Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (7)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Лейкоз миелоидный<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.


   
    Aberrant expression of placental-like alkaline phosphatase in chronic myeloid leukemia cells in vitro and its modulation by vitamin E / L. P. Shvachko [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 1. - P31-34


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (патофизиология, терапия)
ВИТАМИН E -- VITAMIN E (терапевтическое применение, фармакокинетика)
Анотація: Placental-like alkaline phosphatase (PLAP) is expressed by many tumors and can be detected in sera of patients with various cancers. Its aberrant expression has been considered to be potentially useful as tumor marker. However, the biological background of the role of this aberrant alkaline phosphatase (AP) in cancer is still unclear. The expression of various forms of AP in cells of chronic myeloid leukemia (CML) has not yet been studied. Aim: To analyze the expression patterns of various AP forms in cells originated from CML patients in blast crisis and to modify their expression by vitamin E. Materials and Methods: RNA extracted from leukemic cells was converted to cDNA and real-time reverse transcription polymerase chain reaction was performed using SYBR Green protocol with primers to tissue non-specific alkaline phosphatase (TNAP), intestinal alkaline phosphatase and CCAAT-enhancer-binding proteins alpha (C/EBPα). To analyze the modulation of expression of APs and C/EBPα, CML cells were incubated with 100 µM vitamin E. Results: We have observed the aberrant expression of mRNA intestinal alkaline phosphatase in CML cells that upon sequencing demonstrated the significant alignment with PLAP sequence while no gene homology with tissue placental alkaline phosphatase (PAP) was revealed. Vitamin E decreases mRNA PLAP expression and increases mRNA TNAP expression. Moreover, along with down-regulation of aberrant PLAP and up-regulation of TNAP, vitamin E increases C/EBPα mRNA expression. Conclusion: The loss of TNAP in CML may contribute to pathogenesis of this disease. PLAP may be considered as a putative target in differentiation therapies in myeloid neoplasms. Our findings suggest the potential role of vitamin E as the inducer of differentiation potential of leukemic cells in CML
Дод.точки доступу:
Shvachko, L. P.
Zavelevich, M. P.
Gluzman, D. F.
Telegeev, G. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Chronic monocytic leukosis with transformation into acute monocytic leukemia [Text] / I. S. Shponka [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 1. - P78-84. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЛЕЙКОЗ МОНОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MONOCYTIC, ACUTE (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БРОНХИТА ИНФЕКЦИОННОГО ВИРУС -- INFECTIOUS BRONCHITIS VIRUS (патогенность)
Анотація: Chronic myelomonocytic leukosis (CMML) is rarely diagnosed and amounts to 1 per 100 thousand of adults per year, more often in men over 60 years. The clinical case of the rare, prolonged course of myelodysplastic chronic myelomonocytic leukosis (MD-CMML) in a middle-aged woman with rapid transformation into acute monocytic leukemia (AMoL-M5в) with the atypical fulminant course is presented. A retrospective analysis of the course of the disease drew attention to the severe vasculitis suffered by the patient 19 years ago, which could be regarded as the debut of CML in the presence of characteristic pathological changes in the hemogram. Non-pronounced clinical manifestations in the form of moderate cervical lymphadenopathy, skin lesions in the form of transient erythema, spotty eruptions over the next 10 years, fit into the clinical picture of MD-CMML. A detailed picture of the disease was observed after viral infection, bronchitis, antibiotic therapy. Absence of significant blastemia and severe inhibition of normal hematopoiesis with expressed extramedular manifestations of the disease in the patient were not typical for the course of AMoL-M5b in this case. The progression of skin lesions was noteworthy, which gave reason for unfavorable prognosis. For several weeks, the spread of erythematous elements was observed throughout the body with itching, not controlled by antihistamines and corticosteroid drugs; the appearance of maculopapular rashes, merging in places; small-point hemorrhages like vasculitis over the entire surface of the skin. Notable was the development of severe hemorrhagic syndrome without severe thrombocytopenia, significant changes in the coagulogram, as a manifestation of early severe coagulopathy
Хронічний мієломоноцитарний лейкоз (ХММЛ) діагностується рідко і складає щорічно 1 на 100 тис. дорослих, частіше в чоловіків старше 60 років. Представлений клінічний випадок складний для діагностики та лікування рідкісного, з тривалим перебігом мієлодиспластичного хронічного мієломоноцитарного лейкозу (МД-ХММЛ) у жінки середнього віку зі швидкою трансформацію в гостру моноцитарну лейкемію (ГМоЛ-М5в) з атиповим блискавичним перебігом. При ретроспективному аналізі перебігу захворювання звернено увагу на перенесений пацієнткою 19 років тому васкуліт з тяжким перебігом, що можна було розцінити як дебют ХММЛ, при наявності характерних патологічних змін у гемограмі. Невиражені клінічні прояви у вигляді помірної шийної лімфоаденопатії, ураження шкіри у вигляді минущих еритем, плямистих висипань протягом наступних 10 років укладалися в клінічну картину МД-ХММЛ. Розгорнута картина захворювання спостерігалася після вірусної інфекції, бронхіту. Не типовими для перебігу ГМоЛ-М5в були: відсутність значних бластемії і пригнічення нормального кровотворення при виражених екстрамедулярних проявах захворювання. Протягом декількох тижнів спостерігали поширення еритематозних елементів на всьому тулубі зі сверблячкою, що не зменшувалося за допомогою прийому антигістамінних і кортикостероїдних препаратів; поява плямисто-папульозних висипань, місцями зливних; дрібних крововиливів по типу васкуліту по всій поверхні шкіри. Примітним був розвиток вираженого геморагічного синдрому без значної тромбоцитопенії, істотних змін у коагулограмі, як прояв тяжкої коагулопатії
Дод.точки доступу:
Shponka, I. S.
Pesotskaya, L. A.
Korolenko, H. S.
Hutnik, I. O.
Murashevych, B. V.
Nikonenko, V. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Альфа-интерфероны в лечении больных хроническим миелолейкозом / К. М. Абдулкадыров [и др.] // Вопросы онкологии. - 1999. - Т. 45, № 4. - С. 387-392


MeSH-головна:
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (классификация, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Абдулкадыров, К. М.
Удальева, В. Ю.
Рукавицын, О. А.
Бессмельцев, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Анализ влияния на бюджет терапии хронического миелолейкоза ингибитором тирозинкиназы нилотинибом в первой и второй линиях [Текст] / А. С. Колбин [и др.] // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 2. - С. 91-96 . - ISSN 0869-5490


Рубрики: Лекарства-Нилотиниб--тер прим

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (лекарственная терапия)
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
Анотація: Анализ влияния на бюджет применения ингибиторов тирозинкиназы для лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) в российских условиях. Исследование проведено с перспективы системы здравоохранения и социального страхования с использованием отраслевых стандартов. Анализ влияния на бюджет был выполнен с перспективой в 1 год. Применение нилотиниба в качестве препарата первой линии у пациентов с впервые выявленным ХМЛ (de novo) и в качестве препарата второй линии у пациентов с резистентностью и непереносимостью иматиниба сопровождается увеличением консолидированных бюджетных затрат в 2015 г. на 36% по сравнению с 2014 г. при расчете теоретического потребления и на 16% при расчете фактического потребления. Нилотиниб по эффективности значительно превосходит иматиниб в первой и второй линиях терапии ХМЛ.
Дод.точки доступу:
Колбин, А. С.
Фролов, М. Ю.
Курылев, А. А.
Вилюм, И. А.
Проскурин, М. А.
Балыкина, Ю. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Андреева, С. В.
    Использование некоторых показателей ядрышкового аппарата лейкозных клеток больных острым миелобластным лейкозом для раннего выявления резистентных клонов [Текст] / С. В. Андреева // Лікарська справа. - 1999. - № 2. - С. 77-80


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (иммунология, кровь, метаболизм)
КЛОНЫ КЛЕТОК -- CLONE CELLS (иммунология, метаболизм)
КЛЕТКИ ЯДРЫШКО -- CELL NUCLEOLUS (иммунология, метаболизм)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Аномалия Пельгера-Хюэта у больного сахарным диабетом [Текст] / Л. М. Пасиешвили [и др.] // Український терапевтичний журнал. - 2015. - № 4. - С. 107-110. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ПЕЛЬГЕРА-ХЮЭТА АНОМАЛИЯ -- PELGER-HUET ANOMALY (осложнения, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (кровь, патофизиология)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (диагноз, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Пасиешвили, Л. М.
Коряк, В. В.
Резуненко, Г. В.
Пасиешвили, Т. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

7.


    Антоненко, С. В.
    Взаємодія онкобілка BCR-ABL з білком GLG 1 у клітинах К562: роль у патогенезі хронічної мієлоїдної лейкемії / С. В. Антоненко, І. В. Кравчук, Г. Д. Телегєєв // Цитологія і генетика. - 2020. - Том 54, N 1. - С. 62-70


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (генетика, метаболизм, патофизиология)
Анотація: Хронічна мієлоїдна лейкемія (ХМЛ) – це клональне мієлопроліферативне захворювання, яке характеризується появою гібридного онкобілка Bcr-Abl у результаті реципрокної транслокації між 9 та 22 хромосомою. Шляхом масс спектрометричного аналізу білок GLG1 був визначений як потенційний партнер на взаємодію із РН доменом онкобілка Bcr-Abl. Білок GLG1 це трансмембранний білок, відомий також як MG-160, ESL-1, CFR-1. Порушення у функціонуванні білка GLG1 впливають на адгезію, рухливість, міграцію клітин. У своїй роботі ми вперше показали взаємодію білка GLG1 із онкобілком Bcr-Abl. За допомогою імунофлюорисцентного аналізу та конфокальної мікроскопії ми детектували колокалізацію білка GLG1 та Bcr-Abl онкобілка у комплесі Гольджі. Також ми виявили фосфорильовану за сайтом тирозину форму білка GLG1 у клітинах К562 спрогнозували Tyr сайти фосфорильовання для ізоформ GLG1 білка. Ми вважаємо, що під час взаємодії білків GLG1 і Bcr-Abl у комплексі Гольджі, онкобілок за рахунок своєї Abl частини фосфорилює білок GLG1, таким чином впливаючи на його активність та порушуючи низхідні сигнальні шляхи, що може бути критичним для розвитку і прогресії захворювання
Дод.точки доступу:
Кравчук, І. В.
Телегєєв, Г. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Бессмельцев, С. С.
    Диагностика и дифференциальная диагностика хронического миелолейкоза / С. С. Бессмельцев, О. А. Рукавицын, К. М. Абдулкадыров // Вопросы онкологии. - 2001. - Т. 47, № 5. - С. 544-551 ; Т. 47


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (диагностика, иммунология, патофизиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Дод.точки доступу:
Рукавицын, О. А.
Абдулкадыров, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Виноградова, О. А.
    Молекулярно-цитогенетический мониторинг химеризма и минимальной остаточной болезни у больных хроническим миелолейкозом после аллогенной и сингенной трансплантации костного мозга [Текст] / О. А. Виноградова, В. Г. Савченко, Е. В. Домрачева // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 7. - С. 38-44


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (классификация, хирургия)
КОСТНОГО МОЗГА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- BONE MARROW TRANSPLANTATION (использование)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
Дод.точки доступу:
Савченко, В. Г.
Домрачева, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Влияние минимальной остаточной болезни и величины опухолевого клона на длительность беспрогрессивной выживаемости у больных множественной миеломой [Електронний ресурс] / А. Д. Гарифуллин [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 21-22


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ -- INDUCTION CHEMOTHERAPY (методы, тенденции)
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (методы)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Комплексная поэтапная противомиеломная терапия (индукция, высокодозная химиотерапия (ВДХТ) с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК), консолидация и поддерживающая терапия) с использованием современных лекарственных препаратов и их комбинаций позволили улучшить эффективность лечения и длительность ремиссий. Несмотря на достижение полного ответа, у большинства пациентов возникает рецидив заболевания, который обусловлен остаточным клоном плазматических клеток. Цель. Оценить влияние режимов индукционной терапии, ВДХТ с аутоТГСК и статуса минимальной остаточной болезни на результаты терапии у больных множественной миеломой
Дод.точки доступу:
Гарифуллин, А. Д.
Волошин, С. В.
Кувшинов, А. Ю.
Шмидт, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Влияние полихимиотерапии на слизистую оболочку полости рта больных острыми миелобластными лейкозами [Текст] / Л. С. Любимова [и др.] // Стоматология. - 2000. - Т. 79, № 3. - С. 18-22


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (терапия)
ПОЛОСТИ РТА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ АБСОРБЦИЯ -- ORAL MUCOSAL ABSORPTION (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование)
Дод.точки доступу:
Любимова, Л. С.
Акопян, О. Г.
Банченко, Г. В.
Савченко, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Вознюк, В. П.
    Влияние химиотерапии на киллерную активность лейкоцитов периферической крови больных миеломной болезнью [Текст] / В. П. Вознюк // Лікарська справа. - 1998. - № 2. - С. 88-91


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES (иммунология, метаболизм)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (иммунология, кровь, метаболизм)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Гены киллерных иммуноглобулиноподобных рецепторов и их лигандов HLA при трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток у больных миелоидными лейкозами [Текст] / Е. Г. Хамаганова [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 11. - С. 68-77. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (генетика, иммунология, терапия)
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (использование, методы)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
Дод.точки доступу:
Хамаганова, Е. Г.
Паровичникова, Е. Н.
Кузьмина, Л. А.
Куликов, С. М.
Савченко, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Гусейнов, Г. Г.
    Клинико-эпидемиологические аспекты хронического миелоидного лейкоза в республике Дагестан [Електронний ресурс] = Clinical and epidemiological aspects of chronic myeloid leukemia in the republic of Dagestan / Г. Г. Гусейнов, И. А. Шамов, И. Г. Ахмедов // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 2. - С. 26-33. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ДАГЕСТАН -- DAGESTAN
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (эпидемиология)
Анотація: Изучена распространённость и выживаемость больных хроническими миелоидными лейкозами в Республике Дагестан (РД). Выявлено, что распространённость соответствует средним показателям в Российской Федерации (РФ) и несколько превышает показатели других регионов Северного Кавказа. Распространённость выше в высокогорной части Дагестана. Среди этнических групп различия в распространённости не выявлены. Пяти- и 10-ти летняя выживаемость больных ХМЛ в Дагестане ниже, чем среднестатистические показатели по РФ
Дод.точки доступу:
Шамов, И. А.
Ахмедов, И. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Дмитренко, І. В.
    Значення глибини редукції пухлинного клону у прогнозуванні відповіді на терапію іматинібом у пацієнтів з хронічною мієлоїдною лейкемією [Текст] / І. В. Дмитренко, Ж. М. Мінченко, І. С. Дягіль // Одеський медичний журнал. - 2019. - N 4/5. - С. 27-30. - Бібліогр.: с. 30


Рубрики: Иматиниб

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (генетика, лекарственная терапия)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Кл.слова (ненормовані):
Ген BCR/ABL1
Анотація: Вивчено значення глибини редукції пухлинного клону в прогнозуванні перебігу захворювання у пацієнтів з хронічною мієлоїдної лейкемію, які не досягли оптимальної відповіді на терапію іматинібом. Встановлено, що повільна редукція (більше 6 міс.) Пухлинного клону до рівня повного цитогенетичної відповіді (ПЦО) є несприятливим прогностичним фактором щодо ймовірності досягнення великого молекулярного відповіді через 48 міс. терапії і глибокого молекулярного відповіді через 60 міс. терапії іматинібом. Поряд з цим, ймовірність 10-річної виживаності без прогресії і загальної виживаності пацієнтів не залежить від часу досягнення ПЦО. Повільна неефективна редукція пухлинного клону є прогностичним фактором нестабільного відповіді і підвищує ризик розвитку вторинної резистентності до терапії іматинібом
Дод.точки доступу:
Мінченко, Ж. М.
Дягіль, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Дослідження мієлопротекторної активності двох препаратів гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора на моделі цитостатичної мієлосупресії (огляд літератури і результати власних досліджень) [Текст] = Myeloprotective activity of two granulocyte colony stimulating factors on model of cytostatic myelosuppression (literature review and results of our own researchers) / О. О. Шевчук [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 1. - С. 16-20


MeSH-головна:
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Мієлосупресія, що розвивається на фоні інтенсивної цитостатичної поліхіміотерапії, часто стає причиною переривання лікування та зростання смертності пацієнтів. Ефективним засобом для попередження та лікування нейтропенії, є застосування препаратів гранулоцитарного колонієстимулювального фактора (Г-КСФ)
Дод.точки доступу:
Шевчук, О. О.
Тодор, І. М.
Посохова, К. А.
Снєжкова, Є. О.
Ніколаєв, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Застосування вітчизняного лаферону у комплексному лікуванні хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію [Текст] / Н. М. Третяк, М. В. Бондар, А. І. Коваль // Лікарська справа. - 1999. - № 5. - С. 131-134


MeSH-головна:
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Третяк, Н. М.
Бондар, М. В.
Коваль, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Значение динамического исследования цитокинов в сыворотке крови и лейкоцитах больных острым лейкозом [Текст] / А. Б. Макешова, А. А. Левина, Ю. И. Мамукова // Клиническая лабораторная диагностика. - 2009. - № 12. - С. 19-24 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Лейкоз миелоидный

   Цитокины--кровь


   Лейкоциты--кровь


Дод.точки доступу:
Макешова, А. Б.
Левина, А. А.
Мамукова, Ю. И.
Мелик-Нубаров, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    Значення ініціальних клініко-лабораторних показників у прогнозі відповіді на терапію нілотинібом у пацієнтів з хронічною фазою хронічної мієлоїдної лейкемії, у яких терапія іматинібом була неефективною [Текст] / І. В. Дмитренко [та ін.] // Досягнення біології та медицини. - 2019. - № 1. - С. 22-28. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Нилотиниб

   Иматиниб


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (диагностика, терапия)
Анотація: Досліджено прогностичне значення ініціальних клініко-лабораторних показників щодо відповіді на другу лінію терапії нілотинібом у 189 пацієнтів з хронічною фазою хронічної мієлоїдної лейкемії, резистентних до терапії іматинібом. Загалом за весь період повну цитогенетичну відповідь (ПЦВ) зареєстровано у 59,8 % пацієнтів, велику молекулярну відповідь (ВМВ) — у 43,4 % та глибоку молекулярну відповідь (МВ4) — у 25,7 %. Розрахункова 5-річна виживаність без прогресії (PFS) сягала 82,1 %, 5-річна загальна виживаність — 83,2 %
Були визначені незалежні показники, які асоціювалися з досягненням ПЦВ, ВМВ та МВ4 на другій лінії терапії нілотинібом: тривалість захворювання менше 72 міс. до призначення другої лінії терапії нілотинібом, максимальна редукція пухлинного клону на попередній терапії іматинібом до рівня ПЦВ та глибше, редукція пухлинного клону на час призначення нілотинібу до рівня ПЦВ. Останній показник зумовлював також кращу безподійну виживаність та PFS у пацієнтів досліджуваної групи
Дод.точки доступу:
Дмитренко, І. В.
Мінченко, Ж. М.
Мартіна, З. В.
Шляхтиченко, Т. Ю.
Дмитренко, О. О.
Дягіль, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Изучение динамики смешанного химеризма методом флюоресцентной гибридизации in situ у больных хроническим миелолейкозом после аллогенной трансплантации костного мозга [Текст] / О. А. Виноградова, В. Г. Савченко, А. Л Неверова // Терапевтический архив. - 2001. - Т. 73, № 7. - С. 26-34


MeSH-головна:
КОСТНОГО МОЗГА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- BONE MARROW TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Виноградова, О. А.
Савченко, В. Г.
Неверова, А. Л

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)