Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (68)

Рідкісні видання (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лейкозы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 112
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-112

Apoptosis induction in human leukemia cells by novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives [Текст] = Індукція апоптозу у лейкозних клітинах людини за дії нових похідних 2-аміно-5-бензилтіазолу / N. S. Finiuk [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 29-40. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (кровь, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АМИНОБЕНЗОАТЫ -- AMINOBENZOATES (анализ, фармакология, химия)
ДНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DNA, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Derivatives of 2-amino-5-benzylthiazole are heterocyclic pharmacophores that exhibit different pharmacological activities including anticancer action. The mechanisms of such action of these compounds are not clear. The aim of the present study was to investigate apoptosis induction, particularly DNA damage in human leukemia cells, by the novel synthesized thiazole derivatives ‒ 2,8-dimethyl-7-(3-trifluoromethyl-benzyl)pyrazolo[4,3-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(2H)-one (compound 1) and 7-benzyl-8-methyl-2-propylpyrazolo[4,3-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(2H)-one (compound 2). Western-blot analysis, DNA comet assay in alkaline conditions, diphenylamine DNA fragmentation assay, agarose gel retardation, and methyl green DNA intercalation assays were used to study the effects of the studied compounds in human leukemia cells. These compounds induced PARP1 and caspase 3 cleavage in the leukemia cells, also increased the level of pro-apoptotic Bim protein and the mitochondrion-specific EndoG nuclease, and decreased the level of the anti-apoptotic Bcl-2 protein. They caused DNA single-strand breaks and DNA fragmentation in the leukemia cells without direct DNA binding or DNA intercalation. Thus, novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives may be promising agents for apoptosis induction in the targeted human leukemia cells
Похідні 2-аміно-5-бензилтіазолу є гетероциклічними сполуками, які виявляють різноманітні фармакологічні властивості, в тому числі протипухлинну дію, механізми якої ще недостатньо вивчені. Метою цього дослідження було з’ясування дії двох новосинтезованих похідних тіазолу ‒ 2,8-диметил-7-(3-трифторметил-бензил)піразоло[4,3-е]тіазоло-[3,2-а]піримідин-4 (2Н)-он (сполука 1) і 7-бензил-8-метил-2-пропілпіразоло[4,3-е] тіазоло[3,2-а]-піримідин-4(2Н)-он (сполука 2) ‒ на індукцію апоптозу та структуру ДНК у лейкозних клітинах людини. У цій роботі застосовували Вестерн-блот аналіз, ДНК-комет аналіз в лужних умовах, дифеніламіновий метод, ДНК-електрофорез в агарозному гелі, аналіз інтеркаляції ДНК із застосуванням метилового зеленого для вивчення впливу досліджуваних сполук на клітини лейкозу. Встановлено, що ці сполуки активують розщеплення PARP1 і каспази 3, а також збільшення рівня проапоптотичного протеїну Bim та специфічної мітохондріальної нуклеази EndoG, і зниження рівня антиапоптичного протеїну Bcl-2. Дія цих речовин призводить до одноланцюгових розривів у молекулі ДНК і фрагментації ДНК у лейкозних клітинах. Проте ці сполуки не зв’язуються з ДНК і не інтеркалюють у структуру її молекули. Отже, нові похідні 2-аміно-5-бензилтіазолу є потенційними сполуками, які індукують апоптоз у лейкозних клітинах людини
Дод.точки доступу:
Finiuk, N. S.
Ivasechko, I. I.
Klyuchivska, O. Yu.
Ostapiuk, Yu. V.
Hreniukh, V. P.
Shalai, Ya. R.
Matiychuk, V. S.
Obushak, M. D.
Babsky, A. M.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Cytotoxic activity of the cluster rhenium compound with β-alanine ligands / K. V. Polokhina [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 1. - P120-126

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (лекарственная терапия)
РЕНИЙ -- RHENIUM (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Earlier we have shown that cluster rhenium compounds not only inhibited tumor growth in vivo but also supported the antioxidant state of experimental animals. Further investigation of new dirhenium(III) and cluster rhenium compounds in human leukemic cells is of great importance. The aim of the recent work was to investigate the cytotoxic activity of the new cluster rhenium compound with β-alanine ligands [Re2Cl6(C3H7NO2)2]·1.5H2O (I) in the solutions and nanoliposomes alone and together with cisplatin in Jurkat cells. It was shown that I in solution had cytotoxicity close to cisplatin (LC50 = 2.06·10-6 M). The administration of the rhenium-platinum system with І showed increased cytotoxic activity, especially high when both components of the system were in the mixed liposomes together (LC50 = 4.93·10-10 M). The new dirhenium dicarboxylate complex with zwitterionic amino acid ligands possesses an appreciable cytotoxic and proapoptotic activity against leukemic cells, especially in combination with cisplatin, guiding the search for novel active rhenium compounds and development of improved regimens for combined chemotherapy based on combination of rhenium-platinum compounds
Дод.точки доступу:
Polokhina, K. V.
Kytova, D. E.
Shtemenko, A. V.
Shtemenko, N. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Diagnostic challenges with intraoral myeloid sarcoma : report of two cases & review of world literature / P. Kumar [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P78-85 : цв. ил. - 64 ref.

MeSH-головна:
САРКОМА МИЕЛОИДНАЯ -- SARCOMA, MYELOID (диагностика)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
ГРАНУЛОЦИТЫ -- GRANULOCYTES
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
Анотація: Myeloid sarcomas (MS) are rare extramedullary tumors composed of blasts of myeloid lineage that either precede, follow or present concomitantly with acute myeloid leukaemia (AML) or myeloproliferative neoplasms. The diagnosis of MS is especially challenging in patients without an antecedent history of leukemia. Methods: We present 2 cases of intraoral MS that presented as de novo lesions. A detailed review of cases of intraoral MS that either preceded or presented along with leukemia has been done with emphasis on diagnostic criteria used. Results: Two male patients aged 28 and 5 years presented with MS with one patient presenting with concomitant AML. A combination of morphological and immunohistochemical methods was used for diagnosis. A thorough review of world literature revealed 44 cases of intraoral MS that presented as de novo lesions. Conclusion: Intraoral MS is a rare tumor with poor prognosis. It may be diagnostically challenging due to its protean clinical manifestations and histological overlap with other tumors
Дод.точки доступу:
Kumar, P.
Singh, H.
Khurana, N.
Urs, A.B.
Augustine, J.
Tomar, R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Patterns of hematological malignancies in chernobyl clean-up workers (1996-2005) [Текст] = Структура опухолевых заболеваний системы крови у ликвидаторов аварии на ЧАЭС (1996-2005) / D. Gluynan, N. Imamura, L. Sklyarenko // Экспериментальная онкология. - 2006. - Т. 28, № 1. - С. 60-63

Рубрики: Ликвидаторы

   Чернобыль

   Лейкозы

Дод.точки доступу:
Gluynan, D.
Imamura, N.
Sklyarenko, L.

Знайти схожі

Peculiarities of abnormal karyotypes formation in therapy-related acute leukemias / S. V. Andreieva [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 2. - P126-129

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (иммунология)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
Анотація: To determine ways of formation of abnormal karyotypes in two clinical cases of secondary acute leukemias of myeloid and lymphoid lineages. Material and Methods: Bone marrow cells of one patient with therapy-related acute monoblastic/monocytic leukemia and one patient with therapy-related acute lymphoblastic leukemia were examined by cytogenetic GTG banding technique. Results: An unusually large number of quantitative and structural anomalies of chromosomes in therapy-related acute monoblastic/monocytic leukemia have been established, which have many features in common with chromothripsis, namely instability of clones that manifested itself through quantitative anomalies (trisomy, monosomy, marker chromosomes, including chromosome 5), structural — t(9;11), deletions of the long arm of chromosomes 8 and 14, derivatives of chromosomes 3 and 7, ring chromosomes. In case of secondary acute lymphoblastic leukemia, the anomalous clone with balanced translocation in all 20 metaphase plates 46,XX,t(1;15)(p21;q24) has been registered, which is not described in the literature. Therefore, the diagnostic and prognostic value of such anomaly is unknown. Conclusions: Rearrangement with the involvement of the locus 11q23 was recorded in the case of chemotherapy treatment without topoisomerase II inhibitors. The complex karyotype formed after chemotherapy and radiotherapy, which is a criterion for an unfavorable prognosis of the disease, is considered as the equivalent of chromothripsis. t(1;15) is considered as an abnormality that can be attributed to the group of favorable secondary acute lymphoblastic leukemia prognosis
Дод.точки доступу:
Andreieva, S. V.
Kyselova, O. A.
Serbin, I. M.
Alkhimova, O. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Lakshita, Purushotham
Recent studies in the field of oncological diseases in children [Текст] / Purushotham Lakshita, Veetil Arjun Krishna Kanniradan // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 9

MeSH-головна:
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY (статистика, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (смертность)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (патофизиология, смертность)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (патофизиология, смертность)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: According to WHO’s recent study, about 400,000 children and adolescents in between the age group of 0-19 years develop cancer. Some of the common types of childhood cancer are leukemia, cancer of brain and lymphomas. Certain tumors such as Wilms tumor and Neuroblastomas can also be seen. Various carcinogenic factors cause childhood cancer yet, according to studies, usually childhood cancers are not associated with their lifestyle or environmental factors. Childhood cancers are mostly caused due to some serious infections like HPV, AIDS, Hepatitis etc. The survival rate of childhood cancer changes from one country to another depending on its economy. As per WHO reports, the high income countries have about 80% cure rate while economically weak countries have about 30% cure rate. The deaths from childhood cancer in economically weak countries are usually due to lack of diagnosis, misdiagnosis or delayed diagnosis. Also not providing proper care or abandoning treatment leads to death
Дод.точки доступу:
Kanniradan, Veetil Arjun Krishna

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Vitamin E activates expression of C/EBP alpha transcription factor and G-CSF receptor in leukemic K562 cells / L. P. Shvachko [et al.] // Experimental Oncology. - 2018. - Том 40, N 4. - P328-331

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (метаболизм, патофизиология)
ВИТАМИН E -- VITAMIN E (метаболизм)
Анотація: Background: Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal hematopoietic stem cell disorder associated with the activity of BCR-ABL fusion oncogene. Tyrosine kinase inhibitors are the current treatment of CML, but secondary mutations finally contribute to therapy resistance and blast crisis of the disease. The search for the novel compounds for the effective control of CML is now in the spotlight. The progression of CML to blast crisis is correlated with down-modulation of C/EBP alpha. Therefore, C/EBP alpha may be considered as a putative target in differentiation therapies in myeloid leukemias. The aim of the study was to assess the potential of vitamin E as the possible inducer of C/EBP alpha expression in BCR-ABL-positive CML K562 cells. Materials and Methods: RNA extracted from K562 cells cultured with valproic acid or vitamin E was converted to cDNA, RT-PCR reactions were carried out using HotStarTaq DNA polymerase with primers for C/EBP alpha and granulocyte colony-stimulating factor receptor (G-CSFR). Results: We have not found detectable expression of C/EBP alpha in K562 cells. Upon 48-h culture with vitamin E at a dose of 100 µM, K562 cells expressed both C/EBP alpha and G-CSFR. Conclusion: Vitamin E restored the expression of C/EBP alpha mRNA in chronic myelogenous leukemia K562 cells. In this setting, G-CSFR expression in vitamin E treated K562 cells seems to suggest the activation to granulocytic differentiation. It should be further elucidated whether such effects of vitamin E on C/EBP alpha transcription factor are direct or mediated indirectly due to antioxidant properties of vitamin E
Дод.точки доступу:
Shvachko, L. P.
Zavelevich, M. P.
Gluzman, D. F.
Kravchuk, I. V.
Telegeev, G. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лисенко, Д. А.
Іммунний статус та рівень експресії антигену на клітинах крові хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію при поліхіміотерапії та наступному застосуванні імунотропних препаратів [Текст] / Д. А. Лисенко, А. І. Гордієнко, Л. М. Ісакова // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2002. - № 4. - С. 29-33

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (иммунология, кровь, патофизиология, терапия, этиология)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
Дод.точки доступу:
Гордієнко, А. І.
Ісакова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ткачишин, В. С.
Інтоксикація бензолом = Benzene poisoning / В. С. Ткачишин // Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 7. - С. 7-11. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕНЗОЛ -- BENZENE (вредные воздействия, токсичность)
УГЛЕРОДОМ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫМ ОТРАВЛЕНИЕ -- CARBON TETRACHLORIDE POISONING (диагностика, патофизиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АНЕМИЯ -- ANEMIA (диагностика, кровь, осложнения, этиология)
КОСТНОГО МОЗГА БОЛЕЗНИ -- BONE MARROW DISEASES (диагностика, кровь, осложнения, этиология)
КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS (метаболизм, токсичность, химия)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагностика, кровь, осложнения, этиология)
Анотація: Бензол є представником групи ароматичних вуглеводнів і належить до групи кров’яних отрут, що викликають пригнічення кістковомозкового кровотворення з розвитком гіпопластичної або апластичної анемії. При впливі бензолу можуть розвиватися гострі та хронічні інтоксикації. У виробничих умовах проникнення бензолу і його гомологів в організм людини можливе через легені і неушкоджену шкіру. Симптоматика змін нервової системи і кістковомозкового кровотворення при гострому і хронічному впливі бензолу розрізняється. Гостра інтоксикація проявляється симптоматикою ураження центральної нервової системи із явищами загальних мозкових порушень, аналогічних до отруєння речовинами, що мають наркотичні властивості. Хронічна інтоксикація розвивається повільно, непомітно для хворого і характеризується ураженням кісткового мозку з порушенням процесів утворення клітин крові. Атиповою формою хронічної бензольної інтоксикації є розвиток бензольного лейкозу. Тому бензол відноситься до групи промислових канцерогенів. Типові форми гострої і хронічної бензольної інтоксикації неважко розпізнати. Для встановлення діагнозу бензольної інтоксикації насамперед необхідно мати дані, що підтверджують контакт хворого з бензолом. Важливе значення мають повторні дослідження периферичної крові, пункція кісткового мозку. Специфічних антидотів при бензольній інтоксикації немає. Проводиться симптоматичне лікування. Тому важливе значення має профілактика розвитку бензольної інтоксикації на виробництві до стадії виникнення глибоких необоротних порушень
Benzene is a member of the aromatic hydrocarbon group and belongs to the group of blood poisons that cause inhibition of bone marrow hematopoiesis with the development of hypoplastic or aplastic anemia. The benzene can result in acute and chronic intoxication. Under industrial conditions, the penetration of benzene and its homologues into the human body is possible through the lungs and intact skin. The symptoms of changes in the nervous system and bone marrow hematopoiesis in acute and chronic exposure to benzene are different. Acute intoxication manifests itself with symptoms of damage to the central nervous system with the phenomena of general brain disorders, similar to poisoning with substances with narcotic properties. Chronic intoxication develops slowly, unnoticed by the patient, and is characterized by bone marrow damage with impaired blood cell formation. An atypical form of chronic benzene intoxication is the development of benzene leukemia. Therefore, benzene belongs to the group of industrial carcinogens. Typical forms of acute and chronic benzene intoxication are easy to recognize. To establish the diagnosis of benzene intoxication, it is necessary at first to have data confirming the patient’s contact with benzene. Repeated studies of peripheral blood, bone marrow puncture are important. There are no specific antidotes for benzene intoxication. Symptomatic treatment is performed only. Therefore, it is important to prevent the development of benzene intoxication in the workplace before the stage of deep irreversible disorders
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Скрипник, І. М.
Ішемічна хвороба серця як фактор ризику антрациклініндукованої кардіотоксичності [Текст] / І. М. Скрипник, Г. С. Маслова, Т. В. Лиманець // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 5/6. - С. 47-52

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (химически вызванный)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (лекарственная терапия)
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBIOTICS, ANTINEOPLASTIC (вредные воздействия)
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ -- CARDIOTOXICITY
Дод.точки доступу:
Маслова, Г. С.
Лиманець, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Колесникова, А. И.
Агаровые культуры клоногенных гемопоэтических клеток-предшественников человека для ранней диагностики некоторых миелопролиферативных заболеваний [Текст] / А. И. Колесникова, В. В. Павлов, А. Г. Коноплянников // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2002. - Т. 133, № 8. - С. 209-218

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагностика, патофизиология, этиология)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (методы)
Дод.точки доступу:
Павлов, В. В.
Коноплянников, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Гоголь, С. В.
Активність та експресія аргінази в клітинах крові при різних формах лейкозів [Текст] / С. В. Гоголь, Ю. В. Яніш, С. П. Залєток // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 265-268. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (кровь)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (кровь)
АРГИНАЗА -- ARGINASE (кровь)
Анотація: Мета: дослідити активність/експресію аргінази у клітинах периферичної крові хворих на різні форми лейкозу. Об’єкт і методи: визначення активності аргінази проведено в лімфоцитах периферичної крові хворих на В-клітинний хронічний лімфолейкоз (71 хворий); гострий мієлоїдний лейкоз (53 хворих); В-клітинний гострий лімфобластний лейкоз (8 хворих); неходжкінські лімфоми (30 хворих) та в лімфоцитах 10 донорів. У клітинних екстрактах лімфоцитів хворих досліджено рівні експресії білка аргінази. Результати: встановлено, що рівні експресії білка аргінази, як і показники активності цього ферменту, були найвищими у лімфоцитах хворих на В-клітинний хронічний лімфолейкоз. Найнижчі рівні активності аргінази виявлено у фракції бластних клітин хворих на В-клітинний гострий лімфобластний лейкоз. Висновок: визначення рівнів активності/експресії аргінази у клітинах периферичної крові може бути запропоновано в якості додаткових критеріїв для уточненої діагностики окремих форм лейкозів
Дод.точки доступу:
Яніш, Ю. В.
Залєток, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Vignoli, A.
    Бемипарин и ультранизкомолекулярный гепарин RO-14 снижают неоангиогенные свойства эндотелия, вызванные лейкозом, раком лёгких или молочной железы [Текст] / A. Vignoli, M. Marchetti, L. Russo // Медицина неотложных состояний. - 2011. - № 7/8. - С. 107-115

Рубрики: Гепарин низкомолекулярный

   Эндотелий сосудистый

   Новообразований клетки культивируемые

   Лейкозы

   Легких новообразования

   Молочной железы новообразования

   Бемипарин

Дод.точки доступу:
Marchetti, M.
Russo, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Бебешко, В. Г.
Биологические особенности и клиническое течение вторичных лейкемий [Текст] / В. Г. Бебешко, С. В. Клименко // Онкология. - 2002. - Т. 4, № 3. - С. 217-224

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (классификация)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ВТОРИЧНО-ПЕРВИЧНЫЕ -- NEOPLASMS, SECOND PRIMARY (патофизиология, ультраструктура, этиология)
Дод.точки доступу:
Клименко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Використання комбінованого гепатопротектора "Гепадиф" для комплексного лікування та профілактики токсичного гепатиту в пацієнтів із гемобластозами [Текст] = The use of hepadif combined hepattrotector for complex treatment and prevention of toxic hepatitis in patients with hemoblastosis / О. Є. Самогальська [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 3. - С. 30-34

Рубрики: Гепадиф

MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Анотація: За даними сучасних епідеміологічних і статистичних досліджень, останнім часом в Україні відзначено значне зростання частоти захворюваності на хронічну патологію печінки. Перебіг супроводжується виснаженням системи антиоксидантного захисту, на тлі якого розвивається хронічна інтоксикація з метаболічними порушеннями, що негативно впливають на функціональний стан печінки
Дод.точки доступу:
Самогальська, О. Є.
Мандзій, З. П.
Корнага, С. І.
Радецька, Л. В.
Бойко, Т. В.
Каплун, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Використання комбінованого гепатопротектора “Лесфаль Віт” для комплексного лікування та профілактики токсичного гепатиту в пацієнтів із лімфопроліферативними захворюваннями [Текст] = The use of combined hepatoprotectors Lesfal Vit for complex treatment and prevention of toxic hepatitis in patients with lymphoproliferative diseases / О. Є. Самогальська [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 4. - С. 33-37

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
Анотація: За даними сучасних епідеміологічних і статистичних досліджень, останнім часом в Україні відмічено збільшення зростання частоти захворюваності на хронічну патологію печінки. Перебіг супроводжується виснаженням системи антиоксидантного захисту, на тлі чого розвивається хронічна інтоксикація з метаболічними порушеннями, які негативно впливають на функціональний стан печінки
Дод.точки доступу:
Самогальська, О. Є.
Мандзій, З. П.
Кміта, Г. Г.
Марків, І. М.
Тюріна, В. Ф.
Радецька, Л. В.
Крамар, Л. Т.
Хоміцька, А. В.
Вибирана, Р. Й.
Скакун, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Влияние трансформирующего фактора роста-бета, на пролиферацию гладкомышечных клеток интимы аорты человека и клетки линии ТНР-1 промоцитарной лейкемии человека [Текст] / Н. И. Калинина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2001. - T.131.-№ 2. - С. 198-200

MeSH-головна:
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA (анализ)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (патофизиология, этиология)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Калинина, Н. И.
Ильинская, О. П.
Бобик, А.
Тарарак, Э. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Вплив Кортизолу на єфективність колонієутворення стромальних фібробластів кісткового мозку у дітей з гострою лейкемією [Текст] / В. Г. Бебешко [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2013. - № 2. - С. 5-8

Рубрики: Дети

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагноз, терапия)
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS (действие лекарственных препаратов)
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS (действие лекарственных препаратов)
КЛОНИРОВАНИЕ КЛЕТОК ОРГАНИЗМА -- CLONING, ORGANISM
Дод.точки доступу:
Бебешко, В. Г.
Бруслова, К. М.
Панченко, Л. М.
Ляшенко, Л. О.
Володіна, Т. Т.
Цвєткова, Н. М.
Волошко, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Самура, Б. Б.
Вплив терапії аторвастатином на функцію серця та варіабельність серцевого ритму у хворих із ремісією хронічної лімфоцитарної лейкемії [Текст] / Б. Б. Самура // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 59-62

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагностика, кровь, лекарственная терапия, этиология)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (действие лекарственных препаратов)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование, методы)
Анотація: Мета роботи – встановити вплив терапії аторвастатином на кардігемодинамічні показники, вегетативну регуляцію серцевого ритму й кардіоваскулярний ризик у хворих після досягнення повної або часткової ремісії хронічної лімфоцитарної лейкемії (ХЛЛ). Матеріали та методи. У дослідження залучені 157 пацієнтів із хронічною лімфоцитарною лейкемією в частковій або повній ремісії. Аторвастатин у дозі 20 мг на добу (n = 50) і 40 мг на добу (n = 18) призначений хворим у зв’язку дисліпідемією, за наявності факторів ризику ішемічної хвороби серця. Всім пацієнтам на момент залучення в дослідження (через 1 рік і через 3 роки після нього) виконали ехокардіографію, холтерівське моніторування ЕКГ. Результати. Порівняно з базовими через 1 рік спостереження у групі пацієнтів без статинів виявили статистичне зниження E (0,98 ± 0,15 м/с і 0,89 ± 0,16 м/с; р 0,001) і A (0,98 ± 0,16 м/с і 0,92 ± 0,15 м/с; p
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Выявление хромосомной транслокации t(9;22) методом РТ-ПЦР / Ж. Ю. Сидорова, К. В. Богданов, С. И. Капустин // Вопросы онкологии. - 1998. - Т. 44, № 3. - С. 300-303

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика, патофизиология, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМНОЕ КАРТИРОВАНИЕ -- CHROMOSOME MAPPING (методы)
Дод.точки доступу:
Сидорова, Ж. Ю.
Богданов, К. В.
Капустин, С. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-112

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)