significant reserves of the theoretical base from a neonatologist and a pediatrician who is involved in clinical support and observation of patients of the neonatal period, as well as clinical experience regarding differential diagnosis. Neonatal leukemias refer to malignant processes with a rapid progressive course, which, due to the intensive development of the pathological process, can acquire an incurable character and threaten newborn’s life. Therefore, the issues of differential diagnosis of neonatal leukemias are relevant even despite the low incidence of this pathology among the cohort of neonatal patients. The presented article discusses the main clinical and laboratory syndromes of neonatal leukemia, which can occur as clinical manifestations of other diseases of the neonatal period; specifies the features, as well as the individual characteristics of each of the syndromes in different pathological conditions. Determination of combinations of clinical and laboratory syndromes in generalized infections in the neonatal period, non-malignant hematological diseases and neoplastic processes makes it possible to use these diphenifications in the diagnostic algorithm of neonatal conditions with the definition of further therapeutic tactics for managing a pediatric patient
Дод.точки доступу:
Цвіренко, С. М.
Артьомова, Н. С.
Калюжка, О. О.
Гасюк, Н. І.
Жук, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Lakshita, Purushotham
Recent studies in the field of oncological diseases in children [Текст] / Purushotham Lakshita, Veetil Arjun Krishna Kanniradan // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 9

MeSH-головна:
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY (статистика, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (смертность)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (патофизиология, смертность)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (патофизиология, смертность)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: According to WHO’s recent study, about 400,000 children and adolescents in between the age group of 0-19 years develop cancer. Some of the common types of childhood cancer are leukemia, cancer of brain and lymphomas. Certain tumors such as Wilms tumor and Neuroblastomas can also be seen. Various carcinogenic factors cause childhood cancer yet, according to studies, usually childhood cancers are not associated with their lifestyle or environmental factors. Childhood cancers are mostly caused due to some serious infections like HPV, AIDS, Hepatitis etc. The survival rate of childhood cancer changes from one country to another depending on its economy. As per WHO reports, the high income countries have about 80% cure rate while economically weak countries have about 30% cure rate. The deaths from childhood cancer in economically weak countries are usually due to lack of diagnosis, misdiagnosis or delayed diagnosis. Also not providing proper care or abandoning treatment leads to death
Дод.точки доступу:
Kanniradan, Veetil Arjun Krishna

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Самогальська, О. Є.
Профілактика та лікування токсичного гепатиту й ендогенної інтоксикації у хворих із лімфопроліферативними захворюваннями [Текст] = Prevention and treatment of toxic hepatitis and endogenous intoxication in patients with lymphoproliferative diseases / О. Є. Самогальська, З. П. Мандзій // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2021. - N 2. - С. 127-133

MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
Анотація: За даними сучасних епідеміологічних і статистичних досліджень, останнім часом в Україні значно зросла частота захворюваності на хронічну патологію печінки. Перебіг захворювання супроводжується виснаженням системи антиоксидантного захисту, на тлі чого розвивається хронічна інтоксикація з метаболічними порушеннями, які негативно впливають на функціональний стан печінки
Дод.точки доступу:
Мандзій, З. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лисенко, Д. А.
Офтальмологічні прояви у онкогематологічних пацієнтів [Текст] / Д. А. Лисенко, О. В. Джигалюк, Л. І. Черешнюк // Офтальмол. журнал. - 2021. - N 3. - С. 49-54

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (осложнения)
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ -- EYE DISEASES (этиология)
Анотація: Офтальмологічні прояви у дорослих онкогематологічних хворих можуть виникати як первинна ознака основного захворювання або рецидив на фоні ремісії. Проведений аналіз вказує на необхідність виключення лейкемії при ураженнях органа зору, особливо у випадку геморагічних ускладнень, ураження сітківки та зорового нерву. Поряд з цим при огляді пацієнта, який перебуває в стані ремісії після терапії онкогематологічного захворювання, при будь-яких офтальмологічних проявах необхідно виключити можливість розвитку рецидиву. Також особливу настороженность треба виявити при огляді пацієнта під час проведення лікування традиційними цитостатичними засобами та при використанні таргетної терапії, коли будь-які офтальмологічні ураження можуть бути проявами офтальмотоксичності, що потребує негайного втручання або припинення терапії основного захворювання.
Офтальмологические проявления у взрослых онкогематологических пациентов могут возникать в качестве основного признака основного заболевания или рецидива ремиссии. Анализ указывает на необходимость исключения лейкоза при поражении органа зрения, особенно в случае геморрагических осложнений, повреждения сетчатки и зрительного нерва. Кроме того, при обследовании пациента, находящегося в стадии ремиссии после лечения онкогематологического заболевания, при любых офтальмологических проявлениях необходимо исключить возможность рецидива. Особую осторожность следует также соблюдать при обследовании пациента во время лечения традиционными цитостатическими средствами и при использовании целевой терапии, когда любые офтальмологические поражения могут быть проявлениями офтальмотоксичности, требующими немедленного вмешательства или прекращения терапии основного заболевания.
Дод.точки доступу:
Джигалюк, О. В.
Черешнюк, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ткачишин, В. С.
Інтоксикація бензолом = Benzene poisoning / В. С. Ткачишин // Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 7. - С. 7-11. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕНЗОЛ -- BENZENE (вредные воздействия, токсичность)
УГЛЕРОДОМ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫМ ОТРАВЛЕНИЕ -- CARBON TETRACHLORIDE POISONING (диагностика, патофизиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АНЕМИЯ -- ANEMIA (диагностика, кровь, осложнения, этиология)
КОСТНОГО МОЗГА БОЛЕЗНИ -- BONE MARROW DISEASES (диагностика, кровь, осложнения, этиология)
КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS (метаболизм, токсичность, химия)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагностика, кровь, осложнения, этиология)
Анотація: Бензол є представником групи ароматичних вуглеводнів і належить до групи кров’яних отрут, що викликають пригнічення кістковомозкового кровотворення з розвитком гіпопластичної або апластичної анемії. При впливі бензолу можуть розвиватися гострі та хронічні інтоксикації. У виробничих умовах проникнення бензолу і його гомологів в організм людини можливе через легені і неушкоджену шкіру. Симптоматика змін нервової системи і кістковомозкового кровотворення при гострому і хронічному впливі бензолу розрізняється. Гостра інтоксикація проявляється симптоматикою ураження центральної нервової системи із явищами загальних мозкових порушень, аналогічних до отруєння речовинами, що мають наркотичні властивості. Хронічна інтоксикація розвивається повільно, непомітно для хворого і характеризується ураженням кісткового мозку з порушенням процесів утворення клітин крові. Атиповою формою хронічної бензольної інтоксикації є розвиток бензольного лейкозу. Тому бензол відноситься до групи промислових канцерогенів. Типові форми гострої і хронічної бензольної інтоксикації неважко розпізнати. Для встановлення діагнозу бензольної інтоксикації насамперед необхідно мати дані, що підтверджують контакт хворого з бензолом. Важливе значення мають повторні дослідження периферичної крові, пункція кісткового мозку. Специфічних антидотів при бензольній інтоксикації немає. Проводиться симптоматичне лікування. Тому важливе значення має профілактика розвитку бензольної інтоксикації на виробництві до стадії виникнення глибоких необоротних порушень
Benzene is a member of the aromatic hydrocarbon group and belongs to the group of blood poisons that cause inhibition of bone marrow hematopoiesis with the development of hypoplastic or aplastic anemia. The benzene can result in acute and chronic intoxication. Under industrial conditions, the penetration of benzene and its homologues into the human body is possible through the lungs and intact skin. The symptoms of changes in the nervous system and bone marrow hematopoiesis in acute and chronic exposure to benzene are different. Acute intoxication manifests itself with symptoms of damage to the central nervous system with the phenomena of general brain disorders, similar to poisoning with substances with narcotic properties. Chronic intoxication develops slowly, unnoticed by the patient, and is characterized by bone marrow damage with impaired blood cell formation. An atypical form of chronic benzene intoxication is the development of benzene leukemia. Therefore, benzene belongs to the group of industrial carcinogens. Typical forms of acute and chronic benzene intoxication are easy to recognize. To establish the diagnosis of benzene intoxication, it is necessary at first to have data confirming the patient’s contact with benzene. Repeated studies of peripheral blood, bone marrow puncture are important. There are no specific antidotes for benzene intoxication. Symptomatic treatment is performed only. Therefore, it is important to prevent the development of benzene intoxication in the workplace before the stage of deep irreversible disorders
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особливості метаболізму поліамінів у трансформованих клітинах крові хворих з різними формами лейкемії / С. П. Залєток [та ін.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 4. - С. 177-183

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (метаболизм, патофизиология)
ПОЛИАМИНЫ -- POLYAMINES (метаболизм)
КРОВИ КЛЕТКИ -- BLOOD CELLS
Анотація: Поліаміни (ПА) — спермін, спермідин, путресцин — відіграють важливу роль у процесах проліферації, росту та диференціювання нормальних та злоякісних клітин. Зокрема, різноманітні порушення метаболізму ПА було виявлено при розвитку як експериментальних пухлин, так і при певних онкологічних захворюваннях. Водночас порушення метаболізму ПА при онкогематологічних захворюваннях людини вивчені недостатньо. Мета: оцінити можливість використання показників обміну ПА для уточненої діагностики та прогнозу перебігу різних форм лейкемії. Об’єкт та методи: дослідження проведено на клінічному матеріалі (мононуклеари периферичної крові (МПК)) 225 хворих з різними формами і цитологічними варіантами лейкозів (В-клітинний хронічний лімфолейкоз (В-ХЛЛ) — 82, гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ М1–М5) — 65, гострі В- і Т-лімфобластні лейкози — 48, неходжкінські лімфоми — 30 хворих) та 10 практично здорових донорів. Виділення фракції МПК виконували методом центрифугування у градієнті фікол-урографіну. У роботі використано методи рідинної хроматографії високого тиску, гель-електрофорезу, Western blotting, методи статистики. Результати: у МПК хворих з різними формами лейкозів виявлено значну варіабельність як активності аргінази, так і експресії її білка. Активність/експресія аргінази були найвищими у хворих на В-ХЛЛ, а найнижчі показники характерні для фракції бластних клітин хворих на гострий В-лімфобластний лейкоз. Активність аргінази у МПК хворих з різними формами лейкозів була значно нижчою, у порівнянні з такою у лімфоцитах здорових людей. Встановлено, що для МПК хворих на В-ХЛЛ характерні низькі рівні експресії орнітиндекарбоксилази (ОДК), високі рівні сперміну і низькі значення показника співвідношення спермідин/спермін у порівнянні з хворими на гострі лейкози. Показано, що рівні ПА та індекс спермідин/спермін в МПК різних груп хворих на неходжкінські лімфоми суттєво відрізняються. Для МПК хворих на В-лімфому мантійної зони без лейкемізації процесу характерними були: низький рівень експресії ОДК, путресцину і значення спермідин/спермін та високий рівень сперміну. За наявності процесу лейкемізації рівні експресії ОДК, путресцину, спермідину та значення індексу спермідин/спермін були у 3–9 разів вищими. Найвищі рівні експресії ОДК, путресцину та значення спермідин/спермін виявлені у хворих на Т-лімфобластний лейкоз/лімфому та В-пролімфоцитарний лейкоз. Висновки: рівні активності/експресії аргінази і ОДК, сперміну, спермідину, путресцину та показник співвідношення спермідин/спермін можуть бути використані як додаткові маркери для уточненої діагностики різних цитологічних варіантів лейкозу та визначення прогнозу перебігу захворювання
Дод.точки доступу:
Залєток, С. П.
Кленов, О. В.
Бентрад, В. В.
Яніш, Ю. В.
Гоголь, С. В.
Коваль, С. В.
Скляренко, Д. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гострий лейкоз: рекомендації з менеджменту пацієнтів у період пандемії [Текст] // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 2, № 2. - С. 3-4. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (иммунология, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология)
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION
МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ МЕНЕДЖМЕНТ -- CASE MANAGEMENT (использование)
Анотація: Наведено рекомендації щодо менеджменту пацієнтів із гострим лейкозом під час пандемії COVID-19
Пандемія COVID-19 є безпрецедентною проблемою для всієї медичної спільноти, і ми як лікарі повинні зробити все можливе, щоб допомогти суспільству та нашим пацієнтам. Важко дати кількісну оцінку коефіцієнта смертності в результаті COVID-19, адже він залежить від особливостей ураженої групи населення, зокрема від демографічних характеристик хворих і наявних медичних ресурсів. Статистичні дані свідчать, що рівень смертності є вищим серед осіб похилого віку і пацієнтів із хронічними захворюваннями
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Cytotoxic activity of the cluster rhenium compound with β-alanine ligands / K. V. Polokhina [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 1. - P120-126

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (лекарственная терапия)
РЕНИЙ -- RHENIUM (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Earlier we have shown that cluster rhenium compounds not only inhibited tumor growth in vivo but also supported the antioxidant state of experimental animals. Further investigation of new dirhenium(III) and cluster rhenium compounds in human leukemic cells is of great importance. The aim of the recent work was to investigate the cytotoxic activity of the new cluster rhenium compound with β-alanine ligands [Re2Cl6(C3H7NO2)2]·1.5H2O (I) in the solutions and nanoliposomes alone and together with cisplatin in Jurkat cells. It was shown that I in solution had cytotoxicity close to cisplatin (LC50 = 2.06·10-6 M). The administration of the rhenium-platinum system with І showed increased cytotoxic activity, especially high when both components of the system were in the mixed liposomes together (LC50 = 4.93·10-10 M). The new dirhenium dicarboxylate complex with zwitterionic amino acid ligands possesses an appreciable cytotoxic and proapoptotic activity against leukemic cells, especially in combination with cisplatin, guiding the search for novel active rhenium compounds and development of improved regimens for combined chemotherapy based on combination of rhenium-platinum compounds
Дод.точки доступу:
Polokhina, K. V.
Kytova, D. E.
Shtemenko, A. V.
Shtemenko, N. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Peculiarities of abnormal karyotypes formation in therapy-related acute leukemias / S. V. Andreieva [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 2. - P126-129

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (иммунология)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
Анотація: To determine ways of formation of abnormal karyotypes in two clinical cases of secondary acute leukemias of myeloid and lymphoid lineages. Material and Methods: Bone marrow cells of one patient with therapy-related acute monoblastic/monocytic leukemia and one patient with therapy-related acute lymphoblastic leukemia were examined by cytogenetic GTG banding technique. Results: An unusually large number of quantitative and structural anomalies of chromosomes in therapy-related acute monoblastic/monocytic leukemia have been established, which have many features in common with chromothripsis, namely instability of clones that manifested itself through quantitative anomalies (trisomy, monosomy, marker chromosomes, including chromosome 5), structural — t(9;11), deletions of the long arm of chromosomes 8 and 14, derivatives of chromosomes 3 and 7, ring chromosomes. In case of secondary acute lymphoblastic leukemia, the anomalous clone with balanced translocation in all 20 metaphase plates 46,XX,t(1;15)(p21;q24) has been registered, which is not described in the literature. Therefore, the diagnostic and prognostic value of such anomaly is unknown. Conclusions: Rearrangement with the involvement of the locus 11q23 was recorded in the case of chemotherapy treatment without topoisomerase II inhibitors. The complex karyotype formed after chemotherapy and radiotherapy, which is a criterion for an unfavorable prognosis of the disease, is considered as the equivalent of chromothripsis. t(1;15) is considered as an abnormality that can be attributed to the group of favorable secondary acute lymphoblastic leukemia prognosis
Дод.точки доступу:
Andreieva, S. V.
Kyselova, O. A.
Serbin, I. M.
Alkhimova, O. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Маслова, Г. С.
Роль змін активності аргінази і орнітин-декарбоксилази у патогенезі уражень печінки у хворих на гострі лейкемії із супутнім ожирінням [Текст] / Г. С. Маслова, І. М. Скрипник // Буковинський медичний вісник. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 63-69. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АРГИНАЗА -- ARGINASE (вредные воздействия)
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА -- ORNITHINE DECARBOXYLASE (вредные воздействия)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (повреждения)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (кровь)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
Анотація: Стаття є фрагментом НДР кафедри внутрішньої медицини №1 Української медичної стоматологічної академії «Розробка методів профілактики та лікування медикаментозно-індукованих уражень внутрішніх органів». Шифр та номер держреєстрації теми 0115U001087. Мета – дослідити роль активності аргінази, орнітиндекарбоксилази (ОДК) у патогенезі уражень печінки у хворих на гостру мієлобластну (ГМЛ) і гостру лімфобластну (ГЛЛ) лейкемію із супутнім ожирінням. Матеріал і методи. Обстежено 40 хворих із вперше встановленим діагнозом гострої лейкемії, із них 20 пацієнтів із ГМЛ (10 (50%) чоловіків / 10 (50%) жінок) і 20 пацієнтів із ГЛЛ (12 (60%) чоловіків / 8 (40%) жінок), віком 16-77 років. Аналізували показники загального та біохімічного аналізів крові. У сироватці крові досліджували активність аргінази та ОДК. Результати дослідження. Ураження печінки на фоні ГМЛ і ГЛЛ характеризувались формуванням цитолітичного і холестатичного синдромів. Активність аргінази у хворих на ГМЛ зростала у 3,9 раза, а в пацієнтів із ГЛЛ – в 1,8 раза порівняно з нормою (р0,05). Активність ОДК у хворих на ГМЛ та ГЛЛ підвищувалась у 1,9 раза порівняно з нормальними значеннями (р0,05). Висновки. Маніфест гострої мієлобластної лейкемії і гострої лімфобластної лейкемії супроводжується підвищенням активності аргінази і орнітиндекарбоксилази, що асоціюється із порушенням біохімічних печінкових тестів.
Дод.точки доступу:
Скрипник, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Електрокінетичні характеристики лейкемічних клітин / Ю. В. Яніш [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2020. - Том 22, N 1/2. - С. 60-65

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (кровь, патофизиология)
Анотація: Мета: дослідити та порівняти електрокінетичні властивості мононуклеарів і В-лімфоцитів периферичної крові (ПК) практично здорових людей та пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями кровотворної та лімфоїдної тканин. Об’єкт і методи: в дослідженні використано зразки ПК 25 (15 чоловіків, 10 жінок) пацієнтів з різними формами онкогематологічних захворювань, у віковому діапазоні від 40 до 73 років. З В-клітинним хронічним лімфоїдним лейкозом (В-ХЛЛ) — 8 осіб; 12 — з гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ) на різних стадіях перебігу захворювання (М1 — 2, М4 — 2 і М5 — 8); 2 — з гострим лімфобластним лейкозом (ГЛЛ); 3 — з В-клітинною лімфомою з клітин мантійної зони (В-МКЛ). Мононуклеари виділяли із ПК на градієнті щільності фікол-верографіну, В-лімфоцити — з використанням методу розеткоутворення. Визначали електрокінетичні показники (значення ζ-потенціалу та щільність сумарного поверхневого заряду (СПЗ)) за лінійною швидкістю руху клітин в електричному полі, використовуючи прийняті в таких дослідженнях рівняння). Результати: В-лімфоцити практично здорових донорів мають достовірно вищі значення ζ-потенціалу та від’ємного СПЗ, ніж лімфоцити хворих на В-МКЛ і навіть бластні клітини ПК пацієнтів із ГМЛ. Електрокінетичні характеристики лімфоцитів ПК пацієнтів із діагнозом В-ХЛЛ не відрізнялися статистично суттєво від характеристик загального пулу мононуклеарів практично здорових людей, але були достовірно меншими порівняно з показниками В-лімфоцитів. Показано різницю в електрокінетичних характеристиках бластів, відмінних за рівнем диференціювання, які походять із різних кровотворних клітин-попередників при ГМЛ М1 і ГМЛ М5. Бластні клітини без ознак дозрівання (ГМЛ М1) мають у 1,5 раза більші ζ-потенціал та від’ємний СПЗ, ніж бласти при ГМЛ М5. Для лімфоцитів ПК пацієнтів із діагнозом В-ХЛЛ та ГМЛ М5 виявлений одномодальний профіль розподілу за ζ-потенціалом. Аналіз розподілу за ζ-потенціалом лімфоцитів ПК пацієнтів із В-МКЛ демонструє тенденцію до виникнення бімодального профілю частотного розподілу клітин за ζ-потенціалом, що може бути результатом процесу лейкемізації лімфоми. Висновок: показана можливість використання електрокінетичних параметрів як додаткового джерела інформації про стан поверхні злоякісно трансформованих клітин новоутворень кровотворної та лімфоїдної тканин
Дод.точки доступу:
Яніш, Ю. В.
Залєток, С. П.
Кленов, О. О.
Бентрад, В. В.
Іванівська, Т. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Самура, Б. Б.
Вплив терапії аторвастатином на функцію серця та варіабельність серцевого ритму у хворих із ремісією хронічної лімфоцитарної лейкемії [Текст] / Б. Б. Самура // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 59-62

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагностика, кровь, лекарственная терапия, этиология)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (действие лекарственных препаратов)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование, методы)
Анотація: Мета роботи – встановити вплив терапії аторвастатином на кардігемодинамічні показники, вегетативну регуляцію серцевого ритму й кардіоваскулярний ризик у хворих після досягнення повної або часткової ремісії хронічної лімфоцитарної лейкемії (ХЛЛ). Матеріали та методи. У дослідження залучені 157 пацієнтів із хронічною лімфоцитарною лейкемією в частковій або повній ремісії. Аторвастатин у дозі 20 мг на добу (n = 50) і 40 мг на добу (n = 18) призначений хворим у зв’язку дисліпідемією, за наявності факторів ризику ішемічної хвороби серця. Всім пацієнтам на момент залучення в дослідження (через 1 рік і через 3 роки після нього) виконали ехокардіографію, холтерівське моніторування ЕКГ. Результати. Порівняно з базовими через 1 рік спостереження у групі пацієнтів без статинів виявили статистичне зниження E (0,98 ± 0,15 м/с і 0,89 ± 0,16 м/с; р 0,001) і A (0,98 ± 0,16 м/с і 0,92 ± 0,15 м/с; p
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Apoptosis induction in human leukemia cells by novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives [Текст] = Індукція апоптозу у лейкозних клітинах людини за дії нових похідних 2-аміно-5-бензилтіазолу / N. S. Finiuk [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 29-40. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (кровь, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АМИНОБЕНЗОАТЫ -- AMINOBENZOATES (анализ, фармакология, химия)
ДНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DNA, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Derivatives of 2-amino-5-benzylthiazole are heterocyclic pharmacophores that exhibit different pharmacological activities including anticancer action. The mechanisms of such action of these compounds are not clear. The aim of the present study was to investigate apoptosis induction, particularly DNA damage in human leukemia cells, by the novel synthesized thiazole derivatives ‒ 2,8-dimethyl-7-(3-trifluoromethyl-benzyl)pyrazolo[4,3-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(2H)-one (compound 1) and 7-benzyl-8-methyl-2-propylpyrazolo[4,3-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(2H)-one (compound 2). Western-blot analysis, DNA comet assay in alkaline conditions, diphenylamine DNA fragmentation assay, agarose gel retardation, and methyl green DNA intercalation assays were used to study the effects of the studied compounds in human leukemia cells. These compounds induced PARP1 and caspase 3 cleavage in the leukemia cells, also increased the level of pro-apoptotic Bim protein and the mitochondrion-specific EndoG nuclease, and decreased the level of the anti-apoptotic Bcl-2 protein. They caused DNA single-strand breaks and DNA fragmentation in the leukemia cells without direct DNA binding or DNA intercalation. Thus, novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives may be promising agents for apoptosis induction in the targeted human leukemia cells
Похідні 2-аміно-5-бензилтіазолу є гетероциклічними сполуками, які виявляють різноманітні фармакологічні властивості, в тому числі протипухлинну дію, механізми якої ще недостатньо вивчені. Метою цього дослідження було з’ясування дії двох новосинтезованих похідних тіазолу ‒ 2,8-диметил-7-(3-трифторметил-бензил)піразоло[4,3-е]тіазоло-[3,2-а]піримідин-4 (2Н)-он (сполука 1) і 7-бензил-8-метил-2-пропілпіразоло[4,3-е] тіазоло[3,2-а]-піримідин-4(2Н)-он (сполука 2) ‒ на індукцію апоптозу та структуру ДНК у лейкозних клітинах людини. У цій роботі застосовували Вестерн-блот аналіз, ДНК-комет аналіз в лужних умовах, дифеніламіновий метод, ДНК-електрофорез в агарозному гелі, аналіз інтеркаляції ДНК із застосуванням метилового зеленого для вивчення впливу досліджуваних сполук на клітини лейкозу. Встановлено, що ці сполуки активують розщеплення PARP1 і каспази 3, а також збільшення рівня проапоптотичного протеїну Bim та специфічної мітохондріальної нуклеази EndoG, і зниження рівня антиапоптичного протеїну Bcl-2. Дія цих речовин призводить до одноланцюгових розривів у молекулі ДНК і фрагментації ДНК у лейкозних клітинах. Проте ці сполуки не зв’язуються з ДНК і не інтеркалюють у структуру її молекули. Отже, нові похідні 2-аміно-5-бензилтіазолу є потенційними сполуками, які індукують апоптоз у лейкозних клітинах людини
Дод.точки доступу:
Finiuk, N. S.
Ivasechko, I. I.
Klyuchivska, O. Yu.
Ostapiuk, Yu. V.
Hreniukh, V. P.
Shalai, Ya. R.
Matiychuk, V. S.
Obushak, M. D.
Babsky, A. M.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Дескриптивная эпидемиология онкогематологических последствий аварии на ЧАЭС для детского населения Украины, республики Беларусь и Российской Федерации / Л. Н. Гуслицер [и др.] // Онкология = Oncology. - 2018. - Том 20, N 3. - С. 165-176

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (эпидемиология, этиология)
MeSH-не головна:
ДЕТИ -- CHILD
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
Анотація: Эпидемиологические данные, имевшиеся на момент аварии на Чернобыльской атомной электростанции (ЧАЭС), свидетельствуют о том, что лейкозы у детей имеют наиболее высокие коэффициенты радиационного риска. После аварии на ЧАЭС был проведен ряд исследований по выяснению возможной связи между длительным воздействием радиации в малых дозах и риском возникновения острых лейкозов у детей. В работе представлен анализ результатов таких исследований по данным доступной литературы, проанализирована их методология. Рассмотрены сложности, связанные с изучением лейкемогенных эффектов радиации в постчернобыльский период. Дескриптивные экологические исследования, проведенные к настоящему времени, не обладают достаточной чувствительностью для обнаружения возможного относительно небольшого прироста частоты лейкозов у детей, проживающих в регионах, загрязненных радионуклидами. Рассмотрены также данные по изучению структуры лейкозов и лимфом у детей Украины в постчернобыльский период в отделе онкогематологии Института экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины на протяжении 1994–2005 гг. Хотя единичные исследования по методу «случай — контроль» выявили дозозависимое повышение риска развития гемобластозов у детей в условиях долговременного воздействия радиации в малых дозах, они пока недостаточны для окончательного суждения об онкогематологических последствиях аварии на ЧАЭС для детского населения Украины, Республики Беларусь и Российской Федерации. Последующий анализ различных форм гемобластозов среди лиц, родившихся в ранние сроки после аварии на ЧАЭС, важен для решения вопроса о возможных последствиях длительного облучения в малых дозах
Епідеміологічні дані, наявні на момент аварії на Чорнобильській атомній електростанції (ЧАЕС), свідчать про те, що лейкози у дітей мають найвищі коефіцієнти радіаційного ризику. Після аварії на ЧАЕС було проведено ряд досліджень зі з’ясування можливого зв’язку між тривалим впливом радіації в малих дозах і ризиком виникнення гострих лейкозів у дітей. У роботі представлений аналіз результатів таких досліджень за даними доступної літератури, проаналізовано їхню методологію. Розглянуто труднощі, пов’язані з вивченням лейкемогенних ефектів радіації в постчорнобильський період. Дескриптивні екологічні дослідження, проведені до цього часу, не мають достатньої чутливості для виявлення можливого відносно невеликого приросту частоти лейкозів у дітей, які проживають у регіонах, забруднених радіонуклідами. Розглянуто також дані з вивчення структури лейкозів і лімфом у дітей України в пост чорнобильський період, отримані у відділі онкогематології Інституту експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України впродовж 1994–2005 рр. Хоча поодинокі дослідження за методом «випадок — контроль» виявили дозозалежне зростання ризику розвитку гемобластозів у дітей в умовах довготривалого впливу радіації в малих дозах, вони поки недостатні для остаточного судження щодо онкогематологічних наслідків аварії на ЧАЕС для дитячого населення України, Республіки Білорусь та Російської Федерації. Подальший аналіз різних форм гемобластозів серед осіб, що народилися в ранні терміни після аварії на ЧАЕС, важливий для вирішення питання про можливі наслідки тривалого опромінення в малих дозах
Дод.точки доступу:
Гуслицер, Л. Н.
Завелевич, М. П.
Коваль, С. В.
Скляренко, Л. М.
Глузман, Д. Ф.
Фильченков, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Лисенко, Д. А.
Клініко-морфологічні аспекти ушкоджень міокарду та кардіопротекції у хворих з лейкеміями [Текст] = Clinical and morphological aspects of myocardial damage and cardioprotection in patients with leukemia / Д. А. Лисенко, С. В. Сергеев, О. А. Бобровська // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 4. - С. 650-654. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (патофизиология)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (иммунология, метаболизм, патология)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: Ушкодження міокарду на фоні лейкемії розглядається як прояв захворювання так і різних видів терапії. Відмічається, що ушкодження міокарду у даної категорії пацієнтів є результатом поліфакторного впливу на міокард у онкогематологічного хворого. Проблема кардіопротекції досить активно вивчається з метою розробки дієвих засобів профілактики та зменшення кардіотоксичності найпоширеніших груп цитостатичних препаратів. Мета роботи — дослідити особливості ушкодження міокарду у пацієнтів з лейкемією і перспективи можливості терапевтичного втручання. Проведене комплексне клініко-лабораторне дослідження 92 пацієнтів з лейкемією, що знаходились на обстеженні та лікуванні в гематологічному відділенні Вінницької обласної клінічної лікарні ім. М.І. Пирогова і отримували цитостатичну терапію відповідно до нозології і протоколу надання медичної допомоги МОЗ України. Додатково проводили обстеження пацієнтів за показниками якості життя (ЯЖ) за запропонованими нами методиками. Статистична обробка отриманих результатів проведена в ліцензійному пакеті “STATISTICA 6.1” із застосуванням непараметричних методів оцінки отриманих результатів. Оцінювали правильність розподілу ознак за кожним із отриманих варіаційних рядів, середні значення кожної ознаки, що вивчалася та стандартне квадратичне відхилення. Достовірність різниці значень між незалежними кількісними величинами визначали за допомогою U-критерія Мана-Уітні. Нами встановлені ознаки ушкодження міокарду у всіх пацієнтів до проведення цитостатичної терапії. Проведений аналіз медикаментозної корекції ушкодження міокарду у хворих. Усім пацієнтам призначалась метаболічна терапія у вигляді мельдонію, аргініну, тівортіну, аспаркаму. Однак ці призначення виявились не стандартизованими, що не дозволило оцінити ефективність їх призначення. Терапія серцевої недостатності проводилась метаболічними засобами, сечогінними, що супроводжувалось клініко-лабораторним покращенням. Розглядаються перспективи стандартизації фармакологічної кардіопротекції у хворих на лейкемію
Myocardial damage in the background of leukemia is considered as a manifestation of the disease and various types of therapy. It is noted that myocardial damage in this category of patients is the result of multifactorial effects on the myocardium in the oncohematologic patient. The problem of cardioprotection is quite actively studied in order to develop effective prophylaxis and reduce the cardiotoxicity of the most common groups of cytostatic drugs. Purpose — to investigate the features of myocardial damage in patients with leukemia and the prospects of therapeutic intervention. A comprehensive clinical and laboratory study was conducted for 92 patients with leukemia who were on examination and treatment in the hematological department of the Vinnitsa Regional Clinical Hospital named after M.I. Pirogov and received cytostatic therapy in accordance with the nosology and protocol of medical care of the Ministry of Health of Ukraine. Additionally, patients were screened for quality of life indicators according to the methods proposed by us. The statistical processing of the obtained results was carried out in the license package “STATISTICA 6.1” with the use of nonparametric methods for evaluating the obtained results. Evaluated the correctness of the distribution of characteristics for each of the variation series received, the mean of each studied feature, and the standard quadratic deviation. The reliability of the difference between independent quantitative values was determined using the Man-Whitney U-criterion. Signs of myocardial damage were detected in all patients prior to cytostatic therapy. The analysis of medical correction of myocardial damage in patients is carried out. All patients received metabolic therapy in the form of Meldonium, Arginine, Tivortin and aspartic acid. However, these appointments were not standardized, which did not allow to assess the effectiveness of their appointment. Therapy for heart failure was performed by metabolic, diuretic, accompanied by clinical and laboratory improvement. Prospects of standardization of pharmacological cardioprotection in patients with leukemia are considered
Дод.точки доступу:
Сергеев, С. В.
Бобровська, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Гоголь, С. В.
Активність та експресія аргінази в клітинах крові при різних формах лейкозів [Текст] / С. В. Гоголь, Ю. В. Яніш, С. П. Залєток // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 265-268. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (кровь)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (кровь)
АРГИНАЗА -- ARGINASE (кровь)
Анотація: Мета: дослідити активність/експресію аргінази у клітинах периферичної крові хворих на різні форми лейкозу. Об’єкт і методи: визначення активності аргінази проведено в лімфоцитах периферичної крові хворих на В-клітинний хронічний лімфолейкоз (71 хворий); гострий мієлоїдний лейкоз (53 хворих); В-клітинний гострий лімфобластний лейкоз (8 хворих); неходжкінські лімфоми (30 хворих) та в лімфоцитах 10 донорів. У клітинних екстрактах лімфоцитів хворих досліджено рівні експресії білка аргінази. Результати: встановлено, що рівні експресії білка аргінази, як і показники активності цього ферменту, були найвищими у лімфоцитах хворих на В-клітинний хронічний лімфолейкоз. Найнижчі рівні активності аргінази виявлено у фракції бластних клітин хворих на В-клітинний гострий лімфобластний лейкоз. Висновок: визначення рівнів активності/експресії аргінази у клітинах периферичної крові може бути запропоновано в якості додаткових критеріїв для уточненої діагностики окремих форм лейкозів
Дод.точки доступу:
Яніш, Ю. В.
Залєток, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Електрокінетичні характеристики лімфоїдних клітин онкологічних пацієнтів і здорових донорів / Ю. В. Яніш [та ін.] // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 3. - С. 216-219

MeSH-головна:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (кровь)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (кровь)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
БИОФИЗИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOPHYSICAL PROCESSES
Анотація: Досліджено ζ-потенціал і поверхневий електричний заряд В-лімфоцитів здорових донорів, лімфоцитів пацієнтів з В-клітинними лімфомами та бластних клітин пацієнтів з гострими лейкозами. Показано, що лімфоцити здорових донорів мають більший ζ-потенціал, ніж лімфоїдні і бластні клітини хворих онкологічного профілю
The ζ-potential and surface electrical charge of B-lymphocytes of healthy donors, lymphocytes of patients with B-cell lymphomas and blast cells in patients with acute leukemia have been investigated. It has been shown that lymphocytes of healthy donors have a greater ζ-potential than lymphoid and blast cells of cancer patients
Дод.точки доступу:
Яніш, Ю. В.
Залєток, С. П.
Бентрад, В. В.
Скляренко, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Vitamin E activates expression of C/EBP alpha transcription factor and G-CSF receptor in leukemic K562 cells / L. P. Shvachko [et al.] // Experimental Oncology. - 2018. - Том 40, N 4. - P328-331

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (метаболизм, патофизиология)
ВИТАМИН E -- VITAMIN E (метаболизм)
Анотація: Background: Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal hematopoietic stem cell disorder associated with the activity of BCR-ABL fusion oncogene. Tyrosine kinase inhibitors are the current treatment of CML, but secondary mutations finally contribute to therapy resistance and blast crisis of the disease. The search for the novel compounds for the effective control of CML is now in the spotlight. The progression of CML to blast crisis is correlated with down-modulation of C/EBP alpha. Therefore, C/EBP alpha may be considered as a putative target in differentiation therapies in myeloid leukemias. The aim of the study was to assess the potential of vitamin E as the possible inducer of C/EBP alpha expression in BCR-ABL-positive CML K562 cells. Materials and Methods: RNA extracted from K562 cells cultured with valproic acid or vitamin E was converted to cDNA, RT-PCR reactions were carried out using HotStarTaq DNA polymerase with primers for C/EBP alpha and granulocyte colony-stimulating factor receptor (G-CSFR). Results: We have not found detectable expression of C/EBP alpha in K562 cells. Upon 48-h culture with vitamin E at a dose of 100 µM, K562 cells expressed both C/EBP alpha and G-CSFR. Conclusion: Vitamin E restored the expression of C/EBP alpha mRNA in chronic myelogenous leukemia K562 cells. In this setting, G-CSFR expression in vitamin E treated K562 cells seems to suggest the activation to granulocytic differentiation. It should be further elucidated whether such effects of vitamin E on C/EBP alpha transcription factor are direct or mediated indirectly due to antioxidant properties of vitamin E
Дод.точки доступу:
Shvachko, L. P.
Zavelevich, M. P.
Gluzman, D. F.
Kravchuk, I. V.
Telegeev, G. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Прогноз перебігу гострої лейкемії у дітей залежно від стану гемопоезу та етапів хіміотерапії [Текст] / В. Г. Бебешко [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 1/2. - С. 67-71. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ИММУНОСУПРЕССОРНЫЕ ФАКТОРЫ -- SUPPRESSOR FACTORS, IMMUNOLOGIC
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Хворих на гостру лейкемію обстежували до початку хіміотерапії (ХТ), після І та ІІ її етапів. За даними мієлограми, після фази мієлосупресії у пацієнтів відновлення кістковомозкового гемопоезу відбувалося за одним із зазначених типів кровотворення: еритроїдним, гранулоцитарним, гранулоцитарно-моноцитарним, моноцитарним та рівномірно змішаним. Показано, що на ІІ етапі обстеження зменшувалась кількість хворих, у яких відновлення кровотворення відбулося за еритроїдним типом і збільшувалась кількість дітей з активацією гранулоцитарної ланки гемопоезу порівняно з І етапом ХТ. Показники мегакаріоцитарної ланки на обох етапах ХТ практично не різнились. Встановлено кореляційний зв’язок між відсотком еритроїдних клітин в мієлограмі та виживаністю дітей: якщо еритроїдних клітин на І етапі лікування було більше 30 %, то виживаність хворих на гостру лейкемію зменшувалась (U test. – 39) і це може бути додатковим критерієм відбору пацієнтів до групи високого ризику та корекції подальшої ХТ
Дод.точки доступу:
Бебешко, В. Г.
Бруслова, К. М.
Пушкарьова, Т. І.
Цвєткова, Н. М.
Ляшенко, Л. О.
Ярошенко, Ж. С.
Кузнєцова, О. Є.
Гончар, Л. О.
Іванкін, В. М.
Маковей, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Використання комбінованого гепатопротектора “Лесфаль Віт” для комплексного лікування та профілактики токсичного гепатиту в пацієнтів із лімфопроліферативними захворюваннями [Текст] = The use of combined hepatoprotectors Lesfal Vit for complex treatment and prevention of toxic hepatitis in patients with lymphoproliferative diseases / О. Є. Самогальська [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 4. - С. 33-37

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
Анотація: За даними сучасних епідеміологічних і статистичних досліджень, останнім часом в Україні відмічено збільшення зростання частоти захворюваності на хронічну патологію печінки. Перебіг супроводжується виснаженням системи антиоксидантного захисту, на тлі чого розвивається хронічна інтоксикація з метаболічними порушеннями, які негативно впливають на функціональний стан печінки
Дод.точки доступу:
Самогальська, О. Є.
Мандзій, З. П.
Кміта, Г. Г.
Марків, І. М.
Тюріна, В. Ф.
Радецька, Л. В.
Крамар, Л. Т.
Хоміцька, А. В.
Вибирана, Р. Й.
Скакун, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-112

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)